CN112841659A - 一种蛹虫草肽冲剂及制备方法 - Google Patents
一种蛹虫草肽冲剂及制备方法 Download PDFInfo
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Abstract
本发明涉及营养制品和生物技术领域,尤其是一种蛹虫草肽冲剂及制备方法,以蛹虫草为原料,经过清洗、晾干、粉碎、过筛、调浆、酶解、灭酶、冷却接菌、高温杀菌、活性炭除异味、分子量筛选、喷雾干燥一系列过程,制得有生物活性的蛹虫草肽冲服剂。本发明将蛹虫草中丰富的胶原蛋白通过蛋白酶酶解、有益菌发酵等适当处理,获得的蛹虫草肽冲服剂具有分子量小,易于吸收,提高机体的免疫力等显著优势,采用复合酶法分解,再结合混菌发酵的工艺过程,使用活性炭吸附方式进行杂质除去,进而使得蛹虫草肽提取液具有清澈透明度、基本无异味,再采用喷雾干燥技术来获得干粉,提升产品的稳定性。
Description
技术领域
本发明涉及营养制品和生物技术领域,尤其是一种蛹虫草肽冲剂及制备方法。
背景技术
蛹虫草,又名北冬虫夏草、北蛹虫草、虫草等,蛹虫草为子囊菌亚门,麦角菌目,虫草科,虫草属。蛹虫草具有和冬虫夏草相似的的药用价值与保健价值,是一类珍贵药用真菌。在《新华本草纲要》中记载,蛹虫草具有味甘、性平等特点,可以用于治疗肾阴不足、腰膝酸软、弦晕耳鸣、阳痿早泄等疾症。蛹虫草的药理作用与冬虫夏草极为相似,大量研究表明,其功效组分有虫草酸、虫草多糖、虫草素等,故蛹虫草具有较高的药用价值。近些年来,对蛹虫草的生理功效研究已成为了一大研究热点。蛹虫草含有蛋白质、氨基酸、维生素以及SOD等有效成分。钟石等(2009)实验发现蛹虫草含有丰富的蛋白质(含量为30%)和氨基酸(含量为22%),其菌丝体及子座含有18种氨基酸,其中含有缬氨酸、赖氨酸、苏氨酸等9种人体必须氨基酸。蛹虫草富含维生素C、维生素E等多种维生素、含有超氧化物歧化酶,其具有抗氧化、抗衰老、提高免疫力等功能,其中绝大多数的都是中性蛋白,能够有效地对体内的自由基进行清除有研究表明蛹虫草对羟自由基的清除效果较等剂量的甘露醇明显。蛹虫草含有丰度较高的微量元素,并且未检测到有对健康有危害的重金属,如Pb和Cr。
由于冬虫夏草的生长条件苛刻、其适宜地生态环境遭受严重地破坏、人们无克制地肆意挖掘,冬虫夏草的野生资源消耗严重,然而蛹虫草已在人工培养基上培育出子实体和利用液体深层发酵获得菌丝体,蛹虫草已然被认为是冬虫夏草的较为完美、较为合适的替代品。蛹虫草的市场需求逐年显著升高。其优点就是能彻底利用发酵产物,无任何废弃物需要处理而造成浪费。
本发明采用复合酶法分解,再结合混菌发酵的工艺过程,使用活性炭吸附方式进行杂质除去,进而使得蛹虫草肽提取液具有清澈透明度、基本无异味,再采用喷雾干燥技术来获得干粉,提升产品的稳定性。蛹虫草综合可利用价值较高,通过酶解、发酵对蛹虫草进一步开发再利用,最大程度将蛹虫草中丰富的胶原蛋白转化为易于吸收的短肽,实现蛹虫草资源的效益最大化,研发出的新型经过有益菌发酵而获得的蛹虫草短肽的冲服剂,具有广阔市场应用前景。
发明内容
为了克服现有的蛹虫草利用率低无法满足现有市场需求的不足,本发明提供了一种蛹虫草肽冲剂及制备方法,以蛹虫草为原料,经过清洗、晾干、粉碎、过筛、调浆、酶解、灭酶、冷却接菌、高温杀菌、活性炭除异味、分子量筛选、喷雾干燥一系列过程,制得有生物活性的蛹虫草肽冲服剂。
本发明解决其技术问题所采用的技术方案是:一种蛹虫草肽冲剂,由下述原料制备而成:蛹虫草粉、水、聚乙二醇、酶和混合菌;
所述蛹虫草太冲剂,其制备方法,包括如下步骤:
(1)将洗净的蛹虫草原料自然晾干,使用高速粉碎机处理后过筛,得到得到蛹虫草粉;
(2)将步骤1中获得的蛹虫草粉按照固液比1:1~1:3加水制成悬浊液,用酶进行预实验,通过测定酶解液的蛋白水解度及多糖的分解度来选择蛋白酶降解蛹虫草粉;
(3)将步骤2中获得的悬浊液,加入质量分数在3%~5%的聚乙二醇,再加入0.4%~0.6%混合酶,酶解2.0h~4.0h,期间采用间歇式搅拌,维持温度在50℃~55℃,酶解结束后灭酶;
(4)将步骤3中获得的产物,部分取样接入青春双歧杆菌副、干酪乳杆菌、鼠李糖乳杆菌和嗜酸乳杆菌进一步来分解蛹虫草粉中胶原蛋白,获得菌种发酵温度、发酵时间、接种量对步骤3中获得产物的影响所产生效果的数据;
(5)根据步骤4试验结果,将步骤3中获得的产物,接入2%~4%的混合菌,维持37℃保温发酵24h~28h,进一步来分解植物蛋白,发酵结束后杀菌;
(6)将步骤5中获得的产物,采用活性炭吸附方式进行杂质除去,进而改善提取液的澄清度和风味,然后离心处理取上清液;
(7)将步骤6中获得的上清液,使用TSK GEL G2000SWXL色谱柱,通过高效液相色谱来测定蛹虫草肽的分子量范围,选择收集合适分子量的流出液;
(8)将步骤7中得到的提取液,通过喷雾干燥或者冷冻干燥处理,获得蛹虫草肽冲服剂。
进一步的,包括步骤2所述的酶是:∂-淀粉酶、糖化酶、纤维素酶、果胶酶和蛋白酶中的一种或多种混合而成。
进一步的,包括步骤1中筛选的蛹虫草粉为200目-300目。
进一步的,包括步骤3中的灭菌条件为温度加热至75℃~85℃,维持10min~15min。
进一步的,包括步骤5中混合菌是青春双歧杆菌副、干酪乳杆菌、鼠李糖乳杆菌和嗜酸乳杆菌;杀菌条件是温度加热至85℃~100℃,维持10min~20min。
进一步的,包括步骤6中的吸附过程,活性炭的用量是1.5g/L~2.5g/L,时间是20min~60min,温度是30℃~60℃;离心处理设定转速3000r/min~5000r/min,时间5min~10min。
进一步的,包括步骤7中的流出液分子量为700D~900D。
进一步的,包括步骤(8)所述的喷雾干燥条件为进风温度控制在110℃~150℃,出风温度控制在60℃~80℃。
本发明的有益效果是,本发明的一种蛹虫草肽冲剂,将蛹虫草中丰富的胶原蛋白通过蛋白酶酶解、有益菌发酵等适当处理,获得的蛹虫草肽冲服剂具有分子量小,易于吸收,提高机体的免疫力等显著优势,采用复合酶法分解,再结合混菌发酵的工艺过程,使用活性炭吸附方式进行杂质除去,进而使得蛹虫草肽提取液具有清澈透明度、基本无异味,再采用喷雾干燥技术来获得干粉,提升产品的稳定性。
附图说明
下面结合附图和实施例对本发明进一步说明。
图1是本发明的流程示意图。
具体实施方式
如图1是本发明的结构示意图,一种蛹虫草肽冲剂,由下述原料制备而成:蛹虫草粉、水、聚乙二醇、酶和混合菌;
