CN112778980B - 一种提高传热传质效率的储能新材料 - Google Patents

一种提高传热传质效率的储能新材料 Download PDF

Info

Publication number
CN112778980B
CN112778980B CN202110100543.0A CN202110100543A CN112778980B CN 112778980 B CN112778980 B CN 112778980B CN 202110100543 A CN202110100543 A CN 202110100543A CN 112778980 B CN112778980 B CN 112778980B
Authority
CN
China
Prior art keywords
graphene oxide
energy storage
temperature
storage material
graphene
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN202110100543.0A
Other languages
English (en)
Other versions
CN112778980A (zh
Inventor
魏晶
刘�东
赵凯
何新平
赵新顺
石繁槐
薛建勋
张天航
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shanxi Wanjianuan Energy Saving Technology Co ltd
Original Assignee
Shanxi Wanjianuan Energy Saving Technology Co ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shanxi Wanjianuan Energy Saving Technology Co ltd filed Critical Shanxi Wanjianuan Energy Saving Technology Co ltd
Priority to CN202110100543.0A priority Critical patent/CN112778980B/zh
Publication of CN112778980A publication Critical patent/CN112778980A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN112778980B publication Critical patent/CN112778980B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K5/00—Heat-transfer, heat-exchange or heat-storage materials, e.g. refrigerants; Materials for the production of heat or cold by chemical reactions other than by combustion
    • C09K5/02—Materials undergoing a change of physical state when used
    • C09K5/06—Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to solid or vice versa
    • C09K5/063—Materials absorbing or liberating heat during crystallisation; Heat storage materials
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K5/00—Heat-transfer, heat-exchange or heat-storage materials, e.g. refrigerants; Materials for the production of heat or cold by chemical reactions other than by combustion
    • C09K5/08—Materials not undergoing a change of physical state when used
    • C09K5/14—Solid materials, e.g. powdery or granular

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Carbon And Carbon Compounds (AREA)

Abstract

公开了一种储能材料，该储能材料以石墨烯气凝胶为载体，以石蜡为相变材料；该石墨烯气凝胶由氧化石墨烯采用化学还原自组装和冷冻干燥制备得到；其中，氧化石墨烯选自酰亚氨官能化的改性氧化石墨烯。该储能新材料的传热传质效率相对于现有技术得以提高。

