CN112645710A - 一种用Er和Ag共掺提高碲化铋基赝三元热电材料热电性能的方法 - Google Patents

一种用Er和Ag共掺提高碲化铋基赝三元热电材料热电性能的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN112645710A
CN112645710A CN202011460616.9A CN202011460616A CN112645710A CN 112645710 A CN112645710 A CN 112645710A CN 202011460616 A CN202011460616 A CN 202011460616A CN 112645710 A CN112645710 A CN 112645710A
Authority
CN
China
Prior art keywords
pressure
simple substance
ternary
thermoelectric material
bismuth telluride
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN202011460616.9A
Other languages
English (en)
Other versions
CN112645710B (zh
Inventor
曹显莹
曲阳
郭春来
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
HARBIN INSTITUTE OF PETROLEUM
Original Assignee
HARBIN INSTITUTE OF PETROLEUM
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by HARBIN INSTITUTE OF PETROLEUM filed Critical HARBIN INSTITUTE OF PETROLEUM
Priority to CN202011460616.9A priority Critical patent/CN112645710B/zh
Publication of CN112645710A publication Critical patent/CN112645710A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN112645710B publication Critical patent/CN112645710B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/515Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on non-oxide ceramics
    • C04B35/547Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on non-oxide ceramics based on sulfides or selenides or tellurides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/622Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/626Preparing or treating the powders individually or as batches ; preparing or treating macroscopic reinforcing agents for ceramic products, e.g. fibres; mechanical aspects section B
    • C04B35/62605Treating the starting powders individually or as mixtures
    • C04B35/6261Milling
    • C04B35/62615High energy or reactive ball milling
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/622Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/64Burning or sintering processes
    • C04B35/645Pressure sintering
    • HELECTRICITY
    • H10SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10NELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10N10/00Thermoelectric devices comprising a junction of dissimilar materials, i.e. devices exhibiting Seebeck or Peltier effects
    • H10N10/80Constructional details
    • H10N10/85Thermoelectric active materials
    • H10N10/851Thermoelectric active materials comprising inorganic compositions
    • H10N10/852Thermoelectric active materials comprising inorganic compositions comprising tellurium, selenium or sulfur
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/40Metallic constituents or additives not added as binding phase
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/40Metallic constituents or additives not added as binding phase
    • C04B2235/408Noble metals
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/42Non metallic elements added as constituents or additives, e.g. sulfur, phosphor, selenium or tellurium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/70Aspects relating to sintered or melt-casted ceramic products
    • C04B2235/95Products characterised by their size, e.g. microceramics
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/70Aspects relating to sintered or melt-casted ceramic products
    • C04B2235/96Properties of ceramic products, e.g. mechanical properties such as strength, toughness, wear resistance

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Powder Metallurgy (AREA)

Abstract

本发明公开了一种用Er和Ag共掺提高碲化铋基赝三元热电材料热电性能的方法,步骤如下:将单质Bi、单质Sb、单质Te和单质Se混合,然后加入稀土Er和半金属Ag,得混合物,将混合物粉碎再球磨,得到赝三元掺Er和Ag合金粉体,后将赝三元掺Er和Ag合金粉体进行高温高压,得高温高压合成块体,后将合成块体粉碎后进行保压加温,即得n型赝三元掺Er和Ag热电材料。将高温高压法与压制烧结过程相结合,解决了样品的各项异性和机械性能差的问题;通过Ag的掺杂,有效的抑制了低能电子和声子的传导,有利于降低材料的热导率,将材料的功率因子的最优值从15.353μWcm‑1K‑2提高到27.051μWcm‑1K‑2;本发明制备工艺简单、易于操作、制备条件要求不高,可有效降低生产成本。

Description

一种用Er和Ag共掺提高碲化铋基赝三元热电材料热电性能的 方法
技术领域
本发明涉及热电材料领域,具体涉及一种用Er和Ag共掺提高碲化铋基赝三元热电材料热电性能的方法。
背景技术
随着现代化的发展,天然气、石油、煤炭的日益枯竭以及其造成的环境污染时刻提醒着人们发展绿色能源和保护环境的紧迫性。能源是人类社会发展的根本动力,现阶段,新能源技术还无法取代传统的不可再生能源的地位,提高传统能源利用效率,发展新型的可再生能源是人类亟待解决的问题。
热电材料可在热能与电能之间进行直接转换,用热电材料制成的器件具有体积小、构造简单、重量轻、使用寿命长、造价低、无运动部件、无噪音、不需要维护等优点,在诸多领域有着十分广阔的应用前景,比如激光制冷、汽车尾气发电,太空电子器件的稳定供电等。
半导体热电器件的核心问题主要是寻求高热电优值(ZT)的热电材料。Bi2Te3基-N型赝三元热电材料((Bi2Te3)0.90(Sb2Te3)0.05(Sb2Se3)0.05)是中低温区热电性能最好的热电材料之一,在热电制冷方面已得到了大量的开发。然而,由于其自身的六菱面体结构会在解理面发生劈裂,从而导致其机械性能差,加工过程中损耗严重,不仅提高了器件的生产成本,同时也降低了器件运行的可靠性,加之其热电转换效率一直在较低水平徘徊,因此,提高材料的机械性能及热电优值(ZT)是研究者们一直努力的方向。
发明内容
为解决现有技术中存在的问题,本发明提供了一种用Er和Ag共掺提高碲化铋基赝三元热电材料热电性能的方法,解决了上述背景技术中提到的问题。
为实现上述目的,本发明提供如下技术方案:一种用Er和Ag共掺提高碲化铋基赝三元热电材料热电性能的方法,步骤如下:
S1、按Bi元素、Sb元素、Se元素与Te元素摩尔比为180:2:285:15比例称取单质Bi、单质Sb、单质Se和单质Te,将单质Bi、单质Sb、单质Se和单质Te混合,然后加入稀土元素Er和过渡金属元素Ag,得混合物,其中稀土元素Er的掺入量为总质量的0.1%-2.0%,金属Ag的掺入量为总质量的0.05%-0.1%,将混合物粉碎至粒径为1mm-10mm,以石油醚为球磨介质,在转速为410r/min、球料比为10:1的条件下,机械球磨20小时,得到Er和Ag共掺杂的碲化铋基赝三元热电材料合金粉体;
S2、将步骤S1所得的赝三元热电材料合金粉体转入到直径为10mm的钢制磨具内,用5MPa的压力持续10min,冷压成块,将压制好的合金块体用氮化硼坩埚包覆,再移入到样品合成室中保温1小时后停止加热,随后在维持合成压力的情况下进行5分钟的冷却降温,再手动卸压,去除合成样品;
S3、将经步骤S2后的高压合成块体研磨成粉,在压力为190MPa-210MPa、温度为300℃-400℃的条件下,将高压合成粉体保压20min,得到直径为20mm、高为5-8mm的圆柱体热压块体材料,然后切割成4mm×4mm×10mm的长方体,即得Er和Ag共掺杂的碲化铋基赝三元热电材料。
优选的,所述步骤S1中稀土元素Er的掺入量为总质量的0.6%-1.0%。
优选的,所述步骤S1中金属Ag的掺入量为总质量的0.05%-0.07%。
优选的,所述步骤S2中样品合成室的合成压力为3000Mpa。
优选的,所述步骤S2中样品合成室的合成温度为727℃。
优选的,所述步骤S3中的压力为200MPa、温度为350℃。
步骤S2利用高温高压法制备的块体材料可解决样品的各项异性和机械性能差等缺点,并可解决由于掺杂元素带来的载流子过量等问题,高压可使载流子能量过滤效应增强导致Seebeck增加,在高压条件下高温烧结,将会使得载流子浓度大幅度降低,微观结构数量增多,各种尺度的多种微结构的声子散射使热导率降低,从而实现提升热电优值。
本发明的有益效果是:
1、机械合金化方法在机械球磨过程中将机械能转化为化学能,能够在室温下实现元素的化合,制备出合金超微粉体材料。
2、高温高压法结合压制烧结过程可有效解决样品的各项异性和机械性能差的缺点,同时在高温高压下可使载流子能量过滤效应增强,载流子浓度降低,从而使得材料的功率因子增大(最优值27.051μWcm-1K-2),热导率降低,从而使得赝三元热电材料的热电性能大幅度提升。
3、稀土Er的掺杂可增加材料的载流子浓度,电输运性能得到有效的提升,且在较低Ag的掺杂下,Ag能够更好桥连Bi2Te3层与层体系,可对电子传输起到更有利的作用;同时,由于Bi2Te3微观结构类似于石墨烯的二维层状结构,以具有拓扑绝缘体的特性,通过较低Ag的掺入可使Ag原子在Bi2Te3中形成声子界面势垒,可有效抑制低能电子和声子的传导,对减小热导率非常有利,从而得到热电性能趋近于取向晶体的新型热电材料。
4、本发明制备工艺简单、易于操作、制备条件要求不高,可有效降低生产成本。
附图说明
图1为实施例所得Er和Ag共掺杂的赝三元热电材料X射线衍射图(XRD);
图2为实施例所得0.5%Er和Ag共掺杂的赝三元热电材料塞贝克效应图;
图3为实施例所得1.5%Er和Ag共掺杂的赝三元热电材料塞贝克系数图;
图4为实施例所得0.5%Er和Ag共掺杂的赝三元热电材料电导率图;
图5为实施例所得1.5%Er和Ag共掺杂的赝三元热电材料电导率图;
图6为实施例所得0.5%Er和Ag共掺杂的赝三元热电材料功率因子图(PF)
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的附图,对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
实施例1
一种用Er和Ag共掺提高碲化铋基赝三元热电材料热电性能的方法,步骤如下:
S1、按Bi元素、Sb元素、Se元素与Te元素摩尔比为180:2:285:15比例称取单质Bi、单质Sb、单质Se和单质Te,将单质Bi、单质Sb、单质Se和单质Te混合,然后加入稀土元素Er和过渡金属元素Ag,得混合物,其中稀土元素Er的掺入量为总质量的0.1%,金属Ag的掺入量为总质量的0.05%,将混合物粉碎至粒径为1mm-10mm,以石油醚为球磨介质,在转速为410r/min、球料比为10:1的条件下,机械球磨20小时,得到Er和Ag共掺杂的碲化铋基赝三元热电材料合金粉体;
S2、将Er和Ag共掺杂的碲化铋基基赝三元热电材料合金粉体转入到直径Φ=10mm的钢制磨具内,用5MPa的压力持续10min,冷压成块,将压制好的合金块体用氮化硼坩埚包覆,移入到样品合成室中,在压力为3000Mpa、温度为727℃的条件下,将合金块体保温60min,达到设定时间后系统将自动停止加热,随后在维持合成压力的情况下进行数分钟的冷却降温,再手动卸压,去除合成样品;
S3、将高压合成块体研磨成粉,在压力200MPa、温度为350℃的条件下,将高压合成粉体保压20min,得到直径为20mm、高为5~8mm的圆柱体热压块体材料,然后切割成4mm×4mm×10mm的长方体,即得Er和Ag共掺杂的碲化铋基基赝三元热电材料。
实施例2
一种用Er和Ag共掺提高碲化铋基赝三元热电材料热电性能的方法,步骤如下:
S1、按Bi元素、Sb元素、Se元素与Te元素摩尔比为180:2:285:15比例称取单质Bi、单质Sb、单质Se和单质Te,将单质Bi、单质Sb、单质Se和单质Te混合,然后加入稀土元素Er和过渡金属元素Ag,得混合物,其中稀土元素Er的掺入量为总质量的0.6%,金属Ag的掺入量为总质量的0.07%,将混合物粉碎至粒径为1mm-10mm,以石油醚为球磨介质,在转速为410r/min、球料比为10:1的条件下,机械球磨20小时,得到Er和Ag共掺杂的碲化铋基赝三元热电材料合金粉体;
S2、将Er和Ag共掺杂的碲化铋基基赝三元热电材料合金粉体转入到直径Φ=10mm的钢制磨具内,用5MPa的压力持续10min,冷压成块,将压制好的合金块体用氮化硼坩埚包覆,移入到样品合成室中,在压力为3000Mpa、温度为727℃的条件下,将合金块体保温60min,达到设定时间后系统将自动停止加热,随后在维持合成压力的情况下进行数分钟的冷却降温,再手动卸压,去除合成样品;
S3、将高压合成块体研磨成粉,在压力190MPa、温度为300℃的条件下,将高压合成粉体保压20min,得到直径为20mm、高为5~8mm的圆柱体热压块体材料,然后切割成4mm×4mm×10mm的长方体,即得Er和Ag共掺杂的碲化铋基基赝三元热电材料。
实施例3
一种用Er和Ag共掺提高碲化铋基赝三元热电材料热电性能的方法,步骤如下:
S1、按Bi元素、Sb元素、Se元素与Te元素摩尔比为180:2:285:15比例称取单质Bi、单质Sb、单质Se和单质Te,将单质Bi、单质Sb、单质Se和单质Te混合,然后加入稀土元素Er和过渡金属元素Ag,得混合物,其中稀土元素Er的掺入量为总质量的2.0%,金属Ag的掺入量为总质量的0.1%,将混合物粉碎至粒径为1mm-10mm,以石油醚为球磨介质,在转速为410r/min、球料比为10:1的条件下,机械球磨20小时,得到Er和Ag共掺杂的碲化铋基赝三元热电材料合金粉体;
S2、将Er和Ag共掺杂的碲化铋基基赝三元热电材料合金粉体转入到直径Φ=10mm的钢制磨具内,用5MPa的压力持续10min,冷压成块,将压制好的合金块体用氮化硼坩埚包覆,移入到样品合成室中,在压力为3000Mpa、温度为727℃的条件下,将合金块体保温60min,达到设定时间后系统将自动停止加热,随后在维持合成压力的情况下进行数分钟的冷却降温,再手动卸压,去除合成样品;
S3、将高压合成块体研磨成粉,在压力210MPa、温度为400℃的条件下,将高压合成粉体保压20min,得到直径为20mm、高为5~8mm的圆柱体热压块体材料,然后切割成4mm×4mm×10mm的长方体,即得Er和Ag共掺杂的碲化铋基基赝三元热电材料。
实施例4
一种用Er和Ag共掺提高碲化铋基赝三元热电材料热电性能的方法,步骤如下:
S1、按Bi元素、Sb元素、Se元素与Te元素摩尔比为180:2:285:15比例称取单质Bi、单质Sb、单质Se和单质Te,将单质Bi、单质Sb、单质Se和单质Te混合,然后加入稀土元素Er和过渡金属元素Ag,得混合物,其中稀土元素Er的掺入量为总质量的0.5%,金属Ag的掺入量为总质量的0.05%,将混合物粉碎至粒径为1mm-10mm,以石油醚为球磨介质,在转速为410r/min、球料比为10:1的条件下,机械球磨20小时,得到Er和Ag共掺杂的碲化铋基赝三元热电材料合金粉体;
S2、将Er和Ag共掺杂的碲化铋基基赝三元热电材料合金粉体转入到直径Φ=10mm的钢制磨具内,用5MPa的压力持续10min,冷压成块,将压制好的合金块体用氮化硼坩埚包覆,移入到样品合成室中,在压力为3000Mpa、温度为727℃的条件下,将合金块体保温60min,达到设定时间后系统将自动停止加热,随后在维持合成压力的情况下进行数分钟的冷却降温,再手动卸压,去除合成样品;
S3、将高压合成块体研磨成粉,在压力200MPa、温度为300℃的条件下,将高压合成粉体保压20min,得到直径为20mm、高为5~8mm的圆柱体热压块体材料,然后切割成4mm×4mm×10mm的长方体,即得Er和Ag共掺杂的碲化铋基基赝三元热电材料。
实施例5
一种用Er和Ag共掺提高碲化铋基赝三元热电材料热电性能的方法,步骤如下:
S1、按Bi元素、Sb元素、Se元素与Te元素摩尔比为180:2:285:15比例称取单质Bi、单质Sb、单质Se和单质Te,将单质Bi、单质Sb、单质Se和单质Te混合,然后加入稀土元素Er和过渡金属元素Ag,得混合物,其中稀土元素Er的掺入量为总质量的1.5%,金属Ag的掺入量为总质量的0.1%,将混合物粉碎至粒径为1mm-10mm,以石油醚为球磨介质,在转速为410r/min、球料比为10:1的条件下,机械球磨20小时,得到Er和Ag共掺杂的碲化铋基赝三元热电材料合金粉体;
S2、将Er和Ag共掺杂的碲化铋基基赝三元热电材料合金粉体转入到直径Φ=10mm的钢制磨具内,用5MPa的压力持续10min,冷压成块,将压制好的合金块体用氮化硼坩埚包覆,移入到样品合成室中,在压力为3000Mpa、温度为727℃的条件下,将合金块体保温60min,达到设定时间后系统将自动停止加热,随后在维持合成压力的情况下进行数分钟的冷却降温,再手动卸压,去除合成样品;
S3、将高压合成块体研磨成粉,在压力200MPa、温度为350℃的条件下,将高压合成粉体保压20min,得到直径为20mm、高为5~8mm的圆柱体热压块体材料,然后切割成4mm×4mm×10mm的长方体,即得Er和Ag共掺杂的碲化铋基基赝三元热电材料。
实施例6
一种用Er和Ag共掺提高碲化铋基赝三元热电材料热电性能的方法,步骤如下:
S1、按Bi元素、Sb元素、Se元素与Te元素摩尔比为180:2:285:15比例称取单质Bi、单质Sb、单质Se和单质Te,将单质Bi、单质Sb、单质Se和单质Te混合,然后加入稀土元素Er和过渡金属元素Ag,得混合物,其中稀土元素Er的掺入量为总质量的1.5%,金属Ag的掺入量为总质量的0.07%,将混合物粉碎至粒径为1mm-10mm,以石油醚为球磨介质,在转速为410r/min、球料比为10:1的条件下,机械球磨20小时,得到Er和Ag共掺杂的碲化铋基赝三元热电材料合金粉体;
S2、将Er和Ag共掺杂的碲化铋基基赝三元热电材料合金粉体转入到直径Φ=10mm的钢制磨具内,用5MPa的压力持续10min,冷压成块,将压制好的合金块体用氮化硼坩埚包覆,移入到样品合成室中,在压力为3000Mpa、温度为727℃的条件下,将合金块体保温60min,达到设定时间后系统将自动停止加热,随后在维持合成压力的情况下进行数分钟的冷却降温,再手动卸压,去除合成样品;
S3、将高压合成块体研磨成粉,在压力200MPa、温度为350℃的条件下,将高压合成粉体保压20min,得到直径为20mm、高为5~8mm的圆柱体热压块体材料,然后切割成4mm×4mm×10mm的长方体,即得Er和Ag共掺杂的碲化铋基基赝三元热电材料。
请参阅图1-图6,利用X射线衍射仪(XRD)对Er和Ag共掺杂的碲化铋基基赝三元热电材料进行无相分析,如图1所示,其中纵坐标Intensity表示衍射峰的强度,横坐标2θ表示衍射峰的角度。从图1可看出,经球磨20后,曲线a、b和c三个曲线的峰型一致,峰位相对,曲线b、c中未发现稀土元素Er及Ag的单质峰,这表明掺杂的Er和Ag与赝三元固溶体完全实现了化合,同时三个样品均没有出现杂质峰,结晶度非常高,反映出主相为赝三元固溶体且所制备的热电材料具有较高质量。实验操控性强,可重复性高。
用热电特性评价装置对Er和Ag共掺杂的碲化铋基基赝三元热电材料进行塞贝克系数测量和电导率测量,其中图2、如图3的纵坐标表示塞贝克系数,图4、图5的纵坐标表示电导率,横坐标T表示温度。掺杂后的样品电导率及Seebeck系数均得到了提高,说明稀土Er的掺杂增加了载流子的浓度,电输运性能得到提高。同时伴有少量Ag的掺杂,由于Ag能更好桥连Bi2Te3层与层体系,可对电子的传输起到更有利的作用,同时,由于Bi2Te3微观结构类似于石墨烯的二维层状结构以具有拓扑绝缘体的特性,通过较低Ag的掺杂可使Ag原子在Bi2Te3中形成声子界面势垒,可有效抑制低能电子和声子的传导,对减小热导率、提高电导率及Seebeck系数有利,在掺杂浓度为0.1%Ag和0.07%Ag时,材料的电导率最优值达到3.0056×103S·cm-1,Seebeck系数最优值达到199.44μVK-1
根据图2和图4的测试结果,可换算成Er和Ag共掺杂的碲化铋基基赝三元热电材料的功率因子(PF),如图6所示,其中纵坐标PF表示功率因子,横坐标T表示温度。掺杂后的样品均表示出非常高的功率因子,最优值从15.353μWcm-1K-2提高到27.051μWcm-1K-2,展现出非常好的热电特性。
尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明,对于本领域的技术人员来说,其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改,或者对其中部分技术特征进行等同替换,凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (6)

1.一种用Er和Ag共掺提高碲化铋基赝三元热电材料热电性能的方法,其特征在于,步骤如下:
S1、按Bi元素、Sb元素、Se元素与Te元素摩尔比为180:2:285:15比例称取单质Bi、单质Sb、单质Se和单质Te,将单质Bi、单质Sb、单质Se和单质Te混合,然后加入稀土元素Er和过渡金属元素Ag,得混合物,其中稀土元素Er的掺入量为总质量的0.1%-2.0%,金属Ag的掺入量为总质量的0.05%-0.1%,将混合物粉碎至粒径为1mm-10mm,以石油醚为球磨介质,在转速为410r/min、球料比为10:1的条件下,机械球磨20小时,得到Er和Ag共掺杂的碲化铋基赝三元热电材料合金粉体;
S2、将步骤S1所得的赝三元热电材料合金粉体转入到直径为10mm的钢制磨具内,用5MPa的压力持续10min,冷压成块,将压制好的合金块体用氮化硼坩埚包覆,再移入到样品合成室中保温1小时后停止加热,随后在维持合成压力的情况下进行5分钟的冷却降温,再手动卸压,去除合成样品;
S3、将经步骤S2后的高压合成块体研磨成粉,在压力为190MPa-210MPa、温度为300℃-400℃的条件下,将高压合成粉体保压20min,得到直径为20mm、高为5-8mm的圆柱体热压块体材料,然后切割成4mm×4mm×10mm的长方体,即得Er和Ag共掺杂的碲化铋基赝三元热电材料。
2.根据权利要求1所述的用Er和Ag共掺提高碲化铋基赝三元热电材料热电性能的方法,其特征在于:所述步骤S1中稀土元素Er的掺入量为总质量的0.6%-1.0%。
3.根据权利要求1所述的用Er和Ag共掺提高碲化铋基赝三元热电材料热电性能的方法,其特征在于:所述步骤S1中金属Ag的掺入量为总质量的0.05%-0.07%。
4.根据权利要求1所述的用Er和Ag共掺提高碲化铋基赝三元热电材料热电性能的方法,其特征在于:所述步骤S2中样品合成室的合成压力为3000Mpa。
5.根据权利要求1所述的用Er和Ag共掺提高碲化铋基赝三元热电材料热电性能的方法,其特征在于:所述步骤S2中样品合成室的合成温度为727℃。
6.根据权利要求1所述的用Er和Ag共掺提高碲化铋基赝三元热电材料热电性能的方法,其特征在于:所述步骤S3中的压力为200MPa、温度为350℃。
CN202011460616.9A 2020-12-11 2020-12-11 一种用Er和Ag共掺提高碲化铋基赝三元热电材料热电性能的方法 Active CN112645710B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202011460616.9A CN112645710B (zh) 2020-12-11 2020-12-11 一种用Er和Ag共掺提高碲化铋基赝三元热电材料热电性能的方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202011460616.9A CN112645710B (zh) 2020-12-11 2020-12-11 一种用Er和Ag共掺提高碲化铋基赝三元热电材料热电性能的方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN112645710A true CN112645710A (zh) 2021-04-13
CN112645710B CN112645710B (zh) 2022-08-02

Family

ID=75353671

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202011460616.9A Active CN112645710B (zh) 2020-12-11 2020-12-11 一种用Er和Ag共掺提高碲化铋基赝三元热电材料热电性能的方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN112645710B (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114408874A (zh) * 2022-01-12 2022-04-29 深圳热电新能源科技有限公司 一种基于熵工程的碲化铋热电材料及其制备方法
CN114920563A (zh) * 2022-04-13 2022-08-19 纯钧新材料(深圳)有限公司 一种p型碲化铋烧结材料及其制备方法

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006310361A (ja) * 2005-04-26 2006-11-09 Asahi Kasei Corp 熱電材料とその製造方法
WO2007104601A2 (de) * 2006-03-16 2007-09-20 Basf Se Dotierte bleitelluride fuer thermoelektrische anwendungen
CN101486450A (zh) * 2008-10-21 2009-07-22 同济大学 一种碲化铅基块体热电材料的制备方法
US20100294326A1 (en) * 2008-01-23 2010-11-25 Furukawa Co., Ltd. Thermoelectric conversion material and thermoelectric conversion module
CN102808212A (zh) * 2012-08-31 2012-12-05 哈尔滨师范大学 用机械合金化热压法制备n型赝三元掺铒热电材料的方法
CN106829884A (zh) * 2017-02-14 2017-06-13 河南理工大学 一种基于Te单质的热电材料制备方法
CN109234552A (zh) * 2018-09-05 2019-01-18 上海工程技术大学 一种压力下凝固制备高Cu含量Al-Cu合金的方法

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006310361A (ja) * 2005-04-26 2006-11-09 Asahi Kasei Corp 熱電材料とその製造方法
WO2007104601A2 (de) * 2006-03-16 2007-09-20 Basf Se Dotierte bleitelluride fuer thermoelektrische anwendungen
CN101421185A (zh) * 2006-03-16 2009-04-29 巴斯夫欧洲公司 用于热电应用的掺杂碲化铅
US20100294326A1 (en) * 2008-01-23 2010-11-25 Furukawa Co., Ltd. Thermoelectric conversion material and thermoelectric conversion module
CN101486450A (zh) * 2008-10-21 2009-07-22 同济大学 一种碲化铅基块体热电材料的制备方法
CN102808212A (zh) * 2012-08-31 2012-12-05 哈尔滨师范大学 用机械合金化热压法制备n型赝三元掺铒热电材料的方法
CN106829884A (zh) * 2017-02-14 2017-06-13 河南理工大学 一种基于Te单质的热电材料制备方法
CN109234552A (zh) * 2018-09-05 2019-01-18 上海工程技术大学 一种压力下凝固制备高Cu含量Al-Cu合金的方法

Non-Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
CAO XIANYING 等: "Preparation of Er-doped (Bi2Te3)(0.90)(Sb2Te3)(0.05)(Sb2Se3)(0.05) by mechanical alloying and its thermoelectric properties", 《MATERIALS SCIENCE AND ENGINEERING B-ADVANCED FUNCTIONAL SOLID-STATE MATERIALS》 *
JUNYOUYANG 等: "Thermoelectric properties of silver-doped n-type Bi2Te3-based material prepared by mechanical alloying and subsequent hot pressing", 《JOURNAL OF ALLOYS AND COMPOUNDS》 *
QIHAO ZHANG 等: "Improved Thermoelectric Performance of Silver Nanoparticles‐Dispersed Bi2Te3 Composites Deriving from Hierarchical Two‐Phased Heterostructure", 《ADVANCED FUNCTIONAL MATERIALS》 *
