CN112745776A - 便于清理的胶带及其制备方法 - Google Patents

便于清理的胶带及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN112745776A
CN112745776A CN202110024970.5A CN202110024970A CN112745776A CN 112745776 A CN112745776 A CN 112745776A CN 202110024970 A CN202110024970 A CN 202110024970A CN 112745776 A CN112745776 A CN 112745776A
Authority
CN
China
Prior art keywords
weight
parts
adhesive tape
clean
viscose
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN202110024970.5A
Other languages
English (en)
Inventor
张芳
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shanghai Jiaheng Adhesive Products Co ltd
Original Assignee
Shanghai Jiaheng Adhesive Products Co ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shanghai Jiaheng Adhesive Products Co ltd filed Critical Shanghai Jiaheng Adhesive Products Co ltd
Priority to CN202110024970.5A priority Critical patent/CN112745776A/zh
Publication of CN112745776A publication Critical patent/CN112745776A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J7/00—Adhesives in the form of films or foils
    • C09J7/20—Adhesives in the form of films or foils characterised by their carriers
    • C09J7/22—Plastics; Metallised plastics
    • C09J7/25—Plastics; Metallised plastics based on macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J5/00—Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
    • C08J5/18—Manufacture of films or sheets
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J109/00—Adhesives based on homopolymers or copolymers of conjugated diene hydrocarbons
    • C09J109/06—Copolymers with styrene
    • C09J109/08—Latex
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J11/00—Features of adhesives not provided for in group C09J9/00, e.g. additives
    • C09J11/08—Macromolecular additives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J7/00—Adhesives in the form of films or foils
    • C09J7/30—Adhesives in the form of films or foils characterised by the adhesive composition
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2361/00—Characterised by the use of condensation polymers of aldehydes or ketones; Derivatives of such polymers
    • C08J2361/02—Condensation polymers of aldehydes or ketones only
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2407/00—Characterised by the use of natural rubber
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2433/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Derivatives of such polymers
    • C08J2433/24—Homopolymers or copolymers of amides or imides
    • C08J2433/26—Homopolymers or copolymers of acrylamide or methacrylamide
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2489/00—Characterised by the use of proteins; Derivatives thereof

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
  • Adhesive Tapes (AREA)

Abstract

本申请涉及胶带的领域，具体公开了一种便于清理的胶带及其制备方法，本申请的制备方法包括以下步骤：S1、制备原膜备用；S2、制备多孔的原膜备用；S3、制备粘胶备用；S4、将粘胶料涂敷在原膜粘接面，将原膜另一面贴上离型膜，干燥得到便于清理的胶带。本申请的制备方法能增强原膜与粘胶的连接强度，减小粘胶残留在粘接物表面的可能性。本申请的便于清理的胶带具有能减小粘胶与原膜分离从而残留在物体表面的优点。

Description

便于清理的胶带及其制备方法
技术领域
本申请涉及胶带的领域，更具体地说，它涉及一种便于清理的胶带及其制备方法。
背景技术
透明胶带是在原膜的基础上经过高压电晕后使一面表面粗糙，后涂上胶水，经固化后形成粘胶，后经过分条分成小卷就是我们日常使用的胶带，利用粘胶的粘接力能使两个或多个不相连的物体连接在一起。
针对上述中的相关技术，发明人认为存在撕掉胶带时，粘胶容易与原膜分离，从而残留在贴胶物上，难以清理的问题。
发明内容
为了减小撕掉胶带时，部分粘胶粘在贴胶物上难以清理的可能性，本申请提供一种便于清理的胶带及制备方法。
第一方面，本申请提供一种便于清理的胶带的制备方法，采用如下的技术方案：
一种便于清理的胶带的制备方法，包括以下步骤：
S1、向0.5%明胶溶液中加入130-150重量份丙烯酰胺、8-10重量份二乙烯苯和1-2重量份过氧化二苯甲酰，投入60-80重量份甲苯和90-100重量份二甲苯，在1500-1800kpa压力，50-70℃下聚合2-3h，得到含有甲苯和二甲苯的聚丙烯酰胺体系，将300-400重量份天然橡胶和600-800重量份醛酮树脂，在180-220℃，混匀，然后加入含有甲苯和二甲苯的聚丙酰胺体系混匀，冷却，得到原膜；
S2、将原膜清洗至中性，然后除去原膜中的甲苯和二甲苯，再将原膜挤压成型，干燥，得到多孔的原膜备用；
S3、将10-15重量份阿拉伯胶和100-120重量份丁苯胶乳在50℃下混匀，降温至40℃，然后在搅拌下加入六偏磷酸钠1-2重量份和2-3重量份丁基纤维素，混匀，得到粘胶备用；
S4、将粘胶料涂敷在原膜粘接面，将原膜另一面贴上离型膜，干燥得到便于清理的胶带。
通过采用上述技术方案，丙酸乙酯以二乙烯苯为交联剂，在0.5%的明胶溶液中，在过氧化二苯甲酰的催化下，互相交联聚合形成聚丙酰胺，由于甲苯和二甲苯呈小液滴状态存在于聚丙酰胺体系中，因此形成含有甲苯和二甲苯的聚丙酰胺体系。天然橡胶和醛酮树脂混合后与含有甲苯和二甲苯的聚丙酰胺体系混合，使得原膜中含有大量甲苯和二甲苯呈小液滴。经蒸馏除去甲苯和二甲苯后，在原膜中形成大大小小、形状各异、互相贯通的孔穴，得到具有多微孔骨架结构。
阿拉伯胶和丁苯胶乳复配得到的粘胶粘黏性更好，使得将粘胶涂敷到原膜上时，粘胶能够伸入原膜的孔穴中，提高粘胶与原膜的连接强度，使得原膜和粘胶的连接强度大于粘胶与贴胶物的连接强度，从而使得在撕下胶带时，粘胶能够与原膜一同从贴胶物表面脱落，减小撕掉胶带时，粘胶与原膜脱离而残留贴胶物上难以清理的可能性。
优选的，所述天然橡胶、醛酮树脂、甲苯和二甲苯的重量比为350:700:70:95。
通过采用上述技术方案，使得原膜体系中孔洞数量适量，既能提高粘胶和原膜的粘连性，又能减小孔隙对原膜强度影响，使得原膜具有较高的撕裂强度，减小撕除胶带时原膜被撕裂的可能性。
优选的，所述粘胶中还包括20-25重量份的乙烯基吡咯烷酮。
通过采用上述技术方案，乙烯基吡咯烷酮渗透性强、粘聚性强，能够均匀混合到粘胶体系中渗透到原膜的孔隙中，并和原膜相互吸引，乙烯基吡咯烷酮像树根一样一部分渗入原膜中，一部分粘接在粘胶内，进一步增强粘胶与原膜的连接强度。
优选的，所述原膜内灌封有N-氨乙基哌嗪，粘胶中还包括3-5重量份丙烯酸改性环氧树脂。
通过采用上述技术方案，粘胶中的丙烯酸改性环氧树脂能够浸入原膜的孔隙中，然后和原膜孔隙中的N-氨乙基哌嗪反应粘接，进一步提高胶层与原膜的连接强度，减小撕掉胶带时，胶层与原膜脱离从而残留在物体上的可能性。
优选的，所述原膜还包括50-80重量份蚕丝纤维。
通过采用上述技术方案，蚕丝纤维在原膜中形成纤维网，当原膜收到撕扯产生开裂趋势时，蚕丝纤维两端埋没在开裂两端，因此，原膜开裂还需要产生将蚕丝纤维扯断的作用力，减小原膜开裂的可能性，有利于在撕下胶带时，原膜连带粘胶从贴胶物脱落，并减小撕除胶带时，原膜破裂和粘胶一起残留在贴胶物上的可能性。
优选的，所述蚕丝纤维为80重量份。
通过采用上述技术方案，既能提高原膜的强度，减小原膜被撕裂的可能性，还能减小蚕丝纤维过多，影响加工的可能性。
优选的，所述蚕丝纤维的长度为1-2mm。
通过采用上述技术方案，更容易混匀在原膜基体中，减小蚕丝纤维成团的的可能性，进而减小原膜局部强度不均，容易撕裂的可能性。
第二方面，本申请提供一种便于清理的胶带，采用如下的技术方案：
一种便于清理的胶带的制备方法，由上述任意一项制备方法制得。
通过采用上述技术方案，在原膜上设置大量孔穴，增强了原膜与粘胶的连接强度，减小粘胶与原膜分离残留在粘贴物上的可能性
综上所述，本申请具有以下有益效果：
1、本申请的制备方法，通过阿拉伯胶和丁苯胶乳复配得到粘黏性更好的粘胶，并通过反应在原膜内形成大量开口的空穴，以便将粘胶涂敷到原膜上时，粘胶能够伸入原膜的孔穴中，提高粘胶与原膜的连接强度，使得原膜和粘胶的连接强度大于粘胶与贴胶物的连接强度，从而在撕下胶带时，粘胶能够与原膜一同从贴胶物表面脱落，减小撕掉胶带时，粘胶与原膜脱离而残留贴胶物上难以清理的可能性。
2、通过向粘接中加入渗透性强、粘聚性强的乙烯基吡咯烷酮，乙烯基吡咯烷酮渗透到原膜的孔隙中，并和原膜相互吸引，乙烯基吡咯烷酮像树根一样一部分渗入原膜中，一部分粘接在粘胶内，进一步增强粘胶与原膜的连接强度。
3、本申请的便于清理的胶带，通过采用丙酸乙酯以二乙烯苯为交联剂，在0.5%的明胶溶液中，在过氧化二苯甲酰的催化下，互相交联聚合形成聚丙酰胺，再利用甲苯和二甲苯形成含有甲苯和二甲苯的聚丙酰胺体系，天然橡胶和醛酮树脂混合后与含有甲苯和二甲苯的聚丙酰胺体系混合，使得原膜中含有大量甲苯和二甲苯呈小液滴，除去甲苯和二甲苯后，在原膜中形成大大小小、形状各异、互相贯通的孔穴，得到具有多微孔骨架结构，从而增强原膜与粘胶的连接强度，减小粘胶与原膜分离残留在粘贴物上的可能性。
具体实施方式
以下结合实施例对本申请作进一步详细说明。
本申请的原料都是通过自制或商业渠道获得，具体来源如表1所示。
表1
Figure DEST_PATH_IMAGE002A
实施例
各实施例中的组分和配比如表2所示。
表2
Figure DEST_PATH_IMAGE004A
以上实施例的制备方法为：
实施例1-3
一种便于清理的胶带的制备方法，包括以下步骤：
S1、在反应釜中加入去离子水，将明胶投入水中稀释至0.5%，通过搅拌机搅拌均匀，加热至50℃，得到明胶溶液备用；
S2、按表2的重量份配比，向0.5%明胶溶液中加入丙烯酰胺、二乙烯苯和过氧化二苯甲酰，投入甲苯和二甲苯，在1500kpa压力，50℃下聚合2h，得到含有甲苯和二甲苯的聚丙烯酰胺体系备用；
S3、按表2的重量份配比，将天然橡胶和醛酮树脂，加热到180℃后，通过搅拌机混匀，得到基料备用；
S4、将含有甲苯和二甲苯的聚丙酰胺体系加入基料中混匀，冷却至常温，得到原膜；
S5、用50℃的热水清洗原膜至Ph为7，然后蒸馏除去原膜中的甲苯和二甲苯，再通过挤压机将原膜挤压成型，在50℃的烘箱中烘干，得到多孔的原膜备用；
S6、按表2的重量份配比，将阿拉伯胶和丁苯胶乳在50℃下混匀，降温至40℃，然后在搅拌下加入六偏磷酸钠和丁基纤维素，混匀，得到粘胶备用；
S7、将粘胶料涂敷在原膜粘接面，将原膜另一面贴上离型膜，干燥得到便于清理的胶带。
实施例4-5
一种便于清理的胶带的制备方法，与实施例2的制备方法区别之处在于：S1步骤中，在反应釜中加入去离子水，将明胶投入水中稀释至0.5%，通过搅拌机搅拌均匀，加热至60℃，得到明胶溶液备用；
S2步骤中，按表2的重量份配比，向0.5%明胶溶液中加入丙烯酰胺、二乙烯苯和过氧化二苯甲酰，投入甲苯和二甲苯，在1800kpa压力，70℃下聚合3h，得到含有甲苯和二甲苯的聚丙烯酰胺体系备用；
S3步骤中，按表2的重量份配比，将天然橡胶和醛酮树脂，加热到220℃后，通过搅拌机混匀，得到基料备用；
S5步骤中，用55℃的热水清洗原膜至Ph为7，然后蒸馏除去原膜中的甲苯和二甲苯，再通过挤压机将原膜挤压成型，在50℃的烘箱中烘干，得到多孔的原膜备用；
S6步骤中，按表2的重量份配比，将阿拉伯胶和丁苯胶乳在50℃下混匀，降温至40℃，然后在搅拌下加入六偏磷酸钠、丁基纤维素和丙烯酸改性环氧树脂液体，混匀，得到粘胶备用；S7步骤中，先通过真空浸渍法将N-氨乙基哌嗪液体灌入原膜的孔穴中，得到灌封有N-氨乙基哌嗪的原膜，再将粘胶料涂敷在原膜粘接面，将原膜另一面贴上离型膜，干燥得到便于清理的胶带。
实施例6-7
一种便于清理的胶带的制备方法，与实施例2的制备方法区别之处在于：S6步骤中，按表2的重量份配比，将阿拉伯胶和丁苯胶乳在50℃下混炼5min，降温至40℃，然后在搅拌机的搅拌下加入六偏磷酸钠、乙烯基吡咯烷酮和丁基纤维素，搅拌均匀，得到粘胶备用。
实施例8
一种便于清理的胶带的制备方法，与实施例2的制备方法区别之处在于：S4步骤中，将含有甲苯和二甲苯的聚丙酰胺体系和长度为1mm的蚕丝纤维加入基料中，通过搅拌机搅拌均匀，冷却至常温，得到原膜备用。
实施例9
一种便于清理的胶带的制备方法，与实施例8的制备方法区别之处在于：S4步骤中，蚕丝纤维长度为2mm。
对比例
各对比例中的组分和配比如表3所示。
表3
Figure DEST_PATH_IMAGE006A
以上对比例的制备方法为：
对比例1
一种便于清理的胶带与实施例2的制备方法的区别之处在于：S2步骤中，缺少甲苯和二甲苯。
对比例2
一种便于清理的胶带与实施例2的制备方法的区别之处在于：S2步骤中，缺少丙烯酰胺和二乙烯苯。
对比例3
一种便于清理的胶带与实施例2的制备方法的区别之处在于：S3步骤中，用等量的醛酮树脂代替天然橡胶。
对比例4
一种便于清理的胶带与实施例2的制备方法的区别之处在于：S5步骤中，用等量的丁苯胶乳代替阿拉伯胶。
对比例5
一种便于清理的胶带与实施例2的制备方法的区别之处在于：S5步骤中，用等量的阿拉伯胶代替丁苯胶乳。
检测方法
1、撕裂强度：按照GB/T36878-2018《密封胶抗撕裂强度的测定》测试实施例和对比例制得的胶带的撕裂强度。
2、剥离强度：按照GB/T2792-1998《压敏胶粘带180°剥离强度试验方法》分别测试试样的剥离强度。
3、残留百分比：分别取长为10cm且宽5cm的矩形试样，以长1mm、宽1mm画网格，然后将试样粘贴到洁净的瓷砖光面上，3d后将试样撕下，通过表格计数法，统计残留在瓷砖上的粘胶量，通过残留在瓷砖上的粘胶数量与网格总数之比，计算得出各实施例和度比例的残留百分比。
测试结果
以上各实施例制得的便于清理的胶带的性能测试结果如表4所示：
表4
Figure 1
以上各对比例制得的便于清理的胶带的性能测试结果如表5所示：
表5
Figure DEST_PATH_IMAGE010
数据分析
1、结合实施例2和对比例1并结合表2-5可以看出，当对比例1原膜的原料中缺少了甲苯和二甲苯、对比例2缺少了丙烯酰胺、二乙烯苯时，对比例1和对比2制得的胶带相对于实施例2的胶带残留百分比都增大，可见，对比例1和对比例2的粘胶更容易与原膜脱落残留在瓷砖上。上述结论能够表明，丙酸乙酯以二乙烯苯为交联剂，在0.5%的明胶溶液中，在过氧化二苯甲酰的催化下，互相交联聚合形成聚丙酰胺，由于甲苯和二甲苯呈小液滴状态存在于聚丙酰胺体系中，因此形成含有甲苯和二甲苯的聚丙酰胺体系，天然橡胶和醛酮树脂混合后与含有甲苯和二甲苯的聚丙酰胺体系混合，使得原膜中含有大量甲苯和二甲苯呈小液滴，经蒸馏除去甲苯和二甲苯后，在原膜中形成大大小小、形状各异、互相贯通的孔穴，得到具有多微孔骨架结构，使得将粘胶涂敷到原膜上时，粘胶能够伸入原膜的孔穴中，提高粘胶与原膜的连接强度，使得原膜和粘胶的连接强度大于粘胶与贴胶物的连接强度，从而使得在撕下胶带时，粘胶能够与原膜一同从贴胶物表面脱落，减小粘胶残留在贴胶物上的可能性。
2、结合实施例2和对比例3并结合表2-5可以看出，对比例3当原膜的原料中缺少天然橡胶时，虽然对比例3的残留百分比变化不大，但相对于实施例2的胶带撕裂强度减小，可见，天然橡胶有利于提高胶带原膜的抗撕裂性。
3、结合实施例2和对比例4-5并结合表2-5可以看出，当对比例4的粘胶中缺少了阿拉伯胶或丁苯胶乳时，对比例4或5相对于实施例2的剥离强度都变小，可见，阿拉伯胶和丁苯胶乳复配能提高粘胶的粘接强度。
4、结合实施例4-5和实施例2并结合表2-5可以看出，在原膜孔穴中灌封了N-氨乙基哌嗪，同时粘胶中增加了丙烯酸改性环氧树脂组分时，实施例4-5的粘胶残留百分比小于实施例2，可见，粘胶中的丙烯酸改性环氧树脂浸入原膜的孔隙中和N-氨乙基哌嗪反应，进一步提高胶层与基层的连接强度。
5、结合实施例6-7和实施例4并结合表2-5可以看出，实施例6-7的粘胶组分中增加了乙烯基吡咯烷酮后，实施例6-7的残留百分比小于实施例2，可见，乙烯基吡咯烷酮共聚物渗透性强、粘聚性强，有利于渗透到原膜孔隙中并和原膜相互吸引，进一步增强粘胶与原膜的连接强度。
6、结合实施例8-9和实施例2并结合表2-5可以看出，实施例8-9的撕裂强度大于实施例2，可见，蚕丝纤维在原膜中形成纤维网，蚕丝纤维两端埋没在开裂两端，减小原膜开裂的可能性，有利于在撕下胶带时，原膜连带粘胶从贴胶物脱落，并减小撕除胶带时，原膜破裂和粘胶一起残留在贴胶物上的可能性。
本具体实施例仅仅是对本申请的解释，其并不是对本申请的限制，本领域技术人员在阅读完本说明书后可以根据需要对本实施例做出没有创造性贡献的修改，但只要在本申请的权利要求范围内都受到专利法的保护。

Claims (8)

1.一种便于清理的胶带的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
S1、向0.5%明胶溶液中加入130-150重量份丙烯酰胺、8-10重量份二乙烯苯和1-2重量份过氧化二苯甲酰，投入60-80重量份甲苯和90-100重量份二甲苯，在1500-1800kpa压力，50-70℃下聚合2-3h，得到含有甲苯和二甲苯的聚丙烯酰胺体系，将300-400重量份天然橡胶和600-800重量份醛酮树脂，在180-220℃，混匀，然后加入含有甲苯和二甲苯的聚丙酰胺体系混匀，冷却，得到原膜；
S2、将原膜清洗至中性，然后除去原膜中的甲苯和二甲苯，再将原膜挤压成型，干燥，得到多孔的原膜备用；
S3、将10-15重量份阿拉伯胶和100-120重量份丁苯胶乳在50℃下混匀，降温至40℃，然后在搅拌下加入六偏磷酸钠1-2重量份和2-3重量份丁基纤维素，混匀，得到粘胶备用；
S4、将粘胶料涂敷在原膜粘接面，将原膜另一面贴上离型膜，干燥得到便于清理的胶带。
2.根据权利要求1所述的便于清理的胶带的制备方法，其特征在于，所述天然橡胶、醛酮树脂、甲苯和二甲苯的重量比为350:700:70:95。
3.根据权利要求1所述的便于清理的胶带的制备方法，其特征在于，所述粘胶中还包括20-25重量份的乙烯基吡咯烷酮。
4.根据权利要求1所述的便于清理的胶带的制备方法，其特征在于，所述原膜内灌封有N-氨乙基哌嗪，粘胶中还包括3-5重量份丙烯酸改性环氧树脂。
5.根据权利要求1-4任意一项所述的便于清理的胶带的制备方法，其特征在于，所述原膜还包括50-80重量份蚕丝纤维。
6.根据权利要求5所述的便于清理的胶带的制备方法，其特征在于，所述蚕丝纤维为80重量份。
7.根据权利要求5所述的便于清理的胶带的制备方法，其特征在于，所述蚕丝纤维的长度为1-2mm。
8.一种便于清理的胶带，其特征在于，由权利要求1-7任意一项所述的便于清理的胶带的制备方法制得。
CN202110024970.5A 2021-01-08 2021-01-08 便于清理的胶带及其制备方法 Pending CN112745776A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202110024970.5A CN112745776A (zh) 2021-01-08 2021-01-08 便于清理的胶带及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202110024970.5A CN112745776A (zh) 2021-01-08 2021-01-08 便于清理的胶带及其制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN112745776A true CN112745776A (zh) 2021-05-04

Family

ID=75650430

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202110024970.5A Pending CN112745776A (zh) 2021-01-08 2021-01-08 便于清理的胶带及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN112745776A (zh)

Citations (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB596716A (en) * 1944-08-11 1948-01-09 Johnson & Johnson Improvements in and relating to adhesives
JPS5445262A (en) * 1977-09-13 1979-04-10 Dainippon Ink & Chemicals Enhancing of water retaining property of soil
CN1276374A (zh) * 2000-06-30 2000-12-13 清华大学 利用高分子催化剂制备碳官能有机氯硅烷的方法
EP1642950A2 (de) * 2004-09-29 2006-04-05 tesa AG Verfahren zur Herstellung von Selbstklebebändern mit expandierten Mikroballons in der Trägerschicht
CN1903890A (zh) * 2005-07-27 2007-01-31 中国科学院过程工程研究所 一种超大孔聚合物微球的制备方法及其产品
CN102046284A (zh) * 2008-03-28 2011-05-04 百特基公司 复合材料
CN102603972A (zh) * 2012-03-13 2012-07-25 重庆大学 甲基膦酸二甲酯分子印迹聚合物微球的制备方法
CN103450829A (zh) * 2012-05-30 2013-12-18 日东电工株式会社 粘合剂组合物以及粘合片
CN104815693A (zh) * 2015-04-02 2015-08-05 同济大学 一种贵金属纳米粒子修饰多孔载体催化材料及其制备方法
CN105348440A (zh) * 2015-10-27 2016-02-24 上海中医药大学 Oblongifolin C分子印迹聚合物及其制备方法和应用
WO2017130678A1 (ja) * 2016-01-29 2017-08-03 日東電工株式会社 ショットピーニング工程用マスキングテープ
CN107011484A (zh) * 2017-04-26 2017-08-04 深圳市裕同包装科技股份有限公司 一种可用于包装油墨的保鲜材料的制备工艺
CN109233657A (zh) * 2018-08-01 2019-01-18 深圳日高胶带新材料有限公司 一种3d异型胶带
CN110183553A (zh) * 2019-05-31 2019-08-30 中国科学院广州能源研究所 一种亲水/疏水聚丙烯酰胺与聚苯乙烯互穿聚合物网络及其应用
CN111630091A (zh) * 2018-01-23 2020-09-04 富士胶片株式会社 多孔成型体的制造方法
CN111995711A (zh) * 2020-03-25 2020-11-27 武汉纺织大学 吸附处理印染废水的亲水性中空多孔微球树脂及其制备方法和应用

Patent Citations (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB596716A (en) * 1944-08-11 1948-01-09 Johnson & Johnson Improvements in and relating to adhesives
JPS5445262A (en) * 1977-09-13 1979-04-10 Dainippon Ink & Chemicals Enhancing of water retaining property of soil
CN1276374A (zh) * 2000-06-30 2000-12-13 清华大学 利用高分子催化剂制备碳官能有机氯硅烷的方法
EP1642950A2 (de) * 2004-09-29 2006-04-05 tesa AG Verfahren zur Herstellung von Selbstklebebändern mit expandierten Mikroballons in der Trägerschicht
CN1903890A (zh) * 2005-07-27 2007-01-31 中国科学院过程工程研究所 一种超大孔聚合物微球的制备方法及其产品
CN102046284A (zh) * 2008-03-28 2011-05-04 百特基公司 复合材料
CN102603972A (zh) * 2012-03-13 2012-07-25 重庆大学 甲基膦酸二甲酯分子印迹聚合物微球的制备方法
CN103450829A (zh) * 2012-05-30 2013-12-18 日东电工株式会社 粘合剂组合物以及粘合片
CN104815693A (zh) * 2015-04-02 2015-08-05 同济大学 一种贵金属纳米粒子修饰多孔载体催化材料及其制备方法
CN105348440A (zh) * 2015-10-27 2016-02-24 上海中医药大学 Oblongifolin C分子印迹聚合物及其制备方法和应用
WO2017130678A1 (ja) * 2016-01-29 2017-08-03 日東電工株式会社 ショットピーニング工程用マスキングテープ
US20190039208A1 (en) * 2016-01-29 2019-02-07 Nitto Denko Corporation Masking tape for shot peening process
CN107011484A (zh) * 2017-04-26 2017-08-04 深圳市裕同包装科技股份有限公司 一种可用于包装油墨的保鲜材料的制备工艺
CN111630091A (zh) * 2018-01-23 2020-09-04 富士胶片株式会社 多孔成型体的制造方法
US20200347198A1 (en) * 2018-01-23 2020-11-05 Fujifilm Corporation Method of producing porous molded body
CN109233657A (zh) * 2018-08-01 2019-01-18 深圳日高胶带新材料有限公司 一种3d异型胶带
CN110183553A (zh) * 2019-05-31 2019-08-30 中国科学院广州能源研究所 一种亲水/疏水聚丙烯酰胺与聚苯乙烯互穿聚合物网络及其应用
CN111995711A (zh) * 2020-03-25 2020-11-27 武汉纺织大学 吸附处理印染废水的亲水性中空多孔微球树脂及其制备方法和应用

Non-Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
上海铁道学院: "《合成材料》", 31 October 1986, 中国铁道出版社 *
史建公: "酮醛树脂的合成及应用", 《石化技术》 *
山西省塑料工程学会 等: "《聚氯乙烯塑料工艺学》", 31 December 1982, 侯马市印刷厂 *
李瑛娟 等: "《炭素生产机械设备》", 30 September 2017, 东北大学出版社 *
林振清 等: "《塑料成型工艺及模具设计》", 28 February 2017, 北京理工大学出版社 *
邢晓红 等: "《机械制造技术基础》", 30 June 2018, 西安电子科技大学出版社 *
马铁成: "《陶瓷工艺学》", 31 August 2013, 中国工业出版社 *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1931926B (zh) 硅氧烷离型组合物和使用该组合物的硅氧烷离型塑料膜
CN102153968B (zh) 医疗透析纸用热熔胶黏剂
CN102676057B (zh) 一种加成型有机硅隔离剂组合物及其制备方法
CN104073185A (zh) 一种表面带有粘性的硅油离型膜及其生产工艺
CN103468174A (zh) 一种用于电化铝的低温烫印热熔胶及其制备方法
US5366681A (en) Method of manufacturing release sheet
CN112745776A (zh) 便于清理的胶带及其制备方法
CN103052981B (zh) 非粘结性运单标签及其制备方法
CN105440975B (zh) 一种丁苯胶乳胶粘剂及其制备方法
EP2059574A1 (de) Wiederablösbare etiketten
CN104531009A (zh) 一种胶印冷烫两用型胶粘剂及其制备和使用方法
CN107227124A (zh) 网格pet双面胶带及其生产工艺
CN104755553B (zh) 用于电子装置的模塑和重叠模塑组合物
CN109280449B (zh) 一种涂硅离型膜
TW201936836A (zh) 一種複合材料成型用之防黏膠帶及其製造方法和用途
CN102977803A (zh) 一种不锈钢保护膜基材层及由其制得的不锈钢保护膜
CN107384269B (zh) 一种制作纸杯用密封胶及其制备方法
WO2021015556A1 (ko) 친환경 생분해성 점착 조성물
JP4173659B2 (ja) 接着剤組成物
CN110277340A (zh) 半导体器件生产用耐热性压敏粘合片
CN114274689B (zh) 一种抗剥落型复合包装料烫金工艺
JPS605628B2 (ja) 離型性積層フイルム
CN117700799A (zh) 抗静电pet离型膜的生产制备方法
CN107722278A (zh) 一种含全氟苯基有机硅脱模剂及制备方法
CN108676124A (zh) 一种初粘力快和剥离强度的高丙烯酸压敏乳液的制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20210504

RJ01 Rejection of invention patent application after publication