CN112946113A - 一种鉴别道地药材十堰连翘基源的方法 - Google Patents

一种鉴别道地药材十堰连翘基源的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN112946113A
CN112946113A CN202110133803.4A CN202110133803A CN112946113A CN 112946113 A CN112946113 A CN 112946113A CN 202110133803 A CN202110133803 A CN 202110133803A CN 112946113 A CN112946113 A CN 112946113A
Authority
CN
China
Prior art keywords
plant
forsythia
identified
performance liquid
ultra
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN202110133803.4A
Other languages
English (en)
Other versions
CN112946113B (zh
Inventor
高小康
张晓燕
李欧
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Hubei University of Medicine
Original Assignee
Hubei University of Medicine
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hubei University of Medicine filed Critical Hubei University of Medicine
Priority to CN202110133803.4A priority Critical patent/CN112946113B/zh
Publication of CN112946113A publication Critical patent/CN112946113A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN112946113B publication Critical patent/CN112946113B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N30/00—Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
    • G01N30/02—Column chromatography
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N30/00—Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
    • G01N30/02—Column chromatography
    • G01N30/04—Preparation or injection of sample to be analysed
    • G01N30/06—Preparation
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N30/00—Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
    • G01N30/02—Column chromatography
    • G01N30/04—Preparation or injection of sample to be analysed
    • G01N30/06—Preparation
    • G01N2030/062—Preparation extracting sample from raw material

Landscapes

  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Sampling And Sample Adjustment (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)

Abstract

本发明通过待鉴定植物的叶、茎、花、果植物形态，初步鉴定出该植物是否为道地十堰连翘基源，如不符合植物形态鉴定，则可确定种植的不是道地十堰连翘，鉴定方法快速，简便。对符合植物形态鉴定的植株，再结合超高效液相色谱进行进一步的鉴定，准确率高。

Description

一种鉴别道地药材十堰连翘基源的方法
技术领域
本发明涉及中药鉴定技术领域，具体涉及一种鉴别道地药材十堰连翘基源的方法。
背景技术
十堰市位于秦岭大巴山东延余脉褶皱缓坡地带，天然药材资源丰富，是我国野生连翘的主产区，野生及种植面积达到10万亩，有多家中药饮片生产企业及农业合作社涉足种植，当地将野生连翘称之为“十堰连翘”，经中国科学院武汉植物园标本馆馆长胡光万鉴定为：木犀科Oleaceae连翘属Forsythia植物连翘Forsythia suspensa (Thunb.)Vahl(鉴定书编号：编号：HIB-2018-008)。湖北中医药大学陈科力对送检野生连翘药材样品的基原鉴定为木犀科Oleaceae连翘属Forsythia植物连翘Forsythia suspensa(Thunb.)Vahl。
发明人在调查中发现，有企业和农户误将木犀科连翘属金钟花当成连翘，进行了大面积种植，导致本地有些连翘基原不符合《中国药典》对连翘来源的要求，严重影响道地药材十堰连翘的品质，对十堰连翘市场造成了不良影响。虽然连翘的鉴别方法较多，如生物指纹法、化学指纹法等，但主要是针对连翘共性的研究，而不是专门针对十堰连翘的研究，且这些鉴别方法操作较复杂，难以为当地企业及农户掌握，使得误种连翘事件时有发生。因此，有必要开发一种简单、易推广的鉴别道地药材十堰连翘基源的方法。该方法能普及到广大种植户，从源头上保证当地道地十堰连翘来源符合《中国药典》连翘来源的要求。
发明内容
本发明针对现有技术中存在的技术问题，提供了一种鉴别道地药材十堰连翘基源的方法，该方法结合了植物形态特征鉴定和超高效液相色谱特征鉴定，首先通过优化连翘属植物分类检索表，用朴素简洁的语言及直观的图片强化连翘的形态特征，让普通种植户都能够快速确掌握连翘的鉴别要点，初步判断连翘原植物的真伪，仅对符合植物形态特征的待鉴定植物再通过超高效液相色谱特征鉴定进行进一步鉴定，提高鉴定的准确率。
本发明解决上述技术问题的技术方案如下：
一种鉴别道地药材十堰连翘基源的方法，包括以下步骤：
植物形态鉴定，将待鉴定植物与木犀科Oleaceae连翘属 Forsythia植物连翘Forsythia suspensa(Thunb.)Vahl不同生长阶段的照片进行比对，确认待鉴定植物是否具有以下植物形态特征：
(1)嫩枝有单叶三裂至三出复叶；
(2)沿小枝节间纵向劈开，节间茎髓中空；
(3)花萼与花冠管近等长；
(4)果实长卵形有多数凸起的小斑点；
如待鉴定植物不符合上述植物形态特征任一项，则可判断为不是道地十堰连翘；
如待鉴定植物符合上述植物形态特征，再进行超高效液相色谱谱图特征鉴定，包括以下步骤：
制取待鉴定植物叶子的供试品溶液和十堰连翘叶子对照品溶液；
对所述供试品溶液和十堰连翘对照品溶液进行超高效液相色谱检测；
以连翘对照品溶液的超高效液相色谱图作为指纹图谱，将供试品超高效液相色谱图与指纹图谱进行对比，若供试品图谱中出现了连翘酯苷B、连翘酯苷A、连翘苷和槲皮素的特征峰，则认为供试品符合超高效液相色谱特征；
同时符合植物形态特征和超高效液相色谱特征的即可鉴定为道地药材十堰连翘基源。
在其中一个实施例中，所述待鉴定植物叶子的供试品溶液的制备方法包括以下步骤：所述待鉴定植物叶子的供试品溶液的制备方法包括以下步骤：
将连翘叶子粉碎成细粉，精密称定1g细粉加入到50ml具塞锥形瓶中，精密加入50％-70％甲醇15ml，称定重量，浸渍过夜，超声处理25min，放冷后再称定重量，用甲醇补足所失重量，摇匀，过滤；
精密量取续滤液5ml，置于坩埚中蒸至近干，加入0.5g中性 Al2O3拌匀烘干，加在中性Al2O3柱上(100目～120，1g，内径为1 cm～1.5cm)，用80ml的70％乙醇洗脱，收集洗脱液，浓缩至干，残渣用50％的甲醇溶解置于5ml容量瓶中，定容，摇匀，离心，取上层清液既得供试品溶液；用同样方法配制出连翘对照品溶液。
在其中一个实施例中，供试品溶液和连翘对照品溶液的超高效液相色谱条件为：采用VANGUARD预柱和Acquity UPLC BEH C18柱；柱温：35℃；检测波长235nm，流速：0.3mL/min-1mL/min；进样量1μl-2μl，采用流动相A及流动相B进行梯度洗脱，所述流动相 A为0.2％的甲酸溶液，流动相B为乙腈，梯度洗脱条件为：0min～15 min，90％～70％A；15min～25min，70％～30％A。
有益效果：
首先通过待鉴定植物的叶、茎、花、果植物形态初步鉴定出种植的连翘是否为道地十堰连翘基源，如不符合植物形态鉴定，则可确定种植的不是道地十堰连翘，鉴定方法快速，简便。
对符合植物形态鉴定的植株，再结合超高效液相色谱进行进一步的鉴定，准确率高。
附图说明
图1为道地十堰连翘不同生长阶段图片：1a为幼苗期嫩叶图片；1b为成熟期连翘茎图片；1c为花期连翘花图片；1d为结果期果实图片；
图2为实施例2、3中待鉴定植物叶子的超高效液相色谱图谱。
具体实施方式
以下结合附图对本发明的原理和特征进行描述，所举实例只用于解释本发明，并非用于限定本发明的范围。
若未特别指明，本发明实施例中所用的实验试剂和材料等均可市售获得。
若未具体指明，本发明实施例中所用的技术手段均为本领域技术人员所熟知的常规手段。
十堰连翘在植物形态上和其它产地的连翘并没有差别，但在某些活性成分上，有其独特的特征，为准确鉴别十堰连翘提供了依据。
通过优化连翘叶的提纯方法和超高效液相色谱的色谱条件，确定了如下的提纯方法和超高效液相色谱的色谱条件：
将连翘叶粉碎成细粉，精密称定1g细粉加入到50ml具塞锥形瓶中，精密加入50％-70％甲醇15ml，称定重量，浸渍过夜，超声处理25min，放冷后再称定重量，用甲醇补足所失重量，摇匀，过滤；
精密量取续滤液5ml，置于坩埚中蒸至近干，加入0.5g中性 Al2O3拌匀烘干，加在中性Al2O3柱上(100目～120，1g，内径为1 cm～1.5cm)，用80ml的70％乙醇洗脱，收集洗脱液，浓缩至干，残渣用50％的甲醇溶解置于5ml容量瓶中，定容，摇匀，离心，取上层清液既得供试品溶液；用同样方法配制出连翘对照品溶液。
采用VANGUARD预柱和Acquity UPLC BEH C18柱；柱温： 35℃；检测波长235nm，流速：0.3mL/min-1mL/min；进样量1μl -2μl，采用流动相A及流动相B进行梯度洗脱，所述流动相A为0.2％的甲酸溶液，流动相B为乙腈，梯度洗脱条件为：0min～15min， 90％～70％A；15min～25min，70％～30％A。
研究了在同等条件下，山西临汾、陕西省商洛、河南省洛阳几种产地的超高效液相色谱指纹图谱，其特征峰分别对应图2中S2、S3、 S4，从图中可以看出，在同等条件下，十堰连翘出现了连翘酯苷B、连翘酯苷A、连翘苷和槲皮素的四个特征峰，而其它几个产地的连翘的高效液相色谱图中，基本没有出现连翘酯苷B的特征峰。因此，以在该提纯条件和色谱条件下，超高效液相色谱图中是否同时出现连翘酯苷B、连翘酯苷A、连翘苷和槲皮素的四个特征峰也作为判断道地十堰连翘的一个判断指标。
判断种植的植物是否为道地十堰连翘基源的方法结合了植物形态特征判断和超高效液相色谱特征判断。如果不符合植物形态特征，即可判断出不是道地十堰连翘基源。在符合植物形态特征的基础上，也符合其超高效液相色谱特征，就可鉴定为道地十堰连翘基源。在符合植物形态特征的基础上，如果不符合其超高效液相色谱特征，也可鉴定为不是道地十堰连翘基源。
实施例1
本实施例提供了一种鉴别道地药材十堰连翘基源的方法，包括以下步骤：
对照图1图片进行待鉴定植物的植物形态特征比对，待鉴定植物植物形态特征包括(1)嫩枝有单叶，无复叶；(2)沿小枝节间纵向劈开，节间茎髓中空；(3)花萼与花冠管近等长。不符合道地十堰连翘植物形态特征中(1)嫩枝有单叶三裂至三出复叶，可快速鉴定出该植物不是道地药材十堰连翘基源。
实施例2
本实施例提供了一种鉴别道地药材十堰连翘基源的方法，包括以下步骤：
S1，对照图1图片进行待鉴定植物的植物形态特征比对，未出现不符合道地十堰连翘植物形态特征。
S2，进行超高效液相色谱特征鉴定，包括以下步骤：
S21，将待鉴定植物嫩叶样品粉碎成40目的细粉，称取1.015g细粉加入到50ml具塞锥形瓶中，精密加入50％甲醇15ml，称定重量，浸渍过夜，超声处理25min，放冷后再称定重量，用甲醇补足所失重量，摇匀，过滤；精密量取续滤液5ml，置于坩埚中蒸至近干，加入0.5g中性Al2O3拌匀烘干，加在中性Al2O3柱上(100～120 目，1g，内径为1cm)，用80ml的70％乙醇洗脱，收集洗脱液，浓缩至干，残渣用50％的甲醇溶解置于5ml容量瓶中，定容，摇匀，离心，取上层清液既得供试品溶液。
用相同方法可制得连翘对照品溶液。
S22，进行超高效液相色谱检测，供试品溶液和连翘对照品溶液的超高效液相色谱条件为：采用VANGUARD预柱和Acquity UPLC BEH C18柱；柱温：35℃；检测波长235nm，流速：0.3mL/min；进样量2μl，采用流动相A及流动相B进行梯度洗脱，所述流动相A 为0.2％的甲酸溶液，流动相B为乙腈，梯度洗脱条件为：0～15min， 90％A；15～25min，70％A。
对供试品溶液测得的超高效液相色谱图谱，见图2。其中图谱S1 为本实施例的图谱(由于对照品谱图和本实施例中的谱图高度吻合，故未将其谱图示出)，从S1中可以看出，图中出现了谱峰1连翘酯苷 B、谱峰2连翘酯苷A、谱峰3连翘苷和谱峰4槲皮素的特征峰，则可鉴定出该植物为道地十堰连翘基源。
实施例3
本实施例提供了一种鉴别道地药材十堰连翘基源的方法，包括以下步骤：
S1，对照图1中图片进行待鉴定植物的植物形态特征比对，均符合道地十堰连翘植物形态特征。
S2，进行超高效液相色谱特征鉴定，包括以下步骤：
S21，将待鉴定植物果实期的叶子样品粉碎成40目的细粉，称取 1.015g细粉加入到50ml具塞锥形瓶中，精密加入70％甲醇15ml，称定重量，浸渍过夜，超声处理25min，超声频率为，放冷后再称定重量，用甲醇补足所失重量，摇匀，过滤；精密量取续滤液5ml，置于坩埚中蒸至近干，加入0.5g中性Al2O3拌匀烘干，加在中性 Al2O3柱上(100～120目，1g，内径为1.5cm)，用80ml的70％乙醇洗脱，收集洗脱液，浓缩至干，残渣用50％的甲醇溶解置于5ml容量瓶中，定容，摇匀，离心，取上层清液既得供试品溶液。
用相同方法可制得连翘对照品溶液。
S22，进行超高效液相色谱检测，供试品溶液和连翘对照品溶液的超高效液相色谱条件为：采用VANGUARD预柱和Acquity UPLC BEH C18柱；柱温：35℃；检测波长235nm，流速：1.0mL/min；进样量1μl，采用流动相A及流动相B进行梯度洗脱，所述流动相A 为0.2％的甲酸溶液，流动相B为乙腈，梯度洗脱条件为：0～15min， 70％A；15～25min，30％A。
对供试品溶液测得的超高效液相色谱图谱见图2，其中S5为本实施例测得的图谱，图中未出现连翘酯苷B和槲皮素的特征峰，则可鉴定出该植物不是道地十堰连翘基源。
以上所述仅为本发明的较佳实施例，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (3)

1.一种鉴别道地药材十堰连翘基源的方法，其特征在于，包括以下步骤：
植物形态鉴定，将待鉴定植物与木犀科Oleaceae连翘属Forsythia植物连翘Forsythiasuspensa(Thunb.)Vahl不同生长阶段的照片进行比对，确认待鉴定植物是否具有以下植物形态特征：
(1)嫩枝有单叶三裂至三出复叶；
(2)沿小枝节间纵向劈开，节间茎髓中空；
(3)花萼与花冠管近等长；
(4)果实长卵形有多数凸起的小斑点；
如待鉴定植物不符合上述植物形态特征任一项，则可判断为不是道地十堰连翘；
如待鉴定植物符合上述植物形态特征，再进行超高效液相色谱谱图特征核对，包括以下步骤：
制取待鉴定植物叶子的供试品溶液和十堰连翘叶子对照品溶液；
对所述供试品溶液和十堰连翘对照品溶液进行超高效液相色谱检测；
以十堰连翘对照品溶液的超高效液相色谱图作为指纹图谱，将供试品超高效液相色谱图与指纹图谱进行对比，若供试品图谱中出现了连翘酯苷B、连翘酯苷A、连翘苷和槲皮素的特征峰，则认为供试品符合超高效液相色谱特征；
同时符合植物形态特征和超高效液相色谱特征的即可鉴定为道地药材十堰连翘基源。
2.根据权利要求1所述的鉴别道地药材十堰连翘基源的方法，其特征在于，所述待鉴定植物叶子的供试品溶液的制备方法包括以下步骤：
将叶子粉碎成细粉，精密称定1g细粉加入到50ml具塞锥形瓶中，精密加入50％-70％甲醇15ml，称定重量，浸渍过夜，超声处理25min，放冷后再称定重量，用甲醇补足所失重量，摇匀，过滤；
精密量取续滤液5ml，置于坩埚中蒸至近干，加入0.5g中性Al2O3拌匀烘干，加在中性Al2O3柱上(100目～120，1g，内径为1cm～1.5cm)，用80ml的70％乙醇洗脱，收集洗脱液，浓缩至干，残渣用50％的甲醇溶解置于5ml容量瓶中，定容，摇匀，离心，取上层清。
3.根据权利要求1所述的鉴别道地药材十堰连翘基源的方法，其特征在于，供试品溶液和十堰连翘对照品溶液的超高效液相色谱条件为：采用VANGUARD预柱和Acquity UPLC BEHC18柱；柱温：35℃；检测波长235nm，流速：0.3mL/min-1mL/min；进样量1μl-2μl，采用流动相A及流动相B进行梯度洗脱，所述流动相A为0.2％的甲酸溶液，流动相B为乙腈，梯度洗脱条件为：0min～15min，90％～70％A；15min～25min，70％～30％A。
CN202110133803.4A 2021-02-01 2021-02-01 一种鉴别道地药材十堰连翘基源的方法 Active CN112946113B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202110133803.4A CN112946113B (zh) 2021-02-01 2021-02-01 一种鉴别道地药材十堰连翘基源的方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202110133803.4A CN112946113B (zh) 2021-02-01 2021-02-01 一种鉴别道地药材十堰连翘基源的方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN112946113A true CN112946113A (zh) 2021-06-11
CN112946113B CN112946113B (zh) 2022-09-30

Family

ID=76240338

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202110133803.4A Active CN112946113B (zh) 2021-02-01 2021-02-01 一种鉴别道地药材十堰连翘基源的方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN112946113B (zh)

Citations (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6083921A (en) * 1998-01-12 2000-07-04 Xu; Kai Jian Pharmaceutical compositions and method of using same
US20100317604A1 (en) * 2006-12-28 2010-12-16 Shanghai Youseen New Medicine Exploition Co., Ltd Forsythiaside injection preparation and preparative method thereof
CN102100850A (zh) * 2009-12-16 2011-06-22 天津中新药业集团股份有限公司隆顺榕制药厂 精制银翘解毒片的质量控制方法
CN102219813A (zh) * 2011-07-26 2011-10-19 河南省科高植物天然产物开发工程技术有限公司 一种从连翘叶中提取连翘苷和连翘酯苷的方法
CN102670728A (zh) * 2011-03-18 2012-09-19 山西振东开元制药有限公司 一种连翘子软胶囊的质量控制方法
CN103675189A (zh) * 2012-09-05 2014-03-26 亚宝药业集团股份有限公司 一种连翘叶药材的质量检测方法
CN103808749A (zh) * 2013-01-30 2014-05-21 河南省科高植物天然产物开发工程技术有限公司 一种鉴别连翘衍生品的方法
CN103828705A (zh) * 2014-01-13 2014-06-04 陈瑞阳 道地丹参的培育方法
CN103940917A (zh) * 2013-01-23 2014-07-23 河北以岭医药研究院有限公司 一种连翘叶的uplc指纹图谱测定方法
CN104145807A (zh) * 2014-07-29 2014-11-19 北京林业大学 一种获得连翘属与六道木叶属属间杂种的方法
CN104181241A (zh) * 2013-05-28 2014-12-03 河北以岭医药研究院有限公司 一种连翘叶中连翘酯苷a和连翘苷含量的测定方法
WO2016169491A1 (zh) * 2015-04-23 2016-10-27 富力 连翘苷、其衍生物、连翘苷/连翘脂素组合物在制备治疗细菌感染药物中的应用
WO2017148426A1 (zh) * 2016-03-03 2017-09-08 石家庄以岭药业股份有限公司 一种中药组合物的指纹图谱的测定方法

Patent Citations (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6083921A (en) * 1998-01-12 2000-07-04 Xu; Kai Jian Pharmaceutical compositions and method of using same
US20100317604A1 (en) * 2006-12-28 2010-12-16 Shanghai Youseen New Medicine Exploition Co., Ltd Forsythiaside injection preparation and preparative method thereof
CN102100850A (zh) * 2009-12-16 2011-06-22 天津中新药业集团股份有限公司隆顺榕制药厂 精制银翘解毒片的质量控制方法
CN102670728A (zh) * 2011-03-18 2012-09-19 山西振东开元制药有限公司 一种连翘子软胶囊的质量控制方法
CN102219813A (zh) * 2011-07-26 2011-10-19 河南省科高植物天然产物开发工程技术有限公司 一种从连翘叶中提取连翘苷和连翘酯苷的方法
CN103675189A (zh) * 2012-09-05 2014-03-26 亚宝药业集团股份有限公司 一种连翘叶药材的质量检测方法
CN103940917A (zh) * 2013-01-23 2014-07-23 河北以岭医药研究院有限公司 一种连翘叶的uplc指纹图谱测定方法
CN103808749A (zh) * 2013-01-30 2014-05-21 河南省科高植物天然产物开发工程技术有限公司 一种鉴别连翘衍生品的方法
CN104181241A (zh) * 2013-05-28 2014-12-03 河北以岭医药研究院有限公司 一种连翘叶中连翘酯苷a和连翘苷含量的测定方法
CN103828705A (zh) * 2014-01-13 2014-06-04 陈瑞阳 道地丹参的培育方法
CN104145807A (zh) * 2014-07-29 2014-11-19 北京林业大学 一种获得连翘属与六道木叶属属间杂种的方法
WO2016169491A1 (zh) * 2015-04-23 2016-10-27 富力 连翘苷、其衍生物、连翘苷/连翘脂素组合物在制备治疗细菌感染药物中的应用
WO2017148426A1 (zh) * 2016-03-03 2017-09-08 石家庄以岭药业股份有限公司 一种中药组合物的指纹图谱的测定方法

Non-Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
HUI GUO ET AL.: "Characterization of phenolic compounds in the fruits of Forsythia suspensa by high-performance liquid chromatography coupled with electrospray ionization tandem mass spectrometry", 《RAPID COMMUN. MASS SPECTROM.》 *
刘雪睛: "连翘药材商品规格等级标准研究", 《中国优秀博硕士学位论文全文数据库(硕士)医药卫生科技辑》 *
房信胜: "山东连翘药物资源评价及活性成分提取技术研究", 《中国优秀博硕士学位论文全文数据库(博士)农业科技辑》 *
连翘UPLC-PDA 指纹图谱与化学模式识别研究: "连翘UPLC-PDA 指纹图谱与化学模式识别研究", 《职业与健康》 *

Also Published As

Publication number Publication date
CN112946113B (zh) 2022-09-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN100573140C (zh) 扶正化瘀植物药中五味子原料指纹图谱质量检测方法
CN107402189B (zh) 一种锁阳产地的鉴别方法
Hosseini et al. Changes in glycyrrhizin content of Iranian licorice (Glycyrrhiza glabra L.) affected by different root diameter and ecological conditions.
CN108272858B (zh) 一种提高夏枯草药材品质的方法
Forim et al. Simultaneous quantification of azadirachtin and 3-tigloylazadirachtol in Brazilian seeds and oil of Azadirachta indica: application to quality control and marketing
Wang et al. A seasonal change of active ingredients and mineral elements in root of Astragalus membranaceus in the Qinghai-Tibet plateau
CN112946113B (zh) 一种鉴别道地药材十堰连翘基源的方法
CN110261512B (zh) 基于代谢组学的维药昆仑雪菊质量评价方法
Su et al. Genetic and agro-climatic variability in seed fatty acid profiles of Akebia trifoliata (Lardizabalaceae) in China
CN106386810B (zh) 野菊多糖促进白术中白术内酯类成分合成的新用途
CN109906941B (zh) 一种金铁锁不定根悬浮培养的方法
CN110531002B (zh) 一种用于区分曼地亚红豆杉和东北红豆杉的代谢标志物及其检测方法
Karaman et al. High yielding indigo sources in native Isatis (Brassicaceae) taxa from Turkey
CN110972796A (zh) 一种提高火炬树幼苗抗旱性能的方法
Isah Should seed be an alternative source of camptothecin from Nothapodytes nimmoniana and Chonemorpha fragrance?
CN111220562A (zh) 不同种獐牙菜红外光谱鉴别方法
CN113267582B (zh) 一种斯赤列指纹图谱的构建方法
Brownstein et al. Harpagide and related iridoid glycosides in vegetative tissues of cultivated Scrophularia lanceolata and Scrophularia marilandica
Harborne et al. Variations in the alkaloidal and phenolic profiles in the genus Atropa (Solanaceae)
Liu et al. Assessing and predicting changes in ecosystem service values based on land use/cover change in the Bohai Rim coastal zone (vol 56, 106004, 2020)
Wu et al. Effect of provenance and water stress on biomass and polyphyllin content in the medicinal plant Paris polyphylla Smith var. yunnanensis
CN117503844A (zh) 一种中药玄参的发汗方法及饮片制备方法
Santos et al. A dehydrorotenoid produced by callus tissue culture and wild plant roots of Boerhaavia coccinea
Qian et al. Study on the content of geniposidic acid in different parts of Eucommia ulmoides on karst plateau of Guizhou Province, China.
Xian et al. Jinping Ginseng species identification based on ITS2 bar code and HPLC technology.

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant