CN113201152A - 一种多重响应性自愈合自粘附水凝胶的制备方法 - Google Patents
一种多重响应性自愈合自粘附水凝胶的制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN113201152A CN113201152A CN202110474325.3A CN202110474325A CN113201152A CN 113201152 A CN113201152 A CN 113201152A CN 202110474325 A CN202110474325 A CN 202110474325A CN 113201152 A CN113201152 A CN 113201152A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- hydrogel
- self
- bacterial cellulose
- polyvinyl alcohol
- tannic acid
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 title claims abstract description 52
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 11
- 230000004043 responsiveness Effects 0.000 title claims abstract description 7
- 229920002749 Bacterial cellulose Polymers 0.000 claims abstract description 31
- 239000005016 bacterial cellulose Substances 0.000 claims abstract description 31
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 claims abstract description 24
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 claims abstract description 24
- TUSDEZXZIZRFGC-UHFFFAOYSA-N 1-O-galloyl-3,6-(R)-HHDP-beta-D-glucose Natural products OC1C(O2)COC(=O)C3=CC(O)=C(O)C(O)=C3C3=C(O)C(O)=C(O)C=C3C(=O)OC1C(O)C2OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 TUSDEZXZIZRFGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 21
- 239000001263 FEMA 3042 Substances 0.000 claims abstract description 21
- LRBQNJMCXXYXIU-PPKXGCFTSA-N Penta-digallate-beta-D-glucose Natural products OC1=C(O)C(O)=CC(C(=O)OC=2C(=C(O)C=C(C=2)C(=O)OC[C@@H]2[C@H]([C@H](OC(=O)C=3C=C(OC(=O)C=4C=C(O)C(O)=C(O)C=4)C(O)=C(O)C=3)[C@@H](OC(=O)C=3C=C(OC(=O)C=4C=C(O)C(O)=C(O)C=4)C(O)=C(O)C=3)[C@H](OC(=O)C=3C=C(OC(=O)C=4C=C(O)C(O)=C(O)C=4)C(O)=C(O)C=3)O2)OC(=O)C=2C=C(OC(=O)C=3C=C(O)C(O)=C(O)C=3)C(O)=C(O)C=2)O)=C1 LRBQNJMCXXYXIU-PPKXGCFTSA-N 0.000 claims abstract description 21
- 229920002258 tannic acid Polymers 0.000 claims abstract description 21
- LRBQNJMCXXYXIU-NRMVVENXSA-N tannic acid Chemical compound OC1=C(O)C(O)=CC(C(=O)OC=2C(=C(O)C=C(C=2)C(=O)OC[C@@H]2[C@H]([C@H](OC(=O)C=3C=C(OC(=O)C=4C=C(O)C(O)=C(O)C=4)C(O)=C(O)C=3)[C@@H](OC(=O)C=3C=C(OC(=O)C=4C=C(O)C(O)=C(O)C=4)C(O)=C(O)C=3)[C@@H](OC(=O)C=3C=C(OC(=O)C=4C=C(O)C(O)=C(O)C=4)C(O)=C(O)C=3)O2)OC(=O)C=2C=C(OC(=O)C=3C=C(O)C(O)=C(O)C=3)C(O)=C(O)C=2)O)=C1 LRBQNJMCXXYXIU-NRMVVENXSA-N 0.000 claims abstract description 21
- 229940033123 tannic acid Drugs 0.000 claims abstract description 21
- 235000015523 tannic acid Nutrition 0.000 claims abstract description 21
- 229910021538 borax Inorganic materials 0.000 claims abstract description 8
- 239000004328 sodium tetraborate Substances 0.000 claims abstract description 8
- 235000010339 sodium tetraborate Nutrition 0.000 claims abstract description 8
- NGDIAZZSCVVCEW-UHFFFAOYSA-M sodium;butyl sulfate Chemical compound [Na+].CCCCOS([O-])(=O)=O NGDIAZZSCVVCEW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 8
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 22
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 20
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 18
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 7
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 7
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 claims description 7
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000000376 reactant Substances 0.000 claims description 6
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 claims description 5
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims description 5
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 5
- LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N tris Chemical compound OCC(N)(CO)CO LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 claims description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 4
- 238000004537 pulping Methods 0.000 claims description 2
- 238000006845 Michael addition reaction Methods 0.000 abstract description 3
- 239000002262 Schiff base Substances 0.000 abstract description 3
- 150000004753 Schiff bases Chemical class 0.000 abstract description 3
- YCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-N catechol Chemical group OC1=CC=CC=C1O YCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 abstract description 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 abstract description 3
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 abstract description 3
- 208000031737 Tissue Adhesions Diseases 0.000 abstract description 2
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 abstract description 2
- 230000007547 defect Effects 0.000 abstract description 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 abstract 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 5
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 4
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 4
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 229920001864 tannin Polymers 0.000 description 4
- 235000018553 tannin Nutrition 0.000 description 4
- 239000001648 tannin Substances 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 3
- 238000010008 shearing Methods 0.000 description 3
- 238000012377 drug delivery Methods 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- WQGWDDDVZFFDIG-UHFFFAOYSA-N pyrogallol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1O WQGWDDDVZFFDIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 229920002488 Hemicellulose Polymers 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- -1 borate ions Chemical class 0.000 description 1
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 1
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 1
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 230000036512 infertility Effects 0.000 description 1
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 1
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 1
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 1
- 239000012567 medical material Substances 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 231100001083 no cytotoxicity Toxicity 0.000 description 1
- 231100000956 nontoxicity Toxicity 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 150000008442 polyphenolic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 235000013824 polyphenols Nutrition 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 229940079877 pyrogallol Drugs 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
- C08J3/02—Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques
- C08J3/03—Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques in aqueous media
- C08J3/075—Macromolecular gels
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08B—POLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
- C08B15/00—Preparation of other cellulose derivatives or modified cellulose, e.g. complexes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2329/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an alcohol, ether, aldehydo, ketonic, acetal, or ketal radical; Hydrolysed polymers of esters of unsaturated alcohols with saturated carboxylic acids; Derivatives of such polymer
- C08J2329/02—Homopolymers or copolymers of unsaturated alcohols
- C08J2329/04—Polyvinyl alcohol; Partially hydrolysed homopolymers or copolymers of esters of unsaturated alcohols with saturated carboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2401/00—Characterised by the use of cellulose, modified cellulose or cellulose derivatives
- C08J2401/08—Cellulose derivatives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/38—Boron-containing compounds
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
Abstract
一种多重响应性自愈合自粘附水凝胶的制备方法。聚乙烯醇/硼砂作为水凝胶的主体结构，并加入细菌纤维素来提高水凝胶的力学性能。富含领苯二酚基团的单宁酸作为提供水凝胶粘附性的单体，利用单宁酸氧化得到的醌式结构与胱胺二盐酸盐的氨基发生Schiff碱或Michael加成反应引入二硫键，赋予水凝胶氧化还原响应性。该水凝胶通过硼酸酯键、氢键、π‑π堆叠等制备而成，克服了传统的聚乙烯醇类水凝胶力学性能差、缺乏组织粘附性等缺点。该水凝胶有良好的生物相容性、多重响应性、优异的力学性能和自粘附性等，从而拓展了水凝胶的使用范围。
Description
技术领域
本发明属于多重响应型水凝胶制备领域，具体涉及一种多重响应性自愈合自粘附水凝胶的制备方法。
背景技术
传统的聚乙烯醇/硼砂类水凝胶因无菌无毒得到广泛应用，但是此类水凝胶对组织缺乏足够的粘附性和细胞亲和性且力学性能较差，使得其作为生物敷料和医用材料的应用受限。
发明内容
本发明的目的是为了克服现有水凝胶力学性能差、缺乏组织粘附性和细胞亲和性等问题，提供一种多重响应性自愈合自粘附水凝胶的制备方法，该方法以聚乙烯醇、单宁酸、细菌纤维素和胱胺二盐酸盐为原料，制备的水凝胶力学性能良好、制备方法简单易行，绿色环保。
为实现上述目的，本发明采取的技术方案如下：
一种多重响应性自愈合自粘附水凝胶的制备方法，所述方法包括如下步骤：
步骤一：细菌纤维素悬浮液的制备：将细菌纤维素溶解在去离子水中，混合均匀，配制得到30～40g浓度为1mg/g～10mg/g的细菌纤维素悬浮液；
步骤二：室温条件下，向步骤一中得到的细菌纤维素悬浮液中加入10～50mL的pH值为8.5的tris缓冲液和单宁酸，预聚反应6～24h得到单宁酸包覆的细菌纤维素悬浮液，再加入胱胺二盐酸盐继续反应1～3h引入二硫键，反应物经过离心清洗备用；单宁酸的氧化自聚使溶解度降低，同时单宁酸对纤维素拥有良好的亲和性，使单宁酸能够附着在纤维素的表面。
步骤三：将聚乙烯醇加入到去离子水中，得到10～50mL质量浓度为10％的聚乙烯醇溶液，同时在90～98℃加热搅拌1～2h使聚乙烯醇完全溶解，然后将步骤二中得到的反应物加入到聚乙烯醇溶液中，继续搅拌混合均匀，随后将混合液冷却到65～85℃并保温；
步骤四：65～85℃的条件下，在步骤三所得的混合液中加入5～30mL的浓度为0.02～0.15g/mL的硼砂溶液，搅拌10～30min，自然冷却到室温得到水凝胶。
进一步的，步骤一中，在匀浆机中，15000～22000rpm/min条件下打浆10～40min，得到悬浮液。
进一步的，步骤二中，所述细菌纤维素和单宁酸的质量比为1：1～15，胱胺二盐酸盐与单宁酸的质量比为1：1～20。
进一步的，步骤三中，反应物与聚乙烯醇的质量比为1～2.5：1。
本发明相对于现有技术的有益效果是：细菌纤维素的加入克服了聚乙烯醇/硼砂体系力学性能差的缺点，同时单宁酸和二硫键的引入赋予了水凝胶可重复的自粘合性和氧化还原响应，同时在水凝胶的制备过程中不引入其他有毒的交联剂和溶剂，制备方法简单易行，安全环保，水凝胶拥有良好的生物相容性无细胞毒性，在生物医用材料领域有广泛的应用潜力。
本发明中以PVA、细菌纤维素、单宁酸和硼酸根离子通过“二二醇”交联形成硼酸酯键和氢键作用构成水凝胶主体的网络结构。单宁酸的加入赋予水凝胶良好的粘附性能，可以粘在包括玻璃、皮肤、动物组织、乳胶手套等多种基底物质的表面。同时利用单宁酸氧化得到的醌式基团与氨基发生Schiff碱反应或Michael加成反应引入二硫键，由于硼酸酯键和二硫键的存在，水凝胶有具有优异的pH响应、葡萄糖和氧化还原响应特性，在上述条件下，水凝胶能发生溶胀进而破坏水凝胶的结构。这类水凝胶本身具有良好的生物相容性、高的机械强度、粘附性好、自修复等特点，有望在伤口敷料、药物传递、生物支架、可穿戴传感器、水下粘附剂等领域有应用。
附图说明
图1为实施例1中水凝胶对动物组织的粘附性示意图；
图2为实施例1中水凝胶对玻璃的粘附性示意图；
图3为实施例1中水凝胶对树叶的粘附性示意图；
图4为实施例1中原始水凝胶状态图；
图5为实施例1中剪切后水凝胶状态图；
图6为实施例1中剪切后水凝胶自愈合10min的状态图。
具体实施方式：
下面结合附图和实施例对本发明的技术方案作进一步的说明，但并不局限于此，凡是对本发明技术方案进行修正或等同替换，而不脱离本发明技术方案的范围，均应涵盖在本发明的保护范围之中。
单宁酸作为一种天然的植物多酚，结构中含有大量的邻苯三酚和邻苯二酚基团，单宁酸展现出更好的抗氧化性能、更强的粘附性以及与金属的配位作用。单宁酸具有儿茶酚结构，可以在碱性有氧条件下发生原位氧化生成醌式结构，醌式结构能继续与氨基或巯基发生Schiff碱反应或Michael加成反应，而且单宁酸的价格较便宜。该水凝胶通过硼酸酯键、氢键、π-π堆叠等制备而成，具有良好的生物相容性、自修复、高粘附性、高力学性能等众多优良的性能，在药物递送、伤口敷料、可穿戴电子传感器等领域有潜在的应用价值。
细菌纤维素是一种可以由细菌发酵产生的一类可再生的纤维素，因为不含木质素、半纤维素等杂质，所以纤维素含量很高。而且细菌纤维素本身具有很好的生物相容性、高比表面积和优异机械性能，因此被广泛地应用为生物医用材料、增强材料、食品等领域。在本发明中，细菌纤维素的加入在保持原有性质的同时能增加水凝胶整体的力学性能。
实施例1：
室温条件下，取质量分数为8.13mg/g的细菌纤维素悬浮液36.9g(约含细菌纤维素的质量为0.3g)，分散到pH值为8.5的30mL tris缓冲液中，再加入0.2g单宁酸，搅拌均匀，预聚合反应6h后，加入0.2g的胱胺二盐酸盐继续反应1.5h得到的被单宁酸包覆细菌纤维素悬浮液，并成功引入二硫键，将悬浮液离心清洗备用。
45mL的去离子水中加入5g聚乙烯醇加热到95℃，搅拌2h至聚乙烯醇完全溶解，将上步得到的离心物加入到聚乙烯醇溶液中继续搅拌均匀，随后将5mL浓度为0.04g/mL的硼砂溶液以1mL/min的速度滴加，搅拌20min后自然冷却到室温即得到水凝胶。
水凝胶对不同基底物质的粘附性如图1、图2和图3所示，由此可见，水凝胶对动物组织、玻璃、皮肤、树叶等不同的基底都展现出良好的粘附性。
称取水凝胶20g，在中间部位进行剪切，后将剪切的两块水凝胶进行接触，10min后水凝胶能自动愈合，30min后基本观察不到裂痕，如图4、图5和图6所示。
实施例2：
室温条件下，取质量分数为8.13mg/g的细菌纤维素悬浮液36.9g(约含细菌纤维素的质量为0.3g)，分散到pH值为8.5的30mL tris缓冲液中，再加入0.5g单宁酸，搅拌均匀，预聚合反应6h后，加入0.2g的胱胺二盐酸盐继续反应1.5h得到的被单宁酸包覆细菌纤维素悬浮液，并成功引入二硫键，将悬浮液离心清洗备用。
45mL的去离子水中加入5g聚乙烯醇加热到95℃，搅拌2h至聚乙烯醇完全溶解，将上步得到的离心物加入到聚乙烯醇溶液中继续搅拌均匀，随后将5mL浓度为0.04g/mL的硼砂溶液以1mL/min的速度滴加，搅拌20min后自然冷却到室温即得到水凝胶。
本实施例制备的水凝胶具有良好的自修复性能，同时对不同的基底物质能够展现出优异的粘附性。
实施例3：
室温条件下，取质量分数为8.13mg/g的细菌纤维素悬浮液36.9g(约含细菌纤维素的质量为0.3g)，分散到pH值为8.5的30mL tris缓冲液中，再加入0.8g单宁酸，搅拌均匀，预聚合反应6h后，加入0.2g的胱胺二盐酸盐继续反应1.5h得到的被单宁酸包覆细菌纤维素悬浮液，并成功引入二硫键，将悬浮液离心清洗备用。
45mL的去离子水中加入5g聚乙烯醇加热到95℃，搅拌2h至聚乙烯醇完全溶解，将上步得到的离心物加入到聚乙烯醇溶液中继续搅拌均匀，随后将5mL浓度为0.04g/mL的硼砂溶液以1mL/min的速度滴加，搅拌20min后自然冷却到室温即得到水凝胶。
本实施例制备的水凝胶具有良好的自修复性能，同时对不同的基底物质能够展现出优异的粘附性。
Claims (4)
1.一种多重响应性自愈合自粘附水凝胶的制备方法，其特征在于：所述方法包括如下步骤：
步骤一：细菌纤维素悬浮液的制备：将细菌纤维素溶解在去离子水中，混合均匀，配制得到30～40g浓度为1mg/g～10mg/g的细菌纤维素悬浮液；
步骤二：室温条件下，向步骤一中得到的细菌纤维素悬浮液中加入10～50mL的pH值为8.5的tris缓冲液和单宁酸，预聚反应6～24h得到单宁酸包覆的细菌纤维素悬浮液，再加入胱胺二盐酸盐继续反应1～3h引入二硫键，反应物经过离心清洗备用；
步骤三：将聚乙烯醇加入到去离子水中，得到10～50mL质量浓度为10％的聚乙烯醇溶液，同时在90～98℃加热搅拌1～2h使聚乙烯醇完全溶解，然后将步骤二中得到的反应物加入到聚乙烯醇溶液中，继续搅拌混合均匀，随后将混合液冷却到65～85℃并保温；
步骤四：65～85℃的条件下，在步骤三所得的混合液中加入5～30mL的浓度为0.02～0.15g/mL的硼砂溶液，搅拌10～30min，自然冷却到室温得到水凝胶。
2.根据权利要求1所述的一种多重响应性自愈合自粘附水凝胶的制备方法，其特征在于：步骤一中，15000～22000rpm/min条件下打浆10～40min，得到悬浮液。
3.根据权利要求1所述的一种多重响应性自愈合自粘附水凝胶的制备方法，其特征在于：步骤二中，所述细菌纤维素和单宁酸的质量比为1：1～15，胱胺二盐酸盐与单宁酸的质量比为1：1～20。
4.根据权利要求1所述的一种多重响应性自愈合自粘附水凝胶的制备方法，其特征在于：步骤三中，反应物与聚乙烯醇的质量比为1～2.5：1。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202110474325.3A CN113201152B (zh) | 2021-04-29 | 2021-04-29 | 一种多重响应性自愈合自粘附水凝胶的制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202110474325.3A CN113201152B (zh) | 2021-04-29 | 2021-04-29 | 一种多重响应性自愈合自粘附水凝胶的制备方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN113201152A true CN113201152A (zh) | 2021-08-03 |
| CN113201152B CN113201152B (zh) | 2022-03-25 |
Family
ID=77027821
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202110474325.3A Expired - Fee Related CN113201152B (zh) | 2021-04-29 | 2021-04-29 | 一种多重响应性自愈合自粘附水凝胶的制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN113201152B (zh) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN113813282A (zh) * | 2021-10-19 | 2021-12-21 | 四川大学 | 一种防止和/或延缓口腔白斑病癌变的核苷水凝胶及其制备方法及用途 |
| CN113842495A (zh) * | 2021-09-13 | 2021-12-28 | 东华大学 | 一种可按需剥离的粘性纳米纤维水凝胶敷料及其制备方法 |
| CN114264702A (zh) * | 2021-12-24 | 2022-04-01 | 安徽工业大学 | 一种MXene@Au自修复水凝胶气敏材料、气敏元件、气体传感器、制备方法及其应用 |
| CN114344558A (zh) * | 2022-01-20 | 2022-04-15 | 哈尔滨工业大学重庆研究院 | 一种大麻二酚-单宁酸-聚乙烯醇水凝胶伤口敷料及其制备方法 |
| CN115501335A (zh) * | 2022-08-30 | 2022-12-23 | 昆明理工大学 | 光声增强多重酶活性纳米酶水凝胶的制备方法和应用 |
| CN116218110A (zh) * | 2022-12-29 | 2023-06-06 | 中国制浆造纸研究院有限公司 | 一种聚乙烯醇/纳米纤维素/鞣酸铁基高强食品包装材料 |
| WO2023203524A1 (en) * | 2022-04-21 | 2023-10-26 | Multi-Scale Medical Robotics Center Limited | Magnetic slimebot, composition for its manufacture and uses thereof |
Citations (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN107550921A (zh) * | 2017-08-24 | 2018-01-09 | 南京邮电大学 | 一种纳米颗粒‑高分子可注射复合水凝胶双载药体系及其制备方法 |
| CN109320886A (zh) * | 2018-09-29 | 2019-02-12 | 福建农林大学 | 一种高强度自修复紫外屏蔽导电pva水凝胶及其制备方法 |
| CN109517309A (zh) * | 2018-11-09 | 2019-03-26 | 福建农林大学 | 一种植物多酚纳米纤维素抗菌自愈合水凝胶的制备方法 |
| CN109762182A (zh) * | 2019-01-02 | 2019-05-17 | 大连理工大学 | 一种高强度-多孔结构聚乙烯醇-单宁酸水凝胶的制备方法及应用 |
| CN109824916A (zh) * | 2019-02-19 | 2019-05-31 | 湖南工程学院 | 一种复合水凝胶、复合水凝胶膜及其制备方法和应用 |
| WO2020070267A1 (en) * | 2018-10-04 | 2020-04-09 | École Polytechnique Fédérale De Lausanne (Epfl) | Cross-linkable polymer, hydrogel, and method of preparation thereof |
| CN112553916A (zh) * | 2020-11-27 | 2021-03-26 | 常州骏嘉纺织科技有限公司 | 一种柔韧抗裂的麂皮绒及其制备方法 |
| CN112552725A (zh) * | 2020-12-11 | 2021-03-26 | 中国科学院海洋研究所 | 一种水下自修复有机硅防污涂层及其制备方法 |
| CN112618801A (zh) * | 2020-12-23 | 2021-04-09 | 哈尔滨工业大学 | 一种3d打印制备功能型术后防粘连材料的方法 |
-
2021
- 2021-04-29 CN CN202110474325.3A patent/CN113201152B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN107550921A (zh) * | 2017-08-24 | 2018-01-09 | 南京邮电大学 | 一种纳米颗粒‑高分子可注射复合水凝胶双载药体系及其制备方法 |
| CN109320886A (zh) * | 2018-09-29 | 2019-02-12 | 福建农林大学 | 一种高强度自修复紫外屏蔽导电pva水凝胶及其制备方法 |
| WO2020070267A1 (en) * | 2018-10-04 | 2020-04-09 | École Polytechnique Fédérale De Lausanne (Epfl) | Cross-linkable polymer, hydrogel, and method of preparation thereof |
| CN109517309A (zh) * | 2018-11-09 | 2019-03-26 | 福建农林大学 | 一种植物多酚纳米纤维素抗菌自愈合水凝胶的制备方法 |
| CN109762182A (zh) * | 2019-01-02 | 2019-05-17 | 大连理工大学 | 一种高强度-多孔结构聚乙烯醇-单宁酸水凝胶的制备方法及应用 |
| CN109824916A (zh) * | 2019-02-19 | 2019-05-31 | 湖南工程学院 | 一种复合水凝胶、复合水凝胶膜及其制备方法和应用 |
| CN112553916A (zh) * | 2020-11-27 | 2021-03-26 | 常州骏嘉纺织科技有限公司 | 一种柔韧抗裂的麂皮绒及其制备方法 |
| CN112552725A (zh) * | 2020-12-11 | 2021-03-26 | 中国科学院海洋研究所 | 一种水下自修复有机硅防污涂层及其制备方法 |
| CN112618801A (zh) * | 2020-12-23 | 2021-04-09 | 哈尔滨工业大学 | 一种3d打印制备功能型术后防粘连材料的方法 |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| GE,WENJIAO等: "Rapid self-healing,stretchable,moldable,antioxidant and antibacterial tannic acid-cellulose nanofibril composite hydrogels", 《CARBOHYDRATE POLYMERS》 * |
| LI,HONGBIN等: "Antibacterial,hemostasis,adhesive,self-healing polysaccharides-based composite hydrogel wound dressing for the prevention and treatment of postoperative adhesion", 《MATERIALS SCIENCE & ENGINEERING C-MATERIALS FOR BIOLOGICAL APPLICATIONS》 * |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN113842495A (zh) * | 2021-09-13 | 2021-12-28 | 东华大学 | 一种可按需剥离的粘性纳米纤维水凝胶敷料及其制备方法 |
| CN113813282A (zh) * | 2021-10-19 | 2021-12-21 | 四川大学 | 一种防止和/或延缓口腔白斑病癌变的核苷水凝胶及其制备方法及用途 |
| CN114264702A (zh) * | 2021-12-24 | 2022-04-01 | 安徽工业大学 | 一种MXene@Au自修复水凝胶气敏材料、气敏元件、气体传感器、制备方法及其应用 |
| CN114344558A (zh) * | 2022-01-20 | 2022-04-15 | 哈尔滨工业大学重庆研究院 | 一种大麻二酚-单宁酸-聚乙烯醇水凝胶伤口敷料及其制备方法 |
| WO2023203524A1 (en) * | 2022-04-21 | 2023-10-26 | Multi-Scale Medical Robotics Center Limited | Magnetic slimebot, composition for its manufacture and uses thereof |
| CN115501335A (zh) * | 2022-08-30 | 2022-12-23 | 昆明理工大学 | 光声增强多重酶活性纳米酶水凝胶的制备方法和应用 |
| CN115501335B (zh) * | 2022-08-30 | 2023-12-08 | 昆明理工大学 | 光声增强多重酶活性纳米酶水凝胶的制备方法和应用 |
| CN116218110A (zh) * | 2022-12-29 | 2023-06-06 | 中国制浆造纸研究院有限公司 | 一种聚乙烯醇/纳米纤维素/鞣酸铁基高强食品包装材料 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN113201152B (zh) | 2022-03-25 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN113201152B (zh) | 一种多重响应性自愈合自粘附水凝胶的制备方法 | |
| CN106478825B (zh) | 一种苎麻氧化脱胶过程中制备止血用氧化纤维素的方法 | |
| CN109734842B (zh) | 一种透明导电柔性细菌纤维素复合材料及其制备方法 | |
| Huang et al. | A tannin-functionalized soy protein-based adhesive hydrogel as a wound dressing | |
| CN112250889A (zh) | 一种含有席夫碱键和硼酸酯键的双网络自愈水凝胶的制备方法 | |
| CN110511320B (zh) | 一种基于席夫碱反应的氧化魔芋葡甘聚糖复合水凝胶及其制备方法和用途 | |
| CN110172163A (zh) | 一种基于物理-化学双交联制备丝素蛋白-酪胺改性透明质酸水凝胶材料的方法 | |
| CN114230812A (zh) | 一种功能性水凝胶及其制备方法和应用 | |
| CN113637183A (zh) | 改性石墨烯负载纳米银/聚乙烯醇抗菌水凝胶及其制备方法 | |
| CN111635480A (zh) | 一种抗溶胀水凝胶材料及其制备方法 | |
| CN113861451A (zh) | 一种生物医用组织粘合剂的制备方法 | |
| CN114561076B (zh) | 一种聚乙烯醇明胶淀粉水凝胶及其制备方法 | |
| CN115040686A (zh) | 一种组织粘附膜及其制备方法 | |
| CN102585265A (zh) | 一种戊二醛溶液交联的明胶/pva复合膜的制备方法 | |
| CN113603905B (zh) | 一种粘附性水凝胶及其制备方法 | |
| CN107254069A (zh) | 一种纤维素类高吸水树脂及其制备方法 | |
| CN113248743A (zh) | 一种生物相容的可降解的三维纤维素凝胶及其制备方法和应用 | |
| CN114478925B (zh) | 薄壁细胞纤维素与液态金属纳米液滴复合膜的制备方法 | |
| JPH01308431A (ja) | 絹フィブロインハイドロゲル | |
| CN104003800A (zh) | 一种环境友好的植物蛋白基高效水肥缓控释材料 | |
| CN114524952B (zh) | 一种高粘附天然蛋壳膜壳聚糖水凝胶的制备方法 | |
| CN117085170B (zh) | 一种促进糖尿病感染创面愈合的可注射抗菌水凝胶及其制备方法和应用 | |
| CN114957787B (zh) | 儿茶酚功能化壳聚糖多孔纳米纤维膜/海藻酸钠复合材料的制备方法 | |
| CN114533941B (zh) | 一种聚合物止血材料的制备方法 | |
| CN109054272B (zh) | 一种生物相容性温敏多孔膜材料及其制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20220325 |