CN113349775A - 一种采血管、及其制备方法与应用 - Google Patents
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Abstract
本发明提供一种采血管、及其制备方法与应用，所述采血管包括真空管和糖酵解抑制剂，所述糖酵解抑制剂置于所述真空管中，所述糖酵解抑制剂为DL‑甘油醛和3‑溴丙酮酸。本发明是在肝素钠采血管的基础上，采用DL‑甘油醛及3‑溴丙酮酸做抗糖酵解的稳定剂，通过DL‑甘油醛及3‑溴丙酮酸抑制糖酵解的作用，以及DL‑甘油醛及3‑溴丙酮酸在抑制糖酵解时相互协同的作用，维持了血液在离体后血糖长时间不降解。同时，本发明中的采血管对血糖测试和生化分析测试的影响很小，能够避免测试过程中产生较大偏差，检测结果准确可靠，解决了现有采血管在采血及处理过程因血糖酵解和血糖仪测试偏差而导致的误诊、漏诊的问题。
Description
技术领域
本发明涉及采血管技术领域，特别涉及一种采血管、及其制备方法与应用。
背景技术
血液葡萄糖检测是临床常见的检验项目，葡萄糖测定结果的准确性会直接影响临床诊断的准确性。但由于离体血液标本中细胞仍存在糖酵解，且检验前环节多，在标本运转、标本处理等过程中糖酵解会引起血葡萄糖浓度下降，血糖浓度在测定前已经发生变化，易导致误诊、漏诊。
目前市场上已有众多品牌的血液保存管，其主要成分是EDTA或者肝素类及氟化钠采血管。现有的肝素类采血管在抽血后放置1h，血糖可降解4％之多，且随着时间延长差异显著。唯一具有明显抑制血糖降解效果的就是氟化钠采血管，但其抑制效果也不是特别理想，并且其对血糖仪和生化分析仪测试也有很大影响，血糖仪和生化分析仪测试结果的偏差大。
《便携式血糖仪临床操作和质量管理规范中国专家共识》中的附录3(血糖监测系统生化比对方案)中提到，为避免血糖酵解带来的误差，务必保证每份样本的血糖仪检测与生化仪检测之间时间间隔不超过30min。生化比对的判断标准为：血糖浓度＜5.5mmol/L时，检测结果差异在±0.83mmol/L范围内，血糖浓度≥5.5mmol/L时，检测结果差异在±15％范围内。
发明内容
针对上文所述的现有的肝素类采血管抑制血糖降解效果不好，氟化钠采血管抑制血糖降解效果也不是很理想，并且对血糖仪和生化分析仪测试结果的偏差大的问题。本发明中提供了一种采血管、及其制备方法与应用，本发明中的采血管采用较低浓度的DL-甘油醛及3-溴丙酮酸作为抗糖酵解的稳定剂，维持了血液在离体后血糖长时间不降解，同时对血糖仪和生化分析仪测试的偏差较小。
为解决上述技术问题，本发明采用以下技术方案：
第一方面，本发明提供了一种采血管，所述采血管包括真空管和糖酵解抑制剂，所述糖酵解抑制剂置于所述真空管中，所述糖酵解抑制剂为DL-甘油醛和3-溴丙酮酸。
进一步地，所述采血管还包括抗凝剂，所述抗凝剂为肝素钠；或所述真空管为肝素钠采血管。
进一步地，所述采血管中DL-甘油醛的浓度为1～2mg/mL血液；所述采血管中3-溴丙酮酸的浓度为0.2～1mg/mL血液。
进一步地，所述采血管中DL-甘油醛的含量为1～10mg，所述3-溴丙酮酸的含量为0.2～5mg。
第二方面，本发明提供了一种采血管的制备方法，所述制备方法包括：
向真空管中加入抗凝剂肝素钠，再加入糖酵解抑制剂DL-甘油醛和3-溴丙酮酸，按预置真空容量抽真空，制得采血管；或
向肝素钠采血管中加入糖酵解抑制剂DL-甘油醛和3-溴丙酮酸，按预置真空容量抽真空，制得采血管。
进一步地，加入浓度为1～2mg/mL血液的DL-甘油醛，加入浓度为0.2～1mg/mL血液的3-溴丙酮酸；和/或加入DL-甘油醛1～10mg，加入3-溴丙酮酸0.2～5mg。
进一步地，所述DL-甘油醛的加入方式包括：先加水配制DL-甘油醛母液，并加入真空管中；
