CN113262605A - 一种聚乙烯薄片材料 - Google Patents

一种聚乙烯薄片材料 Download PDF

Info

Publication number
CN113262605A
CN113262605A CN202011372937.3A CN202011372937A CN113262605A CN 113262605 A CN113262605 A CN 113262605A CN 202011372937 A CN202011372937 A CN 202011372937A CN 113262605 A CN113262605 A CN 113262605A
Authority
CN
China
Prior art keywords
polyethylene
sheet material
polyethylene sheet
adsorption
adsorption tower
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN202011372937.3A
Other languages
English (en)
Inventor
叶孔萌
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Jiangsu Qingyun New Material Technology Co ltd
Original Assignee
Zhejiang Qingyun New Material Technology Co ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Zhejiang Qingyun New Material Technology Co ltd filed Critical Zhejiang Qingyun New Material Technology Co ltd
Priority to CN202011372937.3A priority Critical patent/CN113262605A/zh
Publication of CN113262605A publication Critical patent/CN113262605A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D53/00Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/14Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by absorption
    • B01D53/18Absorbing units; Liquid distributors therefor
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D53/00Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/14Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by absorption
    • B01D53/1425Regeneration of liquid absorbents
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D53/00Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/14Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by absorption
    • B01D53/1493Selection of liquid materials for use as absorbents
    • DTEXTILES; PAPER
    • D01NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
    • D01FCHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
    • D01F1/00General methods for the manufacture of artificial filaments or the like
    • D01F1/02Addition of substances to the spinning solution or to the melt
    • D01F1/10Other agents for modifying properties
    • DTEXTILES; PAPER
    • D01NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
    • D01FCHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
    • D01F6/00Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof
    • D01F6/02Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from homopolymers obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D01F6/04Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from homopolymers obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds from polyolefins
    • DTEXTILES; PAPER
    • D01NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
    • D01FCHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
    • D01F6/00Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof
    • D01F6/28Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from copolymers obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D01F6/30Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from copolymers obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds comprising olefins as the major constituent
    • DTEXTILES; PAPER
    • D01NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
    • D01FCHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
    • D01F6/00Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof
    • D01F6/44Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from mixtures of polymers obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds as major constituent with other polymers or low-molecular-weight compounds
    • D01F6/46Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from mixtures of polymers obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds as major constituent with other polymers or low-molecular-weight compounds of polyolefins

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Artificial Filaments (AREA)

Abstract

本发明涉及一种聚乙烯薄片材料,原料主要为聚乙烯粒子,聚乙烯薄片材料的克重为40g/平方米以上,BET比面积为9m2/gm以上;聚乙烯粒子在聚乙烯薄片材料中的质量分数为80%以上;所述的原料还包含聚乙烯同系物,聚丙烯,聚烯烃,聚丁烯‑1、聚(4‑甲基‑1‑戊烯)、聚偏二氟乙烯中的一种或者几种。本申请具有良好的性能,具有广泛的应用领域。

Description

一种聚乙烯薄片材料
【技术领域】
本发明涉及纺织技术领域,具体的说,是一种聚乙烯薄片材料。
【背景技术】
闪蒸纺丝,又称闪蒸法、闪纺法或急骤纺丝、瞬时溶剂挥发成网法,采用的不是熔融纺丝,而是采用干法纺丝技术。即将高聚物溶解在一定的溶剂中制成纺丝液,然后由喷丝孔喷出,由于溶剂的急剧挥发而使高聚物重新固化成纤维。同时,闪蒸法采用的干法纺丝技术与普通的干法纺丝又有不同,主要体现在闪蒸工艺采用较低的纺丝液粘度,而以极高的压力和速度从喷丝孔中喷出。由于溶液的粘度低、流动性好,液态丝条在高速运动中固化形成极细的纤维丝条,最后被吸附在成网帘上直接形成纤网。
闪蒸法聚乙烯无纺布具有很多优良性能:由该方法生产的聚乙烯无纺布具有优良的防水透气性;片材有极好的强度,抗撕裂、耐穿刺、耐破裂强度;片材一般不会起毛,不产生尘埃;在很宽的温度范围内性能优异等。由于具有上述优良性能,闪蒸法聚乙烯无纺布在包装材料、防护服、盖布、印刷基材方面应用广泛。
闪蒸法由于利用溶剂将聚合物进行溶解,因此在尾气含有溶剂,因此对于尾气的后处理就比较关键,而目前常规的尾气中的溶剂往往都是使用吸附以及脱附的方法回收的,常见的吸附剂有:活性炭(颗粒状或者是蜂窝状)、颗粒状的分子筛、活性炭纤维,这些吸附剂都有个特点,都是固体。因为吸附剂的固体特性,所以回收工艺基本上都是:固体。因为吸附剂的固体特性,所以回收工艺基本上都是:低温吸附以及高温脱附的方法,上述工艺的缺点是:(1)固体吸附剂难以流动,所以需要切换不同设备,以便实施吸附、脱附;(2)吸附剂吸附量较低,故而需要大量的吸附剂,导致吸附设备都庞大。(3)同时吸附后的溶剂不能回收再应用。
【发明内容】
本发明的目的在于克服现有技术的不足,提供一种聚乙烯薄片材料。
本发明的目的是通过以下技术方案来实现的:
一种聚乙烯薄片材料,原料主要为聚乙烯粒子,聚乙烯薄片材料的克重为40g/平方米以上,BET比面积为9m2/gm以上。
聚乙烯粒子在聚乙烯薄片材料中的质量分数为80%以上。
聚乙烯粒子在聚乙烯薄片材料中的质量分数为90%以上。
所述的BET比面积为12m2/gm以上。
所述的BET比面积为18m2/gm以上。
所述的BET比面积为24m2/gm以上。
所述的BET比面积为30m2/gm以下。
所述的原料还包含聚乙烯同系物,聚丙烯,聚烯烃,聚丁烯-1、聚(4-甲基-1-戊烯)、聚偏二氟乙烯中的一种或者几种。
一种聚乙烯薄片材料的加工方法,包括以下步骤:
(1)制备纺丝液,向反应釜中加入溶剂,再将聚合物加入溶剂中,溶解得到纺丝液;
(2)纺丝,以步骤一中得到的纺丝液,通过闪蒸法进行纺丝,得到聚乙烯闪蒸纤维;通过热压成型得到聚乙烯薄片材料;
(3)尾气吸附,步骤(2)中产生的尾气通过风机输送至吸附塔下段,用于吸附溶剂蒸气的聚乙二醇二乙醚由吸附塔上段喷淋并在吸附塔中发生与溶剂蒸气的混合,吸附完成后,液体由吸附塔底部排出,气体由吸附塔顶部排出。
所述的聚乙二醇二乙醚由聚乙二醇甲乙醚替换。
所述的纺丝液中,聚合物的质量分数为12~22%。
所述的纺丝温度为200~220℃。
所述的溶剂包括三氯氟甲烷,1,1-二氯-2,2,2-三氟乙烷,1,2-二氯-1,2,2-三氟乙烷,1,1-二氯-2,2-二氟乙烷,1,2-二氯-1,1-二氟乙烷和1,1-二氯-1-氟乙烷,1,1,1,2-四氟乙烷(HC-134a),1,1-二氟乙烷(HC-152a),1,1,1,3,3-五氟丙烷,1,1,2,2,3,3,4,4-八氟丁烷,1,1,1,3,3-五氟丁烷,2,3二氢十氟戊烷,1H,6H-全氟己烷,1H-全氟庚烷、1H-全氟己烷中的一种或多种;还可以为其异构体或者类似物。
所述的溶剂蒸气在吸附塔内的停留时间为5~25秒。
所述的聚乙二醇二乙醚的温度为10~30℃,温度优选为15~25℃。
在上述的聚乙烯薄片材料的加工方法,其包含以下步骤:
(4)由吸附塔底部排出的吸附后的液体通过第一输送泵输送至换热器中换热升温;
(5)换热之后的液体经过第一加热器加热至70~190℃,输送至解析塔上段,由解析塔上段喷入解析塔内进行解吸附,解析塔内温度为50~210℃,压力为5KPa以下;
(6):解吸附后,解析后的液体由解吸塔底部出料,并通过第二输送泵输送至换热器内,与换热器内吸附后的液体发生热交换降温,再经由冷却器冷却至0~40℃,最后进入吸附塔内;
(7):解析后的气体由解析塔顶部排出至冷凝器中,冷凝后所得冷凝液储存至回收罐内。
与现有的技术相比,本发明的优点在于:
(1)本申请以聚乙二醇二乙醚液体吸附剂与待吸收尾气逆向对流实现对尾气中的溶剂蒸气进行吸附,相比于现有技术中采用固体吸附剂的方式使得整个工艺操作更加简便,降低了生产成本。
(2)本申请以聚乙二醇二乙醚为吸附剂,聚乙二醇二乙醚烷基封端,比较惰性,无反应活性,而且热稳定性好,从而可以提供热稳定和化学稳定性;聚乙二醇结构,可以提供高溶解性,可以溶解各种卤代烃,为物理吸附提供基础,同时聚乙二醇二乙醚具有较高的沸点,通过加热可简单方便的使卤代烃解吸附,而聚乙二醇二乙醚本身的损失率较低。
(3)本申请的尾气处理过程,物料和热量均可循环利用,节能环保。
【附图说明】
图1本申请的结构示意图;
附图中的标记:
1吸附塔,
2第一输送泵,
3换热器,
4第一加热器,
5解析塔,
6冷凝器,
7回收罐,
8第二输送泵,
9冷却器。
【具体实施方式】
以下提供本发明一种聚乙烯薄片材料的具体实施方式。
实施例1
一种聚乙烯薄片材料的加工方法,包括以下步骤:
(1)制备纺丝液,向反应釜中加入溶剂,再将聚合物加入溶剂中,溶解得到纺丝液;
聚合物为聚乙烯粒子;
溶剂为1,1-二氯-2,2,2-三氟乙烷和1,1,2,2,3,3,4,4-八氟丁烷;二者的体积比为7:3;
(2)纺丝,以步骤一中得到的纺丝液,通过闪蒸法进行纺丝,得到聚乙烯闪蒸纤维;通过热压成型得到聚乙烯薄片材料;
(3)尾气吸附,步骤(2)中产生的尾气通过风机输送至吸附塔下段,取样检测得尾气中的溶剂蒸气的质量分数为6.132g/m3,用于吸附溶剂蒸气的聚乙二醇二乙醚由吸附塔上段喷淋并在吸附塔中发生与溶剂蒸气的混合,吸附完成后,液体由吸附塔底部排出,气体由吸附塔顶部排出;取样检测排出气体中的溶剂蒸气的质量分数为61mg/m3
所述的纺丝液中,聚合物的质量分数为15%。
所述的溶剂蒸气在吸附塔内的停留时间为5秒。
所述的聚乙二醇二乙醚的温度为20℃。
(4)由吸附塔1底部排出的吸附后的液体通过第一输送泵2输送至换热器3中换热升温;
(5)换热之后的液体经过第一加热器4加热至70~190℃,输送至解析塔上段,由解析塔5上段喷入解析塔内进行解吸附,解析塔内温度为50~210℃,压力为5KPa以下;
(6):解吸附后,解析后的液体由解吸塔底部出料,并通过第二输送泵8输送至换热器内,与换热器内吸附后的液体发生热交换降温,再经由冷却器9冷却至0~40℃,最后进入吸附塔内;
(7):解析后的气体由解析塔顶部排出至冷凝器6中,冷凝后所得冷凝液储存至回收罐7内。
本实施例制备的聚乙烯薄片材料的克重为42g/平方米,BET比面积为15.3m2/gm。BET比面积通过贝士德公司的BET比面积测试仪进行测试。
实施例2
一种聚乙烯薄片材料的加工方法,步骤(1),(2),(4),(5),(6),(7)的过程同实施例1;
仅仅存在区别:在于步骤(3),
(3)尾气吸附,步骤(2)中产生的尾气通过风机输送至吸附塔下段,取样检测得尾气中的溶剂蒸气的质量分数为6.132g/m3,用于吸附溶剂蒸气的聚乙二醇二乙醚由吸附塔上段喷淋并在吸附塔中发生与溶剂蒸气的混合,吸附完成后,液体由吸附塔底部排出,气体由吸附塔顶部排出;取样检测排出气体中的溶剂蒸气的质量分数为55mg/m3
所述的纺丝液中,聚合物的质量分数为15%。
所述的溶剂蒸气在吸附塔内的停留时间为10秒。
所述的聚乙二醇二乙醚的温度为20℃。
本实施例制备的聚乙烯薄片材料的克重为43.4g/平方米,BET比面积为15.8m2/gm。
实施例3
一种聚乙烯薄片材料的加工方法,步骤(1),(2),(4),(5),(6),(7)的过程同实施例1;
仅仅存在区别:在于步骤(3),
(3)尾气吸附,步骤(2)中产生的尾气通过风机输送至吸附塔下段,取样检测得尾气中的溶剂蒸气的质量分数为6.132g/m3,用于吸附溶剂蒸气的聚乙二醇二乙醚由吸附塔上段喷淋并在吸附塔中发生与溶剂蒸气的混合,吸附完成后,液体由吸附塔底部排出,气体由吸附塔顶部排出;取样检测排出气体中的溶剂蒸气的质量分数为49mg/m3
所述的纺丝液中,聚合物的质量分数为15%。
所述的溶剂蒸气在吸附塔内的停留时间为15秒。
所述的聚乙二醇二乙醚的温度为20℃。
本实施例制备的聚乙烯薄片材料的克重为43.9g/平方米,BET比面积为16.5m2/gm。
实施例4
一种聚乙烯薄片材料的加工方法,步骤(1),(2),(4),(5),(6),(7)的过程同实施例1;
仅仅存在区别:在于步骤(3),
(3)尾气吸附,步骤(2)中产生的尾气通过风机输送至吸附塔下段,取样检测得尾气中的溶剂蒸气的质量分数为6.132g/m3,用于吸附溶剂蒸气的聚乙二醇二乙醚由吸附塔上段喷淋并在吸附塔中发生与溶剂蒸气的混合,吸附完成后,液体由吸附塔底部排出,气体由吸附塔顶部排出;取样检测排出气体中的溶剂蒸气的质量分数为46mg/m3
所述的纺丝液中,聚合物的质量分数为15%。
所述的溶剂蒸气在吸附塔内的停留时间为20秒。
所述的聚乙二醇二乙醚的温度为20℃。
本实施例制备的聚乙烯薄片材料的克重为42.9g/平方米,BET比面积为15.5m2/gm。
实施例5
一种聚乙烯薄片材料的加工方法,步骤(1),(2),(4),(5),(6),(7)的过程同实施例1;
仅仅存在区别:在于步骤(3),
(3)尾气吸附,步骤(2)中产生的尾气通过风机输送至吸附塔下段,取样检测得尾气中的溶剂蒸气的质量分数为6.132g/m3,用于吸附溶剂蒸气的聚乙二醇二乙醚由吸附塔上段喷淋并在吸附塔中发生与溶剂蒸气的混合,吸附完成后,液体由吸附塔底部排出,气体由吸附塔顶部排出;取样检测排出气体中的溶剂蒸气的质量分数为43mg/m3
所述的纺丝液中,聚合物的质量分数为15%。
所述的溶剂蒸气在吸附塔内的停留时间为25秒。
所述的聚乙二醇二乙醚的温度为20℃。
本实施例制备的聚乙烯薄片材料的克重为43.1g/平方米,BET比面积为15.9m2/gm。
实施例6
一种聚乙烯薄片材料的加工方法,步骤(1),(2),(4),(5),(6),(7)的过程同实施例1;
仅仅存在区别:在于步骤(3),
(3)尾气吸附,步骤(2)中产生的尾气通过风机输送至吸附塔下段,取样检测得尾气中的溶剂蒸气的质量分数为6.132g/m3,用于吸附溶剂蒸气的聚乙二醇二乙醚由吸附塔上段喷淋并在吸附塔中发生与溶剂蒸气的混合,吸附完成后,液体由吸附塔底部排出,气体由吸附塔顶部排出;取样检测排出气体中的溶剂蒸气的质量分数为42mg/m3
所述的纺丝液中,聚合物的质量分数为15%。
所述的溶剂蒸气在吸附塔内的停留时间为30秒。
所述的聚乙二醇二乙醚的温度为20℃。
本实施例制备的聚乙烯薄片材料的克重为41.9g/平方米,BET比面积为14.2m2/gm。
实施例7
一种聚乙烯薄片材料的加工方法,步骤(1),(2),(4),(5),(6),(7)的过程同实施例1;
仅仅存在区别:在于步骤(3),
(3)尾气吸附,步骤(2)中产生的尾气通过风机输送至吸附塔下段,取样检测得尾气中的溶剂蒸气的质量分数为6.132g/m3,用于吸附溶剂蒸气的聚乙二醇二乙醚由吸附塔上段喷淋并在吸附塔中发生与溶剂蒸气的混合,吸附完成后,液体由吸附塔底部排出,气体由吸附塔顶部排出;取样检测排出气体中的溶剂蒸气的质量分数为41mg/m3
所述的纺丝液中,聚合物的质量分数为15%。
所述的溶剂蒸气在吸附塔内的停留时间为35秒。
所述的聚乙二醇二乙醚的温度为20℃。
本实施例制备的聚乙烯薄片材料的克重为43.5g/平方米,BET比面积为16.2m2/gm。
实施例8
一种聚乙烯薄片材料的加工方法,步骤(1),(2),(4),(5),(6),(7)的过程同实施例1;
仅仅存在区别:在于步骤(3),
(3)尾气吸附,步骤(2)中产生的尾气通过风机输送至吸附塔下段,取样检测得尾气中的溶剂蒸气的质量分数为6.132g/m3,用于吸附溶剂蒸气的聚乙二醇二乙醚由吸附塔上段喷淋并在吸附塔中发生与溶剂蒸气的混合,吸附完成后,液体由吸附塔底部排出,气体由吸附塔顶部排出;取样检测排出气体中的溶剂蒸气的质量分数为2.132g/m3
所述的纺丝液中,聚合物的质量分数为15%。
所述的溶剂蒸气在吸附塔内的停留时间为2秒。
所述的聚乙二醇二乙醚的温度为20℃。
从实施例1-8可以看出,时间太短低于5秒,不利于吸附的进行,而随着停留时间的延长(20秒以上),其吸附效果达到一个平衡,即不再明显变化,这个吸附时间的控制是本申请的技术点之一。通常来说,吸附时间5-30秒这么短的时间,一般是吸附效果是不佳的,而本申请主要是利用聚乙二醇二乙醚为吸附剂,聚乙二醇二乙醚烷基封端,比较惰性,无反应活性,而且热稳定性好,从而可以提供热稳定和化学稳定性;聚乙二醇结构,可以提供高溶解性,可以溶解各种卤代烃,为物理吸附提供基础,同时聚乙二醇二乙醚具有较高的沸点,通过加热可简单方便的使卤代烃解吸附。主要由于结构特点,因此具有很高的吸附效果,这是常规的固体吸附剂所达不到的效率。
本实施例制备的聚乙烯薄片材料的克重为41.9g/平方米,BET比面积为18.5m2/gm。
实施例9
一种聚乙烯薄片材料的加工方法,步骤(1),(2),(4),(5),(6),(7)的过程同实施例1;
仅仅存在区别:在于步骤(3),
(3)尾气吸附,步骤(2)中产生的尾气通过风机输送至吸附塔下段,取样检测得尾气中的溶剂蒸气的质量分数为6.132g/m3,用于吸附溶剂蒸气的聚乙二醇二乙醚由吸附塔上段喷淋并在吸附塔中发生与溶剂蒸气的混合,吸附完成后,液体由吸附塔底部排出,气体由吸附塔顶部排出;取样检测排出气体中的溶剂蒸气的质量分数为40mg/m3
所述的纺丝液中,聚合物的质量分数为15%。
所述的溶剂蒸气在吸附塔内的停留时间为15秒。
所述的聚乙二醇二乙醚的温度为10℃。
本实施例制备的聚乙烯薄片材料的克重为42.3g/平方米,BET比面积为15.8m2/gm。
实施例10
一种聚乙烯薄片材料的加工方法,步骤(1),(2),(4),(5),(6),(7)的过程同实施例1;
仅仅存在区别:在于步骤(3),
(3)尾气吸附,步骤(2)中产生的尾气通过风机输送至吸附塔下段,取样检测得尾气中的溶剂蒸气的质量分数为6.132g/m3,用于吸附溶剂蒸气的聚乙二醇二乙醚由吸附塔上段喷淋并在吸附塔中发生与溶剂蒸气的混合,吸附完成后,液体由吸附塔底部排出,气体由吸附塔顶部排出;取样检测排出气体中的溶剂蒸气的质量分数为58mg/m3
所述的纺丝液中,聚合物的质量分数为15%。
所述的溶剂蒸气在吸附塔内的停留时间为15秒。
所述的聚乙二醇二乙醚的温度为30℃。
本实施例制备的聚乙烯薄片材料的克重为41.2g/平方米,BET比面积为16.7m2/gm。
实施例11
一种聚乙烯薄片材料的加工方法,步骤(1),(2),(4),(5),(6),(7)的过程同实施例1;
仅仅存在区别:在于步骤(3),
(3)尾气吸附,步骤(2)中产生的尾气通过风机输送至吸附塔下段,取样检测得尾气中的溶剂蒸气的质量分数为6.132g/m3,用于吸附溶剂蒸气的聚乙二醇二乙醚由吸附塔上段喷淋并在吸附塔中发生与溶剂蒸气的混合,吸附完成后,液体由吸附塔底部排出,气体由吸附塔顶部排出;取样检测排出气体中的溶剂蒸气的质量分数为147mg/m3
所述的纺丝液中,聚合物的质量分数为15%。
所述的溶剂蒸气在吸附塔内的停留时间为15秒。
所述的聚乙二醇二乙醚的温度为40℃。
本实施例制备的聚乙烯薄片材料的克重为45.9g/平方米,BET比面积为20.5m2/gm。
从实施例3,以及实施例9,10,11可以得出,温度越低,吸附效果越好。温度太高,不利于吸附。主要是因为吸附剂和溶剂蒸汽存在温度差,温度差越大,可以提高吸附效率,即更加有利于吸附。当然吸附剂的温度越低,则生产成本越高,因此选用吸附剂的温度为10~30℃较佳。
实施例12
一种聚乙烯薄片材料的加工方法,步骤(1),(2),(4),(5),(6),(7)的过程同实施例1;
仅仅存在区别:在于步骤(3)中,聚乙二醇二乙醚由聚乙二醇甲乙醚替换。
本实施例制备的聚乙烯薄片材料的克重为47.9g/平方米,BET比面积为17.5m2/gm。
实施例13
一种聚乙烯薄片材料的加工方法,步骤(1),(2),(4),(5),(6),(7)的过程同实施例2;
仅仅存在区别:在于步骤(3)中,聚乙二醇二乙醚由聚乙二醇甲乙醚替换。
本实施例制备的聚乙烯薄片材料的克重为49.9g/平方米,BET比面积为19.5m2/gm。
实施例14
一种聚乙烯薄片材料的加工方法,步骤(1),(2),(4),(5),(6),(7)的过程同实施例3;
仅仅存在区别:在于步骤(3)中,聚乙二醇二乙醚由聚乙二醇甲乙醚替换。
本实施例制备的聚乙烯薄片材料的克重为49.9g/平方米,BET比面积为20.1m2/gm。
实施例15
一种聚乙烯薄片材料的加工方法,步骤(1),(2),(4),(5),(6),(7)的过程同实施例4;
仅仅存在区别:在于步骤(3)中,聚乙二醇二乙醚由聚乙二醇甲乙醚替换。
本实施例制备的聚乙烯薄片材料的克重为51.23g/平方米,BET比面积为21.1m2/gm。
实施例16
一种聚乙烯薄片材料的加工方法,步骤(1),(2),(3)(4),(5),(6),(7)的过程同实施例5;
仅仅存在区别:在于步骤(3)中,聚乙二醇二乙醚由聚乙二醇甲乙醚替换。
本实施例制备的聚乙烯薄片材料的克重为52.23g/平方米,BET比面积为21.5m2/gm。
实施例17
一种聚乙烯薄片材料的加工方法,步骤(2),(3)(4),(5),(6),(7)的过程同实施例1;
仅仅存在区别:在于步骤(1)中,
一种聚乙烯薄片材料的加工方法,包括以下步骤:
(1)制备纺丝液,向反应釜中加入溶剂,再将聚合物加入溶剂中,溶解得到纺丝液;
聚合物为聚乙烯粒子和聚丙烯,二者的质量比9:1;
溶剂为1,1-二氯-2,2,2-三氟乙烷和1,1,2,2,3,3,4,4-八氟丁烷;二者的体积比为7:3;
本实施例制备的聚乙烯薄片材料的克重为53.4g/平方米,BET比面积为22.6m2/gm。
实施例18
一种聚乙烯薄片材料的加工方法,步骤(2),(3)(4),(5),(6),(7)的过程同实施例1;
仅仅存在区别:在于步骤(1)中,
一种聚乙烯薄片材料的加工方法,包括以下步骤:
制备纺丝液,向反应釜中加入溶剂,再将聚合物加入溶剂中,溶解得到纺丝液;
聚合物为聚乙烯粒子,聚丁烯-1、聚(4-甲基-1-戊烯),三者的质量比8:1:1;
溶剂为1,1-二氯-2,2,2-三氟乙烷和1,1,2,2,3,3,4,4-八氟丁烷;二者的体积比为7:3;
本实施例制备的聚乙烯薄片材料的克重为54.8g/平方米,BET比面积为23.4m2/gm。
实施例19
一种聚乙烯薄片材料的加工方法,步骤(2),(3)(4),(5),(6),(7)的过程同实施例1;
仅仅存在区别:在于步骤(1)中,
一种聚乙烯薄片材料的加工方法,包括以下步骤:
制备纺丝液,向反应釜中加入溶剂,再将聚合物加入溶剂中,溶解得到纺丝液;
聚合物为聚乙烯粒子,聚偏二氟乙烯,二者的质量比8:2;
溶剂为1,1-二氯-2,2,2-三氟乙烷和1,1,2,2,3,3,4,4-八氟丁烷;二者的体积比为7:3。
本实施例制备的聚乙烯薄片材料的克重为55.9g/平方米,BET比面积为25.9m2/gm。
以上所述仅是本发明的优选实施方式,应当指出,对于本技术领域的普通技术人员,在不脱离本发明构思的前提下,还可以做出若干改进和润饰,这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围内。

Claims (13)

1.一种聚乙烯薄片材料,其特征在于,原料主要为聚乙烯粒子,聚乙烯薄片材料的克重为40g/平方米以上,BET比面积为9m2/gm以上。
2.如权利要求1所述的一种聚乙烯薄片材料,其特征在于,聚乙烯粒子在聚乙烯薄片材料中的质量分数为80%以上。
3.如权利要求1所述的一种聚乙烯薄片材料,其特征在于,聚乙烯粒子在聚乙烯薄片材料中的质量分数为90%以上。
4.如权利要求1所述的一种聚乙烯薄片材料,其特征在于,所述的BET比面积为12m2/gm以上。
5.如权利要求1所述的一种聚乙烯薄片材料,其特征在于,所述的BET比面积为18m2/gm以上。
6.如权利要求1所述的一种聚乙烯薄片材料,其特征在于,所述的BET比面积为24m2/gm以上。
7.如权利要求1所述的一种聚乙烯薄片材料,其特征在于,所述的BET比面积为30m2/gm以下。
8.如权利要求1所述的一种聚乙烯薄片材料,其特征在于,所述的原料还包含聚乙烯同系物,聚丙烯,聚烯烃,聚丁烯-1,聚(4-甲基-1-戊烯)、聚偏二氟乙烯中的一种或者几种。
9.一种聚乙烯薄片材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)制备纺丝液,向反应釜中加入溶剂,再将聚合物加入溶剂中,溶解得到纺丝液;
(2)纺丝,以步骤一中得到的纺丝液,通过闪蒸法进行纺丝,得到聚乙烯闪蒸纤维;通过热压成型得到聚乙烯薄片材料;
(3)尾气吸附,步骤(2)中产生的尾气通过风机输送至吸附塔下段,用于吸附溶剂蒸气的聚乙二醇二乙醚由吸附塔上段喷淋并在吸附塔中发生与溶剂蒸气的混合,吸附完成后,液体由吸附塔底部排出,气体由吸附塔顶部排出。
10.如权利要求1所述的一种聚乙烯薄片材料的制备方法,其特征在于,所述的聚乙二醇二乙醚由聚乙二醇甲乙醚替换。
11.如权利要求1所述的一种聚乙烯薄片材料的制备方法,其特征在于,所述的溶剂蒸气在吸附塔内的停留时间为5~25秒。
12.如权利要求1所述的一种聚乙烯薄片材料的制备方法,其特征在于,所述的聚乙二醇二乙醚的温度为10~30℃。
13.如权利要求1所述的一种聚乙烯薄片材料的制备方法,其特征在于,所述的聚乙二醇二乙醚的温度为15~25℃。
CN202011372937.3A 2020-11-30 2020-11-30 一种聚乙烯薄片材料 Pending CN113262605A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202011372937.3A CN113262605A (zh) 2020-11-30 2020-11-30 一种聚乙烯薄片材料

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202011372937.3A CN113262605A (zh) 2020-11-30 2020-11-30 一种聚乙烯薄片材料

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN113262605A true CN113262605A (zh) 2021-08-17

Family

ID=77227848

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202011372937.3A Pending CN113262605A (zh) 2020-11-30 2020-11-30 一种聚乙烯薄片材料

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN113262605A (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2023116095A1 (zh) * 2021-12-24 2023-06-29 江苏青昀新材料有限公司 一种易于印刷的包装片材及其制造方法
CN117904795A (zh) * 2024-03-20 2024-04-19 江苏青昀新材料有限公司 一种高透气的闪蒸片材及其制造方法

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH02303522A (ja) * 1989-05-16 1990-12-17 Toho Chem Ind Co Ltd 吸収剤組成物
CN106574401A (zh) * 2015-06-18 2017-04-19 纳幕尔杜邦公司 闪纺丛丝股线和片材

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH02303522A (ja) * 1989-05-16 1990-12-17 Toho Chem Ind Co Ltd 吸収剤組成物
CN106574401A (zh) * 2015-06-18 2017-04-19 纳幕尔杜邦公司 闪纺丛丝股线和片材

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
温泉 等: "《水土修复技术》", 31 October 2017, 吉林大学出版社 *
祖立武: "《化学纤维成型工艺学》", 30 September 2014, 哈尔滨工业大学出版社 *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2023116095A1 (zh) * 2021-12-24 2023-06-29 江苏青昀新材料有限公司 一种易于印刷的包装片材及其制造方法
CN117904795A (zh) * 2024-03-20 2024-04-19 江苏青昀新材料有限公司 一种高透气的闪蒸片材及其制造方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Zhang et al. SiO2-PDMS-PVDF hollow fiber membrane with high flux for vacuum membrane distillation
CN113262605A (zh) 一种聚乙烯薄片材料
CN110468461B (zh) 聚酰胺气凝胶纤维、其制备方法及应用
CN104275085B (zh) 环氧乙烷废气回收处理系统
CN112609334A (zh) 闪蒸无纺布及其制备方法
CN101925398B (zh) 聚酰亚胺气体分离膜和气体分离方法
CN104284711B (zh) 中空状多孔质膜的制造装置及中空状多孔质膜的制造方法
CN104727016A (zh) 一种纳米纤维复合膜及其制备方法
CN102505347A (zh) 应用超临界流体熔喷纺丝制备微孔纤维非织造布的方法
CN103981633A (zh) 一种多孔纳米纤维无纺布的制备方法
Han et al. Hydrophilically surface-modified and crosslinked polybenzimidazole membranes for pervaporation dehydration on tetrahydrofuran aqueous solutions
CN108285643A (zh) 一种纤维素纳米纤维/磺化聚醚砜质子交换膜及制备方法
CN104309232A (zh) 聚酰亚胺纳米纤维增强的耐酸耐碱多孔薄膜及其制备方法和用途
CN111074380A (zh) 一种氧化石墨烯/聚丙烯酸钠的拉伸流体及其在制备石墨烯中的应用
KR20130060471A (ko) 중공사막을 이용한 글리콜류의 탈수방법
WO2020173510A2 (zh) 基于中空纤维渗透汽化膜的甘油浓缩设备及方法
JP5734637B2 (ja) 混合液体の分離方法
CN113896220B (zh) 一种氟化铈多孔纳米片调节的混合基质膜及其制备方法和应用
WO2018093657A1 (en) Electrospinning of fluoropolymers
CN114921907A (zh) 一种高效散热用金属有机框架复合材料的制备方法
CN102553457A (zh) 一种兼有亲水性及疏水性的微孔膜的制备方法
CN105568413B (zh) 一种木质素基中空纤维及其制备方法
CN102704351B (zh) 一种碳纳米管无纺布的制备方法
Alizadeh et al. Functionalized nanofibrous mats for gas separation applications
CN104119214B (zh) 海藻纤维丝生产废丙酮脱水剂的回收工艺与装置

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
TA01 Transfer of patent application right

Effective date of registration: 20220712

Address after: 226010 room 514, No. 42, Guangzhou road, development zone, Nantong City, Jiangsu Province

Applicant after: Jiangsu Qingyun New Material Technology Co.,Ltd.

Address before: 314203 south of the original factory of Jufu village, Huanggu Town, dushangang Town, Pinghu City, Jiaxing City, Zhejiang Province (Building 3 in Pinghu Feida Garment Co., Ltd.)

Applicant before: Zhejiang Qingyun New Material Technology Co.,Ltd.

TA01 Transfer of patent application right
CB02 Change of applicant information

Address after: No. 166, Jianghai Road, Development Zone, Nantong City, Jiangsu Province 226010

Applicant after: Jiangsu Qingyun New Materials Co.,Ltd.

Address before: 226010 room 514, No. 42, Guangzhou road, development zone, Nantong City, Jiangsu Province

Applicant before: Jiangsu Qingyun New Material Technology Co.,Ltd.

CB02 Change of applicant information