CN113073425B - 一种用于kn95口罩的熔喷布及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种用于KN95口罩的熔喷布及其制备方法，该方法包括以下步骤：S1、提供碳纳米管改性材料；S2、将所述碳纳米管改性材料与聚丙烯熔喷料、驻极母粒共混，将共混得到的物料通过熔喷法非织造方式，制成用于KN95口罩的熔喷布；所述碳纳米管改性材料中碳纳米管含量为0.2％～0.5％；所述聚丙烯熔喷料的熔融指数为1400～1600g/10min；所述聚丙烯熔喷料、碳纳米管改性材料和驻极母粒的质量比为(91～97)：(1～6)：(3～4)。本发明制备的熔喷布具有较高的盐性滤效和较低的呼吸阻力，利于用在生产KN95口罩中。
Description
技术领域
本发明涉及口罩技术领域，具体涉及一种用于KN95口罩的熔喷布及其制备方法。
背景技术
自2019年底以来，口罩的需求量迎来一次大的跳跃，口罩行业对口罩滤芯熔喷布要求也越来越高。在满足盐性颗粒物过滤效率(简称盐性滤效)较高的同时，呼吸阻力尽可能低的熔喷布在行业中竞争优势愈来愈明显。
传统KN95口罩熔喷布一般选用聚合物熔喷料与驻极母粒共混，通过熔喷法非织造方式制备而成。但是，通常要想提高盐性滤效(＞98％)，呼吸阻力就会增大，佩戴后就容易使人觉得呼吸困难；而呼吸阻力小(＜120Pa)，过滤效率又难以达到较高要求，防护安全性大打折扣。因此，制备高盐性滤效、低呼吸阻力两者兼顾的熔喷布是口罩市场迫切的需要。
发明内容
针对现有技术中存在的上述问题，本发明提供一种用于KN95口罩的熔喷布及其制备方法，本发明制备的熔喷布具有较高的盐性滤效和较低的呼吸阻力，利于用在生产KN95口罩中。
本发明提供一种用于KN95口罩的熔喷布的制备方法，包括以下步骤：
S1、提供碳纳米管改性材料；
S2、将所述碳纳米管改性材料与聚丙烯熔喷料、驻极母粒共混，将共混得到的物料通过熔喷法非织造方式，制成用于KN95口罩的熔喷布；
所述碳纳米管改性材料中碳纳米管含量为0.2％～0.5％；所述聚丙烯熔喷料的熔融指数为1400～1600g/10min；所述聚丙烯熔喷料、碳纳米管改性材料和驻极母粒的质量比为(91～97)：(1～6)：(3～4)。
在本发明的优选实施例中，所述碳纳米管改性材料的熔融指数为400～600g/10min。
在本发明的优选实施例中，所述碳纳米管改性材料按照以下方式获得：将熔融指数1400～1600g/10min的熔喷料与多壁碳纳米管共混，得到初步改性材料，将所述初步改性材料与熔融指数35～45g/10min的聚丙烯共混，得到碳纳米管改性材料。
在本发明的优选实施例中，所述多壁碳纳米管的管长5-20μm，管径7-11nm。
在本发明的优选实施例中，所述熔融指数1400～1600g/10min的熔喷料与多壁碳纳米管的质量比为(95～98)：(2～5)。
在本发明的优选实施例中，所述聚丙烯熔喷料由聚丙烯树脂、成核剂、分子量调节剂和抗氧剂制备得到；所述驻极母粒为白色颗粒物。
在本发明的优选实施例中，所述熔喷法非织造时双螺杆温度设置在170-240℃之间。
本发明提供一种用于KN95口罩的熔喷布，由前文所述的制备方法制得，所述熔喷布的呼吸阻力在110Pa以下，盐性滤效在98％以上。
与现有技术相比，本发明通过提供含有碳纳米管的纳米改性材料，按照一定比例将该纳米改性材料、驻极母粒与聚丙烯熔喷料共混进行熔喷纺布，制备得到了盐性滤效与呼吸阻力均较优的KN95口罩熔喷布。本发明通过对聚丙烯熔喷料共混改性，所得熔喷布材料的呼吸阻力能保持在110Pa以下，盐性滤效能保持在98％以上。在使用较低成本的同时，本发明实现了高滤效与低阻力兼顾的特性，进一步满足市场需求。
附图说明
图1为熔喷布生产示意图；
图2为纺丝过程示意图；
图3为实施例1与比较例1两种配方盐性过滤效率随放置时间变化对比；
图4为实施例1与比较例1两种配方呼吸阻力随时间变化对比。
具体实施方式
下面对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
本发明提供了一种用于KN95口罩的熔喷布的制备方法，包括以下步骤：
S1、提供碳纳米管改性材料；
S2、将所述碳纳米管改性材料与聚丙烯熔喷料、驻极母粒共混，将共混得到的物料通过熔喷法非织造方式，制成用于KN95口罩的熔喷布；
所述碳纳米管改性材料中碳纳米管含量为0.2％～0.5％；所述聚丙烯熔喷料的熔融指数为1400～1600g/10min；所述聚丙烯熔喷料、碳纳米管改性材料和驻极母粒的质量比为(91～97)：(1～6)：(3～4)。
熔喷布全称熔喷法非织造布，其生产流程是将高聚物树脂物料通过喂料装置送入螺杆挤出机，挤压熔融塑化，通过计量泵精确计量送给熔喷模头，再在高速高压热空气流的作用下拉伸成超细纤维，然后在成网帘上形成熔喷非织造布，最后经过高压驻极设备使熔喷布过滤效率进一步增强，熔喷布生产示意图如图1所示(图1主要示意形成熔喷非织造布，未明显示意高压驻极设备等)。
熔喷布纺丝原理大致如下，聚合物树脂经挤压熔融后的高聚物熔体通过计量泵精确计量，送入一特殊的熔体分配腔，再经过整流后进入纺丝熔体池，经纺丝微孔喷出成丝，在高速热风气流的喷射拉伸下得到超细纤维，纺丝过程如图2所示。
如何使口罩熔喷布达到高盐性滤效、低阻力兼顾，一方面可从驻极母粒，喷丝板孔径与孔目，高压驻电设备三方面着手；另一方面也可从工艺设备着手(如改用水驻极设备)，但无论哪一方面，都意味着更大的生产成本。
针对现有KN95口罩熔喷布的缺陷，本发明通过对熔喷料改性共混，提供了一种高盐性滤效、低呼吸阻力的KN95口罩熔喷布的制备方法。
为了兼顾KN95口罩熔喷布高滤效与低阻力的特点，本发明主要采用含有碳纳米管的纳米改性材料(简称为碳纳米管改性材料)，与聚丙烯熔喷料等共混。本发明实施例所述的纳米改性材料为聚丙烯树脂、多壁碳纳米管等的混合物，其中碳纳米管质量含量为0.2％～0.5％。本发明实施例通过引入中空环结构的多壁碳纳米管，使得纤维层更加蓬松，加强气体通透性，降低呼吸阻力；此外，层状结构的多壁碳纳米管也加强电荷储存，增强材料本身电荷量，加强对盐性颗粒物吸附能力。以上两方面使得传统配方KN95口罩熔喷布性能优化，进一步满足市场盐性高滤效、低阻力的需求。
在本发明的实施例中，所述碳纳米管改性材料的熔融指数可为400～600g/10min，优选为450-550g/10min。本发明实施例首先制备所述的碳纳米管改性材料：可将熔融指数1400～1600g/10min的熔喷料与多壁碳纳米管共混，得到初步改性材料，将所述初步改性材料与熔融指数35～45g/10min的聚丙烯共混，得到碳纳米管改性材料。
其中，第一步优选在180-200℃的多段螺杆区温度、模头温度190-200℃的条件下，在双螺杆挤出机中将所述的熔喷料与多壁碳纳米管共混，得到初步改性材料。所述的熔喷料熔融指数优选为1400～1600g/10min，更优选为1500g/10min。本发明实施例具体的熔喷料制备原料为聚丙烯树脂Y40，β成核剂NAB-82，抗氧剂1010，抗氧剂168，分子量调节剂P10-101。所述多壁碳纳米管的管长可为5-20μm，管径7-11nm，采用市售产品即可。所述熔融指数1400～1600g/10min的熔喷料与多壁碳纳米管的质量比优选为(95～98)：(2～5)，更优选为97:3。