所述3-溴丙酮酸的加入方式包括：先加水配制3-溴丙酮酸母液，并加入真空管中。
第三方面，本发明提供了如上所述的采血管的应用，所述采血管应用在采血中。
进一步地，所述采血管中抗凝剂肝素钠的添加量为0.1～0.2mg/mL血液。
进一步地，所述采血管中为DL-甘油醛的添加量为：所述采血管中为DL-甘油醛的添加量为1～2mg/mL血液；所述采血管中为3-溴丙酮酸的添加量为0.2～1mg/mL血液。
本发明的上述技术方案的有益效果如下：
本发明提供了一种采血管，所述采血管包括真空管和糖酵解抑制剂，所述糖酵解抑制剂置于所述真空管中，所述糖酵解抑制剂为DL-甘油醛和3-溴丙酮酸。本发明是在肝素钠采血管的基础上，采用DL-甘油醛及3-溴丙酮酸做抗糖酵解的稳定剂，通过DL-甘油醛及3-溴丙酮酸抑制糖酵解的作用，以及DL-甘油醛及3-溴丙酮酸在抑制糖酵解时相互协同的作用，维持了血液在离体后血糖长时间不降解。同时，在肝素钠采血管中同时加入DL-甘油醛及3-溴丙酮酸做抗糖酵解的稳定剂，对血糖测试和生化分析测试的影响很小，能够避免测试过程中产生较大偏差，检测结果准确可靠，解决了现有采血管在采血及处理过程因血糖酵解和血糖仪测试偏差而导致的误诊、漏诊的问题。
附图说明
图1为采血管的示意图；
图2为实施例3中YSI2300测试的相对偏差图；
图3为实施例3中POCT血糖仪与YSI2300葡萄糖分析仪测试的相对偏差图；
图4为实施例3中生化分析仪测试的相对偏差图。
附图标记
1、采血管帽；2、糖酵解抑制剂组合及抗凝剂。
具体实施方式
为了进一步理解本发明，下面结合实施例对本发明优选实施方案进行描述，但是应当理解，这些描述只是为进一步说明本发明的特征和优点，而不是对本发明的限制。
第一方面，本发明提供了一种采血管，所述采血管包括真空管和糖酵解抑制剂，所述糖酵解抑制剂置于所述真空管中，所述糖酵解抑制剂为DL-甘油醛和3-溴丙酮酸。
具体来讲，本发明是在肝素钠采血管的基础上，采用DL-甘油醛及3-溴丙酮酸做抗糖酵解的稳定剂，通过DL-甘油醛及3-溴丙酮酸抑制糖酵解的作用，以及DL-甘油醛及3-溴丙酮酸在抑制糖酵解时相互协同的作用，维持了血液在离体后血糖长时间不降解。同时，在肝素钠采血管中同时加入DL-甘油醛及3-溴丙酮酸做抗糖酵解的稳定剂，对血糖测试和生化分析测试的影响很小，能够避免测试过程中产生较大偏差，检测结果准确可靠，解决了现有采血管在采血及处理过程因血糖酵解和血糖仪测试偏差而导致的误诊、漏诊的问题。本发明中的采血管如图1所示，其中1为采血管帽；2为糖酵解抑制剂组合及抗凝剂。
根据本发明的一些实施例，所述采血管还包括抗凝剂，所述抗凝剂为肝素钠；或所述真空管为肝素钠采血管。
根据本发明的一些实施例，所述采血管中DL-甘油醛的浓度为1～2mg/mL血液；所述采血管中3-溴丙酮酸的浓度为0.2～1mg/mL血液。
根据本发明的一些实施例，所述采血管中DL-甘油醛的含量为1～10mg，所述3-溴丙酮酸的含量为0.2～5mg。
具体地讲，本发明中所述DL-甘油醛英文名称为DL-Glyceraldehyde，由D和L型异构体组成，能够起到抑制血糖降解的作用。L甘油醛能抑制葡萄糖形成乳酸/丙酮酸，其抑制位点在己糖激酶；并能通过自身氧化形成甲乙二醛或丙酮酸。因为甘油醛是抑制两种限速酶，所以抑制速度快、效果好、用量少。但经测试，单一的DL-甘油醛在浓度较低时难以长时间抑制血糖长时间不降解，但是较高的DL-甘油醛浓度对血糖仪测试产生较大的影响，当DL-甘油醛浓度达到3mg/mL时，血糖仪测试值与YSI2300葡萄糖分析仪测试值之间的误差可以达到8％。本发明中所述3-溴丙酮酸英文名称为3-Bromopyruvic acid，可以抑制糖酵解的限速酶己糖激酶，从而达到明显抑制血糖酵解的效果，是全血标本葡萄糖浓度的有效抑制剂。但其抑制血糖酵解的程度有限，即使是较高浓度，也难以在8h以上达到理想的抑制效果。本发明中通过同时加入DL-甘油醛和3-溴丙酮酸作为糖酵解抑制剂，能够在较低的DL-甘油醛及3-溴丙酮酸浓度下，实现血液在离体后血糖长时间不降解，并且同时避免了血糖仪测试产生较大偏差，从而保证了化验结果的数据的可靠性。
第二方面，本发明提供了一种采血管的制备方法，所述制备方法包括：
向真空管中加入抗凝剂肝素钠，再加入糖酵解抑制剂DL-甘油醛和3-溴丙酮酸，按预置真空容量抽真空，制得采血管；或
向肝素钠采血管中加入糖酵解抑制剂DL-甘油醛和3-溴丙酮酸，按预置真空容量抽真空，制得采血管。
根据本发明的一些实施例，加入浓度为1～2mg/mL血液的DL-甘油醛，加入浓度为0.2～1mg/mL血液的3-溴丙酮酸；和/或加入DL-甘油醛1～10mg，加入3-溴丙酮酸0.2～5mg。
根据本发明的一些实施例，所述DL-甘油醛的加入方式包括：先加水配制DL-甘油醛母液，并加入真空管中；所述3-溴丙酮酸的加入方式包括：先加水配制3-溴丙酮酸母液，并加入真空管中。
第三方面，本发明提供了如上所述的采血管的应用，所述采血管应用在采血中。
根据本发明的一些实施例，所述采血管中抗凝剂肝素钠的添加量为0.1～0.2mg/mL血液。
根据本发明的一些实施例，所述采血管中为DL-甘油醛的添加量为：所述采血管中为DL-甘油醛的添加量为1～2mg/mL血液；所述采血管中为3-溴丙酮酸的添加量为：0.2～1mg/mL血液。
下面通过一些具体实施例对本发明作进一步说明。
实施例1
制备采血管：
(1)制备DL-甘油醛母液：称取DL-甘油醛和无菌水，按100mg/mL的浓度配制DL-甘油醛溶液，待用；
(2)制备3-溴丙酮酸母液：称取3-溴丙酮酸和无菌水，按50mg/mL的浓度配制3-溴丙酮酸溶液，待用；
(3)添加DL-甘油醛溶液：按每毫升血液中含15μL的DL-甘油醛母液的比例往肝素钠管中添加上述制备得到的DL-甘油醛母液，根据所制采血管的容量对每支试管添加对应剂量的DL-甘油醛母液；
(4)添加3-溴丙酮酸溶液：按每毫升血液中含10μL的3-溴丙酮酸母液的比例往肝素钠管中添加上述制备得到的3-溴丙酮酸母液，根据所制采血管的容量对每支试管添加对应剂量的3-溴丙酮酸母液；
(5)按预置真空容量(5mL)抽真空，然后盖胶塞、盖安全盖帽即得可抑制血糖降解的真空采血管。
实施例2抗糖酵解测试
(1)对照组1：取普通的肝素钠管为对照组1，对照组1共3支肝素钠管采血管；
(2)对照组2：取氟化钠采血管为对照组2，对照组2共3支氟化钠采血管；
(3)实验组1：称取DL-甘油醛和无菌水，按100mg/mL的浓度配制DL-甘油醛溶液，待用；按每毫升血液中含15μL的DL-甘油醛母液的比例往普通的肝素钠管中添加上述制备得到的DL-甘油醛母液；按预置真空容量(5mL)抽真空，然后盖胶塞、盖安全盖帽制得实验组1的采血管，共3支；
(4)实验组2：称取3-溴丙酮酸和无菌水，按50mg/mL的浓度配制3-溴丙酮酸溶液，待用；按每毫升血液中含10μL3-溴丙酮酸母液的比例往肝素钠管中添加上述制备得到的3-溴丙酮酸母液，按预置真空容量(5mL)抽真空，然后盖胶塞、盖安全盖帽制得实验组2的采血管，共3支；
(5)实验组3：为实施例1中制备得到采血管，共3支。
抽取同一志愿者的血液，每管3mL，分别放入对照组1、2的采血管及实验组1～3的采血管中。采血时均按照标准采血步骤进行，采血完毕后，将血液颠倒混匀，静置15min后，从对照组1、2与实验组1～3每组三管中取其中一管，分别取1mL血液离心后测其血液葡萄糖浓度。室温静置8h后，从对照组1、2与实验组1～3中每组三管中取其中一管，分别取1mL血液离心后测其血液葡萄糖浓度。室温静置24h后，对照组1、2与实验组1～3中每组三管中取剩余的一管，分别取1mL血液离心后测其血液葡萄糖浓度。其中，血液标本经YSI2300葡萄糖分析仪测试，葡萄糖浓度为6.12mmol/L(此浓度为血样初始浓度)。
实验结果如表1所示。由表1中的数据可以看出，对照组1(肝素钠管)的血浆葡萄糖水平在8h和24h后分别下降41.2％和86.2％，对照组2(氟化钠采血管)、实验组1(以DL-甘油醛为糖酵解抑制剂)和实验组2(3-溴丙酮酸为糖酵解抑制剂)的样本管，采样后室温放置条件下24h呈缓慢降低的趋势。氟化钠采血管血浆葡萄糖水平在8h和24h后分别下降7.8％和18.4％；分别以DL-甘油醛和3-溴丙酮酸为糖酵解抑制剂的样本管，其血浆葡萄糖水平在8h后分别下降了1.8％和12.8％，24h后分别下降了7.1％和28.6％。而实验组3(以DL-甘油醛/3-溴丙酮酸为糖酵解抑制剂)的样本管，采样后室温放置条件下8h内，血浆葡萄糖水平几乎无变化，24h后也仅下降1.6％。结果证明，本发明实施例1制得的采血管对糖酵解的抑制效果优于市售的对糖酵解抑制效果较好的氟化钠采血管；同时，本发明实施例1加入糖酵解抑制剂DL-甘油醛/3-溴丙酮酸制得的采血管相比单一的分别以DL-甘油醛和3-溴丙酮酸为糖酵解抑制剂的样本管有更好的糖酵解抑制效果。满足ISO15197：2013的标准(血糖监测系统进行第一次检测之前和最后一次检测之后结果显示无漂移效应(第一次结果和最后一次结果之间的差异在血糖浓度＜5.5mmol/L(100mg/dL)时＜0.22mmol/L，(4mg/dL)或在血糖浓度＞5.5mmol/L(100mg/dL)时)＜4％)。本发明实施例1制得的采血管可以解决葡萄糖测定时，检测前血糖酵解的问题。
表1对照组1～2和实验组1～3中GLU(mmol/L)下降程度
实施例3对血糖仪影响的测试
(1)对照组1：取普通的肝素钠管为对照组1，对照组1共3支肝素钠管采血管；
(2)对照组2：取氟化钠采血管为对照组2，对照组2共3支氟化钠采血管；
(3)实验组1：称取DL-甘油醛和无菌水，按100mg/mL的浓度配制DL-甘油醛溶液，待用；按每毫升血液中含15μL的DL-甘油醛母液的比例往普通的肝素钠管中添加上述制备得到的DL-甘油醛母液；按预置真空容量(5mL)抽真空，然后盖胶塞、盖安全盖帽制得实验组1的采血管，共3支；
(4)实验组2：称取3-溴丙酮酸和无菌水，按50mg/mL的浓度配制3-溴丙酮酸溶液，待用；按每毫升血液中含10μL的3-溴丙酮酸母液的比例往肝素钠管中添加上述制备得到的3-溴丙酮酸母液，按预置真空容量(5mL)抽真空，然后盖胶塞、盖安全盖帽制得实验组2的采血管，共3支；
(5)实验组3：为实施例1中制备得到采血管，共3支。
抽取同一志愿者的血液，每管3mL，分别放入对照组1、2的采血管及实验组1～3的采血管中。采血时均按照标准采血步骤进行，采血完毕后，将血液颠倒混匀，静置15min后，从对照组1、2与实验组1～3每组三管中取其中一管，分别取1mL血液用同一型号的POCT血糖仪重复测试20测试取平均值；从对照组1、2与实验组1～3每组三管中取其中一管用YSI2300葡萄糖分析仪测试其离心后的血液葡萄糖浓度(测试两次取平均值)；从对照组1、2与实验组1～3每组三管中取剩余的一管生化分析仪测试其离心后的血液葡萄糖浓度(测试三次取平均值)。
对YSI2300葡萄糖分析仪的影响测试：
用YSI2300葡萄糖分析仪测试对照组1、2和实验组1～3中离心后的血浆葡萄糖浓度，并以对照组1为标准计算相对偏差，测试结果如图2所示。结果显示：对照组1、2和实验组1～3与普通肝素钠采血管(对照组)的相对偏差分别为-2.2％、0.9％、0％、-1.9％。均在可接受偏差内，说明糖酵解抑制剂的加入对YSI2300葡萄糖分析仪测试无显著影响。
同时，对比POCT血糖仪和YSI2300葡萄糖分析仪的测试结果，并计算POCT血糖仪和YSI2300葡萄糖分析仪测试结果的相对偏差，测试结果如图3所示。由图3可以看出：使用氟化钠采血管采集的血样对YSI2300葡萄糖分析仪血糖仪测试的影响较大，YSI2300葡萄糖分析仪与POCT血糖仪测得的血糖值相对偏差达到12％；仅加入糖酵解抑制剂DL-甘油醛和3-溴丙酮酸制得的采血管采集的血样，YSI2300葡萄糖分析仪与POCT血糖仪测得的血糖值相对偏差分别为-0.5％和-2.23％。本发明实施例1加入糖酵解抑制剂DL-甘油醛/3-溴丙酮酸制得的采血管采集的血样，YSI2300葡萄糖分析仪与POCT血糖仪测得的血糖值相对偏差为仅为1.02％，明显小于氟化钠采血管。
对生化分析仪的影响测试：
用Y生化分析仪测试测试对照组1、2和实验组1～3中离心后的血浆葡萄糖浓度，并以对照组1为标准计算相对偏差，测试结果如图4所示。测试结果显示：对照组1、2和实验组1～3与普通肝素钠采血管(对照组)的相对偏差分别为1.76％、0.17％、-0.51％、-0.17％。说明糖酵解抑制剂DL-甘油醛和3-溴丙酮酸对生化测试值几乎没有影响。
因此，本发明通过在肝素钠采血管内置较低浓度的抗糖酵解剂DL-甘油醛和3-溴丙酮酸使其具有在较长时间内明显抑制血糖降解的优点，同时避免了血糖仪测试产生较大偏差，可大大提高工作效率。且检测结果准确可靠，解决了现有采血管在采血及处理过程因血糖酵解和血糖仪测试偏差而导致的误诊、漏诊的问题。
实施例4 DL-甘油醛和3-溴丙酮酸的浓度测试
制备不同DL-甘油醛和3-溴丙酮酸浓度的采血管：
(1)制备DL-甘油醛母液：称取DL-甘油醛和无菌水，按100mg/mL的浓度配制DL-甘油醛溶液，待用；
(2)制备3-溴丙酮酸母液：称取3-溴丙酮酸和无菌水，按50mg/mL的浓度配制3-溴丙酮酸溶液，待用；
(3)添加DL-甘油醛溶液：按每毫升血液中含10μL、20μL、30μL、50μL的DL-甘油醛母液的比例往肝素钠管中添加上述制备得到的DL-甘油醛母液，根据所制采血管的容量对每支试管添加对应剂量的DL-甘油醛母液；
(4)添加3-溴丙酮酸溶液：按每毫升血液中含5μL、15μL、25μL、45μL的3-溴丙酮酸母液的比例往肝素钠管中添加上述制备得到的3-溴丙酮酸母液，根据所制采血管的容量对每支试管添加对应剂量的3-溴丙酮酸母液；
具体地，实验组A中每毫升血液中含10μL的DL-甘油醛母液、每毫升血液中含5μL的3-溴丙酮酸母液；实验组B中每毫升血液中含20μL的DL-甘油醛母液、每毫升血液中含15μL3-溴丙酮酸母液；实验组C中每毫升血液中含30μL的DL-甘油醛母液、每毫升血液中含25μL(1.25mg/L)3-溴丙酮酸母液；实验组D中每毫升血液中含50μL的DL-甘油醛母液、每毫升血液中含45μL的3-溴丙酮酸母液。
(5)按预置真空容量(5mL)抽真空，然后盖胶塞、盖安全盖帽即得可抑制血糖降解的真空采血管。
抽取同一志愿者的血液，每管3mL，分别放入实验组A～D采血管。采血时均按照标准采血步骤进行，采血完毕后，将血液颠倒混匀，静置15min后，从实验组A～D每组三管中取其中一管，分别取1mL血液离心后测其血液葡萄糖浓度。室温静置8h后，从实验组A～D每组三管中取其中一管，分别取1mL血液离心后测其血液葡萄糖浓度。室温静置24h后，从实验组A～D中取剩余的一管，分别取1mL血液离心后测其血液葡萄糖浓度。其中，血液标本经YSI2300葡萄糖分析仪测试，葡萄糖浓度为6.12mmol/L。
实验结果如表2所示。由表2中的数据可以看出，实验组A的血浆葡萄糖水平在8h和24h后分别下降0.4％和4.1％，实验组B、实验组C和实验组D的样本管，其血浆葡萄糖水平在8h后分别下降了1.1％、0％和-0.8％，24h后分别下降了1.5％、0.6％和0％。结果证明，实验组A(较低浓度的DL-甘油醛及溴丙酮酸的组合)在24h后有较大程度的降解，而更高浓度的DL-甘油醛及溴丙酮酸的组合的样本管有更好的糖酵解抑制效果。
表2实验组A～D中GLU(mmol/L)下降程度
对比例1
(1)制备DL-甘油醛母液：称取DL-甘油醛和无菌水，按100mg/mL的浓度配制DL-甘油醛溶液，待用；
(2)制备三磷酸腺苷(ATP)母液：称取三磷酸腺苷和无菌水，按300mg/mL的浓度配制三磷酸腺苷溶液，待用；
(3)添加DL-甘油醛溶液：按每毫升血液中含15μL DL-甘油醛母液的比例往肝素钠管中添加上述制备得到的DL-甘油醛母液，根据所制采血管的容量对每支试管添加对应剂量的DL-甘油醛母液；
(4)添加三磷酸腺苷溶液：按每毫升血液中含10μL三磷酸腺苷母液的比例往肝素钠管中添加上述制备得到的三磷酸腺苷母液，根据所制采血管的容量对每支试管添加对应剂量的三磷酸腺苷母液；
(5)按预置真空容量(5mL)抽真空，然后盖胶塞、盖安全盖帽即得可抑制血糖降解的真空采血管。
表3对比例1中GLU(mmol/L)下降程度
对比例1中采用了三磷酸腺苷(ATP)与DL-甘油醛复配作为糖酵解抑制剂，测试数据如表3所示，由表3中的数据可以看出，采用三磷酸腺苷(ATP)与DL-甘油醛复配制得的糖酵解抑制剂，当放置时间达到24h时，血浆葡萄糖水平下降了8.1％，测试结果的准确性差。
以上所述是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明所述原理的前提下，还可以作出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。
Claims (10)
1.一种采血管，其特征在于，所述采血管包括真空管和糖酵解抑制剂，所述糖酵解抑制剂置于所述真空管中，所述糖酵解抑制剂为DL-甘油醛和3-溴丙酮酸。
2.根据权利要求1所述的采血管，其特征在于，所述采血管还包括抗凝剂，所述抗凝剂为肝素钠；或
所述真空管为肝素钠采血管。
3.根据权利要求1所述的采血管，其特征在于，所述采血管中DL-甘油醛的浓度为1～2mg/mL血液；所述采血管中3-溴丙酮酸的浓度为0.2～1mg/mL血液。
4.根据权利要求3所述的采血管，其特征在于，所述采血管中DL-甘油醛的含量为1～10mg，所述3-溴丙酮酸的含量为0.2～5mg。
5.一种采血管的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括：
向真空管中加入抗凝剂肝素钠，再加入糖酵解抑制剂DL-甘油醛和3-溴丙酮酸，按预置真空容量抽真空，制得采血管；或
向肝素钠采血管中加入糖酵解抑制剂DL-甘油醛和3-溴丙酮酸，按预置真空容量抽真空，制得采血管。
6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，加入浓度为1～2mg/mL血液的DL-甘油醛，加入浓度为0.2～1mg/mL血液的3-溴丙酮酸；和/或
加入DL-甘油醛1～10mg，加入3-溴丙酮酸0.2～5mg。
7.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述DL-甘油醛的加入方式包括：先加水配制DL-甘油醛母液，并加入真空管中；
所述3-溴丙酮酸的加入方式包括：先加水配制3-溴丙酮酸母液，并加入真空管中。
8.权利要求1～4中任一项所述的采血管的应用，其特征在于，所述采血管应用在采血中。
9.根据权利要求8所述的应用，其特征在于，所述采血管中抗凝剂肝素钠的添加量为0.1～0.2mg/mL血液。
10.根据权利要求8所述的应用，其特征在于，所述采血管中为DL-甘油醛的添加量为1～2mg/mL血液；所述采血管中为3-溴丙酮酸的添加量为0.2～1mg/mL血液。
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