X.H.JI等: "Synthesis and properties of rare earth containing Bi2Te3 based thermoelectric alloys", 《JOURNAL OF ALLOYS AND COMPOUNDS》 *
吕强等: "Bi2Te3基p型赝三元热电材料的热压制备及性能", 《硅酸盐学报》 *
孔大星等: "N型(Bi2Te3)(0.9)(AgxBi(2-x)Se3)(0.1)热电材料的快速热压法制备及性能表征", 《粉末冶金材料科学与工程》 *
曹显莹 等: "N型赝三元机械合金化掺Er合金粉体的制备及其冷压烧结样品的热电性能研究", 《金属功能材料》 *
罗欢等: "Ag,Er,Cu双掺杂对Ca_3Co_2O_6热电性能的影响", 《吉林大学学报(理学版)》 *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114408874A (zh) * 2022-01-12 2022-04-29 深圳热电新能源科技有限公司 一种基于熵工程的碲化铋热电材料及其制备方法
CN114920563A (zh) * 2022-04-13 2022-08-19 纯钧新材料(深圳)有限公司 一种p型碲化铋烧结材料及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN112645710B (zh) 2022-08-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Wang et al. High thermoelectric performance in Te-free (Bi, Sb) 2 Se 3 via structural transition induced band convergence and chemical bond softening
CN112645710B (zh) 一种用Er和Ag共掺提高碲化铋基赝三元热电材料热电性能的方法
CN102931335B (zh) 一种石墨烯复合锑化钴基方钴矿热电材料及其制备方法
CN109650435B (zh) 一种硫化铜基热电复合材料及其制备方法
CN114249304A (zh) 一种高性能BiTe基复合热电材料及其制备方法
CN104555950A (zh) 一种中温区具有优异热电性能的碲化铋材料及其制备方法
CN111640853B (zh) 通过Sb和Cu2Te共掺杂提高n型PbTe热电性能的方法
CN111244258B (zh) 一种Cu1.8S基多晶-非晶金属复合热电材料及其制备方法
CN103130200A (zh) 热电材料化合物及其制备方法
CN112079638A (zh) 一种兼具高热电和力学性能的p型碲化铋基热电材料及其制备方法
CN113285010B (zh) 一种用Er掺杂碲化铋基赝三元热电材料的高压制备方法
CN108878634B (zh) 一种y掺杂赝三元半导体致冷材料及其制备方法
CN113421959A (zh) 一种n型碲化铋基室温热电材料及其制备方法
CN114573348B (zh) 一种提高Bi2Te3基热电材料热电性能的方法
CN1614054B (zh) 锑化钴基热电复合材料及制备方法
KR102268703B1 (ko) 퍼밍기어타이트 열전재료의 제조 방법
CN115090886A (zh) 一种提高Mg3Sb2基热电材料功率因子的方法
KR102339248B1 (ko) 파마티나이트 열전재료 및 이의 제조 방법
CN114804037A (zh) 一种Pb/In共掺BiCuSeO热电材料及其制备方法
Wei et al. Enhanced room-temperature thermoelectric performance of p-type BiSbTe by reducing carrier concentration
CN110880547B (zh) 一种热电复合材料及其制备方法
KR102679810B1 (ko) 이중 도핑된 파마티나이트 열전재료 및 이의 제조 방법
Saito et al. Production of (Fe, Co) Si2 and (Fe. Mn) Si2 Thermoelectric Materials by Spark Plasma Sintering
CN113582695B (zh) 一种硫化铜基多孔热电复合材料及其制备方法
KR102510171B1 (ko) 13족 원소가 첨가된 파마티나이트 열전재료 및 이의 제조 방법

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant