CN112820557B - 一种电容器浸渍液 - Google Patents
一种电容器浸渍液 Download PDFInfo
- Publication number
- CN112820557B CN112820557B CN202110014415.4A CN202110014415A CN112820557B CN 112820557 B CN112820557 B CN 112820557B CN 202110014415 A CN202110014415 A CN 202110014415A CN 112820557 B CN112820557 B CN 112820557B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- parts
- oil
- carbon black
- white carbon
- vegetable oil
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000003990 capacitor Substances 0.000 title claims abstract description 52
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 title claims abstract description 42
- 239000007788 liquid Substances 0.000 title claims abstract description 32
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical class O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 68
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 claims abstract description 68
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 claims abstract description 57
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 claims abstract description 57
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 30
- 229920002367 Polyisobutene Polymers 0.000 claims abstract description 21
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims abstract description 21
- 235000019484 Rapeseed oil Nutrition 0.000 claims abstract description 15
- 229960000583 acetic acid Drugs 0.000 claims abstract description 15
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 claims abstract description 15
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 claims abstract description 15
- 239000012362 glacial acetic acid Substances 0.000 claims abstract description 15
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 claims abstract description 15
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 claims abstract description 15
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 claims abstract description 15
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 claims abstract description 15
- UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N hydroxypropyl methyl cellulose Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(CO)O2)O)C(CO)O1 UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract description 15
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 claims abstract description 15
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 claims abstract description 15
- 235000019482 Palm oil Nutrition 0.000 claims abstract description 14
- 239000008169 grapeseed oil Substances 0.000 claims abstract description 14
- 229940119170 jojoba wax Drugs 0.000 claims abstract description 14
- 239000010466 nut oil Substances 0.000 claims abstract description 14
- 235000019488 nut oil Nutrition 0.000 claims abstract description 14
- 239000002540 palm oil Substances 0.000 claims abstract description 14
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims abstract description 13
- ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N D-alpha-tocopherylacetate Chemical compound CC(=O)OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N 0.000 claims abstract description 11
- GVGUFUZHNYFZLC-UHFFFAOYSA-N dodecyl benzenesulfonate;sodium Chemical compound [Na].CCCCCCCCCCCCOS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 GVGUFUZHNYFZLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 229940080264 sodium dodecylbenzenesulfonate Drugs 0.000 claims abstract description 11
- RYYKJJJTJZKILX-UHFFFAOYSA-M sodium octadecanoate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O RYYKJJJTJZKILX-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 11
- 229940042585 tocopherol acetate Drugs 0.000 claims abstract description 11
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 claims abstract description 7
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 27
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 23
- 239000001993 wax Substances 0.000 claims description 23
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 20
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 17
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 16
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 claims description 16
- 238000009210 therapy by ultrasound Methods 0.000 claims description 15
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 15
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- DGVMNQYBHPSIJS-UHFFFAOYSA-N dimagnesium;2,2,6,6-tetraoxido-1,3,5,7-tetraoxa-2,4,6-trisilaspiro[3.3]heptane;hydrate Chemical compound O.[Mg+2].[Mg+2].O1[Si]([O-])([O-])O[Si]21O[Si]([O-])([O-])O2 DGVMNQYBHPSIJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 8
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 claims description 8
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 8
- 239000004200 microcrystalline wax Substances 0.000 claims description 8
- 235000019808 microcrystalline wax Nutrition 0.000 claims description 8
- 238000010992 reflux Methods 0.000 claims description 8
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 claims description 8
- 239000003610 charcoal Substances 0.000 claims description 4
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical group [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims description 2
- 238000005303 weighing Methods 0.000 claims description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 abstract description 5
- 230000008014 freezing Effects 0.000 abstract description 5
- 239000000391 magnesium silicate Substances 0.000 abstract description 5
- 229910052919 magnesium silicate Inorganic materials 0.000 abstract description 5
- 235000019792 magnesium silicate Nutrition 0.000 abstract description 5
- 238000002156 mixing Methods 0.000 abstract description 3
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 abstract description 3
- 150000004671 saturated fatty acids Chemical class 0.000 abstract description 3
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 abstract description 3
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 abstract description 3
- 238000012545 processing Methods 0.000 abstract description 2
- 229940080350 sodium stearate Drugs 0.000 abstract description 2
- HCWCAKKEBCNQJP-UHFFFAOYSA-N magnesium orthosilicate Chemical compound [Mg+2].[Mg+2].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] HCWCAKKEBCNQJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 18
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 description 5
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 4
- ZADYMNAVLSWLEQ-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-);silicon(4+) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Mg+2].[Si+4] ZADYMNAVLSWLEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 4
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 4
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical class O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 3
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 3
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 3
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 3
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 150000004996 alkyl benzenes Chemical class 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 230000005684 electric field Effects 0.000 description 2
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 2
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 2
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 2
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 2
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 2
- GNPWYHFXSMINJQ-UHFFFAOYSA-N 1,2-dimethyl-3-(1-phenylethyl)benzene Chemical compound C=1C=CC(C)=C(C)C=1C(C)C1=CC=CC=C1 GNPWYHFXSMINJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 2,2,4,4,6,6-hexaphenoxy-1,3,5-triaza-2$l^{5},4$l^{5},6$l^{5}-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene Chemical compound N=1P(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP=1(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 238000003912 environmental pollution Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000011056 performance test Methods 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01G—CAPACITORS; CAPACITORS, RECTIFIERS, DETECTORS, SWITCHING DEVICES, LIGHT-SENSITIVE OR TEMPERATURE-SENSITIVE DEVICES OF THE ELECTROLYTIC TYPE
- H01G13/00—Apparatus specially adapted for manufacturing capacitors; Processes specially adapted for manufacturing capacitors not provided for in groups H01G4/00 - H01G11/00
- H01G13/04—Drying; Impregnating
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Power Engineering (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Fixed Capacitors And Capacitor Manufacturing Machines (AREA)
Abstract
本发明公开了一种电容器浸渍液,由以下原料制成:混合植物油、聚异丁烯、改性白炭黑、生物炭、水合硅酸镁超细粉、冰醋酸、固体蜡、羟丙基甲基纤维素。所述的电容器浸渍液通过科学合理的配比得到了性能优异的电容器浸渍液,具有良好的介电强度以及体积电阻率。所述的电容器浸渍液通过将蓖麻油、大豆油、菜子油、棕榈油、坚果油、葡萄籽油、霍霍巴油混合形成植物油,且在处理中加入助剂、生育酚乙酸酯、十二烷基苯磺酸钠、硬脂酸钠能够有效的降低植物油的凝固点,有效的减少蜡质、磷脂的含量,减少了水分、饱和脂肪酸等的含量,提升了单一不饱和脂肪酸的含量,提高了植物油的使用品质,从而显著提高介电强度、提高体积电阻率。
Description
技术领域
本发明涉及电容器加工技术领域,具体涉及一种电容器浸渍液。
背景技术
电容器生产过程中,对电容器进行严格真空下的浸渍处理,用于提高电容器的外观质量和电容器的可靠性及使用寿命。对于油浸式电器的绝缘,最早广泛采用的是矿物油,因其具有良好的导热性,绝缘性,并且价格便宜。二十世纪三十年代曾经采用过的难燃性绝缘油聚氯联苯,因其具有毒性,污染环境,在全球已停止使用。其后国内外采用的电容器浸渍剂有:烷基苯、苯基二甲苯基乙烷和单双苄基甲苯。其中烷基苯是在聚氯联苯禁止使用后曾采用过的一种合成绝缘油,其电气物理性能优于矿物油且价格低廉,但是其介电强度以及体积电阻率差,从而限制了其在电容器中的应用。随着民众环保意识的提高和可持续发展的要求,电气性能良好、无毒和可完全生物降解的植物油又成为了亟待解决的问题。
发明内容
本发明提供一种电容器浸渍液,具有良好的介电强度以及体积电阻率。
本发明解决其技术问题采用以下技术方案:
一种电容器浸渍液,由以下重量份原料制成:70~85份混合植物油、4~8份聚异丁烯、2~6份改性白炭黑、1~5份生物炭、1~4份水合硅酸镁超细粉、1~4份冰醋酸、0.5~2份固体蜡、0.2~0.6份羟丙基甲基纤维素。
作为一种优选方案,所述电容器浸渍液由以下重量份原料制成:75~85份混合植物油、5~8份聚异丁烯、3~6份改性白炭黑、1~4份生物炭、1~3份水合硅酸镁超细粉、1~3份冰醋酸、0.8~2份固体蜡、0.2~0.5份羟丙基甲基纤维素。
作为一种最优选方案,所述电容器浸渍液由以下重量份原料制成:82.9份混合植物油、6份聚异丁烯、5份改性白炭黑、2份生物炭、1.8份水合硅酸镁超细粉、1.5份冰醋酸、1.4份固体蜡、0.4份羟丙基甲基纤维素。
作为一种优选方案,所述混合植物油的制备方法为:
(1)按照重量份配比称取15~25份蓖麻油、15~25份大豆油、10~20份菜子油、10~20份棕榈油、5~15份坚果油、5~15份葡萄籽油、5~15份霍霍巴油将其加入到反应釜中,以200~400rpm转速搅拌20~45min,备用;
(2)向反应釜中加入1~4份助剂、0.5~1.5份生育酚乙酸酯、0.4~1份十二烷基苯磺酸钠、0.8~2份硬脂酸钠,以200~400rpm转速搅拌20~45min,得到混合料;
(3)将混合料加入到蒸馏器中,在180~200℃下蒸馏,收集蒸馏物,冷却,即得混合植物油。
作为一种最优选方案,所述混合植物油的制备方法为:
(1)按照重量份配比20份蓖麻油、20份大豆油、15份菜子油、15份棕榈油、10份坚果油、10份葡萄籽油、10份霍霍巴油将其加入到反应釜中,以300rpm转速搅拌35min,备用;
(2)向反应釜中加入1.5份食盐、0.8份生育酚乙酸酯、0.7份十二烷基苯磺酸钠、1.5份硬脂酸钠,以300rpm转速搅拌30min,得到混合料;
(3)将混合料加入到蒸馏器中,在185℃下蒸馏,收集蒸馏物,冷却,即得混合植物油。
本发明的发明人在大量的研究中发现,在电容器浸渍液中,使用单一的植物油,性能往往达不到要求,且植物油的稳定性差、凝固点高,极大地限制了其在浸渍液中的应用,且植物油中的其他成分,如蜡质、胶质、水等含量也会浸渍液性能。
本发明通过将蓖麻油、大豆油、菜子油、棕榈油、坚果油、葡萄籽油、霍霍巴油混合形成植物油,且在处理中加入助剂、生育酚乙酸酯、十二烷基苯磺酸钠、硬脂酸钠能够有效的降低植物油的凝固点,有效的减少蜡质、磷脂的含量,减少了水分、饱和脂肪酸等的含量,提升了单一不饱和脂肪酸的含量,提高了植物油的使用品质,改善了其凝固点、介电系数、介损,从而显著提高介电强度、提高体积电阻率。
作为一种优选方案,所述助剂为食盐。
作为一种优选方案,所述步骤(1)具体为:按照重量份配比20份蓖麻油、20份大豆油、15份菜子油、15份棕榈油、10份坚果油、10份葡萄籽油、10份霍霍巴油将其加入到反应釜中,以300rpm转速搅拌35min,备用。
作为一种优选方案,所述改性白炭黑的制备方法为:
将2~5份白炭黑加入到15~25份硝酸溶液中,在65~80℃下冷凝回流,取出,过滤,得到预处理白炭黑;
取1~4份预处理白炭黑、0.05~0.15份kh550加入到20~30份去离子水中,超声处理,过滤,烘干,即得改性白炭黑。
作为一种最优选方案,所述改性白炭黑的制备方法为:
将4份白炭黑加入到21份硝酸溶液中,在75℃下冷凝回流,取出,过滤,得到预处理白炭黑;
取2份预处理白炭黑、0.1份kh550加入到23份去离子水中,超声处理,过滤,烘干,即得改性白炭黑。
本发明通过对白炭黑进行改性处理,改性后的白炭黑比表面积较大,吸附特性较高,可吸附工作时产生的水、气以及碳化颗粒,提高了电容器的工作稳定性,同时其能够填充分散于浸渍剂中,可降低浸渍剂的凝固点,增强其低温局部的放电性能,从而显著提高介电强度、提高体积电阻率。
本申请的发明人在大量的实验中惊奇的发现,本发明所述的改性白炭黑和混合植物油在提高介电强度方面具有协同增效作用,其原因可能是本发明所述的混合植物油本身具有较低的凝固点,通过对白炭黑进行改性处理,该型白炭黑填充分散于浸渍剂中,进一步降低浸渍剂的凝固点,进一步提高工作稳定性,同时改性白炭黑可吸附工作时产生的水,从而二者联用能够达到协同增效作用。
作为一种优选方案,所述硝酸溶液质量浓度为8~15%的硝酸溶液。
作为一种优选方案,所述超声处理频率为20~40Khz,声强为0.15~0.25W/cm,处理时间为20~35min。
作为一种优选方案,所述固体蜡为微晶蜡。
本发明的申请人在大量的研究中发现,聚异丁烯、微晶蜡结合后,在常温下可以保持软质状态,能够避免温度变化在介质内出现裂隙和气孔,同时,聚异丁烯分子结构中含有双键,在电场作用下具有一定的吸气性,从而能够改进介质性能。
本发明的有益效果:(1)本发明所述的电容器浸渍液通过科学合理的配比得到了性能优异的电容器浸渍液,具有良好的介电强度以及体积电阻率,且原料环保,无毒和可完全生物降解;(2)本发明所述的电容器浸渍液通过将蓖麻油、大豆油、菜子油、棕榈油、坚果油、葡萄籽油、霍霍巴油混合形成植物油,且在处理中加入助剂、生育酚乙酸酯、十二烷基苯磺酸钠、硬脂酸钠能够有效的降低植物油的凝固点,有效的减少蜡质、磷脂的含量,减少了水分、饱和脂肪酸等的含量,提升了单一不饱和脂肪酸的含量,提高了植物油的使用品质,改善了其凝固点、介电系数、介损,从而显著提高介电强度、提高体积电阻率;(3)本发明通过对白炭黑进行改性处理,改性后的白炭黑比表面积较大,吸附特性较高,可吸附工作时产生的水、气以及碳化颗粒,提高了电容器的工作稳定性,同时其能够填充分散于浸渍剂中,可降低浸渍剂的凝固点,增强其低温局部的放电性能,从而显著提高介电强度、提高体积电阻率;(4)在本发明中聚异丁烯、微晶蜡结合后,在常温下可以保持软质状态,能够避免温度变化在介质内出现裂隙和气孔,同时,聚异丁烯分子结构中含有双键,在电场作用下具有一定的吸气性,从而能够改性介质性能。
具体实施方式
为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚,下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
除特别声明,本发明所述的“份”均为重量份。
实施例1
一种电容器浸渍液,所述电容器浸渍液由以下重量份原料制成:82.9份混合植物油、6份聚异丁烯、5份改性白炭黑、2份生物炭、1.8份水合硅酸镁超细粉、1.5份冰醋酸、1.4份固体蜡、0.4份羟丙基甲基纤维素。
所述固体蜡为微晶蜡。
所述混合植物油的制备方法为:
(1)按照重量份配比20份蓖麻油、20份大豆油、15份菜子油、15份棕榈油、10份坚果油、10份葡萄籽油、10份霍霍巴油将其加入到反应釜中,以300rpm转速搅拌35min,备用;
(2)向反应釜中加入1.5份食盐、0.8份生育酚乙酸酯、0.7份十二烷基苯磺酸钠、1.5份硬脂酸钠,以300rpm转速搅拌30min,得到混合料;
(3)将混合料加入到蒸馏器中,在185℃下蒸馏,收集蒸馏物,冷却,即得混合植物油。
所述改性白炭黑的制备方法为:
将4份白炭黑加入到21份硝酸溶液中,在75℃下冷凝回流,取出,过滤,得到预处理白炭黑;
取2份预处理白炭黑、0.1份kh550加入到23份去离子水中,超声处理,过滤,烘干,即得改性白炭黑。
所述硝酸溶液质量浓度为10%的硝酸溶液。
所述超声处理频率为30Khz,声强为0.2W/cm,处理时间为30min。
所述电容器浸渍液的制备方法为:
将混合植物油、固体蜡加入反应釜中,加热至110℃,搅拌均匀,再加入聚异丁烯、改性白炭黑、生物炭、水合硅酸镁超细粉、冰醋酸、羟丙基甲基纤维素搅拌均匀,即得电容器浸渍液。
实施例2
一种电容器浸渍液,所述电容器浸渍液由以下重量份原料制成:70份混合植物油、4份聚异丁烯、2份改性白炭黑、1份生物炭、1份水合硅酸镁超细粉、1份冰醋酸、0.5份固体蜡、0.2份羟丙基甲基纤维素。
所述固体蜡为微晶蜡。
所述混合植物油的制备方法为:
(1)按照重量份配比20份蓖麻油、20份大豆油、15份菜子油、15份棕榈油、10份坚果油、10份葡萄籽油、10份霍霍巴油将其加入到反应釜中,以300rpm转速搅拌35min,备用;
(2)向反应釜中加入1.5份食盐、0.8份生育酚乙酸酯、0.7份十二烷基苯磺酸钠、1.5份硬脂酸钠,以300rpm转速搅拌30min,得到混合料;
(3)将混合料加入到蒸馏器中,在185℃下蒸馏,收集蒸馏物,冷却,即得混合植物油。
所述改性白炭黑的制备方法为:
将4份白炭黑加入到21份硝酸溶液中,在75℃下冷凝回流,取出,过滤,得到预处理白炭黑;
取2份预处理白炭黑、0.1份kh550加入到23份去离子水中,超声处理,过滤,烘干,即得改性白炭黑。
所述硝酸溶液质量浓度为10%的硝酸溶液。
所述超声处理频率为30Khz,声强为0.2W/cm,处理时间为30min。
所述电容器浸渍液的制备方法为:
将混合植物油、固体蜡加入反应釜中,加热至110℃,搅拌均匀,再加入聚异丁烯、改性白炭黑、生物炭、水合硅酸镁超细粉、冰醋酸、羟丙基甲基纤维素搅拌均匀,即得电容器浸渍液。
实施例3
一种电容器浸渍液,所述电容器浸渍液由以下重量份原料制成:85份混合植物油、8份聚异丁烯、6份改性白炭黑、5份生物炭、4份水合硅酸镁超细粉、4份冰醋酸、2份固体蜡、0.6份羟丙基甲基纤维素。
所述固体蜡为微晶蜡。
所述混合植物油的制备方法为:
(1)按照重量份配比20份蓖麻油、20份大豆油、15份菜子油、15份棕榈油、10份坚果油、10份葡萄籽油、10份霍霍巴油将其加入到反应釜中,以300rpm转速搅拌35min,备用;
(2)向反应釜中加入1.5份食盐、0.8份生育酚乙酸酯、0.7份十二烷基苯磺酸钠、1.5份硬脂酸钠,以300rpm转速搅拌30min,得到混合料;
(3)将混合料加入到蒸馏器中,在185℃下蒸馏,收集蒸馏物,冷却,即得混合植物油。
所述改性白炭黑的制备方法为:
将4份白炭黑加入到21份硝酸溶液中,在75℃下冷凝回流,取出,过滤,得到预处理白炭黑;
取2份预处理白炭黑、0.1份kh550加入到23份去离子水中,超声处理,过滤,烘干,即得改性白炭黑。
所述硝酸溶液质量浓度为10%的硝酸溶液。
所述超声处理频率为30Khz,声强为0.2W/cm,处理时间为30min。
所述电容器浸渍液的制备方法为:
将混合植物油、固体蜡加入反应釜中,加热至110℃,搅拌均匀,再加入聚异丁烯、改性白炭黑、生物炭、水合硅酸镁超细粉、冰醋酸、羟丙基甲基纤维素搅拌均匀,即得电容器浸渍液。
实施例4
一种电容器浸渍液,所述电容器浸渍液由以下重量份原料制成:由以下重量份原料制成:80份混合植物油、5份聚异丁烯、3份改性白炭黑、2份生物炭、3份水合硅酸镁超细粉、2份冰醋酸、1.5份固体蜡、0.5份羟丙基甲基纤维素。
所述固体蜡为微晶蜡。
所述混合植物油的制备方法为:
(1)按照重量份配比20份蓖麻油、20份大豆油、15份菜子油、15份棕榈油、10份坚果油、10份葡萄籽油、10份霍霍巴油将其加入到反应釜中,以300rpm转速搅拌35min,备用;
(2)向反应釜中加入1.5份食盐、0.8份生育酚乙酸酯、0.7份十二烷基苯磺酸钠、1.5份硬脂酸钠,以300rpm转速搅拌30min,得到混合料;
(3)将混合料加入到蒸馏器中,在185℃下蒸馏,收集蒸馏物,冷却,即得混合植物油。
所述改性白炭黑的制备方法为:
将4份白炭黑加入到21份硝酸溶液中,在75℃下冷凝回流,取出,过滤,得到预处理白炭黑;
取2份预处理白炭黑、0.1份kh550加入到23份去离子水中,超声处理,过滤,烘干,即得改性白炭黑。
所述硝酸溶液质量浓度为10%的硝酸溶液。
所述超声处理频率为30Khz,声强为0.2W/cm,处理时间为30min。
所述电容器浸渍液的制备方法为:
将混合植物油、固体蜡加入反应釜中,加热至110℃,搅拌均匀,再加入聚异丁烯、改性白炭黑、生物炭、水合硅酸镁超细粉、冰醋酸、羟丙基甲基纤维素搅拌均匀,即得电容器浸渍液。
对比例1
对比例1与实施例1不同之处在于,所述的混合植物油的制备方法不同于实施例1,即对比例1所述的改性混合植物油没有经过步骤(2)、(3)的处理,仅仅通过将蓖麻油、大豆油、菜子油、棕榈油、坚果油、葡萄籽油、霍巴油进行混合,其他都相同。
由所述混合植物油的制备方法为:
按照重量份配比20份蓖麻油、20份大豆油、15份菜子油、15份棕榈油、10份坚果油、10份葡萄籽油、10份霍霍巴油将其加入到反应釜中,以300rpm转速搅拌35min,即得混合植物油。
对比例2
对比例2与实施例1不同之处在于,对比例2所述的混合植物油的制备方法不同于实施例1,其他都相同。
所述混合植物油的制备方法为:
(1)按照重量份配比40份蓖麻油、30份大豆油、30份菜子油、将其加入到反应釜中,以300rpm转速搅拌35min,备用;
(2)向反应釜中加入1.5份食盐、0.8份生育酚乙酸酯、0.7份十二烷基苯磺酸钠、1.5份硬脂酸钠,以300rpm转速搅拌30min,得到混合料;
(3)将混合料加入到蒸馏器中,在185℃下蒸馏,收集蒸馏物,冷却,即得混合植物油。
对比例3
对比例3与实施例1不同之处在于,对比例3不含所述的改性白炭黑,其他都相同。
对比例4
对比例4与实施例1不同之处在于,对比例4用白炭黑替换改性白炭黑,其他都相同。
对比例5
对比例5与实施例1不同之处在于,对比例5用改性膨润土替换改性白炭黑,其他都相同。
将4份膨润土加入到21份硝酸溶液中,在75℃下冷凝回流,取出,过滤,得到预处理白炭黑;
取2份预处理白炭黑、0.1份kh550加入到23份去离子水中,超声处理,过滤,烘干,即得改性膨润土。
所述硝酸溶液质量浓度为10%的硝酸溶液。
所述超声处理频率为30Khz,声强为0.2W/cm,处理时间为30min。
为了进一步证明本发明的效果,提供了以下测试方法:
1.实施例1~4、对比例1~5所述的电容器性能测试见表1。
表1测试结果
从表1中可看出,本发明所述的电容器浸渍液能够具有良好的介电强度以及体积电阻率。
对比实施例1~4可知,不同配比的电容器浸渍液能够影响介电强度以及体积电阻率,其中实施例1为最佳配比。
对比实施例1与对比例1、2可知,本发明所述的混合植物油的制备方法能够显著提高介电强度以及体积电阻率,所述的混合植物油的制备方法或者混合植物油的组成被替换后,介电强度以及体积电阻率会显著下降。
对比实施例1与对比例3~5可知,本发明所述的改性白炭黑能够显著提高介电强度以及体积电阻率,所述的改性白炭黑被替换后,介电强度以及体积电阻率会显著下降。
以上述依据本发明的理想实施例为启示,通过上述的说明内容,相关工作人员完全可以在不偏离本发明技术思想的范围内,进行多样的变更以及修改。本发明的技术性范围并不局限于说明书上的内容,必须要根据权利要求范围来确定其技术性范围。
Claims (8)
1.一种电容器浸渍液,其特征在于,由以下重量份原料制成:70~85份混合植物油、4~8份聚异丁烯、2~6份改性白炭黑、1~5份生物炭、1~4份水合硅酸镁超细粉、1~4份冰醋酸、0.5~2份固体蜡、0.2~0.6份羟丙基甲基纤维素;
所述混合植物油的制备方法为:
(1)按照重量份配比称取15~25份蓖麻油、15~25份大豆油、10~20份菜子油、10~20份棕榈油、5~15份坚果油、5~15份葡萄籽油、5~15份霍霍巴油将其加入到反应釜中,以200~400rpm转速搅拌20~45min,备用;
(2)向反应釜中加入1~4份助剂、0.5~1.5份生育酚乙酸酯、0.4~1份十二烷基苯磺酸钠、0.8~2份硬脂酸钠,以200~400rpm转速搅拌20~45min,得到混合料;
(3)将混合料加入到蒸馏器中,在180~200℃下蒸馏,收集蒸馏物,冷却,即得混合植物油;
所述改性白炭黑的制备方法为:
将2~5份白炭黑加入到15~25份硝酸溶液中,在65~80℃下冷凝回流,取出,过滤,得到预处理白炭黑;
取1~4份预处理白炭黑、0.05~0.15份kh550加入到20~30份去离子水中,超声处理,过滤,烘干,即得改性白炭黑。
2.根据权利要求1所述的电容器浸渍液,其特征在于,所述电容器浸渍液由以下重量份原料制成:75~85份混合植物油、5~8份聚异丁烯、3~6份改性白炭黑、1~4份生物炭、1~3份水合硅酸镁超细粉、1~3份冰醋酸、0.8~2份固体蜡、0.2~0.5份羟丙基甲基纤维素。
3.根据权利要求1所述的电容器浸渍液,其特征在于,所述电容器浸渍液由以下重量份原料制成:82.9份混合植物油、6份聚异丁烯、5份改性白炭黑、2份生物炭、1.8份水合硅酸镁超细粉、1.5份冰醋酸、1.4份固体蜡、0.4份羟丙基甲基纤维素。
4.根据权利要求1所述的电容器浸渍液,其特征在于,所述助剂为食盐。
5.根据权利要求1所述的电容器浸渍液,其特征在于,所述步骤(1)具体为:按照重量份配比20份蓖麻油、20份大豆油、15份菜子油、15份棕榈油、10份坚果油、10份葡萄籽油、10份霍霍巴油将其加入到反应釜中,以300rpm转速搅拌35min,备用。
6.根据权利要求1所述的电容器浸渍液,其特征在于,所述硝酸溶液质量浓度为8~15%的硝酸溶液。
7.根据权利要求1所述的电容器浸渍液,其特征在于,所述超声处理频率为20~40Khz,声强为0.15~0.25W/cm,处理时间为20~35min。
8.根据权利要求1所述的电容器浸渍液,其特征在于,所述固体蜡为微晶蜡。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202110014415.4A CN112820557B (zh) | 2021-01-06 | 2021-01-06 | 一种电容器浸渍液 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202110014415.4A CN112820557B (zh) | 2021-01-06 | 2021-01-06 | 一种电容器浸渍液 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN112820557A CN112820557A (zh) | 2021-05-18 |
CN112820557B true CN112820557B (zh) | 2022-04-05 |
Family
ID=75857928
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202110014415.4A Active CN112820557B (zh) | 2021-01-06 | 2021-01-06 | 一种电容器浸渍液 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN112820557B (zh) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN114639546A (zh) * | 2022-01-20 | 2022-06-17 | 上海琪瑜光电科技股份有限公司 | 一种适用于自愈式脉冲电容器的浸渍剂 |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
ES457859A1 (es) * | 1975-01-20 | 1978-03-01 | Mc Graw Edison Co | Procedimiento para la fabricacion de condensadores electri- cos. |
CN102290234A (zh) * | 2011-06-03 | 2011-12-21 | 安徽赛福电子有限公司 | 交流湿式电容器浸渍剂 |
CN104810167A (zh) * | 2015-03-04 | 2015-07-29 | 安徽航睿电子科技有限公司 | 一种用于电容器使用的浸渍剂及其制备方法 |
CN105742062A (zh) * | 2016-04-08 | 2016-07-06 | 郑州航空工业管理学院 | 一种脉冲金属化聚丙烯膜电容器 |
CN106373780A (zh) * | 2016-08-31 | 2017-02-01 | 安徽航睿电子科技有限公司 | 一种低压电力电容器浸渍剂及其生产方法 |
CN106653406A (zh) * | 2016-10-26 | 2017-05-10 | 安徽飞达电气科技有限公司 | 一种薄膜电容器浸渍剂 |
-
2021
- 2021-01-06 CN CN202110014415.4A patent/CN112820557B/zh active Active
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
ES457859A1 (es) * | 1975-01-20 | 1978-03-01 | Mc Graw Edison Co | Procedimiento para la fabricacion de condensadores electri- cos. |
CN102290234A (zh) * | 2011-06-03 | 2011-12-21 | 安徽赛福电子有限公司 | 交流湿式电容器浸渍剂 |
CN104810167A (zh) * | 2015-03-04 | 2015-07-29 | 安徽航睿电子科技有限公司 | 一种用于电容器使用的浸渍剂及其制备方法 |
CN105742062A (zh) * | 2016-04-08 | 2016-07-06 | 郑州航空工业管理学院 | 一种脉冲金属化聚丙烯膜电容器 |
CN106373780A (zh) * | 2016-08-31 | 2017-02-01 | 安徽航睿电子科技有限公司 | 一种低压电力电容器浸渍剂及其生产方法 |
CN106653406A (zh) * | 2016-10-26 | 2017-05-10 | 安徽飞达电气科技有限公司 | 一种薄膜电容器浸渍剂 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN112820557A (zh) | 2021-05-18 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP5162752B2 (ja) | セルロースエアロゲル及びその製造方法 | |
CN106635246B (zh) | 一种高过载变压器油及其制备工艺 | |
CN112820557B (zh) | 一种电容器浸渍液 | |
WO2016072932A1 (en) | Activated carbon, hydrochar and processes for making same | |
CN102838105B (zh) | 一种分级多孔炭材料的制备方法 | |
CN103408012A (zh) | 一种利用油茶籽废渣制备活性炭的方法 | |
KR100348499B1 (ko) | 전기이중층 캐패시터용 왕겨 활성탄의 제조방법 | |
CN1872674A (zh) | 一种电化学电容器用高比表面积中孔活性炭的制备方法 | |
CN105618006A (zh) | 一种污水处理专用秸秆水凝胶复合材料的制备方法 | |
WO2009015533A1 (fr) | Charbon actif pour condensateur et son procédé de préparation | |
WO2019096066A1 (zh) | 一种吸附黄曲霉毒素滤布、制备方法及其应用 | |
CN107267242B (zh) | 一种高净热值生物质棒体燃料及其制备方法 | |
CN107051383B (zh) | 一种用于污水处理的碳材料的制作方法 | |
CN104992749A (zh) | 含改性富勒烯纳米粒子和植物绝缘油的复合物 | |
CN117416956A (zh) | 一种竹基活性炭及高吸附性竹基活性炭复合吸附剂制备工艺 | |
CN102969160A (zh) | 一种含有改性膨润土的电容器浸渍剂及其制备方法 | |
CN116139911B (zh) | 介孔分子筛基固体酸碱催化剂在变压器绝缘油合成中的应用 | |
CN110294469A (zh) | 一种三维石墨烯复合材料及其制备方法 | |
CN105047257A (zh) | 含改性富勒烯纳米粒子和植物绝缘油的复合物的制备方法 | |
CN103993523A (zh) | 一种添加沸石分子筛的燃油复合滤纸及其制备方法 | |
CN113604269B (zh) | 一种利用纳米氧化镁改性的高体积电阻率棕榈绝缘油的制备方法 | |
CN109317105B (zh) | 一种金属有机-骨架材料及其制备方法与应用 | |
CN109755019B (zh) | 一种耐低温的电容器用植物油基浸渍剂 | |
CN110747042A (zh) | 一种具有良好抗氧化性能的低倾点环保型变压器油 | |
CN113248262A (zh) | 一种氮化铝多孔结构体的制备方法与应用 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |