CN113248919A - 一种耐高温金属聚酰亚胺复合材料及其制备方法 - Google Patents
一种耐高温金属聚酰亚胺复合材料及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN113248919A CN113248919A CN202110531590.0A CN202110531590A CN113248919A CN 113248919 A CN113248919 A CN 113248919A CN 202110531590 A CN202110531590 A CN 202110531590A CN 113248919 A CN113248919 A CN 113248919A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- polyimide
- metal
- powder
- composite material
- temperature
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/02—Elements
- C08K3/08—Metals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
- C08J3/20—Compounding polymers with additives, e.g. colouring
- C08J3/205—Compounding polymers with additives, e.g. colouring in the presence of a continuous liquid phase
- C08J3/21—Compounding polymers with additives, e.g. colouring in the presence of a continuous liquid phase the polymer being premixed with a liquid phase
- C08J3/212—Compounding polymers with additives, e.g. colouring in the presence of a continuous liquid phase the polymer being premixed with a liquid phase and solid additives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2379/00—Characterised by the use of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing nitrogen with or without oxygen, or carbon only, not provided for in groups C08J2361/00 - C08J2377/00
- C08J2379/04—Polycondensates having nitrogen-containing heterocyclic rings in the main chain; Polyhydrazides; Polyamide acids or similar polyimide precursors
- C08J2379/08—Polyimides; Polyester-imides; Polyamide-imides; Polyamide acids or similar polyimide precursors
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/02—Elements
- C08K3/08—Metals
- C08K2003/0856—Iron
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K2201/00—Specific properties of additives
- C08K2201/002—Physical properties
- C08K2201/005—Additives being defined by their particle size in general
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K2201/00—Specific properties of additives
- C08K2201/011—Nanostructured additives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2201/00—Properties
- C08L2201/08—Stabilised against heat, light or radiation or oxydation
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
本发明提供一种耐高温金属聚酰亚胺复合材料及其制备方法,属于复合材料领域;本发明将金属粉体、聚酰亚胺树脂、分散剂和稀释剂混合后,经过烘干、酰胺化、机械粉碎得到金属聚酰亚胺复合粉体,经过模压成型后得到金属聚酰亚胺复合材料。该方法在聚酰亚胺树脂中引入了金属粉体填料,金属粉体具有良好的耐高温性能和热传导特性,可以有效提升复合材料耐高温性能。此外,金属粉体具有良好的电磁特性,所制备的复合材料可制成多种电磁功能器件。本发明制备的复合材料可耐500℃以上高温,而且具有成型工艺简单、加工性能好、电磁特性可调节等优点,广泛适用于耐高温电磁功能领域。
Description
技术领域
本发明提供一种耐高温金属聚酰亚胺复合材料及其制备方法,属于复合材料技术领域。
背景技术
随着5G技术的不断发展,各类通讯、电子、电气设备的应用越发广泛,对于耐温型电磁功能器件的需求也越来强烈。电磁屏蔽材料可以屏蔽外界电磁波带来的电磁干扰,同时也可以减少设备内部各个元器件之间的电磁干扰,减少设备内部的电磁波泄露,提升设备的可靠性和稳定性。随着各类电子元器件的小型化、集成化,以及工业级大功率电子电气设备的广泛应用,设备使用过程中的发热升温现象越发严重。传统的电磁波屏蔽材料耐热、导热性能较差,难以满足迅速发展的电子行业需求,因此需要开发新一代具有良好耐温性能和导热性能的电磁功能材料。
聚酰亚胺是一类耐热性能突出的的耐高温高分子材料,聚酰亚胺薄膜、聚酰亚胺胶带、聚酰亚胺预浸料复合材料等在电子、通讯、航空航天等领域有着广泛的应用前景。但聚酰亚胺树脂本身是一种透波型材料,介电常数小,介电损耗低、难以满足电子行业对电磁屏蔽/电磁波吸收性能的需求。此外,聚酰亚胺树脂模塑零件的可加工性能、导热性能也有待提升。
目前聚酰亚胺吸波/屏蔽材料的研究主要集中于碳系材料的掺杂改性研究。专利CN109897199A公开了一种添加了碳系片状吸收剂的聚酰亚胺及多孔凝胶材料,改进了材料的吸波特性。专利CN111171318A公开了一种添加了氮化硼、石墨烯的聚酰亚胺材料,具有一定的吸波性能和传热性能。专利CN108252114A公开了一种碳化硅纤维布增强的聚酰亚胺吸波材料,具有一定的吸波性能和抗冲击特性。整体而言,目前报道的聚酰亚胺吸波/屏蔽材料主要为碳系材料改性,由于碳系材料不具有磁性,其对低频通信波段的吸收/屏蔽性能往往较为有限,因此有必要针对通信、电子行业的需求,开发具有更好电磁特性的耐高温复合材料。
发明内容
本发明的目的:针对现有技术的不足,提供一种能耐高温,电磁特性可调节、且具有良好力学性能和导热特性的耐高温金属聚酰亚胺复合材料及其制备方法。
本发明的技术方案:
一种耐高温金属和聚酰亚胺复合材料,所述材料为金属粉体和聚酰亚胺树脂的复合结构,金属粉体均匀分布在聚酰亚胺树脂中,金属粉体的含量为30%~95%,粒径为50nm~10μm。
所述金属粉体为铁粉、镍粉、钴粉、铁基合金粉、镍基合金粉、钴基合金粉中的一种或几种。
一种耐高温金属和聚酰亚胺复合材料的制备方法,该方法包括如下步骤:
(1)将聚酰亚胺树脂与稀释剂混合配成聚酰亚胺溶液;
(2)在聚酰亚胺溶液中加入金属粉体充分混合,获得金属聚酰亚胺混合浆料;
(3)将金属聚酰亚胺混合浆料放置于烘箱中,升温至60~140℃,保温1~10小时,充分去除混合物中的稀释剂;
(4)将金属聚酰亚胺混合物升温至150℃~280℃,保温2~10小时,进行热处理;
(5)将金属聚酰亚胺混合物进行机械粉碎、过筛,获得金属聚酰亚胺复合粉体;
(6)将金属聚酰亚胺复合粉体放入模具中,高温下模压成型,脱模,即可获得所述耐高温金属和聚酰亚胺复合材料。
还包括对金属粉体进行预处理的步骤;所述预处理方式为清洗和/或热处理。
所述步骤(1)中的稀释剂为甲醇、乙醇、丙酮、丁酮、二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、N-甲基吡咯烷酮中的一种或几种。
所述步骤(2)中采用的混合方式为机械搅拌、高速剪切搅拌、球磨、超声分散、两辊研磨、三辊研磨中的一种或几种,混合时间为0.5~6小时。
所述步骤(4)中采用的热处理气氛为氮气、氩气、空气或真空。
所述步骤(6)中采用的模压温度为250℃~400℃,压力为0.5~10MPa,时间为3~15小时。
还包括对步骤(6)获得的复合材料进行后处理的步骤:所述后处理的步骤为打磨和热处理。
所述步骤(2)中,加入0.5%~5%的分散剂,使聚酰亚胺溶液与金属粉体充分混合。
本发明的有益效果是:
本发明提出了一种耐高温金属粉体聚酰亚胺复合材料设计方法及制备方法,将聚酰亚胺树脂溶液与金属粉体进行均匀混合分散获得金属粉体聚酰亚胺复合浆料,进而通过烘干、热处理、粉碎和模压成型的方式,制备得到耐高温金属聚酰亚胺复合材料。
不同于其他采用的碳系吸收剂方式,本发明提出了采用耐温型金属粉体作为改性填料的设计方法,得到的复合材料具有更广泛的可调节电磁特性,而且耐高温性能、导热性能、力学性能与纯聚酰亚胺树脂材料相比也显著提升。本发明提出的耐高温金属粉体聚酰亚胺复合材料具有均匀性好、成型工艺简单、可加工性强等优点,耐温能力≥500℃,可方便成型为小型电磁功能器件,满足新一代通讯及电子行业对耐高温电磁功能材料的使用需求。
具体实施方式
本发明的原理:
本发明提供一种耐高温金属聚酰亚胺复合材料,所述材料为金属粉体和聚酰亚胺树脂的复合结构,金属粉体分布在聚酰亚胺树脂中,通过改变金属粉体的成分、含量、粒径,可调节复合材料的电磁特性。利用金属粉体良好的导电、导磁、导热、增强增韧特性,可获得具有更好力学、电学、热学特性的耐高温金属聚酰亚胺复合材料。
所述金属粉体为铁粉、镍粉、钴粉、铁基合金粉、镍基合金粉、钴基合金粉中的一种或几种,粒径为50nm~10μm。
所述耐高温金属和聚酰亚胺复合材料,其添加的金属粉比例为30%~95%。
一种耐高温金属和聚酰亚胺复合材料的制备方法,该方法包括如下步骤:
(1)首先对金属粉体进行预处理,预处理方式为清洗和/或热处理;
(2)将聚酰亚胺树脂与一定比例的稀释剂混合配成聚酰亚胺溶液;稀释剂为甲醇、乙醇、丙酮、丁酮、二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、N-甲基吡咯烷酮中的一种或几种;
(3)在聚酰亚胺溶液中加入一定量的金属粉体,并加入0.5%~5%的分散剂,充分混合,混合方式为机械搅拌、高速剪切搅拌、球磨、超声分散、两辊研磨、三辊研磨中的一种或几种,混合时间为0.5~6小时,获得金属聚酰亚胺混合浆料;
(4)将金属聚酰亚胺混合浆料放置于烘箱中,升温至60~120℃,保温1~7小时,充分去除混合物中的稀释剂;
(5)将金属聚酰亚胺混合物升温至150℃~280℃,保温2~10小时,进行热处理;热处理气氛为氮气、氩气、空气或真空。
(6)将金属聚酰亚胺混合物进行机械粉碎、过筛,获得金属聚酰亚胺复合粉体;
(7)将金属聚酰亚胺复合粉体放入模具中,高温下模压成型,脱模,即可获得所述耐高温金属和聚酰亚胺复合材料,模压温度为250℃~400℃,压力为0.5~10MPa,时间为3~15小时。
(8)步骤(7)获得的复合材料进行打磨和热处理。
以下通过具体实施例对本发明中的技术方案进行详述,但本发明不局限于此。
实施例1
实施例1为一种耐高温纳米铁粉聚酰亚胺复合材料。将80g聚酰亚胺树脂与120g二甲基乙酰胺混合,配成40wt.%的聚酰亚胺溶液。而后将120g纳米铁粉加入配好的聚酰亚胺溶液中,添加1wt.%的分散剂,快速搅拌2小时,获得均匀分散的纳米铁粉聚酰亚胺浆料。将浆料放置在100℃的烘箱中,保温4小时,充分去除浆料中的二甲基乙酰胺。而后,将得到的纳米铁粉聚酰亚胺混合物放置于真空烘箱中,升温至150℃,保温2h,而后继续升温至180℃,保温2h,而后自然冷却。将冷却后的纳米铁粉聚酰亚胺混合物进行机械粉碎、过筛,得到纳米铁粉聚酰亚胺混合粉体。将混合粉体倒入模具中,330℃下模压4小时,获得耐高温纳米铁粉聚酰亚胺复合材料。
实施例2
实施例2为一种耐高温镍基合金粉聚酰亚胺复合材料。选取100g粒径为3~5μm的镍基合金粉末,用丙酮清洗1h,去除表面有机物。将清洗后的镍基合金粉末、100g聚酰亚胺树脂与100g无水乙醇混合,添加0.5wt.%的分散剂,采用高速剪切搅拌1小时,获得均匀分散的镍基合金粉聚酰亚胺浆料。将浆料放置在80℃的烘箱中,保温4小时,充分去除浆料中的无水乙醇。而后,将得到的镍基合金粉聚酰亚胺混合物放置于烘箱中,升温至150℃,保温1h,继续升温至180℃,保温1h,继续升温至210℃,保温1h,而后自然冷却。将冷却后的镍基合金粉聚酰亚胺混合物进行机械粉碎、过筛,得到镍基合金粉聚酰亚胺混合粉体。将混合粉体倒入模具中,升温至300℃,加压至5MPa,模压2小时,而后继续升温至380℃,模压1小时,获得耐高温镍基合金粉聚酰亚胺复合材料。
实施例3
实施例3为一种耐高温钴基合金粉聚酰亚胺复合材料。选取160g粒径为1μm的钴基合金粉,用无水乙醇清洗2h,去除表面有机物。将清洗后的钴基合金粉、40g聚酰亚胺树脂、与100g二甲基甲酰胺混合,添加2wt.%的分散剂,采用三辊研磨1小时,获得均匀分散的钴基合金粉聚酰亚胺浆料。将浆料放置在140℃的烘箱中,保温3小时,去除浆料中的二甲基甲酰胺。而后,将得到的钴基合金粉聚酰亚胺混合物放置于真空烘箱中,升温至180℃,保温1h,继续升温至250℃,保温1h,而后自然冷却。将冷却后的镍基合金粉聚酰亚胺混合物进行机械粉碎、过筛,得到镍基合金粉聚酰亚胺混合粉体。将混合粉体倒入模具中,升温至330℃,加压至5MPa,模压2小时,而后继续升温至380℃,模压1小时。将自然冷却后的复合材料放置在马弗炉中,400℃热处理1小时,即获得耐高温钴基合金粉聚酰亚胺复合材料。
实施例4
实施例4为一种镍基合金粉和钴基合金粉共掺杂的耐高温金属聚酰亚胺复合材料。分别选取60g钴基合金粉和60g镍基合金粉,用无水乙醇清洗2h,去除表面有机物。将清洗后的钴基合金粉、镍基合金粉、80g聚酰亚胺树脂、与100g二甲基甲酰胺混合,添加2wt.%的分散剂,采用三辊研磨1小时,获得均匀分散的金属聚酰亚胺浆料。将浆料放置在140℃的烘箱中,保温5小时,去除浆料中的二甲基甲酰胺。而后,将得到的金属聚酰亚胺混合物放置于烘箱中,通入氩气,升温至180℃,保温1h,继续升温至250℃,保温2h,而后自然冷却。将冷却后的金属聚酰亚胺混合物进行机械粉碎、过筛,得到金属聚酰亚胺混合粉体。将混合粉体倒入模具中,升温至330℃,加压至5MPa,模压2小时,而后继续升温至380℃,模压1小时。将自然冷却后的复合材料放置在马弗炉中,400℃热处理2小时,即获得镍基合金粉和钴基合金粉共掺杂的耐高温金属聚酰亚胺复合材料。
Claims (10)
1.一种耐高温金属和聚酰亚胺复合材料,其特征在于,所述复合材料为金属粉体和聚酰亚胺树脂的复合结构,金属粉体均匀分布在聚酰亚胺树脂中,金属粉体的含量为30%~95%,粒径为50nm~10μm。
2.如权利要求1所述的一种耐高温金属和聚酰亚胺复合材料,其特征在于,所述金属粉体为铁粉、镍粉、钴粉、铁基合金粉、镍基合金粉、钴基合金粉中的一种或几种。
3.如权利要求1或2所述的一种耐高温金属和聚酰亚胺复合材料的制备方法,其特征在于,该方法包括如下步骤:
(1)将含量为20%~80%聚酰亚胺树脂与稀释剂混合配成聚酰亚胺溶液;
(2)在上述步骤(1)制备的聚酰亚胺溶液中加入金属粉体充分混合,获得金属聚酰亚胺混合浆料;
(3)将上述步骤(2)制备的金属聚酰亚胺混合浆料放置于烘箱中,升温至60~120℃,保温1~7小时,充分去除混合物中的稀释剂;
(4)将上述步骤(3)制备的金属聚酰亚胺混合物升温至150℃~280℃,保温2~10小时,进行热处理;
(5)将上述步骤(4)获得的金属聚酰亚胺混合物进行机械粉碎、过筛,获得金属聚酰亚胺复合粉体;
(6)将上述步骤(5)获得的金属聚酰亚胺复合粉体放入模具中,高温下模压成型,脱模,即可获得所述耐高温金属和聚酰亚胺复合材料。
4.如权利要求3所述的一种耐高温金属和聚酰亚胺复合材料的制备方法,其特征在于,还包括对金属粉体进行预处理的步骤;所述预处理方式为清洗和/或热处理。
5.如权利要求3所述的一种耐高温金属和聚酰亚胺复合材料的制备方法,其特征在于,步骤(1)中的稀释剂为甲醇、乙醇、丙酮、丁酮、二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、N-甲基吡咯烷酮中的一种或几种。
6.如权利要求3所述的一种耐高温金属和聚酰亚胺复合材料的制备方法,其特征在于,步骤(2)中采用的混合方式为机械搅拌、高速剪切搅拌、球磨、超声分散、两辊研磨、三辊研磨中的一种或几种,混合时间为0.5~6小时。
7.如权利要求3所述的一种耐高温金属和聚酰亚胺复合材料的制备方法,其特征在于,步骤(4)中采用的热处理气氛为氮气、氩气、空气、真空中的一种。
8.如权利要求3所述的一种耐高温金属和聚酰亚胺复合材料的制备方法,其特征在于,步骤(6)中采用的模压温度为250℃~400℃,压力为0.5~10MPa,时间为3~15小时。
9.如权利要求3所述的一种耐高温金属和聚酰亚胺复合材料的制备方法,其特征在于,还包括对步骤(6)获得的复合材料进行后处理的步骤:所述后处理的步骤为打磨和热处理。
10.如权利要求3所述的一种耐高温金属和聚酰亚胺复合材料的制备方法,其特征在于,所述步骤(2)中,加入0.5%~5%的分散剂,使聚酰亚胺溶液与金属粉体充分混合。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202110531590.0A CN113248919B (zh) | 2021-05-14 | 2021-05-14 | 一种耐高温金属聚酰亚胺复合材料及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202110531590.0A CN113248919B (zh) | 2021-05-14 | 2021-05-14 | 一种耐高温金属聚酰亚胺复合材料及其制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN113248919A true CN113248919A (zh) | 2021-08-13 |
CN113248919B CN113248919B (zh) | 2023-01-13 |
Family
ID=77182300
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202110531590.0A Active CN113248919B (zh) | 2021-05-14 | 2021-05-14 | 一种耐高温金属聚酰亚胺复合材料及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN113248919B (zh) |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4759987A (en) * | 1985-06-05 | 1988-07-26 | Nitto Electric Industrial Co., Ltd. | Polyimide powder and process for producing the same |
CN101074318A (zh) * | 2007-05-25 | 2007-11-21 | 南京工业大学 | 热塑性聚酰亚胺复合材料及其制备方法 |
JP2012213899A (ja) * | 2011-03-31 | 2012-11-08 | Nippon Steel Chem Co Ltd | 熱伝導性ポリイミド−金属基板 |
CN103087449A (zh) * | 2013-01-16 | 2013-05-08 | 南昌航空大学 | 一种高导热高介电低损耗聚合物纳米复合材料的制备方法 |
CN103725000A (zh) * | 2013-12-26 | 2014-04-16 | 北京工商大学 | 一种耐高温聚合物基电磁屏蔽梯度功能材料 |
CN106120458A (zh) * | 2016-06-28 | 2016-11-16 | 江南大学 | 一种聚酰亚胺导电纸的制备方法 |
-
2021
- 2021-05-14 CN CN202110531590.0A patent/CN113248919B/zh active Active
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4759987A (en) * | 1985-06-05 | 1988-07-26 | Nitto Electric Industrial Co., Ltd. | Polyimide powder and process for producing the same |
CN101074318A (zh) * | 2007-05-25 | 2007-11-21 | 南京工业大学 | 热塑性聚酰亚胺复合材料及其制备方法 |
JP2012213899A (ja) * | 2011-03-31 | 2012-11-08 | Nippon Steel Chem Co Ltd | 熱伝導性ポリイミド−金属基板 |
CN103087449A (zh) * | 2013-01-16 | 2013-05-08 | 南昌航空大学 | 一种高导热高介电低损耗聚合物纳米复合材料的制备方法 |
CN103725000A (zh) * | 2013-12-26 | 2014-04-16 | 北京工商大学 | 一种耐高温聚合物基电磁屏蔽梯度功能材料 |
CN106120458A (zh) * | 2016-06-28 | 2016-11-16 | 江南大学 | 一种聚酰亚胺导电纸的制备方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN113248919B (zh) | 2023-01-13 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN110012656B (zh) | 一种纳米复合吸波材料的制备方法 | |
CN108046789B (zh) | 一种电磁屏蔽复合材料的制备方法 | |
CN112694685B (zh) | 一种聚4-甲基戊烯纳米片复合薄膜的制备方法 | |
CN105154706A (zh) | 一种高性能超细硬质合金的制备方法 | |
CN114103305B (zh) | 一种高Tg高导热的金属基覆铜板及其加工工艺 | |
CN111349299A (zh) | 一种高导热石墨烯-SiC-NiO改性丙烯酸树脂电磁屏蔽材料及其制法 | |
CN113845740A (zh) | 一种高导热聚四氟乙烯复合膜材料的制备方法 | |
CN113248919B (zh) | 一种耐高温金属聚酰亚胺复合材料及其制备方法 | |
CN111793363B (zh) | 一种年轮状石墨烯有机硅树脂仿生复合材料及其制备方法和应用 | |
CN114582616A (zh) | 一种具有层状结构的Fe/FeSi复合铁粉芯及其制备方法 | |
Zhang et al. | Fabrication and mechanical properties of multiwalled carbon nanotube/nanonickel reinforced epoxy resin composites | |
KR102202204B1 (ko) | 금속-탄소 복합 구조체, 이를 포함하는 복합 시트, 및 그 제조 방법 | |
CN110803930A (zh) | 一种高导热、高导电磺化石墨烯基复合薄膜及其制备方法 | |
CN115124815B (zh) | 一种绝缘型纳米陶瓷复合体及其制备方法 | |
CN112573925B (zh) | 高性能电磁屏蔽NdB6/SiO2复相陶瓷材料及其制备方法 | |
CN113838658B (zh) | 一种铁硅磁粉芯的制备方法 | |
CN113801473B (zh) | 一种吸波双马树脂、吸波双马树脂复材及其制备方法 | |
CN116102998A (zh) | 一种树脂组合物及应用其制备的半固化片、覆铜板 | |
CN109896845B (zh) | 一种微波高功率材料及其制备工艺 | |
CN108220737B (zh) | 一种具有负介电常数的金属陶瓷及其制备方法 | |
CN114941093B (zh) | 一种MXene/CNT增强铝合金及其制备方法 | |
Cui et al. | Enhanced microwave absorption for high filler content composite molded from polymer coated flaky carbonyl irons modified by silane coupling agents | |
CN110607014A (zh) | 一种高强度高韧性电磁屏蔽复合材料的制备方法 | |
CN108314802A (zh) | 一种用于电源设备的电磁屏蔽材料及其制备方法 | |
CN118577785A (zh) | 一种钛酸钡/MXene电磁屏蔽复合材料及其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |