CN113292767A - 一种食用油墨用可再生树脂、应用和制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种食用油墨用可再生树脂、应用和制备方法，制备包括以下步骤：制备氧化淀粉：在40℃～45℃的温度条件下，向淀粉乳液中按一定的比例加入氢氧化钠，之后加入硫酸二价铁和过氧化氢的混合溶液进行一次氧化，氧化反应时间不低于30min，最后加入质量分数为5%～8%的硫酸，进行二次氧化，氧化反应时间为20min～30min，最终得到氧化淀粉；制备改性松香树脂：将氢化松香和甘油按1:1～3:1的比例，以及少量的催化剂混合，在高于200℃～220℃的温度条件反应超过3h～3.5h，之后将反应混合物经减压过滤获得改性松香树脂；制备可再生树脂：将氧化淀粉和改性松香树脂按摩尔比4～7：1的比例混合，加入一定量的交联剂和引发剂在低于10℃混合并溶于无水乙醇中。
Description
技术领域
本发明属于食用油墨制备领域，具体涉及一种食用油墨用可再生树脂、应用和制备方法。
背景技术
随着餐饮行业竞争的日趋白热化，尤其是外卖行业的兴起，对于餐饮包装上的设计也是吸引客户的重点。目前用作食用包装材料的表面印刷油墨在运输或者顾客用餐的过程中非常有可能部分融入客人的食物中，因此一方面需要降低油墨的可溶性，另一方面需要提供食用油墨的安全性。
现有技术中的食用油墨的配方组分中主要包括色料、溶剂和胶黏剂三个组分，基本都是选用天然的胶体，但是并不是天然的意味着与人体的和谐性，在人体中能够被代谢的掉、对人体是无害的。
发明内容
针对上述问题，本发明提出一种天然安全性的食用油墨用可再生树脂、应用和制备方法。
实现上述技术目的，达到上述技术效果，本发明通过以下技术方案实现：
一种可再生树脂的制备方法，包括以下步骤
制备氧化淀粉：在40℃～45℃的温度条件下，向淀粉乳液中按一定的比例加入氢氧化钾或氢氧化钠，之后加入硫酸二价铁和过氧化氢的混合溶液进行一次氧化，氧化反应时间不低于30min，最后加入质量分数为5%～8%的硫酸，进行二次氧化，氧化反应时间为20min～30min，之后对淀粉乳液进行抽滤、洗涤、脱水、干燥、得到氧化淀粉；
制备改性松香树脂：将氢化松香和甘油按1:1～3:1的比例，以及少量的催化剂混合，在高于200℃～220℃的温度条件反应超过3h～3.5h，之后将反应混合物经减压过滤获得改性松香树脂；
制备可再生树脂：将氧化淀粉和改性松香树脂按摩尔比4～7：1的比例混合，加入一定量的交联剂和引发剂在低于10℃混合并溶于无水乙醇中。
作为本发明的进一步改进，所述制备氧化淀粉步骤中，所述淀粉乳液中的淀粉质量百分比为25%～38%，所述氢氧化钾或氢氧化钠所占质量比为0.1%～0.2%。
作为本发明的进一步改进，所述制备氧化淀粉步骤中，所述一次氧化的时间为40min～60min。
作为本发明的进一步改进，所述制备氧化淀粉步骤中，所述硫酸二价铁和所述过氧化氢的比例为1:1～1.2。
作为本发明的进一步改进，所述制备改性松香树脂制备中，所述催化剂选用氢氧化锂或氧化锌的任一种。
作为本发明的进一步改进，所述制备可再生树脂还包括调解混合体系的PH值为9～11。
作为本发明的进一步改进，所述交联剂选用丙烯酰胺，所述引发剂选用过硫酸钾；所述交联剂用量占所述氧化淀粉和所述改性松香树脂总质量的比例低于3%，所述引发剂的用量低于1%。
作为本发明的进一步改进，所述无水乙醇的用量为，按质量所占比为30%～40%。
本发明还提供了一种如以上所述的一种可再生树脂的方法制备的可再生树脂。
本发明还提供了一种应用以上所述的一种可再生树脂用作食用油墨的粘粘基底质。
本发明的有益效果：本发明通过对选自于自然可再生原料的淀粉和松香进行改性获得的使用油墨所需的用作胶黏剂的树脂材料，其中基于淀粉改进的原料所占比重最大，使得所制备的材料一方面具有人体可代谢性，能够最大程度的降低对人体的伤害，另一方面取材于自然，具有很好的生物降解性能，能够减小对环境的压力，且对人体的伤害小；并且用作油墨胶黏剂还表现出良好的印刷性和粘附性能。
具体实施方式
为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合实施例，对 本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释 本发明，并不用于限定本发明。
本发明所提供的用于食用油墨的可再生树脂的制备方法，具体实施例如下：
实施例一：
制备氧化淀粉：在40℃的温度条件下，配制淀粉质量百分比为38%的淀粉乳液，按质量比加入0.1%的氢氧化钠，之后加入按1：1混合的硫酸二价铁和过氧化氢的混合溶液进行一次氧化，氧化反应时间为60min，最后加入质量分数为5%的硫酸，进行二次氧化，待乳液颜色变为白色，氧化反应时间为30min，结束二次氧化。之后对淀粉乳液进行抽滤、洗涤、脱水、在40℃吹风烘干箱中干燥烘干，得到氧化淀粉。
制备改性松香树脂：参见中国专利申请号：CN201010578625.8所提供的方法制备氢化松香，将氢化松香和甘油按1:3的比例，按与氢化松香质量比1:50的比例加入催化剂氢氧化锂，在高于220℃的温度条件反应超过3.5h，之后将反应混合物经减压过滤获得改性松香树脂。
制备可再生树脂：将氧化淀粉和改性松香树脂按摩尔6：1的比例混合，同时加入少量的氢氧化钠，调节PH为9，按质量比3%的丙烯酰胺和1%过硫酸钾在低于10℃混合并溶于无水乙醇中，无水乙醇所占总质量的40%，之后存储。待后期用作食用油墨的粘粘基底质。
实施例二：
制备氧化淀粉：在40℃的温度条件下，配制淀粉质量百分比为38%的淀粉乳液，按质量比加入0.2%的氢氧化钠，之后加入按1：2混合的硫酸二价铁和过氧化氢的混合溶液进行一次氧化，氧化反应时间为50min，最后加入质量分数为8%的硫酸，进行二次氧化，待乳液颜色变为白色，氧化反应时间为20min，结束二次氧化。之后对淀粉乳液进行抽滤、洗涤、脱水、在40℃吹风烘干箱中干燥烘干，得到氧化淀粉。
制备改性松香树脂：参见中国专利申请号：CN201010578625.8所提供的方法制备氢化松香，将氢化松香和甘油按1:1的比例，按与氢化松香质量比1:50的比例加入催化剂氢氧化锂，在高于200℃的温度条件反应超过3.5h，之后将反应混合物经减压过滤获得改性松香树脂。
制备可再生树脂：将氧化淀粉和改性松香树脂按摩尔6：1的比例混合，同时加入少量的氢氧化钠，调节PH为9，按质量比3%的丙烯酰胺和1%过硫酸钾在低于10℃混合并溶于无水乙醇中，无水乙醇所占总质量的40%，之后存储。待后期用作食用油墨的粘粘基底质。
以上显示和描述了本发明的基本原理和主要特征和本发明的优点。本行业的技术人员应该了解，本发明不受上述实施例的限制，上述实施例和说明书中描述的只是说明本发明的原理，在不脱离本发明精神和范围的前提下，本发明还会有各种变化和改进，这些变化和改进都落入要求保护的本发明范围内。本发明要求保护范围由所附的权利要求书及其等效物界定。
Claims (10)
1.一种可再生树脂的制备方法，其特征在于：包括以下步骤
制备氧化淀粉：在40℃～45℃的温度条件下，向淀粉乳液中按一定的比例加入氢氧化钾或氢氧化钠，之后加入硫酸二价铁和过氧化氢的混合溶液进行一次氧化，氧化反应时间不低于30min，最后加入质量分数为5%～8%的硫酸，进行二次氧化，氧化反应时间为20min～30min，之后对淀粉乳液进行抽滤、洗涤、脱水、干燥、得到氧化淀粉；
制备改性松香树脂：将氢化松香和甘油按1:1～3:1的比例，以及少量的催化剂混合，在高于200℃～220℃的温度条件反应超过3h～3.5h，之后将反应混合物经减压过滤获得改性松香树脂；
制备可再生树脂：将氧化淀粉和改性松香树脂按摩尔比4～7：1的比例混合，加入一定量的交联剂和引发剂在低于10℃混合并溶于无水乙醇中。
2.根据权利要求1所述的一种可再生树脂的制备方法，其特征在于：所述制备氧化淀粉步骤中，所述淀粉乳液中的淀粉质量百分比为25%～38%，所述氢氧化钾或氢氧化钠所占质量比为0.1%～0.2%。
3.根据权利要求1所述的一种可再生树脂的制备方法，其特征在于：所述制备氧化淀粉步骤中，所述一次氧化的时间为40min～60min。
4.根据权利要求1所述的一种可再生树脂的制备方法，其特征在于：所述制备氧化淀粉步骤中，所述硫酸二价铁和所述过氧化氢的比例为1:1～1.2。
5.根据权利要求1所述的一种可再生树脂的制备方法，其特征在于：所述制备改性松香树脂制备中，所述催化剂选用氢氧化锂或氧化锌的任一种。
6.根据权利要求1所述的一种可再生树脂的制备方法，其特征在于：所述制备可再生树脂还包括调解混合体系的PH值为9～11。
7.根据权利要求1所述的一种可再生树脂的制备方法，其特征在于：所述交联剂选用丙烯酰胺，所述引发剂选用过硫酸钾；所述交联剂用量占所述氧化淀粉和所述改性松香树脂总质量的比例低于3%，所述引发剂的用量低于1%。
8.根据权利要求1所述的一种可再生树脂的制备方法，其特征在于：所述无水乙醇的用量为，按质量所占比为30%～40%。
9.如权利要求1-8任一项所述的一种可再生树脂的方法制备的可再生树脂。
10.应用根据权利要求9所述的一种可再生树脂用作食用油墨的粘粘基底质。
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
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| PB01 | Publication | ||
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| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20210824 |
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