CN113066602A - 一种汽车传感器用导电银浆及其制备方法 - Google Patents
一种汽车传感器用导电银浆及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN113066602A CN113066602A CN202110350655.1A CN202110350655A CN113066602A CN 113066602 A CN113066602 A CN 113066602A CN 202110350655 A CN202110350655 A CN 202110350655A CN 113066602 A CN113066602 A CN 113066602A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- silver paste
- organic
- conductive silver
- automobile sensor
- powder
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 161
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 29
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims abstract description 55
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 claims abstract description 54
- 239000004332 silver Substances 0.000 claims abstract description 54
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract description 53
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims abstract description 47
- 239000006259 organic additive Substances 0.000 claims abstract description 36
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract description 29
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 24
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract description 24
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims abstract description 14
- 238000000227 grinding Methods 0.000 claims abstract description 12
- 239000001856 Ethyl cellulose Substances 0.000 claims description 29
- ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N Ethyl cellulose Chemical compound CCOCC1OC(OC)C(OCC)C(OCC)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 29
- 229920001249 ethyl cellulose Polymers 0.000 claims description 29
- 235000019325 ethyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 29
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N dibutyl phthalate Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCC DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N Abietic-Saeure Natural products C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N Rosin Natural products O(C/C=C/c1ccccc1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N 0.000 claims description 15
- 241000779819 Syncarpia glomulifera Species 0.000 claims description 15
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 claims description 15
- 239000001739 pinus spp. Substances 0.000 claims description 15
- KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N trans-cinnamyl beta-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC=CC1=CC=CC=C1 KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 229940036248 turpentine Drugs 0.000 claims description 15
- 238000005245 sintering Methods 0.000 claims description 14
- 239000002952 polymeric resin Substances 0.000 claims description 12
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 claims description 12
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 11
- -1 polymethylphenylsiloxane Polymers 0.000 claims description 11
- KKCBUQHMOMHUOY-UHFFFAOYSA-N Na2O Inorganic materials [O-2].[Na+].[Na+] KKCBUQHMOMHUOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 10
- 229910052681 coesite Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 229910052593 corundum Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 229910052906 cristobalite Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims description 10
- 239000004744 fabric Substances 0.000 claims description 10
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 10
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims description 10
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 10
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 claims description 10
- 229920001921 poly-methyl-phenyl-siloxane Polymers 0.000 claims description 10
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 10
- 229910052682 stishovite Inorganic materials 0.000 claims description 10
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N titanium dioxide Inorganic materials O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 229910052905 tridymite Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 229910001845 yogo sapphire Inorganic materials 0.000 claims description 10
- WUOACPNHFRMFPN-UHFFFAOYSA-N alpha-terpineol Chemical compound CC1=CCC(C(C)(C)O)CC1 WUOACPNHFRMFPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- SQIFACVGCPWBQZ-UHFFFAOYSA-N delta-terpineol Natural products CC(C)(O)C1CCC(=C)CC1 SQIFACVGCPWBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229940116411 terpineol Drugs 0.000 claims description 9
- ZVFDTKUVRCTHQE-UHFFFAOYSA-N Diisodecyl phthalate Chemical compound CC(C)CCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCCCC(C)C ZVFDTKUVRCTHQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000000020 Nitrocellulose Substances 0.000 claims description 6
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- ZFMQKOWCDKKBIF-UHFFFAOYSA-N bis(3,5-difluorophenyl)phosphane Chemical compound FC1=CC(F)=CC(PC=2C=C(F)C=C(F)C=2)=C1 ZFMQKOWCDKKBIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 claims description 6
- 229920001220 nitrocellulos Polymers 0.000 claims description 6
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 claims description 6
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims description 6
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N disiloxane Chemical class [SiH3]O[SiH3] KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N Di-n-octyl phthalate Natural products CCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCCCC MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 claims description 4
- BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N bis(2-ethylhexyl) phthalate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC(CC)CCCC BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 claims description 4
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 claims description 2
- 229940052303 ethers for general anesthesia Drugs 0.000 claims description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 2
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 claims description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 22
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 abstract description 22
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 abstract description 22
- 230000035939 shock Effects 0.000 abstract description 11
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 abstract description 10
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 abstract description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 7
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 43
- MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N Zirconium dioxide Chemical compound O=[Zr]=O MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 9
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 9
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 7
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 6
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 4
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 2
- 239000013530 defoamer Substances 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-hydroxy-7-methoxychromen-4-one Chemical compound C=1C(OC)=CC(O)=C(C(C=2)=O)C=1OC=2C1=CC=C(OC)C(OC)=C1 HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001293 FEMA 3089 Substances 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000005587 bubbling Effects 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 238000010344 co-firing Methods 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000011267 electrode slurry Substances 0.000 description 1
- 239000012776 electronic material Substances 0.000 description 1
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 1
- 238000003475 lamination Methods 0.000 description 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 239000012046 mixed solvent Substances 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 description 1
- 238000007639 printing Methods 0.000 description 1
- 239000011241 protective layer Substances 0.000 description 1
- 239000011819 refractory material Substances 0.000 description 1
- 238000007650 screen-printing Methods 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000010345 tape casting Methods 0.000 description 1
- 239000002912 waste gas Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01B—CABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
- H01B1/00—Conductors or conductive bodies characterised by the conductive materials; Selection of materials as conductors
- H01B1/20—Conductive material dispersed in non-conductive organic material
- H01B1/22—Conductive material dispersed in non-conductive organic material the conductive material comprising metals or alloys
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01B—CABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
- H01B13/00—Apparatus or processes specially adapted for manufacturing conductors or cables
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Conductive Materials (AREA)
Abstract
本发明涉及一种汽车传感器用导电银浆及其制备方法，该银浆包括以下重量百分比含量的组分：金属银粉60～85％、玻璃粉3～8％、有机载体1～8％、有机添加剂1～3％及有机溶剂10～30％；导电银浆的制备过程是先将有机载体和有机溶剂加热混合均匀，然后依次加入玻璃粉、有机添加剂和金属银粉，经混料机混合、三辊研磨机研磨等工艺得到目标产物。与现有技术相比，本发明的汽车传感器用导电银浆可以使氧传感器附着力强，平整度好，结构致密性优越，在300～900℃的使用条件下具有高电导率、高密度和高的抗热冲击性。
Description
技术领域
本发明涉及电子材料技术领域，尤其是涉及一种汽车传感器用导电银浆及其制备方法。
背景技术
上世纪90年代，汽车排放污染已日渐成为人们关注的热门话题。随着我国汽车排放法规的逐步规范和社会对汽车排放污染物控制的重视，电喷发动机在我国开始普及。经过近二十多年的发展，电喷发动机技术已日益成熟，而汽车排放污染也得到了逐步控制，这都和发动机上一个重要的部件—氧传感器密不可分。
国内从2000年开始强制使用发动机电子控制汽油喷射装置，它与三元催化器组成了空燃比控制和排放控制系统，成为一种控制排放的有效途径。氧传感器用于电子控制燃油喷射装置的反馈系统中，可以使喷射装置实现闭环控制，精确控制燃油喷射时间和喷射量，使燃油充分燃烧，这样不仅可以降低油耗、提升功率，而且还有效的降低了排放污染。
氧传感器的组成件比较多，但其中最为关键的部件就是氧敏感元件，其好坏关系到传感器的优劣和寿命。通常氧敏感元件指氧化锆敏感件和银电极的共烧体，外面再涂覆一层多孔陶瓷保护层，防止电极受废气残余物腐蚀。
当氧化锆使用在功能陶瓷方面时，其优异的耐高温性能作为感应加热管、耐火材料、发热元件使用。氧化锆陶瓷具有敏感的电性能参数，主要应用于氧传感器、固体氧化物燃料电池和高温发热体等领域。平板式汽车氧传感器的制备工艺采用的是多层陶瓷共烧技术，即主要包括流延成型工艺、厚膜丝网印刷工艺、叠层工艺与共烧结工艺。
平板式氧化传感器的电极对传感器的工作性能、灵敏度有极大的影响。电极浆料的制备工艺、烧结工艺及表面形貌与传感器的性能关系十分密切，因此电极性能良好是氧传感器性能良好的关键。之前的氧传感器中使用铂作为电极较多，本发明用银来代铂作为电极，银和铂相比较具有更高的导电性和价格更低。
发明内容
本发明的目的就是为了提供一种汽车传感器用导电银浆及其制备方法。该导电银浆用于汽车传感器陶瓷芯片，能够使氧传感器附着力强，平整度好，结构致密性优越，在300～900℃的使用条件下具有高电导率、高密度和高的抗热冲击性
本发明的目的可以通过以下技术方案来实现：
本发明第一方面提供一种汽车传感器用导电银浆，该银浆包括以下重量百分比含量的组分：
金属银粉60～85％、玻璃粉3～8％、有机载体1～8％、有机添加剂1～3％及有机溶剂10～30％。
优选地，该银浆包括以下重量百分比含量的组分：金属银粉65～80％、玻璃粉3～5％、有机载体5～8％、有机添加剂1～3％及有机溶剂11～28％。
优选地，所述的金属银粉为球状银粉，粒径为1.5～2.5μm，振实密度为2.5～4.0g/ml。
优选地，所述的玻璃粉为无铅玻璃粉，热膨胀系数为110～120×10-7/℃，烧结温度为600～750℃，所述的玻璃粉包括以下组分及重量百分比含量：Bi2O3 75～85％、ZnO 5～15％、B2O3 3～10％、SiO2 1～5％、Na2O 1～3％、TiO2 0～3％及Al2O3 0～2％。
优选地，所述的有机载体由高分子树脂与有机溶剂混合而成，高分子树脂与有机溶剂的质量比为10～30％:90～70％，制备方法包括：
将高分子树脂加入到有机溶剂中，加热升温至70～80℃，恒温搅拌，直至高分子树脂完全溶解，用400目的不锈钢网布进行过滤除杂，即制得有机载体。
优选地，所述的高分子树脂包括乙基纤维素、硝基纤维素和松香中的一种或多种，所述的有机溶剂为萜品醇、松节油和醚类一种或多种。这几种树脂为传统的有机载体，它们具有烧结时银层不起泡、不龟裂，烧结后无残留等优点。但在烘干成膜、流平性、触变性等方面存在不足。该银浆新研制的不仅完全具备了上述的优点，同时还具备了成膜强度较高的特点。所述的有机溶剂萜品醇、松节油、醚类一种或多种，高分子树脂在这几种溶剂中都具有较高的溶解度，当使用单一溶剂时树脂溶解度有限，多种混合的溶剂在短时间内溶解高分子树脂。
优选地，所述的高分子树脂为乙基纤维素和松香中的一种或两者混合物。
优选地，所述的有机添加剂包括增塑剂、流平剂及消泡剂，优选所述的有机添加剂中增塑剂、流平剂及消泡剂三者之间的质量比为1:1:1；
所述的增塑剂包括邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸二异癸酯、邻苯二甲酸二辛酯和己二酸二辛酯中的一种或多种；
所述的流平剂包括有聚甲基苯基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷和烷基改性有机硅氧烷中的一种或多种；
所述的消泡剂包括有机硅消泡剂、KMT-2023和聚醚消泡剂中的一种或多种。
优选地，所述的增塑剂选择邻苯二甲酸二丁酯和邻苯二甲酸二异癸酯中的一种；所述的流平剂选择聚甲基苯基硅氧烷和聚二甲基硅氧烷中的一种。增塑剂和流平剂在单组分少量添加时，产生的效果较明显，当添加量增加时效果减弱，采用多种混合使用时可以有效避免这一问题。
本发明第二方面提供一种汽车传感器用导电银浆的制备方法，包括以下步骤：
(1)按照以下组分及重量百分比备料：
(2)银浆的配制：按照步骤(1)中重量百分比先将有机载体、有机溶剂加入到混料机中，再依次加入玻璃粉、有机添加剂和金属银粉，充分混合后，再转移至高速分散机中，分散均匀即制得导电银浆；
(3)银浆的生产：将步骤(2)制得的导电银浆在三辊轧机中进行研磨，通过微调辊轮使导电银浆的细度小于8μm，粘度为35～45Pa·S，即制得汽车传感器用导电银浆。
本发明中，银浆的制备过程是先将有机载体和有机溶剂混合均匀，然后依次加入其他组分，经混料机混合、三辊研磨机研磨等工艺，即制备得到一种汽车传感器用导电银浆。
本发明制备所得的汽车传感器用导电银浆可以使氧传感器附着力强，平整度好，结构致密性优越，在300～900℃的使用条件下具有高电导率、高密度和高的抗热冲击性。
与现有技术相比，本发明具有以下有益效果：
本发明具有以下特点：
1)选用银粉粒径较小，振实密度相对较小，具有高效导电性能；
2)选用玻璃粉熔点较低，银浆和氧化锆陶瓷结合强度高；
3)选用的增塑剂、流平剂及消泡剂成分不同，只需添加少量即可对产品产生的效果，对电性能影响较小。
4)选用的有机载体、有机溶剂都为混合使用，比单一使用具有更高的溶解度，成膜强度较高，印刷饱满。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明进行详细说明。
实施例1：
本实施例中，一种汽车传感器用导电银浆，该银浆包括以下组分及重量百分比含量：金属银粉65％、玻璃粉3％、有机载体8％、有机添加剂3％及有机溶剂21％。
其中，金属银粉为球状银粉，粒径为2.0μm，振实密度为2.9g/ml。玻璃粉为无铅玻璃粉，热膨胀系数为115×10-7/℃，烧结温度为650℃，该玻璃粉包括以下组分及重量百分比含量：Bi2O3 80％、ZnO 7％、B2O3 6％、SiO2 4％、Na2O 2％、TiO2 0.5％及Al2O3 0.5％。
有机载体由乙基纤维素与乙醚混合而成，具体制备方法为：按乙基纤维素与乙醚的质量比为3：7，将乙基纤维素加入到乙醚中，加热升温至80℃，恒温，直至乙基纤维素完全溶解，用400目的网布进行过滤除杂，即制得有机载体。
有机溶剂为乙醚。
有机添加剂为邻苯二甲酸二丁酯、聚甲基苯基硅氧烷及有机硅消泡剂按质量比为1:1:1混合制备而成。
本实施例中一种汽车传感器用导电银浆的制备方法具体包括以下步骤：
(1)按照以下组分及重量百分比备料：
(2)电极银浆的配制：按照步骤(1)中重量百分比先将有机载体、有机溶剂加入到混料机中，再加入金属银粉、玻璃粉及有机添加剂，充分混合后，再转移至高速分散机中，高速分散均匀，即制得电极银浆；
(3)电极银浆的生产：将步骤(2)制得的电极银浆在三辊轧机中进行研磨，通过微调滚轮使电极银浆的细度小于8μm，粘度为35～45Pa·S，即制得一种汽车传感器用导电银浆。
本实施例制得的汽车传感器用导电银浆对氧传感器附着力强，平整度好，结构致密性优越，在300～900℃的使用条件下具有高电导率、高密度和高的抗热冲击性。
实施例2：
本实施例中，一种汽车传感器用导电银浆，该银浆包括以下组分及重量百分比含量：金属银粉70％、玻璃粉5％、有机载体7％、有机添加剂3％及有机溶剂15％。
其中，金属银粉为球状银粉，粒径为2.1μm，振实密度为3.2g/ml。玻璃粉为无铅玻璃粉，热膨胀系数为112×10-7/℃，烧结温度为650℃，该玻璃粉包括以下组分及重量百分比含量：Bi2O3 79％、ZnO 7％、B2O3 7％、SiO2 4％、Na2O 2％、TiO2 0.5％及Al2O3 0.5％。
有机载体由乙基纤维素与松节油混合而成，具体制备方法为：按乙基纤维素与松节油的质量比为3：7，将乙基纤维素加入到松节油中，加热升温至80℃，恒温，直至乙基纤维素完全溶解，用400目的网布进行过滤除杂，即制得有机载体。
有机溶剂为松节油。
有机添加剂为邻苯二甲酸二异癸酯、聚二甲基硅氧烷及KMT-2023按质量比为1:1:1混合制备而成。
本实施例中一种汽车传感器用导电银浆的制备方法具体包括以下步骤：
(1)按照以下组分及重量百分比备料：
(2)电极银浆的配制：按照步骤(1)中重量百分比先将有机载体、有机溶剂加入到混料机中，再加入金属银粉、玻璃粉及有机添加剂，充分混合后，再转移至高速分散机中，高速分散均匀，即制得电极银浆；
(3)电极银浆的生产：将步骤(2)制得的电极银浆在三辊轧机中进行研磨，通过微调滚轮使电极银浆的细度小于8μm，粘度为35～45Pa·S，即制得一种汽车传感器用导电银浆。
本实施例制得的汽车传感器用导电银浆对氧传感器附着力强，平整度好，结构致密性优越，在300～900℃的使用条件下具有高电导率、高密度和高的抗热冲击性。
实施例3：
本实施例中，一种汽车传感器用导电银浆，该银浆包括以下组分及重量百分比含量：金属银粉75％、玻璃粉6％、有机载体4％、有机添加剂3％及有机溶剂12％。
其中，金属银粉为球状银粉，粒径为2μm，振实密度为3.5g/ml。玻璃粉为无铅玻璃粉，热膨胀系数为116×10-7/℃，烧结温度为690℃，该玻璃粉包括以下组分及重量百分比含量：Bi2O3 75％、ZnO 15％、B2O3 3％、SiO2 4％、Na2O 2％、TiO2 0.5％及Al2O3 0.5％。
有机载体由硝基纤维素与松香混合而成，具体制备方法为：按硝基纤维素与松香的质量比为3：7，将硝基纤维素加入到松香中，加热升温至80℃，恒温，直至硝基纤维素完全溶解，用400目的网布进行过滤除杂，即制得有机载体。
有机溶剂为松香。
有机添加剂为邻苯二甲酸二辛酯、烷基改性有机硅氧烷及聚醚消泡剂按质量比为1:1:1混合制备而成。
本实施例中一种汽车传感器用导电银浆的制备方法具体包括以下步骤：
(1)按照以下组分及重量百分比备料：
(2)电极银浆的配制：按照步骤(1)中重量百分比先将有机载体、有机溶剂加入到混料机中，再加入金属银粉、玻璃粉及有机添加剂，充分混合后，再转移至高速分散机中，高速分散均匀，即制得电极银浆；
(3)电极银浆的生产：将步骤(2)制得的电极银浆在三辊轧机中进行研磨，通过微调滚轮使电极银浆的细度小于8μm，粘度为35～45Pa·S，即制得一种汽车传感器用导电银浆。
本实施例制得的汽车传感器用导电银浆对氧传感器附着力强，平整度好，结构致密性优越，在300～900℃的使用条件下具有高电导率、高密度和高的抗热冲击性。
实施例4：
本实施例中，一种汽车传感器用导电银浆，该银浆包括以下组分及重量百分比含量：金属银粉80％、玻璃粉3％、有机载体1％、有机添加剂3％及有机溶剂13％。
其中，金属银粉为球状银粉，粒径为1.9μm，振实密度为3.8g/ml。玻璃粉为无铅玻璃粉，热膨胀系数为118×10-7/℃，烧结温度为610℃，该玻璃粉包括以下组分及重量百分比含量：Bi2O3 75％、ZnO 10％、B2O3 7％、SiO2 5％、Na2O 2％、TiO2 0.5％及Al2O3 0.5％。
有机载体由松香与萜品醇混合而成，具体制备方法为：按乙基纤维素与乙醚的质量比为3：7，将松香加入到萜品醇中，加热升温至80℃，恒温，直至松香完全溶解，用400目的网布进行过滤除杂，即制得有机载体。
有机溶剂为萜品醇。
有机添加剂为己二酸二辛酯、聚甲基苯基硅氧烷及有机硅消泡剂按质量比为1:1:1混合制备而成。
本实施例中一种汽车传感器用导电银浆的制备方法具体包括以下步骤：
(1)按照以下组分及重量百分比备料：
(2)电极银浆的配制：按照步骤(1)中重量百分比先将有机载体、有机溶剂加入到混料机中，再加入金属银粉、玻璃粉及有机添加剂，充分混合后，再转移至高速分散机中，高速分散均匀，即制得电极银浆；
(3)电极银浆的生产：将步骤(2)制得的电极银浆在三辊轧机中进行研磨，通过微调滚轮使电极银浆的细度小于8μm，粘度为35～45Pa·S，即制得一种汽车传感器用导电银浆。
本实施例制得的汽车传感器用导电银浆对氧传感器附着力强，平整度好，结构致密性优越，在300～900℃的使用条件下具有高电导率、高密度和高的抗热冲击性。
实施例5：
本实施例中，一种汽车传感器用导电银浆，该银浆包括以下组分及重量百分比含量：金属银粉82％、玻璃粉3％、有机载体1％、有机添加剂1％及有机溶剂13％。
其中，金属银粉为球状银粉，粒径为2.0μm，振实密度为4.0g/ml。玻璃粉为无铅玻璃粉，热膨胀系数为120×10-7/℃，烧结温度为720℃，该玻璃粉包括以下组分及重量百分比含量：Bi2O3 75％、ZnO 15％、B2O37％、SiO2 1％、Na2O 1％、TiO2 0.5％及Al2O3 0.5％。
有机载体由乙基纤维素与乙醚、萜品醇混合而成，具体制备方法为：按乙基纤维素、乙醚和萜品醇的质量比为3:3.5:3.5，将乙基纤维素加入到有机溶剂中，加热升温至80℃，恒温，直至乙基纤维素完全溶解，用400目的网布进行过滤除杂，即制得有机载体。
有机溶剂为乙醚和萜品醇。
有机添加剂为邻苯二甲酸二丁酯、己二酸二辛酯、聚甲基苯基硅氧烷及有机硅消泡剂按质量比为0.5:0.5:1:1混合制备而成。
本实施例中一种汽车传感器用导电银浆的制备方法具体包括以下步骤：
(1)按照以下组分及重量百分比备料：
(2)电极银浆的配制：按照步骤(1)中重量百分比先将有机载体、有机溶剂加入到混料机中，再加入金属银粉、玻璃粉及有机添加剂，充分混合后，再转移至高速分散机中，高速分散均匀，即制得电极银浆；
(3)电极银浆的生产：将步骤(2)制得的电极银浆在三辊轧机中进行研磨，通过微调滚轮使电极银浆的细度小于8μm，粘度为35～45Pa·S，即制得一种汽车传感器用导电银浆。
本实施例制得的汽车传感器用导电银浆对氧传感器附着力强，平整度好，结构致密性优越，在300～900℃的使用条件下具有高电导率、高密度和高的抗热冲击性。
实施例6：
本实施例中，一种汽车传感器用导电银浆，该银浆包括以下组分及重量百分比含量：金属银粉67％、玻璃粉4％、有机载体7％、有机添加剂3％及有机溶剂19％。
其中，金属银粉为球状银粉，粒径为1.6μm，振实密度为2.7g/ml。玻璃粉为无铅玻璃粉，热膨胀系数为112×10-7/℃，烧结温度为690℃，该玻璃粉包括以下组分及重量百分比含量：Bi2O3 78％、ZnO 9％、B2O3 6％、SiO2 4％、Na2O 2％、TiO2 0.5％及Al2O3 0.5％。
有机载体由乙基纤维素与乙醚、松节油混合而成，具体制备方法为：按乙基纤维素、乙醚和松节油的质量比为3:3.5:3.5，将乙基纤维素加入到有机溶剂中，加热升温至80℃，恒温，直至乙基纤维素完全溶解，用400目的网布进行过滤除杂，即制得有机载体。
有机溶剂为乙醚和松节油。
有机添加剂为邻苯二甲酸二丁酯、己二酸二辛酯、烷基改性有机硅氧烷、聚甲基苯基硅氧烷及有机硅消泡剂按质量比为0.5:0.5:0.5:0.5:1混合制备而成。
本实施例中一种汽车传感器用导电银浆的制备方法具体包括以下步骤：
(1)按照以下组分及重量百分比备料：
(2)电极银浆的配制：按照步骤(1)中重量百分比先将有机载体、有机溶剂加入到混料机中，再加入金属银粉、玻璃粉及有机添加剂，充分混合后，再转移至高速分散机中，高速分散均匀，即制得电极银浆；
(3)电极银浆的生产：将步骤(2)制得的电极银浆在三辊轧机中进行研磨，通过微调滚轮使电极银浆的细度小于8μm，粘度为35～45Pa·S，即制得一种汽车传感器用导电银浆。
本实施例制得的汽车传感器用导电银浆对氧传感器附着力强，平整度好，结构致密性优越，在300～900℃的使用条件下具有高电导率、高密度和高的抗热冲击性。
实施例7：
本实施例中，一种汽车传感器用导电银浆，该银浆包括以下组分及重量百分比含量：金属银粉72％、玻璃粉3％、有机载体7％、有机添加剂3％及有机溶剂15％。
其中，金属银粉为球状银粉，粒径为2.3μm，振实密度为3.7g/ml。玻璃粉为无铅玻璃粉，热膨胀系数为112×10-7/℃，烧结温度为690℃，该玻璃粉包括以下组分及重量百分比含量：Bi2O3 78％、ZnO 9％、B2O3 6％、SiO2 4％、Na2O 2％、TiO2 0.5％及Al2O3 0.5％。
有机载体由乙基纤维素、松香与乙醚、松节油混合而成，具体制备方法为：按乙基纤维素、松香、乙醚和松节油的质量比为1.5:1.5:3.5:3.5，将乙基纤维素加入到有机溶剂中，加热升温至80℃，恒温，直至乙基纤维素完全溶解，用400目的网布进行过滤除杂，即制得有机载体。
有机溶剂为乙醚和松节油。
有机添加剂为邻苯二甲酸二丁酯、己二酸二辛酯、烷基改性有机硅氧烷、聚甲基苯基硅氧烷及KMT-2023按质量比为0.5:0.5:0.5:0.5:1制备而成。
本实施例中一种汽车传感器用导电银浆的制备方法具体包括以下步骤：
(1)按照以下组分及重量百分比备料：
(2)电极银浆的配制：按照步骤(1)中重量百分比先将有机载体、有机溶剂加入到混料机中，再加入金属银粉、玻璃粉及有机添加剂，充分混合后，再转移至高速分散机中，高速分散均匀，即制得电极银浆；
(3)电极银浆的生产：将步骤(2)制得的电极银浆在三辊轧机中进行研磨，通过微调滚轮使电极银浆的细度小于8μm，粘度为35～45Pa·S，即制得一种汽车传感器用导电银浆。
本实施例制得的汽车传感器用导电银浆对氧传感器附着力强，平整度好，结构致密性优越，在300～900℃的使用条件下具有高电导率、高密度和高的抗热冲击性。
实施例8：
本实施例中，一种汽车传感器用导电银浆，该银浆包括以下组分及重量百分比含量：金属银粉75％、玻璃粉4％、有机载体6％、有机添加剂3％及有机溶剂12％。
其中，金属银粉为球状银粉，粒径为1.6μm，振实密度为2.6g/ml。玻璃粉为无铅玻璃粉，热膨胀系数为118×10-7/℃，烧结温度为610℃，该玻璃粉包括以下组分及重量百分比含量：Bi2O3 75％、ZnO 10％、B2O3 7％、SiO2 5％、Na2O 2％、TiO2 0.5％及Al2O3 0.5％。
有机载体由乙基纤维素、松香与乙醚、松节油混合而成，具体制备方法为：按乙基纤维素、松香、乙醚和松节油的质量比为1.5:1.5:3.5:3.5，将乙基纤维素加入到有机溶剂中，加热升温至80℃，恒温，直至乙基纤维素完全溶解，用400目的网布进行过滤除杂，即制得有机载体。
有机溶剂为乙醚和松节油。
有机添加剂为邻苯二甲酸二辛酯、邻苯二甲酸二异癸酯、聚二甲基硅氧烷、聚甲基苯基硅氧烷及聚醚消泡剂按质量比为0.5:0.5:0.5:0.5:1制备而成。
本实施例中一种汽车传感器用导电银浆的制备方法具体包括以下步骤：
(1)按照以下组分及重量百分比备料：
(2)电极银浆的配制：按照步骤(1)中重量百分比先将有机载体、有机溶剂加入到混料机中，再加入金属银粉、玻璃粉及有机添加剂，充分混合后，再转移至高速分散机中，高速分散均匀，即制得电极银浆；
(3)电极银浆的生产：将步骤(2)制得的电极银浆在三辊轧机中进行研磨，通过微调滚轮使电极银浆的细度小于8μm，粘度为35～45Pa·S，即制得一种汽车传感器用导电银浆。
本实施例制得的汽车传感器用导电银浆对氧传感器附着力强，平整度好，结构致密性优越，在300～900℃的使用条件下具有高电导率、高密度和高的抗热冲击性。
上述对实施例的描述是为便于该技术领域的普通技术人员能理解和使用发明。熟悉本领域技术的人员显然可以容易地对这些实施例做出各种修改，并把在此说明的一般原理应用到其他实施例中而不必经过创造性的劳动。因此，本发明不限于上述实施例，本领域技术人员根据本发明的揭示，不脱离本发明范畴所做出的改进和修改都应该在本发明的保护范围之内。
Claims (10)
1.一种汽车传感器用导电银浆，其特征在于，该银浆包括以下重量百分比含量的组分：
金属银粉60～85％、玻璃粉3～8％、有机载体1～8％、有机添加剂1～3％及有机溶剂10～30％。
2.根据权利要求1所述的一种汽车传感器用导电银浆，其特征在于，该银浆包括以下重量百分比含量的组分：金属银粉65～80％、玻璃粉3～5％、有机载体5～8％、有机添加剂1～3％及有机溶剂11～28％。
3.根据权利要求1所述的一种汽车传感器用导电银浆，其特征在于，所述的金属银粉为球状银粉，粒径为1.5～2.5μm，振实密度为2.5～4.0g/ml。
4.根据权利要求1所述的一种汽车传感器用导电银浆，其特征在于，所述的玻璃粉为无铅玻璃粉，热膨胀系数为110～120×10-7/℃，烧结温度为600～750℃，所述的玻璃粉包括以下组分及重量百分比含量：Bi2O3 75～85％、ZnO 5～15％、B2O3 3～10％、SiO2 1～5％、Na2O1～3％、TiO2 0～3％及Al2O3 0～2％。
5.根据权利要求1所述的一种汽车传感器用导电银浆，其特征在于，所述的有机载体由高分子树脂与有机溶剂混合而成，高分子树脂与有机溶剂的质量比为10～30％:90～70％，制备方法包括：
将高分子树脂加入到有机溶剂中，加热升温至70～80℃，恒温搅拌，直至高分子树脂完全溶解，用400目的不锈钢网布进行过滤除杂，即制得有机载体。
6.根据权利要求5所述的一种汽车传感器用导电银浆，其特征在于，所述的高分子树脂包括乙基纤维素、硝基纤维素和松香中的一种或多种，所述的有机溶剂为萜品醇、松节油和醚类一种或多种。
7.根据权利要求6所述的一种汽车传感器用导电银浆，其特征在于，所述的高分子树脂为乙基纤维素和松香中的一种或两者混合物。
8.根据权利要求6所述的一种汽车传感器用导电银浆，其特征在于，所述的有机添加剂包括增塑剂、流平剂及消泡剂，优选所述的有机添加剂中增塑剂、流平剂及消泡剂三者之间的质量比为1:1:1；
所述的增塑剂包括邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸二异癸酯、邻苯二甲酸二辛酯和己二酸二辛酯中的一种或多种；
所述的流平剂包括有聚甲基苯基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷和烷基改性有机硅氧烷中的一种或多种；
所述的消泡剂包括有机硅消泡剂、KMT-2023和聚醚消泡剂中的一种或多种。
9.根据权利要求8所述的一种汽车传感器用导电银浆，其特征在于，所述的增塑剂选择邻苯二甲酸二丁酯和邻苯二甲酸二异癸酯中的一种；所述的流平剂选择聚甲基苯基硅氧烷和聚二甲基硅氧烷中的一种。
10.一种汽车传感器用导电银浆的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)按照以下组分及重量百分比备料：
(2)银浆的配制：按照步骤(1)中重量百分比先将有机载体、有机溶剂加入到混料机中，再依次加入玻璃粉、有机添加剂和金属银粉，充分混合后，再转移至高速分散机中，分散均匀即制得导电银浆；
(3)银浆的生产：将步骤(2)制得的导电银浆在三辊轧机中进行研磨，通过微调辊轮使导电银浆的细度小于8μm，粘度为35～45Pa·S，即制得汽车传感器用导电银浆。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202110350655.1A CN113066602A (zh) | 2021-03-31 | 2021-03-31 | 一种汽车传感器用导电银浆及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202110350655.1A CN113066602A (zh) | 2021-03-31 | 2021-03-31 | 一种汽车传感器用导电银浆及其制备方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN113066602A true CN113066602A (zh) | 2021-07-02 |
Family
ID=76565421
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202110350655.1A Pending CN113066602A (zh) | 2021-03-31 | 2021-03-31 | 一种汽车传感器用导电银浆及其制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN113066602A (zh) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN115433089A (zh) * | 2022-09-07 | 2022-12-06 | 福建农林大学 | Raffaelea lauricola中邻苯二甲酸二辛酯的分离提取方法 |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1792927A (zh) * | 2005-12-02 | 2006-06-28 | 上海宝银电子材料有限公司 | 一种汽车后窗玻璃除雾线专用银浆料及其制造方法 |
| CN102751000A (zh) * | 2012-06-16 | 2012-10-24 | 华东微电子技术研究所合肥圣达实业公司 | 一种压电陶瓷用无铅无镉电极银浆料及其制备方法 |
| CN105761777A (zh) * | 2014-12-18 | 2016-07-13 | 上海宝银电子材料有限公司 | 一种汽车玻璃用细线银浆及其制备方法 |
| CN111489848A (zh) * | 2020-04-21 | 2020-08-04 | 上海宝银电子材料有限公司 | 一种陶瓷滤波器用导电银浆其制备方法 |
| CN112420237A (zh) * | 2020-11-09 | 2021-02-26 | 无锡晶睿光电新材料有限公司 | 一种滤波器的导电银浆及其制备方法 |
-
2021
- 2021-03-31 CN CN202110350655.1A patent/CN113066602A/zh active Pending
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1792927A (zh) * | 2005-12-02 | 2006-06-28 | 上海宝银电子材料有限公司 | 一种汽车后窗玻璃除雾线专用银浆料及其制造方法 |
| CN102751000A (zh) * | 2012-06-16 | 2012-10-24 | 华东微电子技术研究所合肥圣达实业公司 | 一种压电陶瓷用无铅无镉电极银浆料及其制备方法 |
| CN105761777A (zh) * | 2014-12-18 | 2016-07-13 | 上海宝银电子材料有限公司 | 一种汽车玻璃用细线银浆及其制备方法 |
| CN111489848A (zh) * | 2020-04-21 | 2020-08-04 | 上海宝银电子材料有限公司 | 一种陶瓷滤波器用导电银浆其制备方法 |
| CN112420237A (zh) * | 2020-11-09 | 2021-02-26 | 无锡晶睿光电新材料有限公司 | 一种滤波器的导电银浆及其制备方法 |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN115433089A (zh) * | 2022-09-07 | 2022-12-06 | 福建农林大学 | Raffaelea lauricola中邻苯二甲酸二辛酯的分离提取方法 |
| CN115433089B (zh) * | 2022-09-07 | 2023-09-12 | 福建农林大学 | Raffaelea lauricola中邻苯二甲酸二辛酯的分离提取方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN105489710B (zh) | 一种全背电极太阳能电池的生产工艺 | |
| TWI460868B (zh) | 用於太陽能電池電極之漿料組成物與包括其之太陽能電池 | |
| CN101931014B (zh) | 一种太阳能电池用导电浆料及其制备方法 | |
| US7648730B2 (en) | Paste for solar cell electrode and solar cell | |
| CN113053560B (zh) | 一种高性能厚膜电阻器用电阻浆料 | |
| WO2017198005A1 (zh) | 一种耐老化的晶体硅太阳能电池用背银浆及其制备方法 | |
| CN101271928A (zh) | 高粘度太阳能电池正面银浆及其制备方法 | |
| CN105280265A (zh) | 太阳能电池电极浆料、制备方法、电池电极及太阳能电池 | |
| CN113257457A (zh) | 一种高性能n型太阳能电池正面细栅用银铝浆及其制备方法 | |
| WO2008014680A1 (fr) | Pâte résistante lanthanidique pour circuit à couche épaisse lanthanidique sur substrat métallique et son procédé de production | |
| WO2008014679A1 (fr) | Pâte moyenne lanthanidique pour circuit à couche épaisse lanthanidique sur substrat métallique et son procédé de production | |
| CN103500597A (zh) | 一种基于功能化石墨烯的太阳能背铝浆料及其制备方法 | |
| CN102592709A (zh) | 一种太阳电池导电银浆用有机载体及其制备方法和含有该有机载体的导电银浆 | |
| WO2020252829A1 (zh) | 一种全铝背场晶体硅太阳能电池用低温烧结型背面银浆 | |
| CN111768890A (zh) | 一种双面perc太阳能电池用背银浆料 | |
| CN113066602A (zh) | 一种汽车传感器用导电银浆及其制备方法 | |
| CN102786294A (zh) | 一种片式氧传感器的绝缘层浆料及绝缘层制备方法 | |
| CN107567115B (zh) | 一种掺杂型ybco导电陶瓷组合物、电阻浆料、多孔陶瓷基发热体及其应用 | |
| CN105118873A (zh) | 晶体硅太阳能电池正面电极银浆 | |
| CN102314955A (zh) | 一种太阳能导电浆料及其制备方法及电极的制备方法 | |
| CN114283961B (zh) | 一种高温电阻浆料及其制备方法与应用 | |
| WO2011132962A2 (ko) | 태양전지용 전극 페이스트 및 이를 사용하여 제조된 태양전지 | |
| CN112086220B (zh) | 一种用于p型perc双面电池的高固含铝浆及制备方法 | |
| CN113990553A (zh) | 一种纳米银硅复合材料电极银浆及其制备方法 | |
| CN113707359A (zh) | 一种电极膏和导电厚膜及其制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20210702 |