Description

一种提高传热传质效率的储能新材料
技术领域
本发明属于相变储能技术领域；涉及一种提高传热传质效率的储能新材料。
背景技术
随着全球经济的发展，能源需求日益增加，能源枯竭问题逐渐凸显。传统化石能源所带来的环境污染问题也日益严重，新能源的开发利用逐渐成为各国研究的重点。在各种新能源中，太阳能具有清洁、无污染和可持续等优点。而我国幅员辽阔，尤其在广大西部和北部地区，拥有较为丰富的太阳能资源，具有相当大的开发潜力。
然而，由于受到天气、地理和光照时间等因素影响，太阳能具有蓄能密度低、间断性等缺点，不能提供连续稳定的高密度能源，使得太阳能的应用发展受到很大的制约。为了提高太阳能的利用率，通常需要使用蓄能装置来蓄存太阳能收集的热量。
在蓄能装置中，使用最为广泛的核心材料是相变蓄能材料。根据相变蓄能材料的化学组成，相变材料主要分为有机类、无机类和复合相变材料。在太阳能取暖和储存的中低温相变蓄热领域，有机类相变材料例如烷烃、脂肪酸和多元醇研究居多。其中，烷烃又以石蜡为典型代表。
石蜡无色无毒无刺激性气味，物理化学性质稳定，蓄热密度大，无过冷，蒸气压低，在中低温相变蓄热领域应用较为广泛。然而，石蜡存在导热性能差，体积膨胀系数大，稳定性差以及容易泄露等缺点。
中国专利申请CN105733516A公开了一种基于石墨烯的复合相变膜材料及其制备方法。在该制备方法中，将一定浓度的氧化石墨烯水溶液从具有一字形出口的制备装置中连续匀速挤出后进入凝固液，再放入液氮中快速冷冻。然后通过冷冻干燥获得氧化石墨烯气凝胶薄膜，送入高温炉中在惰性气氛下进行高温1300-3000℃热处理，然后浸泡在不同浓度的石蜡的二氯甲烷溶液中，充分吸收后，得到基于石墨烯的复合相变膜材料。该石墨烯的复合相变膜材料对石蜡封装效果优异，石蜡填充量为0.1-99.9％，膜-石蜡复合均匀，多次加热冷却循环后，材料的熔融相变焓和凝固相变焓基本保持不变，从而实现高效热能储存。然而，该专利申请使用石墨烯气凝胶与石蜡的二氯甲烷溶液进行复合，二氯甲烷挥发会导致复合相变膜材料出现大量孔洞，从而导致其导热效率和蓄热密度下降较多。同时，该专利申请使用二氯甲烷为有毒试剂，对人体和环境有潜在危险。
中国专利申请CN110804420A公开了一种基于高导热各向异性石墨烯骨架的相变复合材料及其制备方法，在水体系中引入乙醇定向冷冻使石墨烯片层规整排列，并通过在石墨烯三维网络中引入聚酰亚胺并石墨化来连接石墨烯片，以减小石墨烯导热网络接触热阻、界面热阻以及缺陷引起的声子散射，所得到的三维石墨烯骨架具有优异的热传导性能，与相变材料复合后得到的相变复合材料具有高热导率和高相变潜热。该专利申请的制备工艺安全、环保、无污染，适合大批量生产，解决了以往相变复合材料所存在的低填充含量和高热导率无法同时满足的问题，得到一种高效的储能材料。然而，在该专利申请的制备方法中，需要将石墨烯气凝胶在酰亚胺化反应后在石墨化炉中高温石墨化处理，所述高温的温度优选为2800℃。在所述高温下，聚酰亚胺容易热降解，导致预先构筑的石墨烯三维网络存在某些缺陷，影响了相变材料导热性能提高，同时，由于石墨烯所占质量分数和气凝胶孔隙分布等因素，导致相变潜热相对纯石蜡下降较多。上述情形导致储能材料的传热传质效率不高。
针对现有技术存在的上述缺陷，迫切需要寻找一种提高传热传质效率的储能新材料。
发明内容
本发明的目的在于提供一种提高传热传质效率的储能新材料。所述储能新材料导热性能更好，同时相变潜热更高；进而导致储能新材料的传热传质效率相对于现有技术得以提高。
为实现上述目的，本发明提供了一种储能材料，所述储能材料以石墨烯气凝胶为载体，以石蜡为相变材料；所述石墨烯气凝胶由氧化石墨烯采用化学还原自组装和冷冻干燥制备得到；其特征在于，所述氧化石墨烯选自酰亚氨官能化的改性氧化石墨烯。
根据本发明所述的储能材料，其中，所述石墨烯气凝胶与相变材料的重量比为1：(8-10)。
根据本发明所述的储能材料，其中，所述改性氧化石墨烯由氧化石墨烯与含有邻苯二甲酰亚氨基的硅烷偶联剂反应得到。
根据本发明所述的储能材料，其中，所述氧化石墨烯由Hummers法合成得到。
根据本发明所述的储能材料，其中，所述硅烷偶联剂选自γ-邻苯二甲酰亚氨基丙基三甲氧基硅烷，CAS：154717-09-6。
根据本发明所述的储能材料，其中，氧化石墨烯与硅烷偶联剂的重量比为1：(1.5-2.5)。
根据本发明所述的储能材料，其中，所述反应温度为60-80℃，反应时间为12-48h。
根据本发明所述的储能材料，其中，所述化学还原自组装步骤为：将改性氧化石墨烯的分散液与乙二胺反应。
根据本发明所述的储能材料，其中，所述改性氧化石墨烯的分散液的浓度为4-6mg/mL；所述改性氧化石墨烯与乙二胺的重量体积比为0.4-0.8mg/μL。
根据本发明所述的储能材料，其中，所述反应温度为80-100℃，反应时间为6-18h。
根据本发明所述的储能材料，其中，所述石墨烯气凝胶进一步经过热处理。
根据本发明所述的储能材料，其中，所述热处理包括升温、保温和降温三个阶段。
根据本发明所述的储能材料，其中，所述升温阶段为室温至目标温度250-350℃，升温速率为1-3℃/min；所述保温阶段为目标温度下4-8h；所述降温阶段为目标温度至室温，降温速率为1-3℃/min。
本发明的有益效果是：相对于现有技术，根据本发明所述的储能新材料导热性能更好，增加至纯相变材料的3倍以上；同时相变潜热更高，至少为纯相变材料的85％以上。
不希望局限于任何理论，使用本发明特定的改性氧化石墨烯和热处理步骤导致储能新材料中相变材料和载体共同形成的微观结构有序性和规整度大大提高，从而改善了储能新材料的上述性能，进而导致储能新材料的传热传质效率相对于现有技术得以提高。
具体实施方式
下面结合实施例，进一步说明本发明，并不限定本发明的应用。除非另有说明，实施例中的百分数一律是质量百分数。
实施例1
(1)氧化石墨烯的改性：将200mg氧化石墨烯(北京德科岛金科技有限公司，由Hummers法合成得到)与100mL去离子水混合，超声2h形成均匀的氧化石墨烯分散液；在搅拌条件下，将含有400mg硅烷偶联剂γ-邻苯二甲酰亚氨基丙基三甲氧基硅烷(CAS：154717-09-6)的无水乙醇-甲苯(体积比为1:1)混合溶液逐滴加入氧化石墨烯分散液中；滴加完毕，使用醋酸调节pH至5.0。然后在70℃下反应24h，冷却至室温，离心，使用无水乙醇和去离子水各洗涤沉淀3次，以除去未反应的硅烷偶联剂。真空干燥得到改性氧化石墨烯粉末。
FT-IR光谱显示，与未改性氧化石墨烯相比，改性氧化石墨烯粉末增加了2960cm-1(CH3)、2890cm-1(CH2)、1740cm-1(-C＝O)、1600cm-1(苯环-H)、1465cm-1(苯环-H)、1050cm-1(Si-O-C)等特征峰，表明改性GO粉末已接枝上了硅烷偶联剂。
(2)石墨烯气凝胶的制备：将60mg改性氧化石墨烯粉末加入到12mL去离子水中，超声0.5h形成均匀的改性氧化石墨烯分散液。向改性氧化石墨烯分散液中注入100μL的乙二胺(EDA)，并在90℃下反应12h，得到石墨烯水凝胶。将石墨烯水溶胶使用无水乙醇和去离子水各洗涤3次。将石墨烯水溶胶先在-20℃下预冷冻12h后，再将其置于冷冻干燥机中，真空干燥24h，得到石墨烯气凝胶。
(3)石墨烯气凝胶的热处理：将石墨烯气凝胶置于管式炉中，在氮气气氛中，以2℃/min的升温速率由室温升温至300℃，然后保温6h，再降温至室温，降温速率与升温速率相同，即得到热处理的石墨烯气凝胶。
(4)相变储能材料的制备：以石墨烯气凝胶为载体，以石蜡为相变材料，二者的重量比为1：9。将相变材料加热至熔融状态后，加入石墨烯气凝胶，真空吸附2h。冷却至室温，得到相变储能材料。
比较例1
不进行步骤(3)；其余条件同实施例1。
比较例2
步骤(1)的硅烷偶联剂使用KH550；其余条件同实施例1。
材料性能测试
分别测定计算实施例1和比较例1-2所得相变储能材料以及纯石蜡的导热系数和相变潜热以及相对百分数。
其中，导热系数采用TC3200导热系数仪进行测定计算。该仪器采用瞬态热线法原理，测量范围为0.001-20W/(mK)。相变潜热采用DSC-Q20差示扫描量热仪进行测定。测试温度为-10至80℃，升降温速率均为10℃/min，氮气吹扫流速为40mL/min，利用仪器自带分析软件从所得热流曲线获得材料的相变潜热。
结果如下表1所示。
表1
导热系数(W/(mK)) 相变潜热(J/g) 相对百分数(％)
实施例1 0.967 172.6 88.1
比较例1 0.620 153.9 78.5
比较例2 0.524 141.5 72.2
纯石蜡 0.318 196.1 100
由表1可以看出，本申请实施例1的储能新材料导热性能更好；同时相变潜热更高；进而导致储能新材料的传热传质效率相对于现有技术得以提高。
应理解，本发明的具体实施方式仅用于阐释本发明的精神和原则，而不用于限制本发明的范围。此外应理解，在阅读了本发明的内容之后，本领域技术人员可以对本发明的技术方案作出各种改动、替换、删减、修正或调整，这些等价技术方案同样落于本发明权利要求书所限定的范围。

Claims (4)

1.一种储能材料，所述储能材料以石墨烯气凝胶为载体，以石蜡为相变材料；所述石墨烯气凝胶由氧化石墨烯采用化学还原自组装和冷冻干燥制备得到；其特征在于，所述氧化石墨烯选自酰亚氨官能化的改性氧化石墨烯；
其中，所述石墨烯气凝胶与相变材料的重量比为1：(8-10)；
所述改性氧化石墨烯由氧化石墨烯与含有邻苯二甲酰亚氨基的硅烷偶联剂反应得到；
所述氧化石墨烯由Hummers法合成得到；所述硅烷偶联剂选自γ-邻苯二甲酰亚氨基丙基三甲氧基硅烷，CAS：154717-09-6；
氧化石墨烯与硅烷偶联剂的重量比为1：（1.5-2.5）；
所述反应温度为60-80℃，反应时间为12-48h；
所述石墨烯气凝胶进一步经过热处理；所述热处理包括升温、保温和降温三个阶段；所述升温阶段为室温至目标温度250-350℃，升温速率为1-3℃/min；所述保温阶段为目标温度下4-8h；所述降温阶段为目标温度至室温，降温速率为1-3℃/min。
2.根据权利要求1所述的储能材料，其中，所述化学还原自组装步骤为：将改性氧化石墨烯的分散液与乙二胺反应。
3.根据权利要求2所述的储能材料，其中，所述改性氧化石墨烯的分散液的浓度为4-6mg/mL；所述改性氧化石墨烯与乙二胺的重量体积比为0.4-0.8mg/μL。
4.根据权利要求2所述的储能材料，其中，改性氧化石墨烯的分散液与乙二胺反应的反应温度为80-100℃，改性氧化石墨烯的分散液与乙二胺反应的反应时间为6-18h。
CN202110100543.0A 2021-01-26 2021-01-26 一种提高传热传质效率的储能新材料 Active CN112778980B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202110100543.0A CN112778980B (zh) 2021-01-26 2021-01-26 一种提高传热传质效率的储能新材料

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202110100543.0A CN112778980B (zh) 2021-01-26 2021-01-26 一种提高传热传质效率的储能新材料

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN112778980A CN112778980A (zh) 2021-05-11
CN112778980B true CN112778980B (zh) 2021-12-14

Family

ID=75757199

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202110100543.0A Active CN112778980B (zh) 2021-01-26 2021-01-26 一种提高传热传质效率的储能新材料

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN112778980B (zh)

Citations (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101775140A (zh) * 2010-01-15 2010-07-14 南昌大学 一类高耐热酰亚胺芳杂环改性硅烷偶联剂
CN101910318A (zh) * 2008-01-28 2010-12-08 东丽株式会社 硅氧烷类树脂组合物
CN102642830A (zh) * 2012-04-25 2012-08-22 南京大学 一种硅烷偶联剂修饰石墨烯的制备方法
CN103665020A (zh) * 2013-11-14 2014-03-26 南昌大学 含酰亚胺环结构单元的硅烷偶联剂的制备方法
CN103819500A (zh) * 2014-03-17 2014-05-28 武汉大学 高折光率烷氧基硅烷及其硅树脂
JP2015199812A (ja) * 2014-04-07 2015-11-12 株式会社日本触媒 導電性炭素材料含有組成物
CN105505330A (zh) * 2016-01-25 2016-04-20 浙江碳谷上希材料科技有限公司 一种基于石墨烯的三维相变材料及其制备方法
CN105731432A (zh) * 2016-01-18 2016-07-06 杭州师范大学 一种硅烷功能化石墨烯气凝胶材料的制备方法
CN106750290A (zh) * 2016-11-16 2017-05-31 复旦大学 一种原位聚合制备聚酰亚胺‑石墨烯复合气凝胶的方法
CN107417867A (zh) * 2017-06-13 2017-12-01 陕西科技大学 一种氧化石墨烯改性复合相变微胶囊的制备方法
CN107699205A (zh) * 2017-11-10 2018-02-16 中国科学院山西煤炭化学研究所 改性氧化石墨烯包覆的复合相变材料的制备方法
CN107987277A (zh) * 2017-11-27 2018-05-04 长沙新材料产业研究院有限公司 一种x射线发光聚酰亚胺复合材料及其制备方法
CN108342187A (zh) * 2018-02-07 2018-07-31 东南大学 形状可控的高导热石墨烯气凝胶复合相变材料及制备方法
CN108455571A (zh) * 2016-12-12 2018-08-28 中国科学院上海硅酸盐研究所 一种微孔石墨烯气凝胶及其制备方法
CN109021932A (zh) * 2018-08-30 2018-12-18 桂林电子科技大学 氧化石墨烯/银粒子复合强化的石蜡型相变储能材料及其制备方法
CN109251732A (zh) * 2018-09-17 2019-01-22 南通和清纺织科技有限公司 一种石墨烯微胶囊纤维的制备方法
WO2019149018A1 (zh) * 2018-02-05 2019-08-08 庄鹏宇 一种还原氧化石墨烯膜的制备方法
CN110628033A (zh) * 2019-11-05 2019-12-31 桂林电子科技大学 一种聚酰亚胺接枝聚乙二醇复合固固相变材料及其制备方法
CN110804420A (zh) * 2019-10-09 2020-02-18 北京化工大学 一种基于高导热各向异性石墨烯骨架的相变复合材料及其制备方法

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8541532B2 (en) * 2007-02-09 2013-09-24 Nippon Shokubai Co., Ltd. Silane compound, production method thereof, and resin composition containing silane compound

Patent Citations (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101910318A (zh) * 2008-01-28 2010-12-08 东丽株式会社 硅氧烷类树脂组合物
CN101775140A (zh) * 2010-01-15 2010-07-14 南昌大学 一类高耐热酰亚胺芳杂环改性硅烷偶联剂
CN102642830A (zh) * 2012-04-25 2012-08-22 南京大学 一种硅烷偶联剂修饰石墨烯的制备方法
CN103665020A (zh) * 2013-11-14 2014-03-26 南昌大学 含酰亚胺环结构单元的硅烷偶联剂的制备方法
CN103819500A (zh) * 2014-03-17 2014-05-28 武汉大学 高折光率烷氧基硅烷及其硅树脂
JP2015199812A (ja) * 2014-04-07 2015-11-12 株式会社日本触媒 導電性炭素材料含有組成物
CN105731432A (zh) * 2016-01-18 2016-07-06 杭州师范大学 一种硅烷功能化石墨烯气凝胶材料的制备方法
CN105505330A (zh) * 2016-01-25 2016-04-20 浙江碳谷上希材料科技有限公司 一种基于石墨烯的三维相变材料及其制备方法
CN106750290A (zh) * 2016-11-16 2017-05-31 复旦大学 一种原位聚合制备聚酰亚胺‑石墨烯复合气凝胶的方法
CN108455571A (zh) * 2016-12-12 2018-08-28 中国科学院上海硅酸盐研究所 一种微孔石墨烯气凝胶及其制备方法
CN107417867A (zh) * 2017-06-13 2017-12-01 陕西科技大学 一种氧化石墨烯改性复合相变微胶囊的制备方法
CN107699205A (zh) * 2017-11-10 2018-02-16 中国科学院山西煤炭化学研究所 改性氧化石墨烯包覆的复合相变材料的制备方法
CN107987277A (zh) * 2017-11-27 2018-05-04 长沙新材料产业研究院有限公司 一种x射线发光聚酰亚胺复合材料及其制备方法
WO2019149018A1 (zh) * 2018-02-05 2019-08-08 庄鹏宇 一种还原氧化石墨烯膜的制备方法
CN108342187A (zh) * 2018-02-07 2018-07-31 东南大学 形状可控的高导热石墨烯气凝胶复合相变材料及制备方法
CN109021932A (zh) * 2018-08-30 2018-12-18 桂林电子科技大学 氧化石墨烯/银粒子复合强化的石蜡型相变储能材料及其制备方法
CN109251732A (zh) * 2018-09-17 2019-01-22 南通和清纺织科技有限公司 一种石墨烯微胶囊纤维的制备方法
CN110804420A (zh) * 2019-10-09 2020-02-18 北京化工大学 一种基于高导热各向异性石墨烯骨架的相变复合材料及其制备方法
CN110628033A (zh) * 2019-11-05 2019-12-31 桂林电子科技大学 一种聚酰亚胺接枝聚乙二醇复合固固相变材料及其制备方法

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
两步法合成酰亚胺环改性硅烷偶联剂;张余宝;《化工新型材料》;20111115;第39卷(第11期);第85-87、114页 *
形貌对石蜡/石墨烯气凝胶定形相变材料性能的影响;罗李娟等;《高分子材料科学与工程》;20170519;第33卷(第5期);第93-96页 *

Also Published As

Publication number Publication date
CN112778980A (zh) 2021-05-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Yuan et al. Novel facile self-assembly approach to construct graphene oxide-decorated phase-change microcapsules with enhanced photo-to-thermal conversion performance
Li et al. One-step synthesis of graphene-based composite phase change materials with high solar-thermal conversion efficiency
Chen et al. A novel CNT encapsulated phase change material with enhanced thermal conductivity and photo-thermal conversion performance
Putra et al. Preparation of beeswax/multi-walled carbon nanotubes as novel shape-stable nanocomposite phase-change material for thermal energy storage
Liu et al. Novel light–driven CF/PEG/SiO2 composite phase change materials with high thermal conductivity
Zhang et al. Preparation and properties of palmitic-stearic acid eutectic mixture/expanded graphite composite as phase change material for energy storage
Tang et al. Thermal conductivity enhancement of PEG/SiO2 composite PCM by in situ Cu doping
Wang et al. Stearic acid/silica fume composite as form-stable phase change material for thermal energy storage
Li et al. Aqueous preparation of polyethylene glycol/sulfonated graphene phase change composite with enhanced thermal performance
Zeng et al. Tetradecanol/expanded graphite composite form-stable phase change material for thermal energy storage
Mei et al. Preparation of capric acid/halloysite nanotube composite as form-stable phase change material for thermal energy storage
Liu et al. A novel PCM of lauric–myristic–stearic acid/expanded graphite composite for thermal energy storage
CN111662688B (zh) 一种氮化硼/石墨烯双导热基气凝胶复合相变材料及其制备方法
Liu et al. Lamellar-structured phase change composites based on biomass-derived carbonaceous sheets and sodium acetate trihydrate for high-efficient solar photothermal energy harvest
Du et al. Poly (ethylene glycol)-grafted nanofibrillated cellulose/graphene hybrid aerogels supported phase change composites with superior energy storage capacity and solar-thermal conversion efficiency
CN110804420B (zh) 一种基于高导热各向异性石墨烯骨架的相变复合材料及其制备方法
Li et al. Shape-stabilized phase-change materials supported by eggplant-derived porous carbon for efficient solar-to-thermal energy conversion and storage
Huang et al. Thermal conductivity enhancement and shape stability of phase-change materials using high-strength 3D graphene skeleton
Li et al. Carbonized wood loaded with carbon dots for preparation long-term shape-stabilized composite phase change materials with superior thermal energy conversion capacity
Du et al. Development of capric acid-stearic acid-palmitic acid low-eutectic phase change material with expanded graphite for thermal energy storage
Fang et al. Experimental investigation of high performance composite phase change materials based on sodium acetate trihydrate for solar thermal energy storage
Wang et al. Thermal conductivity modification of n-octanoic acid-myristic acid composite phase change material
Fan et al. Shape‐stabilized phase change materials based on stearic acid and mesoporous hollow SiO2 microspheres (SA/SiO2) for thermal energy storage
Peng et al. Thermal conductivity enhancement utilizing the synergistic effect of carbon nanocoating and graphene addition in palmitic acid/halloysite FSPCM
CN112724936B (zh) 一种储能新材料的制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant