CN112923804B - 一种高安全性环保型硝酸盐类烟花及其制作方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种高安全性环保型硝酸盐类烟花，组分包括高氯酸钾、硝酸铵、硝酸肼、硝酸胍、硝化纤维素、氧化镁、氧化钡、氯化铜、添加剂，所述添加剂的制备方法为：称取多壁碳纳米管加入三甘醇中，搅拌溶液，超声处理5～10min，然后在搅拌状态下向溶液加入乙酰丙酮钌形成混合物，混合物加热至250～270℃保温20～30min，保温结束后混合物空冷至常温，再将混合物置于真空炉内，抽真空，加热蒸发去除三甘醇，剩余物真空环境下随炉冷却至常温，取出，获得所述添加剂。本发明对烟花中硝酸盐类化合物进行改性处理，极大地减少了烟花的吸湿性，解决了烟火药容易潮解变质的问题。

Description

一种高安全性环保型硝酸盐类烟花及其制作方法
技术领域
本发明涉及烟花爆竹技术领域，特别涉及一种高安全性环保型硝酸盐类烟花及其制作方法。
背景技术
烟花爆竹，以烟火药为主要原料制成，引燃后通过燃烧或爆炸，产生光、声、色、型、烟雾等效果，现已成为世界各国人民祈福辟邪、节日喜庆和庆典活动等不可或缺的观赏娱乐佳品。
现有烟花爆竹的安全环保性能较差，体现在如下几个方面：燃放产生的硫化物对环境污染严重；氨氮气体造成温室效应；金属粉末导致的粉尘问题容易引起生产人员的矽肺等职业病，同时粉尘容易导致爆炸，而且铝、镁金属粉末容易和水分反应形成氢气，与空气中的氧燃烧，使得烟火药无法实现湿法生产制作，难以提高生产的安全性。这些花炮行业亟需克服的难题一直没有得到较好地解决。为了实现材料的创新，民用烟火药剂中直观可寻的范围是硝酸盐组合类。但是硝酸盐组合类的材料应用存在一个难以解决的弊端，那就是硝酸盐组合类的化合物中都含有硝酸根阴离子，而硝酸根阴离子的吸潮共性导致制得的烟火药容易潮解变质，影响产品质量甚至无法燃放。
发明内容
为解决上述技术问题，本发明提供了一种高安全性环保型硝酸盐类烟花，组分包括高氯酸钾、硝酸铵、硝酸肼、硝酸胍、硝化纤维素、氧化镁、氧化钡、氯化铜、添加剂，所述添加剂的制备方法为：称取多壁碳纳米管加入三甘醇中，搅拌溶液，超声处理5～10min，然后在搅拌状态下向溶液加入乙酰丙酮钌形成混合物，混合物加热至250～270℃保温20～30min，保温结束后混合物空冷至常温，再将混合物置于真空炉内，抽真空，加热蒸发去除三甘醇，剩余物真空环境下随炉冷却至常温，取出，获得所述添加剂。
进一步地，所述硝酸铵、硝酸肼、硝酸胍进行混合改性处理获得改性后的硝酸盐混合物作为烟花组分，所述改性步骤为：
(1) 按组分配比称取硝酸铵、硝酸肼和硝酸胍，将所述硝酸铵、硝酸肼和硝酸胍混合均匀，获得硝酸盐混合物；
(2) 将所述硝酸盐混合物加入所述十二烷基苯磺酸钠的水溶液中，水浴恒温60±5℃，保温30～40min，保温后向溶液中加入3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵、木质素和氢氧化钠，搅拌溶液，搅拌状态下继续60±5℃保温1～2h，然后向溶液中加入三羟甲基氨基甲烷，搅拌状态下60±5℃保温10～15min，然后溶液空冷至常温，70℃氮气保护环境下蒸干溶液，获得改性后的硝酸盐混合物。
进一步地，所述烟花各组分按重量份数计为：高氯酸钾50份、硝酸铵5～8份、硝酸肼3～6份、硝酸胍5～10份、硝化纤维素40～50份、氧化镁10～12份、氧化钡5～8份、氯化铜5～8份、添加剂4～6份。
进一步地，所述多壁碳纳米管加入三甘醇中的比例多壁碳纳米管/三甘醇=200～300mg/100mL；所述乙酰丙酮钌的加入量乙酰丙酮钌/三甘醇为300～360mg/100mL。
进一步地，所述十二烷基苯磺酸钠的水溶液中十二烷基苯磺酸钠的质量百分含量为3%～5%，所述硝酸盐混合物加入十二烷基苯磺酸钠的水溶液中质量比例硝酸盐混合物/十二烷基苯磺酸钠的水溶液=1:8。
进一步地，所述3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵、木质素和氢氧化钠的加入质量与溶液中硝酸盐混合物质量比3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵：木质素：氢氧化钠：硝酸盐混合物=3～5:2～3:0.5～0.8:10。
进一步地，所述三羟甲基氨基甲烷的加入质量与溶液中硝酸盐混合物质量比三羟甲基氨基甲烷/硝酸盐混合物=2～6:10。
本发明的有益效果在于：本发明对烟花中硝酸盐类化合物进行改性处理，极大地减少了烟花的吸湿性，解决了烟火药容易潮解变质的问题。另外，通过添加添加剂，使得烟花的烟雾浓度明显降低，燃烧产生的烟雾量显著地小于目前常用的烟花。且添加剂和改性处理后的硝酸盐类化合物对烟雾量的优化效果具有相辅相成的作用，两者组合作用效果更佳。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明做进一步的说明。
实施例1
一种高安全性环保型硝酸盐类烟花，组分包括高氯酸钾、硝酸铵、硝酸肼、硝酸胍、硝化纤维素、氧化镁、氧化钡、氯化铜、添加剂，均为粉末料。各组分按重量份数计为：高氯酸钾50份、硝酸铵5份、硝酸肼3份、硝酸胍5份、硝化纤维素40份、氧化镁10份、氧化钡5份、氯化铜5份、添加剂4份。
其中，所述添加剂的制备方法为：称取多壁碳纳米管加入三甘醇中，所述多壁碳纳米管加入三甘醇中的比例多壁碳纳米管/三甘醇=200mg/100mL；60r/min的速度搅拌溶液，超声(超声频率为50KHz，超声功率为300W)处理5min，然后在搅拌状态下向溶液加入乙酰丙酮钌形成混合物，乙酰丙酮钌的加入量乙酰丙酮钌/三甘醇为300mg/100mL。混合物加热至260℃保温20min，保温结束后混合物空冷至常温，再将混合物置于真空炉内，抽真空至200Pa，加热沸腾蒸发去除三甘醇，剩余物真空环境下随炉冷却至常温，取出，获得所述添加剂。
实施例2
一种高安全性环保型硝酸盐类烟花，组分包括高氯酸钾、硝酸铵、硝酸肼、硝酸胍、硝化纤维素、氧化镁、氧化钡、氯化铜、添加剂，均为粉末料。各组分按重量份数计为：高氯酸钾50份、硝酸铵6份、硝酸肼5份、硝酸胍7份、硝化纤维素44份、氧化镁11份、氧化钡6份、氯化铜6份、添加剂5份。
其中，所述添加剂的制备方法为：称取多壁碳纳米管加入三甘醇中，所述多壁碳纳米管加入三甘醇中的比例多壁碳纳米管/三甘醇=200mg/100mL；60r/min的速度搅拌溶液，超声(超声频率为50KHz，超声功率为300W)处理5min，然后在搅拌状态下向溶液加入乙酰丙酮钌形成混合物，乙酰丙酮钌的加入量乙酰丙酮钌/三甘醇为320mg/100mL。混合物加热至260℃保温20min，保温结束后混合物空冷至常温，再将混合物置于真空炉内，抽真空至200Pa，加热沸腾蒸发去除三甘醇，剩余物真空环境下随炉冷却至常温，取出，获得所述添加剂。
实施例3
一种高安全性环保型硝酸盐类烟花，组分包括高氯酸钾、硝酸铵、硝酸肼、硝酸胍、硝化纤维素、氧化镁、氧化钡、氯化铜、添加剂，均为粉末料。各组分按重量份数计为：高氯酸钾50份、硝酸铵7份、硝酸肼5份、硝酸胍8份、硝化纤维素47份、氧化镁11份、氧化钡7份、氯化铜7份、添加剂5份。
其中，所述添加剂的制备方法为：称取多壁碳纳米管加入三甘醇中，所述多壁碳纳米管加入三甘醇中的比例多壁碳纳米管/三甘醇=300mg/100mL；60r/min的速度搅拌溶液，超声(超声频率为50KHz，超声功率为300W)处理5min，然后在搅拌状态下向溶液加入乙酰丙酮钌形成混合物，乙酰丙酮钌的加入量乙酰丙酮钌/三甘醇为340mg/100mL。混合物加热至260℃保温30min，保温结束后混合物空冷至常温，再将混合物置于真空炉内，抽真空至200Pa，加热沸腾蒸发去除三甘醇，剩余物真空环境下随炉冷却至常温，取出，获得所述添加剂。
实施例4
一种高安全性环保型硝酸盐类烟花，组分包括高氯酸钾、硝酸铵、硝酸肼、硝酸胍、硝化纤维素、氧化镁、氧化钡、氯化铜、添加剂，均为粉末料。各组分按重量份数计为：高氯酸钾50份、硝酸铵8份、硝酸肼6份、硝酸胍10份、硝化纤维素50份、氧化镁12份、氧化钡8份、氯化铜8份、添加剂6份。
其中，所述添加剂的制备方法为：称取多壁碳纳米管加入三甘醇中，所述多壁碳纳米管加入三甘醇中的比例多壁碳纳米管/三甘醇=300mg/100mL；60r/min的速度搅拌溶液，超声(超声频率为50KHz，超声功率为300W)处理5min，然后在搅拌状态下向溶液加入乙酰丙酮钌形成混合物，乙酰丙酮钌的加入量乙酰丙酮钌/三甘醇为360mg/100mL。混合物加热至260℃保温30min，保温结束后混合物空冷至常温，再将混合物置于真空炉内，抽真空至200Pa，加热沸腾蒸发去除三甘醇，剩余物真空环境下随炉冷却至常温，取出，获得所述添加剂。
对比例1
一种高安全性环保型硝酸盐类烟花，组分包括高氯酸钾、硝酸铵、硝酸肼、硝酸胍、硝化纤维素、氧化镁、氧化钡、氯化铜、添加剂，均为粉末料。各组分按重量份数计为：高氯酸钾50份、硝酸铵6份、硝酸肼5份、硝酸胍7份、硝化纤维素44份、氧化镁11份、氧化钡6份、氯化铜6份、添加剂5份。
先将所述硝酸铵、硝酸肼、硝酸胍进行混合改性处理获得改性后的硝酸盐混合物作为烟花组分，再与其他组分混合制成烟花，所述改性步骤为：
(1) 按组分配比称取硝酸铵、硝酸肼和硝酸胍，将所述硝酸铵、硝酸肼和硝酸胍混合均匀，获得硝酸盐混合物；
(2) 配置十二烷基苯磺酸钠的水溶液，所述十二烷基苯磺酸钠的水溶液中十二烷基苯磺酸钠的质量百分含量为3%，将所述硝酸盐混合物加入所述十二烷基苯磺酸钠的水溶液中，所述硝酸盐混合物加入十二烷基苯磺酸钠的水溶液中质量比例硝酸盐混合物/十二烷基苯磺酸钠的水溶液=1:8。水浴恒温60±5℃，保温30min，保温后向溶液中加入3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵、木质素和氢氧化钠，所述3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵、木质素和氢氧化钠的加入质量与溶液中硝酸盐混合物质量比3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵：木质素：氢氧化钠：硝酸盐混合物=3:2:0.5:10。60r/min搅拌溶液，搅拌状态下继续60±5℃保温1h，然后向溶液中加入三羟甲基氨基甲烷，所述三羟甲基氨基甲烷的加入质量与溶液中硝酸盐混合物质量比三羟甲基氨基甲烷/硝酸盐混合物=2:10。60r/min搅拌状态下60±5℃保温10min，然后溶液空冷至常温，70℃氮气保护环境下逐渐蒸干溶液，获得改性后的硝酸盐混合物。
其中，所述添加剂的制备方法为：称取多壁碳纳米管加入三甘醇中，所述多壁碳纳米管加入三甘醇中的比例多壁碳纳米管/三甘醇=200mg/100mL；60r/min的速度搅拌溶液，超声(超声频率为50KHz，超声功率为300W)处理5min，然后在搅拌状态下向溶液加入乙酰丙酮钌形成混合物，乙酰丙酮钌的加入量乙酰丙酮钌/三甘醇为320mg/100mL。混合物加热至260℃保温20min，保温结束后混合物空冷至常温，再将混合物置于真空炉内，抽真空至200Pa，加热沸腾蒸发去除三甘醇，剩余物真空环境下随炉冷却至常温，取出，获得所述添加剂。
对比例2
一种高安全性环保型硝酸盐类烟花，组分包括高氯酸钾、硝酸铵、硝酸肼、硝酸胍、硝化纤维素、氧化镁、氧化钡、氯化铜、添加剂，均为粉末料。各组分按重量份数计为：高氯酸钾50份、硝酸铵6份、硝酸肼5份、硝酸胍7份、硝化纤维素44份、氧化镁11份、氧化钡6份、氯化铜6份、添加剂5份。
先将所述硝酸铵、硝酸肼、硝酸胍进行混合改性处理获得改性后的硝酸盐混合物作为烟花组分，再与其他组分混合制成烟花，所述改性步骤为：
(1) 按组分配比称取硝酸铵、硝酸肼和硝酸胍，将所述硝酸铵、硝酸肼和硝酸胍混合均匀，获得硝酸盐混合物；
(2) 配置十二烷基苯磺酸钠的水溶液，所述十二烷基苯磺酸钠的水溶液中十二烷基苯磺酸钠的质量百分含量为4%，将所述硝酸盐混合物加入所述十二烷基苯磺酸钠的水溶液中，所述硝酸盐混合物加入十二烷基苯磺酸钠的水溶液中质量比例硝酸盐混合物/十二烷基苯磺酸钠的水溶液=1:8。水浴恒温60±5℃，保温30min，保温后向溶液中加入3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵、木质素和氢氧化钠，所述3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵、木质素和氢氧化钠的加入质量与溶液中硝酸盐混合物质量比3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵：木质素：氢氧化钠：硝酸盐混合物=4:2:0.6:10。60r/min搅拌溶液，搅拌状态下继续60±5℃保温1h，然后向溶液中加入三羟甲基氨基甲烷，所述三羟甲基氨基甲烷的加入质量与溶液中硝酸盐混合物质量比三羟甲基氨基甲烷/硝酸盐混合物=4:10。60r/min搅拌状态下60±5℃保温12min，然后溶液空冷至常温，70℃氮气保护环境下逐渐蒸干溶液，获得改性后的硝酸盐混合物。
其中，所述添加剂的制备方法为：称取多壁碳纳米管加入三甘醇中，所述多壁碳纳米管加入三甘醇中的比例多壁碳纳米管/三甘醇=200mg/100mL；60r/min的速度搅拌溶液，超声(超声频率为50KHz，超声功率为300W)处理5min，然后在搅拌状态下向溶液加入乙酰丙酮钌形成混合物，乙酰丙酮钌的加入量乙酰丙酮钌/三甘醇为320mg/100mL。混合物加热至260℃保温20min，保温结束后混合物空冷至常温，再将混合物置于真空炉内，抽真空至200Pa，加热沸腾蒸发去除三甘醇，剩余物真空环境下随炉冷却至常温，取出，获得所述添加剂。
对比例3
一种高安全性环保型硝酸盐类烟花，组分包括高氯酸钾、硝酸铵、硝酸肼、硝酸胍、硝化纤维素、氧化镁、氧化钡、氯化铜、添加剂，均为粉末料。各组分按重量份数计为：高氯酸钾50份、硝酸铵6份、硝酸肼5份、硝酸胍7份、硝化纤维素44份、氧化镁11份、氧化钡6份、氯化铜6份、添加剂5份。
先将所述硝酸铵、硝酸肼、硝酸胍进行混合改性处理获得改性后的硝酸盐混合物作为烟花组分，再与其他组分混合制成烟花，所述改性步骤为：
(1) 按组分配比称取硝酸铵、硝酸肼和硝酸胍，将所述硝酸铵、硝酸肼和硝酸胍混合均匀，获得硝酸盐混合物；
(2) 配置十二烷基苯磺酸钠的水溶液，所述十二烷基苯磺酸钠的水溶液中十二烷基苯磺酸钠的质量百分含量为5%，将所述硝酸盐混合物加入所述十二烷基苯磺酸钠的水溶液中，所述硝酸盐混合物加入十二烷基苯磺酸钠的水溶液中质量比例硝酸盐混合物/十二烷基苯磺酸钠的水溶液=1:8。水浴恒温60±5℃，保温40min，保温后向溶液中加入3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵、木质素和氢氧化钠，所述3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵、木质素和氢氧化钠的加入质量与溶液中硝酸盐混合物质量比3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵：木质素：氢氧化钠：硝酸盐混合物=5:3:0.8:10。60r/min搅拌溶液，搅拌状态下继续60±5℃保温2h，然后向溶液中加入三羟甲基氨基甲烷，所述三羟甲基氨基甲烷的加入质量与溶液中硝酸盐混合物质量比三羟甲基氨基甲烷/硝酸盐混合物=6:10。60r/min搅拌状态下60±5℃保温15min，然后溶液空冷至常温，70℃氮气保护环境下逐渐蒸干溶液，获得改性后的硝酸盐混合物。
其中，所述添加剂的制备方法为：称取多壁碳纳米管加入三甘醇中，所述多壁碳纳米管加入三甘醇中的比例多壁碳纳米管/三甘醇=200mg/100mL；60r/min的速度搅拌溶液，超声(超声频率为50KHz，超声功率为300W)处理5min，然后在搅拌状态下向溶液加入乙酰丙酮钌形成混合物，乙酰丙酮钌的加入量乙酰丙酮钌/三甘醇为320mg/100mL。混合物加热至260℃保温20min，保温结束后混合物空冷至常温，再将混合物置于真空炉内，抽真空至200Pa，加热沸腾蒸发去除三甘醇，剩余物真空环境下随炉冷却至常温，取出，获得所述添加剂。
对比例4
一种硝酸盐类烟花，组分包括高氯酸钾、硝酸铵、硝酸肼、硝酸胍、硝化纤维素、氧化镁、氧化钡、氯化铜，均为粉末料。各组分按重量份数计为：高氯酸钾50份、硝酸铵6份、硝酸肼5份、硝酸胍7份、硝化纤维素44份、氧化镁11份、氧化钡6份、氯化铜6份。
对比例5
一种硝酸盐类烟花，组分包括高氯酸钾、硝酸铵、硝酸肼、硝酸胍、硝化纤维素、氧化镁、氧化钡、氯化铜，均为粉末料。各组分按重量份数计为：高氯酸钾50份、硝酸铵6份、硝酸肼5份、硝酸胍7份、硝化纤维素44份、氧化镁11份、氧化钡6份、氯化铜6份。
先将所述硝酸铵、硝酸肼、硝酸胍进行混合改性处理获得改性后的硝酸盐混合物作为烟花组分，再与其他组分混合制成烟花，所述改性步骤为：
(1) 按组分配比称取硝酸铵、硝酸肼和硝酸胍，将所述硝酸铵、硝酸肼和硝酸胍混合均匀，获得硝酸盐混合物；
(2) 配置十二烷基苯磺酸钠的水溶液，所述十二烷基苯磺酸钠的水溶液中十二烷基苯磺酸钠的质量百分含量为4%，将所述硝酸盐混合物加入所述十二烷基苯磺酸钠的水溶液中，所述硝酸盐混合物加入十二烷基苯磺酸钠的水溶液中质量比例硝酸盐混合物/十二烷基苯磺酸钠的水溶液=1:8。水浴恒温60±5℃，保温30min，保温后向溶液中加入3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵、木质素和氢氧化钠，所述3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵、木质素和氢氧化钠的加入质量与溶液中硝酸盐混合物质量比3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵：木质素：氢氧化钠：硝酸盐混合物=4:2:0.6:10。60r/min搅拌溶液，搅拌状态下继续60±5℃保温1h，然后向溶液中加入三羟甲基氨基甲烷，所述三羟甲基氨基甲烷的加入质量与溶液中硝酸盐混合物质量比三羟甲基氨基甲烷/硝酸盐混合物=4:10。60r/min搅拌状态下60±5℃保温12min，然后溶液空冷至常温，70℃氮气保护环境下逐渐蒸干溶液，获得改性后的硝酸盐混合物。
实施例5
将实施例1～4和对比例1～5制得的硝酸盐类烟花分别测定吸湿性和燃烧烟雾浓度，其中吸湿性的测定方法为：将200g待测烟花放置于55±5℃的干燥箱内干燥至恒重，然后将干燥后的烟花置于恒湿箱内，调节温度为55±5℃，湿度85±2%，静置24h，然后取出测量烟花吸湿前后的重量，吸湿率=(吸湿后的重量-吸湿前的重量)/吸湿前的重量×100%。燃烧烟雾浓度通过烟雾透过率表征，其测量方法为在容积为0.2m3的密闭容器中点燃500g的烟花，燃烧完成后立即检测从标准光源发出的光经烟雾衰减后的光强度，计算透过率。每组烟花的吸湿性和烟雾透过率分别独立测试5次，取平均值，结果如表1所示。
表1
试验组 吸湿率 烟雾透过率
实施例1 1.58% 53.82%
实施例2 1.53% 54.37%
实施例3 1.59% 54.09%
实施例4 1.56% 53.94%
对比例1 0.28% 60.16%
对比例2 0.25% 60.20%
对比例3 0.31% 60.19%
对比例4 1.61% 30.44%
对比例5 0.27% 43.35%
由表1可知，本发明所述烟花中的硝酸盐类化合物如果不经过改性处理，制得的烟花吸湿性较高，不利于较长时间的保存。但是，对硝酸盐类化合物进行改性处理后，极大地减少了烟花的吸湿性，解决了烟火药容易潮解变质的问题。另外，通过对比对比例2和对比例4可知，添加剂对烟花吸收性的影响较小。对比实施例2和对比例4可知，通过添加添加剂，使得烟花的烟雾浓度明显降低，燃烧产生的烟雾量显著地小于不含本发明添加剂的烟花。且对比实施例2、对比例5和对比例2可知，添加剂和改性处理后的硝酸盐类化合物对烟雾量的优化效果具有相辅相成的作用，两者组合作用效果更佳。
以上对本发明所提供的技术方案进行了详细介绍，对于本领域的一般技术人员，依据本发明实施例的思想，在具体实施方式及应用范围上均会有改变之处，综上所述，本说明书内容不应理解为对本发明的限制。

Claims (5)

1.一种高安全性环保型硝酸盐类烟花，其特征在于，组分包括高氯酸钾、硝酸铵、硝酸肼、硝酸胍、硝化纤维素、氧化镁、氧化钡、氯化铜、添加剂，各组分按重量份数计为：高氯酸钾50份、硝酸铵5～8份、硝酸肼3～6份、硝酸胍5～10份、硝化纤维素40～50份、氧化镁10～12份、氧化钡5～8份、氯化铜5～8份、添加剂4～6份；所述添加剂的制备方法为：称取多壁碳纳米管加入三甘醇中，搅拌溶液，超声处理5～10min，然后在搅拌状态下向溶液加入乙酰丙酮钌形成混合物，混合物加热至250～270℃保温20～30min，保温结束后混合物空冷至常温，再将混合物置于真空炉内，抽真空，加热蒸发去除三甘醇，剩余物真空环境下随炉冷却至常温，取出，获得所述添加剂；其中所述硝酸铵、硝酸肼、硝酸胍进行混合改性处理获得改性后的硝酸盐混合物作为烟花组分，所述改性步骤为：
(1) 按组分配比称取硝酸铵、硝酸肼和硝酸胍，将所述硝酸铵、硝酸肼和硝酸胍混合均匀，获得硝酸盐混合物；
(2) 将所述硝酸盐混合物加入十二烷基苯磺酸钠的水溶液中，水浴恒温60±5℃，保温30～40min，保温后向溶液中加入3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵、木质素和氢氧化钠，搅拌溶液，搅拌状态下继续60±5℃保温1～2h，然后向溶液中加入三羟甲基氨基甲烷，搅拌状态下60±5℃保温10～15min，然后溶液空冷至常温，70℃氮气保护环境下蒸干溶液，获得改性后的硝酸盐混合物。
2.根据权利要求1所述的一种高安全性环保型硝酸盐类烟花，其特征在于，所述多壁碳纳米管加入三甘醇中的比例为多壁碳纳米管/三甘醇=200～300mg/100mL；所述乙酰丙酮钌的加入量为乙酰丙酮钌/三甘醇=300～360mg/100mL。
3.根据权利要求1所述的一种高安全性环保型硝酸盐类烟花，其特征在于，所述十二烷基苯磺酸钠的水溶液中十二烷基苯磺酸钠的质量百分含量为3%～5%，所述硝酸盐混合物加入十二烷基苯磺酸钠的水溶液中质量比例为硝酸盐混合物/十二烷基苯磺酸钠的水溶液=1:8。
4.根据权利要求1所述的一种高安全性环保型硝酸盐类烟花，其特征在于，所述3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵、木质素和氢氧化钠的加入质量与溶液中硝酸盐混合物质量比为3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵：木质素：氢氧化钠：硝酸盐混合物=3～5:2～3:0.5～0.8:10。
5.根据权利要求1所述的一种高安全性环保型硝酸盐类烟花，其特征在于，所述三羟甲基氨基甲烷的加入质量与溶液中硝酸盐混合物质量比为三羟甲基氨基甲烷/硝酸盐混合物=2～6:10。
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