CN113337259A - 一种超低温低聚多酚交联聚合物调剖剂以及制作方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开的一种超低温低聚多酚交联聚合物调剖剂以及制作方法,由以下质量份数的物质组成:水:490~510份;交联剂:1.4~1.6份;促胶剂:1.4~1.6份;聚丙烯酰胺:1.4~2.5份。本发明研制的超低温低聚多酚交联聚合物调剖剂适用于30℃~60℃的低温环境中,且通过合理的调整交联剂与促胶剂的用量,可以实现成胶时间的调整,以针对不同深度的作业,本发明还具有耐盐、强度高、具有很好的热稳定性的优点。
Description
技术领域
本发明涉及调剖剂技术领域,尤其涉及一种超低温低聚多酚交联 聚合物调剖剂以及制作方法。
背景技术
当油藏资源进入高含水中、后期,为了提高采出率而需要进行调 剖、堵水作业,作业中以聚丙烯酰胺和调剖剂进行化学驱,一般调剖 剂主流为两大类:高价金属离子类和酚醛树脂类,在60℃环境下高价 金属离子的特点是成胶速度快,稳定性差;有机酚醛调剖剂的特点是 对成胶温度要求较高,在60℃环境下成胶缓慢或不成胶。
前者适合低温油藏,具有较强的弹性,但具有不耐剪切,耐盐性 差等缺点;后者适用于高温油藏,增粘性较好,但凝胶强度不够高, 针对在低温环境下(60℃以下)酚醛树脂类成胶时间慢或者不能成胶, 成胶后强度太低;金属离子交联剂成胶速度快(≤5小时),胶体抗剪 切性能差,对水质矿化度、pH值成胶要求条件苛刻等特点,亟需研制 一种新型的适应低温环境的低聚多酚类调剖剂,进而解决低温环境下 调剖、堵水成胶时间快,成胶强度低等问题。
发明内容
本发明的目的在于避免现有技术的不足之处,提供一种超低温低 聚多酚交联聚合物调剖剂以及制作方法,从而有效解决现有技术中存 在的不足之处。
为实现上述目的,本发明采取的技术方案为:一种超低温低聚多 酚交联聚合物调剖剂,由以下质量份数的物质组成:
水:490~510份;
交联剂:1.4~1.6份;
促胶剂:1.4~1.6份;
聚丙烯酰胺:1.4~2.5份;
所述交联剂由以下质量份数的物质组成:
配位剂:4~6份;
无水乙醇:18~22份;
苯酚:18~22份;
37%甲醛溶液:52~56份;
所述交联剂的制作方法包括如下步骤:
步骤一:将配位剂溶解在无水乙醇中备用;
步骤二:将三孔烧瓶固定在搅拌器上,将苯酚加温熔化形成苯酚 溶液后倒入三孔烧瓶中;
步骤三:将步骤一得到的配位剂溶液倒入三孔烧瓶中,与苯酚溶 液进行混合,开启搅拌(300RPM)模式,反应30分钟后加入37%甲醛 溶液,再继续搅拌10分钟,随后静置反应2小时后得到交联剂;
所述促胶剂由以下质量份数的物质组成:
间苯二酚:9.5~11份;
硫脲:9.5~11份;
乌洛托品:14~16份;
添加剂:62~68份;
所述促胶剂的制作方法包括如下步骤:
在球磨机内依次放入间苯二酚、硫脲、乌洛托品与添加剂,研磨 10分钟搅拌均匀后得到促胶剂。
进一步,所述配位剂为水杨酸。
进一步,所述添加剂为三乙酸甘油酯。
一种如上述的超低温低聚多酚调剖剂的制作方法,包括如下步骤:
步骤一:取490~510份水,在搅拌的状态下加入1.4~2.5份聚 丙烯酰胺,搅拌至全溶,然后静置24小时备用;
步骤二:在步骤一制得的溶液中加入1.4~1.6份交联剂,搅拌均 匀后加热1.4~1.6份促胶剂,搅拌10分钟后得到超低温低聚多酚交 联聚合物调剖剂。
本发明的上述技术方案具有以下有益效果:本发明研制的超低温 低聚多酚交联聚合物调剖剂适用于30℃~60℃的低温环境中,且通过 合理的调整交联剂与促胶剂的用量,可以实现成胶时间的调整,以针 对不同深度的作业,本发明还具有耐盐、强度高、具有很好的热稳定 性的优点。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明的实施方式作进一步详细描述。以下实 施例用于说明本发明,但不能用来限制本发明的范围。
在本发明的描述中,需要说明的是,除非另有明确的规定和限定, 术语“相连”、“连接”应做广义理解,例如,可以是固定连接,也 可以是可拆卸连接,或一体地连接;可以是机械连接,也可以是电连 接;可以是直接相连,也可以通过中间媒介间接相连。对于本领域的 普通技术人员而言,可以具体情况理解上述术语在本发明中的具体含 义。
实施例1:
一种超低温低聚多酚调剖剂,由以下质量份数的物质组成:
水:500份;
交联剂:1.4份;
促胶剂:1.4份;
聚丙烯酰胺:2份;
交联剂由以下质量份数的物质组成:
配位剂:5份;
无水乙醇:20份;
苯酚:20份;
37%甲醛溶液:55份;
交联剂的制作方法包括如下步骤:
步骤一:将配位剂溶解在无水乙醇中备用;
步骤二:将三孔烧瓶固定在搅拌器上,将苯酚加温熔化形成苯酚 溶液后倒入三孔烧瓶中;
步骤三:将步骤一得到的配位剂溶液倒入三孔烧瓶中,与苯酚溶 液进行混合,开启搅拌(300RPM)模式,反应30分钟后加入37%甲醛 溶液,再继续搅拌10分钟,随后静置反应2小时后得到交联剂;
促胶剂由以下质量份数的物质组成:
间苯二酚:10份;
硫脲:10份;
乌洛托品:15份;
添加剂:65份;
促胶剂的制作方法包括如下步骤:
在球磨机内依次放入间苯二酚、硫脲、乌洛托品与添加剂,研磨 10分钟搅拌均匀后得到促胶剂。
配位剂为水杨酸。
添加剂为三乙酸甘油酯。
聚丙烯酰胺的分子量为1900万。
一种超低温低聚多酚调剖剂的制作方法,包括如下步骤:
步骤一:取500份水,在搅拌的状态下加入2份聚丙烯酰胺,搅 拌至全溶,然后静置24小时备用;
步骤二:在步骤一制得的溶液中加入1.4份交联剂,搅拌均匀后 加热1.4份促胶剂,搅拌10分钟后得到超低温低聚多酚调剖剂。
实施例2:
一种超低温低聚多酚调剖剂,由以下质量份数的物质组成:
水:500份;
交联剂:1.5份;
促胶剂:1.5份;
聚丙烯酰胺:2份;
交联剂由以下质量份数的物质组成:
配位剂:5份;
无水乙醇:20份;
苯酚:20份;
37%甲醛溶液:55份;
交联剂的制作方法包括如下步骤:
步骤一:将配位剂溶解在无水乙醇中备用;
步骤二:将三孔烧瓶固定在搅拌器上,将苯酚加温熔化形成苯酚 溶液后倒入三孔烧瓶中;
步骤三:将步骤一得到的配位剂溶液倒入三孔烧瓶中,与苯酚溶 液进行混合,开启搅拌(300RPM)模式,反应30分钟后加入37%甲醛 溶液,再继续搅拌10分钟,随后静置反应2小时后得到交联剂;
促胶剂由以下质量份数的物质组成:
间苯二酚:10份;
硫脲:10份;
乌洛托品:15份;
添加剂:65份;
促胶剂的制作方法包括如下步骤:
在球磨机内依次放入间苯二酚、硫脲、乌洛托品与添加剂,研磨 10分钟搅拌均匀后得到促胶剂。
配位剂为水杨酸。
添加剂为三乙酸甘油酯。
聚丙烯酰胺的分子量为1900万。
一种超低温低聚多酚调剖剂的制作方法,包括如下步骤:
步骤一:取500份水,在搅拌的状态下加入1份聚丙烯酰胺,搅 拌至全溶,然后静置24小时备用;
步骤二:在步骤一制得的溶液中加入1.5份交联剂,搅拌均匀后 加热1.5份促胶剂,搅拌10分钟后得到超低温低聚多酚调剖剂。
实施例3:
一种超低温低聚多酚调剖剂,由以下质量份数的物质组成:
水:500份;
交联剂:1.6份;
促胶剂:1.6份;
聚丙烯酰胺:2份;
交联剂由以下质量份数的物质组成:
配位剂:5份;
无水乙醇:20份;
苯酚:20份;
37%甲醛溶液:55份;
交联剂的制作方法包括如下步骤:
步骤一:将配位剂溶解在无水乙醇中备用;
步骤二:将三孔烧瓶固定在搅拌器上,将苯酚加温熔化形成苯酚 溶液后倒入三孔烧瓶中;
步骤三:将步骤一得到的配位剂溶液倒入三孔烧瓶中,与苯酚溶 液进行混合,开启搅拌(300RPM)模式,反应30分钟后加入37%甲醛 溶液,再继续搅拌10分钟,随后静置反应2小时后得到交联剂;
促胶剂由以下质量份数的物质组成:
间苯二酚:10份;
硫脲:10份;
乌洛托品:15份;
添加剂:65份;
促胶剂的制作方法包括如下步骤:
在球磨机内依次放入间苯二酚、硫脲、乌洛托品与添加剂,研磨 10分钟搅拌均匀后得到促胶剂。
配位剂为水杨酸。
添加剂为三乙酸甘油酯。
聚丙烯酰胺的分子量为1900万。
一种超低温低聚多酚调剖剂的制作方法,包括如下步骤:
步骤一:取500份水,在搅拌的状态下加入2份聚丙烯酰胺,搅 拌至全溶,然后静置24小时备用;
步骤二:在步骤一制得的溶液中加入1.6份交联剂,搅拌均匀后 加热1.6份促胶剂,搅拌10分钟后得到超低温低聚多酚调剖剂。
不同温度下普通酚醛调剖剂与本发明中三个实施例的成胶性能如 表1所示。
表1:
低温初始粘度低,反应慢,后期随时间基团持续反应粘度上升, 所以出现粘度增长的情况,黏度保留率低温不受太大影响。
下面对以上各个参数进行解释:
普通酚醛调剖剂:为市面上常见的;酚醛树脂类60℃以下成胶时 间慢或者不能成胶,成胶后强度太低。
另:由于高价金属离子类调剖剂在60℃以下成胶时速度过快,往 往药剂还没有注入到指定地层位置已在管道中成胶,所以其没有对比 意义,不再设置对照例。
初始粘度:调剖剂在每个温度状态下,恒温10分钟后,开启旋转 粘度计,测试30秒,读数,每个样品测定三次,取平均值为测定结果, 即测试样品的初始粘度;
成胶时间:在测试完初始粘度之后,每隔1小时测量一下样品的 粘度,即测试样品的成胶粘度,当成胶粘度与初始粘度比值≥50时的 时间为成胶时间;
粘度(30d):为第三十天各个样品的粘度;
粘度保留率:第三十天样品的粘度与成胶后第一天的粘度的比值, 该数据能够反应出热稳定性。
通过表格对比明确的可以看出,本发明不仅能够在30℃~60℃的 低温范围内正常的成胶,而且在30天的时候,总体上能达到90%以上 的粘度保留度,效果优良。
温度对成胶时间影响:温度是影响交联聚合物成胶时间及强度的 主要因素,发生交联的反应机理是多酚基团与聚丙烯酰胺中的羟基或 者酰胺基团所发生的反应,该反应具有一定的活化能,需要在一定的 温度下才能进行,因此,随着温度的增加,聚合物与调剖剂的交联速 度加快,并且温度的增加也使得聚合物分子链的热运动加剧,分子链 伸展,交联基于聚合物成分反应,生成更多具有一定交联度的聚合物 大分子链。
调剖剂中交联剂与促胶剂浓度对凝胶体系性能影响:弱凝胶中的 交联剂与促胶剂所占的比例对成胶时间和成胶强度有着很重要的影 响,在反应未饱和的前提下,随着交联剂与促胶剂质量分数的增大, 体系的成胶时间减小,凝胶强度增加;若交联剂与促胶剂的浓度太高 易产生过胶联,交联体系局部脱水收缩,破坏网络结构的连续性,通 常含低浓度交联剂的体系较适合深度调剖作业。
故而本发明研制的超低温低聚多酚交联聚合物调剖剂适用于 30℃~60℃的低温环境中,且通过合理的调整交联剂与促胶剂的用量, 可以实现成胶时间的调整,以针对不同深度的作业,本发明还具有耐 盐、强度高、具有很好的热稳定性的优点。
本发明的实施例是为了示例和描述起见而给出的,而并不是无遗 漏的或者将本发明限于所公开的形式。很多修改和变化对于本领域的 普通技术人员而言是显而易见的。选择和描述实施例是为了更好说明 本发明的原理和实际应用,并且使本领域的普通技术人员能够理解本 发明从而设计适于特定用途的带有各种修改的各种实施例。
Claims (4)
1.一种超低温低聚多酚交联聚合物调剖剂,由以下质量份数的物质组成:
水:490~510份;
交联剂:1.4~1.6份;
促胶剂:1.4~1.6份;
聚丙烯酰胺:1.4~2.5份;
所述交联剂由以下质量份数的物质组成:
配位剂:4~6份;
无水乙醇:18~22份;
苯酚:18~22份;
37%甲醛溶液:52~56份;
所述交联剂的制作方法包括如下步骤:
步骤一:将配位剂溶解在无水乙醇中备用;
步骤二:将三孔烧瓶固定在搅拌器上,将苯酚加温熔化形成苯酚溶液后倒入三孔烧瓶中;
步骤三:将步骤一得到的配位剂溶液倒入三孔烧瓶中,与苯酚溶液进行混合,开启搅拌(300RPM)模式,反应30分钟后加入37%甲醛溶液,再继续搅拌10分钟,随后静置反应2小时后得到交联剂;
所述促胶剂由以下质量份数的物质组成:
间苯二酚:9.5~11份;
硫脲:9.5~11份;
乌洛托品:14~16份;
添加剂:62~68份;
所述促胶剂的制作方法包括如下步骤:
在球磨机内依次放入间苯二酚、硫脲、乌洛托品与添加剂,研磨10分钟搅拌均匀后得到促胶剂。
2.根据权利要求1所述的一种超低温低聚多酚交联聚合物调剖剂,其特征在于:所述配位剂为水杨酸。
3.根据权利要求1所述的一种超低温低聚多酚交联聚合物调剖剂,其特征在于:所述添加剂为三乙酸甘油酯。
4.一种如权利要求1-3任意一项所述的超低温低聚多酚调剖剂的制作方法,其特征在于,包括如下步骤:
步骤一:取490~510份水,在搅拌的状态下加入1.4~2.5份聚丙烯酰胺,搅拌至全溶,然后静置24小时备用;
步骤二:在步骤一制得的溶液中加入1.4~1.6份交联剂,搅拌均匀后加热1.4~1.6份促胶剂,搅拌10分钟后得到超低温低聚多酚交联聚合物调剖剂。
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