CN112708383B - 一种拼棒胶及制备方法、拼棒胶膜及制备方法和应用 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种拼棒胶及制备方法、拼棒胶膜及制备方法和应用,所述拼棒胶以质量份数计,包括:的聚丙烯酸酯压敏胶5~10质量份;改性环氧树脂50~60质量份;高硬度填料15~30质量份;双氰胺固化剂2.5~5质量份;咪唑催化剂0.5~1质量份;溶剂5~10质量份。本发明的拼棒胶作为一种新型特殊用途的胶,常温下具有一定的粘性,高温固化后无粘性,硬度高,抗撕裂能力较强。本发明的拼棒胶膜,将多个硅块拼接成组合硅块,加热固化后对组合硅块进行切割,切割时避免了拼接处产生厚片,提高了硅片产出率;而且避免了拼接处切割线发生跳线和断线的问题,提高了工作效率。本发明的拼棒胶及拼棒胶膜的制备工艺简单,容易实现。
Description
技术领域
本发明涉及一种拼棒胶及制备方法、拼棒胶膜及制备方法和应用,尤其涉及一种用于拼接硅块的拼棒胶及制备方法、拼棒胶膜及制备方法和应用。
背景技术
太阳能电池片生产过程中,硅片切割作为前期工序显得尤为重要。目前的切割工艺是将多个硅块叠加或拼接成组合硅块,再将组合硅块粘贴固定在基板上,再切割成很薄的硅片,该工艺中相邻两个硅块之间的缝隙没有胶水粘接,因此切割出来的硅片在缝隙处容易产生厚片,造成硅块剩料多,浪费大,严重影响了硅片产能;而且缝隙处金刚线无胶水阻拦,容易出现断线和跳线现象,严重降低了生产效率。
发明内容
发明目的:本发明提出一种拼棒胶及制备方法、拼棒胶膜及制备方法和应用,能够避免硅块拼接处产生厚片,提高生产效率和硅片产能。
技术方案:本发明所采用的技术方案是一种拼棒胶,以质量份数计,包括:
聚丙烯酸酯压敏胶 5~10质量份;
改性环氧树脂 50~60质量份;
高硬度填料 15~30质量份;
双氰胺固化剂 2.5~5质量份;
咪唑催化剂 0.5~1质量份;
溶剂 5~10质量份。
优选的,所述高硬度填料包括金刚石粉末、碳化硅粉末、氧化铝粉末和二氧化硅粉末中的一种或多种。
进一步优选的,所述高硬度填料的粒径≤10um。
优选的,所述咪唑催化剂包括1-氰乙基-2-乙基-4-甲基咪唑、2-甲基咪唑和2-乙基咪唑中的一种或多种。
优选的,所述溶剂包括甲苯、二甲苯、乙酸乙酯和丙酮中的一种或多种。
本发明还提供了一种拼棒胶膜,包括上述拼棒胶所制成的胶层和分别粘贴在所述胶层两侧的离型层。
优选的,所述胶层的厚度为20~100um。
优选的,所述离型层的厚度为20~80um。
本发明提供了一种上述拼棒胶的制备方法,包括以下步骤:
(1)制备聚丙烯酸酯压敏胶;
(2)制备改性环氧树脂;
(3)将聚丙烯酸酯压敏胶、改性环氧树脂、高硬度填料、双氰胺固化剂和咪唑催化剂混合,加入溶剂,调节粘度为2500~4500mPa·s,得拼棒胶。
优选的,步骤(1)中,制备聚丙烯酸酯压敏胶包括以下步骤:
将1.5mL丙烯酸、15mL丙烯酸异辛酯、10mL丙烯酸丁酯、8mL甲基丙烯酸甲酯、8mL醋酸乙烯酯、30mL甲苯、30mL二甲苯和30mL乙酸乙酯混合搅拌,滴加1.0mL BPO引发剂,80℃保温搅拌30min得混合液Ⅰ;
将0.5mL丙烯酸、5mL丙烯酸异辛酯、5mL丙烯酸丁酯、2mL甲基丙烯酸甲酯和2mL醋酸乙烯酯混合得混合液Ⅱ;
将混合液Ⅱ滴加至混合液Ⅰ,80℃保温搅拌30min;继续滴加1.0mL BPO引发剂,80℃保温搅拌30min,得混合液Ⅲ;
将15mL二甲苯、15mL甲苯和20mL乙酸乙酯混合液混合搅拌得混合液Ⅳ,将混合液Ⅳ以及3g 石油树脂加入到混合液Ⅲ中,80℃保温搅拌2h,冷却过滤得聚丙烯酸酯压敏胶。
优选的,步骤(2)中,制备改性环氧树脂包括以下步骤:
取50mL分子量为1000的聚乙二醇溶液,回流脱水;
氮气气氛,50℃下向聚乙二醇溶液中滴加7mL甲苯二异氰酸酯,得预聚体;
向预聚体中加入150mL环氧树脂与0.1mL二丁基锡二月桂酸酯,80℃反应2h,得改性环氧树脂。
本发明提供了一种上述拼棒胶膜的制备方法,包括以下步骤:
在离型层的一侧涂布一层具有上述拼棒胶的胶层,之后在所述胶层的表面再覆一层离型层,烘干得拼棒胶膜。
本发明还提供了一种上述拼棒胶膜在硅块切割领域的应用,用于拼接硅块。
有益效果:与现有技术相比,本发明具有以下优势:
本发明的拼棒胶作为一种新型特殊用途的胶,常温下具有一定的粘性,高温固化后无粘性,硬度高,抗撕裂能力较强。
本发明的拼棒胶膜,将多个硅块拼接成组合硅块,加热固化后对组合硅块进行切割,切割时避免了拼接处产生厚片,提高了硅片产出率;而且避免了拼接处切割线发生跳线和断线的问题,提高了工作效率。
本发明的拼棒胶及拼棒胶膜的制备工艺简单,容易实现。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明的技术方案作进一步的说明。
本发明提供了一种拼棒胶,以质量份数计,包括:
聚丙烯酸酯压敏胶 5~10质量份;
改性环氧树脂 50~60质量份;
高硬度填料 15~30质量份;
双氰胺固化剂 2.5~5质量份;
咪唑催化剂 0.5~1质量份;
溶剂 5~10质量份。
在本发明中,所述聚丙烯酸酯压敏胶通过合成方法制备得到,其在拼棒胶中的含量为5~10质量份,具体可以为5质量份、6质量份、7质量份、8质量份、9质量份或10质量份。
在本发明中,所述改性环氧树脂通过对环氧树脂的改性制备得到,其在拼棒胶中的含量为50~60质量份,具体可以为50质量份、51质量份、52质量份、53质量份、54质量份、55质量份、56质量份、57质量份、58质量份或60质量份。
在本发明中,所述高硬度填料优选包括金刚石粉末、碳化硅粉末、氧化铝粉末和二氧化硅粉末中的一种或多种,更优选为二氧化硅粉末。所述高硬度填料在拼棒胶中的含量为15~30质量份,具体可以为15质量份、16质量份、17质量份、18质量份、19质量份、20质量份、21质量份、22质量份、23质量份、24质量份、25质量份、26质量份、27质量份、28质量份、29质量份或30质量份。
在本发明中,所述双氰胺固化剂在拼棒胶中的含量为2.5~5质量份,具体可以为2.5质量份、3质量份、3.5质量份、4质量份、4.5质量份或5质量份。
在本发明中,所述咪唑催化剂优选包括1-氰乙基-2-乙基-4-甲基咪唑、2-甲基咪唑和2-乙基咪唑中的一种或多种,更优选为1-氰乙基-2-乙基-4-甲基咪唑。其在拼棒胶中的含量为0.5~1质量份,具体可以为0.5质量份、0.6质量份、0.7质量份、0.8质量份或1.0质量份。
在本发明中,所述溶剂优选包括甲苯、二甲苯、乙酸乙酯和丙酮中的一种或多种,更优选为乙酸乙酯。其在拼棒胶中的含量为5~10质量份,具体可以为5质量份、6质量份、7质量份、8质量份、9质量份或10质量份。
实施例1
本实施例提供了一种拼棒胶,以质量份数计,包括:10质量份的聚丙烯酸酯压敏胶、60质量份的改性环氧树脂、15质量份的二氧化硅粉末、5质量份的双氰胺固化剂、0.5质量份的1-氰乙基-2-乙基-4-甲基咪唑和5质量份的乙酸乙酯。
上述拼棒胶的制备方法,包括以下步骤:
(1)制备聚丙烯酸酯压敏胶:
将1.5mL丙烯酸、15mL丙烯酸异辛酯、10mL丙烯酸丁酯、8mL甲基丙烯酸甲酯、8mL醋酸乙烯酯、30mL甲苯、30mL二甲苯和30mL乙酸乙酯混合搅拌,滴加1.0mL BPO引发剂,80℃保温搅拌30min得混合液Ⅰ;
将0.5mL丙烯酸、5mL丙烯酸异辛酯、5mL丙烯酸丁酯、2mL甲基丙烯酸甲酯和2mL醋酸乙烯酯混合得混合液Ⅱ;
将混合液Ⅱ滴加至混合液Ⅰ,80℃保温搅拌30min;继续滴加1.0mL BPO引发剂,80℃保温搅拌30min,得混合液Ⅲ;
将15mL二甲苯、15mL甲苯和20mL乙酸乙酯混合液混合搅拌得混合液Ⅳ,将混合液Ⅳ以及3g 石油树脂加入到混合液Ⅲ中,80℃保温搅拌2h,冷却过滤得聚丙烯酸酯压敏胶。
(2)制备改性环氧树脂:
取50mL分子量为1000的聚乙二醇溶液,回流脱水;
氮气气氛,50℃下向聚乙二醇溶液中滴加7mL甲苯二异氰酸酯,得预聚体;
向预聚体中加入150mL环氧树脂与0.1mL二丁基锡二月桂酸酯,80℃反应2h,得改性环氧树脂。
(3)将聚丙烯酸酯压敏胶、改性环氧树脂、高硬度填料、双氰胺固化剂和咪唑催化剂混合,加入溶剂,调节粘度为2500mPa·s,制得拼棒胶。
本实施例中,原料聚丙烯酸酯压敏胶和改性环氧树脂可根据产能需求按比例合成。
实施例2
本实施例提供了一种拼棒胶,以质量份数计,包括:5质量份的聚丙烯酸酯压敏胶、50质量份的改性环氧树脂、30质量份的二氧化硅粉末、2.5质量份的双氰胺固化剂、1质量份的1-氰乙基-2-乙基-4-甲基咪唑和10质量份的乙酸乙酯。
上述拼棒胶的制备方法,包括以下步骤:
(1)制备聚丙烯酸酯压敏胶:
将1.5mL丙烯酸、15mL丙烯酸异辛酯、10mL丙烯酸丁酯、8mL甲基丙烯酸甲酯、8mL醋酸乙烯酯、30mL甲苯、30mL二甲苯和30mL乙酸乙酯混合搅拌,滴加1.0mL BPO引发剂,80℃保温搅拌30min得混合液Ⅰ;
将0.5mL丙烯酸、5mL丙烯酸异辛酯、5mL丙烯酸丁酯、2mL甲基丙烯酸甲酯和2mL醋酸乙烯酯混合得混合液Ⅱ;
将混合液Ⅱ滴加至混合液Ⅰ,80℃保温搅拌30min;继续滴加1.0mL BPO引发剂,80℃保温搅拌30min,得混合液Ⅲ;
将15mL二甲苯、15mL甲苯和20mL乙酸乙酯混合液混合搅拌得混合液Ⅳ,将混合液Ⅳ以及3g 石油树脂加入到混合液Ⅲ中,80℃保温搅拌2h,冷却过滤得聚丙烯酸酯压敏胶。
(2)制备改性环氧树脂:
取50mL分子量为1000的聚乙二醇溶液,回流脱水;
氮气气氛,50℃下向聚乙二醇溶液中滴加7mL甲苯二异氰酸酯,得预聚体;
向预聚体中加入150mL环氧树脂与0.1mL二丁基锡二月桂酸酯,80℃反应2h,得改性环氧树脂。
(3)将聚丙烯酸酯压敏胶、改性环氧树脂、高硬度填料、双氰胺固化剂和咪唑催化剂混合,加入溶剂,调节粘度为4500mPa·s,制得拼棒胶。
本实施例中,原料聚丙烯酸酯压敏胶和改性环氧树脂可根据产能需求按比例合成。
实施例3
一种拼棒胶膜,包括由实施例1的拼棒胶所制成的胶层和分别粘贴在所述胶层两侧的离型层。
上述拼棒胶膜的制备方法,包括以下步骤:
在厚度20um的离型层的一侧涂布一层具有上述拼棒胶的胶层,胶层厚度为20um;之后在胶层的表面再覆一层厚度20um的离型层,100℃烘干3min,胶层溶剂挥发成膜,得拼棒胶膜。
实施例4
一种拼棒胶膜,包括由实施例2的拼棒胶所制成的胶层和分别粘贴在所述胶层两侧的离型层。
上述拼棒胶膜的制备方法,包括以下步骤:
在厚度80um的离型层的一侧涂布一层具有上述拼棒胶的胶层,胶层厚度为100um;之后在胶层的表面再覆一层厚度80um的离型层,100℃烘干5min,胶层溶剂挥发成膜,得拼棒胶膜。
实施例5
将实施例4制得的拼棒胶膜在硅块切割领域的应用,用于拼接硅块。
使用时,先揭掉一面的离型层,贴到一块硅块表面,贴好后,撕掉另一侧的离型层,再粘贴另一块硅块,拼接完成后于150℃下固化30min,最后对拼接后的组合硅块进行切片。
Claims (1)
1.一种拼棒胶膜在硅块切割领域的应用,其特征在于:所述拼棒胶膜用于拼接硅块,包括拼棒胶所制成的胶层和分别粘贴在所述胶层两侧的离型层;
所述拼棒胶以质量份数计,包括:5~10质量份的聚丙烯酸酯压敏胶;50~60质量份的改性环氧树脂;15~30质量份的高硬度填料;2.5~5质量份的双氰胺固化剂;0.5~1质量份的咪唑催化剂;5~10质量份的溶剂;所述高硬度填料包括金刚石粉末、碳化硅粉末、氧化铝粉末和二氧化硅粉末中的一种或多种;所述高硬度填料的粒径≤10um;所述咪唑催化剂包括1-氰乙基-2-乙基-4-甲基咪唑、2-甲基咪唑和2-乙基咪唑中的一种或多种;所述溶剂包括甲苯、二甲苯、乙酸乙酯和丙酮中的一种或多种;
所述拼棒胶的制备方法,包括以下步骤:
(1)制备聚丙烯酸酯压敏胶:
将1.5mL丙烯酸、15mL丙烯酸异辛酯、10mL丙烯酸丁酯、8mL甲基丙烯酸甲酯、8mL醋酸乙烯酯、30mL甲苯、30mL二甲苯和30mL乙酸乙酯混合搅拌,滴加1.0mL BPO引发剂,80℃保温搅拌30min得混合液Ⅰ;
将0.5mL丙烯酸、5mL丙烯酸异辛酯、5mL丙烯酸丁酯、2mL甲基丙烯酸甲酯和2mL醋酸乙烯酯混合得混合液Ⅱ;
将混合液Ⅱ滴加至混合液Ⅰ,80℃保温搅拌30min;继续滴加1.0mL BPO引发剂,80℃保温搅拌30min,得混合液Ⅲ;
将15mL二甲苯、15mL甲苯和20mL乙酸乙酯混合液混合搅拌得混合液Ⅳ,将混合液Ⅳ以及3g 石油树脂加入到混合液Ⅲ中,80℃保温搅拌2h,冷却过滤得聚丙烯酸酯压敏胶;
(2)制备改性环氧树脂:
取50mL分子量为1000的聚乙二醇溶液,回流脱水;
氮气气氛,50℃下向聚乙二醇溶液中滴加7mL甲苯二异氰酸酯,得预聚体;
向预聚体中加入150mL环氧树脂与0.1mL二丁基锡二月桂酸酯,80℃反应2h,得改性环氧树脂;
(3)将聚丙烯酸酯压敏胶、改性环氧树脂、高硬度填料、双氰胺固化剂和咪唑催化剂混合,加入溶剂,调节粘度为4500mPa·s,制得拼棒胶;
所述拼棒胶膜的制备方法,包括以下步骤:
在厚度80um的离型层的一侧涂布一层具有所述拼棒胶的胶层,胶层厚度为100um;之后在胶层的表面再覆一层厚度80um的离型层,烘干,胶层溶剂挥发成膜,得拼棒胶膜;
所述拼棒胶膜的使用方法,包括以下步骤:
使用时,先揭掉一面的离型层,贴到一块硅块表面,贴好后,撕掉另一侧的离型层,再粘贴另一块硅块,拼接完成后对拼接后的组合硅块进行固化,最后对拼接后的组合硅块进行切片。
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PB01 | Publication | ||
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SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
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GR01 | Patent grant | ||
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