CN113219168A - 一种胶体金试纸条 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及生物检测技术领域，具体来说是一种胶体金试纸条，包括底板，其一端设置有第一吸水纸，其另一端设置有第二吸水纸，所述底板上方、位于所述第一吸水纸与所述第二吸水纸之间设置有硝酸纤维素膜，所述硝酸纤维素膜与所述第一吸水纸之间设置有玻璃纤维素膜层；所述底板的顶壁上、位于底板和硝酸纤维素膜之间还阵列设置有若干导向条，所述导向条由所述底板的顶端延伸至其底端；所述胶体金试纸条嵌设于检测卡壳内，且所述检测卡壳的边缘与所述胶体金试纸条连接处设置有若干限位导流件。本发明对试纸条的结构进行了设计，不仅提升了毛细作用，而且避免了抗原或抗体被冲洗掉，有效提升了抗原与抗体的接触，降低实验产生的误差。

Description

一种胶体金试纸条
技术领域
本发明涉及生物检测技术领域，具体来说是一种胶体金试纸条。
背景技术
抗体检测是评价人和动物免疫功能的指标，抗体还可以用于临床治疗或实验研究，可作为抗原进行检测的物质可分为：各种微生物大分子、生物体内各种大分子物质、人和动物细胞的表面分子以及各种半抗原物质，临床上检测病人的抗病原生物的抗体、抗过敏原的抗体、抗HLA抗原的抗体、血型抗体及各种疾病抗体等对有关疾病的诊断有非常重要的意义。
抗原与抗体之间具有亲和力，抗原与抗体的结合就像酶与底物或者激素与其受体的结合一样，不是化学反应而是非共价键的可逆结合；抗原决定簇和抗体分子可变区互补构型使得两分子间产生较强的亲和力，空间构型互补程度不同造成抗原和抗体分子之间结合力强弱也不同，互补程度高则亲和力强。此外，反应温度、酸碱度和离子浓度等因素对抗原和抗体的亲和力也存在影响，主要影响分子上各基因的解离性和电荷特性，高亲合力的抗体与抗原结合力强，即使抗原浓度很低时也有较多的抗体结合抗原形成免疫复合物。
抗原或抗体体外检测原理是：根据抗原抗体结合形成免疫复合物的性状与活性特点，对标本中的抗原或抗体进行定性、定位或定量的检测。
现有技术的体外检测试纸往往将几种材料经过水平层叠后压印制成，在检测过程中，利用吸水垫形成的毛细作用，水湿润吸水垫后进行水的延展，并带动试纸条上的抗原与抗体结合；而在水湿润的过程中，少量水产生的毛细作用差，导致仅携带少量的抗原或抗体延展，使得检测源与被检测源的结合较少，继而检测显色效果不明显；大量的水提升了毛细作用，但是易于将位于试纸条上、靠近边缘的抗原或抗体冲洗掉，随试纸条边缘流向台面，也影响检测源与被检测源的结合，因此，现有技术的试纸条在进行检测中，需少量多次滴水，并使得水带动抗原或抗体进行延展，不仅操作复杂，而且需每次精确控制，易于导致误差。
发明内容
针对上述现有技术的不足，本发明的目的是提供一种胶体金试纸条，本发明对试纸条的结构进行了设计，不仅提升了毛细作用，而且避免了抗原或抗体被冲洗掉，有效提升了抗原与抗体的接触，降低实验产生的误差。
为了达到上述目的，本发明采取的技术方案为：
一种胶体金试纸条，包括底板，其一端设置有第一吸水纸，其另一端设置有第二吸水纸，所述底板上方、位于所述第一吸水纸与所述第二吸水纸之间设置有硝酸纤维素膜，所述硝酸纤维素膜与所述第一吸水纸之间设置有玻璃纤维素膜层；所述底板的顶壁上、位于所述底板和所述硝酸纤维素膜之间还阵列设置有若干导向条；
所述胶体金试纸条嵌设于检测卡壳内，且所述检测卡壳的边缘与所述胶体金试纸条连接处设置有若干限位导流件。
优选的，所述限位导流件为防水块，其设于所述检测卡壳边缘，且位于所述检测卡壳与所述胶体金试纸条连接处。
优选的，所述防水块由防水材料脱模制成，所述防水材料为防水橡胶或塑料。
优选的，所述防水块为三角形防水块、直角梯形防水块或倾斜设置的楔形防水块，且所述防水块的斜面沿液体层析方向从所述第一吸水纸到所述第二吸水纸设置。
优选的，所述底板的纵截面为梯形，其顶壁倾斜设置，且所述底板设置有所述第一吸水纸的一端高于所述底板的设置有所述第二吸水纸的一端，所述导向条由所述底板的顶端延伸至其底端。
优选的，所述检测卡壳的底部开设有通槽，所述底板的底部、贯穿所述通槽设置有辅助抬高件，所述辅助抬高件包括：
辅助抬高板，其一端与所述底板底端的底壁铰接，另一端位于所述底板的下方；
角度可调件，其可拆卸设置于所述底板与所述辅助抬高板之间。
优选的，所述辅助抬高板与所述底板铰接的夹角可调节的角度为5-15°。
优选的，所述角度可调件为螺丝，所述螺丝的螺杆贯穿所述辅助抬高板并向所述底板的底壁延伸。
优选的，所述螺丝的螺帽贯穿所述检测卡壳的通槽，并连接有稳定板。
与现有技术相比，本发明具有的有益效果是：
1、本发明设置有导向条，导向条实现了对水的导流作用，使得水能够沿着导向条进行流动，继而实现了水的定向流动，此时水带动抗原或抗体发生定向流动，避免抗原或抗体因大量分布于硝酸纤维素膜上，而导致仅少量的抗原或抗体进行显色反应，易于导致误差产生。
2、本发明设置有检测卡壳，试纸条嵌设于检测卡壳内，此时检测卡壳的边缘有效防止了抗原或抗体溶于水后经由试纸条的边缘流出，而导致的误差；本发明还设置有防水块，防水块采用点设的方式设置于检测卡壳边缘，从而不仅有效避免了大量水富集于检测卡壳边缘，也实现了对水的节流，避免水溢于检测卡壳边缘上。
3、本发明还设置有辅助抬高板，用于对底板进行辅助抬高设置，使得底板能够加深倾斜的角度，便于对延展性差或浓度低的抗原或抗体进行使用。
4、本发明制备得到了一种胶体金试纸条，并将其应用于抗体抗原检测试纸，玻璃纤维素膜层上喷涂有胶体金标记的抗体，将特异性的抗体以条带状固定在硝酸纤维素膜膜上，称为测试线(T线)，胶体金标记试剂吸附在控制线(C线)上，当待检抗原加到第一吸水纸上后，样本通过毛细作用向前移动，溶解玻璃纤维素膜层上的胶体金标记抗体后，再移动至测试线，待检物与金标试剂的结合物又与特异性的抗体发生特异性结合而被截留，聚集在测试线上，可通过肉眼观察到显色结果。因此若样品为阳性，则在测试线和控制线上均出现色条带，若样品为阴性，则仅在控制线上出现同样色彩的色条带。
附图说明
图1为本发明胶体金试纸条的结构示意图；
图2为本发明胶体金试纸条的底板剖视图；
图3为本发明胶体金试纸条的俯视图；
图4为本发明胶体金试纸条的底板与辅助抬高板连结构示意图。
附图说明：1、底板；2、第一吸水纸；3、第二吸水纸；4、硝酸纤维素膜；5、玻璃纤维素膜层；6、导向条；7、检测卡壳；8、防水块；9、辅助抬高板；10、螺丝；11、稳定板。
具体实施方式
下面对本发明的具体实施方式进行详细描述，但应当理解本发明的保护范围并不受具体实施方式的限制。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动的前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。本发明各实施例中所述实验方法，如无特殊说明，均为常规方法。
实施例1
如图1所示，一种胶体金试纸条，包括底板1，其一端设置有第一吸水纸2，其另一端设置有第二吸水纸3，所述底板1上方、位于所述第一吸水纸2与所述第二吸水纸3之间设置有硝酸纤维素膜4，所述硝酸纤维素膜4与所述第一吸水纸2之间设置有玻璃纤维素膜层5；
所述底板1的顶壁上还、位于所述底板1和所述硝酸纤维素膜4之间还阵列设置有若干导向条6，导向条6实现了对水的导流作用，使得水能够沿着导向条6进行流动，继而实现了水的定向流动；所述底板1的纵截面为梯形，其顶壁倾斜设置，且所述底板1设置有所述第一吸水纸2的一端高于所述底板1的设置有所述第二吸水纸3的一端，所述导向条6由所述底板1的顶端延伸至其底端，从而提升了延展作用。
所述胶体金试纸条嵌设于检测卡壳7内，此时检测卡壳7的边缘有效防止了抗原或抗体溶于水后经由试纸条的边缘流出；且所述检测卡壳7的边缘与所述胶体金试纸条连接处设置有若干限位导流件，所述限位导流件为防水块8，其点设于所述检测卡壳7边缘，且位于所述检测卡壳7与所述胶体金试纸条连接处，从而不仅有效避免了大量水富集于检测卡壳7边缘，也实现了对水的节流，避免水溢于检测卡壳7边缘上；所述防水块8由防水材料脱模制成，所述防水材料为防水橡胶或塑料，所述防水块8为三角形防水块、直角梯形防水块或倾斜设置的楔形防水块，且所述防水块8的斜面沿液体层析方向从所述第一吸水纸2到所述第二吸水纸3设置，通过防水材料和防水块8的斜面实现对水的辅助引流。
使用原理：在使用时，将抗原溶液或抗体溶液滴加在第一吸水纸2上，并观察抗原溶液或抗体溶液延展后，观察控制线(C线)和测试线(T线)的显色反应进行判断。
实施例2
在实施例1的基础上，为了便于对延展性差或浓度低的抗原或抗体进行使用，本发明还设置有辅助抬高板9，所述检测卡壳7的底部开设有通槽，所述底板1为PVC底板，所述底板1的底部、贯穿所述通槽设置有辅助抬高件，所述辅助抬高件包括：辅助抬高板9，所述辅助抬高板9的一端与所述底板1底端的底壁铰接，另一端位于所述底板1的下方，所述底板1与所述辅助抬高板9之间还可拆卸连接有角度可调件，所述角度可调件为螺丝10，拧动螺丝10后，螺丝10调节底板1与辅助抬高板9之间的距离，所述螺丝10的螺杆贯穿所述辅助抬高板9并向所述底板1的底壁延伸，所述螺丝10还螺接在所述辅助抬高板9上；
进一步的，所述辅助抬高板9与所述底板1铰接的夹角可调节的角度为5-15°。
进一步的，所述螺丝10的螺帽贯穿所述检测卡壳7的通槽，并连接有稳定板11，稳定板11便于稳定放置。
本发明的胶体金试纸条的硝酸纤维素膜、玻璃纤维素膜层按照如下步骤制备：
(1)胶体金的制备
a.取100mL超纯水，滴加1.0wt％氯金酸溶液1.0mL，置于磁力搅拌器中连续搅拌并加热至沸腾；
c.搅拌下快速加入1.0wt％柠檬酸三钠溶液1.8mL，此时溶液逐渐由浅黄色变成灰黑色最后变成橙红色，待溶液变为橙红色后继续加热15min；
d、冷却至室温，加入0.1mol/mLK2CO3溶液调节溶液pH至6.5；
f.采用超纯水定容至100mL后，置于棕色瓶中4℃冰箱保存备用，得到胶体金溶液，此时制备好的胶体金溶液应为澄清透亮，颜色均一，无异物，质量好的胶体金在电镜均匀分布不聚集；
(2)金标复合物的制备：
S1、确定检测溶液最适标记量；
将待标记抗原/抗体作一系列稀释后，加入装有胶体金的试管中，然后分别加入NaCl溶液，混匀静置5-10h，在580nm波长是测定其光密度，将各管的最大吸光值绘制曲线，取曲线中最早与X轴渐进的一点，即为蛋白质稳定胶体金的最小值；
S2、搅拌条件下，将S1的检测溶液与步骤(1)的胶体金溶液混合并搅拌，加入牛血清蛋白并调整至pH为8.0，放置至室温继续反应15-30min，离心去除上清液后，将沉淀再经过悬浮离心，得到金标复合物；
其中，所述检测溶液为抗原溶液或抗体溶液，所述检测溶液与所述胶体金溶液的体积之比为1：10；
(3)胶体金试纸条的制备：
将步骤(2)制得的金标复合物喷涂于玻璃纤维素表面，于37℃烘干，制得玻璃纤维素膜层；
(4)CT线划膜：
将硝酸纤维素膜(NC膜)贴在PVC底板上，采用喷金划膜仪进行C、T线喷样，将喷好的膜于37℃烘干。
包装：
S1、切条
将第一吸水纸2、第二吸水纸3、硝酸纤维素膜4和玻璃纤维素膜层5按照的实施例1方式叠加在一起后，胶体金试纸条裁切至0.4×6cm2，裁切宽度均一，无压痕，无划伤；
S2、包装：将切条完成的是试纸条压入检测卡壳内，其他结构按照实施例1和实施例2所述的机械结构组装。
对比例1，图1的现有技术的胶体金试纸条。
采用相同的稀释操作，分别采用本申请实施例1、实施例2的胶体金试纸条和对比例1的现有技术胶体金试纸条进行对比测试，测试对同一抗体和抗原的作用效果，具体结果如表1所示：
Figure BDA0003052740130000081
Figure BDA0003052740130000091
“+”表示测试线(T线)和控制线(C线)均显色，结果为检出；“-”表示仅控制线(C线)显色，测试线(T线)不显色，结果为未检出；
结果表明，本申请的试纸条在结构改进之后，有效提升了检测的灵敏度。
显然，本领域的技术人员可以对本发明进行各种改动和变型而不脱离本发明的精神和范围。这样，倘若本发明的这些修改和变型属于本发明权利要求及其等同技术的范围之内，则本发明也意图包含这些改动和变型在内。

Claims (9)

1.一种胶体金试纸条，包括底板(1)，其一端设置有第一吸水纸(2)，其另一端设置有第二吸水纸(3)，所述底板(1)上方、位于所述第一吸水纸(2)与所述第二吸水纸(3)之间设置有硝酸纤维素膜(4)，所述硝酸纤维素膜(4)与所述第一吸水纸(2)之间设置有玻璃纤维素膜层(5)；其特征在于，所述底板(1)的顶壁上、位于所述底板(1)和所述硝酸纤维素膜(4)之间还阵列设置有若干导向条(6)；
所述胶体金试纸条嵌设于检测卡壳(7)内，且所述检测卡壳(7)的边缘与所述胶体金试纸条连接处设置有若干限位导流件。
2.根据权利要求1所述的一种胶体金试纸条，其特征在于，所述限位导流件为防水块(8)，其设于所述检测卡壳(7)边缘，且位于所述检测卡壳(7)与所述胶体金试纸条连接处。
3.根据权利要求2所述的一种胶体金试纸条，其特征在于，所述防水块(8)由防水材料脱模制成，所述防水材料为防水橡胶或塑料。
4.根据权利要求2所述的一种胶体金试纸条，其特征在于，所述防水块(8)为三角形防水块、直角梯形防水块或倾斜设置的楔形防水块，且所述防水块(8)的斜面沿液体层析方向从所述第一吸水纸(2)到所述第二吸水纸(3)设置。
5.根据权利要求1所述的一种胶体金试纸条，其特征在于，所述底板(1)的纵截面为梯形，其顶壁倾斜设置，且所述底板(1)设置有所述第一吸水纸(2)的一端高于所述底板(1)的设置有所述第二吸水纸(3)的一端，所述导向条(6)由所述底板(1)的顶端延伸至其底端。
6.根据权利要求1所述的一种胶体金试纸条，其特征在于，所述检测卡壳(7)的底部开设有通槽，所述底板(1)的底部、贯穿所述通槽设置有辅助抬高件，所述辅助抬高件包括：
辅助抬高板(9)，其一端与所述底板(1)底端的底壁铰接，另一端位于所述底板(1)的下方；
角度可调件，其可拆卸设置于所述底板(1)与所述辅助抬高板(9)之间。
7.根据权利要求6所述的一种胶体金试纸条，其特征在于，所述辅助抬高板(9)与所述底板(1)铰接的夹角可调节的角度为5-15°。
8.根据权利要求6所述的一种胶体金试纸条，其特征在于，所述角度可调件为螺丝(10)，所述螺丝(10)的螺杆贯穿所述辅助抬高板(9)并向所述底板(1)的底壁延伸。
9.根据权利要求8所述的一种胶体金试纸条，其特征在于，所述螺丝(10)的螺帽贯穿所述检测卡壳(7)的通槽，并连接有稳定板(11)。
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