CN113277742A - 一种基于溶胶凝胶法制备的WO3/SiO2复合薄膜、其制备方法及应用 - Google Patents

一种基于溶胶凝胶法制备的WO3/SiO2复合薄膜、其制备方法及应用 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种基于溶胶凝胶法制备的WO3/SiO2复合薄膜、其制备方法及应用。属于功能复合材料领域，本发明选用钨粉和过氧化氢制备WO3前驱体溶液，以正硅酸乙酯为硅源，以乙醇为溶剂，以PEG600为孔形成剂，通过溶胶凝胶法制备了具有纳米孔结构的WO3/SiO2复合薄膜，并在空气氛围下通过高温焙烧得到复合薄膜。该复合薄膜具有较大的光调制范围和透明度，制备方法简单、价格低廉，在电致变色智能窗等领域有很好的应用前景。

Description

一种基于溶胶凝胶法制备的WO3/SiO2复合薄膜、其制备方法及 应用
技术领域
本发明属于功能复合材料领域，涉及一种基于溶胶凝胶法制备的WO3/SiO2复合薄膜、其制备方法及应用。
背景技术
电致变色(EC)智能窗是一种具有强吸引力的、可替代传统窗户的一种新型智能窗户，具有巨大的环境效益。只需极少的电能就可以控制玻璃的明暗，不需要像百叶窗和窗帘那样妨碍能见度，灵巧又节能。同时还能控制阳光的透过率，监测室内的温度和照明，减少空调等电器的运行成本，在恒定条件下，它的能量消耗几乎为零。这种电致变色装置可以和智能家居系统连用，通过传感器控制，这样即便在没有人的时候，也可以自动控制它们，具有非常高的便利性和安全性。这种窗户的核心是电致变色层。对于电致变色层材料来说，主要分为无机电致变色材料和有机电致变色材料两种，无机电致变色材料的化学稳定性会高于有机电致变色材料，常见的无机电致变色材料有WO3、MoO3、TiO2、Nb2O5、NiO、IrOx、V2O5、Co2O3等，但无机电致变色材料存在着着色效率低、光调制范围小等缺点，限制了它的长远发展。
WO3作为无机电致变色材料的代表材料，具有较为优秀的电致变色性能，但其光调制范围小，循环稳定性差，需要通过特定的手段来改善这些缺点。常见的改性手段有掺杂、结构设计和与其它材料复合等方式。其中不同材料之间复合往往能够弥补单一材料的缺点，放大材料的优点，使样品的性能更好，常见的复合材料有TiO2、PANI、MoO3等，SiO2具有耐高温、耐化学腐蚀，对环境友好等特点，更有研究表明适量掺杂二氧化硅可以提高透光性和循环稳定性、在气致变色、催化等领域都有较为宽泛的应用，但其在电致变色的领域较少。而构建纳米孔结构这种结构设计可以使离子的传输更加通畅，从而能够提高样品的性能，通过添加非表面活性剂，经过高温烧结就会达到这样的效果。
对于薄膜来说，制备技术的不同会直接影响到薄膜的晶体结构、形貌和性能。溶胶凝胶法是一种常见的成膜方法，操作简单成本低，所制备的薄膜也是透明状态的，因此，通过溶胶凝胶法制备具有孔结构的复合薄膜，不仅可以提高薄膜的性能，更有商业化生产的潜力，具有重大的理论意义和较大的应用价值。
发明内容
发明目的：本发明的目的是提出一种基于溶胶凝胶法制备的WO3/SiO2复合薄膜、其制备方法及应用；通过制备的WO3/SiO2电致变色复合薄膜，制备方法简单，价格低廉，电致变色性能良好。在电致变色智能窗等领域具有很好的应用前景。
技术方案：本发明所述的一种基于溶胶凝胶法制备的WO3/SiO2复合薄膜，所述复合薄膜的采用钨粉和过氧化氢制备WO3前驱体溶液，以正硅酸乙酯为硅源，乙醇为溶剂，PEG600为孔形成剂，在空气氛围下通过高温焙烧得到具有纳米孔结构的WO3/SiO2复合薄膜。
进一步的，一种基于溶胶凝胶法制备的WO3/SiO2复合薄膜的制备方法，具体操作步骤如下：
(2.1)、将适量钨粉加入到三口烧瓶中，取适量的过氧化氢通过滴定管加入到三口烧瓶中，用磁力搅拌器搅拌至钨粉完全溶解，然后过滤，从而得到澄清的WO3前驱体溶液；
(2.2)、将得到的WO3前驱体溶液放入至三口烧瓶中，加入适量的正硅酸乙酯，搅拌一段时间后再加入适量乙醇，在45℃下回流一段时间后，升温至80℃，再加入适量的孔形成剂，搅拌一段时间后得到WO3溶胶，将得到的WO3溶胶冷却到室温待用；
(2.3)、将得到的WO3溶胶通过旋涂涂覆在清洗过的ITO玻璃上，之后将旋涂好的薄膜转移到马弗炉里，在400℃下加热两个小时，最终得到WO3/SiO2复合薄膜。
进一步的，在步骤(2.1)中，所述钨粉为钨源和过氧化氢为反应物，其中钨粉和过氧化氢的质量比为2.5g:10ml-15ml，其反应时间为4-8h；反应温度为0-10℃。
进一步的，在步骤(2.2)中，所加入的正硅酸乙酯与钨粉的摩尔比为：0.1-0.3：1，其搅拌时间为0.5h-1h。
进一步的，在步骤(2.2)中，所述乙醇的加入量为15-20ml；其在45℃下回流的时间是4-12h；升温至80℃后反应的时间为1-2h。
进一步的，在步骤(2.2)中，所述加入的孔形成剂与钨粉的摩尔比为0.1-0.3:1.0；其搅拌的时间是：0.5h-1h；室温温度为20-25℃。
进一步的，在步骤(2.2)中，所述选用的孔形成剂是各种非离子型表面活性剂(PEG600)。
进一步的，在步骤(2.3)中，所述马弗炉的加热程序设定速度为每分钟5℃。
进一步的，一种基于溶胶凝胶法制备的WO3/SiO2复合薄膜及其制备方法在电致变色智能窗领域中的应用。
有益效果：1、本发明提供了一种简易的WO3/SiO2电致变色复合薄膜的制备方法；成本低廉，制作方法简单；2、本发明提供的WO3/SiO2电致变色复合薄膜在电致变色智能窗等领域具有较好的应用前景。其优越的效果在于光调制范围大，响应时间短，其中光调制范围达88.655％；着色时间为3.5s，褪色时间为2.4s。
附图说明
图1是本发明的流程示意图；
图2是本发明中WO3薄膜的紫外透射光谱示意图；
图3是本发明中WO3/SiO2复合薄膜的紫外透射示意图；
图4是本发明中WO3/SiO2复合薄膜的响应时间曲线示意图。
具体实施方式
以下结合说明附图和具体实施例来进一步说明此发明。值得注意的是，此处具体实施例仅作为解释说明本发明，并不用于限定本发明。本发明采用的试剂，方法和设备为本技术领域常规试剂，方法和设备。所用的材料和试剂均为市售。现通过具体的实施例来对WO3/SiO2复合薄膜的制备方法作进一步的说明。
本发明所述的一种基于溶胶凝胶法制备的WO3/SiO2复合薄膜，所述复合薄膜的采用钨粉和过氧化氢制备WO3前驱体溶液，以正硅酸乙酯为硅源，乙醇为溶剂，PEG600为孔形成剂，在空气氛围下通过高温焙烧得到具有纳米孔结构的WO3/SiO2复合薄膜。
进一步的，一种基于溶胶凝胶法制备的WO3/SiO2复合薄膜的制备方法，具体操作步骤如下：
(2.1)、将适量钨粉加入到三口烧瓶中，取适量的过氧化氢通过滴定管加入到三口烧瓶中，用磁力搅拌器搅拌至钨粉完全溶解，然后过滤，从而得到澄清的WO3前驱体溶液；
(2.2)、将得到的WO3前驱体溶液放入至三口烧瓶中，加入适量的正硅酸乙酯，搅拌一段时间后再加入适量乙醇，在45℃下回流一段时间后，升温至80℃，再加入适量的孔形成剂，搅拌一段时间后得到WO3溶胶，将得到的WO3溶胶冷却到室温待用；
(2.3)、将得到的WO3溶胶通过旋涂涂覆在清洗过的ITO玻璃上，之后将旋涂好的薄膜转移到马弗炉里，在400℃下加热两个小时，最终得到WO3/SiO2复合薄膜。
进一步的，在步骤(2.1)中，所述钨粉为钨源和过氧化氢为反应物，其中钨粉和过氧化氢的质量比为2.5g:10ml-15ml，其反应时间为4-8h；反应温度为0-10°C。
进一步的，在步骤(2.2)中，所加入的正硅酸乙酯与钨粉的摩尔比为：0.1-0.3：1，其搅拌时间为0.5h-1h。
进一步的，在步骤(2.2)中，所述乙醇的加入量为15-20ml；其在45℃下回流的时间是4-12h；升温至80℃后反应的时间为1-2h。
进一步的，在步骤(2.2)中，所述加入的孔形成剂与钨粉的摩尔比为0.1-0.3:1.0；其搅拌的时间是：0.5h-1h；室温温度为20-25℃。
进一步的，在步骤(2.2)中，所述选用的孔形成剂是各种非离子型表面活性剂(PEG600)。
进一步的，在步骤(2.3)中，所述马弗炉的加热程序设定速度为每分钟5℃。
进一步的，一种基于溶胶凝胶法制备的WO3/SiO2复合薄膜及其制备方法在电致变色智能窗领域中的应用。
具体实施例：
实施例1
1)、在室温下称取2.5g的钨粉放置在装有恒定滴定管的三口烧瓶中，将三口烧瓶置于盛满冰块的水浴锅中，用量筒量取10ml的过氧化氢放在恒定滴定管中，以4s一滴的速度滴加，磁力搅拌6h，待钨粉完全和过氧化氢反应后，得到乳白色的溶液，将该溶液转移到真空抽滤漏斗中，抽滤得到澄清的溶液；
2)、将得到的澄清溶液转移到另外一个装有搅拌器、冷凝管和温度计的150ml三口烧瓶中，用量筒称取0.5664g正硅酸乙酯，倒入到三口烧瓶中，磁力搅拌1h得到复合薄膜的前驱体溶液；用量筒量取15ml的乙醇溶液倒入到三口烧瓶中，加热回流，反应温度为45℃，反应时间为4h，溶液由无色变为淡黄色，之后升高反应温度至80℃，加热1h，溶液的颜色变成橘黄色；反应结束后，溶液冷却至室温，称取2.4471g的PEG600加入到最终反应后的溶液中，超声30min，再将得到的溶液静置陈化24h后得到最终旋涂的溶胶；
3)、将ITO玻璃依次在乙醇、异丙醇、丙酮溶液中超声20min，再用氮气吹干得到可旋涂的玻璃基底，设置旋涂的转速为2500转，旋涂时间为30s，将旋涂好的玻璃片转移到马弗炉中，设置加热速度为每分钟5℃，加热到400℃后，保温2h，得到WO3/SiO2复合薄膜。
实施例2：
1)、在室温下称取2.5g的钨粉放置在装有恒定滴定管的三口烧瓶中，将三口烧瓶置于盛满冰块的水浴锅中，用量筒量取15ml的过氧化氢放在恒定滴定管中，以4s一滴的速度滴加，磁力搅拌6h，待钨粉完全和过氧化氢反应后，得到乳白色的溶液，将该溶液转移到真空抽滤漏斗中，抽滤得到澄清的溶液；
2)、将得到的澄清溶液转移到另外一个装有搅拌器、冷凝管和温度计的150ml三口烧瓶中，用量筒称取0.8496g正硅酸乙酯，倒入到三口烧瓶中，磁力搅拌1h得到复合薄膜的前驱体溶液；用量筒量取15ml的乙醇溶液倒入到三口烧瓶中，加热回流，反应温度为45℃，反应时间为6h，溶液由无色变为淡黄色，之后升高反应温度至80℃，加热1h，溶液的颜色变成橘黄色；反应结束后，溶液冷却至室温，称取2.4471g的PEG600加入到最终反应后的溶液中，超声30min，再将得到的溶液静置陈化24h后得到最终旋涂的溶胶；
3)、将ITO玻璃依次在乙醇、异丙醇、丙酮溶液中超声20min，再用氮气吹干得到可旋涂的玻璃基底，设置旋涂的转速为2500转，旋涂时间为30s，将旋涂好的玻璃片转移到马弗炉中，设置加热速度为每分钟5℃，加热到400℃后，保温2h，得到WO3/SiO2复合薄膜。
实施例3：
1)、在室温下称取2.5g的钨粉放置在装有恒定滴定管的三口烧瓶中，将三口烧瓶置于盛满冰块的水浴锅中，用量筒量取15ml的过氧化氢放在恒定滴定管中，以4s一滴的速度滴加，磁力搅拌6h，待钨粉完全和过氧化氢反应后，得到乳白色的溶液，将该溶液转移到真空抽滤漏斗中，抽滤得到澄清的溶液；
2)、将得到的澄清溶液转移到另外一个装有搅拌器、冷凝管和温度计的150ml三口烧瓶中，用量筒称取0.5664g正硅酸乙酯，倒入到三口烧瓶中，磁力搅拌1h得到复合薄膜的前驱体溶液；用量筒量取15ml的乙醇溶液倒入到三口烧瓶中，加热回流，反应温度为45℃，反应时间为4h，溶液由无色变为淡黄色，称取1g的F127加入到该溶液中，搅拌1h至F127完全溶解，之后升高反应温度至80℃，加热1h，溶液的颜色变成橘黄色；反应结束后，溶液冷却至室温，将得到的溶液静置陈化24h后得到最终旋涂的溶胶；
3)、将ITO玻璃依次在乙醇、异丙醇、丙酮溶液中超声20min，再用氮气吹干得到可旋涂的玻璃基底，设置旋涂的转速为2500转，旋涂时间为30s，将旋涂好的玻璃片转移到马弗炉中，设置加热速度为每分钟5℃，加热到400℃后，保温2h，得到WO3/SiO2复合薄膜。

Claims (9)

1.一种基于溶胶凝胶法制备的WO3/SiO2复合薄膜，其特征在于：所述复合薄膜的采用钨粉和过氧化氢制备WO3前驱体溶液，以正硅酸乙酯为硅源，乙醇为溶剂，PEG600为孔形成剂，在空气氛围下通过高温焙烧得到具有纳米孔结构的WO3/SiO2复合薄膜。
2.如权利要求1所述的一种基于溶胶凝胶法制备的WO3/SiO2复合薄膜的制备方法，其特征在于，具体操作步骤如下：
(2.1)、将适量钨粉加入到三口烧瓶中，取适量的过氧化氢通过滴定管加入到三口烧瓶中，用磁力搅拌器搅拌至钨粉完全溶解，然后过滤，从而得到澄清的WO3前驱体溶液；
(2.2)、将得到的WO3前驱体溶液放入至三口烧瓶中，加入适量的正硅酸乙酯，搅拌一段时间后再加入适量乙醇，在45℃下回流一段时间后，升温至80℃，再加入适量的孔形成剂，搅拌一段时间后得到WO3溶胶，将得到的WO3溶胶冷却到室温待用；
(2.3)、将得到的WO3溶胶通过旋涂涂覆在清洗过的ITO玻璃上，之后将旋涂好的薄膜转移到马弗炉里，在400℃下加热两个小时，最终得到WO3/SiO2复合薄膜。
3.根据权利要求1所述的一种基于溶胶凝胶法制备的WO3/SiO2复合薄膜的制备方法，其特征在于，在步骤(2.1)中，所述钨粉为钨源和过氧化氢为反应物，其中钨粉和过氧化氢的质量比为2.5g:10ml-15ml，其反应时间为4-8h；反应温度为0-10℃。
4.根据权利要求1所述的一种基于溶胶凝胶法制备的WO3/SiO2复合薄膜的制备方法，其特征在于，在步骤(2.2)中，所加入的正硅酸乙酯与钨粉的摩尔比为：0.1-0.3：1，其搅拌时间为0.5h-1h。
5.根据权利要求1所述的一种基于溶胶凝胶法制备的WO3/SiO2复合薄膜的制备方法，其特征在于，在步骤(2.2)中，所述乙醇的加入量为15-20ml；其在45℃下回流的时间是4-12h；升温至80℃后反应的时间为1-2h。
6.根据权利要求1所述的一种基于溶胶凝胶法制备的WO3/SiO2复合薄膜的制备方法，其特征在于，在步骤(2.2)中，所述加入的孔形成剂与钨粉的摩尔比为0.1-0.3:1.0；其搅拌的时间是：0.5h-1h；室温温度为20-25℃。
7.根据权利要求1所述的一种基于溶胶凝胶法制备的WO3/SiO2复合薄膜的制备方法，其特征在于，在步骤(2.2)中，所述选用的孔形成剂是各种非离子型表面活性剂。
8.根据权利要求1所述的一种基于溶胶凝胶法制备的WO3/SiO2复合薄膜的制备方法，其特征在于，在步骤(2.3)中，所述马弗炉的加热程序设定速度为每分钟5℃。
9.如权利要求1-8任意一项所述的一种基于溶胶凝胶法制备的WO3/SiO2复合薄膜及其制备方法在电致变色智能窗领域中的应用。
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Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101613187A (zh) * 2009-07-24 2009-12-30 同济大学 一种提高wo3薄膜气致循环性能的方法
CN108863101A (zh) * 2018-06-20 2018-11-23 华南理工大学 一种高调制能力结晶三氧化钨电致变色薄膜及其制备方法
CN111364015A (zh) * 2020-03-30 2020-07-03 天津工业大学 一种用于智能窗的wo3叠层复合电致变色膜制备方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101613187A (zh) * 2009-07-24 2009-12-30 同济大学 一种提高wo3薄膜气致循环性能的方法
CN108863101A (zh) * 2018-06-20 2018-11-23 华南理工大学 一种高调制能力结晶三氧化钨电致变色薄膜及其制备方法
CN111364015A (zh) * 2020-03-30 2020-07-03 天津工业大学 一种用于智能窗的wo3叠层复合电致变色膜制备方法

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