CN113041251B - 葫芦素e在制备治疗器官移植后血管新生不足药物或生物医用材料中的用途和应用其的产品 - Google Patents

葫芦素e在制备治疗器官移植后血管新生不足药物或生物医用材料中的用途和应用其的产品 Download PDF

Info

Publication number
CN113041251B
CN113041251B CN202011119255.1A CN202011119255A CN113041251B CN 113041251 B CN113041251 B CN 113041251B CN 202011119255 A CN202011119255 A CN 202011119255A CN 113041251 B CN113041251 B CN 113041251B
Authority
CN
China
Prior art keywords
cucurbitacin
angiogenesis
organ transplantation
treating
medicine
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN202011119255.1A
Other languages
English (en)
Other versions
CN113041251A (zh
Inventor
张鹏
王新峦
成文翔
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shenzhen Institute of Advanced Technology of CAS
Original Assignee
Shenzhen Institute of Advanced Technology of CAS
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shenzhen Institute of Advanced Technology of CAS filed Critical Shenzhen Institute of Advanced Technology of CAS
Priority to CN202011119255.1A priority Critical patent/CN113041251B/zh
Publication of CN113041251A publication Critical patent/CN113041251A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN113041251B publication Critical patent/CN113041251B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
    • A61K31/575—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of three or more carbon atoms, e.g. cholane, cholestane, ergosterol, sitosterol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L31/00—Materials for other surgical articles, e.g. stents, stent-grafts, shunts, surgical drapes, guide wires, materials for adhesion prevention, occluding devices, surgical gloves, tissue fixation devices
    • A61L31/14—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
    • A61L31/16—Biologically active materials, e.g. therapeutic substances
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/14—Vasoprotectives; Antihaemorrhoidals; Drugs for varicose therapy; Capillary stabilisers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
    • A61L2300/20—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices containing or releasing organic materials
    • A61L2300/22—Lipids, fatty acids, e.g. prostaglandins, oils, fats, waxes
    • A61L2300/222—Steroids, e.g. corticosteroids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
    • A61L2300/40—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a specific therapeutic activity or mode of action
    • A61L2300/412—Tissue-regenerating or healing or proliferative agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
    • A61L2300/40—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a specific therapeutic activity or mode of action
    • A61L2300/422—Anti-atherosclerotic agents

Abstract

本发明公开了一种葫芦素E在制备治疗器官移植后血管新生不足药物或生物医用材料中的用途和应用其的产品，涉及医药技术领域。本发明的葫芦素E经实验结果表明，无毒性的低剂量葫芦素E对人脐静脉内皮细胞有显著的成血管效果，进一步动物体内实验证明其促进损伤部位的血管新生以及可促进骨修复的作用。本发明中葫芦素E可作为原料，进一步制备促进血管新生的药物制剂或生物医用材料，用于器官移植后血管新生不足的疾病防治。本发明还提供了用于治疗器官移植后血管新生不足疾病的药物或生物医用材料。

Description

葫芦素E在制备治疗器官移植后血管新生不足药物或生物医 用材料中的用途和应用其的产品
技术领域
本发明涉及医药技术领域，具体而言，涉及一种葫芦素E在制备治疗器官移植后血管新生不足药物或生物医用材料中的用途和应用其的产品。
背景技术
血管新生是指成人在原始血管丛或已存在血管的基础上以发芽方式形成新生血管的过程，具有维持人体正常的生长和平衡的功能，通常血管新生发生在胚胎和胚胎发育后期，生殖周期和伤口愈合期。血管新生在许多疾病的发生、发展及转归和预后中扮演着重要的角色。
骨组织修复、骨折愈合缓慢、创伤、冠心病、心肌缺血、侧支循环代偿建立不足、闭塞性脉管炎等均为临床多发病、常见病，是影响民众健康和生活质量的重要因素。血管新生不足是这些疾病共同的重要病理生理基础，因此开展血管新生不足疾病的防治有着重要的意义。研究显示，血管新生主要涉及基底膜的降解、内皮细胞迁移、增殖和管形成等过程，由于血管形成在疾病中扮演着重要角色，研究新的促血管形成的药物，成为促进血管新生中的研究热点。
有鉴于此，特提出本发明。
发明内容
本发明的目的之一在于提供一种葫芦素E在制备治疗血管新生不足相关疾病的药物或生物医用材料中的用途，葫芦素E在无细胞毒性的浓度下可促进血管内皮细胞成管，对血管新生有促进作用。
本发明的目的之二在于提供一种用于治疗血管新生不足相关疾病的药物，主要由葫芦素E和药学上可接受的载体制成。
本发明的目的之三在于提供一种用于治疗血管新生不足相关疾病的生物医用材料，包括有效量的葫芦素E。
为了实现本发明的上述目的，特采用以下技术方案：
第一方面，提供了一种葫芦素E在制备治疗血管新生不足相关疾病的药物或生物医用材料中的用途，所述葫芦素E处于无细胞毒性浓度下。
优选地，在本发明提供的技术方案的基础上，所述葫芦素E的有效浓度不高于50nM，优选不高于30nM。
优选地，在本发明提供的技术方案的基础上，所述葫芦素E的给药途径包括外用、口服、肠胃外、雾化吸入或植入生物材料。
优选地，在本发明提供的技术方案的基础上，所述血管新生不足相关疾病包括骨组织修复不良、骨折愈合缓慢症、冠心病、心肌缺血、侧支循环代偿建立不足、闭塞性脉管炎或器官移植后血管新生不足中的任一疾病。
优选地，在本发明提供的技术方案的基础上，所述骨折包括创伤或病理性骨质疏松引起的骨折；
优选地，所述冠心病包括缺血性心脏病、冠脉血管栓塞及损伤性疾病。
第二方面，提供了一种用于治疗血管新生不足相关疾病的药物，所述药物主要由葫芦素E和药学上可接受的载体制成。
优选地，在本发明提供的技术方案的基础上，所述药物的剂型包括片剂、散剂、颗粒剂、胶囊剂、混悬剂、糖浆剂、口服液、软膏剂、贴剂或注射剂。
第三方面，提供了一种用于治疗血管新生不足相关疾病的生物医用材料，包括有效量的葫芦素E。
优选地，在本发明提供的技术方案的基础上，所述生物医用材料为生物医用高分子材料，优选为生物医用高分子支架。
优选地，在本发明提供的技术方案的基础上，所述葫芦素E以自身形态、微球或纳米粒形式存在。
与已有技术相比，本发明具有如下有益效果：
本发明提供了葫芦素E无细胞毒性的浓度下在制备治疗血管新生不足相关疾病的药物或生物医用材料中的用途。实验表明，葫芦素E在内皮细胞可耐受的安全浓度下可大大促进血管内皮细胞成管，形成交织良好的三维网络结构。同时用葫芦素E制成生物支架后进行骨修复实验也证实葫芦素E能促进动物骨缺损处的血管形成以及新骨形成。进一步葫芦素E促进血管内皮细胞hy.EA926相关的基因表达试验表明血管内皮生长因子受体VEGFR的表达变化与葫芦素E有剂量依赖性，无细胞毒性浓度下葫芦素E可促进VEGFR的表达上调，提示基因水平葫芦素E可以促进血管新生。葫芦素E对血管新生的促进作用可用于治疗血管新生不足相关疾病，为开发用于治疗血管新生不足相关疾病的药物或生物医用材料提供了新的选择。
附图说明
图1为葫芦素E的分子结构；
图2为本发明实施例1葫芦素E浓度与细胞存活率之间的关系图；
图3为本发明实施例2葫芦素E促进血管内皮细胞成管照片，其中A为对照组照片，B为10nM葫芦素E组照片，C为30nM葫芦素E组照片；
图4为本发明实施例3制得的葫芦素E生物复合材料支架促进骨缺损部位血管形成照片，其中A为对照组照片，B为葫芦素E处理组照片；
图5为本发明实施例3制得的葫芦素E生物复合材料支架促进骨缺损部位新骨形成照片，其中A为对照组照片，B为葫芦素E处理组照片；
图6为葫芦素E对VEGFR基因mRNA表达的影响。
具体实施方式
下面将结合实施例对本发明的实施方案进行详细描述，但是本领域技术人员将会理解，下列实施例仅用于说明本发明，而不应视为限制本发明的范围。实施例中未注明具体条件者，按照常规条件或制造商建议的条件进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可以通过市售购买获得的常规产品。
根据本发明的一个方面，提供了一种葫芦素E在制备治疗血管新生不足相关疾病的药物或生物医用材料中的用途，该用途中，葫芦素E处于无细胞毒性浓度下。
目前还没有现有技术中披露过葫芦素E对血管新生有促进作用。本研究发现葫芦素E在血管内皮细胞可耐受的安全浓度下可大大促进血管内皮细胞成管，即葫芦素E处于无细胞毒性浓度下具有促进血管新生的效果。
葫芦素E(Cucurbitacin E)也称葫芦苦素E，为一种四环三萜化合物，主要分布于葫芦科植物中，在十字花科、玄参科等高等植物及一些大型真菌中也有发现。其化学式为C32H44O8，分子结构如图1所示。对葫芦素E的来源不作限定，可采用市售的现有产品或采用现有方法制备得到。
无细胞毒性浓度是指内皮细胞可耐受的安全浓度，即葫芦素E在该浓度下内皮细胞未出现生长抑制。
葫芦素E的有效浓度(无细胞毒性浓度)典型但非限制性的不高于50nM，特别可以不高于30nM。
血管新生也称为血管生成(angiogenesis)，是从已有血管发芽生成新血管的过程。
本研究表明，葫芦素E在人脐带静脉内皮细胞增殖实验、微管形成实验以及生物支架骨修复动物实验中有明显的促进血管新生的作用，可用于制备治疗血管新生不足相关疾病的药物或生物医用材料。
血管新生不足是指在机体修复或愈合过程中血管生成不足，不能满足机体修复或愈合需要。血管新生不足会导致局部血液循环不良、甚至组织坏死。
血管新生不足相关疾病是指以血管新生不足为病理、生理基础的疾病。典型但非限制性的例如包括骨组织修复不良、骨折愈合缓慢症、冠心病、心肌缺血、侧支循环代偿建立不足或闭塞性脉管炎等疾病；还可包括例如对血管新生有依赖性的疾病，例如器官移植后血管新生不足等。
促进血管形成则有助于某些疾病的治愈和转归，例如骨折、骨坏死，闭塞性脉管炎以及机体各个部位由于局部缺血后侧支循环的建立。在器官移植包括脏器移植以及干细胞移植，良好的血管新生有利于脏器以及干细胞生存的微环境，影响移植后疾病的转归。
骨组织修复、骨折愈合缓慢、创伤、冠心病、心肌缺血、侧支循环代偿建立不足、闭塞性脉管炎等均为临床多发病、常见病，是影响民众健康和生活质量的重要因素，血管新生不足是这些疾病共同的重要病理和生理基础，因此开展血管新生不足疾病的防治和治疗有着重要的意义。
这里所述的骨组织修复是指疾病、创伤或药物导致骨缺损后的缺损部位的骨以及相关血管的修复。这里所述的骨折愈合包括创伤或病理性骨质疏松等引起的骨折。这里所述的冠心病包括缺血性心脏病、冠脉等血管栓塞及损伤性疾病。这里所述的心肌缺血指心脏由于某些原因导致的心肌血液供需失衡后的血液灌注减少，心肌能量代谢失调。这里所述的侧支循环代偿建立不足是是机体某一局部的主要血管的血流受阻后，不能形成旁路，使血液迂回地通过这些旁路，从而无法有效的建立侧支循环使局部组织遭受供血不足。这里所述的闭塞性脉管炎是指慢性周围血管狭窄或闭塞的疾病，其中、小动脉及其伴行的静脉和浅静脉发生狭窄或闭塞，受累血管呈现血管壁全层的非化脓性炎症，管腔内有血栓形成，管腔呈现进行性狭窄以至完全闭塞，引起肢体缺血，导致溃疡及其坏疽。
器官移植后血管新生不足是指包括脏器移植以及干细胞移植后新生血管不能满足更好的生长或愈合效果。
对葫芦素E制成的药物形式不作限定，可以是药物组合物的形式，也可以是药物制剂的形式。
对葫芦素E制成的生物医用材料的种类和材质不作限定，该生物医用材料主要以葫芦素E作为活性物质，与其他惰性材料如高分子材料、陶瓷或金属、合金等制成生物复合材料。
需要注意的是，治疗血管新生不足相关疾病的药物或生物医用材料的治疗对象包括但不限于人，也可以是其他动物，例如狗、兔、猫、猪、鸵鸟、牛、马、鼠、猴等哺乳类动物。
本申请公开了葫芦素E在制备促进血管新生药物中的应用，实验表明，葫芦素E在内皮细胞可耐受的安全浓度下可大大促进血管内皮细胞成管，形成交织良好的三维网络结构。用葫芦素E制成生物支架后进行骨修复实验也证实葫芦素E能促进动物骨缺损处的血管形成以及新骨形成。进一步葫芦素E促进血管内皮细胞hy.EA926相关的基因表达试验表明血管内皮生长因子VEGFR的表达变化与葫芦素E有剂量依赖性，低剂量葫芦素E可促进VEGFR的表达上调，提示基因水平葫芦素E可以促进血管新生。葫芦素E对血管新生的促进作用可用于治疗血管新生不足相关疾病，为开发用于治疗血管新生不足相关疾病的药物或生物医用材料提供了新的选择。
在一种优选的实施方式中，为实施治疗和/或预防血管新生不足相关疾病的方法，葫芦素E可通过外用、口服、肠胃外、雾化吸入以及植入生物材料给药。
外用主要指涂抹、外敷等方式，肠胃外包括皮下、皮内、静脉内、肌肉内、关节内、动脉内、滑膜腔内、胸骨内、鞘内、病灶内及颅内注射或输入。
根据本发明的第二个方面，提供了一种用于治疗血管新生不足相关疾病的药物，药物主要由葫芦素E和药学上可接受的载体制成。
药学上可接受的载体是指药学领域常规的药物载体。
根据本申请可以将治疗有效量的葫芦素E和药学上允许的任意辅料制成药物制剂，也可以添加其他与葫芦素E没有拮抗作用的促血管新生药物。其制剂可以是药学上的任意一种剂型，包括但不限于片剂、散剂、颗粒剂、胶囊剂、混悬剂、糖浆剂、口服液、软膏剂、贴剂或注射剂等。
根据剂型的不同，选择合适的药物载体，包括但不限于填充剂、粘合剂、崩解剂、润滑剂、增溶剂、助悬剂、润湿剂、色素、香精、溶剂、表面活性剂、矫味剂、缓冲剂、等渗调节剂、抗氧剂、抑菌剂和止痛剂中的一种或几种。
制成不同的剂型有利于根据实际需要进行临床应用，提高药物活性成分葫芦素E的利用率。
根据本发明的第三个方面，提供了一种用于治疗血管新生不足相关疾病的生物医用材料，包括有效量的葫芦素E。
生物医用材料包括但不限于生物医用高分子材料。
所述的生物医用材料包含有效量的葫芦素E。
优选地，典型的生物医用高分子材料为生物高分子材料的支架。
制备生物高分子材料的支架时，可以是葫芦素E与现有技术中的支架材料混合制备而成，也可以先将葫芦素E制备成微球或纳米粒后再与现有技术中的支架材料混合制备成生物复合材料。即生物复合材料中，药物活性物质葫芦素E可以自身形态直接存在，也可以微球或纳米粒的形态存在。
优选地，本申请通过3D打印技术制备了含葫芦素E的生物高分子材料的支架。
优选地，生物高分子材料的支架中药物有效成分葫芦素E的重量百分比为0.001-0.1％，例如为0.001％、0.005％、0.01％、0.015％、0.02％、0.05％、0.06％、0.08％或0.1％。
由葫芦素E制成的药物和/或生物医用材料可应用于治疗血管新生不足相关疾病，特别是用于骨组织修复、骨折愈合缓慢、创伤、冠心病、心肌缺血、侧支循环代偿建立不足、闭塞性脉管炎等诸多血管新生不足疾病的防治。
为了有助于更清楚的理解本发明的内容，现结合具体的实施例和附图详细介绍。如未明确指出，以下实施例中涉及的实验操作方法为常用的医学操作方法，涉及的试剂、仪器为常规的市售试剂或者仪器。
以下实施例中所用各试剂均直接购于市场，例如：葫芦素E购自法国EXTRASYNTHESE公司；CCK-8试剂购自同仁化学；基质胶购自康宁公司；PLGA(polylactic-co-glycolic acid，聚乳酸-羟基乙酸共聚物)购自山东省医疗器械研究所，PLGA的分子量为10万，其中乳酸与乙醇酸的摩尔比为70:30。上述各物质不限于购于以上所述厂家，所用其他原料或试剂也均购于市场，购买厂家不限。以下实施例所用快速成型机由清华大学机械工程系研制，型号为CLRF-2000-II。
实施例1葫芦素E对血管内皮细胞毒性检测
1、原理：药物毒性实验采用CCK-8方法。CCK-8方法是一种在活细胞中运用比色法确定细胞增殖数量的测定方法。原理为WST-8[化学名：2-(2-甲氧基-4-硝基苯基)-3-(4-硝基苯基)-5-(2,4-二磺酸苯)-2H-四唑单钠盐]，在电子载体1-甲氧基-5-甲基吩嗪鎓硫酸二甲酯(1-Methoxy PMS)的作用下被细胞中的脱氢酶还原为具有高度水溶性的黄色甲瓒产物，生成的甲瓒物的数量与活细胞的数量成正比。因此可利用这一特性直接进行细胞增殖和毒性分析。
2、方法：将血管内皮细胞ea.hy926细胞悬液按照3000细胞/孔接种于96孔板中，过夜培养贴壁后，分别加入含有不同浓度葫芦素E(1,3,10,30,100,300nM)的培养基作用72小时，然后每孔加入10μL CCK-8试剂，孵育2小时，酶标仪上490nm处读出每个孔中的光吸收值。根据数值得出药物的半数致死浓度为65.45nM(如图2所示)。根据此结果确定50nM以下为内皮细胞可耐受的安全浓度。
实施例2葫芦素E促进血管内皮细胞EA.hy926成管实验
1、原理：基质胶是从EHS(Engelbreth-Holm-Swarm)小鼠肉瘤中抽提得到的可溶性的基底膜抽提物。在室温下，基质胶聚合为一种具有生物活性的基质材料，作用与哺乳动物细胞基底膜类似，对于细胞的粘附和分化有效应作用，血管内皮细胞可在Matrigel上融合成微管，利用血管内皮细胞的这种特性来研究药物对血管形成的影响。
2、方法：将基质胶铺到24孔板上，于37℃，5％CO2培养箱放置30分钟待其凝固。每孔加入相同体积的细胞和含不同浓度葫芦素E的培养基共500μL，混匀。于37℃，5％CO2培养箱中培养16-18h后在显微镜下观察微管形成情况，计算微管形成数量并进行统计学分析。
微管形成情况照片如图3所示，其中A为对照组(未给予葫芦素E)，B为10nM葫芦素E组，C为30nM葫芦素E组。血管内皮细胞在基质胶中生长16-18h后，细胞由原来的多角形变成长梭形，在基质胶中延伸生长，单个细胞卷成管状并相互连接，形成三维网状结构。图中可以看出，与对照组相比，给予葫芦素E之后，内皮细胞成管过程大大被促进，形成交织良好的三维网络结构，说明葫芦素E可以促进内皮细胞微管形成。
实施例3葫芦素E生物复合材料支架的制备
(1)PLGA+TCP+葫芦素E溶剂的配制
称取5.0g PLGA和1.25g TCP置于100ml烧杯中,加入50ml 1,4-二氧六环，搅拌使其溶解。在打印之前，称取20mg葫芦素E置于1.5ml离心管中，加入500ul 1,4-二氧六环使其溶解，在加入到PLGA/TCP溶液中，备用。
(2)3D打印
建立支架模型：设计支架的长宽高为20mm×20mm×20mm的立方体，生成STereoLithography(STL)。将STL文件导入Aurora软件中进行分层切割，设计单层厚度0.12mm，生成command-line interface(CLI)文件；
设置打印参数：将步骤1设置好的CLI文件，导入cark软件中，打印过程参数设定为：打印速度20mm/s，浆料填充速度1.00mm/s,支架层厚120μm，平均孔径大小500μm；
测量溶浆的粘度：使用粘度计测量PLGA/TCP/CuE溶液的粘度，将其粘度控制在600cp-700cp范围内；
打印过程：3D打印机的温度预冷至-30℃后，将浆料倒入料仓，使用软管将料仓与打印机连接，打印过程在设定的参数下运行，整个打印过程在-30℃条件下进行，以保证浆料中药物分子的活性；
冷冻干燥：打印结束后，将制备的支架置于冷冻干燥机中，在真空条件下冷冻干燥72小时，去除材料中的有机溶剂。
实施例4葫芦素E生物复合材料支架促进兔骨缺损处血管形成
将注入造影剂的动物标本应用小动物用微CT(SkyScan 1176)扫描，置胫骨或脊柱标本于机床中心，调节电脑参数，分辨率(Resolution)中级(18um)，滤光器(Filter)Al1mm，电压(Voltage)60kV，电流(Current)400μA，平均校正(Frame Averaging)2次。应用NRecon软件重建股骨远端标本二维图，选择二维重建区域，预览(Preview)二制图，统一设置灰度范围(Minimum or Maximum for CS to Image Conversion)：0.00-0.10，选择全标本重建区域(Reconstruct ROI)，重建血管形成。用CTAn软件选取骨缺损位置(AnalysisROI)，设置背景(Thresholding)为40-255，选择3D模型程序进行重建。
葫芦素E生物复合材料支架促进骨缺损部位血管形成照片如图4所示，其中A为对照组(未含有葫芦素E的支架)照片，B为葫芦素E处理组照片。图中可以看出，使用葫芦素E生物复合材料支架能明显促进兔骨缺损处血管形成。
实施例5葫芦素E生物复合材料支架促进兔骨缺损处新骨形成
应用小动物用微CT(SkyScan 1176)，置胫骨或脊柱标本于机床中心，调节电脑参数，分辨率(Resolution)中级(18um)，滤光器(Filter)Al 1mm，电压(Voltage)60kV，电流(Current)400μA，平均校正(Frame Averaging)2次。应用NRecon软件重建股骨远端标本二维图，选择二维重建区域，预览(Preview)二制图，统一设置灰度范围(Minimum or Maximumfor CS to Image Conversion):0.00-0.10，选择全标本重建区域(Reconstruct ROI)，添加重建并开始运行。应用CTAn软件选取骨缺损位置(Analysis ROI)，设置背景(Thresholding)为63-255，选择3D分析进行分析可检测缺损位置新生骨的骨体积分数(Percent bone volume,BV/TV)。根据大鼠标样建立密度与灰度标准曲线，可获得缺损位置新生骨的骨密度。选择3D建模可以生成新生骨3D重建模型。
葫芦素E生物复合材料支架促进骨缺损部位新骨形成照片如图5所示，其中A为对照组(未含有葫芦素E的支架)照片，B为葫芦素E处理组照片。图中可以看出，使用葫芦素E生物复合材料支架能明显促进兔骨缺损处新骨形成。
实施例6葫芦素E促进内皮细胞hy.EA926相关的基因表达试验
将hy.EA926细胞种在6孔板中，孵育过夜后，加30nM葫芦素E分别于时间点6,12,24,48小时按AxyGen的RNA提取试剂盒说明书提取RNA，逆转录总mRNA为cDNA，设计VEGFR2的引物。
引物序列为：上游：5′-CTCTCTCTGCCTACCTCACCTG-3′；下游：5′-CGGCTCTTTCGCTTACTGTTC-3′。使用SYBR-Green Mix kit(Takara)应用Roche LC96荧光定量PCR仪来检测VEGFR2基因水平的变化。葫芦素E对VEGFR2基因mRNA表达调控的影响如图6所示，图中显示药物可以促进血管内皮生长因子受体VEGFR2的表达，并具有时间依赖性，该结果提示在葫芦素E可调控血管新生相关的基因表达从而促进血管新生。
葫芦素E经实验结果表明，无毒性的低剂量葫芦素E对人脐静脉细胞有显著的成血管效果，进一步动物体内实验证明其促进损伤部位的血管新生以及具有骨修复的作用，这是由于低剂量葫芦素E可促进VEGFR2的表达上调。
尽管已用具体实施例来说明和描述了本发明，然而应意识到，在不背离本发明的精神和范围的情况下可以作出许多其它的更改和修改。因此，这意味着在所附权利要求中包括属于本发明范围内的所有这些变化和修改。

Claims (1)

1.葫芦素E在制备治疗器官移植后血管新生不足的生物医用高分子支架中的应用，其特征在于，包括有效量的葫芦素E，所述葫芦素E的有效浓度不高于50nM；
制备生物医用高分子支架时，将葫芦素E与支架材料混合制备而成，或将葫芦素E制备成微球或纳米粒后再与支架材料混合制备而成。
CN202011119255.1A 2018-08-31 2018-08-31 葫芦素e在制备治疗器官移植后血管新生不足药物或生物医用材料中的用途和应用其的产品 Active CN113041251B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202011119255.1A CN113041251B (zh) 2018-08-31 2018-08-31 葫芦素e在制备治疗器官移植后血管新生不足药物或生物医用材料中的用途和应用其的产品

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202011119255.1A CN113041251B (zh) 2018-08-31 2018-08-31 葫芦素e在制备治疗器官移植后血管新生不足药物或生物医用材料中的用途和应用其的产品
CN201811013796.9A CN109157537B (zh) 2018-08-31 2018-08-31 葫芦素e在制备治疗血管新生不足相关疾病药物或生物医用材料中的用途和应用其的产品

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201811013796.9A Division CN109157537B (zh) 2018-08-31 2018-08-31 葫芦素e在制备治疗血管新生不足相关疾病药物或生物医用材料中的用途和应用其的产品

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN113041251A CN113041251A (zh) 2021-06-29
CN113041251B true CN113041251B (zh) 2022-12-13

Family

ID=64893584

Family Applications (5)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201811013796.9A Active CN109157537B (zh) 2018-08-31 2018-08-31 葫芦素e在制备治疗血管新生不足相关疾病药物或生物医用材料中的用途和应用其的产品
CN202011117443.0A Active CN112220793B (zh) 2018-08-31 2018-08-31 一种用于治疗心肌缺血的生物医用材料
CN202011119255.1A Active CN113041251B (zh) 2018-08-31 2018-08-31 葫芦素e在制备治疗器官移植后血管新生不足药物或生物医用材料中的用途和应用其的产品
CN202011118470.XA Active CN112022861B (zh) 2018-08-31 2018-08-31 葫芦素e在制备治疗侧支循环代偿建立不足药物或生物医用材料中的用途和应用其的产品
CN202011117896.3A Active CN112057458B (zh) 2018-08-31 2018-08-31 葫芦素e在制备治疗闭塞性脉管炎药物或生物医用材料中的用途和应用其的产品

Family Applications Before (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201811013796.9A Active CN109157537B (zh) 2018-08-31 2018-08-31 葫芦素e在制备治疗血管新生不足相关疾病药物或生物医用材料中的用途和应用其的产品
CN202011117443.0A Active CN112220793B (zh) 2018-08-31 2018-08-31 一种用于治疗心肌缺血的生物医用材料

Family Applications After (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202011118470.XA Active CN112022861B (zh) 2018-08-31 2018-08-31 葫芦素e在制备治疗侧支循环代偿建立不足药物或生物医用材料中的用途和应用其的产品
CN202011117896.3A Active CN112057458B (zh) 2018-08-31 2018-08-31 葫芦素e在制备治疗闭塞性脉管炎药物或生物医用材料中的用途和应用其的产品

Country Status (2)

Country Link
CN (5) CN109157537B (zh)
WO (1) WO2020042449A1 (zh)

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101647801A (zh) * 2009-08-11 2010-02-17 华东师范大学 一种四环三萜化合物在制备抑制血管新生药物中的应用
KR20170019639A (ko) * 2015-08-12 2017-02-22 양동권 심장비대 관련 질환의 예방 또는 치료용 약제학적 조성물

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20060246161A1 (en) * 2003-02-21 2006-11-02 Hongtao Xing Method of making medicament for treating anemia
MX2007000142A (es) * 2004-06-30 2007-03-26 Combinatorx Inc Metodos y reactivos para el tratamiento de desordenes metabolicos.
CN1868481A (zh) * 2005-12-31 2006-11-29 浙江天一堂集团有限公司 中药葫芦素软胶囊及其制备方法
CN101134768A (zh) * 2007-10-22 2008-03-05 沈阳药科大学 一种葫芦素原料的精制方法及其制剂
CN101579370A (zh) * 2008-05-14 2009-11-18 北京申科联华科技有限公司 一种稳定的葫芦素液体制剂及其生产方法
AU2015202186B2 (en) * 2009-01-20 2017-08-31 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Single cell gene expression for diagnosis, prognosis and identification of drug targets
CA2785677C (en) * 2009-12-29 2019-06-25 Cornell University Methods for developing endothelial cells from pluripotent cells and endothelial cells derived therefrom
CN105168432A (zh) * 2015-09-09 2015-12-23 济南星懿医药技术有限公司 一种促进骨折修复的药物组合物
CN105168396A (zh) * 2015-09-09 2015-12-23 济南星懿医药技术有限公司 一种治疗冠心病的药物组合物及其制备方法
CN107115348A (zh) * 2017-05-31 2017-09-01 上海壹志医药科技有限公司 葫芦素e的药物用途

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101647801A (zh) * 2009-08-11 2010-02-17 华东师范大学 一种四环三萜化合物在制备抑制血管新生药物中的应用
KR20170019639A (ko) * 2015-08-12 2017-02-22 양동권 심장비대 관련 질환의 예방 또는 치료용 약제학적 조성물

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
以VEGF/VEGFR为靶点的抗肿瘤天然化合物研究进展;魏传梅等;《中草药》;20171212(第23期);全文 *
籽瓜提取物葫芦素E对化学性肝损伤的保护作用研究;张晓倩等;《食品研究与开发》;20180820(第16期);全文 *

Also Published As

Publication number Publication date
CN112022861A (zh) 2020-12-04
CN112022861B (zh) 2022-06-21
CN112220793A (zh) 2021-01-15
CN109157537A (zh) 2019-01-08
WO2020042449A1 (zh) 2020-03-05
CN112057458B (zh) 2022-02-22
CN109157537B (zh) 2021-02-19
CN113041251A (zh) 2021-06-29
CN112057458A (zh) 2020-12-11
CN112220793B (zh) 2021-11-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Smith et al. Locally enhanced angiogenesis promotes transplanted cell survival
RU2180844C2 (ru) Стент для расширения просвета, расположенного внутри тела канала
JP6723169B2 (ja) 抗線維化材料のための修飾されたアルギネートおよび用途
Chen et al. The roles of revascularization and resorption on endurance of craniofacial onlay bone grafts in the rabbit
Wu et al. Experimental study of PLLA/INH slow release implant fabricated by three dimensional printing technique and drug release characteristics in vitro
Huang et al. Hypoxia-induced therapeutic neovascularization in a mouse model of an ischemic limb using cell aggregates composed of HUVECs and cbMSCs
US20190314288A1 (en) Porous polymer microspheres for preventing or treating soft tissue diseases and method for manufacturing the same
KR20150013232A (ko) 골형성 및 헤지호그 신호전달을 유도하고 지방생성을 억제하는 옥시스테롤 유사체 oxy133
CN104519870B (zh) 可注射组合物
Liu et al. PLGA hybrid porous microspheres as human periodontal ligament stem cell delivery carriers for periodontal regeneration
Zhang et al. 3D-printing magnesium–polycaprolactone loaded with melatonin inhibits the development of osteosarcoma by regulating cell-in-cell structures
Wang et al. Biological evaluation of bone substitute
Liu et al. XT-type DNA hydrogels loaded with VEGF and NGF promote peripheral nerve regeneration via a biphasic release profile
Mahoney et al. Adipose derived delivery vehicle for encapsulated adipogenic factors
Yuan et al. Platelet-rich plasma gel-loaded collagen/chitosan composite film accelerated rat sciatic nerve injury repair
CN113041251B (zh) 葫芦素e在制备治疗器官移植后血管新生不足药物或生物医用材料中的用途和应用其的产品
Li et al. Cryogenic 3D printing of ß-TCP/PLGA composite scaffolds incorporated with BpV (Pic) for treating early avascular necrosis of femoral head
WO2018209579A1 (zh) 一种含药物的复合性支架
Di-Silvio A novel application of two biomaterials for the delivery of growth hormone and its effect on osteoblasts
Yadav et al. Osteoblast studied on gelatin based biomaterials in rabbit Bone Bioengineering
Rocha et al. PTH1-34 improves devitalized allogenic bone graft healing in a murine femoral critical size defect
CN108853506A (zh) 一种治疗白血病的联用药物及其用途
Pan et al. Study on 3D-Printed Emodin/Nano-Hydroxyapatite Scaffolds Promoting Bone Regeneration by Supporting Osteoblast Proliferation and Macrophage M2 Polarization
CN107243006B (zh) Amd3100在制备治疗和/或预防恶液质的药物中的应用
Wang et al. Internal and external co-induction pineal 3D printed scaffolds for bone and blood vessel regeneration

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant