CN112897570A - 磁性NiCo2O4包覆ZnO晶须吸波材料的制备方法 - Google Patents

磁性NiCo2O4包覆ZnO晶须吸波材料的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN112897570A
CN112897570A CN202110155864.0A CN202110155864A CN112897570A CN 112897570 A CN112897570 A CN 112897570A CN 202110155864 A CN202110155864 A CN 202110155864A CN 112897570 A CN112897570 A CN 112897570A
Authority
CN
China
Prior art keywords
zno
magnetic
nico
solution
absorbing material
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN202110155864.0A
Other languages
English (en)
Other versions
CN112897570B (zh
Inventor
何立
李询
范萍萍
杨莺
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Xian University of Technology
Original Assignee
Xian University of Technology
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Xian University of Technology filed Critical Xian University of Technology
Priority to CN202110155864.0A priority Critical patent/CN112897570B/zh
Publication of CN112897570A publication Critical patent/CN112897570A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN112897570B publication Critical patent/CN112897570B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
    • C01G9/00—Compounds of zinc
    • C01G9/02—Oxides; Hydroxides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
    • C01G53/00—Compounds of nickel
    • H—ELECTRICITY
    • H05—ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H05K—PRINTED CIRCUITS; CASINGS OR CONSTRUCTIONAL DETAILS OF ELECTRIC APPARATUS; MANUFACTURE OF ASSEMBLAGES OF ELECTRICAL COMPONENTS
    • H05K9/00—Screening of apparatus or components against electric or magnetic fields
    • H05K9/0073—Shielding materials
    • H05K9/0081—Electromagnetic shielding materials, e.g. EMI, RFI shielding
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00—Particle morphology
    • C01P2004/01—Particle morphology depicted by an image
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00—Particle morphology
    • C01P2004/10—Particle morphology extending in one dimension, e.g. needle-like
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00—Particle morphology
    • C01P2004/80—Particles consisting of a mixture of two or more inorganic phases
    • C01P2004/82—Particles consisting of a mixture of two or more inorganic phases two phases having the same anion, e.g. both oxidic phases
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
    • C01P2006/42—Magnetic properties

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Electromagnetism (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
  • Shielding Devices Or Components To Electric Or Magnetic Fields (AREA)
  • Hard Magnetic Materials (AREA)
  • Soft Magnetic Materials (AREA)

Abstract

本发明公开了一种磁性NiCo2O4包覆ZnO晶须吸波材料的制备方法，具体为：将Co(NO3)2·6H2O和Ni(NO3)2·6H2O溶于去离子水中，搅拌，加入CO(NH2)2，搅拌，加入通过FeCl3表面处理的四针状ZnO晶须，使ZnO在溶液中分散均匀；之后转移至不锈钢高压釜中进行水热反应，离心，洗涤，干燥，煅烧，得到磁性NiCo2O4包覆ZnO吸波材料。在四针状ZnO晶须表面包覆磁性NiCo2O4材料，有效的改善了材料的阻抗匹配能力，弥补了ZnO材料磁损耗不足的问题，提高了材料的磁损耗性能。同时NiCo2O4包覆层呈现出海草状的微观形貌，显著增加了电磁波的多重反射，提高了材料的吸波能力。

Description

磁性NiCo2O4包覆ZnO晶须吸波材料的制备方法
技术领域
本发明属于吸波材料制备技术领域，具体涉及一种磁性NiCo2O4包覆ZnO晶须吸波材料的制备方法。
背景技术
近年来，随着科技的不断发展，电磁波在雷达系统、通信领域和无线网络等方面发挥着极其重要的作用。电磁波在带来便捷的同时，不可避免的会产生电磁污染。在生活方面，长时间暴露在电磁波的辐射下，会提高人体心血管疾病的发病率。同时，严重电磁波干扰会影响各种电子器件的正常使用。而在军事方面，隐身技术要求减少电磁波在飞机等武器装备表面的反射，这都需要高性能的吸波材料。新型吸波材料不仅要实现对电磁波的强吸收，同时也应具有吸收带宽大，质量轻，涂层薄，耐腐蚀，耐高温等优点。
相比于传统的吸波材料，ZnO作为第三代半导体材料，具有大的禁带宽度，介电损耗较高，与电磁波有较好的匹配能力，并且它来源丰富，价格低廉，具有高的热稳定性和化学稳定性，这使得ZnO在吸波领域受到了广泛的关注。而四针状ZnO晶须，以其独特的3D微观形貌，为复合材料实现宽频广角度微波吸收奠定了良好的结构基础。但是单纯的ZnO晶须为非磁性材料，限制了材料阻抗匹配能力与电磁损耗的进一步提高。
发明内容
本发明的目的是提供一种磁性NiCo2O4包覆ZnO晶须吸波材料的制备方法，NiCo2O4包覆层呈现出海草状的微观形貌，显著增加了电磁波的多重反射，提高了材料的吸波能力。
本发明所采用的技术方案是，磁性NiCo2O4包覆ZnO晶须吸波材料的制备方法，具体按照以下步骤实施：
步骤1，对四针状ZnO晶须表面进行处理；
步骤2，将Co(NO3)2·6H2O和Ni(NO3)2·6H2O溶于去离子水中，持续搅拌10min后，之后加入CO(NH2)2，继续搅拌30min，再加入表面处理的四针状ZnO晶须，继续搅拌10min，使ZnO在溶液中分散均匀；
步骤3，将步骤2得到的分散有ZnO的粉红色溶液加入聚四氟乙烯内衬不锈钢高压釜中，进行水热反应，离心，洗涤，干燥；
步骤4，将经步骤3后得到的粉体放入箱式炉中进行煅烧，自然冷却，得到黑色的磁性NiCo2O4包覆ZnO吸波材料。
本发明的特点还在于，
步骤1中，具体为：
将FeCl3·6H2O溶于去离子水中，搅拌10min，直到变为透明的棕黄色溶液，即为FeCl3溶液，之后加入四针状ZnO晶须，搅拌10min后，对溶液进行过滤，将得到白色粉末用去离子水进行洗涤数次，干燥，煅烧，得到表面处理的四针状ZnO晶须。
干燥温度为100℃，干燥时间为3h；煅烧温度为400℃，煅烧时间为1h。
FeCl3溶液的浓度为0.01mol/L-0.05mol/L。
步骤2中，Co(NO3)2·6H2O、Ni(NO3)2·6H2O的摩尔比为2：1；CO(NH2)2与溶液中金属离子摩尔比为1:1；Co(NO3)2、Ni(NO3)2溶液浓度为0.01mol/L-0.05mol/L；四针状ZnO晶须的质量不超过溶液中硝酸盐质量的2倍；
步骤3中，水热反应温度为120℃～160℃，水热反应时间为8h-10h。
步骤3中，洗涤时，用去离子水对粉体进行洗涤，洗涤的次数大于3次；干燥温度为80℃，干燥时间为5h。
步骤4中，煅烧温度为400℃，煅烧时间为2h。
本发明的有益效果是，
在四针状ZnO晶须表面包覆磁性NiCo2O4材料，有效的改善了材料的阻抗匹配能力，弥补了ZnO材料磁损耗不足的问题，提高了材料的磁损耗性能。同时NiCo2O4包覆层呈现出海草状的微观形貌，显著增加了电磁波的多重反射，提高了材料的吸波能力。
附图说明
图1为使用未经FeCl3溶液表面处理的ZnO来制备磁性NiCo2O4包覆四针状ZnO复合材料的微观形貌图；
图2为本发明实施例1中磁性NiCo2O4包覆四针状的ZnO材料的微观形貌图；
图3为本发明实施例1中磁性NiCo2O4包覆四针状的ZnO材料的磁化曲线图；
图4为本发明实施例1中磁性NiCo2O4包覆四针状的ZnO材料的吸波性能图；
图5为本发明实施例2中磁性NiCo2O4包覆四针状的ZnO材料的微观形貌图；
图6为本发明实施例2中磁性NiCo2O4包覆四针状的ZnO材料的磁化曲线图；
图7为本发明实施例2中磁性NiCo2O4包覆四针状的ZnO材料的吸波性能图。
具体实施方式
下面结合具体实施方式和附图对本发明进行详细说明。
本发明涉及一种磁性NiCo2O4包覆ZnO晶须吸波材料的制备方法，具体按照以下步骤实施：
步骤1，对四针状ZnO晶须表面进行处理，具体为：
将FeCl3·6H2O溶于去离子水中，搅拌10min，直到变为透明的棕黄色溶液，即为FeCl3溶液，之后加入四针状ZnO晶须，搅拌10min后，对溶液进行过滤，将得到白色粉末用去离子水进行洗涤数次，干燥，煅烧，得到表面处理的四针状ZnO晶须；
干燥温度为100℃，干燥时间为3h；煅烧温度为400℃，煅烧时间为1h；
FeCl3溶液的浓度为0.01mol/L-0.05mol/L，溶液浓度过低难以起到表面处理效果，溶液浓度高反应速率过快将造成ZnO粉体迅速溶解；
FeCl3溶液需将四针状ZnO晶须完全浸没；
步骤2，将Co(NO3)2·6H2O和Ni(NO3)2·6H2O溶于去离子水中，持续搅拌10min后，得到粉红色的混合溶液，之后加入CO(NH2)2，继续搅拌30min，再加入表面处理的四针状ZnO晶须，继续搅拌10min，使ZnO在溶液中分散均匀；
Co(NO3)2·6H2O、Ni(NO3)2·6H2O的摩尔比为2：1；CO(NH2)2与溶液中金属离子摩尔比为1：1；
Co(NO3)2、Ni(NO3)2溶液浓度为0.01mol/L-0.05mol/L；
四针状ZnO晶须的质量不超过溶液中硝酸盐质量的2倍；
步骤3，将步骤2得到的分散有ZnO的粉红色溶液加入聚四氟乙烯内衬不锈钢高压釜中，进行水热反应，反应结束后，对反应后得到的溶液进行离心，将得到紫色的粉体用去离子水充分洗涤，最后放入干燥箱中干燥；
水热反应温度为120℃～160℃，水热反应时间为8h-10h；
用去离子水对粉体进行洗涤时，洗涤的次数大于3次；干燥温度为80℃，干燥时间为5h；
步骤4，将经步骤3后得到的粉体放入箱式炉中进行煅烧，煅煅烧束后，自然冷却，得到黑色的磁性NiCo2O4包覆ZnO晶须吸波材料；
粉体的煅烧温度为400℃，煅烧时间为2h。
本发明方法成功制备了磁性的NiCo2O4包覆四针状的ZnO材料，ZnO材料本身具有大的介电损耗，与真空的阻抗匹配较好，使得电磁波可以最大限度进入材料内部，而不被反射。对ZnO进行的表面处理，在ZnO材料表面形成了一层ZnFe2O4材料，具有与NiCo2O4相同的晶体结构，有利于NiCo2O4材料在ZnO表面的包覆。FeCl3构成的酸性溶液与ZnO表面反应，表面形成大量的Zn2+和OH-，Fe3+进一步在ZnO表面反应生成Zn(OH)2和Fe(OH)3，高温煅烧后形成ZnFe2O4。具体反应如下：
Zn2++Fe3++5OH-→Zn(OH)2+Fe(OH)3
Zn(OH)2+2Fe(OH)3→ZnFe2O4+4H2O
表面包覆磁性的NiCo2O4材料具有较强的磁性，改善了复合材料阻抗匹配特性，解决了ZnO材料磁损耗不足的问题，同时海草状的表面形貌增加了电磁波在材料内部的多次反射，使得电磁波在材料内部可以被充分耗散掉，增强了吸波能力。本方法制备流程简单，工艺稳定，并且使用的材料来源丰富，价格低廉，有利于大规模的生产制造。
实施例1
本发明一种磁性NiCo2O4包覆ZnO晶须吸波材料的制备方法，具体按照以下步骤实施：
步骤1，对四针状ZnO晶须表面进行处理，具体为：
将1.35g的FeCl3·6H2O溶于50ml的去离子水中，搅拌10min，直到变为透明的棕黄色溶液，即为FeCl3溶液，之后加入0.6g四针状ZnO晶须，搅拌10min后，对溶液进行过滤，将得到白色粉末用去离子水进行洗涤数次，干燥，煅烧，得到表面处理的四针状ZnO晶须；干燥温度为100℃，干燥时间为3h；煅烧温度为400℃，煅烧时间为1h；
步骤2，将0.582g的Co(NO3)2·6H2O和0.291g的Ni(NO3)2·6H2O溶于30ml的去离子水中，持续搅拌10min后，得到粉红色的混合溶液，之后加入1.8g的CO(NH2)2，继续搅拌30min，再加入0.5g表面处理的四针状ZnO晶须，继续搅拌10min，使ZnO在溶液中分散均匀；
步骤3，将步骤2得到的分散有ZnO的粉红色溶液加入聚四氟乙烯内衬不锈钢高压釜中，进行水热反应，反应结束后，对反应后得到的溶液进行离心，将得到紫色的粉体用去离子水洗涤3次，最后放入干燥箱中干燥；
水热反应温度为120℃，水热反应时间为8h；干燥温度为80℃，干燥时间为5h；
步骤4，将经步骤3后得到的粉体放入箱式炉中进行煅烧，煅煅烧束后，自然冷却，得到黑色的磁性NiCo2O4包覆ZnO吸波材料；粉体的煅烧温度为400℃，煅烧时间为2h。磁性NiCo2O4包覆ZnO吸波材料的表面形貌图，如图2所示，可以看出四针状ZnO的表面有明显的海草状结构。
实施例2
本发明一种磁性NiCo2O4包覆ZnO晶须吸波材料的制备方法，具体按照以下步骤实施：
步骤1，对四针状ZnO晶须表面进行处理，具体为：
将0.675g的FeCl3·6H2O溶于50ml的去离子水中，搅拌10min，直到变为透明的棕黄色溶液，即为FeCl3溶液，之后加入1.2g四针状ZnO晶须，搅拌10min后，对溶液进行过滤，将得到白色粉末用去离子水进行洗涤数次，干燥，煅烧，得到表面处理的四针状ZnO晶须；
干燥温度为100℃，干燥时间为3h；煅烧温度为400℃，煅烧时间为1h；
步骤2，将0.582g的Co(NO3)2·6H2O和0.291g的Ni(NO3)2·6H2O溶于去离子水中，持续搅拌10min后，得到粉红色的混合溶液，之后加入1.8g的CO(NH2)2，继续搅拌30min，再加入1.0g表面处理的四针状ZnO晶须，继续搅拌10min，使ZnO在溶液中分散均匀；
步骤3，将步骤2得到的分散有ZnO的粉红色溶液加入聚四氟乙烯内衬不锈钢高压釜中，进行水热反应，反应结束后，对反应后得到的溶液进行离心，将得到紫色的粉体用去离子水充分洗涤，最后放入干燥箱中干燥；水热反应温度为120℃，水热反应时间为8h；用去离子水对粉体进行洗涤时，洗涤的次数大于3次；干燥温度为80℃，干燥时间为5h；
步骤4，将经步骤3后得到的粉体放入箱式炉中进行煅烧，煅烧束后，自然冷却，得到黑色的磁性NiCo2O4包覆ZnO吸波材料；粉体的煅烧温度为400℃，煅烧时间为2h。磁性NiCo2O4包覆ZnO吸波材料的表面形貌图,如图5所示，可以看出四针状ZnO晶须的表面有明显的海草状结构。
图1为使用未经FeCl3溶液表面处理的ZnO来制备磁性NiCo2O4包覆四针状ZnO复合材料的微观形貌图，可以看出四针状ZnO表面生长有NiCo2O4材料，但磁性材料的量极少，且不具有特殊形貌。
图3为实施例1中磁性NiCo2O4包覆四针状的ZnO材料的磁化曲线图，复合材料表现出弱铁磁性，有较好的矫顽力和饱和磁化强度。图4为实施例1中磁性NiCo2O4包覆四针状的ZnO材料的吸波性能图，复合材料具有优异的吸波性能，在2.21mm厚度下。可以取得-55dB的吸收峰值和4.8GHz有效带宽。
图5为实施例2中磁性NiCo2O4包覆四针状的ZnO材料的微观形貌图，表面依然有海草状结构，但由于ZnO含量的增多，使表面形貌发生改变。图6为本发明实施例2中磁性NiCo2O4包覆四针状的ZnO材料的磁化曲线图，复合材料依然表现出弱的铁磁性，但由于ZnO材料含量增加，使得总体矫顽力和饱和磁化强度有所下降。图7为本发明实施例2中磁性NiCo2O4包覆四针状的ZnO材料的吸波性能图，复合材料具有优异的吸波性能，在1.52mm的厚度下，可以取得-41dB的吸收峰以及4.8GHz的有效带宽。

Claims (8)

1.磁性NiCo2O4包覆ZnO晶须吸波材料的制备方法，其特征在于，具体按照以下步骤实施：
步骤1，使用FeCl3溶液对四针状ZnO晶须表面进行处理；
步骤2，将Co(NO3)2·6H2O和Ni(NO3)2·6H2O溶于去离子水中，持续搅拌10min后，之后加入CO(NH2)2，继续搅拌30min，再加入表面处理的四针状ZnO晶须，继续搅拌10min，使ZnO在溶液中分散均匀；
步骤3，将步骤2得到的分散有ZnO的粉红色溶液加入聚四氟乙烯内衬不锈钢高压釜中，进行水热反应，离心，洗涤，干燥；
步骤4，将经步骤3后得到的粉体放入箱式炉中进行煅烧，自然冷却，得到黑色的磁性NiCo2O4包覆ZnO吸波材料。
2.根据权利要求1所述的磁性NiCo2O4包覆ZnO晶须吸波材料的制备方法，其特征在于，所述步骤1中，具体为：
将FeCl3·6H2O溶于去离子水中，搅拌10min，直到变为透明的棕黄色溶液，即为FeCl3溶液，之后加入四针状ZnO晶须，搅拌10min后，对溶液进行过滤，将得到白色粉末用去离子水进行洗涤数次，干燥，煅烧，得到表面处理的四针状ZnO晶须。
3.根据权利要求2所述的磁性NiCo2O4包覆ZnO晶须吸波材料的制备方法，其特征在于，干燥温度为100℃，干燥时间为3h；煅烧温度为400℃，煅烧时间为1h。
4.根据权利要求2所述的磁性NiCo2O4包覆ZnO晶须吸波材料的制备方法，其特征在于，所述FeCl3溶液的浓度为0.01mol/L-0.05mol/L。
5.根据权利要求1所述的磁性NiCo2O4包覆ZnO晶须吸波材料的制备方法，其特征在于，所述步骤2中，Co(NO3)2·6H2O与Ni(NO3)2·6H2O的摩尔比为2：1。
6.根据权利要求1所述的磁性NiCo2O4包覆ZnO晶须吸波材料的制备方法，其特征在于，所述步骤3中，水热反应温度为120℃～160℃，水热反应时间为8h-10h。
7.根据权利要求1所述的磁性NiCo2O4包覆ZnO晶须吸波材料的制备方法，其特征在于，所述步骤3中，洗涤时，用去离子水对粉体进行洗涤，洗涤的次数大于3次；干燥温度为80℃，干燥时间为5h。
8.根据权利要求1所述的磁性NiCo2O4包覆ZnO晶须吸波材料的制备方法，其特征在于，所述步骤4中，煅烧温度为400℃，煅烧时间为2h。
CN202110155864.0A 2021-02-04 2021-02-04 磁性NiCo2O4包覆ZnO晶须吸波材料的制备方法 Active CN112897570B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202110155864.0A CN112897570B (zh) 2021-02-04 2021-02-04 磁性NiCo2O4包覆ZnO晶须吸波材料的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202110155864.0A CN112897570B (zh) 2021-02-04 2021-02-04 磁性NiCo2O4包覆ZnO晶须吸波材料的制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN112897570A true CN112897570A (zh) 2021-06-04
CN112897570B CN112897570B (zh) 2022-10-25

Family

ID=76122396

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202110155864.0A Active CN112897570B (zh) 2021-02-04 2021-02-04 磁性NiCo2O4包覆ZnO晶须吸波材料的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN112897570B (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114291853A (zh) * 2021-12-10 2022-04-08 西安理工大学 生物质碳/纳米草状CoNiO2复合材料的制备方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101549890A (zh) * 2009-04-30 2009-10-07 中山大学 钴酸镍纳米颗粒的溶剂热合成方法
CN105885784A (zh) * 2016-04-18 2016-08-24 青岛大学 一种核壳结构吸波材料的制备方法
CN108144620A (zh) * 2017-12-05 2018-06-12 西北工业大学 泡沫镍负载复合纳米金属氧化物电极材料制备方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101549890A (zh) * 2009-04-30 2009-10-07 中山大学 钴酸镍纳米颗粒的溶剂热合成方法
CN105885784A (zh) * 2016-04-18 2016-08-24 青岛大学 一种核壳结构吸波材料的制备方法
CN108144620A (zh) * 2017-12-05 2018-06-12 西北工业大学 泡沫镍负载复合纳米金属氧化物电极材料制备方法

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
JUNLONG FAN等: "Facile fabrication hierarchical urchin-like C/NiCo2O4/ZnO composites as excellent microwave absorbers", 《JOURNAL OF ALLOYS AND COMPOUNDS》 *
PENG ZHOU等: "Facile synthesis and highly efficient Congo red adsorption of a novel hierarchical ZnO nanorod/NiCo2O4 nanosheet composite nanomaterials", 《MATER. RES. EXPRESS》 *
YAN LIANG等: "Synthesis and gas-sensing properties of ZnO@NiCo2O4 core@shell nanofibers", 《MATERIALS RESEARCH BULLETIN》 *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114291853A (zh) * 2021-12-10 2022-04-08 西安理工大学 生物质碳/纳米草状CoNiO2复合材料的制备方法
CN114291853B (zh) * 2021-12-10 2024-03-19 西安理工大学 生物质碳/纳米草状CoNiO2复合材料的制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN112897570B (zh) 2022-10-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN112961650B (zh) 一种三金属有机框架衍生铁镍合金/多孔碳超薄吸波剂及其制备方法
CN112047386A (zh) 一种加热改性MXene/四氧化三铁复合吸波材料及制备方法
CN108587159A (zh) 一种类石墨烯氮化碳/四氧化三铁/聚苯胺纳米复合吸波材料及其制备方法
CN111410194B (zh) 一种由zif-67/三聚氰胺制得的复合电磁吸波泡沫及其制备方法
CN112456562B (zh) 一种铁氧体基复合材料及其制备方法和应用
CN110577820A (zh) 一种多孔结构Ni/NiO-C复合材料及其制备方法和应用
CN112537764A (zh) 一种基于天然丝瓜络的碳基多孔复合吸波剂及其制备方法
CN112897570B (zh) 磁性NiCo2O4包覆ZnO晶须吸波材料的制备方法
CN113816620A (zh) 一种表面包覆二硫化钼／铁钴合金／碳的介电纤维复合吸波材料及其制备方法
CN117479513A (zh) 一种NiCo2O4@SiO2/GNs吸波材料及其制备方法
CN104671764A (zh) 一种铌掺杂钡铁氧体吸波粉体材料及制备方法
CN113708085B (zh) 一种纳米多孔碳包覆磁性纳米粒子复合物的制备方法
CN116209233A (zh) 一种复合吸波材料的制备方法与应用
CN112280533B (zh) 一种具有空心结构的三元复合吸波材料制备方法
CN109837062A (zh) 一种吸波剂及其制备方法
CN114980715A (zh) 一种复合多孔微球材料及其制备方法和应用
CN110586933B (zh) 一种二氧化锆包覆FeCo吸收剂的耐高温改性方法
CN114524419A (zh) 一种蓖麻果状的石墨氮化碳纳米管/钴/碳复合材料及其制备方法
CN114614272A (zh) 一种MOF衍生的MXene/Co/C复合吸波材料及其制备方法
CN114314679A (zh) 聚吡咯包覆四氧化三铁纳米花吸波材料、制备方法及应用
CN117862495B (zh) 一种FeCo纳米链金属粉末、FeCo@SiO2微波吸收材料及其制备方法
CN112047387A (zh) 一种花状纳米晶Fe3S4吸波材料的制备方法
CN111117564A (zh) 蛋黄-蛋壳型磁性碳复合材料、制备方法及应用
CN115505910A (zh) 一种磁性金属@SiC吸波粉末及其制备方法
CN115386339B (zh) 一种空心海胆状钴基硫化物复合吸波材料及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant