CN112973652A - 具有光热控释能力的载香ZIF-8-PVA-MXene复合材料及其制备方法 - Google Patents

具有光热控释能力的载香ZIF-8-PVA-MXene复合材料及其制备方法 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种具有光热控释能力的载香ZIF‑8‑PVA‑MXene复合材料及其制备方法。包括金属盐溶液与咪唑类化合物溶液混合制备金属有机骨架结构材料，通过与聚乙烯醇交联反应制备ZIF‑8/PVA复合材料增加稳定性和亲水性；将制备的ZIF‑8/PVA复合材料搅拌浸渍在精油的乙醇溶液中，得到载香ZIF‑8/PVA复合材料，再浸渍在MXene溶液中制备具有光热控释能力的载香ZIF‑8‑PVA‑MXene复合材料。本发明制备方法操作简单，可控性强，在黑暗条件下精油香气释放速度缓慢，延长储存期，光照条件下调控精油香气的释放速率，易于工业规模化生产。

Description

具有光热控释能力的载香ZIF-8-PVA-MXene复合材料及其制 备方法
技术领域
本发明属于香料制备领域的一种光热控释能力的复合材料及其制备方法，具体涉及一种具有光热控释能力的载香ZIF-8-PVA-MXene复合材料及其制备方法。
背景技术
植物精油是存在于植物中的一类具有挥发性，与水不相混溶的油状液体的总称。其易挥发对光照、氧气和高温均非常敏感,使用与储存过程中易导致香气散失、变质等问题，因此通过将精油负载来实现精油的缓控释放，保护精油中香气成分，提高精油稳定性，一直是该领域研究重点。
为了实现精油的缓控释放，提高其稳定性，有研究通过微胶囊技术制备具有缓慢释香效果的微胶囊，如中国专利CN111481450A通过将环糊精作为胶囊内壳，壳聚糖作为胶囊外壳制备一种植物精油微胶囊，通过摩擦使胶囊破裂达到缓慢释香效果，但微胶囊制备过程繁琐，有害助剂残留，安全性仍是个问题。中国专利CN101007984A制备多孔空心二氧化硅控释体系网状多孔结构和空心内核具有高效吸附量和存储量，很好的延长香气的有效释放周期。制备工艺简单，载体无毒，但适用于家用、造纸、空气净化领域，应用范围有限。
金属有机骨架通过金属离子与多官能团有机配体配位而成，具有大比表面积、高孔隙率和结构多样等特点，在气体吸附、储存以及催化等领域具有良好的应用前景。利用金属有机骨架多孔结构，高孔隙率，将其与聚乙烯醇交联提高其稳定性和亲水性制备块状颗粒，再在颗粒表面浸渍涂敷一层MXene，利用MXene的光热效应控制精油香气的释放速度，提高精油稳定性。
发明内容
为了解决背景技术中存在的问题，本发明提供了一种具有光热控释能力的载香ZIF-8-PVA-MXene复合材料及其制备方法，解决目前精油微胶囊稳定性差，缓释性能不理想，留香时间短，应用局限性大等问题。
本发明所采用的技术方案是：
一、一种具有光热控释能力的载香ZIF-8-PVA-MXene复合材料的制备方法：
(1)金属有机骨架(ZIF-8)的制备，将金属盐溶解在溶剂中形成第一溶液；
(2)将有机配体咪唑类化合物溶解在溶剂中形成第二溶液；
(3)将无机碱或者有机胺溶解在溶剂中形成第三溶液，无机碱或者有机胺的浓度为1-20mol/L；
(4)将步骤(1)金属盐溶解后形成的第一溶液，步骤(2)有机配体咪唑类化合物溶解后形成的第二溶液，两种溶液混合后再加入步骤(3)无机碱或者有机胺溶解后形成的第三溶液，在常温下搅拌0.5-4h，离心转速8000-12000RPM下离心10-30min，用去离子水洗涤三次干燥得到金属有机骨架结构材料ZIF-8；
(5)取步骤(4)干燥后得到的金属有机骨架结构材料ZIF-8，将一定量的金属有机骨架结构材料ZIF-8和去离子水加入圆底烧瓶中用水浴锅加热，机械搅拌后，加入一定量的聚乙烯醇(PVA)继续搅拌反应，反应结束后洗涤干燥，最后再在马弗炉中煅烧，最终得到ZIF-8/PVA复合材料；
(6)取步骤(5)中制备的ZIF-8/PVA复合材料加入到精油的乙醇溶液中，搅拌浸渍一定时间得到载香ZIF-8/PVA复合材料；
(7)将步骤(6)中得到的载香ZIF-8/PVA复合材料浸渍在一定浓度的MXene溶液中，浸渍一段时间后，分离得到具有光热控释能力的载香ZIF-8-PVA-MXene复合材料。
所述的步骤(1)中：所述的金属盐溶解形成的溶液浓度为0.01-1mol/L。
所述(1)中，所述的金属盐为锌的硝酸盐、硫酸盐、碳酸盐、卤化物、甲酸盐、乙酸盐中的至少一种。
步骤(1)中所述的金属盐优选的是六水合硝酸锌、七水合硫酸锌、醋酸锌，所述的溶剂优选的是水、甲醇、N,-N二甲基甲酰胺。
所述的步骤(2)中：所述的有机配体咪唑类化合物溶液浓度为0.02-5mol/L。
所述(2)中，所述的有机配体咪唑类化合物包括咪唑、2-甲基咪唑、2-乙基咪唑、2-丙基咪唑、2-硝基咪唑、2-醛基咪唑及其衍生物、苯并咪唑及其衍生物中的至少一种。
步骤(2)中有机配体咪唑类化合物优选的是2-甲基咪唑、2-乙基咪唑、2-丙基咪唑、2-硝基咪唑，所述的溶剂优选的是水、甲醇、N,-N二甲基甲酰胺。
所述(3)中，所述的无机碱为氢氧化钠、碳酸钠、碳酸氢钠、乙酸钠、氢氧化钾、碳酸钾、碳酸氢钾、硫化钠、硫化钾中的至少一种；所述的有机胺为甲胺、二甲胺、三甲胺、乙胺、乙二胺、丙胺、丁胺、1,2-丙二胺、1,3-丙二胺、二乙烯三胺、三乙烯二胺中的至少一种。
步骤(3)中优选的无机碱是氢氧化钠、碳酸钠、氢氧化钾、碳酸钾，优选的有机胺是甲胺、乙二胺、丙胺、丁胺、1,2-丙二胺、1,3-丙二胺。
所述(1)、(2)、(3)中，所述的溶剂为水、甲醇、乙醇、N,-N二甲基甲酰胺、N,-N二甲基乙酰胺、N,-N二乙基甲酰胺中的至少一种。
所述的步骤(4)中：所述的金属盐中金属离子、咪唑类化合物、无机碱或者有机胺的摩尔比为1：(2-8)：(6-20)。
步骤(4)中优选的是常温下搅拌1-2h，离心转速(8000-10000RPM)下离心10-20min。
步骤(4)中金属Zn离子与有机配体咪唑类化合物发生配位反应，通过配位结合形成高孔隙率，高比表面积的多孔材料。
步骤(4)中无机碱或者有机胺作为去质子化剂、室温快速、高产率合成金属有机骨架(ZIF-8)结构材料。
所述的步骤(5)中：所述的聚乙烯醇(PVA)浓度质量分数为0.5-1％。
有机骨架结构材料ZIF-8与去离子水之间的质量配比是1:1-20。
所述的步骤(5)中，水浴锅温度60-100℃，以离心转速100-500RPM机械搅拌0.5-2h，聚乙烯醇反应时间2-8h，马弗炉煅烧温度100-300℃，煅烧时间1-3h。
步骤(5)中优选的是水浴锅温度80-100℃，聚乙烯醇反应时间4-6h，马弗炉煅烧温度100-300℃，煅烧时间1-2h。
优选的是，干燥方式包括鼓风烘箱干燥，真空烘箱干燥，冷冻干燥，超临界二氧化碳干燥。
所述的步骤(6)中，精油的乙醇溶液质量分数为1-20wt％，搅拌浸渍1-12h。
所述的步骤(6)中，所述的精油为玫瑰精油、杜鹃花精油、万寿菊精油、月桂精油、洋甘菊精油、茉莉精油、金银花精油、紫罗兰精油、白玉兰精油、天竺葵精油、依兰精油、薰衣草精油、牡丹精油、薄荷精油、橙花精油、松脂精油、丁香精油、榄香脂精油、豆蔻精油、柠檬精油、甜橙精油、葡萄柚精油、红柑精油、广藿香精油、留兰香精油、欧白芷精油、香根精油、藏回香精油、龙艾精油、檀香精油、沉香精油、香蜂草精油、月见草精油、茶树精油、杏仁精油、石榴精油中的至少一种。
所述的步骤(7)中，所述的ZIF-8/PVA复合材料与MXene溶液中的MXene的质量比为1:1-0.1，浸渍时间为2-12h。
所述的步骤(7)中Mxene溶液的浓度是0.1-1mol/L，浸渍2-12h。
二、一种具有光热控释能力的载香ZIF-8-PVA-MXene复合材料，由上述制备方法制得。
本发明的有益效果如下：
本发明实现了精油的高效吸附，适用于多种精油；并且能有效调整控制精油的挥发速度。
(1)本发明利用金属有机骨架(ZIF-8)高孔隙率，大比表面积，多孔结构存储量高，同时制备方法简单快速，易于规模化生产制造。
(2)本发明通过利用金属有机骨架(ZIF-8)与聚乙烯醇(PVA)交联提高稳定性，再涂敷一层MXene通过光热效应控制精油香气释放速度，延长了精油功效留香时间长，克服了精油难以储存使用范围窄等问题。
附图说明
图1是ZIF-8/PVA与ZIF-8-PVA-MXene在强度为0.15W/cm2的模拟太阳光照下温度变化图；
图2是实施例1玫瑰精油在模拟黑暗和太阳光照射条件精油释放曲线图；
图3是实施例5月桂精油在模拟黑暗和太阳光照射条件精油释放曲线图；
图4是实施例6金银花精油在模拟黑暗和太阳光照射条件精油释放曲线图；
图5是实施例10香桃木精油在模拟黑暗和太阳光照射条件精油释放曲线图；
图6是实施例15柠檬精油在模拟黑暗和太阳光照射条件精油释放曲线图。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明做进一步说明。
本发明的实施例如下：
实施例1：
(1)以水为溶剂，首先将1.17g六水合硝酸锌溶入8mL去离子水中溶解；1.95g 2-甲基咪唑溶入40mL去离子水中溶解，将硝酸锌溶液与2-甲基咪唑溶液在搅拌条件下混合。
(2)配制1mol/L的氢氧化钠溶液40mL，往硝酸锌溶液与2-甲基咪唑的混合溶液加入氢氧化钠溶液，此时金属离子、咪唑类化合物、无机碱或者有机碱摩尔比为1：6：12，常温下搅拌2h，离心(10000RPM)下离心10min，用去离子水洗涤三次干燥得到金属有机骨架结构材料(ZIF-8)。
(3)称取5g干燥后得到的金属有机骨架结构材料(ZIF-8)，95g去离子水加入到圆底烧瓶中水浴锅95℃，机械搅拌(100RPM)的条件下搅拌1h，加入1g聚乙烯醇搅拌反应8h，反应结束后洗涤干燥，最后再在马弗炉中200℃煅烧1h，得到ZIF-8/PVA复合材料。
(4)取步骤(3)中制备的ZIF-8/PVA复合材料，将其加入到质量分数为2wt％精油的乙醇溶液中，搅拌浸渍6h得到载香的ZIF-8/PVA复合材料。
(5)按照ZIF-8/PVA与MXene的质量比为1：0.5，Mxene浓度为0.5mol/L进行浸渍涂覆，浸渍时间4h，分离得到具有光热控释能力的载香ZIF-8-PVA-MXene复合材料。
实施例2-5：
(1)以水为溶剂，首先将1.17g六水合硝酸锌溶入8mL去离子水中溶解；1.95g 2-甲基咪唑溶入40mL去离子水中溶解，将硝酸锌溶液与2-甲基咪唑溶液在搅拌条件下混合。
(2)配制1mol/L的氢氧化钠溶液40mL，往硝酸锌溶液与2-甲基咪唑的混合溶液加入氢氧化钠溶液，此时金属离子、咪唑类化合物、无机碱或者有机碱摩尔比为1：6：12，常温下搅拌2h，离心(10000RPM)下离心10min，用去离子水洗涤三次干燥得到金属有机骨架结构材料(ZIF-8)。
(3)称取10g、15g、20g、25g干燥后得到的金属有机骨架结构材料(ZIF-8)，95g去离子水加入到圆底烧瓶中水浴锅95℃，机械搅拌(100RPM)的条件下搅拌1h，加入1g聚乙烯醇搅拌反应8h，反应结束后洗涤干燥，最后再在马弗炉中200℃煅烧1h，得到ZIF-8/PVA复合材料。
(4)取步骤(3)中制备的ZIF-8/PVA复合材料，将其加入到质量分数为2wt％精油的乙醇溶液中，搅拌浸渍6h得到载香的ZIF-8/PVA复合材料。
(5)按照ZIF-8/PVA与MXene的质量比为1：0.5，Mxene浓度为0.5mol/L进行浸渍涂覆，浸渍时间4h，分离得到具有光热控释能力的载香ZIF-8-PVA-MXene复合材料。
实施例1-5对应的以水为溶剂金属有机骨架(ZIF-8)含量分别为5％、10％、15％、20％、25％。
Figure BDA0002948798260000051
Figure BDA0002948798260000052
Figure BDA0002948798260000061
Figure BDA0002948798260000062
Figure BDA0002948798260000063
实施例6：
(1)以甲醇为溶剂，首先将0.372g六水合硝酸锌溶入50mL甲醇中溶解；0.205g 2-甲基咪唑溶入50mL甲醇中溶解，将硝酸锌溶液与2-甲基咪唑溶液在搅拌条件下混合。
(2)配制0.2mol/L的氢氧化钠溶液50mL，往硝酸锌溶液与2-甲基咪唑的混合溶液加入氢氧化钠溶液，此时金属离子、咪唑类化合物、无机碱或者有机碱摩尔比为1：2：8，常温下搅拌2h，离心(10000RPM)下离心10min，用去离子水洗涤三次干燥得到金属有机骨架结构材料(ZIF-8)。
(3)称取5g干燥后得到的金属有机骨架结构材料(ZIF-8)，95g去离子水加入到圆底烧瓶中水浴锅95℃，机械搅拌(100RPM)的条件下搅拌1h，加入1g聚乙烯醇搅拌反应8h，反应结束后洗涤干燥，最后再在马弗炉中200℃煅烧1h，得到ZIF-8/PVA复合材料。
(4)取步骤(3)中制备的ZIF-8/PVA复合材料，将其加入到质量分数为2wt％精油的乙醇溶液中，搅拌浸渍6h得到载香的ZIF-8/PVA复合材料。
(5)按照ZIF-8/PVA与MXene的质量比为1：0.5，Mxene浓度为0.5mol/L进行浸渍涂覆，浸渍时间4h，分离得到具有光热控释能力的载香ZIF-8-PVA-MXene复合材料。
实施例7-10：
(1)以甲醇为溶剂，首先将0.372g六水合硝酸锌溶入50mL甲醇中溶解；0.205g 2-甲基咪唑溶入50mL甲醇中溶解，将硝酸锌溶液与2-甲基咪唑溶液在搅拌条件下混合。
(2)配制0.2mol/L的氢氧化钠溶液50mL，往硝酸锌溶液与2-甲基咪唑的混合溶液加入氢氧化钠溶液，此时金属离子、咪唑类化合物、无机碱或者有机碱摩尔比为1：2：8，常温下搅拌2h，离心(10000RPM)下离心10min，用去离子水洗涤三次干燥得到金属有机骨架结构材料(ZIF-8)。
(3)称取10g、15g、20g、25g干燥后得到的金属有机骨架结构材料(ZIF-8)，95g去离子水加入到圆底烧瓶中水浴锅95℃，机械搅拌(100RPM)的条件下搅拌1h，加入1g聚乙烯醇搅拌反应8h，反应结束后洗涤干燥，最后再在马弗炉中200℃煅烧1h，得到ZIF-8/PVA复合材料。
(4)取步骤(3)中制备的ZIF-8/PVA复合材料，将其加入到质量分数为2wt％精油的乙醇溶液中，搅拌浸渍6h得到载香的ZIF-8/PVA复合材料。
(5)按照ZIF-8/PVA与MXene的质量比为1：0.5，Mxene浓度为0.5mol/L进行浸渍涂覆，浸渍时间4h，分离得到具有光热控释能力的载香ZIF-8-PVA-MXene复合材料。
实施例6-10对应的以甲醇为溶剂金属有机骨架(ZIF-8)含量分别为5％、10％、15％、20％、25％。
Figure BDA0002948798260000071
Figure BDA0002948798260000072
Figure BDA0002948798260000081
Figure BDA0002948798260000082
Figure BDA0002948798260000083
Figure BDA0002948798260000084
实施例11：
(1)以N,-N二甲基甲酰胺为溶剂，首先将0.717g六水合硝酸锌溶入50mL的N,-N二甲基甲酰胺中溶解；0.416g 2-甲基咪唑溶入50mL的N,-N二甲基甲酰胺中溶解，将硝酸锌溶液与2-甲基咪唑溶液在搅拌条件下混合。
(2)配制0.2mol/L的氢氧化钠溶液50mL，往硝酸锌溶液与2-甲基咪唑的混合溶液加入氢氧化钠溶液，此时金属离子、咪唑类化合物、无机碱或者有机碱摩尔比为1：2：8，常温下搅拌2h，离心(10000RPM)下离心10min，用去离子水洗涤三次干燥得到金属有机骨架结构材料(ZIF-8)。
(3)称取5g干燥后得到的金属有机骨架结构材料(ZIF-8)，95g去离子水加入到圆底烧瓶中水浴锅95℃，机械搅拌(100RPM)的条件下搅拌1h，加入1g聚乙烯醇搅拌反应8h，反应结束后洗涤干燥，最后再在马弗炉中200℃煅烧1h，得到ZIF-8/PVA复合材料。
(4)取步骤(3)中制备的ZIF-8/PVA复合材料，将其加入到质量分数为2wt％精油的乙醇溶液中，搅拌浸渍6h得到载香的ZIF-8/PVA复合材料。
(5)按照ZIF-8/PVA与MXene的质量比为1：0.5，Mxene浓度为0.5mol/L进行浸渍涂覆，浸渍时间4h，分离得到具有光热控释能力的载香ZIF-8-PVA-MXene复合材料。
实施例12-15：
(1)以N,-N二甲基甲酰胺为溶剂，首先将0.717g六水合硝酸锌溶入50mL的N,-N二甲基甲酰胺中溶解；0.416g 2-甲基咪唑溶入50mL的N,-N二甲基甲酰胺中溶解，将硝酸锌溶液与2-甲基咪唑溶液在搅拌条件下混合。
(2)配制0.2mol/L的氢氧化钠溶液50mL，往硝酸锌溶液与2-甲基咪唑的混合溶液加入氢氧化钠溶液，此时金属离子、咪唑类化合物、无机碱或者有机碱摩尔比为1：2：8，常温下搅拌2h，离心(10000RPM)下离心10min，用去离子水洗涤三次干燥得到金属有机骨架结构材料(ZIF-8)。
(3)称取10g、15g、20g、25g干燥后得到的金属有机骨架结构材料(ZIF-8)，95g去离子水加入到圆底烧瓶中水浴锅95℃，机械搅拌(100RPM)的条件下搅拌1h，加入1g聚乙烯醇搅拌反应8h，反应结束后洗涤干燥，最后再在马弗炉中200℃煅烧1h，得到ZIF-8/PVA复合材料。
(4)取步骤(3)中制备的ZIF-8/PVA复合材料，将其加入到质量分数为2wt％精油的乙醇溶液中，搅拌浸渍6h得到载香的ZIF-8/PVA复合材料。
(5)按照ZIF-8/PVA与MXene的质量比为1：0.5，Mxene浓度为0.5mol/L进行浸渍涂覆，浸渍时间4h，分离得到具有光热控释能力的载香ZIF-8-PVA-MXene复合材料。
实施例12-15对应的以N,-N二甲基甲酰胺为溶剂金属有机骨架(ZIF-8)含量分别为5％、10％、15％、20％、25％。
Figure BDA0002948798260000091
Figure BDA0002948798260000101
Figure BDA0002948798260000102
Figure BDA0002948798260000103
Figure BDA0002948798260000104
实施例1以玫瑰精油吸附在模拟黑暗和太阳光照射条件精油释放情况如图1所示。
实施例5以月桂精油吸附在模拟黑暗和太阳光照射条件精油释放情况如图1所示。
实施例6以金银花精油吸附在模拟黑暗和太阳光照射条件精油释放情况如图1所示。
实施例10以香桃木精油吸附在模拟黑暗和太阳光照射条件精油释放情况如图1所示。
实施例15以柠檬精油吸附在模拟黑暗和太阳光照射条件精油释放情况如图1所示。
以不同溶剂合成的金属有机骨架(ZIF-8)的比表面积和孔径特征如下表1，ZIF-8(水)对应实施例1，ZIF-8(甲醇)对应实施例6，ZIF-8(DMF)对应实施例11，从表中可以看出金属有机骨架(ZIF-8)比表面积最高达到2012m2/g，孔径为1.740nm，孔体积为1.468cm3/g。
表1不同样品的比表面积和孔容特征
Figure BDA0002948798260000111
由此实施可见，本发明具有高孔隙率、大比表面积、多孔结构存储量高，实现了精油的高效吸附，适用于多种精油；并且能有效调整控制精油的挥发速度。
本发明制备方法操作简单，可控性强，在黑暗条件下精油香气释放速度缓慢，延长储存期，光照条件下调控精油香气的释放速率，易于工业规模化生产。

Claims (10)

1.一种具有光热控释能力的载香ZIF-8-PVA-MXene复合材料的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：
(1)将金属盐溶解在溶剂中形成第一溶液；
(2)将有机配体咪唑类化合物溶解在溶剂中形成第二溶液；
(3)将无机碱或者有机胺溶解在溶剂中形成第三溶液，无机碱或者有机胺的浓度为1-20mol/L；
(4)将步骤(1)金属盐溶解后形成的第一溶液，步骤(2)有机配体咪唑类化合物溶解后形成的第二溶液，两种溶液混合后再加入步骤(3)无机碱或者有机胺溶解后形成的第三溶液，在常温下搅拌0.5-4h，离心转速8000-12000RPM下离心10-30min，用去离子水洗涤三次干燥得到金属有机骨架结构材料ZIF-8；
(5)取步骤(4)干燥后得到的金属有机骨架结构材料ZIF-8，将一定量的金属有机骨架结构材料ZIF-8和去离子水加入圆底烧瓶中用水浴锅加热，机械搅拌后，加入一定量的聚乙烯醇继续搅拌反应，反应结束后洗涤干燥，最后再在马弗炉中煅烧，最终得到ZIF-8/PVA复合材料；
(6)取步骤(5)中制备的ZIF-8/PVA复合材料加入到精油的乙醇溶液中，搅拌浸渍一定时间得到载香ZIF-8/PVA复合材料；
(7)将步骤(6)中得到的载香ZIF-8/PVA复合材料浸渍在一定浓度的MXene溶液中，浸渍一段时间后，分离得到具有光热控释能力的载香ZIF-8-PVA-MXene复合材料。
2.根据权利要求1所述的一种具有光热控释能力的载香ZIF-8-PVA-MXene复合材料的制备方法，其特征在于：所述的步骤(1)中：所述的金属盐溶解形成的溶液浓度为0.01-1mol/L。
3.根据权利要求1所述的一种具有光热控释能力的载香ZIF-8-PVA-MXene复合材料的制备方法，其特征在于：所述的步骤(2)中：所述的有机配体咪唑类化合物溶液浓度为0.02-5mol/L。
4.根据权利要求1所述的一种具有光热控释能力的载香ZIF-8-PVA-MXene复合材料的制备方法，其特征在于：所述的步骤(4)中：所述的金属盐中金属离子、咪唑类化合物、无机碱或者有机胺的摩尔比为1：(2-8)：(6-20)。
5.根据权利要求1所述的一种具有光热控释能力的载香ZIF-8-PVA-MXene复合材料的制备方法，其特征在于：所述的步骤(5)中：所述的聚乙烯醇(PVA)浓度质量分数为0.5-1％。
6.根据权利要求1所述的一种具有光热控释能力的载香ZIF-8-PVA-MXene复合材料的制备方法，其特征在于：所述的步骤(5)中，水浴锅温度60-100℃，以离心转速100-500RPM机械搅拌0.5-2h，聚乙烯醇反应时间2-8h，马弗炉煅烧温度100-300℃，煅烧时间1-3h。
7.根据权利要求1所述的一种具有光热控释能力的载香ZIF-8-PVA-MXene复合材料的制备方法，其特征在于：所述的步骤(6)中，精油的乙醇溶液质量分数为1-20wt％，搅拌浸渍1-12h。
8.根据权利要求1所述的一种具有光热控释能力的载香ZIF-8-PVA-MXene复合材料的制备方法，其特征在于：所述的步骤(7)中，所述的ZIF-8/PVA复合材料与MXene溶液中的MXene的质量比为1:1-0.1，浸渍时间为2-12h。
9.根据权利要求1所述的一种具有光热控释能力的载香ZIF-8-PVA-MXene复合材料的制备方法，其特征在于：所述的步骤(7)中Mxene溶液的浓度是0.1-1mol/L，浸渍2-12h。
10.一种具有光热控释能力的载香ZIF-8-PVA-MXene复合材料，其特征在于，由权利要求1～9任一项所述的制备方法制得。
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