CN112675366B - 一种全息六维层离清奥术清奥剥离溶液的制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种全息六维层离清奥术清奥剥离溶液的制备方法，所述该清奥剥离溶液包括前处理溶液和剥离溶液；前处理溶液是由以下组分组成：蓝艾菊精油5‑10份、氨基酸3‑5份、B族维生素5‑10份、碳酸水1‑5份，余量为生理盐水，其总量为100份；剥离溶液是由以下组分组成：酸化水20‑25份、聚维酮碘溶液2‑5份、维生素C3‑5份，余量为生理盐水，其总量为100份。该清奥剥离溶液，包括前处理液浸泡和剥离溶液两个组分，先使用温度较低的前处理溶液与患处浸泡，人体组织和奥美定产生收缩，然后再采用剥离溶液进行流动冲洗，产生冷缩热胀，扩大奥美定与人体组织的间距，同时蓝艾菊精油具有润滑效应便于奥美定跟随着剥离溶液流出，从而降低了奥美定的剥离难度。

Description

一种全息六维层离清奥术清奥剥离溶液的制备方法

技术领域

本发明涉及清奥辅助溶液技术领域，尤其涉及一种全息六维层离清奥术清奥剥离溶液的制备方法。

背景技术

奥美定，是一种无色透明类似果冻状的液态物质。2006年4月 30日，国家食品药品监督管理局撤销了奥美定的医疗器械注册证，全面停止其生产、销售和使用。在此之前，有很多爱美人士，通过注射奥美定溶液来进行丰胸和美容。由于奥美定在进入人体内之后会在人体内四处游走，在游走的过程中，还会停留在人体内的各角落，并且刺激周边的正常组织增生，变性，使之从正常组织变成异常组织，时间越久对人体的伤害越大。

全息六维层离清奥技术，是目前清除奥美定相对比较成熟的技术。一般在术前采用三维数字化扫描，追踪患者体内的奥美定分布，预先做好取出手术的方案。在术中要采用特配的药物溶液浸泡组织，使粘附在组织上的奥美定更容易脱落下来，同时采用3D内镜在直视的情况下，将奥美定颗粒一个一个取出，尽最大可能清除奥美定。

目前，上述特殊配制的奥美定剥离溶液大多为简单的生理盐水，其功能主要为消毒，手术过程中，无法对从人体组织或者免疫包膜内剥离奥美定起到效果。

发明内容

本发明的目的是为了解决现有技术中存在的缺点，而提出的一种全息六维层离清奥术清奥剥离溶液的制备方法。

为了实现上述目的，本发明采用了如下技术方案：

一种全息六维层离清奥术清奥剥离溶液的制备方法，所述该清奥剥离溶液包括前处理溶液和剥离溶液；前处理溶液是由以下组分组成：蓝艾菊精油5-10份、氨基酸3-5份、B族维生素5-10份、碳酸水1-5份，余量为生理盐水，其总量为100份；剥离溶液是由以下组分组成：酸化水20-25份、聚维酮碘溶液2-5份、维生素C3-5份，余量为生理盐水，其总量为100份；前处理溶液的制备工艺：S1、在生理盐水中加入氨基酸和B族维生素粉末，加热至15摄氏度，搅拌 20-30min，后自然冷却得到混合生理盐水；S2、在混合生理盐水中加入碳酸水，最后入蓝艾菊精油，密封存储，得到前处理溶液；S3、低温保存，密封；剥离溶液的制备工艺：S1、将酸化水与生理盐水混合，加入聚维酮碘溶液，搅拌均匀；S2、加入维生素C粉末，搅拌得到剥离溶液；S3、密封保存，保持温度25±5℃。

优选地，所述聚维酮碘溶液的浓度为1％，所述前处理溶液中生理盐水的浓度为9％。

优选地，所述前处理溶液的存储温度为15±5℃，所述前处理溶液的使用温度低于患者体温10℃。

优选地，所述B族维生素包括维生素B2、维生素B3和维生素B5 中的任意一种。

本发明具有以下有益效果：

1、本发明提出的全息六维层离清奥术清奥剥离溶液，包括前处理液浸泡和剥离溶液两个组分，使用过程中，先使用降温至低于患者体温10摄氏度的前处理溶液与患处浸泡，人体组织和奥美定均产生一定程度的收缩，然后再采用与患者体温基本相同温度的剥离溶液进行流动冲洗，从而产生一个冷缩热胀的现象，扩大奥美定与人体组织的间距，同时蓝艾菊精油具有润滑效应便于奥美定跟随着剥离溶液流出，从而降低了奥美定的剥离难度。

2、本发明提出的全息六维层离清奥术清奥剥离溶液，通过设置酸化水，具有较强的氧化能力和快速杀灭微生物的作用,同时对人体安全，配合维生素C的使用，具有一定的止血功能，同时能够高效杀菌消毒，维生素C具有一定对癌细胞的抑制功能，能够防止组织病变。

具体实施方式

实施例1

一种全息六维层离清奥术清奥剥离溶液：该清奥剥离溶液包括前处理溶液和剥离溶液。

前处理溶液是由以下组分组成：蓝艾菊精油5份、氨基酸3份、维生素B25份、碳酸水2份，余量为生理盐水，其总量为100份。

剥离溶液是由以下组分组成：酸化水20份、聚维酮碘溶液2份、维生素C 3份，余量为生理盐水，其总量为100份。

采用上述清奥剥离溶液在全息六维层离清奥术中对奥美定进行冲洗，辅助奥美定与人体组织分离：

1、首先将前处理溶液从低温保存装置中取出，放置3h，使其恢复至室温，并提前30min将其摇晃，使表面蓝艾菊精油与内部溶液充分混合，摇晃时间3min，缓慢释放碳酸水摇晃产生的二氧化碳，直至内部气体完全流失后，冷藏至低于患者体温 10℃，采用医用泵，对切开的患区进行浸泡；浸泡时间5min；

2、采用手术刀，切开奥美定的包覆膜，然后将剥离溶液加热至与患者体温温差2℃，对患处进行冲洗，剥离溶液自然流动冲洗。

实施例2

一种全息六维层离清奥术清奥剥离溶液：该清奥剥离溶液包括前处理溶液和剥离溶液。

前处理溶液是由以下组分组成：蓝艾菊精油7份、氨基酸4份、维生素B310份、碳酸水2份，余量为生理盐水，其总量为100份。

剥离溶液是由以下组分组成：酸化水22份、聚维酮碘溶液3份、维生素C 5份，余量为生理盐水，其总量为100份。

采用上述清奥剥离溶液在全息六维层离清奥术中对奥美定进行冲洗，辅助奥美定与人体组织分离：

1、首先将前处理溶液从低温保存装置中取出，放置3h，使其恢复至室温，并提前30min将其摇晃，使表面蓝艾菊精油与内部溶液充分混合，摇晃时间3min，缓慢释放碳酸水摇晃产生的二氧化碳，直至内部气体完全流失后，冷藏至低于患者体温 10℃，采用医用泵，对切开的患区进行浸泡；浸泡时间5min；

2、采用手术刀，切开奥美定的包覆膜，然后将剥离溶液加热至与患者体温温差1℃，对患处进行冲洗，剥离溶液自然流动冲洗。

实施例3

一种全息六维层离清奥术清奥剥离溶液：该清奥剥离溶液包括前处理溶液和剥离溶液。

前处理溶液是由以下组分组成：蓝艾菊精油9份、氨基酸4份、维生素B510份、碳酸水4份，余量为生理盐水，其总量为100份。

剥离溶液是由以下组分组成：酸化水25份、聚维酮碘溶液5份、维生素C 5份，余量为生理盐水，其总量为100份。

采用上述清奥剥离溶液在全息六维层离清奥术中对奥美定进行冲洗，辅助奥美定与人体组织分离：

1、首先将前处理溶液从低温保存装置中取出，放置3h，使其恢复至室温，并提前30min将其摇晃，使表面蓝艾菊精油与内部溶液充分混合，摇晃时间3min，缓慢释放碳酸水摇晃产生的二氧化碳，直至内部气体完全流失后，冷藏至低于患者体温 10℃，采用医用泵，对切开的患区进行浸泡；浸泡时间5min；

2、采用手术刀，切开奥美定的包覆膜，然后将剥离溶液加热至与患者体温温差0℃，对患处进行冲洗，剥离溶液自然流动冲洗。

对比实验：

在小白鼠身体中注射奥美定，5天后进行取出手术，采用常规生理盐水辅助清理，采用本发明实施例中配方得到的清奥剥离溶液，进行奥美定清除手术，得出以下数据：

根据上述实验数据得出，使用本发明提出的全息六维层离清奥术清奥剥离溶液，进行手术过程中，虽然时间延长，但是清理量较之总量占比有所提升，同时出血量降低，一定程度上提高了奥美定的取出效率。

以上所述，仅为本发明较佳的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变，都应涵盖在本发明的保护范围之内。

Claims (4)

1.一种全息六维层离清奥术清奥剥离溶液的制备方法，其特征在于：所述该清奥剥离溶液包括前处理溶液和剥离溶液；前处理溶液是由以下组分组成：蓝艾菊精油5-10份、氨基酸3-5份、B族维生素5-10份、碳酸水1-5份，余量为生理盐水，其总量为100份；剥离溶液是由以下组分组成：酸化水20-25份、聚维酮碘溶液2-5份、维生素C 3-5份，余量为生理盐水，其总量为100份；

前处理溶液的制备工艺：

S1、在生理盐水中加入氨基酸和B族维生素粉末，加热至15摄氏度，搅拌20-30min，后自然冷却得到混合生理盐水；

S2、在混合生理盐水中加入碳酸水，最后入蓝艾菊精油，密封存储，得到前处理溶液；

S3、低温保存，密封，所述前处理溶液的存储温度为15±5℃；

剥离溶液的制备工艺：

S1、将酸化水与生理盐水混合，加入聚维酮碘溶液，搅拌均匀；

S2、加入维生素C粉末，搅拌得到剥离溶液；

S3、密封保存，保持温度25±5℃。

2.根据权利要求1所述的一种全息六维层离清奥术清奥剥离溶液的制备方法，其特征在于：所述聚维酮碘溶液的浓度为1%，所述前处理溶液中生理盐水的浓度为0.9%。

3.根据权利要求1所述的一种全息六维层离清奥术清奥剥离溶液的制备方法，其特征在于：所述前处理溶液的使用温度低于患者体温10℃。

4.根据权利要求1所述的一种全息六维层离清奥术清奥剥离溶液的制备方法，其特征在于：所述B族维生素包括维生素B2、维生素B3和维生素B5中的任意一种。