CN113178589B - 一种微生物燃料电池阴极、其制备方法和微生物燃料电池 - Google Patents

一种微生物燃料电池阴极、其制备方法和微生物燃料电池 Download PDF

Info

Publication number
CN113178589B
CN113178589B CN202110390119.4A CN202110390119A CN113178589B CN 113178589 B CN113178589 B CN 113178589B CN 202110390119 A CN202110390119 A CN 202110390119A CN 113178589 B CN113178589 B CN 113178589B
Authority
CN
China
Prior art keywords
mixture
fuel cell
microbial fuel
cathode
biochar
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN202110390119.4A
Other languages
English (en)
Other versions
CN113178589A (zh
Inventor
刘强
吴桐
雷刚
李红享
黄浩
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Wuhan Hydrogen Energy and Fuel Cell Industry Technology Research Institute Co Ltd
Original Assignee
Wuhan Hydrogen Energy and Fuel Cell Industry Technology Research Institute Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Wuhan Hydrogen Energy and Fuel Cell Industry Technology Research Institute Co Ltd filed Critical Wuhan Hydrogen Energy and Fuel Cell Industry Technology Research Institute Co Ltd
Priority to CN202110390119.4A priority Critical patent/CN113178589B/zh
Publication of CN113178589A publication Critical patent/CN113178589A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN113178589B publication Critical patent/CN113178589B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/86—Inert electrodes with catalytic activity, e.g. for fuel cells
    • H01M4/96—Carbon-based electrodes
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/86—Inert electrodes with catalytic activity, e.g. for fuel cells
    • H01M4/8663—Selection of inactive substances as ingredients for catalytic active masses, e.g. binders, fillers
    • H01M4/8668—Binders
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/86—Inert electrodes with catalytic activity, e.g. for fuel cells
    • H01M4/8663—Selection of inactive substances as ingredients for catalytic active masses, e.g. binders, fillers
    • H01M4/8673—Electrically conductive fillers
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/86—Inert electrodes with catalytic activity, e.g. for fuel cells
    • H01M4/88—Processes of manufacture
    • H01M4/8878—Treatment steps after deposition of the catalytic active composition or after shaping of the electrode being free-standing body
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M8/00—Fuel cells; Manufacture thereof
    • H01M8/16—Biochemical fuel cells, i.e. cells in which microorganisms function as catalysts
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/86—Inert electrodes with catalytic activity, e.g. for fuel cells
    • H01M2004/8678—Inert electrodes with catalytic activity, e.g. for fuel cells characterised by the polarity
    • H01M2004/8689—Positive electrodes
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/30—Hydrogen technology
    • Y02E60/50—Fuel cells
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P70/00—Climate change mitigation technologies in the production process for final industrial or consumer products
    • Y02P70/50—Manufacturing or production processes characterised by the final manufactured product

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Sustainable Development (AREA)
  • Sustainable Energy (AREA)
  • Inert Electrodes (AREA)

Abstract

本发明公开一种微生物燃料电池阴极、其制备方法和微生物燃料电池。该微生物燃料电池阴极的制备方法，包括以下步骤：将可溶性钴盐与二乙烯三胺五甲叉磷酸溶液均匀混合，得到第一混合物；将上述第一混合物和生物炭加入球磨机中粉磨至粒径小于2μm，得到第二混合物；将上述第二混合物烘干、热解，得到第三混合物；将上述第三混合物、导电材料和粘结剂混合，涂覆在导电基底上，得到微生物燃料电池阴极。本发明所得微生物燃料电池具有较高的输出功率和运行稳定性；本发明的制备方法简单、成本低、有利于大规模生产。

Description

一种微生物燃料电池阴极、其制备方法和微生物燃料电池
技术领域
本发明涉及燃料电池技术领域，尤其涉及一种微生物燃料电池阴极、其制备方法和微生物燃料电池。
背景技术
微生物燃料电池是一种能够直接将污水中的有机物转化为电能的绿色能源技术，已广泛的引起了科学家们的兴趣。然而其较低的输出功率和稳定性缺陷严重影响着微生物燃料电池的发展。
与传统的化学燃料电池相同，微生物燃料电池也由阴极、阳极组成。微生物燃料电池的阴极材料对于材料本身需要有很高的电化学催化能力。稳定的阴极催化剂对电池的性能起着关键作用。然而，目前对于微生物燃料电池阴极材料的研究仅局限于提高催化活性方面，对催化活性稳定性的研究较少。
因此，提供一种同时具有较高催化活性和稳定性的微生物燃料电池阴极具有重要的意义。
发明内容
有鉴于此，有必要提供一种微生物燃料电池阴极、其制备方法和微生物燃料电池，用以解决现有技术中现有的微生物燃料电池阴极稳定性差的技术问题。
本发明的第一方面提供一种微生物燃料电池阴极的制备方法，包括以下步骤：
将可溶性钴盐与二乙烯三胺五甲叉磷酸溶液均匀混合，得到第一混合物；
将上述第一混合物和生物炭加入球磨机中粉磨至粒径小于2μm，得到第二混合物；
将上述第二混合物烘干、热解，得到第三混合物；
将上述第三混合物、导电材料和粘结剂混合，涂覆在导电基底上，得到微生物燃料电池阴极。
进一步地，上述可溶性钴盐为硫酸钴、硝酸钴、氯化钴中的一种或多种。
进一步地，上述二乙烯三胺五甲叉磷酸溶液的质量分数为40～50％，上述可溶性钴盐与二乙烯三胺五甲叉磷酸溶液的质量比为(0.05～0.1)：1。
进一步地，上述生物炭与第一混合物的质量比为1：(0.5～1)。
进一步地，上述热解的条件为：在惰性气体条件下，以5～10℃/min的升温速率升温至800～900℃，保温1～2h。
进一步地，上述导电材料为炭黑，上述粘结剂为5％Nafion溶液，上述导电基底为碳纤维布或碳纸。
更进一步地，上述第三混合物、导电材料、粘结剂的质量比为1：(2～3)：(6～8)。
本发明的第二方面提供了一种微生物燃料电池阴极，该微生物燃料电池阴极通过本发明第一方面提供的微生物燃料电池阴极的制备方法得到。
本发明的第三方面提供了一种微生物燃料电池，该微生物燃料电池包括本发明第二方面提供的微生物燃料电池阴极。
与现有技术相比，本发明的有益效果为：
本发明所得微生物燃料电池具有较高的输出功率和运行稳定性；本发明的制备方法简单、成本低、有利于大规模生产。
具体实施方式
为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合实施例，对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。
本发明的第一方面提供了一种微生物燃料电池阴极的制备方法，包括以下步骤：
S1：将可溶性钴盐与二乙烯三胺五甲叉磷酸溶液均匀混合，得到第一混合物。其中，选用的可溶性钴盐为硫酸钴、硝酸钴、氯化钴中的一种或多种；二乙烯三胺五甲叉磷酸溶液的质量分数为40～50％，可溶性钴盐与二乙烯三胺五甲叉磷酸溶液的质量比为(0.05～0.1)：1，在该比例范围内，能使钴盐与二乙烯三胺五甲叉磷酸充分络合，且有利于形成钴-氮-磷共掺杂的微生物燃料电池阴极。混合均匀的过程在超声条件下进行，超声处理的时间为0.5～1h。
S2：将上述第一混合物和生物炭加入球磨机中粉磨至粒径小于2μm，得到第二混合物。其中，生物炭与第一混合物的质量比为1：(0.5～1)。该比例范围内，能使生物炭更好的吸附二乙烯三胺五甲叉磷酸和钴，且避免水加入量过多而增加后处理能耗。同时，二乙烯三胺五甲叉磷酸能进一步活化生物炭，提高催化效果。
S3：将上述第二混合物烘干、热解，得到第三混合物。其中，热解的条件为：在惰性气体条件下，以5～10℃/min的升温速率升温至800～900℃，保温1～2h，惰性气体为氮气或氩气。将上述第二混合物直接烘干、热解，无需固液分离过程，一方面简化了工艺流程，另一方面提高了所得第三混合物中钴、氮、磷的掺量，优化阴极性能。
S4：将上述第三混合物、导电材料和粘结剂混合，涂覆在导电基底上，得到微生物燃料电池阴极。其中，导电材料为炭黑，粘结剂为5％Nafion溶液，导电基底为碳纤维布或碳纸。该过程中，还可加入溶剂，优选为异丙醇。第三混合物、导电材料、粘结剂和溶剂的质量比为1：(2～3)：(6～8)：(5～7)，进一步为1：2.5：7：6。
本发明通过选用二乙烯三胺五甲叉磷酸，能够提供更多的氮、磷元素，同时络合钴，有利于提高氮、磷、钴元素的分布均匀性；通过将第一混合物与生物炭进行球磨处理，能使生物炭更好的吸附二乙烯三胺五甲叉磷酸和钴，同时减小生物炭的粒径，进一步提高催化活性；通过热解，能够暴露更多活性中心，进一步提高催化效果。
本实施方式中，生物炭的制备方法具体为：将秸秆依次经干燥、粉碎、无氧碳化、碱活化、清洗和干燥过程，得到生物炭。其中，无氧碳化的条件为：在惰性气体条件下，以5～10℃/min的升温速率升温至400～600℃，保温2～3h，惰性气体为氮气或氩气；碱活化的条件为：将碳化产物按照1g：(5～10)ml的固液比浸泡在1～2mol/L KOH溶液中12～24h。采用上述方法所得生物炭制备的燃料电池阴极具有更优的性能。
进一步地，生物炭的制备方法具体为：将秸秆经干燥、粉碎后在氮气条件下，以10℃/min的升温速率升温至500℃，保温3h，随后按照1g：10ml的固液比浸泡在1mol/LKOH溶液中24h，最后经清洗和干燥后，得到生物炭。
本发明的第二方面提供了一种微生物燃料电池阴极，该微生物燃料电池阴极通过本发明第一方面提供的微生物燃料电池阴极的制备方法得到。
本发明的第三方面提供了一种微生物燃料电池，该微生物燃料电池包括本发明第二方面提供的微生物燃料电池阴极。
为避免赘述，本发明以下各实施例中，生物炭通过以下步骤得到：
将秸秆经干燥、粉碎后在氮气条件下，以10℃/min的升温速率升温至500℃，保温3h，随后按照1g：10ml的固液比浸泡在1mol/LKOH溶液中24h，最后经清洗和干燥后，得到生物炭。
实施例1
(1)将硝酸钴和质量分数为50％的二乙烯三胺五甲叉磷酸溶液按照0.08:1的质量比混合，超声处理0.5h，得到第一混合物；
(2)将上述第一混合物和生物炭按照1:0.8的质量比加入球磨机中粉磨至粒径小于2μm，得到第二混合物；
(3)将上述第二混合物烘干，随后在氮气条件下，以5℃/min的升温速率升温至850℃，保温1.5h，得到第三混合物；
(4)将上述第三混合物、炭黑、5％Nafion溶液、异丙醇按照1：2.5：7：6的质量比混合，涂覆在碳纤维布上，得到微生物燃料电池阴极。
实施例2
(1)将硝酸钴和质量分数为45％的二乙烯三胺五甲叉磷酸溶液按照0.05:1的质量比混合，超声处理0.5h，得到第一混合物；
(2)将上述第一混合物和生物炭按照1:1的质量比加入球磨机中粉磨至粒径小于2μm，得到第二混合物；
(3)将上述第二混合物烘干，随后在氮气条件下，以7℃/min的升温速率升温至800℃，保温1h，得到第三混合物；
(4)将上述第三混合物、炭黑、5％Nafion溶液、异丙醇按照1：2.5：7：6的质量比混合，涂覆在碳纤维布上，得到微生物燃料电池阴极。
实施例3
(1)将硝酸钴和质量分数为40％的二乙烯三胺五甲叉磷酸溶液按照0.1:1的质量比混合，超声处理1h，得到第一混合物；
(2)将上述第一混合物和生物炭按照1:0.5的质量比加入球磨机中粉磨至粒径小于2μm，得到第二混合物；
(3)将上述第二混合物烘干，随后在氮气条件下，以10℃/min的升温速率升温至900℃，保温2h，得到第三混合物；
(4)将上述第三混合物、炭黑、5％Nafion溶液、异丙醇按照1：2.5：7：6的质量比混合，涂覆在碳纤维布上，得到微生物燃料电池阴极。
对比例1
(1)将硝酸钴和质量分数为50％的乙二胺四乙酸四钠溶液按照0.08:1的质量比混合，超声处理0.5h，得到第一混合物；
(2)将上述第一混合物和生物炭按照1:0.8的质量比加入球磨机中粉磨至粒径小于2μm，得到第二混合物；
(3)将上述第二混合物烘干，随后在氮气条件下，以5℃/min的升温速率升温至850℃，保温1.5h，得到第三混合物；
(4)将上述第三混合物、炭黑、5％Nafion溶液、异丙醇按照1：2.5：7：6的质量比混合，涂覆在碳纤维布上，得到微生物燃料电池阴极。
对比例2
(1)将质量分数为50％的二乙烯三胺五甲叉磷酸溶液和生物炭按照1:0.8的质量比加入球磨机中粉磨至粒径小于2μm，得到混合物；
(2)将上述混合物烘干，随后在氮气条件下，以5℃/min的升温速率升温至850℃，保温1.5h，得到碳化产物；
(3)将上述碳化产物、炭黑、5％Nafion溶液、异丙醇按照1：2.5：7：6的质量比混合，涂覆在碳纤维布上，得到微生物燃料电池阴极。
对比例3
(1)将硝酸钴和水按照0.08:1的质量比混合均匀，得到第一混合物；
(2)将上述第一混合物和生物炭按照1:0.8的质量比加入球磨机中粉磨至粒径小于2μm，得到第二混合物；
(3)将上述第二混合物烘干，随后在氮气条件下，以5℃/min的升温速率升温至850℃，保温1.5h，得到第三混合物；
(4)将上述第三混合物、炭黑、5％Nafion溶液、异丙醇按照1：2.5：7：6的质量比混合，涂覆在碳纤维布上，得到微生物燃料电池阴极。
试验组
采用微生物燃料电池单室空气阴极反应器测试阴极性能。阳极液为pH为8的磷酸盐缓冲液(20ml)，其中含有2g/L乳酸钠、12.5ml/L矿物质溶液(通过将1.5g氨三乙酸、100mg硫酸锌、20mg硫酸镁、10mg硫酸铜、100mg氯化钙、20mg硼酸、20mg硫酸铝混合加水定容至1L得到)、10ml/L维生素溶液(通过将0.025mg维生素B2、0.025mg维生素B5、0.5mg维生素B9、0.05mg维生素B12、0.25mg维生素D混合加水定容至250ml得到)。以空白碳纤维布作为阳极，负载催化剂(即为上述第三混合物)的碳纤维布作为阴极(催化剂负载量为2mg/cm-2)，碳纤维布有效面积为6cm-2。电池启动时以3ml希瓦氏纯菌悬浮液作为菌种接种。
在外电路上接电阻，当电池输出电压达到稳定后，通过将电阻从2000Ω逐步递减为20Ω测对应的输出电压，并计算功率密度，结果见表1。
稳定运行50个周期后的最大输出功率密度保持率＝达到稳定首次运行的最大输出功率密度/稳定运行50个周期后的最大输出功率密度*100％。
表1
Figure BDA0003016437320000081
由表1可以看出，本发明实施例1～3所得阴极均具有良好的催化活性和稳定性，充分发挥了钴、氮、磷和生物炭的协同催化作用。
以上所述，仅为本发明较佳的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，可轻易想到的变化或替换，都应涵盖在本发明的保护范围之内。

Claims (8)

1.一种微生物燃料电池阴极的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
将可溶性钴盐与二乙烯三胺五甲叉磷酸溶液均匀混合，得到第一混合物；所述二乙烯三胺五甲叉磷酸溶液的质量分数为40~50%，所述可溶性钴盐与二乙烯三胺五甲叉磷酸溶液的质量比为（0.05~0.1）：1；
将所述第一混合物和生物炭加入球磨机中粉磨至粒径小于2μm，得到第二混合物；所述生物炭与第一混合物的质量比为1：（0.5~1）；
将所述第二混合物烘干、热解，得到第三混合物；
将所述第三混合物、导电材料和粘结剂混合，涂覆在导电基底上，得到微生物燃料电池阴极。
2.根据权利要求1所述微生物燃料电池阴极的制备方法，其特征在于，所述可溶性钴盐为硫酸钴、硝酸钴、氯化钴中的一种或多种。
3.根据权利要求1所述微生物燃料电池阴极的制备方法，其特征在于，所述热解的条件为：在惰性气体条件下，以5~10℃/min的升温速率升温至800~900℃，保温1~2h。
4.根据权利要求1所述微生物燃料电池阴极的制备方法，其特征在于，所述导电材料为炭黑，所述粘结剂为5%Nafion溶液，所述导电基底为碳纤维布或碳纸。
5.根据权利要求1所述微生物燃料电池阴极的制备方法，其特征在于，所述第三混合物、导电材料、粘结剂的质量比为1：（2~3）：（6~8）。
6.根据权利要求1所述微生物燃料电池阴极的制备方法，其特征在于，所述生物炭的制备方法具体为：将秸秆依次经干燥、粉碎、无氧碳化、碱活化、清洗和干燥过程，得到生物炭。
7.一种微生物燃料电池阴极，其特征在于，所述微生物燃料电池阴极通过权利要求1~6中任一项所述微生物燃料电池阴极的制备方法得到。
8.一种微生物燃料电池，其特征在于，所述微生物燃料电池包括权利要求7所述微生物燃料电池阴极。
CN202110390119.4A 2021-04-12 2021-04-12 一种微生物燃料电池阴极、其制备方法和微生物燃料电池 Active CN113178589B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202110390119.4A CN113178589B (zh) 2021-04-12 2021-04-12 一种微生物燃料电池阴极、其制备方法和微生物燃料电池

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202110390119.4A CN113178589B (zh) 2021-04-12 2021-04-12 一种微生物燃料电池阴极、其制备方法和微生物燃料电池

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN113178589A CN113178589A (zh) 2021-07-27
CN113178589B true CN113178589B (zh) 2022-08-16

Family

ID=76924905

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202110390119.4A Active CN113178589B (zh) 2021-04-12 2021-04-12 一种微生物燃料电池阴极、其制备方法和微生物燃料电池

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN113178589B (zh)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113929079B (zh) * 2021-11-19 2023-08-22 中国科学院生态环境研究中心 生物质炭电极的制备方法及其应用

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102104154B (zh) * 2011-01-19 2013-07-03 清华大学 含氮过渡金属微生物燃料电池催化剂及其制备方法
CN103794803A (zh) * 2014-01-22 2014-05-14 江西师范大学 一种用于微生物燃料电池的氮磷共掺杂碳氧气还原催化剂的制备方法及其应用
CN106807427B (zh) * 2017-01-19 2019-04-12 南京师范大学 一种过渡金属嵌入式多孔氮磷掺杂碳材料及其制备方法和应用
KR101838630B1 (ko) * 2017-03-06 2018-03-14 한국과학기술연구원 코발트 코어 및 탄소 쉘을 포함하는 알칼라인 산소환원 반응용 촉매 및 그의 제조방법
CN111129523B (zh) * 2019-12-17 2021-02-19 中国科学院广州能源研究所 一种基于厌氧发酵沼渣的超薄柔性炭纳米片氧还原催化剂的制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN113178589A (zh) 2021-07-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN109755540B (zh) 一种锂硫电池正极材料及其制备方法
CN107887613A (zh) 基于三维网状氮磷硫共掺杂多孔碳材料的氧还原电极及制备方法与应用
CN114068963B (zh) 过渡金属及其化合物锚定氮掺杂碳催化剂制备方法及应用
CN107464938B (zh) 一种具有核壳结构的碳化钼/碳复合材料及其制备方法和在锂空气电池中的应用
CN103050668A (zh) 一种锂离子电池Si/C复合负极材料的制备方法
CN111268677A (zh) 一种新型锂离子电池负极材料碳化葡萄籽的制备方法及应用
CN105280897A (zh) 一种锂离子电池负极材料C/ZnO/Cu复合材料的制备方法
CN112376077A (zh) 一种三元金属催化剂及其制备方法和在电解重水制备氘气中的应用
CN113178589B (zh) 一种微生物燃料电池阴极、其制备方法和微生物燃料电池
CN116314773A (zh) 基于预氧化的沥青基钠离子电池负极材料及其制备方法和所得产品
CN113201759B (zh) 一种三维多孔碳支撑的硫化铋/氧化铋复合催化剂及其制备方法和应用
CN110504450B (zh) 一种杂原子掺杂的多级孔碳材料的制备方法及在锂电池负极浆料中的应用
CN115403028B (zh) 负极材料的制备方法、负极材料以及钠离子电池
CN115332507B (zh) 一种碳包覆磷酸铁钠复合电极材料及其制备和应用
CN114804065B (zh) 一种基于α型纤维素材料的硬碳及其制备方法和应用
CN116514102A (zh) 一种基于失效活性炭制备碳材料方法及其应用
CN111924843B (zh) 一种氰根修饰生物质衍生碳的制备方法及其在储钾领域的应用
CN111755696B (zh) 复合负极材料、其制备方法和用途
CN113522368A (zh) 一种Fe、Co共掺杂类海胆结构空心碳球电催化剂及其制备方法
CN114990618B (zh) 一种生物质碳气凝胶电催化析氘材料的制备方法及应用
CN115295785B (zh) 一种纳米硅碳复合电极材料及其锂电池
CN114944480B (zh) 一种蜂窝状多孔锡碳复合材料的制备方法
CN110752369B (zh) 一种硅氧化物/碳复合材料的制备方法
CN107749481A (zh) 硅银碳三元复合材料的制备方法
CN118289734A (zh) 一种大块体硬碳材料的制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant