CN113278307A - 一种光学镜片树脂用抗强氧化性颜料的制备方法 - Google Patents
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Abstract
一种光学镜片树脂用抗强氧化性颜料的制备方法,包括如下步骤:(1)硅烷改性剂制备:将适量3‑巯丙基三甲氧基硅烷加入乙醇溶液中,超声辅助搅拌20‑40min,得到硅烷改性剂溶液;(2)将群青紫颜料加入球磨罐中,再加入群青紫颜料质量的0.5‑1.5%的分散剂,20‑30℃下球磨1‑3h,得到初步改性颜料;(3)将初步改性颜料加入到硅烷改性剂溶液中,加入适量氨水,超声混合均匀,反应时间为8‑10h,反应结束后离心,去除上清液,采用乙醇洗涤固体产物2‑3次,得到抗强氧化性颜料;本发明将群青紫颜料引入到抗强氧化性颜料体系中,群青紫具有的非常独特的红光蓝色相,不会导致同色异谱现象的出现具有优异的减弱和矫正黄色色光的功能,而且具有较强的耐氧化性和耐高温性能。
Description
技术领域
本发明涉及一种光学镜片树脂用抗强氧化性颜料的制备方法。
背景技术
光学树脂和光学玻璃相比,具有质量轻、染色容易以及不易破碎等优点,广泛用于眼镜镜片、光盘基材、光学透镜以及棱镜等领域;近年来,玻璃材料的镜片由于易碎和重量较重等缺陷,大大影响了近视患者佩戴眼镜的安全性和舒适性,因此逐渐被树脂镜片所取代点。
目前市场上的着色眼镜中的着色剂包括两种,包括有机颜料和无机颜料;有机颜料品种较多且着色强度高于无机颜料,但耐溶剂性以及热稳定系较差,且成本较高;无机颜料品种少而且色谱较窄,热稳定性好且成本较低,但与镜片树脂相容性较差,一般需要将其进行表面改性。
发明内容
本发明的目的是为了解决以上现有技术的不足,提出了一种光学镜片树脂用抗强氧化性颜料的制备方法,包括如下步骤:
(1)硅烷改性剂制备:将适量3-巯丙基三甲氧基硅烷加入乙醇溶液中,超声辅助搅拌20-40min,得到硅烷改性剂溶液;
(2)将群青紫颜料加入球磨罐中,再加入群青紫颜料质量的0.5-1.5%的分散剂,在20-30℃的条件下球磨1-3h,得到初步改性颜料;
(3)将初步改性颜料加入到步骤(1)中的硅烷改性剂溶液中,加入适量氨水,超声混合均匀,反应时间为8-10h,反应结束后离心,去除上清液,采用乙醇洗涤固体产物2-3次,得到抗强氧化性颜料。
优选地,步骤(1)中,超声辅助搅拌的同时升温至50-70℃。
优选地,步骤(1)中,乙醇溶液的浓度为2-3wt%,硅烷改性剂溶液的体积分数为3-5%。
优选地,所述分散剂为木质素分散剂。
优选地,初步改性颜料与3-巯丙基三甲氧基硅烷的质量比为1:(0.2-0.6)。
本发明的有益效果如下:本发明将群青紫颜料引入到抗强氧化性颜料体系中,群青紫具有的非常独特的红光蓝色相,不会导致同色异谱现象的出现具有优异的减弱和矫正黄色色光的功能,而且具有较强的耐氧化性和耐高温性能,同时采用3-巯丙基三甲氧基硅烷对群青紫进行改性,一方面对群青紫颜料外表面进行包覆,提高颜料的抗氧化性,同时增强了无机颜料与镜片树脂本体之间的相容性,进一步地可以在树脂基体中引入巯基,提高镜片树脂折射率。
具体实施方式
为了加深对本发明的理解,下面将结合实施例对本发明作进一步详述,该实施例仅用于解释本发明,并不构成对本发明保护范围的限定。
实施例1
一种光学镜片树脂用抗强氧化性颜料的制备方法,包括如下步骤:
(1)硅烷改性剂制备:将适量3-巯丙基三甲氧基硅烷加入乙醇溶液中,升温至50-70℃,同时超声辅助搅拌25min,得到硅烷改性剂溶液;其中,乙醇溶液的浓度为2.5wt%,硅烷改性剂溶液的体积分数为3.5%;
(2)将群青紫颜料加入球磨罐中,再加入群青紫颜料质量的0.8%的木质素分散剂,在20-30℃的条件下球磨2.5h,得到初步改性颜料;
(3)将初步改性颜料加入到步骤(1)中的硅烷改性剂溶液中,加入适量氨水,超声混合均匀,反应时间为9h,反应结束后离心,去除上清液,采用乙醇洗涤固体产物3次,得到抗强氧化性颜料,其中,初步改性颜料与3-巯丙基三甲氧基硅烷的质量比为1:0.4。
实施例2
一种光学镜片树脂用抗强氧化性颜料的制备方法,包括如下步骤:
(1)硅烷改性剂制备:将适量3-巯丙基三甲氧基硅烷加入乙醇溶液中,升温至50-70℃,同时超声辅助搅拌30min,得到硅烷改性剂溶液;其中,乙醇溶液的浓度为3wt%,硅烷改性剂溶液的体积分数为4%;
(2)将群青紫颜料加入球磨罐中,再加入群青紫颜料质量的1.2%的木质素分散剂,在20-30℃的条件下球磨1.5h,得到初步改性颜料;
(3)将初步改性颜料加入到步骤(1)中的硅烷改性剂溶液中,加入适量氨水,超声混合均匀,反应时间为8.5h,反应结束后离心,去除上清液,采用乙醇洗涤固体产物3次,得到抗强氧化性颜料,其中,初步改性颜料与3-巯丙基三甲氧基硅烷的质量比为1:0.5。
实施例3
一种光学镜片树脂用抗强氧化性颜料的制备方法,包括如下步骤:
(1)硅烷改性剂制备:将适量3-巯丙基三甲氧基硅烷加入乙醇溶液中,升温至50-70℃,同时超声辅助搅拌30min,得到硅烷改性剂溶液;其中,乙醇溶液的浓度为2wt%,硅烷改性剂溶液的体积分数为5%;
(2)将群青紫颜料加入球磨罐中,再加入群青紫颜料质量的0.5-1.5%的木质素分散剂,在20-30℃的条件下球磨3h,得到初步改性颜料;
(3)将初步改性颜料加入到步骤(1)中的硅烷改性剂溶液中,加入适量氨水,超声混合均匀,反应时间为8h,反应结束后离心,去除上清液,采用乙醇洗涤固体产物2次,得到抗强氧化性颜料,其中,初步改性颜料与3-巯丙基三甲氧基硅烷的质量比为1:0.5。
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已,并不用以限制本发明,凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (5)
1.一种光学镜片树脂用抗强氧化性颜料的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
(1)硅烷改性剂制备:将适量3-巯丙基三甲氧基硅烷加入乙醇溶液中,超声辅助搅拌20-40min,得到硅烷改性剂溶液;
(2)将群青紫颜料加入球磨罐中,再加入群青紫颜料质量的0.5-1.5%的分散剂,在20-30℃的条件下球磨1-3h,得到初步改性颜料;
(3)将初步改性颜料加入到步骤(1)中的硅烷改性剂溶液中,加入适量氨水,超声混合均匀,反应时间为8-10h,反应结束后离心,去除上清液,采用乙醇洗涤固体产物2-3次,得到抗强氧化性颜料。
2.根据权利要求1所述的一种光学镜片树脂用抗强氧化性颜料的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,超声辅助搅拌的同时升温至50-70℃。
3.根据权利要求1所述的一种光学镜片树脂用抗强氧化性颜料的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,乙醇溶液的浓度为2-3wt%,硅烷改性剂溶液的体积分数为3-5%。
4.根据权利要求1所述的一种光学镜片树脂用抗强氧化性颜料的制备方法,其特征在于,步骤(2)中,所述分散剂为木质素分散剂。
5.根据权利要求1所述的一种光学镜片树脂用抗强氧化性颜料的制备方法,其特征在于,初步改性颜料与3-巯丙基三甲氧基硅烷的质量比为1:(0.2-0.6)。
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