接着是第二步，优选在190-210℃的多段螺杆区温度、模头温度200-210℃的条件下，在双螺杆挤出机中，将第一步制备的初步改性材料与所述的聚丙烯共混造粒，可得到熔融指数在400-600g/10min的最终纳米改性材料。所述的聚丙烯是纯聚丙烯树脂，其熔融指数优选为35～45g/10min，更优选为40g/10min，聚丙烯树脂Y40。作为优选，所述的纯聚丙烯与初步改性材料的添加质量比例为90:10；所得到的碳纳米管的实际有效含量为0.3wt％。
前文所述的熔融指数(Melt Flow Index，MI or MFI)，是指一种表示塑胶材料加工时的流动性能的数值，最初是由美国量测标准协会根据美国Dupont(杜邦公司)惯用的鉴定塑料特性的方法制定而成。MI的测量方法一般是根据ASTMD1238所规范的方法测得，在一定的负荷(Kg)及温度(℃)下，用指定的时间(10分钟)经过一定直径的管子所流出来的融胶重量(克数)。MI值越大，表示塑料的流动性越好；反之则流动性越差。
在本发明实施例加工时，先将聚丙烯熔喷料、驻极母粒、得到的纳米改性材料等组分按比例在高速混料机中预混合；混合均匀的物料由抽料系统送入双螺杆挤出机中。送入的材料经过双螺杆挤出机剪切、共混后由机头挤出，经热风牵引后出喷丝板，圆网收集输送后经过高压驻电，然后经过分切收卷成卷，制成用于KN95口罩的熔喷布(可称为KN95口罩熔喷布)。
其中，本发明实施例所述的聚丙烯熔喷料由聚丙烯树脂、成核剂、分子量调节剂和抗氧剂制备得到；具体制备原料如：中石化Y40，广州呈合科技股份有限公司NAB-82，山东双和新材料有限公司P10-101，巴斯夫抗氧剂1010，巴斯夫抗氧剂168。所述聚丙烯熔喷料的熔融指数为1400～1600g/10min，优选为1500g/10min，可与前文纳米改性材料制备原料熔喷料相同。如聚丙烯熔喷料熔融指数超过1600g/10min，后期呼吸阻力增大较为明显；聚丙烯熔喷料熔融指数低于1400g/10min，容易导致热风与冷风系统能耗增大，不利于生产，成本增加。
实施例具体采用的聚丙烯熔喷料可为自制，例如聚丙烯树脂为中石化Y40纤维级口罩无纺布专用料，熔融指数在40±5g/10min，占比90-95％。成核剂为聚丙烯β成核剂，加热减量≤3％，堆积密度0.2-0.4g/cm3，白度≥94.0％，占比0.03％-0.1％。抗氧剂1010占比0.1％-0.2％；抗氧剂168占比0.2％-0.3％。分子量调节剂P10-101组成为90％聚丙烯和10％2,5-二甲基-2,5-双(叔丁基过氧)己烷，占比5％-7％。
并且，本发明实施例所述的驻极母粒为白色颗粒物，采用市售产品即可，具体可选种类如：上海若祎新材料科技有限公司M60，M601A，M6010b；驻极母粒挥发分≤0.5％，堆积密度50-60g/100ml，熔融指数1400-1500g/10min。驻极母粒是一种熔喷布专用的功能母粒，是分散剂复合而成的微米级粉体；其具有生产电离子储存电荷的功能，可增加口罩静电吸附和负离子杀菌的能力，有效阻隔微米以下的飞沫、粉尘、病毒等。
在本发明的优选实施例中，所述聚丙烯熔喷料、碳纳米管改性材料和驻极母粒的质量比为(91～97)：(1～6)：(3～4)，进一步优选为(95～97)：(1～2)：(3～4)，例如各原料质量分数依次为95％，2％，3％。
此外，本发明具体实施例所述熔喷法非织造时双螺杆分为七段区域，优选设置温度在170-240℃之间，例如依次为175℃、195℃、215℃、230℃、235℃、235℃、235℃。其他工艺条件优选为：管道温度设定为235℃；热风温度设定为270℃；热风量设定为900rpm，地抽风风机风量800rpm，冷风设定800rpm；驻极设备电压50KV，电流6.5mA。
本发明实施例提供了一种用于KN95口罩的熔喷布，由前文所述的制备方法制得，所述熔喷布的呼吸阻力在110Pa以下，盐性滤效在98％以上。本发明实施例制备了一种高盐性滤效、低呼吸阻力的KN95口罩熔喷布材料，且生产成本较低，具有一定的市场优势。
为了进一步理解本申请，下面结合实施例对本申请提供的用于KN95口罩的熔喷布及其制备方法进行具体地描述。但是应当理解，这些实施例是在以本发明技术方案为前提下进行实施，给出了详细的实施方式和具体的操作过程，只是为进一步说明本发明的特征和优点，而不是对本发明权利要求的限制，本发明的保护范围也不限于下述的实施例。
以下实施例中，所述的聚丙烯熔喷料由聚丙烯树脂、成核剂、分子量调节剂、抗氧剂制备而成，各原料牌号具体为：中石化Y40，熔融指数在40±5g/10min，占比90-95％；广州呈合科技股份有限公司NAB-82，成核剂为聚丙烯β成核剂，加热减量≤3％，堆积密度0.2-0.4g/cm3，白度≥94.0％，占比0.03％-0.1％；山东双和新材料有限公司P10-101，分子量调节剂P10-101组成为90％聚丙烯和10％2,5-二甲基-2,5-双(叔丁基过氧)己烷，占比5％-7％；巴斯夫抗氧剂1010，巴斯夫抗氧剂168，抗氧剂1010占比0.1％-0.2％，抗氧剂168占比0.2％-0.3％；所述的聚丙烯熔喷料熔融指数为1500g/10min。
所述的驻极母粒为白色颗粒物，具体为：上海若祎新材料科技有限公司M6010b。
实施例1
1)碳纳米管改性材料制备
第一步，在螺杆1区温度185℃，2区温度205℃，3、4区温度215℃，5区温度200℃，模头温度195℃的条件下，在双螺杆挤出机中将熔融指数1500g/10min的熔喷料(与下文聚丙烯熔喷料相同)与管长5-20μm，管径7-11nm的多壁碳纳米管(天奈(镇江)材料科技有限公司FT7000)共混，得到初步改性材料，此时熔喷料/碳纳米管＝97/3质量比；第二步，在螺杆1区温度195℃，2区温度215℃，3、4区温度225℃，5区温度210℃，模头温度205℃的条件下，在双螺杆挤出机中将第一步制备的初步改性材料与熔融指数为40g/10min的纯聚丙烯(中石化Y40)共混，得到熔融指数在400-600g/10min的最终纳米改性材料，此时的添加比例为纯聚丙烯/初步改性材料＝90/10。也就是说，所得碳纳米管改性材料中碳纳米管的实际有效含量为0.3％。
2)熔喷布制备
先将聚丙烯熔喷料、驻极母粒、上述碳纳米管改性材料按比例在高速混料机中预混合15min，所述聚丙烯熔喷料、碳纳米管改性材料与驻极母粒的质量比为95:2:3；混合均匀的物料由抽料系统送入双螺杆挤出机中，双螺杆1-7的设置温度设定为175℃、195℃、215℃、230℃、235℃、235℃、235℃；管道温度设定为235℃；热风温度设定为270℃；热风量设定为900rpm，地抽风风机风量800rpm，冷风设定800rpm；驻极设备电压50KV，电流6.5mA。送入的材料经过双螺杆挤出机剪切、共混后由机头挤出，经热风牵引后出喷丝板，圆网收集输送后经过高压驻电，然后经过分切收卷成卷，得到口罩熔喷布材料。
所得熔喷布的克重25(-1～+2)g/m2，厚度无明显要求，幅宽260(-1～+3)mm，纵横向断裂强力＞8N，纵横向断裂伸长率≥20％。
其原料的重量组成如下：
表1实施例1熔喷布的制备原料(记为配方一)
比较例1
按照实施例1中2)制备得到传统KN95口罩熔喷布，不同的原料重量组成如下：
表2比较例1熔喷布的制备原料(记为配方二)
本发明对制备的熔喷布进行性能测试，按照T/JSFZXH001-2020《口罩用聚丙烯熔喷非织造布》测试方法：光度计调好后，将幅宽为260mm的熔喷布双层放在广检标记的口罩及熔喷布呼吸阻力测试仪器，设定为熔喷布测试模式，NaCl气溶胶流量设定为85L/min，时长1min，得到盐性颗粒物过滤效率与呼吸阻力数据，每个样取三块不同区域测量，取平均值。
在不同放置时间(放置条件：恒温恒湿(25℃，60％相对湿度))测试的结果如图3、图4所示，加纳米改性材料的配方一与不加纳米改性材料的配方二进行对比，两者熔喷布盐性颗粒物过滤效率均保持在98％以上，而前者呼吸阻力一直保持在110Pa以下，后者后期则稳定在140Pa以上。由此表明，本发明在保证过滤性的同时，改性纳米材料的加入大大减小了熔喷布的呼吸阻力，让其在行业竞争中更具优势。
实施例2
按照实施例1进行制备，区别在于：原料配比聚丙烯熔喷料：驻极母粒：纳米改性材料＝91：3；6，熔喷布盐性颗粒物滤效与呼吸阻力相较实施例1变化不大，但容易造成喷丝板堵塞。
实施例3
按照实施例1进行制备，区别在于：原料配比聚丙烯熔喷料：驻极母粒：纳米改性材料＝94:4:2，熔喷布盐性颗粒物滤效与阻力变化不大，但成本有所提升。
由以上实施例可知，本发明通过提供含有碳纳米管的纳米改性材料，按照一定比例将该纳米改性材料、驻极母粒与聚丙烯熔喷料共混进行熔喷纺布，制备得到了盐性滤效与呼吸阻力均较优的KN95口罩熔喷布。本发明通过对聚丙烯熔喷料共混改性，所得熔喷布材料的呼吸阻力能保持在110Pa以下，盐性滤效能保持在98％以上。在使用较低成本的同时，本发明实现了高滤效与低阻力兼顾的特性，进一步满足市场需求。
以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于使本技术领域的专业技术人员，在不脱离本发明技术原理的前提下，是能够实现对这些实施例的多种修改的，而这些修改也应视为本发明应该保护的范围。
Claims (3)
1.一种用于KN95口罩的熔喷布的制备方法，包括以下步骤：
S1、提供碳纳米管改性材料；
S2、将所述碳纳米管改性材料与聚丙烯熔喷料、驻极母粒共混，将共混得到的物料通过熔喷法非织造方式，制成用于KN95口罩的熔喷布；所述熔喷布的呼吸阻力在110Pa以下，盐性滤效在98%以上；
所述碳纳米管改性材料中碳纳米管含量为0.2%~0.5%；所述聚丙烯熔喷料的熔融指数为1400~1600g/10min；所述聚丙烯熔喷料、碳纳米管改性材料和驻极母粒的质量比为（91~97）：（1~6）：（3~4）；
所述碳纳米管改性材料的熔融指数为400~600g/10min；所述碳纳米管改性材料按照以下方式获得：将熔融指数1400~1600g/10min的熔喷料与多壁碳纳米管共混，得到初步改性材料，将所述初步改性材料与熔融指数35~45g/10min的聚丙烯共混，得到碳纳米管改性材料；所述多壁碳纳米管的管长5-20μm，管径7-11nm；所述熔融指数1400~1600g/10min的熔喷料与多壁碳纳米管的质量比为（95~98）：（2~5）。
2.根据权利要求1所述的熔喷布的制备方法，其特征在于，所述聚丙烯熔喷料由聚丙烯树脂、成核剂、分子量调节剂和抗氧剂制备得到；所述驻极母粒为白色颗粒物。
3.根据权利要求1-2任一项所述的熔喷布的制备方法，其特征在于，所述熔喷法非织造时双螺杆温度设置在170-240℃之间。
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