CN113149670A - 一种一步法制备致密二铝酸钙耐火熟料的工艺方法 - Google Patents

一种一步法制备致密二铝酸钙耐火熟料的工艺方法 Download PDF

Info

Publication number
CN113149670A
CN113149670A CN202110308547.8A CN202110308547A CN113149670A CN 113149670 A CN113149670 A CN 113149670A CN 202110308547 A CN202110308547 A CN 202110308547A CN 113149670 A CN113149670 A CN 113149670A
Authority
CN
China
Prior art keywords
tio
calcium dialuminate
micro powder
percent
weight ratio
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN202110308547.8A
Other languages
English (en)
Inventor
尹雪亮
王全洲
韩廷全
丁洪海
尹雪冬
张博
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Liaoning Institute of Science and Technology
Original Assignee
Liaoning Institute of Science and Technology
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Liaoning Institute of Science and Technology filed Critical Liaoning Institute of Science and Technology
Publication of CN113149670A publication Critical patent/CN113149670A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/66Monolithic refractories or refractory mortars, including those whether or not containing clay
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/01Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics
    • C04B35/10Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics based on aluminium oxide
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/32Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
    • C04B2235/3205Alkaline earth oxides or oxide forming salts thereof, e.g. beryllium oxide
    • C04B2235/3208Calcium oxide or oxide-forming salts thereof, e.g. lime
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/50Constituents or additives of the starting mixture chosen for their shape or used because of their shape or their physical appearance
    • C04B2235/54Particle size related information
    • C04B2235/5418Particle size related information expressed by the size of the particles or aggregates thereof
    • C04B2235/5427Particle size related information expressed by the size of the particles or aggregates thereof millimeter or submillimeter sized, i.e. larger than 0,1 mm
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/60Aspects relating to the preparation, properties or mechanical treatment of green bodies or pre-forms
    • C04B2235/602Making the green bodies or pre-forms by moulding
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/65Aspects relating to heat treatments of ceramic bodies such as green ceramics or pre-sintered ceramics, e.g. burning, sintering or melting processes
    • C04B2235/656Aspects relating to heat treatments of ceramic bodies such as green ceramics or pre-sintered ceramics, e.g. burning, sintering or melting processes characterised by specific heating conditions during heat treatment
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/65Aspects relating to heat treatments of ceramic bodies such as green ceramics or pre-sintered ceramics, e.g. burning, sintering or melting processes
    • C04B2235/656Aspects relating to heat treatments of ceramic bodies such as green ceramics or pre-sintered ceramics, e.g. burning, sintering or melting processes characterised by specific heating conditions during heat treatment
    • C04B2235/6567Treatment time

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)

Abstract

一种一步法制备致密二铝酸钙耐火熟料的工艺方法,其成分按重量百分比含Al2O376.11~77.68%,CaO 20.89~21.32%,重量比为1:1的La2O3与TiO2混合微粉1~3%;相对密度为91.6~93.9%,显气孔率为3.7~4.9%;制备方法为:(1)将铝矾土、石灰石和重量比为1:1的La2O3与TiO2混合微粉分别磨细后混合;(2)将混合物料压制成生球,然后进行煅烧制成熟料。本发明采用重量比为1:1的La2O3与TiO2混合微粉作为促烧结剂,在煅烧过程重量比为1:1的La2O3与TiO2混合微粉固溶到二铝酸钙相中形成固溶体,从而提高了二铝酸钙相的烧结活性,促进二铝酸钙相的长大,从而可在较低的煅烧温度和较短的保温时间条件下获得致密二铝酸钙耐火熟料,有效降低了生产能耗,提高了生产效率,促进了节能减排。

Description

一种一步法制备致密二铝酸钙耐火熟料的工艺方法
技术领域
本发明属于耐火材料技术领域,具体涉及一种一步法致密二铝酸钙耐火熟料的工艺方法。
背景技术
二铝酸钙(CA2)熔点高,在还原、碱性氛中稳定性高,抗化学侵蚀能力强等优良特性,且其自身热膨胀系数低,在与其它高熔点、高膨胀系数材料复合时可以很好的降低复相材料的热膨胀系数,具有相当好的热震稳定性,因此是非常好的抗高温,抗侵蚀,可用于高温炉衬、包衬等部位,性能良好的新型耐火材料,在冶金、水泥、玻璃、石油化工等高温行业有着很好的应用前景。同时CA2具有较小的真密度(Al2O3,4.10 g/cm3;CA6,3.79 g/cm3;CA2,2.88 g/cm3),可见如能向目前广泛使用的氧化铝质耐火材料中引入部分世界范围内资源丰富的石灰石替代部分刚玉原料生产CA2轻量化耐火材料,不仅可以显著降低耐火材料的生产成本,还可通过降低体积密度,有效实现耐火材料的轻量化,有利于减少高温炉衬和包衬的蓄热损失,促进节能减排。
在固相合成制备致密二铝酸钙耐火熟料的过程中,由于各组元之间反应所伴随的体积膨胀效应抑制了烧结及致密化过程,难于通过一次煅烧获得致密的耐火熟料;同时,由于二铝酸钙晶相的烧结活性低,即使通过两次煅烧,也难以获得致密熟料;此外,由于反应过程中二铝酸钙晶相间易枝晶互联形成多孔结构,进一步影响了二铝酸钙耐火材料的烧结致密化行为。发明专利CN105906355A、CN109456069A公开的致密二铝酸钙耐火熟料的制备方法,其工艺过程是采用二步法的生产工艺即一步预烧消除体积膨胀效应,二步烧成致密化的生产方式,其工艺过程复杂,能耗较大,生产成本较高。
发明内容
针对目前二铝酸钙耐火熟料制备技术上存在的上述问题,本发明提供了一种一步法制备致密二铝酸钙耐火熟料的工艺方法,其原理是在混料过程中加入促烧剂重量比为1:1的La2O3与TiO2混合微粉添加剂后进行煅烧,在煅烧过程通过重量比为1:1的La2O3与TiO2混合微粉固溶入二铝酸钙晶相中,形成固溶体,强有力的提高了二铝酸钙相的烧结活性,有效促进了二铝酸钙相的长大,可通过一步法在较低的煅烧温度和较短的保温时间条件下实现二铝酸钙耐火熟料的良好烧结,获得致密二铝酸钙耐火熟料,提高生产效率,促进节能减排。
本发明的致密二铝酸钙耐火熟料,其成分按重量百分比含Al2O3 76.11~77.68%,CaO 20.89~21.32%,重量比为1:1的La2O3与TiO2混合微粉1~3%;相对密度为91.6~93.9%,显气孔率为3.7~4.9%。
本发明的致密二铝酸钙耐火熟料的制备方法,按以下步骤进行:
(1)将铝矾土和石灰石分别破碎并磨细至粒度≤88目,配加重量比为1:1的La2O3与TiO2混合微粉后在混砂机中进行混合制成混合物料;其中铝矾土占混合物料总重量的66.51%~71.84%,石灰石占混合物料总重量的27.46%~31.23%,重量比为1:1的La2O3与TiO2混合微粉占混合物料总重量的0.7%~2.3%;
(2)将混合物料通过压球机在120~150MPa的压力下压制成生球;
(3)将生球在1600~1650℃条件下保温2~3小时,进行煅烧,获得致密二铝酸钙耐火熟料。
上述的铝矾土中Al2O3的重量含量≥76.3%,石灰石中CaO的重量含量≥50.4%。
上述的La2O3、TiO2微粉纯度≥98.00%,粒度≤10μm。
与现有技术相比,本发明的特点和有益效果是:
本发明的致密二铝酸钙耐火熟料采用重量比为1:1的La2O3与TiO2混合微粉作为促烧结剂,在煅烧过程重量比为1:1的La2O3与TiO2混合微粉固溶到二铝酸钙相中,使二铝酸钙相发生晶格畸变,活性大大提高,促进其烧结与致密化行为,从而可在较低的煅烧温度和较短的保温时间条件下通过一步法获得致密二铝酸钙耐火熟料,大幅提高了生产效率,降低了生产能耗和生产成本。
附图说明
图1为一步法制备致密二铝酸钙耐火熟料工艺流程;
图2为产品XRD分析。
具体实施方式
本发明实施例中混合物料采用的设备为S1110型混砂机。
本发明实施例中压制成球采用的设备为GY650-180 型压球机。
本发明实施例中煅烧采用的设备为高温竖窑。
本发明实施例中采用的铝矾土、石灰石和La2O3、TiO2微粉为市售产品。
实施例1
本实施例中采用的原料铝矾土中Al2O3的重量百分含量76.3%,采用石灰石中CaO的重量百分含量54.8%。
制备的致密二铝酸钙耐火熟料成分按重量百分比含Al2O3 77.68%,CaO 21.32%,重量比为1:1的La2O3与TiO2混合微粉1%;相对密度为91.6%,显气孔率为4.9%;制备方法按以下步骤进行:
(1)将铝矾土和石灰石分别破碎并磨细至粒度≤88目,配加重量比为1:1的La2O3与TiO2混合微粉后在混砂机中进行混合制成混合物料;其中铝矾土占混合物料总重量的71.84%,石灰石占混合物料总重量的27.46%%,重量比为1:1的La2O3与TiO2混合微粉占混合物料总重量的0.7%;
(2)将混合物料通过压球机在150MPa的压力下压制成生球;
(3)将生球在1650℃条件下保温3小时,进行煅烧,获得致密二铝酸钙耐火熟料。
在不添加重量比为1:1的La2O3与TiO2混合微粉的情况下,按上述方式进行对比实验,获得对比实验的烧结熟料;将获得的致密二铝酸钙耐火熟料与对比实验的烧结熟料分别进行SEM分析,结果表明,无添加剂条件下烧结试样内部组织松散,气孔较多,相比之下,由于添加剂重量比为1:1的La2O3与TiO2混合微粉的加入,试样的气孔显著减少,显微结构明显致密,可清晰观察到其主晶相CA2的存在,从微观结构上进一步说明了添加剂重量比为1:1的La2O3与TiO2混合微粉对二铝酸钙的烧结起到了有效的促进作用;将获得的致密二铝酸钙耐火熟料进行EDS分析,结果表明,添加的重量比为1:1的La2O3与TiO2混合微粉主要存在于体系内部二铝酸钙晶相当中,形成了固溶体,会促使二铝酸钙晶相发生晶格畸变,活性提高,说明添加剂重量比为1:1的La2O3与TiO2混合微粉的加入有效促进了二铝酸钙的烧结与致密化行为。
实施例2
本实施例中采用的原料铝矾土中Al2O3的重量百分含量77.4%,采用石灰石中CaO的重量百分含量53.9%。
制备的致密二铝酸钙耐火熟料成分按重量百分比含Al2O3 77.44%,CaO 21.26%,重量比为1:1的La2O3与TiO2混合微粉1.3%;相对密度为91.9%,显气孔率为4.7%;制备方法按以下步骤进行:
(1)将铝矾土和石灰石分别破碎并磨细至粒度≤88目,配加重量比为1:1的La2O3与TiO2混合微粉后在混砂机中进行混合制成混合物料;其中铝矾土占混合物料总重量的71.06%,石灰石占混合物料总重量的28.01%%,重量比为1:1的La2O3与TiO2混合微粉占混合物料总重量的0.9%;
(2)将混合物料通过压球机在150MPa的压力下压制成生球;
(3)将生球在1650℃条件下保温3小时,进行煅烧,获得致密二铝酸钙耐火熟料。
实施例3
本实施例中采用的原料铝矾土中Al2O3的重量百分含量78.6%,采用石灰石中CaO的重量百分含量53.4%。
制备的致密二铝酸钙耐火熟料成分按重量百分比含Al2O3 77.28%,CaO 21.22%,重量比为1:1的La2O3与TiO2混合微粉1.5%;相对密度为92.2%,显气孔率为4.6%;制备方法按以下步骤进行:
(1)将铝矾土和石灰石分别破碎并磨细至粒度≤88目,配加重量比为1:1的La2O3与TiO2混合微粉后在混砂机中进行混合制成混合物料;其中铝矾土占混合物料总重量的70.45%,石灰石占混合物料总重量的28.47%%,重量比为1:1的La2O3与TiO2混合微粉占混合物料总重量的1.1%;
(2)将混合物料通过压球机在140MPa的压力下压制成生球;
(3)将生球在1600℃条件下保温2.5小时,进行煅烧,获得致密二铝酸钙耐火熟料。
实施例4
本实施例中采用的原料铝矾土中Al2O3的重量百分含量79.8%,采用石灰石中CaO的重量百分含量52.6%。
制备的致密二铝酸钙耐火熟料成分按重量百分比含Al2O3 76.89%,CaO 21.11%,重量比为1:1的La2O3与TiO2混合微粉2%;相对密度为92.6%,显气孔率为4.4%;制备方法按以下步骤进行:
(1)将铝矾土和石灰石分别破碎并磨细至粒度≤88目,配加重量比为1:1的La2O3与TiO2混合微粉后在混砂机中进行混合制成混合物料;其中铝矾土占混合物料总重量的69.58%,石灰石占混合物料总重量的28.98%%,重量比为1:1的La2O3与TiO2混合微粉占混合物料总重量的1.4%;
(2)将混合物料通过压球机在140MPa的压力下压制成生球;
(3)将生球在1600℃条件下保温2.5小时,进行煅烧,获得致密二铝酸钙耐火熟料。
实施例5
本实施例中采用的原料铝矾土中Al2O3的重量百分含量80.7%,采用石灰石中CaO的重量百分含量52.1%。
制备的致密二铝酸钙耐火熟料成分按重量百分比含Al2O3 76.73%,CaO 21.07%,重量比为1:1的La2O3与TiO2混合微粉2.2%;相对密度为92.9%,显气孔率为4.2%;制备方法按以下步骤进行:
(1)将铝矾土和石灰石分别破碎并磨细至粒度≤88目,配加重量比为1:1的La2O3与TiO2混合微粉后在混砂机中进行混合制成混合物料;其中铝矾土占混合物料总重量的69.04%,石灰石占混合物料总重量的29.36%%,重量比为1:1的La2O3与TiO2混合微粉占混合物料总重量的1.6%;
(2)将混合物料通过压球机在130MPa的压力下压制成生球;
(3)将生球在1650℃条件下保温2小时,进行煅烧,获得致密二铝酸钙耐火熟料。
实施例6
本实施例中采用的原料铝矾土中Al2O3的重量百分含量82.4%,采用石灰石中CaO的重量百分含量51.6%。
制备的致密二铝酸钙耐火熟料成分按重量百分比含Al2O3 76.5%,CaO 21%,重量比为1:1的La2O3与TiO2混合微粉2.5%;相对密度为93.2%,显气孔率为4.1%;制备方法按以下步骤进行:
(1)将铝矾土和石灰石分别破碎并磨细至粒度≤88目,配加重量比为1:1的La2O3与TiO2混合微粉后在混砂机中进行混合制成混合物料;其中铝矾土占混合物料总重量的68.24%,石灰石占混合物料总重量的29.92%%,重量比为1:1的La2O3与TiO2混合微粉占混合物料总重量的1.8%;
(2)将混合物料通过压球机在130MPa的压力下压制成生球;
(3)将生球在1650℃条件下保温2小时,进行煅烧,获得致密二铝酸钙耐火熟料。
实施例7
本实施例中采用的原料铝矾土中Al2O3的重量百分含量84.6%,采用石灰石中CaO的重量百分含量51.2%。
制备的致密二铝酸钙耐火熟料成分按重量百分比含Al2O3 76.34%,CaO 20.96%,重量比为1:1的La2O3与TiO2混合微粉2.7%;相对密度为93.6%,显气孔率为3.9%;制备方法按以下步骤进行:
(1)将铝矾土和石灰石分别破碎并磨细至粒度≤88目,配加重量比为1:1的La2O3与TiO2混合微粉后在混砂机中进行混合制成混合物料;其中铝矾土占混合物料总重量的67.41%,石灰石占混合物料总重量的30.58%%,重量比为1:1的La2O3与TiO2混合微粉占混合物料总重量的2%;
(2)将混合物料通过压球机在120MPa的压力下压制成生球;
(3)将生球在1600℃条件下保温2.5小时,进行煅烧,获得致密二铝酸钙耐火熟料。
实施例8
本实施例中采用的原料铝矾土中Al2O3的重量百分含量86.2%,采用石灰石中CaO的重量百分含量50.4%。
制备的致密二铝酸钙耐火熟料成分按重量百分比含Al2O3 76.11%,CaO 20.89%,重量比为1:1的La2O3与TiO2混合微粉3%;相对密度为93.9%,显气孔率为3.7%;制备方法按以下步骤进行:
(1)将铝矾土和石灰石分别破碎并磨细至粒度≤88目,配加重量比为1:1的La2O3与TiO2混合微粉后在混砂机中进行混合制成混合物料;其中铝矾土占混合物料总重量的66.51%,石灰石占混合物料总重量的31.23%%,重量比为1:1的La2O3与TiO2混合微粉占混合物料总重量的2.3%;
(2)将混合物料通过压球机在120MPa的压力下压制成生球;
(3)将生球在1600℃条件下保温2.5小时,进行煅烧,获得致密二铝酸钙耐火熟料。

Claims (3)

1.一种制备致密二铝酸钙耐火熟料的工艺方法,其特征在于成分按重量百分比含Al2O376.11~77.68%,CaO 20.89~21.32%,重量比为1:1的La2O3与TiO2混合微粉1~3%;相对密度为91.6~93.9%,显气孔率为3.7~4.9%。其制备方法特征在于按以下步骤进行:
(1)将铝矾土和石灰石分别破碎并磨细至粒度≤88目,配加重量比为1:1的La2O3与TiO2混合微粉后在混砂机中进行混合制成混合物料;其中铝矾土占混合物料总重量的66.51%~71.84%,石灰石占混合物料总重量的27.46%~31.23%,重量比为1:1的La2O3与TiO2混合微粉占混合物料总重量的0.7%~2.3%;
(2)将混合物料通过压球机在120~150MPa的压力下压制成生球;
(3)将生球在1600~1650℃条件下保温2~3小时,进行煅烧,获得致密二铝酸钙耐火熟料。
2.根据权利要求1所述的致密二铝酸钙耐火熟料的工艺方法,La2O3、TiO2微粉纯度≥98.00%,粒度≤10μm。
3.根据权利要求1所述的致密二铝酸钙耐火熟料的工艺方法,其特征在于所述的铝矾土中Al2O3的重量含量≥76.3%,石灰石中CaO的重量含量≥50.4%。
CN202110308547.8A 2020-03-24 2021-03-23 一种一步法制备致密二铝酸钙耐火熟料的工艺方法 Pending CN113149670A (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2020102153238 2020-03-24
CN202010215323.8A CN111196737A (zh) 2020-03-24 2020-03-24 一种一步法制备致密二铝酸钙耐火熟料的工艺方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN113149670A true CN113149670A (zh) 2021-07-23

Family

ID=70745072

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202010215323.8A Pending CN111196737A (zh) 2020-03-24 2020-03-24 一种一步法制备致密二铝酸钙耐火熟料的工艺方法
CN202110308547.8A Pending CN113149670A (zh) 2020-03-24 2021-03-23 一种一步法制备致密二铝酸钙耐火熟料的工艺方法

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202010215323.8A Pending CN111196737A (zh) 2020-03-24 2020-03-24 一种一步法制备致密二铝酸钙耐火熟料的工艺方法

Country Status (1)

Country Link
CN (2) CN111196737A (zh)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111196737A (zh) * 2020-03-24 2020-05-26 辽宁科技学院 一种一步法制备致密二铝酸钙耐火熟料的工艺方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109320216A (zh) * 2018-11-06 2019-02-12 江苏中正陶瓷科技有限公司 一种基于片层状结构的稀土氧化物修饰的六铝酸钙坩埚制造方法
CN109456069A (zh) * 2018-11-20 2019-03-12 辽宁科技学院 一种致密二铝酸钙耐火熟料的制备方法
CN109803926A (zh) * 2016-10-05 2019-05-24 依瑟尔有限公司 用于制造至少一种金属和/或一种类金属和/或一种镧系元素的铝酸盐的晶体的方法及其应用
CN111196737A (zh) * 2020-03-24 2020-05-26 辽宁科技学院 一种一步法制备致密二铝酸钙耐火熟料的工艺方法

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104715876B (zh) * 2013-12-11 2019-05-10 北京中科三环高技术股份有限公司 一种混合稀土烧结永磁体及其制备方法
CN103979527B (zh) * 2014-05-27 2015-11-25 大连宏光锂业股份有限公司 一种中间相复合石墨负极材料的生产方法
CN105585314B (zh) * 2015-12-22 2018-07-06 辽宁科技学院 一种致密六铝酸钙耐火熟料及其制备方法
CN105906355B (zh) * 2016-04-22 2019-01-22 辽宁科技学院 一种致密二铝酸钙耐火熟料及其制备方法
CN106083077B (zh) * 2016-06-12 2019-04-30 辽宁科技学院 一种致密ca2-ca6复相轻质耐火熟料及其制备方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109803926A (zh) * 2016-10-05 2019-05-24 依瑟尔有限公司 用于制造至少一种金属和/或一种类金属和/或一种镧系元素的铝酸盐的晶体的方法及其应用
CN109320216A (zh) * 2018-11-06 2019-02-12 江苏中正陶瓷科技有限公司 一种基于片层状结构的稀土氧化物修饰的六铝酸钙坩埚制造方法
CN109456069A (zh) * 2018-11-20 2019-03-12 辽宁科技学院 一种致密二铝酸钙耐火熟料的制备方法
CN111196737A (zh) * 2020-03-24 2020-05-26 辽宁科技学院 一种一步法制备致密二铝酸钙耐火熟料的工艺方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
尹雪亮等: "La2O3添加对MgAl2O4-CaAl4O7-CaAl12O19复合材料烧结行为的影响", 《复合材料学报》, vol. 35, no. 2, pages 403 - 409 *

Also Published As

Publication number Publication date
CN111196737A (zh) 2020-05-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN105585314B (zh) 一种致密六铝酸钙耐火熟料及其制备方法
CN112125651B (zh) 一种致密六铝酸钙-刚玉复相陶瓷的制备方法
CN106083077B (zh) 一种致密ca2-ca6复相轻质耐火熟料及其制备方法
CN108516845A (zh) 一种氧化铬复合尖晶石砖及其制备方法
CN104973875A (zh) 一种致密铝镁钙耐火熟料及其制备方法
CN108585803B (zh) 一种不结圈球团回转窑内衬的制备方法
CN104692816A (zh) 一种致密铝镁钙耐火熟料及其制备方法
CN117534493A (zh) 一种中频感应炉用高性能刚玉质干式捣打料及其制备方法
Zhi et al. Effect of Al (OH) 3 particle size on microstructures and strengths of porous MgAl2O4 ceramics
CN115417658A (zh) 一种水泥窑烧成带用新型镁铝尖晶石砖及其生产方法
CN113149670A (zh) 一种一步法制备致密二铝酸钙耐火熟料的工艺方法
CN105906355B (zh) 一种致密二铝酸钙耐火熟料及其制备方法
CN110963807A (zh) 一种用于水泥窑过渡带的节能型莫来石质耐火砖及其制备方法
CN109456069A (zh) 一种致密二铝酸钙耐火熟料的制备方法
CN104909774B (zh) 铝酸钙水泥结合铝镁质浇注料及其制备方法
CN113277839A (zh) 一种一步法制备致密ca2-ca6复相耐火熟料的工艺方法
CN112707725A (zh) 一种一步法制备致密六铝酸钙耐火熟料的工艺方法
CN116655360A (zh) 一种rh精炼炉用复合耐火材料及其制备方法
CN108484161B (zh) 一种钛酸铝复合材料及其制备方法
CN112897994A (zh) 一种刚玉尖晶石复相材料制备方法
CN107382345B (zh) 一种微纳米尖晶石增韧的MgO-MA骨料的制备方法
CN116396084A (zh) 一种低氧铜杆生产用氧氮化硅-碳化硅复合砖的制备方法
CN106810283B (zh) 一种莫来石-铬轻质浇注料
CN112279657B (zh) 一种轻量矾土基耐火砖及其制备方法
CN115521156B (zh) 一种锂电池正极材料用陶瓷匣钵的制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination