CN113014000A - 一种永磁合金材料电机转子 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种永磁合金材料电机转子,按质量份,包括钕铁硼磁性粉末60‑80份、四氧化三铁粉末15‑20份、镍铁合金1‑1.5份、Gd金属0.1‑0.3份、单晶氧化镁4‑7份、碳酸钙粉1‑3份、碳黑2‑5份、纳米改性硅化钒3‑5份、环氧树脂5‑10份,本方案中重新设计转子的永磁合金材料组分,以钕铁硼磁性粉末、四氧化三铁粉末为主,以镍铁合金中镍、单晶氧化镁来提高抗腐蚀能力,且单晶氧化镁有助提升转子的耐高温能力,以Gd金属增强矫顽力,并加入碳酸钙粉与碳黑,提高耐冲击能力及对油水等介质的稳定性,加入纳米改性硅化钒提高转子的硬度、耐冲击性及耐腐蚀性,具备上述比例组分的转子耐高温、耐腐蚀性能优异。
Description
技术领域
本发明涉及车用电机制备技术领域,具体涉及一种永磁合金材料电机转子。
背景技术
电机的转子一般为永磁合金材料,如现有常用的钕铁硼磁性材料,它的BHmax值是铁氧体磁铁的5-12倍,是铝镍钴磁铁的3-10倍,它的矫顽力相当于铁氧体磁铁的5-10倍,且钕铁硼磁铁的主要原料铁非常便宜,稀土钕储量多,价格低,但不足之处为其温度性能不佳,耐高温能力差,常规运用而言,需特别研发,此外,由于材料中含有大量的钕和铁,其容易锈蚀也是较大的弱点,常规而言为涂层处理。目前市面上多针对一种弱点进行改进,如提高耐高温性能,或提高耐腐蚀能力,但兼具二者的转子较少,迫切需要开发。
发明内容
为解决上述至少一个技术缺陷,本发明提供了如下技术方案:
一种永磁合金材料电机转子,按质量份,包括钕铁硼磁性粉末60-80份、四氧化三铁粉末15-20份、镍铁合金1-1.5份、Gd金属0.1-0.3份、单晶氧化镁4-7份、碳酸钙粉1-3份、碳黑2-5份、纳米改性硅化钒3-5份、环氧树脂5-10份。
本方案中重新设计转子的永磁合金材料组分,以钕铁硼磁性粉末、四氧化三铁粉末为主,以镍铁合金中镍、单晶氧化镁来提高抗腐蚀能力,且单晶氧化镁有助提升转子的耐高温能力,以Gd金属增强矫顽力,并加入碳酸钙粉与碳黑,提高耐冲击能力及对油水等介质的稳定性,加入纳米改性硅化钒提高转子的硬度、耐冲击性及耐腐蚀性,具备上述比例组分的转子耐高温、耐腐蚀性能优异。
进一步,按质量份,包括钕铁硼磁性粉末75份、四氧化三铁粉末18份、镍铁合金1.3份、Gd金属0.2份、单晶氧化镁6份、碳酸钙粉3份、碳黑2份、纳米改性硅化钒4份、环氧树脂7份。
进一步,其制备方法如下:
步骤1、将钕铁硼磁性粉末与四氧化三铁粉末熔融制备合金粉末;
步骤2、将镍铁合金、Gd金属粉末、单晶氧化镁,及碳酸钙粉、碳黑、纳米改性硅化钒三者形成的混粒,环氧树脂进行混合;
步骤3、将步骤1、步骤2终产物料进行混合并研磨得到混合物料粉末。
步骤4、将步骤3中终产物料在惰性气体保护下,在磁场中取向定型,静压成型得到转子坯体;
步骤5、将坯体置于120-180℃下进行固化,固化完成后得到电机转子。
本方案中采用分布混合的方式,首先将钕铁硼磁性粉末与四氧化三铁熔融制备合金颗粒,之后将碳酸钙粉与碳黑、纳米改性硅化钒混合形成混粒,减少纳米改性硅化钒团聚现象,镍铁合金、Gd金属与混粒、环氧树脂混合,最后加入钕铁硼合金粉末,磁场取向定型,静压成型,高温固化即可得到产品,工序简单易操作,物料分布均匀,成型的转子性能优异。
进一步,碳酸钙粉与碳黑、纳米改性硅化钒混合均匀后,加入其它组分。
进一步,步骤3中混合物料粉末粒径为0.1-1μm。
进一步,步骤5中固化时间为1-2h。
进一步,纳米改性硅化钒的制备包括将有机锗加入纳米硅化钒和DMF混合液的步骤,之后加入过氧化苯甲酰,升温至80-100℃反应,得到纳米改性硅化钒。
鉴于纳米硅化钒易团聚的现象,以有机锗改性硅化钒,一方面减少硅化钒的团聚现象,另一方面,锗的加入有助提升转子的耐冲击性及耐腐蚀性。
与现有技术相比,本发明的有益效果:
1、本发明重新设计组分,并对应改进成型工艺,成型后转子的耐高温、耐腐蚀性能等大幅提升。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明作进一步说明。
一、纳米改性硅化钒的制备
1.1、纳米改性硅化钒的制备为现有技术。
首先为纳米硅化钒的制备,步骤如下:
A1、称取氯化钒加入至乙醇中,质量比例为1:7,溶解后得到氯化钒,之后滴加0.1mol/L的氢氧化钠的乙醇溶液,至pH为11.0-12.0,得到氯化钒碱溶液。
A2、将称取正硅酸乙酯加入至质量浓度为50%的乙醇溶液中,再加入烷基酚聚氧乙烯醚,搅拌至均匀后,滴加质量浓度为20%的氨水至液体pH=10.0~11.0,升温至47℃,搅拌反应1h,冷却至室温后,陈化2h,过滤取固体物,使用去离子水洗涤至中性,减压干燥,得到硅基前置体,其中,正硅酸乙酯、烷基酚聚氧乙烯醚与乙醇溶液的质量比为1:0.2:4。
A3、称取硅基前置体加入至氯化钒碱化液中,超声分散,加入六亚甲基四胺,搅拌均匀,倒入反应釜中,升温至90℃,反应7h,冷却至室温后,过滤取固体物,使用去离子水洗涤至中性,减压干燥,得到硅化钒初产物,硅基前置体、六亚甲基四胺与氯化钒碱化液的质量比1:0.1:3。
A4、将硅化钒初产物置于石墨炉中,升温至750-760℃,煅烧3h,冷却至室温,粉碎,得到纳米硅化钒。
1.2、纳米硅化钒的改性
A5、将上述制备的纳米硅化钒至DMF混合,超声分散得到纳米硅化钒混液,纳米硅化钒与DMF质量比为1:8。
A6、向纳米硅化钒混液中滴加有机锗,搅拌均匀,加入过氧化苯甲酰,加入反应釜中,升温至90℃,反应3h,冷却至室温,过滤取固体,使用二氯甲烷洗涤2此,减压干燥得到纳米硅化钒,纳米硅化钒混液、有机锗与过氧化苯甲酰的质量比为5:1:0.2。
二、电机转子的制备
2.1、实施例1
步骤1、将钕铁硼磁性粉末与四氧化三铁粉末熔融,水雾化制备合金粉末,依据常规参数即可。
步骤2、将镍铁合金、Gd金属粉末、单晶氧化镁混合均匀,标记第一组分,碳酸钙粉、碳黑、纳米改性硅化钒混合均匀,标记第二组分,第一组分、第二组分与环氧树脂进行混合。
步骤3、将步骤1、步骤2终产物料进行混合并研磨得到混合物料粉末,混合物料粉末粒径为0.1-1μm。
步骤4、将步骤3中终产物料在惰性气体保护下,在强度为2T的磁场中取向定型,650MPa静压成型得到转子坯体;
步骤5、将坯体置于120℃下进行固化,固化时间1h,固化完成后得到电机转子。
实施例2
步骤1、将钕铁硼磁性粉末与四氧化三铁粉末熔融,水雾化制备合金粉末,依据常规参数即可。
步骤2、将镍铁合金、Gd金属粉末、单晶氧化镁混合均匀,标记第一组分,碳酸钙粉、碳黑、纳米改性硅化钒混合均匀,标记第二组分,第一组分、第二组分与环氧树脂进行混合。
步骤3、将步骤1、步骤2终产物料进行混合并研磨得到混合物料粉末,混合物料粉末粒径为0.1-1μm。
步骤4、将步骤3中终产物料在惰性气体保护下,在强度为2.5T的磁场中取向定型,700MPa静压成型得到转子坯体;
步骤5、将坯体置于130℃下进行固化,固化时间2h,固化完成后得到电机转子。
实施例3
与实施例1制备方法一致,物料组分比例不同。
实施例4
与实施例1制备方法一致,物料组分比例不同。
对比例1
步骤1、将与实施例1相同比例组分直接一锅法混合,混合后并研磨得到混合物料粉末,粒径为0.1-1μm。
步骤2、在惰性气体保护下,在强度为2.0T的磁场中取向定型,650MPa静压成型得到转子坯体。
步骤3、将坯体置于120℃下进行固化,固化时间1h,固化完成后得到电机转子。
对比例2
与实施例1相比,制备步骤一致,物料组分不同。
2.2、上述实施例及对比例中组分表,如下:
2.3、对上述实施例及对比例制备的转子进行性能的检测,如下表所示:
从表中可以看出,本方案中新组分、新工艺制备的转子兼具耐高温、耐腐蚀的特性,性能优异。
以上仅是本发明的优选实施方式,本发明的保护范围并不仅局限于上述实施例,凡属于本发明思路下的技术方案均属于本发明的保护范围。应当指出,对于本技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明原理前提下的若干改进和润饰,这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。
Claims (7)
1.一种永磁合金材料电机转子,其特征在于:按质量份,包括钕铁硼磁性粉末60-80份、四氧化三铁粉末15-20份、镍铁合金1-1.5份、Gd金属0.1-0.3份、单晶氧化镁4-7份、碳酸钙粉1-3份、碳黑2-5份、纳米改性硅化钒3-5份、环氧树脂5-10份。
2.如权利要求1所述的一种永磁合金材料电机转子,其特征在于:按质量份,包括钕铁硼磁性粉末75份、四氧化三铁粉末18份、镍铁合金1.3份、Gd金属0.2份、单晶氧化镁6份、碳酸钙粉3份、碳黑2份、纳米改性硅化钒4份、环氧树脂7份。
3.如权利要求1所述的一种永磁合金材料电机转子,其特征在于:其制备方法如下:
步骤1、将钕铁硼磁性粉末与四氧化三铁粉末熔融制备合金粉末;
步骤2、将镍铁合金、Gd金属粉末、单晶氧化镁,碳酸钙粉、碳黑、纳米改性硅化钒三者形成的混粒,环氧树脂进行混合;
步骤3、将步骤1、步骤2终产物料进行混合并研磨得到混合物料粉末。
步骤4、将步骤3中终产物料在惰性气体保护下,在磁场中取向定型,静压成型得到转子坯体;
步骤5、将坯体置于120-180℃下进行固化,固化完成后得到电机转子。
4.如权利要求3所述的一种永磁合金材料电机转子,其特征在于:碳酸钙粉与碳黑、纳米改性硅化钒混合均匀后,加入其它组分。
5.如权利要求3所述的一种永磁合金材料电机转子,其特征在于:步骤3中混合物料粉末粒径为0.1-1μm。
6.如权利要求3所述的一种永磁合金材料电机转子,其特征在于:步骤5中固化时间为1-2h。
7.如权利要求1所述的一种永磁合金材料电机转子,其特征在于:纳米改性硅化钒的制备包括将有机锗加入纳米硅化钒和DMF混合液的步骤,之后加入过氧化苯甲酰,升温至80-100℃反应,得到纳米改性硅化钒。
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