CN112931423A - 一种用于试验研究中烟蚜茧蜂僵蚜采集的方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种用于试验研究中烟蚜茧蜂僵蚜采集的方法，属于昆虫采集技术领域，包括如下步骤：(1)培养皿处理、(2)接种处理、(3)培养处理、(4)采集取出。本发明方法整体工艺简单，搭配合理，易于推广应用，能够明显的提升对僵蚜的采集效果。
Description
技术领域
本发明属于昆虫采集技术领域，具体涉及一种用于试验研究中烟蚜茧蜂僵蚜采集的方法。
背景技术
我国学者从20世纪70年代开始对烟蚜茧蜂开展研究，尽管目前已经实现烟蚜茧蜂规模化繁育和烟草上的全面推广应用，但针对烟蚜茧蜂的规模化繁殖和田间释放应用研究仍有很大的研究空间和必要性。蚜茧蜂是一类专门寄生蚜虫的寄生性天敌昆虫，蚜茧蜂种类较多，重要种类有烟蚜茧蜂、麦蚜茧蜂、高粱蚜茧蜂、甘蔗棉蚜茧蜂、桃瘤蚜茧蜂、少脉蚜茧蜂、燕蚜茧蜂、菜蚜茧蜂等。其中烟蚜茧蜂是一种非常重要的优势种群。烟蚜茧蜂，属膜翅目蚜茧蜂科，是一类重要的寄生性天敌。该蜂可寄生多种蚜虫，主要有菜蚜、萝卜蚜、烟蚜等，是蚜虫的重要的天敌之一，具有重要利用价值，在天敌生物防治中发挥着重要的作用。
但是，在目前的研究当中，存在着不足：当蚜虫被蚜茧蜂寄生后，随着烟蚜茧蜂幼虫的生长发育，蚜虫内脏被蚜茧蜂幼虫取食殆尽，蚜虫死亡；而后蚜茧蜂幼虫开始吐丝化蛹，先在蚜虫腹面用咬一孔洞，吐丝将蚜虫空壳粘于叶片或其他物体表面并逐渐形成僵蚜；粘在底物上的僵蚜不易脱落，且僵蚜体相对柔软，特别是僵蚜腹部和底物的结合处较薄，在采集的过程中容易破烂，腹部一旦有破口僵蚜则影响僵蚜内蛹的发育，导致羽化率显著下降，将严重影响试验结果的准确性。因此，僵蚜的完整性是试验研究数据准确性的基础和关键，目前还没有很好的僵蚜采集方法。
发明内容
本发明的目的是提供一种用于试验研究中烟蚜茧蜂僵蚜采集的方法。
本发明的上述技术目的是通过以下技术方案实现的：
一种用于试验研究中烟蚜茧蜂僵蚜采集的方法，包括如下步骤：
(1)培养皿处理：
先将湿润的滤纸平铺在培养皿中，然后将叶子裁成与培养皿大小相同的叶片，随后用沾有乙醇溶液的棉签擦拭叶片的背面，接着将处理后的叶片的正面贴放在滤纸上，并确保培养皿中和叶片上无明水；
(2)接种处理：
将烟蚜茧蜂寄生的2-3龄寄生蚜接种放入到叶片背面上，然后盖上培养皿盖子，最后在培养皿盖子上打孔保持透气；
(3)培养处理：
将步骤(2)处理后的培养皿放入到恒温室内进行培养处理；
(4)采集取出：
待寄生蚜变为僵蚜后，先对叶片进行超声处理，然后用打孔器打孔采集僵蚜即可。
进一步的，步骤(1)中所述的湿润的滤纸的水含量不大于40％。
进一步的，步骤(1)中所述的乙醇溶液的体积浓度为20～30％。
进一步的，步骤(2)中所述的2-3龄寄生蚜接种的数量为5～10个；所述培养皿盖子上打孔的孔径为1～1.5mm。
进一步的，步骤(3)中所述的培养处理时控制恒温室内的温度为24～26℃；相对湿度为75～80％；一天中光照时长控制为12～14h，剩余时间保持黑暗。
进一步的，步骤(4)中所述的超声处理时的超声波频率为800～900kHz。
进一步的，步骤(4)中所述的打孔器的打孔孔径为3～10mm。
本发明相比现有技术具有以下优点：
本发明提供了一种用于试验研究中烟蚜茧蜂僵蚜采集的方法，此方法改变了传统的采集方式，在培养皿处理时，使用了沾有乙醇溶液的棉签擦拭叶片的背面，利用乙醇去除了叶片背面的表面蜡质等，增强了后续吐丝结合的强力，并增加了僵蚜腹部和底物的结合处厚度，之后在采集处理时，又先进行了超声处理，助于僵蚜从叶片上脱落，最终提升了采集的效率和成功率。本发明方法整体工艺简单，搭配合理，易于推广应用，能够明显的提升对僵蚜的采集效果，极具市场竞争力和实验价值。
具体实施方式
实施例1
一种用于试验研究中烟蚜茧蜂僵蚜采集的方法，包括如下步骤：
(1)培养皿处理：
先将湿润的滤纸平铺在培养皿中，然后将叶子裁成与培养皿大小相同的叶片，随后用沾有乙醇溶液的棉签擦拭叶片的背面，接着将处理后的叶片的正面贴放在滤纸上，并确保培养皿中和叶片上无明水；
(2)接种处理：
将烟蚜茧蜂寄生的2龄寄生蚜接种放入到叶片背面上，然后盖上培养皿盖子，最后在培养皿盖子上打孔保持透气；
(3)培养处理：
将步骤(2)处理后的培养皿放入到恒温室内进行培养处理；
(4)采集取出：
待寄生蚜变为僵蚜后，先对叶片进行超声处理，然后用打孔器打孔采集僵蚜即可。
步骤(1)中的湿润的滤纸的水含量不大于40％。
步骤(1)中的乙醇溶液的体积浓度为20％。
步骤(2)中的2-3龄寄生蚜接种的数量为5个；所述培养皿盖子上打孔的孔径为1mm。
步骤(3)中的培养处理时控制恒温室内的温度为24℃；相对湿度为75％；一天中光照时长控制为12h，剩余时间保持黑暗。
步骤(4)中的超声处理时的超声波频率为800kHz。
步骤(4)中的打孔器的打孔孔径为3～5mm。
实施例2
一种用于试验研究中烟蚜茧蜂僵蚜采集的方法，包括如下步骤：
(1)培养皿处理：
先将湿润的滤纸平铺在培养皿中，然后将叶子裁成与培养皿大小相同的叶片，随后用沾有乙醇溶液的棉签擦拭叶片的背面，接着将处理后的叶片的正面贴放在滤纸上，并确保培养皿中和叶片上无明水；
(2)接种处理：
将烟蚜茧蜂寄生的2龄寄生蚜接种放入到叶片背面上，然后盖上培养皿盖子，最后在培养皿盖子上打孔保持透气；
(3)培养处理：
将步骤(2)处理后的培养皿放入到恒温室内进行培养处理；
(4)采集取出：
待寄生蚜变为僵蚜后，先对叶片进行超声处理，然后用打孔器打孔采集僵蚜即可。
步骤(1)中的湿润的滤纸的水含量不大于40％。
步骤(1)中的乙醇溶液的体积浓度为25％。
步骤(2)中的2龄寄生蚜接种的数量为8个；所述培养皿盖子上打孔的孔径为1mm。
步骤(3)中的培养处理时控制恒温室内的温度为25℃；相对湿度为78％；一天中光照时长控制为13h，剩余时间保持黑暗。
步骤(4)中的超声处理时的超声波频率为880kHz。
步骤(4)中的打孔器的打孔孔径为4～8mm。
实施例3
一种用于试验研究中烟蚜茧蜂僵蚜采集的方法，包括如下步骤：
(1)培养皿处理：
先将湿润的滤纸平铺在培养皿中，然后将叶子裁成与培养皿大小相同的叶片，随后用沾有乙醇溶液的棉签擦拭叶片的背面，接着将处理后的叶片的正面贴放在滤纸上，并确保培养皿中和叶片上无明水；
(2)接种处理：
将烟蚜茧蜂寄生的3龄寄生蚜接种放入到叶片背面上，然后盖上培养皿盖子，最后在培养皿盖子上打孔保持透气；
(3)培养处理：
将步骤(2)处理后的培养皿放入到恒温室内进行培养处理；
(4)采集取出：
待寄生蚜变为僵蚜后，先对叶片进行超声处理，然后用打孔器打孔采集僵蚜即可。
步骤(1)中的湿润的滤纸的水含量不大于40％。
步骤(1)中的乙醇溶液的体积浓度为30％。
步骤(2)中的3龄寄生蚜接种的数量为10个；所述培养皿盖子上打孔的孔径为1.5mm。
步骤(3)中的培养处理时控制恒温室内的温度为26℃；相对湿度为80％；一天中光照时长控制为14h，剩余时间保持黑暗。
步骤(4)中的超声处理时的超声波频率为900kHz。
步骤(4)中的打孔器的打孔孔径为7～10mm。
以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进，这些改进也应视为本发明的保护范围。
Claims (7)
1.一种用于试验研究中烟蚜茧蜂僵蚜采集的方法，其特征在于，包括如下步骤：
(1)培养皿处理：
先将湿润的滤纸平铺在培养皿中，然后将叶子裁成与培养皿大小相同的叶片，随后用沾有乙醇溶液的棉签擦拭叶片的背面，接着将处理后的叶片的正面贴放在滤纸上，并确保培养皿中和叶片上无明水；
(2)接种处理：
将烟蚜茧蜂寄生的2-3龄寄生蚜接种放入到叶片背面上，然后盖上培养皿盖子，最后在培养皿盖子上打孔保持透气；
(3)培养处理：
将步骤(2)处理后的培养皿放入到恒温室内进行培养处理；
(4)采集取出：
待寄生蚜变为僵蚜后，先对叶片进行超声处理，然后用打孔器打孔采集僵蚜即可。
2.根据权利要求1所述的一种用于试验研究中烟蚜茧蜂僵蚜采集的方法，其特征在于，步骤(1)中所述的湿润的滤纸的水含量不大于40％。
3.根据权利要求1所述的一种用于试验研究中烟蚜茧蜂僵蚜采集的方法，其特征在于，步骤(1)中所述的乙醇溶液的体积浓度为20～30％。
4.根据权利要求1所述的一种用于试验研究中烟蚜茧蜂僵蚜采集的方法，其特征在于，步骤(2)中所述的2-3龄寄生蚜接种的数量为5～10个；所述培养皿盖子上打孔的孔径为1～1.5mm。
5.根据权利要求1所述的一种用于试验研究中烟蚜茧蜂僵蚜采集的方法，其特征在于，步骤(3)中所述的培养处理时控制恒温室内的温度为24～26℃；相对湿度为75～80％；一天中光照时长控制为12～14h，剩余时间保持黑暗。
6.根据权利要求1所述的一种用于试验研究中烟蚜茧蜂僵蚜采集的方法，其特征在于，步骤(4)中所述的超声处理时的超声波频率为800～900kHz。
7.根据权利要求1所述的一种用于试验研究中烟蚜茧蜂僵蚜采集的方法，其特征在于，步骤(4)中所述的打孔器的打孔孔径为3～10mm。
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