CN113143862A - 富马酸二甲酯滴眼液及其制备方法和作为真菌性角膜炎治疗药物的应用 - Google Patents
富马酸二甲酯滴眼液及其制备方法和作为真菌性角膜炎治疗药物的应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN113143862A CN113143862A CN202110695312.9A CN202110695312A CN113143862A CN 113143862 A CN113143862 A CN 113143862A CN 202110695312 A CN202110695312 A CN 202110695312A CN 113143862 A CN113143862 A CN 113143862A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- dimethyl fumarate
- eye drops
- dimethyl
- concentration
- fungal keratitis
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- LDCRTTXIJACKKU-ONEGZZNKSA-N dimethyl fumarate Chemical compound COC(=O)\C=C\C(=O)OC LDCRTTXIJACKKU-ONEGZZNKSA-N 0.000 title claims abstract description 142
- 229960004419 dimethyl fumarate Drugs 0.000 title claims abstract description 142
- 239000003889 eye drop Substances 0.000 title claims abstract description 64
- 229940012356 eye drops Drugs 0.000 title claims abstract description 53
- 208000014260 Fungal keratitis Diseases 0.000 title claims abstract description 31
- 239000003814 drug Substances 0.000 title claims abstract description 16
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title abstract description 6
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N dimethyl sulfoxide Natural products CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 39
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 34
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 239000008215 water for injection Substances 0.000 claims description 13
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 11
- 239000003885 eye ointment Substances 0.000 claims description 8
- 239000002997 ophthalmic solution Substances 0.000 claims description 6
- 229940054534 ophthalmic solution Drugs 0.000 claims description 6
- 239000004166 Lanolin Substances 0.000 claims description 5
- 229940039717 lanolin Drugs 0.000 claims description 5
- 235000019388 lanolin Nutrition 0.000 claims description 5
- 229940057995 liquid paraffin Drugs 0.000 claims description 5
- 239000002674 ointment Substances 0.000 claims description 4
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims description 4
- 229940099259 vaseline Drugs 0.000 claims description 4
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 claims 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 229940069265 ophthalmic ointment Drugs 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 15
- 241000233866 Fungi Species 0.000 abstract description 11
- 102000003777 Interleukin-1 beta Human genes 0.000 abstract description 6
- 108090000193 Interleukin-1 beta Proteins 0.000 abstract description 6
- 108060008682 Tumor Necrosis Factor Proteins 0.000 abstract description 6
- 102000000852 Tumor Necrosis Factor-alpha Human genes 0.000 abstract description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 abstract description 6
- LOGFVTREOLYCPF-KXNHARMFSA-N (2s,3r)-2-[[(2r)-1-[(2s)-2,6-diaminohexanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-3-hydroxybutanoic acid Chemical compound C[C@@H](O)[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@H]1CCCN1C(=O)[C@@H](N)CCCCN LOGFVTREOLYCPF-KXNHARMFSA-N 0.000 abstract description 5
- 230000002411 adverse Effects 0.000 abstract description 5
- 230000000843 anti-fungal effect Effects 0.000 abstract description 5
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 abstract description 5
- 244000052616 bacterial pathogen Species 0.000 abstract description 4
- 206010023332 keratitis Diseases 0.000 abstract description 4
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 abstract description 3
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 abstract description 3
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 abstract description 3
- 230000028709 inflammatory response Effects 0.000 abstract description 2
- 230000003313 weakening effect Effects 0.000 abstract description 2
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 abstract 1
- 229960001760 dimethyl sulfoxide Drugs 0.000 description 19
- 210000002919 epithelial cell Anatomy 0.000 description 14
- 241001225321 Aspergillus fumigatus Species 0.000 description 12
- 229940091771 aspergillus fumigatus Drugs 0.000 description 12
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 10
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 8
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 8
- 210000004087 cornea Anatomy 0.000 description 6
- 230000006870 function Effects 0.000 description 6
- UHPMCKVQTMMPCG-UHFFFAOYSA-N 5,8-dihydroxy-2-methoxy-6-methyl-7-(2-oxopropyl)naphthalene-1,4-dione Chemical compound CC1=C(CC(C)=O)C(O)=C2C(=O)C(OC)=CC(=O)C2=C1O UHPMCKVQTMMPCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 241000223218 Fusarium Species 0.000 description 5
- 206010064996 Ulcerative keratitis Diseases 0.000 description 5
- 201000007717 corneal ulcer Diseases 0.000 description 5
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 5
- 206010067484 Adverse reaction Diseases 0.000 description 4
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 4
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 4
- 230000006838 adverse reaction Effects 0.000 description 4
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 4
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 4
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 4
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 4
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 3
- 239000006143 cell culture medium Substances 0.000 description 3
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 3
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 3
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 3
- 102400000888 Cholecystokinin-8 Human genes 0.000 description 2
- 101800005151 Cholecystokinin-8 Proteins 0.000 description 2
- 206010051625 Conjunctival hyperaemia Diseases 0.000 description 2
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 2
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 2
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 2
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 2
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 231100000135 cytotoxicity Toxicity 0.000 description 2
- 230000003013 cytotoxicity Effects 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 2
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 2
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- IZTQOLKUZKXIRV-YRVFCXMDSA-N sincalide Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(N)=O)NC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O)C1=CC=C(OS(O)(=O)=O)C=C1 IZTQOLKUZKXIRV-YRVFCXMDSA-N 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- APKFDSVGJQXUKY-KKGHZKTASA-N Amphotericin-B Natural products O[C@H]1[C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](C)O[C@H]1O[C@H]1C=CC=CC=CC=CC=CC=CC=C[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)[C@H](C)OC(=O)C[C@H](O)C[C@H](O)CC[C@@H](O)[C@H](O)C[C@H](O)C[C@](O)(C[C@H](O)[C@H]2C(O)=O)O[C@H]2C1 APKFDSVGJQXUKY-KKGHZKTASA-N 0.000 description 1
- 201000004569 Blindness Diseases 0.000 description 1
- 238000011740 C57BL/6 mouse Methods 0.000 description 1
- IAZDPXIOMUYVGZ-WFGJKAKNSA-N Dimethyl sulfoxide Chemical group [2H]C([2H])([2H])S(=O)C([2H])([2H])[2H] IAZDPXIOMUYVGZ-WFGJKAKNSA-N 0.000 description 1
- 206010017533 Fungal infection Diseases 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 206010023644 Lacrimation increased Diseases 0.000 description 1
- BYBLEWFAAKGYCD-UHFFFAOYSA-N Miconazole Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC=C1COC(C=1C(=CC(Cl)=CC=1)Cl)CN1C=NC=C1 BYBLEWFAAKGYCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000031888 Mycoses Diseases 0.000 description 1
- 206010028813 Nausea Diseases 0.000 description 1
- 206010052143 Ocular discomfort Diseases 0.000 description 1
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 1
- 241001111421 Pannus Species 0.000 description 1
- 239000004264 Petrolatum Substances 0.000 description 1
- 206010034960 Photophobia Diseases 0.000 description 1
- 201000004681 Psoriasis Diseases 0.000 description 1
- 241001122767 Theaceae Species 0.000 description 1
- 206010047513 Vision blurred Diseases 0.000 description 1
- 206010047571 Visual impairment Diseases 0.000 description 1
- 206010047700 Vomiting Diseases 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 230000001464 adherent effect Effects 0.000 description 1
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000007815 allergy Effects 0.000 description 1
- APKFDSVGJQXUKY-INPOYWNPSA-N amphotericin B Chemical compound O[C@H]1[C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](C)O[C@H]1O[C@H]1/C=C/C=C/C=C/C=C/C=C/C=C/C=C/[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)[C@H](C)OC(=O)C[C@H](O)C[C@H](O)CC[C@@H](O)[C@H](O)C[C@H](O)C[C@](O)(C[C@H](O)[C@H]2C(O)=O)O[C@H]2C1 APKFDSVGJQXUKY-INPOYWNPSA-N 0.000 description 1
- 229960003942 amphotericin b Drugs 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 230000036528 appetite Effects 0.000 description 1
- 235000019789 appetite Nutrition 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 229940088623 biologically active substance Drugs 0.000 description 1
- 206010005159 blepharospasm Diseases 0.000 description 1
- 230000000744 blepharospasm Effects 0.000 description 1
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 1
- 230000004663 cell proliferation Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000007012 clinical effect Effects 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000012258 culturing Methods 0.000 description 1
- 231100000263 cytotoxicity test Toxicity 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 230000001079 digestive effect Effects 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 1
- 229960004413 flucytosine Drugs 0.000 description 1
- XRECTZIEBJDKEO-UHFFFAOYSA-N flucytosine Chemical compound NC1=NC(=O)NC=C1F XRECTZIEBJDKEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002237 fumaric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000003862 glucocorticoid Substances 0.000 description 1
- 230000028993 immune response Effects 0.000 description 1
- 230000004957 immunoregulator effect Effects 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 description 1
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 description 1
- 210000004969 inflammatory cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 239000002085 irritant Substances 0.000 description 1
- 231100000021 irritant Toxicity 0.000 description 1
- 230000002147 killing effect Effects 0.000 description 1
- 230000004317 lacrimation Effects 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 108020004999 messenger RNA Proteins 0.000 description 1
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 1
- 229960002509 miconazole Drugs 0.000 description 1
- 230000008450 motivation Effects 0.000 description 1
- 201000006417 multiple sclerosis Diseases 0.000 description 1
- 230000008693 nausea Effects 0.000 description 1
- 231100000957 no side effect Toxicity 0.000 description 1
- 231100000956 nontoxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 229940066842 petrolatum Drugs 0.000 description 1
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 description 1
- 229940124531 pharmaceutical excipient Drugs 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000007115 recruitment Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 1
- 230000001839 systemic circulation Effects 0.000 description 1
- 229940037128 systemic glucocorticoids Drugs 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 230000000451 tissue damage Effects 0.000 description 1
- 231100000827 tissue damage Toxicity 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008733 trauma Effects 0.000 description 1
- 230000004102 tricarboxylic acid cycle Effects 0.000 description 1
- 230000024883 vasodilation Effects 0.000 description 1
- 208000029257 vision disease Diseases 0.000 description 1
- 230000004393 visual impairment Effects 0.000 description 1
- 230000008673 vomiting Effects 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/21—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
- A61K31/215—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids
- A61K31/22—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acyclic acids, e.g. pravastatin
- A61K31/225—Polycarboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0048—Eye, e.g. artificial tears
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/08—Solutions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/02—Local antiseptics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/10—Antimycotics
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Oncology (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
本发明公开了一种富马酸二甲酯滴眼液及其制备方法和作为真菌性角膜炎治疗药物的应用;属于制药技术领域。本发明的富马酸二甲酯滴眼液,以富马酸二甲酯为有效成分;富马酸二甲酯的浓度小于等于5ug/mL;能有效杀灭真菌性角膜炎的致病菌,同时不会给眼睛带来刺激作用,不会产生不良效果。本发明的富马酸二甲酯滴眼液能作为真菌性角膜炎治疗药物应用;通过抑制真菌生长、削弱真菌对细胞的黏附能力发挥抗真菌功能;并且还通过降低炎症反应因子白介素‑1β和肿瘤坏死因子‑α,减轻角膜炎反应,大大有益于真菌性角膜炎患者;对真菌性角膜炎的治愈率高达95.7%。
Description
技术领域
本发明公开了一种富马酸二甲酯滴眼液及其制备方法和作为真菌性角膜炎治疗药物的应用,属于制药技术领域。
背景技术
真菌性角膜炎是一种由真菌感染引起的角膜炎症性病变;起病缓慢、病程较长,可出现眼睛红痛、视物模糊、畏光流泪及眼睑痉挛等症状;可造成严重的视力损害。农业外伤、隐形眼镜的长期使用以及广谱抗生素和糖皮质激素的过度使用,均导致了其发病率逐年增加。曲霉菌及镰刀菌是真菌性角膜炎的主要致病菌。烟曲霉菌感染角膜后,受到烟曲霉菌刺激的角膜组织会产生强烈的免疫反应:角膜血管舒张、大量炎症细胞向炎症发生部位募集、大量免疫活性物质释放。适度的炎症反应有利于病原物质的清除,但炎症反应过度则会造成角膜组织损伤,甚至失明。目前,临床上治疗真菌性角膜炎的常见药物有两性霉素B、咪康唑及氟胞嘧啶。这三种药物在用于治疗真菌性角膜炎时,均存在食欲不振、恶心或呕吐等不良消化道反应;因此寻找新型有效且没有不良消化道反应的治疗真菌性角膜炎的药物是非常必要的。
富马酸,又称延胡索酸,是一种具有生物活性的物质,直接参与三羧酸循环。富马酸二甲酯是富马酸衍生物中生物活性最强的一种,具有抗菌、抗氧化、抗炎、免疫调节功能,已被批准用于治疗银屑病和多发性硬化症,口服到达体循环后会水解成具有活性的富马酸单酯, 进入人体后很快变成正常代谢产物富马酸。目前,人们对富马酸二甲酯的认知为“富马酸二甲酯能透过皮肤接触,引致人体皮肤灼痛或过敏等严重反应。本品亦带有刺激性,应避免接触眼睛。”。也就是说,本领域技术人员存在“富马酸二甲酯不能接触眼睛”的技术偏见,所以,不会有动机将富马酸二甲酯用于眼睛的相关治疗;因此,目前还未有关于富马酸二甲酯用于眼睛不适症的报道。
发明内容
发明人在富马酸二甲酯的抗菌性能实验研究过程中偶然发现,较低浓度的富马酸二甲酯溶液渐入眼睛中并没有对眼睛产生刺激作用、不良反应。由此可见,富马酸二甲酯并不是一直对眼睛有刺激性,当其浓度降低到一定值之后就不会对眼睛产生刺激作用,而且意外的对真菌性角膜炎的致病菌有杀灭作用;从而能够作为治疗真菌性角膜炎的药物。
本发明的技术方案如下:
一种富马酸二甲酯滴眼液,含有富马酸二甲酯、溶剂和注射用水;其中,富马酸二甲酯的浓度为小于等于5ug/mL;
所述溶剂为医学上能与眼睛接触的且能溶解富马酸二甲酯的溶剂;如二甲基亚砜。
所述溶剂的用量为能将富马酸二甲酯溶解的医学上可接受的用量,其用量的变化不影响其作为治疗真菌性角膜炎的药物的功效。当所述溶剂为二甲基亚砜时,其体积浓度小于等于0.1%。
本发明的富马酸二甲酯滴眼液,以富马酸二甲酯为有效成分,注射用水为载体。富马酸二甲酯的浓度小于等于5ug/mL;在此浓度条件下,能有效杀灭真菌性角膜炎的致病菌,如烟曲霉菌和镰刀菌;同时不会给眼睛带来刺激作用,不会产生不良效果。本发明的富马酸二甲酯滴眼液通过抑制真菌生长(减少7.1-29.6%的真菌数量)、削弱真菌对细胞的黏附能力发挥抗真菌功能;并且还通过降低炎症反应因子白介素-1β(IL-1β)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α),减轻角膜炎反应,将大大有益于真菌性角膜炎患者。另外,通过临床试验证明,本发明的富马酸二甲酯滴眼液作为治疗真菌性角膜炎的药物使用,不会产生任何消化道不良反应。
上述富马酸二甲酯滴眼液,富马酸二甲酯的浓度为2-5ug/mL。在此浓度条件下,富马酸二甲酯滴眼液抑制真菌的生长能力显著,能减少26.6-29.6%的真菌数量。
上述富马酸二甲酯滴眼液,具体的富马酸二甲酯的浓度为2、3、4、5ug/mL。
一种富马酸二甲酯眼膏,在保证富马酸二甲酯的浓度小于等于5ug/mL的条件下,用医学上眼用膏状药物赋形剂制备成膏状。所述医学上眼用膏状药物赋形剂可以采用现有技术中记载的任意一种或两种以上均可以;例如,液体石蜡、羊毛脂和黄凡士林。
一种上述富马酸二甲酯滴眼液的制备方法:将富马酸二甲酯充分溶解于二甲基亚砜中,获得富马酸二甲酯溶液;将富马酸二甲酯溶液加入到注射用水中,混合均匀即可。
本发明还提供了上述富马酸二甲酯滴眼液作为真菌性角膜炎治疗药物的应用。
将上述富马酸二甲酯滴眼液作为真菌性角膜炎治疗药物应用时,其用法用量:点眼,每日3-6次,每次给药量大于等于结膜囊容量即可。结膜囊的容量通常为20uL,给药量大于20uL时,多余滴眼液会从眼角溢出,不会产生副作用。
本发明所述富马酸二甲酯和二甲基亚砜均为医用级,可以通过市场购买获得。
所述注射用水为指符合中国药典注射用水项下规定的水。
有益效果
作为真菌性角膜炎治疗药物,不会对眼睛带来毒副作用,不会产生不良消化道反应;对真菌性角膜炎的治愈率高达95.7%。
原料易获得、配方简单、成本低廉,制备方法简单易控制,使用方法简单;具有巨大的市场前景。
附图说明
图1为本发明富马酸二甲酯滴眼液的细胞毒性实验结果图;
图2 为本发明富马酸二甲酯滴眼液的抗真菌生长实验结果图;
图3 为本发明富马酸二甲酯滴眼液的抗真菌黏附实验结果图;
图4为本发明富马酸二甲酯滴眼液的抗炎功能实验结果图;
图5为本发明富马酸二甲酯滴眼液在小鼠真菌性角膜炎的应用结果图;图5中,圆点代表感染对照组,正方形代表富马酸二甲酯滴眼液处理组。
图4图5中,一个星号对应P < 0.05 ,说明有统计学差异, 两个星号对应P<0.01 ,说明有显著统计学差异,三个星号对应P<0.001,说明有极其显著的统计学差异。
具体实施方式
实施例1
取2mg富马酸二甲酯充分溶解于1mL二甲基亚砜中,得富马酸二甲酯溶解液;取5uL富马酸二甲酯溶解液,向5uL富马酸二甲酯溶解液中加注射用水至5mL;混合均匀即得5mL富马酸二甲酯滴眼液。
实施例2
取3mg富马酸二甲酯充分溶解于1mL二甲基亚砜中,得富马酸二甲酯溶解液;取5uL富马酸二甲酯溶解液,向5uL富马酸二甲酯溶解液中加注射用水至5mL;混合均匀即得5mL富马酸二甲酯滴眼液。
实施例3
取4mg富马酸二甲酯充分溶解于1mL二甲基亚砜中,得富马酸二甲酯溶解液;取5uL富马酸二甲酯溶解液,向5uL富马酸二甲酯溶解液中加注射用水至5mL;混合均匀即得5mL富马酸二甲酯滴眼液。
实施例4
取5mg富马酸二甲酯充分溶解于1mL二甲基亚砜中,得富马酸二甲酯溶解液;取5uL富马酸二甲酯溶解液,向5uL富马酸二甲酯溶解液中加注射用水至5mL;混合均匀即得5mL富马酸二甲酯滴眼液。
实施例5
取5mg富马酸二甲酯粉末与1000mL液体石蜡、羊毛脂和黄凡士林充分混合,即可获得富马酸二甲酯眼膏。其中,液体石蜡、羊毛脂和黄凡士林可以按照任意比例混合,或者只取其中一种或两种。
对比例1
取1mg富马酸二甲酯充分溶解于1mL二甲基亚砜中,得富马酸二甲酯溶解液;取5uL富马酸二甲酯溶解液,向5uL富马酸二甲酯溶解液中加注射用水至5mL;混合均匀即得5mL富马酸二甲酯滴眼液。
一、细胞毒性实验
将人角膜上皮细胞接种于96孔板中,向其中32孔细胞培养液中加入二甲基亚砜,使二甲基亚砜的终浓度为0.1%(体积浓度)(对照组);向其中64孔细胞培养液中加入富马酸二甲酯的二甲基亚砜溶液,使其中32孔的富马酸二甲酯终浓度为2ug/mL,另外32孔的富马酸二甲酯终浓度5ug /mL。将96孔板置于培养箱(37℃)孵育24小时后,向每孔加入10微升的CCK8溶液。将96孔板置于培养箱(温度为37℃,CO2质量浓度为5%)内孵育2小时后,用酶标仪测定96孔板每孔在450 nm处的吸光度,结果如图1所示。所用,CCK8溶液来自日本同仁化学研究所(Dojindo)开发的检测细胞增殖、细胞毒性的试剂盒。
结果显示,2ug/mL、5ug /mL的富马酸二甲酯均不影响角膜上皮细胞存活率,对细胞无毒性。判断依据:添加富马酸二甲酯前后,角膜上皮细胞对450nm波长光的吸光度值相同。
二、抗真菌实验
(1)真菌生长分析
在96孔板中加入等量(每孔190uL)的烟曲霉菌孢子及培养基;然后,其中24孔加入10uL浓度为20ug/mL的富马酸二甲酯溶液(混合后富马酸二甲酯的终浓度1ug/mL、二甲基亚砜的体积浓度为0.1%)、其中24孔加入10uL浓度为40ug/mL富马酸二甲酯溶液(混合后富马酸二甲酯的终浓度2ug/mL、二甲基亚砜的体积浓度为0.1%)、其中24孔加入10uL浓度为100ug/mL的富马酸二甲酯溶液(混合后富马酸二甲酯的终浓度5ug/mL、二甲基亚砜的体积浓度为0.1%),另外24孔添加体积浓度为0.1%的二甲基亚砜注射用水溶液作为对照组。将96孔板置于37℃温箱,培养48小时后,用酶标仪测定在530nm处的吸光度,结果如图2所示。上述富马酸二甲酯溶液是指富马酸二甲酯、二甲基亚砜和注射用水的混合液。
结果显示,富马酸二甲酯降低吸光度值,抑制真菌的生长。与对照组相比,浓度为1ug/mL、2ug/mL、5ug /mL的富马酸二甲酯滴眼液分别减少7.1%、26.6%、29.6%的真菌数量。
(2)真菌粘附实验
将角膜上皮细胞接种于带腔室的载玻片过夜,至细胞贴壁生长。实验组将99uL烟曲霉菌孢子悬液分别与1uL浓度为2mg/mL、5mg/mL富马酸二甲酯的二甲基亚砜溶液混合,得混合液;将100uL混合液加入到900uL所培养的角膜上皮细胞培养基中,制备成1mL培养液;培养液孵育3小时;其中,培养液中孢子浓度为2×105/mL,孢子浓度是细胞的十倍,富马酸二甲酯的终浓度分别为2ug/mL、5ug/mL。烟曲霉菌孢子悬液、所培养的角膜上皮细胞培养基与二甲基亚砜注射用水溶液混合(混合后至孢子浓度为2×105/mL,孢子浓度是细胞的十倍;二甲基亚砜的体积浓度为0.1%)作为对照组。然后用苏木精-伊红染色法染色,通过明视野显微镜(放大600倍)观察拍摄角膜上皮细胞表面粘附的孢子的数目。结果如图3所示。
图中,细小颗粒为烟曲霉菌孢子。结果显示,2ug/mL、5ug /mL的富马酸二甲酯滴眼液均能显著减少角膜上皮细胞表面黏附的烟曲霉菌孢子数目,降低烟曲霉菌的黏附能力。
本发明还采用镰刀菌做了相应实验,结果相同:2ug/mL、5ug /mL的富马酸二甲酯滴眼液均能显著减少角膜上皮细胞表面黏附的镰刀菌孢子数目,降低镰刀菌的黏附能力。
三、抗炎功能实验。
培养角膜上皮细胞,分为空白组、对照组和实验组。空白组:对角膜上细胞进行正常培养;对照组:用灭活烟曲霉菌菌丝刺激角膜上皮细胞8小时;实验组:用灭活烟曲霉菌菌丝刺激角膜上皮细胞8小时的同时分别给予2ug/mL、5ug /mL的富马酸二甲酯滴眼液处理(每1mL的培养液中分别加入1uL的2mg/mL、5mg/mL的富马酸二甲酯滴眼液)。收集各组的角膜上皮细胞,检测细胞中白介素-1β和肿瘤坏死因子-α的mRNA表达水平,结果如图4所示。
结果显示,与对照组相比,浓度为2ug/mL、5ug /mL的富马酸二甲酯滴眼液能分别抑制56%、64%的白细胞介素-1β;浓度为2ug/mL、5ug /mL的富马酸二甲酯滴眼液能分别抑制60%、64%的肿瘤坏死因子-α。说明,富马酸二甲酯滴眼液可显著下调真菌诱导细胞产生的炎症因子水平。
另外,采用同等浓度的富马酸二甲酯眼膏代替富马酸二甲酯滴眼液,进行上述抗炎功能实验。实验结果表明;相同浓度的富马酸二甲酯眼膏和富马酸二甲酯滴眼液对白细胞介素-1β和肿瘤坏死因子-α的抑制率相当。
四、富马酸二甲酯滴眼液在小鼠真菌性角膜炎的应用实验。
取8周龄C57BL/6健康雌鼠,建立小鼠烟曲霉菌性角膜炎动物模型,后随机分为感染对照组与处理组。均以右眼为实验眼。模型建立成功后,感染对照组对小鼠不采取任何措施,处理组使用2ug /mL的富马酸二甲酯滴眼液点眼,每天点眼3次,每次3微升。根据O’Day标准行角膜溃疡评分标准,感染3天后,于裂隙灯下观察并记录小鼠角膜溃疡的评分情况,结果如图5所示。
结果表明,与感染对照组相比,2ug/mL富马酸二甲酯滴眼液可显著减轻角膜溃疡,减轻角膜的炎性损伤,降低临床评分。
分别用3ug/mL、4ug/mL和5ug/mL富马酸二甲酯滴眼液代替2ug /mL的富马酸二甲酯滴眼液,重复上述实验。结果表明,3ug/mL、4ug/mL和5ug/mL富马酸二甲酯滴眼液可显著减轻角膜溃疡,减轻角膜的炎性损伤,降低临床评分;效果比2ug /mL的富马酸二甲酯滴眼液更优。
五、富马酸二甲酯滴眼液在治疗人真菌性角膜炎的应用
采集2019年1月至 2021年1月接受治疗的真菌角膜炎患者94例,其中男性46例,女性48例,年龄为25-60岁,平均(34.66±4.31)岁。
其中,47例患者均接受富马酸二甲酯滴眼液(浓度为2ug /mL)点眼治疗,每天3次,每次给药量为40uL,需连续治疗3周。
其中,47例患者均接受富马酸二甲酯滴眼液(浓度为5ug /mL)点眼治疗,每天3次,每次给药量为40uL,需连续治疗3周。
按照下述标准对患者治疗后临床效果进行评价;每一项症状评分最高5分,评分越高则代表该症状程度越严重。经过统计后,评价结果见表1。47例患者接受浓度为2ug /mL的富马酸二甲酯滴眼液的治疗后,43例患者有治疗效果,其中治愈35例、显效5例、有效3例;4例患者没有治疗效果;治疗有效率为 91.5%(43/47)。47例患者接受浓度为5ug /mL的富马酸二甲酯滴眼液的治疗后,45例患者有治疗效果,其中治愈36例、显效5例、有效4例;2例患者没有治疗效果;治疗有效率为 95.7%(45/47)。
采用同等浓度的富马酸二甲酯眼膏代替富马酸二甲酯滴眼液,进行上述临床实验。实验结果表明;相同浓度的富马酸二甲酯眼膏和富马酸二甲酯滴眼液对真菌性角膜炎的治疗效果相当。
另外,在进行临床实验过程中,所有患者在使用本发明的富马酸二甲酯眼膏或富马酸二甲酯滴眼液后均没有出现任何消化的不良反应及其他不良反应。
评价标准:
治愈:经过治疗后,患者分泌物消失,角膜浸润及水肿情况消退,结膜充血情况消失,真菌培养呈现为阴性,角膜溃疡愈合,经过共聚焦显微镜检查后未见菌丝;
显效:经过治疗后,患者相关检测结果为阴性,各项指标得到改善,仅存在结膜充血或角膜斑翳情况;
有效:经过治疗后,患者相关检查结果呈现阴性,各项指标中仅有1-2项得到改善。
无效:治疗前后各项指标均无变化。
治疗总有效率=(治愈+显效+有效)/总例数×100%。
表1 富马酸二甲酯滴眼液在治疗人真菌性角膜炎的应用效果
P值是统计学根据显著性检验方法所得到的,P < 0.05 为有统计学差异, P<0.01为有显著统计学差异,P<0.001为有极其显著的统计学差异。其含义是样本间的差异由抽样误差所致的概率小于0.05 、0.01、0.001。
Claims (9)
1.一种富马酸二甲酯滴眼液,其特征在于,含有富马酸二甲酯、溶剂和注射用水;其中,富马酸二甲酯的浓度为小于等于5ug/mL;
所述溶剂为能与眼睛接触的且能溶解富马酸二甲酯的溶剂。
2.根据权利要求1所述富马酸二甲酯滴眼液,其特征在于,所述溶剂为二甲基亚砜,其体积浓度小于等于0.1%。
3.根据权利要求1或2所述富马酸二甲酯滴眼液,其特征在于,富马酸二甲酯的浓度为2-5ug/mL。
4.根据权利要求3所述富马酸二甲酯滴眼液,其特征在于,富马酸二甲酯的浓度为2、3、4或5ug/mL。
5.一种富马酸二甲酯滴眼膏,其特征在于,由富马酸二甲酯和赋形剂组成;其中,富马酸二甲酯的浓度为小于等于5ug/mL;所述赋形剂为液体石蜡、羊毛脂和黄凡士林中的一种或两种以上。
6.根据权利要求5所述的富马酸二甲酯滴眼膏,其特征在于,富马酸二甲酯的浓度为2-5ug/mL。
7.一种权利要求1-4任意一项权利要求所述富马酸二甲酯滴眼液的制备方法:将富马酸二甲酯充分溶解于二甲基亚砜中,获得富马酸二甲酯溶液;将富马酸二甲酯溶液加入到注射用水中,混合均匀即可。
8.一种权利要求1-4任意一项权利要求所述富马酸二甲酯滴眼液作为真菌性角膜炎治疗药物的应用。
9.一种权利要求5或6所述富马酸二甲酯眼膏作为真菌性角膜炎治疗药物的应用。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202110695312.9A CN113143862A (zh) | 2021-06-23 | 2021-06-23 | 富马酸二甲酯滴眼液及其制备方法和作为真菌性角膜炎治疗药物的应用 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202110695312.9A CN113143862A (zh) | 2021-06-23 | 2021-06-23 | 富马酸二甲酯滴眼液及其制备方法和作为真菌性角膜炎治疗药物的应用 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN113143862A true CN113143862A (zh) | 2021-07-23 |
Family
ID=76876031
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202110695312.9A Pending CN113143862A (zh) | 2021-06-23 | 2021-06-23 | 富马酸二甲酯滴眼液及其制备方法和作为真菌性角膜炎治疗药物的应用 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN113143862A (zh) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN114831936A (zh) * | 2022-05-27 | 2022-08-02 | 高晗 | 光甘草定眼用药物的制备及其在真菌性角膜炎治疗中的应用 |
WO2023171989A1 (ko) * | 2022-03-11 | 2023-09-14 | 주식회사 메디치바이오 | 안질환 예방 또는 치료용 약학 조성물 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101716133A (zh) * | 2009-12-08 | 2010-06-02 | 于洪儒 | 秦皮甲素眼用凝胶及其生产方法与应用 |
CN102526051A (zh) * | 2012-03-09 | 2012-07-04 | 哈尔滨医科大学 | 一种治疗真菌性角膜炎的眼药膏 |
WO2018036522A1 (zh) * | 2016-08-24 | 2018-03-01 | 上海毕傲图生物科技有限公司 | 羊毛甾醇类化合物眼用制剂 |
CN109394987A (zh) * | 2018-12-06 | 2019-03-01 | 中山大学中山眼科中心 | 含富马酸二甲酯的具有治疗眼部疾病功效的组合物及其制备方法 |
CN113520997A (zh) * | 2021-07-19 | 2021-10-22 | 青岛大学附属医院 | 负载那他霉素及银的纳米介孔碳滴眼液及其制备方法和应用 |
-
2021
- 2021-06-23 CN CN202110695312.9A patent/CN113143862A/zh active Pending
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101716133A (zh) * | 2009-12-08 | 2010-06-02 | 于洪儒 | 秦皮甲素眼用凝胶及其生产方法与应用 |
CN102526051A (zh) * | 2012-03-09 | 2012-07-04 | 哈尔滨医科大学 | 一种治疗真菌性角膜炎的眼药膏 |
WO2018036522A1 (zh) * | 2016-08-24 | 2018-03-01 | 上海毕傲图生物科技有限公司 | 羊毛甾醇类化合物眼用制剂 |
CN109394987A (zh) * | 2018-12-06 | 2019-03-01 | 中山大学中山眼科中心 | 含富马酸二甲酯的具有治疗眼部疾病功效的组合物及其制备方法 |
CN113520997A (zh) * | 2021-07-19 | 2021-10-22 | 青岛大学附属医院 | 负载那他霉素及银的纳米介孔碳滴眼液及其制备方法和应用 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
刘程 等: "《食品添加剂实用大全》", 31 January 2005, 北京工业大学出版社 * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2023171989A1 (ko) * | 2022-03-11 | 2023-09-14 | 주식회사 메디치바이오 | 안질환 예방 또는 치료용 약학 조성물 |
CN114831936A (zh) * | 2022-05-27 | 2022-08-02 | 高晗 | 光甘草定眼用药物的制备及其在真菌性角膜炎治疗中的应用 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0380484B1 (en) | Use of a lysozyme dimer and/or a ribonuclease dimer for th emanufacture of an antiviral or antibiotic drug | |
CN109288816B (zh) | 一种氯喹凝胶及其制备方法和应用 | |
NO326139B1 (no) | Preparat omfattende et plantekjemikaliekonsentrat av Echinacea purpurea og benzalkoniumklorid. | |
CN113143862A (zh) | 富马酸二甲酯滴眼液及其制备方法和作为真菌性角膜炎治疗药物的应用 | |
US10973758B2 (en) | Methods of eye treatment using therapeutic compositions containing dipyridamole | |
CN107049938B (zh) | 一种用于治疗干眼的滴眼液 | |
CN113730433B (zh) | 一种治疗阴道炎症的妇科凝胶及其制备方法与应用 | |
CN114869885A (zh) | 和厚朴酚眼用药物的制备及其在真菌性角膜炎治疗中的应用 | |
WO2023024126A1 (zh) | 一种含伏立康唑的眼用凝胶剂及其制备方法与应用 | |
US6992073B2 (en) | Use of N-acetyl-D-glucosamine in the manufacture of a medicament for treating cervical erosion | |
WO2012068998A2 (zh) | 一种曲安奈德眼用制剂及其制备方法 | |
Swan et al. | Mycotic endophthalmitis caused by Penicillium sp. after parenteral drug abuse | |
US20140275124A1 (en) | Methods for treating eye disorders using dipyridamole | |
CN112546202A (zh) | 一种具有抑制hpv病毒功能的复合剂及其制备方法 | |
CN117180492B (zh) | 一种含丝素蛋白的凝胶敷料组合物、制备方法及应用 | |
CN114470156A (zh) | α-苦瓜素在制备抗人乳头瘤病毒感染药物中的应用 | |
CN111658763B (zh) | 一种用于妇科的抑菌凝胶及其制备方法 | |
AU2021104085A4 (en) | Hpv-resistant lactic acid bacteria gynecological preparation and application thereof | |
CN115212200B (zh) | 用于治疗糖尿病并发症的含葛根素的复方制剂及其制备方法 | |
CN114831936A (zh) | 光甘草定眼用药物的制备及其在真菌性角膜炎治疗中的应用 | |
CN112274482A (zh) | 一种氯霉素地塞米松依地酸二钠复方滴眼液及制备方法 | |
CN114831924A (zh) | 一种乌洛托品及其化合物的阴道局部给药制剂及用途 | |
CN117771251A (zh) | 盐酸莫西沙星地塞米松磷酸钠缓释眼用凝胶及其制备方法 | |
CN113750042A (zh) | 药物组合物及其制备方法 | |
CN116036106A (zh) | 一种治疗淋巴水肿的药物运用 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20210723 |
|
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |