CN113116739A

CN113116739A - 促渗透剂，含该促渗透剂的护肤品及其制备方法

Info

Publication number: CN113116739A
Application number: CN201911406338.6A
Authority: CN
Inventors: 杨登亮; 林盛杰; 谢佩佩; 李传茂; 张楚标; 曾伟丹; 张伟杰
Original assignee: GUANGZHOU BAIYUN LIANJIA FINE CHEMICAL FACTORY; Guangdong Danz Group Co Ltd; Guangzhou Keneng Cosmetic Research Co Ltd
Current assignee: GUANGZHOU BAIYUN LIANJIA FINE CHEMICAL FACTORY; Guangdong Danz Group Co Ltd; Guangzhou Keneng Cosmetic Research Co Ltd
Priority date: 2019-12-31
Filing date: 2019-12-31
Publication date: 2021-07-16
Anticipated expiration: 2039-12-31
Also published as: CN113116739B

Abstract

本发明提供一种促渗透剂，含该促渗透剂的护肤品及其制备方法。所述促渗透剂包括双‑二乙氧基二甘醇环己烷1,4‑二羧酸酯以及辅料；以所述促渗透剂的总质量计，所述双‑二乙氧基二甘醇环己烷1,4‑二羧酸酯的加入量为15‑95％，所述辅料的加入量为5‑85％。所述辅料包括丙二醇和/或壳聚糖。本发明的促渗透剂能够促进水溶性功效成分的吸收，且不会对皮肤造成损害。

Description

促渗透剂，含该促渗透剂的护肤品及其制备方法

技术领域

本发明涉及一种促渗透剂，含该促渗透剂的护肤品及其制备方法，属于护肤品领域。

背景技术

护肤品中的水溶性功效成分，要进入到皮肤的基底层发挥作用，最大难点在于能否通过角质层。角质层主要由脂质成分组成，可以允许少量脂溶性成分进入，但是水溶性成分却很难透过。但是另一方面，如果水溶性功效成分能透过角质层，就能比较容易进入到皮肤真皮层，因为角质层以下，基本都是水溶性的环境，有利于水溶性功效成分的渗透和扩散。所以，对于水溶性成分，想要进入皮肤基底层，就必须借助适当的辅助方法来改变皮肤的化学环境或通过物理方法短暂改变皮肤的结构。

为了克服皮肤屏障作用，促进水溶性功效成分进入到皮肤真皮层，对皮肤细胞起到各种生理性的调节作用，通常会借助一些新技术来促进其透皮吸收，比较常见的有借助仪器的物理助渗方式和在添加某些促渗透剂使美容多肽透皮吸收率增加。但目前物理助渗方法存在价格昂贵，使用繁琐等缺陷，常用的化学促渗透剂，如氮酮、有机酸等，容易引起皮肤过敏，长时间或者大剂量使用会对皮肤造成损害。

因此，开发一种能快速应用于护肤品的促进水溶性功效成分吸收的促渗透剂，成为亟待解决的技术问题。

发明内容

发明要解决的问题

鉴于现有技术中存在的技术问题，例如：物理助渗方法存在价格昂贵，使用繁琐等缺陷，化学促渗透剂容易引起皮肤过敏，长时间或者大剂量使用会对皮肤造成损害等，本发明首先提供了一种促渗透剂及其制备方法，本发明的促渗透剂能够促进水溶性功效成分的吸收，且不会对皮肤造成损害。

进一步，本发明还提供了一种护肤品，其护肤效果优异，水溶性功效成分的吸收优异。

进一步，本发明还提供了一种护肤品的制备方法，该制备方法操作简单，原料易于获取。

用于解决问题的方案

本发明提供一种促渗透剂，其包括双-二乙氧基二甘醇环己烷1,4-二羧酸酯以及辅料；

以所述促渗透剂的总质量计，所述双-二乙氧基二甘醇环己烷1,4-二羧酸酯的加入量为15-95％，所述辅料的加入量为5-85％。

所述辅料包括丙二醇和/或壳聚糖。

根据本发明的促渗透剂，其中，所述双-二乙氧基二甘醇环己烷1,4-二羧酸酯与辅料的质量比为1:0.06～5，优选1:0.1～4.5，更优选1:0.15～4，进一步优选1:0.2～3.5，再进一步优选1:0.25～3.2。

根据本发明的促渗透剂，其中，所述促渗透剂包括双-二乙氧基二甘醇环己烷1,4-二羧酸酯和丙二醇；以所述促渗透剂的总质量计，所述双-二乙氧基二甘醇环己烷1,4-二羧酸酯的加入量为25-90％；所述丙二醇的加入量为10-75％；

优选地，所述双-二乙氧基二甘醇环己烷1,4-二羧酸酯与丙二醇的质量比为1:0.12～3，优选1:0.2～2.8，更优选1:0.3～2.5，进一步优选1:0.4～2.2，再进一步优选1:0.45～2。

根据本发明的促渗透剂，其中，所述促渗透剂包括双-二乙氧基二甘醇环己烷1,4-二羧酸酯和壳聚糖；以所述促渗透剂的总质量计，所述双-二乙氧基二甘醇环己烷1,4-二羧酸酯的加入量为50-95％；所述壳聚糖的加入量为5-50％；

优选地，所述双-二乙氧基二甘醇环己烷1,4-二羧酸酯与壳聚糖的质量比为1:0.06～1，优选1:0.08～0.9，更优选1:0.1～0.8，进一步优选1:0.12～0.6，再进一步优选1:0.15～0.5；

优选地，所述壳聚糖的重均分子量为500-1500Da。

本发明还提供一种根据本发明的促渗透剂的制备方法，其包括将所述促渗透剂的各组分混合的步骤。

本发明又提供一种护肤品，其包括根据本发明的促渗透剂，优选地，以所述护肤品的总质量计，所述促渗透剂的加入量为0.01-10％。

根据本发明的护肤品，其中，所述护肤品还包括保湿剂、增稠剂、pH调节剂、防腐剂、皮肤调理剂、增溶剂、胶原酶抑制剂、皮肤美白剂以及芳香剂中的一种或两种以上的组合；优选地，以所述护肤品的总质量计，所述保湿剂的加入量为0.01-20％；所述增稠剂的加入量为0.02-0.8％；所述pH调节剂的加入量为0.01-1％；所述防腐剂的加入量为0.01-1.5％；所述皮肤调理剂的加入量为0.01-5％；所述增溶剂的加入量为0.01-0.5％；所述胶原酶抑制剂的加入量为0-10％；所述皮肤美白剂的加入量为0.01-5％；所述芳香剂的加入量为0.01-1％。

根据本发明的护肤品，其中，所述胶原酶抑制剂包括大花红景天提取物和洋甘菊提取物的组合物、红石榴皮提取物和人参提取物的组合物、红石榴皮提取物和马齿苋提取物的组合物、红石榴皮提取物和苦参根提取物的组合物、人参提取物和苦参根提取物的组合物、红石榴皮提取物和西柚提取物的组合物、红石榴皮提取物和洋甘菊提取物的组合物、茯苓提取物和金盏花提取物的组合物、野菊花提取物和洋甘菊提取物的组合物、茯苓提取物和苦参根提取物的组合物、茯苓提取物和人参提取物的组合物、茯苓提取物和辣木籽提取物的组合物、野菊花提取物和洋甘菊提取物的组合物、铁皮石斛提取物和洋甘菊提取物的组合物、人参提取物和洋甘菊提取物的组合物中的一种或两种以上的组合。

根据本发明的护肤品，其中，所述皮肤调理剂包括尿囊素、红没药醇、石莼提取物、燕麦麸皮提取物、乳酸杆菌/大豆发酵产物提取物、三角褐指藻提取物、巨藻提取物、墨角藻提取物、小球藻发酵产物、水解胶原蛋白、神经酰胺2、β-葡聚糖、海藻糖、褐藻提取物、肾茶提取物、白果槲寄生叶提取物、白茅根提取物、仙人掌提取物、勃那特螺旋藻提取物、南极洲丛梗藻提取物、乳酸杆菌/大豆发酵产物提取物中的一种或两种以上的组合；和/或，

所述皮肤美白剂包括烟酰胺、抗坏血酸葡糖苷、天女木兰提取物、曲酸及其衍生物、熊果苷及其衍生物等中的一种或两种以上的组合。

本发明再提供一种根据本发明的护肤品的制备方法，其包括将所述护肤品的各组分混合的步骤。

发明的效果

本发明的促渗透剂能够促进水溶性功效成分的吸收，且不会对皮肤造成损害。

本发明的护肤品的护肤效果优异，水溶性功效成分的吸收优异。

本发明的护肤品的制备方法的操作简单，原料易于获取，且能够批量生产。

附图说明

图1示出了烟酰胺的质量百分含量与波长为280nm处的吸光度的关系图(标准曲线1)；

图2示出了抗坏血酸葡糖苷的质量百分含量与波长为261nm处的吸光度的关系图(标准曲线2)；

图3示出了对比例1-6的促渗透剂对烟酰胺(黑色)及抗坏血酸葡糖苷(灰色)的12小时累积渗透量；

图4示出了对比例7-11的促渗透剂对烟酰胺(黑色)及抗坏血酸葡糖苷(灰色)的12小时累积渗透量；

图5示出了对比例12-16的促渗透剂对烟酰胺(黑色)及抗坏血酸葡糖苷(灰色)的12小时累积渗透量。

图6示出了实施例1-4的促渗透剂对烟酰胺(黑色)及抗坏血酸葡糖苷(灰色)的12小时累积渗透量。

图7示出了实施例5-8的促渗透剂对烟酰胺(黑色)及抗坏血酸葡糖苷(灰色)的12小时累积渗透量。

图8示出了应用对比例1-6以及应用实施例1-2的皮肤黑色素变化率对比图。

具体实施方式

以下将详细说明本发明的各种示例性实施例、特征和方面。在这里专用的词“示例性”意为“用作例子、实施例或说明性”。这里作为“示例性”所说明的任何实施例不必解释为优于或好于其它实施例。

另外，为了更好地说明本发明，在下文的具体实施方式中给出了众多的具体细节。本领域技术人员应当理解，没有某些具体细节，本发明同样可以实施。在另外一些实例中，对于本领域技术人员熟知的方法、手段、器材和步骤未作详细描述，以便于凸显本发明的主旨。

需要说明的是：

本说明书中，使用“可以”或“可”表示的含义包括了进行某种处理以及不进行某种处理两方面的含义。

本说明书中，使用“数值A～数值B”表示的数值范围是指包含端点数值A、B的范围。

如无特殊声明，本发明所使用的单位均为国际标准单位，并且本发明中出现的数值，数值范围，均应当理解为包含了工业生产中所允许的误差。

本说明书中，所提及的“一些具体/优选的实施方案”、“另一些具体/优选的实施方案”、“实施方案”等是指所描述的与该实施方案有关的特定要素(例如，特征、性质和/或特性)包括在此处所述的至少一种实施方案中，并且可存在于其它实施方案中或者可不存在于其它实施方案中。另外，应理解，所述要素可以任何合适的方式组合在各种实施方案中。

<第一方面>

本发明的第一方面首先提供了一种促渗透剂，其包括双-二乙氧基二甘醇环己烷1,4-二羧酸酯以及辅料；

以所述促渗透剂的总质量计，所述双-二乙氧基二甘醇环己烷1,4-二羧酸酯的加入量为15-95％，所述辅料的加入量为5-85％。具体地，双-二乙氧基二甘醇环己烷1,4-二羧酸酯的加入量可以为20％、25％、30％、35％、40％、45％、50％、55％、60％、65％、70％、75％、80％、85％、90％等；辅料的加入量可以为10％、15％、20％、25％、30％、35％、40％、45％、50％、55％、60％、65％、70％、75％、80％等。

所述辅料包括丙二醇和/或壳聚糖。

双-二乙氧基二甘醇环己烷1,4-二羧酸酯是一种既亲油，又亲水的分子，可以增强水溶性有效成分对肌肤的渗透性。丙二醇可以进入角质层并增加活性成分在角质层的溶解性，但是单独使用时促渗效果不佳。壳聚糖是自然界中唯一的碱性多糖，安全无毒，具有很好的生物相容性和环境友好性，以及良好的抗菌作用，可防止伤口感染，镇痛止血，能促进伤口愈合和吸收伤口渗出物，目前在食品医药等领域得到了广泛的应用。本发明的发明人发现，使用双-二乙氧基二甘醇环己烷1,4-二羧酸酯与辅料丙二醇和/或壳聚糖的组合，可以产生优异的协同作用，从而可以促进水溶性功效成分的吸收，且不会对皮肤造成损害。

具体地，在本发明中，所述双-二乙氧基二甘醇环己烷1,4-二羧酸酯与辅料的质量比为1:0.06～5，优选1:0.1～4.5，更优选1:0.15～4，进一步优选1:0.2～3.5，再进一步优选1:0.25～3.2。双-二乙氧基二甘醇环己烷1,4-二羧酸酯与辅料的质量比在上述范围内时，能够进一步具有协同作用，更好的促进水溶性功效成分的吸收。

具体地，在本发明中，所述水溶性功效成分可以是皮肤美白剂、胶原酶抑制剂等成分。所述皮肤美白剂例如可以是烟酰胺、抗坏血酸葡糖苷、天女木兰提取物、曲酸及其衍生物、熊果苷及其衍生物等中的一种或两种以上的组合。

所述胶原酶抑制剂例如可以是大花红景天提取物和洋甘菊提取物的组合物、红石榴皮提取物和人参提取物的组合物、红石榴皮提取物和马齿苋提取物的组合物、红石榴皮提取物和苦参根提取物的组合物、人参提取物和苦参根提取物的组合物、红石榴皮提取物和西柚提取物的组合物、红石榴皮提取物和洋甘菊提取物的组合物、茯苓提取物和金盏花提取物的组合物、野菊花提取物和洋甘菊提取物的组合物、茯苓提取物和苦参根提取物的组合物、茯苓提取物和人参提取物的组合物、茯苓提取物和辣木籽提取物的组合物、野菊花提取物和洋甘菊提取物的组合物、铁皮石斛提取物和洋甘菊提取物的组合物、人参提取物和洋甘菊提取物的组合物中的一种或两种以上的组合。

需要说明的是，本发明的胶原酶抑制剂的目的是抑制胶原酶的活性，而非胶原酶的表达，例如：抑制间质胶原酶的活性。

在一些具体的实施方案中，所述促渗透剂包括双-二乙氧基二甘醇环己烷1,4-二羧酸酯和丙二醇；以所述促渗透剂的总质量计，所述双-二乙氧基二甘醇环己烷1,4-二羧酸酯的加入量为25-90％；所述丙二醇的加入量为10-75％；具体地，双-二乙氧基二甘醇环己烷1,4-二羧酸酯的加入量可以为30％、35％、40％、45％、50％、55％、60％、65％、70％、75％、80％、85％等；丙二醇的加入量可以为15％、20％、25％、30％、35％、40％、45％、50％、55％、60％、65％、70％等。优选地，所述双-二乙氧基二甘醇环己烷1,4-二羧酸酯与丙二醇的质量比为1:0.12～3，优选1:0.2～2.8，更优选1:0.3～2.5，进一步优选1:0.4～2.2，再进一步优选1:0.45～2。丙二醇和双-二乙氧基二甘醇环己烷1,4-二羧酸酯之间具有协同作用，能够使得皮肤对水溶性功效成分的吸收效果更加优异。

在另一些具体的实施方案中，所述促渗透剂包括双-二乙氧基二甘醇环己烷1,4-二羧酸酯和壳聚糖；以所述促渗透剂的总质量计，所述双-二乙氧基二甘醇环己烷1,4-二羧酸酯的加入量为50-95％；所述壳聚糖的加入量为5-50％；具体地，双-二乙氧基二甘醇环己烷1,4-二羧酸酯的加入量可以为55％、60％、65％、70％、75％、80％、85％、90％等；壳聚糖的加入量可以为10％、15％、20％、25％、30％、35％、40％、45％等。

优选地，所述双-二乙氧基二甘醇环己烷1,4-二羧酸酯与壳聚糖的质量比为1:0.06～1，优选1:0.08～0.9，更优选1:0.1～0.8，进一步优选1:0.12～0.6，再进一步优选1:0.15～0.5。壳聚糖和双-二乙氧基二甘醇环己烷1,4-二羧酸酯之间具有协同作用，能够使得皮肤对水溶性功效成分的吸收效果更加优异。

优选地，在本发明中，所述壳聚糖的重均分子量为500-1500Da，优选700-1300Da，更优选800-1200Da，进一步优选900-1000Da。当壳聚糖的重均分子量为500-1500Da时，具有优异的促渗透作用。

对于本发明的促渗透剂的制备方法，不作特别限定，可以是本领域常用的方式，具体可以包括将促渗透剂的各组分混合的步骤。例如采用常规混合的方式，使双-二乙氧基二甘醇环己烷1,4-二羧酸酯与辅料混合均匀。

<第二方面>

本发明的第二方面提供了一种护肤品，其包括本发明第一方面所述的促渗透剂；本发明通过添加促渗透剂，可以促进皮肤对水溶性功效成分的吸收，通过使用促渗透剂，可以使本发明的水溶性功效成分得到更大程度的发挥。

以所述护肤品的总质量计，所述促渗透剂的加入量为0.01-10％。当促渗透剂的加入量小于0.01％时，促渗透效果不明显。当促渗透剂的加入量大于10％时，不能进一步起到促渗透的作用。

本发明的护肤品还包括保湿剂、增稠剂、pH调节剂、防腐剂、皮肤调理剂、增溶剂、胶原酶抑制剂、皮肤美白剂以及芳香剂中的一种或两种以上的组合；本发明的护肤品的配方组成温和，可以使本发明的促渗透剂的功效得到充分发挥。具体而言：

以所述护肤品的总质量计，所述保湿剂的加入量为0.01-20％。当保湿剂的加入量在0.01-20％时，能够起到保湿补水的作用。为了使保湿剂的功效能够进一步发挥，作为优选，本发明的保湿剂的加入量可以是1-19.5％，可以是3-19％，可以是5-18.5％，可以是6-18％，可以是8-18.5％等。当保湿剂的含量低于0.01％时，保湿作用不明显；当保湿剂的含量高于20％时，会使护肤品有黏腻感。

在本发明中，所述保湿剂包括二丙二醇、双丙甘醇、泛醇、丁二醇、甘油、PEG/PPG-17/6共聚物、甘油聚丙烯酸酯、甘油聚醚-26、透明质酸钠中的一种或两种以上的组合。使用多种保湿剂的组合，能够使本发明的护肤品具有更优异的保湿补水功效。

以所述护肤品的总质量计，所述增稠剂的加入量为0.02-0.8％。当增稠剂的加入量在0.02-0.8％之间时，具有低粘稠感及优异的使用感，分散性好，吸收快。当增稠剂的加入量小于0.02％时，护肤品的质地较稀，无任何粘稠感；当增稠剂的加入量大于0.8％时，护肤品过于厚重，会增加皮肤的负担。

在本发明中，所述增稠剂包括丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物、羟乙基纤维素、黄原胶、丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物、卡波姆和丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物中的一种或两种以上的组合。

以所述护肤品的总质量计，所述增溶剂的加入量为0.01-0.5％。通过添加增溶剂，可以使本发明的护肤品的原料较易溶解，并且在护肤品中使用增溶剂，会使其肤感滑顺。作为优选，所述增溶剂的加入量为0.05-0.4％，0.08-0.3％等。在本发明中，所述增溶剂包括聚山梨醇酯-20、PEG-40氢化蓖麻油、PPG-26-丁醇聚醚-26、甘油醇醚-25PCA异硬脂酸脂中的一种或两种以上的组合。

以所述护肤品的总质量计，所述pH调节剂的加入量为0.01-1％。通过添加pH调节剂，使护肤品的pH值更适宜人体皮肤。作为优选，本发明的pH调节剂的加入量可以是0.03-0.8％，可以是0.05-0.5％，可以是0.06-0.3％等。当pH调节剂的加入量大于1％或者小于0.01％时，均不能获得pH值合适的护肤品。在本发明中，所述pH调节剂包括成分安全的氨甲基丙醇、柠檬酸、柠檬酸钠、氢氧化钾、氢氧化钠、精氨酸等中的一种或两种以上的组合。

为了进一步提高本申请的护肤品的功效，本发明的护肤品还包含有所述皮肤调理剂。通过添加皮肤调理剂，可以进一步起到保湿补水的作用，且可以减少皱纹的产生。另外，通过添加皮肤调理剂，还可以镇定皮肤，从而对脸部肌肤受伤红肿有一定舒缓作用，能够帮助皮肤抗炎、舒缓并促进细胞修复。

以所述护肤品的总质量计，所述皮肤调理剂的加入量为0.01-5％。具体而言，所述皮肤调理剂的加入量可以是0.1-4％，可以是0.5-3％，可以是0.9-4％等。当皮肤调理剂的加入量小于0.01％时，无法起到相应的功效。

在本发明中，所述皮肤调理剂包括尿囊素、红没药醇、石莼提取物、燕麦麸皮提取物、乳酸杆菌/大豆发酵产物提取物、三角褐指藻提取物、巨藻提取物、墨角藻提取物、小球藻发酵产物、水解胶原蛋白、神经酰胺2、β-葡聚糖、海藻糖、褐藻提取物、肾茶提取物、白果槲寄生叶提取物、白茅根提取物、仙人掌提取物、勃那特螺旋藻提取物、南极洲丛梗藻提取物、乳酸杆菌/大豆发酵产物提取物中的一种或两种以上的组合。

石莼提取物为石莼科植物石莼或孔石莼的叶状体中提取的活性成分。石莼提取物含多种不饱和脂肪酸，醛(如柠檬醛)等成分。石莼提取物具有杀菌，滋润护肤之效。

使用神经酰胺2能在完善皮脂膜的同时抑制活跃的皮脂腺分泌，使肌肤水油平衡，增强肌肤的自我保护机能，较适合皮肤油腻且有需求的年轻肌肤。该成分对肌肤保湿修护有良好作用，是角质层中重要的活肤成分，能增强皮肤屏障，重建细胞。

β-葡聚糖为天然植物胶聚糖，该成分还有一定抗敏抗炎等作用。β-葡聚糖能与大多数原料有较好配伍性，无过敏反应，还能提高皮肤保湿能力。另外，在本发明中β-葡聚糖还能起到抗氧化和保护皮肤免受紫外线伤害的作用，能够减少皮肤皱纹，提高皮肤抵御外界伤害的能力。

尿囊素可以降低角质层细胞的粘着力，加速表皮细胞更新，增强皮肤的修复能力，并且其安全度高。

勃那特螺旋藻提取物纯天然提取产物，滋润肌肤，使其富有弹性，保湿柔滑水嫩，同时为肌肤提供营养成分，淡化暗沉现象，使皮肤年轻有活力。

本发明的护肤品还包含有胶原酶抑制剂，通过添加胶原酶抑制剂，能够抑制胶原酶的活性，特别是间质胶原酶的活性，使得本发明的护肤品具有优异的抗衰效果，能够改善皮肤弹性。

以所述护肤品的总质量计，所述胶原酶抑制剂的加入量为0-10％，例如：0.5％、1％、2％、3％、5％、6％、7％、8％等。当胶原酶抑制剂的加入量大于10％时，胶原酶抑制剂的含量过高，成本过高，且相应的抗衰效果的提升不明显。

在本发明中，所述胶原酶抑制剂包括大花红景天提取物和洋甘菊提取物的组合物、红石榴皮提取物和人参提取物的组合物、红石榴皮提取物和马齿苋提取物的组合物、红石榴皮提取物和苦参根提取物的组合物、人参提取物和苦参根提取物的组合物、红石榴皮提取物和西柚提取物的组合物、红石榴皮提取物和洋甘菊提取物的组合物、茯苓提取物和金盏花提取物的组合物、野菊花提取物和洋甘菊提取物的组合物、茯苓提取物和苦参根提取物的组合物、茯苓提取物和人参提取物的组合物、茯苓提取物和辣木籽提取物的组合物、野菊花提取物和洋甘菊提取物的组合物、铁皮石斛提取物和洋甘菊提取物的组合物、人参提取物和洋甘菊提取物的组合物中的一种或两种以上的组合。

在本发明的一些具体的实施方案中，所使用的胶原酶抑制剂为红石榴皮提取物和人参提取物的组合物。具体地，所述红石榴皮提取物与所述人参提取物的质量比为1:0.43～2.3，优选1:0.45～2.1，更优选1:0.48～2，进一步优选为1:0.5～1.8，更进一步优选1:0.52～1.7，再进一步优选1:0.55～1.6。当红石榴皮提取物与人参提取物的质量比在上述范围内时，能够进一步具有协同作用，抑制胶原酶活性的效果优异。

本发明的护肤品还包含有皮肤美白剂。通过添加皮肤美白剂，可以起到提亮肤色的作用，达到一定的美白效果。以所述护肤品的总质量计，所述皮肤美白剂的加入量为0.01-5％；例如可以是0.5％、1％、2％、3％、4％等。当皮肤美白剂的加入量小于0.01％时，含量过低，无法起到相应的功效。由于促渗透剂的存在，可以促进皮肤对皮肤美白剂的吸收，使得美白效果更加优异。

具体地，所述皮肤美白剂例如可以是烟酰胺、抗坏血酸葡糖苷、天女木兰提取物、曲酸及其衍生物、熊果苷及其衍生物等中的一种或两种以上的组合。

本发明的护肤品还可以适当添加有抗氧化剂和螯合剂。一般而言，以所述护肤品的总质量计，所述抗氧化剂的加入量为0-2％；所述螯合剂的加入量为0-1％。所述抗氧化剂可以是维生素E、生育酚乙酸酯、丁羟甲苯、番茄红素等中的一种或两种以上的组合。所述螯合剂可以是EDTA-2Na和/或EDTA-4Na等。

另外，本发明的护肤品中还包含有防腐剂和芳香剂。以所述护肤品的总质量计，所述防腐剂的加入量为0.01-1.5％；所述芳香剂的加入量为0.005-0.5％。所述防腐剂可以包括苯氧乙醇、羟苯甲酯、苯甲酸及其盐、羟苯丙酯中的一种或两种以上的组合。所述芳香剂可以是香精等。

本发明的护肤品(例如：细肤水)由于促渗透剂的存在，不仅能够起到抗衰老和/或美白的作用，而且其活性分子较小，有一定的导入的功效，容易被肌肤吸收，能够软化角质，增强肌肤对护肤品吸收的效果，提升促进肌肤对后续保养的吸收。其配方中的多种成分均可以带给肌肤丰富的营养，使肌肤细嫩柔滑。

<第三方面>

本发明的第三实施方式提供了一种第二实施方式的护肤品的制备方法，包括将所述护肤品的各组分混合的步骤。

具体而言，所述的护肤品的制备方法包括以下步骤：

步骤1、将水、保湿剂、增稠剂、部分促渗透剂、任选存在的螯合剂、pH调节剂和部分防腐剂加入搅拌锅，搅拌并加热至75-85℃；

步骤2、冷却至40-50℃，加入增溶剂、芳香剂、剩余的促渗透剂、任选存在的胶原酶抑制剂、皮肤调理剂、皮肤美白剂、任选存在的抗氧化剂和剩余的防腐剂搅拌均匀；

步骤3、冷却至30-40℃，检验合格后出料，静置12-48小时；

步骤4、检验合格后，分装、包装，再检验，成品入库。

实施例

下面将结合实施例对本发明的实施方案进行详细描述，但是本领域技术人员将会理解，下列实施例仅用于说明本发明，而不应视为限定本发明的范围。实施例中未注明具体条件者，按照常规条件或制造商建议的条件进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可以通过市购获得的常规产品。

磷酸盐缓冲液的组成：NaCl的浓度为9g/L、Na₂HPO₄·12H₂O的浓度为2.9g/L、NaH₂PO₄·2H₂O的浓度为0.297g/L；磷酸盐缓冲液的pH为7.0。

壳聚糖：重均分子量：1000Da左右。

对比例1-6

取双-二乙氧基二甘醇环己烷1,4-二羧酸酯作为促渗透剂。将双-二乙氧基二甘醇环己烷1,4-二羧酸酯溶于6组不同质量的磷酸盐缓冲液中，得到6组不同含量的测试溶液。其中，双-二乙氧基二甘醇环己烷1,4-二羧酸酯的质量百分含量如下表1所示。

表1

对比例7-11

取丙二醇作为促渗透剂。将丙二醇溶于5组不同质量的磷酸缓冲液中，得到5组不同含量的测试溶液。其中，丙二醇的质量百分含量如下表2所示。

表2

对比例12-16

取壳聚糖作为促渗透剂。将壳聚糖溶于5组不同质量的磷酸缓冲液中，得到5组不同含量的测试溶液。其中，壳聚糖的质量百分含量如下表3所示。

表3

实施例1-4

将双-二乙氧基二甘醇环己烷1,4-二羧酸酯和丙二醇作为促渗透剂。将该促渗透剂按下表4所示混合溶于不同质量的磷酸缓冲液中，得到4组不同的测试溶液，其中，双-二乙氧基二甘醇环己烷1,4-二羧酸酯的质量百分含量如下表4所示；丙二醇的质量百分含量如下表4所示。

实施例5-8

将双-二乙氧基二甘醇环己烷1,4-二羧酸酯和壳聚糖作为促渗透剂。将该促渗透剂按下表4所示混合溶于不同质量的磷酸缓冲液中，得到4组不同的测试溶液，其中，双-二乙氧基二甘醇环己烷1,4-二羧酸酯的质量百分含量如下表4所示；壳聚糖的质量百分含量如下表4所示。

表4

体外皮肤渗透实验

具体方法为：取体重1K以上人工饲养的食用蛇，处死剥皮，去鳞，去净皮下脂肪，用生理盐水洗净，并检查其完整性，拭去表面水分(如长期存放，置于20％甘油水溶液中-20℃保存备用)。采用改进的立式Franz扩散装置进行体外透皮实验。

将蛇皮夹在供给室和接受室之间，皮肤角质层面向供给室，有效渗透面积为1.14cm²。供给室内加入1mL样品，接收室加入2.5mL磷酸盐缓冲液(PBS)，且供给室和接收室的磷酸盐缓冲液完全接触皮肤，恒温(32±1℃)下保持恒速300r/min，不断搅拌，于第12小时用移液器吸取接收室的溶液1mL作为测试液。

利用紫外分光光度计，测定含烟酰胺的测试液在280nm处的吸光度和含抗坏血酸葡糖苷的测试液在261nm处的吸光度。

皮肤渗透强度以12小时内累积透过皮肤的水溶性功效成分总量来衡量。

采用上述体外皮肤渗透实验的实验方法，所得到的测试液具体如下：

取1个固定好皮肤的Franz扩散装置，供给室内加入1mL磷酸盐缓冲液，接收室加入2.5mL磷酸盐缓冲液，安装好后恒温(32±1℃)下保持恒速300r/min，不断搅拌，于第12小时用移液器吸取接收室的溶液1mL得测试液A。

在对比例1-6的测试溶液中分别添加烟酰胺，并使得烟酰胺含量均为1％，得到待测样品1-6。取6个固定好皮肤的Franz扩散装置，分别在供给室内添加1mL待测样品1-6，接收室加入2.5mL磷酸盐缓冲液，安装好后恒温(32±1℃)下保持恒速300r/min，不断搅拌，于第12小时用移液器吸取接收室的溶液1mL得测试液B。

在对比例7-11的测试溶液中分别添加烟酰胺，并使得烟酰胺含量均为1％，得到待测样品7-11。另取5个固定好皮肤的Franz扩散装置，分别在供给室内添加1mL待测样品7-11，接收室加入2.5mL磷酸盐缓冲液，安装好后恒温(32±1℃)下保持恒速300r/min，不断搅拌，于第12小时用移液器吸取接收室的溶液1mL得测试液C。

在对比例12-16的测试溶液中分别添加烟酰胺，并使得烟酰胺含量均为1％，得到待测样品12-16。另取5个固定好皮肤的Franz扩散装置，分别在供给室内添加1mL待测样品12-16，接收室加入2.5mL磷酸盐缓冲液，安装好后恒温(32±1℃)下保持恒速300r/min，不断搅拌，于第12小时用移液器吸取接收室的溶液1mL得测试液D。

在对比例1-6的测试溶液中分别添加抗坏血酸葡糖苷，并使得抗坏血酸葡糖苷含量均为2％，得到待测样品17-22。取6个固定好皮肤的Franz扩散装置，分别在供给室内添加1mL待测样品17-22，接收室加入2.5mL磷酸盐缓冲液，安装好后恒温(32±1℃)下保持恒速300r/min，不断搅拌，于第12小时用移液器吸取接收室的溶液1mL得测试液E。

在对比例7-11的测试溶液中分别添加抗坏血酸葡糖苷，并使得抗坏血酸葡糖苷含量均为2％，得到待测样品23-27。另取5个固定好皮肤的Franz扩散装置，分别在供给室内添加1mL待测样品23-27，接收室加入2.5mL磷酸盐缓冲液，安装好后恒温(32±1℃)下保持恒速300r/min，不断搅拌，于第12小时用移液器吸取接收室的溶液1mL得测试液F。

在对比例12-16的测试溶液中分别添加抗坏血酸葡糖苷，并使得抗坏血酸葡糖苷含量均为2％，得到待测样品28-32。另取5个固定好皮肤的Franz扩散装置，分别在供给室内添加1mL待测样品28-32，接收室加入2.5mL磷酸盐缓冲液，安装好后恒温(32±1℃)下保持恒速300r/min，不断搅拌，于第12小时用移液器吸取接收室的溶液1mL得测试液G。

在实施例1-4的测试溶液中分别添加烟酰胺，并使得烟酰胺含量均为1％，得到待测样品33-36。另取4个固定好皮肤的Franz扩散装置，分别在供给室内添加1mL待测样品33-36，接收室加入2.5mL磷酸盐缓冲液，安装好后恒温(32±1℃)下保持恒速300r/min，不断搅拌，于第12小时用移液器吸取接收室的溶液1mL得测试液H。

在实施例5-8的测试溶液中分别添加烟酰胺，并使得烟酰胺含量均为1％，得到待测样品37-40。另取4个固定好皮肤的Franz扩散装置，分别在供给室内添加1mL待测样品37-40，接收室加入2.5mL磷酸盐缓冲液，安装好后恒温(32±1℃)下保持恒速300r/min，不断搅拌，于第12小时用移液器吸取接收室的溶液1mL得测试液I。

在实施例1-4的测试溶液中分别添加抗坏血酸葡糖苷，并使得抗坏血酸葡糖苷含量均为2％，得到待测样品41-44。另取4个固定好皮肤的Franz扩散装置，分别在供给室内添加1mL待测样品41-44，接收室加入2.5mL磷酸盐缓冲液，安装好后恒温(32±1℃)下保持恒速300r/min，不断搅拌，于第12小时用移液器吸取接收室的溶液1mL得测试液J。

在实施例5-8的测试溶液中分别添加抗坏血酸葡糖苷，并使得抗坏血酸葡糖苷含量均为2％，得到待测样品45-48。另取4个固定好皮肤的Franz扩散装置，分别在供给室内添加1mL待测样品45-48，接收室加入2.5mL磷酸盐缓冲液，安装好后恒温(32±1℃)下保持恒速300r/min，不断搅拌，于第12小时用移液器吸取接收室的溶液1mL得测试液K。

制作烟酰胺的质量百分含量与波长为280nm处的吸光度的关系图作为标准曲线1(图1所示)，制作抗坏血酸葡糖苷的质量百分含量与波长为261nm处的吸光度的关系图作为标准曲线2(图2所示)，具体制作方法如下：

取烟酰胺作为皮肤美白剂，将烟酰胺溶于5组不同质量的磷酸缓冲液中，得到5组不同含量的标准测试溶液。其中，烟酰胺的质量百分含量如下表5所示。

表5

取抗坏血酸葡糖苷作为皮肤美白剂。将抗坏血酸葡糖苷溶于5组不同质量的磷酸缓冲液中，得到5组不同含量的标准测试溶液。其中，抗坏血酸葡糖苷的质量百分含量如下表6所示。

表6

利用紫外分光光度计于280nm的波长下检测表5中的标准测试溶液的吸光度，结果如下表7所示。利用紫外分光光度计于261nm的波长下检测表6中的标准测试溶液的吸光度，结果如下表7所示。

表7

制作烟酰胺的质量百分含量与波长为280nm处的吸光度的关系图作为标准曲线1(图1所示)，制作抗坏血酸葡糖苷的质量百分含量与波长为261nm处的吸光度的关系图作为标准曲线2(图2所示)。具体为：

烟酰胺质量百分含量(％)＝(OD₂₈₀-0.0396)/10.641

抗坏血酸葡糖苷质量百分含量(％)＝(OD₂₆₁-0.0185)/37.148

利用紫外分光光度计于280nm的波长下检测测试液A、B、C、D、H、I的吸光度。利用紫外分光光度计于261nm的波长下检测测试液A、E、F、G、J、K的吸光度。

其中，测试液B、C、D、H、I于280nm波长处测得的吸光度OD值减去测试液A于280nm波长处的吸光度OD值0.012；测试液E、F、G、J、K测试液于261nm处测得的吸光度OD值均减去测试液A于261nm处的吸光度OD值0.016，然后根据标准曲线换算为相应测试液烟酰胺和抗坏血酸葡糖苷的浓度(％)。

测试液B、C、D、H、I中：

烟酰胺质量百分含量(％)＝(OD₂₈₀-0.0396-0.012)/10.641

测试液E、F、G、J、K中：

抗坏血酸葡糖苷质量百分含量(％)＝(OD₂₆₁-0.0185-0.016)/37.148

12小时累积渗透量(μg/cm²)＝X×2.5×10⁴/1.14

其中，X为测试液B-K中相应的烟酰胺或抗坏血酸葡糖苷的质量百分含量。

计算得到对比例1-6的促渗透剂对1％烟酰胺或2％抗坏血酸葡糖胺的12小时累积渗透量，结果如下表8所示。

表8

计算得到对比例7-11的促渗透剂对1％烟酰胺或2％抗坏血酸葡糖胺的12小时累积渗透量，结果如下表9所示。

表9

计算得到对比例12-16的促渗透剂对1％烟酰胺或2％抗坏血酸葡糖胺的12小时累积渗透量，结果如下表10所示。

表10

计算得到实施例1-4的促渗透剂对1％烟酰胺或2％抗坏血酸葡糖胺的12小时累积渗透量，结果如下表11所示。

表11

计算得到实施例5-8的促渗透剂对1％烟酰胺或2％抗坏血酸葡糖胺的12小时累积渗透量，结果如下表12所示。

表12

由表8-12可以看出，本申请的实施例1-8的促渗透效果远高于对比例1-16，因此，本发明的促渗透剂能够促进水溶性功效成分的吸收。

应用实施例1-2(美白功效测试)

根据下表13和14中的应用实施例1-2的细肤水配方中各组分的含量(质量百分比)，并按照下述生产工艺步骤制备得到细肤水。生产工艺步骤如下：

1、将A、B及C相原料加入搅拌锅，搅拌并加热至83℃；

2、冷却至42℃，加入D、E、F相搅拌均匀；

3、冷却至37℃，检验合格后出料，静置24小时；

4、检验合格后，分装、包装，再检验，成品入库。

注：工艺中的A、B、C、D、E、F相分别为A相：水；

B相：丁二醇、丙二醇或壳聚糖、甘油、丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物、丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物、透明质酸钠、神经酰胺2、泛醇、双丙甘醇、甘油聚丙烯酸酯；

C相：羟苯甲酯、尿囊素、甘油聚醚-26、PEG/PPG-17/6共聚物、柠檬酸、柠檬酸钠；

D相：PEG-40氢化蓖麻油、香精；

E相：苯氧乙醇、β-葡聚糖、烟酰胺、抗坏血酸葡糖苷、双-二乙氧基二甘醇环己烷1,4-二羧酸酯；

F相：肾茶提取物、石莼提取物、南极洲丛梗藻提取物、乳酸杆菌/大豆发酵产物提取物。

配方中所使用的丁二醇、甘油、透明质酸钠、泛醇、双丙甘醇、甘油聚丙烯酸酯、甘油聚醚-26、PEG/PPG-17/6共聚物为保湿剂；

柠檬酸、柠檬酸钠为pH调节剂；PEG-40氢化蓖麻油为增溶剂；

烟酰胺、抗坏血酸葡糖苷为皮肤美白剂；

肾茶提取物、南极洲丛梗藻提取物、神经酰胺2、尿囊素、β-葡聚糖、石莼提取物、乳酸杆菌/大豆发酵产物提取物为皮肤调理剂；

丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物、丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物为增稠剂；

丙二醇、双-二乙氧基二甘醇环己烷1,4-二羧酸酯、壳聚糖为促渗透剂；

羟苯甲酯、苯氧乙醇为防腐剂；香精为芳香剂。

应用对比例1-6(美白功效测试)

根据下表13和14中的应用对比例1-6的细肤水配方中各组分的含量(质量百分比)，并按照与应用实施例1-2相同的方法，制备得到细肤水。

表13

表14

美白功效测试

皮肤黑色素变化率的测试方法：通过测定特定波长的光照在人体皮肤上后的反射量来确定皮肤中黑色素的含量。探头的发射器发出波长分别为568nm、660nm、和880nm三种波长的光照射在皮肤表面，接受器测得皮肤反射的光，并测定被皮肤吸收的光的量，从而可以得出皮肤黑色素的变化率。

皮肤黑色素变化率的测试采用德国CK公司的色素检测仪进行测试，其中，皮肤黑色素的测试探头MX 18由光源发射器和接收器组成，另有弹簧以保持检测时对皮肤的压力恒定。探头的测量范围是0-999，测量数值越高，可以说明皮肤中黑色素的含量越高。

受试者人数为33人，试验周期为4周，试验选取应用实施例1-2的细肤水以及应用对比例1-6的细肤水，在受试者的前臂划分8个不同区域，每天早晚将应用实施例1-2的细肤水以及应用对比例1-6的细肤水涂抹于前臂内侧的不同区域，涂抹量约为2mg/cm²，且试验周期内每种测试样品的涂抹位置均保持不变，分别测定实验前(Day1)和使用28天时(Day28)的受试区域的皮肤在特定波长的光照后的反射量以确定皮肤中黑色素的含量，进而表征黑色素的变化率，具体黑色素的变化率的结果如图8所示。

本申请的应用对比例1-6中，在未使用本发明的促渗透剂时，其黑色素含量变化率小，美白效果较差。

本申请的应用实施例1-2的黑色素的变化率较大，即黑色素含量降低，因此，使用本申请的促渗透剂，通过协同促渗的作用，能够更有效美白皮肤。

应用实施例3-7(皮肤弹性测试)

根据下表15中的应用实施例3-7的细肤水配方中各组分的含量(质量百分比)，并按照下述生产工艺步骤制备得到细肤水。生产工艺步骤如下：

1、将A、B及C相原料加入搅拌锅，搅拌并加热至83℃；

2、冷却至42℃，加入D、E、F相搅拌均匀；

3、冷却至37℃，检验合格后出料，静置24小时；

4、检验合格后，分装、包装，再检验，成品入库。

注：工艺中的A、B、C、D、E、F相分别为A相：水；

B相：丁二醇、丙二醇、甘油、丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物、丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物、透明质酸钠、神经酰胺2、泛醇、双丙甘醇、甘油聚丙烯酸酯；

D相：PEG-40氢化蓖麻油、香精；

E相：苯氧乙醇、β-葡聚糖、烟酰胺、双-二乙氧基二甘醇环己烷1,4-二羧酸酯；

F相：红石榴皮提取物、人参提取物、天女木兰提取物、石莼提取物、勃那特螺旋藻提取物、乳酸杆菌/大豆发酵产物提取物。

配方中所使用的红石榴皮提取物、人参提取物为胶原酶抑制剂；

丁二醇、甘油、透明质酸钠、泛醇、双丙甘醇、甘油聚丙烯酸酯、甘油聚醚-26、PEG/PPG-17/6共聚物为保湿剂；

柠檬酸、柠檬酸钠为pH调节剂；PEG-40氢化蓖麻油为增溶剂；

烟酰胺、天女木兰提取物为皮肤美白剂；

神经酰胺2、尿囊素、β-葡聚糖、石莼提取物、勃那特螺旋藻提取物、乳酸杆菌/大豆发酵产物提取物为皮肤调理剂；

丙二醇、双-二乙氧基二甘醇环己烷1,4-二羧酸酯为促渗透剂；

羟苯甲酯、苯氧乙醇为防腐剂；香精为芳香剂。

其中，红石榴皮提取物购自：衢州市展宏生物科技有限公司；

人参提取物购自：衢州市展宏生物科技有限公司。

应用对比例7-9(皮肤弹性测试)

根据下表15中的应用对比例7-9的细肤水配方中各组分的含量(质量百分比)，并按照与应用实施例3-7相同的方法，制备得到细肤水。

表15

皮肤弹性测试

皮肤弹性的测试方法：测试原理是基于吸力和拉伸原理，在被测试的皮肤表面产生一个负压将皮肤吸进一个特定测试探头内，皮肤被吸进测试探头内的深度是通过一个非接触式的光学测试系统测得的。测试探头内包括光的发射器和接收器，光的比率(发射光和接收光之比)同被吸入皮肤的深度成正比，这样就得到了一条皮肤被拉伸的长度和时间的关系曲线。

采用德国CK公司的探头PVM600和皮肤弹性测量仪MPA580对受试者进行皮肤弹性的测定，选择参数R2作为比较指标(R2：无负压时皮肤回弹量与有负压时的最大拉伸量之比，比值越接近1，皮肤弹性越好)，共测量3次，取平均值；通过测量产品使用前后皮肤弹性值R2的变化来评估该产品对受试区域皮肤弹性的改善作用。

受试者人数为33人，试验周期为8周，试验选取应用实施例3-7的细肤水以及应用对比例7-9的细肤水作为测试样品，在受试者的前臂划分8个不同区域，每天早晚将应用实施例3-7的细肤水以及应用对比例7-9的细肤水涂抹于前臂内侧的不同区域，涂抹量约为2mg/cm²，且试验周期内每种测试样品的涂抹位置均保持不变，然后分别测定实验前和使用8周时的受试区域的皮肤弹性，进而表征皮肤弹性的变化率，具体弹性变化率(取平均值)的结果如表16所示。

表16

由表16可以看出，本申请的应用实施例3-7相比对比例7-9的弹性的变化率较大，即皮肤弹性增强，因此，使用促渗透剂能够使胶原酶抑制剂的功效得到更大程度的发挥。

本发明的上述实施例仅仅是为清楚地说明本发明所作的举例，而并非是对本发明的实施方式的限定。对于所属领域的普通技术人员来说，在上述说明的基础上还可以做出其它不同形式的变化或变动。这里无需也无法对所有的实施方式予以穷举。凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本发明权利要求的保护范围之内。

Claims

1.一种促渗透剂，其特征在于，包括双-二乙氧基二甘醇环己烷1,4-二羧酸酯以及辅料；

所述辅料包括丙二醇和/或壳聚糖。

2.根据权利要求1所述的促渗透剂，其特征在于，所述双-二乙氧基二甘醇环己烷1,4-二羧酸酯与辅料的质量比为1:0.06～5，优选1:0.1～4.5，更优选1:0.15～4，进一步优选1:0.2～3.5，再进一步优选1:0.25～3.2。

3.根据权利要求1或2所述的促渗透剂，其特征在于，所述促渗透剂包括双-二乙氧基二甘醇环己烷1,4-二羧酸酯和丙二醇；以所述促渗透剂的总质量计，所述双-二乙氧基二甘醇环己烷1,4-二羧酸酯的加入量为25-90％；所述丙二醇的加入量为10-75％；

4.根据权利要求1或2所述的促渗透剂，其特征在于，所述促渗透剂包括双-二乙氧基二甘醇环己烷1,4-二羧酸酯和壳聚糖；以所述促渗透剂的总质量计，所述双-二乙氧基二甘醇环己烷1,4-二羧酸酯的加入量为50-95％；所述壳聚糖的加入量为5-50％；

优选地，所述壳聚糖的重均分子量为500-1500Da。

5.一种根据权利要求1-4任一项所述的促渗透剂的制备方法，其特征在于，包括将所述促渗透剂的各组分混合的步骤。

6.一种护肤品，其特征在于，包括根据权利要求1-4任一项所述的促渗透剂，优选地，以所述护肤品的总质量计，所述促渗透剂的加入量为0.01-10％。

7.根据权利要求6所述的护肤品，其特征在于，所述护肤品还包括保湿剂、增稠剂、pH调节剂、防腐剂、皮肤调理剂、增溶剂、胶原酶抑制剂、皮肤美白剂以及芳香剂中的一种或两种以上的组合；优选地，以所述护肤品的总质量计，所述保湿剂的加入量为0.01-20％；所述增稠剂的加入量为0.02-0.8％；所述pH调节剂的加入量为0.01-1％；所述防腐剂的加入量为0.01-1.5％；所述皮肤调理剂的加入量为0.01-5％；所述增溶剂的加入量为0.01-0.5％；所述胶原酶抑制剂的加入量为0-10％；所述皮肤美白剂的加入量为0.01-5％；所述芳香剂的加入量为0.01-1％。

8.根据权利要求7所述的护肤品，其特征在于，所述胶原酶抑制剂包括大花红景天提取物和洋甘菊提取物的组合物、红石榴皮提取物和人参提取物的组合物、红石榴皮提取物和马齿苋提取物的组合物、红石榴皮提取物和苦参根提取物的组合物、人参提取物和苦参根提取物的组合物、红石榴皮提取物和西柚提取物的组合物、红石榴皮提取物和洋甘菊提取物的组合物、茯苓提取物和金盏花提取物的组合物、野菊花提取物和洋甘菊提取物的组合物、茯苓提取物和苦参根提取物的组合物、茯苓提取物和人参提取物的组合物、茯苓提取物和辣木籽提取物的组合物、野菊花提取物和洋甘菊提取物的组合物、铁皮石斛提取物和洋甘菊提取物的组合物、人参提取物和洋甘菊提取物的组合物中的一种或两种以上的组合。

9.根据权利要求7或8所述的护肤品，其特征在于，所述皮肤调理剂包括尿囊素、红没药醇、石莼提取物、燕麦麸皮提取物、乳酸杆菌/大豆发酵产物提取物、三角褐指藻提取物、巨藻提取物、墨角藻提取物、小球藻发酵产物、水解胶原蛋白、神经酰胺2、β-葡聚糖、海藻糖、褐藻提取物、肾茶提取物、白果槲寄生叶提取物、白茅根提取物、仙人掌提取物、勃那特螺旋藻提取物、南极洲丛梗藻提取物、乳酸杆菌/大豆发酵产物提取物中的一种或两种以上的组合；和/或，

10.一种根据权利要求7-9任一项所述的护肤品的制备方法，其特征在于，包括将所述护肤品的各组分混合的步骤。