所述蛹虫草太冲剂,其制备方法,包括如下步骤:
(1)将洗净的蛹虫草原料自然晾干,使用高速粉碎机处理后过筛,得到得到蛹虫草粉;
(2)将步骤1中获得的蛹虫草粉按照固液比1:1~1:3加水制成悬浊液,用酶进行预实验,通过测定酶解液的蛋白水解度及多糖的分解度来选择蛋白酶降解蛹虫草粉;
(3)将步骤2中获得的悬浊液,加入质量分数在3%~5%的聚乙二醇,再加入0.4%~0.6%混合酶,酶解2.0h~4.0h,期间采用间歇式搅拌,维持温度在50℃~55℃,酶解结束后灭酶;
(4)将步骤3中获得的产物,部分取样接入青春双歧杆菌副、干酪乳杆菌、鼠李糖乳杆菌和嗜酸乳杆菌进一步来分解蛹虫草粉中胶原蛋白,获得菌种发酵温度、发酵时间、接种量对步骤3中获得产物的影响所产生效果的数据;
(5)根据步骤4试验结果,将步骤3中获得的产物,接入2%~4%的混合菌,维持37℃保温发酵24h~28h,进一步来分解植物蛋白,发酵结束后杀菌;
(6)将步骤5中获得的产物,采用活性炭吸附方式进行杂质除去,进而改善提取液的澄清度和风味,然后离心处理取上清液;
(7)将步骤6中获得的上清液,使用TSK GEL G2000SWXL色谱柱,通过高效液相色谱来测定蛹虫草肽的分子量范围,选择收集合适分子量的流出液;
(8)将步骤7中得到的提取液,通过喷雾干燥或者是冷冻干燥处理,获得蛹虫草肽冲服剂。
步骤2所述的酶是:∂-淀粉酶、糖化酶、纤维素酶、果胶酶和蛋白酶中的一种或多种混合而成。步骤1中筛选的蛹虫草粉为200目-300目。步骤3中的灭菌条件为温度加热至75℃~85℃,维持10min~15min。步骤5中混合菌是青春双歧杆菌副、干酪乳杆菌、鼠李糖乳杆菌和嗜酸乳杆菌;杀菌条件是温度加热至85℃~100℃,维持10min~20min。步骤6中的吸附过程,活性炭的用量是1.5g/L~2.5g/L,时间是20min~60min,温度是30℃~60℃;离心处理设定转速3000r/min~5000r/min,时间5min~10min。步骤7中的流出液分子量为700D~900D。步骤(8)所述的喷雾干燥条件为进风温度控制在110℃~150℃,出风温度控制在60℃~80℃。
具体实施例一:
(1)将洗净的蛹虫草原料自然晾干,使用高速粉碎机处理后过筛,得到得到蛹虫草粉;(2)将步骤1中获得的蛹虫草粉按照固液比1:1加水制成悬浊液,用酶进行预实验,通过测定酶解液的蛋白水解度及多糖的分解度来选择蛋白酶降解蛹虫草粉;(3)将步骤1中获得的悬浊液,加入质量分数在3%的聚乙二醇,再加入0.4%混合酶,酶解2.0h,期间采用间歇式搅拌,维持温度在50℃,酶解结束后灭酶;(4)将步骤3中获得的产物,部分取样接入青春双歧杆菌副、干酪乳杆菌、鼠李糖乳杆菌和嗜酸乳杆菌进一步来分解蛹虫草粉中胶原蛋白,获得菌种发酵温度、发酵时间、接种量对步骤3中获得产物的影响所产生效果的数据;(5)根据步骤4试验结果,将步骤3中获得的产物,接入2%的混合菌,维持37℃保温发酵24h,进一步来分解植物蛋白,发酵结束后杀菌;(6)将步骤5中获得的产物,采用活性炭吸附方式进行杂质除去,进而改善提取液的澄清度和风味,然后离心处理取上清液;(7)将步骤6中获得的上清液,使用TSK GEL G2000SWXL色谱柱,通过高效液相色谱来测定蛹虫草肽的分子量范围,选择收集合适分子量的流出液;(8)将步骤7中得到的提取液,通过喷雾干燥处理,获得蛹虫草肽冲服剂。通过上述步骤制得的蛹虫草肽冲服剂,分子量小,易于吸收,提高机体的免疫力等显著。
具体实施例二:
(1)将洗净的蛹虫草原料自然晾干,使用高速粉碎机处理后过筛,得到得到蛹虫草粉;(2)将步骤1中获得的蛹虫草粉按照固液比1:3加水制成悬浊液,用酶进行预实验,通过测定酶解液的蛋白水解度及多糖的分解度来选择蛋白酶降解蛹虫草粉;(3)将步骤2中获得的悬浊液,加入质量分数在5%的聚乙二醇,再加入0.6%混合酶,酶解24.0h,期间采用间歇式搅拌,维持温度在55℃,酶解结束后灭酶;(4)将步骤3中获得的产物,部分取样接入青春双歧杆菌副、干酪乳杆菌、鼠李糖乳杆菌和嗜酸乳杆菌进一步来分解蛹虫草粉中胶原蛋白,获得菌种发酵温度、发酵时间、接种量对步骤3中获得产物的影响所产生效果的数据;(5)根据步骤4试验结果,将步骤3中获得的产物,接入4%的混合菌,维持37℃保温发酵28h,进一步来分解植物蛋白,发酵结束后杀菌;(6)将步骤5中获得的产物,采用活性炭吸附方式进行杂质除去,进而改善提取液的澄清度和风味,然后离心处理取上清液;(7)将步骤6中获得的上清液,使用TSK GEL G2000SWXL色谱柱,通过高效液相色谱来测定蛹虫草肽的分子量范围,选择收集合适分子量的流出液;(8)将步骤7中得到的提取液,通过喷雾干燥处理,获得蛹虫草肽冲服剂。通过上述步骤制得的蛹虫草肽冲服剂,分子量小,易于吸收,提高机体的免疫力等显著。
具体实施例三:
(1)将洗净的蛹虫草原料自然晾干,使用高速粉碎机处理后过筛,得到得到蛹虫草粉;(2)将步骤1中获得的蛹虫草粉按照固液比1:2加水制成悬浊液,用酶进行预实验,通过测定酶解液的蛋白水解度及多糖的分解度来选择蛋白酶降解蛹虫草粉;(3)将步骤2中获得的悬浊液,加入质量分数在4%的聚乙二醇,再加入0.5%混合酶,酶解3.0h,期间采用间歇式搅拌,维持温度在52℃,酶解结束后灭酶;(4)将步骤3中获得的产物,部分取样接入青春双歧杆菌副、干酪乳杆菌、鼠李糖乳杆菌和嗜酸乳杆菌进一步来分解蛹虫草粉中胶原蛋白,获得菌种发酵温度、发酵时间、接种量对步骤3中获得产物的影响所产生效果的数据;(5)根据步骤4试验结果,将步骤3中获得的产物,接入3%的混合菌,维持37℃保温发酵26h,进一步来分解植物蛋白,发酵结束后杀菌;(6)将步骤5中获得的产物,采用活性炭吸附方式进行杂质除去,进而改善提取液的澄清度和风味,然后离心处理取上清液;(7)将步骤6中获得的上清液,使用TSK GEL G2000SWXL色谱柱,通过高效液相色谱来测定蛹虫草肽的分子量范围,选择收集合适分子量的流出液;(8)将步骤7中得到的提取液,通过喷雾干燥处理,获得蛹虫草肽冲服剂。通过上述步骤制得的蛹虫草肽冲服剂,分子量小,易于吸收,提高机体的免疫力等显著。
在本实施例中,除异味采用活性炭吸附,利于分离、更好的保持原料本身的活性、污染程度小、去异味较好。
在本实施例中,复合酶共同酶解能更好的发挥蛋白酶各自的肽链作用部位,一定程度上提高酶解能力,获得小分子量的短肽。
在本实施例中,混合菌共同发酵在满足自身生长代谢过程,产生分解酶,发酵条件温和,进一步降解肽段,实现肽的分子量平衡。
在本实施例中,采用喷雾干燥不可避免的对产品造成一定的热破坏,但缩短处理时间,同时制得的粉状物利于产品的长期保藏,可提升经济效益。
以上说明对本发明而言只是说明性的,而非限制性的,本领域普通技术人员理解,在不脱离所附权利要求所限定的精神和范围的情况下,可做出许多修改、变化或等效,但都将落入本发明的保护范围内。
Claims (8)
1.一种蛹虫草肽冲剂,其特征是,由下述原料制备而成:蛹虫草粉、水、聚乙二醇、酶和混合菌;
所述蛹虫草太冲剂,其制备方法,包括如下步骤:
(1)将洗净的蛹虫草原料自然晾干,使用高速粉碎机处理后过筛,得到得到蛹虫草粉;
(2)将步骤1中获得的蛹虫草粉按照固液比1:1~1:3加水制成悬浊液,用酶进行预实验,通过测定酶解液的蛋白水解度及多糖的分解度来选择蛋白酶降解蛹虫草粉;
(3)将步骤2中获得的悬浊液,加入质量分数在3%~5%的聚乙二醇,再加入0.4%~0.6%混合酶,酶解2.0h~4.0h,期间采用间歇式搅拌,维持温度在50℃~55℃,酶解结束后灭酶;
(4)将步骤3中获得的产物,部分取样接入青春双歧杆菌副、干酪乳杆菌、鼠李糖乳杆菌和嗜酸乳杆菌进一步来分解蛹虫草粉中胶原蛋白,获得菌种发酵温度、发酵时间、接种量对步骤3中获得产物的影响所产生效果的数据;
(5)根据步骤4试验结果,将步骤3中获得的产物,接入2%~4%的混合菌,维持37℃保温发酵24h~28h,进一步来分解植物蛋白,发酵结束后杀菌;
(6)将步骤5中获得的产物,采用活性炭吸附方式进行杂质除去,进而改善提取液的澄清度和风味,然后离心处理取上清液;
(7)将步骤6中获得的上清液,使用TSK GEL G2000SWXL色谱柱,通过高效液相色谱来测定蛹虫草肽的分子量范围,选择收集合适分子量的流出液;
(8)将步骤7中得到的提取液,通过喷雾干燥或者冷冻干燥处理,获得蛹虫草肽冲服剂。
2.根据权利要求1所述的一种蛹虫草肽冲剂,其特征是,所述步骤2所述的酶是:∂-淀粉酶、糖化酶、纤维素酶、果胶酶和蛋白酶中的一种或多种混合而成。
3.根据权利要求1所述的一种蛹虫草肽冲剂,其特征是,所述步骤1中筛选的蛹虫草粉为200目-300目。
4.根据权利要求1所述的一种蛹虫草肽冲剂,其特征是,所述步骤3中的灭菌条件为温度加热至75℃~85℃,维持10min~15min。
5.根据权利要求1所述的一种蛹虫草肽冲剂,其特征是,所述步骤5中混合菌是青春双歧杆菌副、干酪乳杆菌、鼠李糖乳杆菌和嗜酸乳杆菌;杀菌条件是温度加热至85℃~100℃,维持10min~20min。
6.根据权利要求1所述的一种蛹虫草肽冲剂,其特征是,所述步骤6中的吸附过程,活性炭的用量是1.5g/L~2.5g/L,时间是20min~60min,温度是30℃~60℃;离心处理设定转速3000r/min~5000r/min,时间5min~10min。
7.根据权利要求1所述的一种蛹虫草肽冲剂,其特征是,所述步骤7中的流出液分子量为700D~900D。
8.根据权利要求1所述的一种蛹虫草肽冲剂,其特征是,所述步骤(8)所述的喷雾干燥条件为进风温度控制在110℃~150℃,出风温度控制在60℃~80℃。
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