CN112773731A - 一种纳米包裹技术的基质及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种纳米包裹技术的基质及其制备方法,该纳米包裹技术的基质成分包括化妆品的各种功效成分、原理成分、壁材成分、稳定成分、缓冲液成分。按照规定的工艺,制备出一种具有纳米结构的包裹基质。通过实验结果表明,该纳米包裹技术的基质具有稳定的纳米结构,也具有更为出色的促进皮肤吸收的能力,更为重要的是,其制备方法简单,普通的化妆品公司也可以实施。

Description

一种纳米包裹技术的基质及其制备方法
技术领域
本发明涉及化妆品和皮肤外用药技术领域,具体涉及一种纳米包裹技术的基质及其制备方法。
背景技术
近年,随着消费水平提高,人们已经愈来愈不满足于只具有普通保湿功能的化妆品了,只把化妆品当作普通的保湿剂,和提高形貌的产品的时代已经一去不复返,如今,人们希望通过化妆品带来肤质上的改变。因此,化妆品上游公司-原料生产公司开发了许多具有皮肤美白,提高皮肤弹性等功能的化妆品功效成分。但是,皮肤的最外层-角质层是一层强有力的保护屏障,许多水溶性、大分子的功效成分无法渗透入皮肤。为了解决此类问题,许多新技术被开发出来,其中,最具影响力的技术就是脂质体包裹技术。从脂质体技术诞生,至今,经过数十年的发展,中国国内的脂质体包裹技术逐渐成熟。但是,脂质体其本身和运用,在化妆品领域中,也存在一定的局限。制备脂质体,所用到的原材料,比较昂贵,并且制备工艺比较繁琐;当运用到化妆品中时,需要将粘度增加,或是做成乳化体系,因此对剂型也有一定的限制。
发明内容
本发明的目的是为解决上述化妆品中脂质体的一些问题,提供一种新型的纳米包裹技术的基质及其制备方法。本发明增加了功效成分的稳定性和生物利用度,突破剂型的局限,简单化工艺流程,节约原料成本和人力成本。
本发明的第一个目的可以通过采取如下技术方案达到:
一种纳米包裹技术的基质,所述基质的成分包括化妆品功效成分、原理成分、壁材成分、稳定成分和缓冲液成分,所述原理成分包括植物多酚成分和金属离子成分;
各成分的质量百分比为:功效成分0.01-1%,植物多酚成分0.077-7.7×10-4%,金属成分0.0077-0.77×10-4%,壁材成分0.77-3.85×10-7%,稳定成分0.0385-0.1155×10-4%,缓冲液成分1-5%。
进一步地,所述基质的状态为透明或者半透明状态,有明显的丁达尔效应。
进一步地,植物多酚成分是EGCG、鞣酸、花青素、原花青素、没食子酸和儿茶素中一种或多种的组合物。
进一步地,所述金属离子成分是硫酸锰、葡萄糖酸锰、柠檬酸铝、氯化锰、乳酸锌、氯化锌、硫酸亚铁、氯化铝、葡萄糖酸亚铁、柠檬酸铁、葡萄糖酸锌、硫酸铝、氯化铁、葡萄糖酸钴、硫酸锌、硫酸铜、葡萄糖酸铜、氯化铜,乳酸铝中的一种或多种的组合物。
进一步地,所述壁材成分包括明胶、壳聚糖及其衍生物、丙烯酰胺聚合物、丙烯酸、黄原胶、果胶中的一种或几种。
进一步地,所述稳定成分包括卡波姆、角叉胶、阿拉伯胶、纤维胶、淀粉、葡聚糖、水解胶原中的一种或几种。
进一步地,所述缓冲液成分包括烟酰胺、精氨酸、赖氨酸、组氨酸、曲酸、乙酸、氢氧化钠、乙酸钾、乳酸钾、柠檬酸钠、柠檬酸钾中的一种或几种。
本发明的另一个目的可以通过采取如下技术方案达到:
一种纳米包裹技术的基质制备方法,所述制备方法为以下步骤:
加去离子水溶解化妆品功效成分,形成0.1-10%的功效成分溶液;
加去离子水溶解原理成分中植物多酚部分,形成0.1-10%的植物多酚溶液;
加去离子水溶解原理成分中金属离子部分,形成0.1-10%的金属溶液;
加去离子水溶解壁材成分,形成0.01-0.5%的壁材成分溶液;
加去离子水溶解稳定成分,形成0.5-1.5%的稳定成分溶液;
加去离子水溶解缓冲液成分,形成1-5%的缓冲液成分溶液;
将1份的金属离子溶液,10份的植物多酚溶液,1份的稳定成分溶液,1份的壁材溶液,混合,搅拌均匀,形成溶液A;
将1份的功效成分溶液加入到10份的缓冲液成分溶液中搅拌均匀,形成溶液B;
将1份的溶液A快速倒入搅拌中的10000份的溶液B中,混合均匀,形成溶液C,搅拌均匀,放置22-26小时,形成纳米包裹技术的基质。
进一步地,所述加去离子水溶解化妆品功效成分的过程中,采用加热促溶或/和加乙二醇促溶;
所述加去离子水溶解原理成分中植物多酚成分的过程中,采用加热促溶;
所述加去离子水溶解壁材成分的过程中,采用加酸促溶。
进一步地,制备方法的制备条件为室温条件下,搅拌速度范围在180-220r/min。
本发明相对于现有技术具有如下的优点及效果:
1)、本发明提出的基质展现出新型的包裹模式,提高了包裹效率;
2)、本发明提出的基质制备方法制造工艺简单;
3)、本发明提出的纳米包裹技术的基质的包裹材料成本低;
4)、本发明中的纳米包裹技术适用于多种剂型。
附图说明
图1是本发明公开的一种纳米包裹技术的基质制备方法流程图;
图2是该纳米包裹技术的细胞毒性结果图;
图3是纳米包裹技术的功效成分经过酶水解后的残留率图;
图4是纳米包裹技术活性成分和非包裹的细胞摄取量比较图;
图5是纳米包裹技术活性成分和非包裹的皮肤渗透性比较图。
具体实施方式
为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚,下面将结合本发明实施例中的附图,对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
实施例1
如图1所示,本实施例公开一种纳米包裹技术的基质制备方法流程图,该基质制备过程如下:
加去离子水溶解血清白蛋白,形成0.2%的功效成分溶液;
加去离子水溶解鞣酸,形成0.2%的植物多酚溶液;
加去离子水溶解乳酸锌、葡萄糖酸锌和硫酸锰,形成1.5%金属离子溶液;
加去离子水(或酸促溶)溶解壳聚糖及其衍生物,形成0.02%的壁材溶液;
加去离子水溶解黄原胶,卡波姆,形成0.5%的稳定成分溶液;
加去离子水溶解精氨酸、赖氨酸、组氨酸,形成1%缓冲液部分溶液;
将1份的金属离子溶液,10份的植物多酚溶液,1份的稳定成分溶液,1份的壁材溶液,混合,搅拌均匀,形成溶液A。
将1份的功效成分溶液加入到10份的缓冲液成分溶液中搅拌均匀,形成溶液B;
将1份的溶液A快速倒入搅拌中的10000份的溶液B中,混合均匀,形成溶液C,搅拌均匀,放置1天,形成纳米包裹技术的基质;
其中,以上制备条件为室温条件下,搅拌速度范围在180r/min。
实施例2
如图1所示,本实施例公开一种纳米包裹技术的基质制备方法流程图,该基质制备过程如下:
加去离子水溶解芦荟提取物,形成0.5%功效成分溶液;
加去离子水溶解EGCG(表没食子儿茶素没食子酸酯),形成0.5%植物多酚溶液;
加去离子水溶解硫酸亚铁、柠檬酸亚铁、葡萄糖酸铜,形成2%金属离子部分溶液;
加去离子水溶解明胶、果胶、脱乙酰壳聚糖,形成0.3%壁材部分;
加去离子水溶解淀粉、葡聚糖,形成0.01%的稳定部分溶液;
加去离子水溶解乳酸钾、烟酰胺,形成3%的缓冲液部分;
将1份的金属离子溶液,10份的植物多酚溶液,1份的稳定成分溶液,1份的壁材溶液,混合,搅拌均匀,形成溶液A。
将1份的功效成分溶液加入到10份的缓冲液成分溶液中搅拌均匀,形成溶液B;
将1份的溶液A快速倒入搅拌中的10000份的溶液B中,混合均匀,形成溶液C,搅拌均匀,放置22-26小时,形成纳米包裹技术的基质。
制备全程,温度在室温,搅拌速度在200r/min左右。
对比例1
如图1所示,本对比例公开一种纳米包裹技术的基质制备方法流程图,该基质制备过程如下:
加去离子水溶解血清白蛋白,形成0.2%的功效成分溶液;
加去离子水溶解鞣酸,形成0.2%的植物多酚溶液;
加去离子水溶解乳酸锌,葡萄糖酸锌,硫酸锰,形成1.5%金属离子溶液;
加去离子水(或酸促溶)溶解壳聚糖及其衍生物,形成0.02%的壁材溶液;
加去离子水溶解黄原胶、卡波姆,形成0.5%的稳定成分溶液;
加去离子水溶解精氨酸、赖氨酸、组氨酸,形成1%缓冲液部分溶液;
将1份的金属离子溶液,10份的植物多酚溶液,1份的稳定成分溶液,1份的壁材溶液,混合,搅拌均匀,形成溶液A。
将1份的功效成分溶液加入到10份的缓冲液成分溶液中搅拌均匀,形成溶液B;
将1份的溶液A快速倒入搅拌中的10000份的溶液B中,混合均匀,形成溶液C,搅拌均匀,放置22-26小时,形成纳米包裹技术的基质;
其中,以上制备条件为室温条件下,搅拌速度范围在180r/min。
对比例2
如图1所示,本对比例公开一种纳米包裹技术的基质制备方法流程图,该基质制备过程如下:
加去离子水溶解芦荟提取物,形成0.5%功效成分溶液;
加去离子水溶解EGCG,形成0.5%植物多酚溶液;
加去离子水溶解硫酸亚铁、柠檬酸亚铁、葡萄糖酸铜,形成2%金属离子部分溶液;
加去离子水溶解明胶、果胶、脱乙酰壳聚糖,形成0.3%壁材部分;
加去离子水溶解淀粉、葡聚糖,形成0.01%的稳定部分溶液;
加去离子水溶解乳酸钾、烟酰胺,形成3%的缓冲液部分;
将1份的金属离子溶液,10份的植物多酚溶液,1份的稳定成分溶液,1份的壁材溶液,混合,搅拌均匀,形成溶液A。
将1份的功效成分溶液加入到10份的缓冲液成分溶液中搅拌均匀,形成溶液B;
将1份的溶液A快速倒入搅拌中的10000份的溶液B中,混合均匀,形成溶液C,搅拌均匀,放置22-26小时,形成纳米包裹技术的基质;
以上制备全程,温度在室温,搅拌速度在200r/min左右。
为了测试纳米包裹技术的基质的生物特性,做了细胞安全性实验,酶水解实验,细胞摄取实验和皮肤渗透实验。结果如下:
表1.各实施例和对比例的活性成分细胞摄取量和皮肤渗透性比较表
实施例1 实施例2 对比例1 对比例2
细胞摄取量 20 30 6 6
皮肤渗透性 19009 15625 10705 7001
由表1可知:在细胞摄取量方面,血清白蛋白和芦荟提取物的纳米包裹技术的基质比非包裹基质高4倍左右;在皮肤渗透性方面,血清白蛋白和芦荟提取物的纳米包裹技术的基质比非包裹的基质高2倍左右。
上述实施例为本发明较佳的实施方式,但本发明的实施方式并不受上述实施例的限制,其他的任何未背离本发明的精神实质与原理下所作的改变、修饰、替代、组合、简化,均应为等效的置换方式,都包含在本发明的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种纳米包裹技术的基质,其特征在于,所述基质的成分包括化妆品功效成分、原理成分、壁材成分、稳定成分和缓冲液成分,所述原理成分包括植物多酚成分和金属离子成分;
各成分的质量百分比为:功效成分0.01-1%,植物多酚成分0.077-7.7×10-4%,金属成分0.0077-0.77×10-4%,壁材成分0.77-3.85×10-7%,稳定成分0.0385-0.1155×10-4%,缓冲液成分1-5%。
2.根据权利要求1所述的一种纳米包裹技术的基质,其特征在于,所述基质的状态为透明或者半透明状态,有明显的丁达尔效应。
3.根据权利要求1所述的一种纳米包裹技术的基质,其特征在于,植物多酚成分是EGCG、鞣酸、花青素、原花青素、没食子酸和儿茶素中一种或多种的组合物。
4.根据权利要求1所述的一种纳米包裹技术的基质,其特征在于,所述金属离子成分是硫酸锰、葡萄糖酸锰、柠檬酸铝、氯化锰、乳酸锌、氯化锌、硫酸亚铁、氯化铝、葡萄糖酸亚铁、柠檬酸铁、葡萄糖酸锌、硫酸铝、氯化铁、葡萄糖酸钴、硫酸锌、硫酸铜、葡萄糖酸铜、氯化铜,乳酸铝中的一种或多种的组合物。
5.根据权利要求1所述的一种纳米包裹技术的基质,其特征在于,所述壁材成分包括明胶、壳聚糖及其衍生物、丙烯酰胺聚合物、丙烯酸、黄原胶、果胶中的一种或几种。
6.根据权利要求1所述的一种纳米包裹技术的基质,其特征在于,所述稳定成分包括卡波姆、角叉胶、阿拉伯胶、纤维胶、淀粉、葡聚糖、水解胶原中的一种或几种。
7.根据权利要求1所述的一种纳米包裹技术的基质,其特征在于,所述缓冲液成分包括烟酰胺、精氨酸、赖氨酸、组氨酸、曲酸、乙酸、氢氧化钠、乙酸钾、乳酸钾、柠檬酸钠、柠檬酸钾中的一种或几种。
8.一种纳米包裹技术的基质制备方法,其特征在于,所述制备方法为以下步骤:
加去离子水溶解化妆品功效成分,形成0.1-10%的功效成分溶液;
加去离子水溶解原理成分中植物多酚部分,形成0.1-10%的植物多酚溶液;
加去离子水溶解原理成分中金属离子部分,形成0.1-10%的金属溶液;
加去离子水溶解壁材成分,形成0.01-0.5%的壁材成分溶液;
加去离子水溶解稳定成分,形成0.5-1.5%的稳定成分溶液;
加去离子水溶解缓冲液成分,形成1-5%的缓冲液成分溶液;
将1份的金属离子溶液,10份的植物多酚溶液,1份的稳定成分溶液,1份的壁材溶液,混合,搅拌均匀,形成溶液A;
将1份的功效成分溶液加入到10份的缓冲液成分溶液中搅拌均匀,形成溶液B;
将1份的溶液A快速倒入搅拌中的10000份的溶液B中,混合均匀,形成溶液C,搅拌均匀,放置22-26小时,形成纳米包裹技术的基质。
9.根据权利要求8所述的一种纳米包裹技术的基质制备方法,其特征在于,
所述加去离子水溶解化妆品功效成分的过程中,采用加热促溶或/和加乙二醇促溶;
所述加去离子水溶解原理成分中植物多酚成分的过程中,采用加热促溶;
所述加去离子水溶解壁材成分的过程中,采用加酸促溶。
10.根据权利要求8所述的一种纳米包裹技术的基质制备方法,其特征在于,制备方法的制备条件为室温条件下,搅拌速度范围在180-220r/min。
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