CN113292854A - 一种陶瓷高分子复合材料的制备方法 - Google Patents
一种陶瓷高分子复合材料的制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN113292854A CN113292854A CN202110392629.5A CN202110392629A CN113292854A CN 113292854 A CN113292854 A CN 113292854A CN 202110392629 A CN202110392629 A CN 202110392629A CN 113292854 A CN113292854 A CN 113292854A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- corundum
- alumina particles
- type alumina
- preparation
- composite material
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 title claims abstract description 27
- 239000002131 composite material Substances 0.000 title claims abstract description 18
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 16
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 title claims abstract description 14
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 51
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 51
- 229910052593 corundum Inorganic materials 0.000 claims abstract description 21
- 239000010431 corundum Substances 0.000 claims abstract description 21
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims abstract description 19
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims abstract description 19
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 18
- 238000000465 moulding Methods 0.000 claims abstract description 10
- 238000005303 weighing Methods 0.000 claims description 15
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 11
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 6
- 239000004576 sand Substances 0.000 claims description 3
- 238000009413 insulation Methods 0.000 claims 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 abstract description 4
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 abstract description 3
- 230000035939 shock Effects 0.000 abstract description 2
- 239000004734 Polyphenylene sulfide Substances 0.000 description 21
- 229920000069 polyphenylene sulfide Polymers 0.000 description 21
- 238000007731 hot pressing Methods 0.000 description 9
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 7
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 5
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 4
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 4
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 3
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 229920006351 engineering plastic Polymers 0.000 description 2
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 2
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 2
- 230000017525 heat dissipation Effects 0.000 description 2
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 229910010293 ceramic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 230000010485 coping Effects 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 239000011889 copper foil Substances 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 1
- 239000011152 fibreglass Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 230000020169 heat generation Effects 0.000 description 1
- 239000011810 insulating material Substances 0.000 description 1
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 1
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 229920005992 thermoplastic resin Polymers 0.000 description 1
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B26/00—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing only organic binders, e.g. polymer or resin concrete
- C04B26/02—Macromolecular compounds
- C04B26/10—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2111/00—Mortars, concrete or artificial stone or mixtures to prepare them, characterised by specific function, property or use
- C04B2111/00474—Uses not provided for elsewhere in C04B2111/00
- C04B2111/00844—Uses not provided for elsewhere in C04B2111/00 for electronic applications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2111/00—Mortars, concrete or artificial stone or mixtures to prepare them, characterised by specific function, property or use
- C04B2111/90—Electrical properties
- C04B2111/92—Electrically insulating materials
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2201/00—Mortars, concrete or artificial stone characterised by specific physical values
- C04B2201/20—Mortars, concrete or artificial stone characterised by specific physical values for the density
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2201/00—Mortars, concrete or artificial stone characterised by specific physical values
- C04B2201/30—Mortars, concrete or artificial stone characterised by specific physical values for heat transfer properties such as thermal insulation values, e.g. R-values
- C04B2201/32—Mortars, concrete or artificial stone characterised by specific physical values for heat transfer properties such as thermal insulation values, e.g. R-values for the thermal conductivity, e.g. K-factors
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2201/00—Mortars, concrete or artificial stone characterised by specific physical values
- C04B2201/50—Mortars, concrete or artificial stone characterised by specific physical values for the mechanical strength
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
本发明提供了一种陶瓷高分子复合材料的制备方法,其特征在于,所述的制备方法包括刚玉型氧化铝颗粒与PPS工程树脂塑化成型,得到陶瓷高分子复合材料的绝缘板材,刚玉型氧化铝颗粒的质量份数为85‑97,PPS工程树脂的质量份数为3‑15。其力学性能和热性能接近烧结陶瓷,但同时具有高分子材料抗冲击、抗热震等特性,兼具了陶瓷和高分子材料的优势,具有力学强度好、导热率高、耐高温性能好以及加工性能优良等特点,非常契合在功率PCB板中的应用。
Description
技术领域
本发明涉及新材料领域,具体涉及一种陶瓷高分子复合材料的制备方法。
背景技术
本部分的描述仅提供与本发明公开相关的背景信息,而不构成现有技术。
印制电路板(Printed Circuit Board,PCB)作为现代电子工业的一种基础而重要的部件,广泛应用在几乎所有的电子设备中。
目前印制电路板主要采用刻蚀法制备,主要原理是采用覆铜板为原材料,通过使用氧化性刻蚀液,在光敏性树脂保护下,根据电路设计图纸的要求将不需要的部分的铜箔刻蚀除去,形成基础电路。多重这样的电路叠加,通过热压的方式使环氧材料的基板互相叠合在一起成为多层板,然后进行一系列的化学物理处理,并焊接元器件,从而形成具有功能的电路板。
随着技术进步和使用环境的进一步拓展,更多和更大的功率元件被不断的集成到电路板中,从而达到提高生产效率,降低设备体积和维护成本等目标。
但是随着电路板上功率不断增大,电子元器件的发热也不断上升,从而对电路板基材的耐热,导热等要求也不断提升。
目前应对高导热和高散热的方式主要是使用新的材料替代传统上导热率较低的玻纤环氧板,如陶瓷、铝基板等。
陶瓷是绝缘材料中导热率较高的一类,具有比玻纤板材高几个数量级的热导率和高达一千度以上的使用温度。但同时陶瓷板也面临着成本高、敷铜难度大、脆性大、难加工等问题,导致其只能应用在小面积的特殊领域。
铝基板是目前功率板中使用较多的类型,是在聚合物板背面贴装铝板,从而提高整板的散热效率。但铝基板也存在只能单面贴装,工艺较为复杂,其高分子层的耐热温度和耐击穿强度也受到材料限制等问题。
也有厂商提供其他类型的高导热板材,如美国厂商罗杰斯(Rogers)等,采用高填充比例的陶瓷粉末,改善传统的玻纤-环氧板,使得其牌号为92ML的覆铜板能够提供2-3W/m-K的导热率,较之FR-4玻纤板有6-10倍提升,但相较于陶瓷材料仍旧低1-2个数量级。
提高陶瓷粉末比例,虽然能够提高材料的导热率,但同时也会严重降低材料的力学性能,导致材料的不可用。
为了进一步提高陶瓷复合材料的导热率,提高填料比例是较为理想的方案,但高填料比使得树脂流动性下降,难以完全填充材料的空隙,造成空隙、裂缝等缺陷,从而劣化材料的力学性能。与此同时,低树脂含量也使得作为粘结材料的高分子产生薄弱,造成裂纹容易发展,形成脆性断裂。
本发明针对这几个方面做了如下改进:1,采用松装密度较高的刚玉型氧化铝颗粒作为填料,以提高初始状态的实密度。刚玉型氧化铝颗粒是一种晶体氧化铝破碎后得到的材料,颗粒具有致密的内部结构,因此其松装密度较一般的氧化铝粉大大提高,同时其99%以上的刚玉相结构对热的传导也是所有氧化铝中最好的。2,采用多重粒径的刚玉型氧化铝颗粒配合,较之均一粒径的材料,多重粒径的颗粒互相填充,松装密度可以进一步提高。3,采用超高强度的聚芳香族工程塑料,取代传统FR4板材中的环氧树脂,以保证低树脂含量下板材的机械性能。PPS是一种高性能芳香族工程塑料,具有高强度、最高达240℃以上的使用温度以及其他热塑性树脂难以比拟的高流动性,可以显著提高复合材料的力学性能、热学性能和填充性能。4,采用超高压加工。为了提高填充密度,降低树脂含量,本发明采用了超过100Mpa的压强,使得通常状态下不具备流动性的材料能够流动成型,从而得到了树脂含量低于15%的陶瓷复合板。同时,由于多棱角的刚玉型氧化铝颗粒之间互相崁合,被填充的树脂粘结,形成类似“砌体”的结构,颗粒之间的互相咬合大大提高了整体的刚性和强度,使其具有极高的力学性能。
应该注意,上面对技术背景的介绍只是为了方便对本发明的技术方案进行清楚、完整的说明,并方便本领域技术人员的理解而阐述的。不能仅仅因为这些方案在本发明的背景技术部分进行了阐述而认为上述技术方案为本领域技术人员所公知。
发明内容
本发明要解决的技术问题是提供一种陶瓷高分子复合材料的制备方法。
为了解决上述技术问题,本发明提供了一种陶瓷高分子复合材料的制备方法,其特征在于,所述的制备方法包括刚玉型氧化铝颗粒与PPS工程树脂塑化成型,得到陶瓷高分子复合材料的绝缘板材,刚玉型氧化铝颗粒的质量份数为85-97,PPS工程树脂的质量份数为3-15。
优选地,所述的刚玉型氧化铝颗粒指α晶型氧化铝含量不低于95%的氧化铝砂,其颗粒内部致密度不低于90%。
优选地,所述的刚玉型氧化铝颗粒,其粒径在60目-2000目之间,为单一分布,或多重分布。
优选地,所述的塑化成型的温度为280-380℃,塑化成型的压力为100MPa-1GPa。
优选地,所述的塑化成型的时间为5min-120min。
优选地,所述的制备方法具体为,称取PPS工程树脂10g,刚玉型氧化铝颗粒320目60g,刚玉型氧化铝颗粒600目30g,使用粉碎机中混匀10s后备用,再称取上述混匀后的样品10g,在带有加热套的直径为50mm的圆形模具中塑化成型,塑化成型的压力为200MPa,温度为300℃,压制时间为20min。
优选地,所述的制备方法具体为,称取PPS工程树脂10g,刚玉型氧化铝颗粒100目20g,刚玉型氧化铝颗粒400目40g,刚玉型氧化铝颗粒1000目30g,在粉碎机中混匀10s后备用,再称取上述混匀后的样品10g,在带有加热套的直径为50mm的圆形模具中塑化成型,塑化成型的压力为200MPa,温度为380℃,压制时间为20min。
优选地,所述的绝缘板材致密度在95%以上,厚度为0.2mm-500mm。
借由以上的技术方案,本发明的有益效果如下:
本发明的一种陶瓷高分子复合材料的制备方法,采用了具有高松装密度的刚玉型氧化铝颗粒作为骨干材料,以PPS工程树脂(聚苯硫醚)作为粘合剂,采用超高压成型工艺热压形成的陶瓷复合材料,其填充密度高达95%以上,不规则结构的刚玉砂互相挤压咬合形成连续结构,高强度的芳香族树脂起到粘结和约束作用,整个体系形成“类砌体”结构,因此其力学性能和热性能接近烧结陶瓷,但同时具有高分子材料抗冲击、抗热震等特性,兼具了陶瓷和高分子材料的优势,具有力学强度好、导热率高、耐高温性能好以及加工性能优良等特点,非常契合在功率PCB板中的应用。
具体实施方式
下面将结合本发明的实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
需要说明的是,在本发明的描述中,术语“第一”、“第二”等仅用于描述目的和区别类似的对象,两者之间并不存在先后顺序,也不能理解为指示或暗示相对重要性。此外,在本发明的描述中,除非另有说明,“多个”的含义是两个或两个以上。
实施例1
称取PPS(聚苯硫醚,新和成3450S)15g,刚玉型氧化铝颗粒320目60g,刚玉型氧化铝颗粒600目25g。在小型粉碎机中混匀10s后备用。
称取混匀后的样品10g,在带有加热套的直径为50mm的圆形模具中进行热压,压力为100MPa,模芯温度为300℃,压制时间为20min。
冷却后,将样品取出,标记为M1,测试导热率和密度。
实施例2
称取PPS(聚苯硫醚,新和成11200F)10g,刚玉型氧化铝颗粒320目60g,刚玉型氧化铝颗粒600目30g。在小型粉碎机中混匀10s后备用。
称取混匀后的样品10g,在带有加热套的直径为50mm的圆形模具中进行热压,压力为200MPa,温度为300℃,压制时间为20min。
冷却后,将样品取出,标记为M2,测试导热率和密度。
实施例3
称取PPS(聚苯硫醚,新和成11200F)10g,刚玉型氧化铝颗粒600目60g,刚玉型氧化铝颗粒1200目30g。在小型粉碎机中混匀10s后备用。
称取混匀后的样品10g,在带有加热套的直径为50mm的圆形模具中进行热压,压力为200MPa,温度为300℃,压制时间为20min。
冷却后,将样品取出,标记为M3,测试导热率和密度。
实施例4
称取PPS(聚苯硫醚,新和成11200F)5g,刚玉型氧化铝颗粒200目65g,刚玉型氧化铝颗粒60目30g。在小型粉碎机中混匀10s后备用。
称取混匀后的样品10g,在带有加热套的直径为50mm的圆形模具中进行热压,压力为500MPa,温度为310℃,压制时间为20min。
冷却后,将样品取出,标记为M4,测试导热率和密度。
实施例5
称取PPS(聚苯硫醚,新和成11200F)10g,刚玉型氧化铝颗粒1000目60g,刚玉型氧化铝颗粒2000目30g。在小型粉碎机中混匀10s后备用。
称取混匀后的样品10g,在带有加热套的直径为50mm的圆形模具中进行热压,压力为200MPa,温度为360℃,压制时间为20min。
冷却后,将样品取出,标记为M5,测试导热率和密度。
实施例6
称取PPS(聚苯硫醚,新和成11200F)10g,刚玉型氧化铝颗粒320目60g,刚玉型氧化铝颗粒600目30g。在小型粉碎机中混匀10s后备用。
称取混匀后的样品10g,在带有加热套的直径为50mm的圆形模具中进行热压,压力为200MPa,温度为300℃,压制时间为20min。
冷却后,将样品取出,标记为M6,测试导热率和密度。
实施例7
称取PPS(聚苯硫醚,新和成3450S)10g,刚玉型氧化铝颗粒100目20g,刚玉型氧化铝颗粒400目40g,刚玉型氧化铝颗粒1000目30g。在小型粉碎机中混匀10s后备用。
称取混匀后的样品10g,在带有加热套的直径为50mm的圆形模具中进行热压,压力为200MPa,温度为380℃,压制时间为20min。
冷却后,将样品取出,标记为M7,测试导热率和密度。
上述实施例的检测结果如下表所示,
以上所述实施例仅是为充分说明本发明而所举的较佳的实施例,本发明的保护范围不限于此。本技术领域的技术人员在本发明基础上所作的等同替代或变换,均在本发明的保护范围之内。本发明的保护范围以权利要求书为准。
Claims (8)
1.一种陶瓷高分子复合材料的制备方法,其特征在于,所述的制备方法包括刚玉型氧化铝颗粒与PPS工程树脂塑化成型,得到陶瓷高分子复合材料的绝缘板材,刚玉型氧化铝颗粒的质量份数为85-97,PPS工程树脂的质量份数为3-15。
2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述的刚玉型氧化铝颗粒指α晶型氧化铝含量不低于95%的氧化铝砂,其颗粒内部致密度不低于90%。
3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述的刚玉型氧化铝颗粒,其粒径在60目-2000目之间,为单一分布,或多重分布。
4.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,所述的塑化成型的温度为280-380℃,塑化成型的压力为100MPa-1GPa。
5.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,所述的塑化成型的时间为5min-120min。
6.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于,所述的制备方法具体为,称取PPS工程树脂10g,刚玉型氧化铝颗粒320目60g,刚玉型氧化铝颗粒600目30g,使用粉碎机中混匀10s后备用,再称取上述混匀后的样品10g,在带有加热套的直径为50mm的圆形模具中塑化成型,塑化成型的压力为200MPa,温度为300℃,压制时间为20min。
7.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于,所述的制备方法具体为,称取PPS工程树脂10g,刚玉型氧化铝颗粒100目20g,刚玉型氧化铝颗粒400目40g,刚玉型氧化铝颗粒1000目30g,在粉碎机中混匀10s后备用,再称取上述混匀后的样品10g,在带有加热套的直径为50mm的圆形模具中塑化成型,塑化成型的压力为200MPa,温度为380℃,压制时间为20min。
8.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述的绝缘板材致密度在95%以上,厚度为0.2mm-500mm。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202110392629.5A CN113292854A (zh) | 2021-04-13 | 2021-04-13 | 一种陶瓷高分子复合材料的制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202110392629.5A CN113292854A (zh) | 2021-04-13 | 2021-04-13 | 一种陶瓷高分子复合材料的制备方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN113292854A true CN113292854A (zh) | 2021-08-24 |
Family
ID=77319674
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202110392629.5A Pending CN113292854A (zh) | 2021-04-13 | 2021-04-13 | 一种陶瓷高分子复合材料的制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN113292854A (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN114735966A (zh) * | 2022-03-30 | 2022-07-12 | 广东工业大学 | 一种高导热陶瓷-高分子复合材料及其制备方法 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2002146187A (ja) * | 2000-11-08 | 2002-05-22 | Toray Ind Inc | ポリフェニレンスルフィド樹脂組成物 |
JP2011168637A (ja) * | 2010-02-16 | 2011-09-01 | Toray Ind Inc | 溶着部を有する低膨潤樹脂成形体 |
CN111187514A (zh) * | 2019-12-31 | 2020-05-22 | 中材科技(苏州)有限公司 | 一种绝缘导热pps复合材料及其制备方法 |
-
2021
- 2021-04-13 CN CN202110392629.5A patent/CN113292854A/zh active Pending
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2002146187A (ja) * | 2000-11-08 | 2002-05-22 | Toray Ind Inc | ポリフェニレンスルフィド樹脂組成物 |
JP2011168637A (ja) * | 2010-02-16 | 2011-09-01 | Toray Ind Inc | 溶着部を有する低膨潤樹脂成形体 |
CN111187514A (zh) * | 2019-12-31 | 2020-05-22 | 中材科技(苏州)有限公司 | 一种绝缘导热pps复合材料及其制备方法 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
程亚非等: ""PPS基导热绝缘复合材料的制备及性能"", 《西南科技大学学报》 * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN114735966A (zh) * | 2022-03-30 | 2022-07-12 | 广东工业大学 | 一种高导热陶瓷-高分子复合材料及其制备方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN101107891B (zh) | 多层印刷配线基板 | |
US8397378B2 (en) | Manufacturing an insulating sheet, a copper clad laminate, and a printed circuit board | |
CN101585955B (zh) | 一种树脂组合物及其制作的涂覆树脂铜箔以及使用该涂覆树脂铜箔制作的覆铜板 | |
CN102260378B (zh) | 复合材料、用其制作的高频电路基板及其制作方法 | |
JP5652307B2 (ja) | 加熱加圧成形用プリプレグおよび積層板 | |
CN101415296B (zh) | 一种覆铜板结构 | |
CN113149514B (zh) | 一种陶瓷高分子复合材料的力学性能提高方法 | |
WO2010070890A1 (ja) | プリプレグ及びその製造方法とこれを用いたプリント配線板 | |
CN101654004A (zh) | Cti覆铜箔层压板的制造方法 | |
CN102712173B (zh) | 电路基板及其制造方法 | |
CN107498952A (zh) | 间位芳纶纤维/玻璃纤维纸基覆铜箔层压板及其制造方法 | |
CN113025042A (zh) | 一种陶瓷高分子复合材料的界面相容性提高方法 | |
CN113292854A (zh) | 一种陶瓷高分子复合材料的制备方法 | |
CN102936396A (zh) | 一种增韧环氧树脂组合物 | |
CN108456387B (zh) | 一种无玻纤型聚四氟乙烯胶片、制作方法及其应用 | |
CN113025041A (zh) | 一种高导热陶瓷高分子复合材料的制备方法 | |
JPS607796A (ja) | 印刷回路用銅張積層板及びその製造方法 | |
CN113316320A (zh) | 一种高导热pcb基板的加工制备方法 | |
CN111531983B (zh) | 一种高耐热低介电覆铜板及其制备方法 | |
CN114103307A (zh) | 一种低翘曲热固性树脂覆铜板及制备方法 | |
JP2011071348A (ja) | インターポーザ用の金属張積層板とそれを用いた半導体パッケージ | |
CN111586966A (zh) | 一种抗剥离复合层电路板及其制备方法 | |
CN113234321A (zh) | 一种陶瓷复合材料的制备方法 | |
CN102942878A (zh) | 一种热塑性树脂粘接膜 | |
JP4965102B2 (ja) | ビアホール充填用導電性ペースト組成物 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
TA01 | Transfer of patent application right | ||
TA01 | Transfer of patent application right |
Effective date of registration: 20220713 Address after: 510006 room 209, building 1, No. 318, Waihuan West Road, University Town, Xiaoguwei street, Panyu District, Guangzhou, Guangdong Province Applicant after: Guangzhou Qingmiao New Material Technology Co.,Ltd. Address before: 210043 411, building a, 606 ningliu Road, Jiangbei new district, Nanjing City, Jiangsu Province Applicant before: Nanjing Yidong New Material Technology Co.,Ltd. |
|
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20210824 |