CN112618612A - 一种治疗小儿咳喘的中药颗粒及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明提供了一种治疗小儿咳喘的中药颗粒，通过选择合适的原辅料配比，使各成分之间的组合达到更好的治疗功效。还提供了一种治疗小儿咳喘的中药颗粒的制备方法，通过超临界二氧化碳在低温下对金银花和苦杏仁进行一次萃取，提取出其中的挥发油物质，提高有效成分的收率；再将药渣与其他原料药一起煎煮进行二次提取，充分将原料药中的有效物质提取出来，达到最大的利用率，节约生产成本。解决了现有的治疗小儿咳喘的中药颗粒仅靠煎煮原料药来进行有效成分的提取会造成在煎煮过程中的部分有效成分缺失的后果，并且高温煎煮的方式也会对药效产生影响的技术问题。

Description

一种治疗小儿咳喘的中药颗粒及其制备方法
技术领域
本发明属于中药组份加工技术领域，尤其涉及一种治疗小儿咳喘的中药颗粒及其制备方法。
背景技术
小儿咳喘可分为急性咳喘和慢性咳喘，属于一种慢性气道炎症疾病，是一种免疫性炎症，其特点是气道可逆性狭窄并导致呼吸困难，它的临床表现为气急、咳嗽、咯痰、呼吸困难、肺内可听到哮鸣音，尤其是呼气时哮鸣音更加明显，小儿咳喘发作时可用平喘药物缓解，也可自行缓解。现有药物中最常见的是采用治疗小儿咳喘的中药颗粒缓解小儿咳喘，该药物主治宣肺、清热、枳壳、祛痰、平喘，用于上呼吸道感染、气管炎、肺炎、咳嗽等。
现有技术中的治疗小儿咳喘的中药颗粒的制备方法是将原料药加水煎煮后过滤，取滤液再添加辅料制成颗粒。但是仅靠煎煮原料药来进行有效成分的提取会造成在煎煮过程中的部分有效成分缺失的后果，并且高温煎煮的方式也会对药效产生影响。
发明内容
本发明提供了一种治疗小儿咳喘的中药颗粒及其制备方法，用以解决现有的治疗小儿咳喘的中药颗粒仅靠煎煮原料药来进行有效成分的提取会造成在煎煮过程中的部分有效成分缺失的后果，并且高温煎煮的方式也会对药效产生影响的技术问题。
有鉴于此，本发明提供了一种治疗小儿咳喘的中药颗粒的制备方法，包括以下步骤：
(1)取板蓝根、石膏、甘草和瓜蒌四种原料，将原料放入提取罐内，加水，煎煮，过滤，得到第一种药渣和第一种滤液；
(2)取金银花和苦杏仁制成粉末，再分别经过超临界二氧化碳萃取，得到金银花萃取物、金银花药渣、苦杏仁萃取物和苦杏仁药渣；
(3)往第一种药渣中加入苦杏仁药渣、金银花药渣和麻黄，加水，煎煮，过滤，得到第二种滤液；
(4)将苦杏仁萃取物加入到第一种滤液中混合搅拌，得到第三种滤液；金银花萃取物加入第二种滤液中混合搅拌，得到第四种滤液；
(5)将第三种滤液和第四种滤液混合搅拌，静置，取上清液，将取得的上清液置于浓缩罐中浓缩成相对密度为1.06的流浸膏；将流浸膏和乙醇置于醇沉罐中，搅拌均匀，于2～10℃下冷藏静置，取上清液，回收乙醇，浓缩成相对密度为1.27的稠膏；
(6)取上述稠膏、糊精和蔗糖粉，置于混合机中混合，制成软材，将软材过15目筛，制成湿颗粒，将湿颗粒置于干燥机中，干燥得到干颗粒，过筛去细粉，然后再过筛去大颗粒，测麻黄碱的含量，选取合格的颗粒，包装。
可选地，步骤(1)中的甘草在使用之前进行前处理。
可选地，步骤(1)中，将原料放入提取罐内，加10倍量的水，煎煮1小时；步骤(3)中，加9倍量的水，煎煮1小时。
可选地，对甘草进行前处理，包括以下步骤：
A取新鲜采摘的甘草，除去杂质，大小分开，洗净，在15～20℃环境下用水浸泡18～24h，取出，闷润时间50～70h，至内外湿度一致，切厚片，60～70℃条件下干燥4～5h；
B取炼蜜，加沸水少量将炼蜜化开，取干燥后的甘草片放在药盘中，将稀释的炼蜜淋入甘草片中，甘草片和炼蜜的配比为4：1，然后将两者拌均后闷润放置24h，将闷润好的甘草片于70℃下进行烘制80min后取出放凉，粉碎后经80目筛筛选，装入清洁的药盘中，得到甘草。
可选地，步骤(2)超临界二氧化碳萃取的工艺参数包括：萃取压力为18MPa～30MPa，萃取温度为45℃～50℃，萃取时间为0.5h～2h，超临界二氧化碳萃取的夹带剂为乙醇。
可选地，超临界二氧化碳萃取的工艺参数包括：萃取压力为20MPa，萃取温度为45℃，萃取时间为1h。
可选地，步骤(5)中，将流浸膏和三倍量的质量分数为95％的乙醇置于醇沉罐中，静置12～48小时，然后在60～65℃中干燥1小时。
可选地，步骤(6)由以下步骤代替：取稠膏、糊精和蔗糖粉，通过一步制粒法制得干颗粒，过筛去细粉，然后再过30目筛去大颗粒，测麻黄碱的含量，选取合格的颗粒，包装。
本发明第二方面还提供了一种治疗小儿咳喘的中药颗粒，包括的组成成分种类及各组成成分重量配比为：
60～63重量份的麻黄、620～623重量份的金银花、310～311.5重量份的苦杏仁、625～627重量份的板蓝根、935～936重量份的石膏、313～314重量份的甘草、312.5～313.5重量份的瓜蒌、256～258重量份的糊精，512～516重量份的蔗糖。
可选地，麻黄的重量份为63份，金银花的重量份为622份，苦杏仁的重量份为310.5份，板蓝根的重量份为626份，石膏重量份为936份，甘草的重量份为313份，瓜蒌重量份为312.5份，糊精重量份为258份，蔗糖的重量份为516份。
从以上技术方案可以看出，本发明技术方案具有以下优点：
本发明中提供了一种治疗小儿咳喘的中药颗粒，原辅料为60～63重量份的麻黄、620～623重量份的金银花、310～311.5重量份的苦杏仁、625～627重量份的板蓝根、935～936重量份的石膏、313～314重量份的甘草、312.5～313.5重量份的瓜蒌、256～258重量份的糊精，512～516重量份的蔗糖，通过选择合适的原辅料配比，使各成分之间的组合达到更好的治疗功效。
本发明提供的一种治疗小儿咳喘的中药颗粒的制备方法，通过超临界二氧化碳在低温下对金银花和苦杏仁进行一次萃取，提取出其中的挥发油物质，无溶剂残留，无污染，避免了高温提取导致有效成分挥发，提高了有效成分的收率；再将药渣与其他原料药一起煎煮进行二次提取，充分将原料药中的有效物质提取出来，达到最大的利用率，节约生产成本。本发明用以解决现有的治疗小儿咳喘的中药颗粒仅靠煎煮原料药来进行有效成分的提取会造成在煎煮过程中的部分有效成分缺失的后果，并且高温煎煮的方式也会对药效产生影响的技术问题。
具体实施方式
为了使本技术领域的人员更好地理解本发明方案，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
实施例1
为了便于理解，本发明提供的一种治疗小儿咳喘的中药颗粒及其制备方法的一个实施例，包括的组成成分种类及各组成成分重量配比为：
60～63重量份的麻黄、620～623重量份的金银花、310～311.5重量份的苦杏仁、625～627重量份的板蓝根、935～936重量份的石膏、313～314重量份的甘草、312.5～313.5重量份的瓜蒌、256～258重量份的糊精，512～516重量份的蔗糖，以上重量份的单位为g。
制备工艺如下：
(1)取板蓝根、石膏、甘草和瓜蒌四种原料，将原料放入提取罐内，加水，煎煮，过滤，得到第一种药渣和第一种滤液；
(2)取金银花和苦杏仁制成粉末，再分别经过超临界二氧化碳萃取，得到金银花萃取物、金银花药渣、苦杏仁萃取物和苦杏仁药渣；
(3)往第一种药渣中加入苦杏仁药渣、金银花药渣和麻黄，加水，煎煮，过滤，得到第二种滤液；
(4)将苦杏仁萃取物加入到第一种滤液中混合搅拌，得到第三种滤液；金银花萃取物加入第二种滤液中混合搅拌，得到第四种滤液；
(5)将第三种滤液和第四种滤液混合搅拌，静置，取上清液，将取得的上清液置于浓缩罐中浓缩成相对密度为1.06的流浸膏；将流浸膏和乙醇置于醇沉罐中，搅拌均匀，于2～10℃下冷藏静置，取上清液，回收乙醇，浓缩成相对密度为1.27的稠膏；
(6)取上述稠膏、糊精和蔗糖粉，置于混合机中混合，制成软材，将软材过15目筛，制成湿颗粒，将湿颗粒置于干燥机中，干燥得到干颗粒，过筛去细粉，然后再过筛去大颗粒，测麻黄碱的含量，选取合格的颗粒，包装。
需要说明的是，步骤(1)中，将原料放入提取罐内，加10倍量的水，煎煮1小时；步骤(3)中，加9倍量的水，煎煮1小时。步骤(2)超临界二氧化碳萃取的夹带剂为乙醇，萃取的工艺参数包括：萃取压力为18MPa～30MPa，萃取温度为45℃～50℃，萃取时间为0.5h～2h，优选萃取压力为20MPa，萃取温度为45℃，萃取时间为1h。步骤(5)中，将流浸膏和三倍量的质量分数为95％的乙醇置于醇沉罐中，静置12～48小时后在60～65℃中干燥1小时。
实施例2
作为对实施例1的进一步改进，治疗小儿咳喘的中药颗粒包括的组成成分种类及各组成成分重量配比为：
麻黄的重量份为63份，金银花的重量份为622份，苦杏仁的重量份为310.5份，板蓝根的重量份为626份，石膏重量份为936份，甘草的重量份为313份，瓜蒌重量份为312.5份，糊精重量份为258份，蔗糖的重量份为516份，以上重量份的单位为g。
制备工艺如下：
(1)对甘草进行前处理，得到作为原料的甘草；
(2)取板蓝根、石膏、甘草和瓜蒌四种原料，将原料放入提取罐内，加水，煎煮，过滤，得到第一种药渣和第一种滤液；
(3)取金银花和苦杏仁制成粉末，再分别经过超临界二氧化碳萃取，得到金银花萃取物、金银花药渣、苦杏仁萃取物和苦杏仁药渣；
(4)往第一种药渣中加入苦杏仁药渣、金银花药渣和麻黄，加水，煎煮，过滤，得到第二种滤液；
(5)将苦杏仁萃取物加入到第一种滤液中混合搅拌，得到第三种滤液；金银花萃取物加入第二种滤液中混合搅拌，得到第四种滤液；
(6)将第三种滤液和第四种滤液混合搅拌，静置，取上清液，将取得的上清液置于浓缩罐中浓缩成相对密度为1.06的流浸膏；将流浸膏和乙醇置于醇沉罐中，搅拌均匀，于2～10℃下冷藏静置，取上清液，回收乙醇，浓缩成相对密度为1.27的稠膏；
(7)取上述稠膏、糊精和蔗糖粉，通过一步制粒法制得干颗粒，过筛去细粉，然后再过30目筛去大颗粒，测麻黄碱的含量，选取合格的颗粒，包装。
需要说明的是，对甘草进行前处理，包括以下步骤：
A取新鲜采摘的甘草，除去杂质，大小分开，洗净，在15～20℃环境下用水浸泡18～24h，取出，闷润时间50～70h，至内外湿度一致，切厚片，60～70℃条件下干燥4～5h；
B取炼蜜，加沸水少量将炼蜜化开，取干燥后的甘草片放在药盘中，将稀释的炼蜜淋入甘草片中，甘草片和炼蜜的配比为4：1，然后将两者拌均后闷润放置24h，将闷润好的甘草片于70℃下进行烘制80min后取出放凉，粉碎后经80目筛筛选，装入清洁的药盘中，得到原料甘草。
实施例3
本实施例与实施例2的区别在于，治疗小儿咳喘的中药颗粒包括的组成成分种类及各组成成分重量配比为：
麻黄的重量份为60份，金银花的重量份为620份，苦杏仁的重量份为310份，板蓝根的重量份为625份，石膏重量份为935份，甘草的重量份为313份，瓜蒌重量份为312.5份，糊精重量份为256份，蔗糖的重量份为512份，以上重量份的单位为g。
实施例4
本实施例与实施例2的区别在于，治疗小儿咳喘的中药颗粒包括的组成成分种类及各组成成分重量配比为：
麻黄的重量份为63份，金银花的重量份为623份，苦杏仁的重量份为311.5份，板蓝根的重量份为627份，石膏重量份为936份，甘草的重量份为314份，瓜蒌重量份为313.5份，糊精重量份为258份，蔗糖的重量份为516份，以上重量份的单位为g。
对比例1
一种治疗小儿咳喘的中药颗粒，包括的组成成分种类及各组成成分重量配比为：
石膏的重量份为937.5份，苦杏仁的重量份为312.5份，甘草的重量份为312.5份，板蓝根的重量份为625份，瓜蒌重量份为312.5份，麻黄的重量份为62.5份，金银花的重量份为625份，糊精的重量份为257份，蔗糖的重量份为514份，以上重量份的单位为g。
制备工艺如下：
(1)取板蓝根、石膏、甘草和瓜蒌将原料放入提取罐内，加10倍量的水，煎煮1小时，过滤，得到第一种药渣和第一种滤液；
(2)取金银花和苦杏仁制成粉末，分别经过在萃取压力为40MPa，萃取温度为60℃，萃取时间为2.5h的条件下进行超临界二氧化碳萃取，制备金银花萃取物、金银花药渣、苦杏仁萃取物和苦杏仁药渣；
(3)往第一种药渣中加入苦杏仁药渣、金银花药渣和麻黄，加9倍量的水，煎煮1小时，过滤，得到第二种滤液；
(4)将苦杏仁萃取物加入到第一种滤液中混合搅拌，得到第三种滤液；金银花萃取物加入第二种滤液中混合搅拌，得到第四种滤液；
(5)将第三种滤液和第四种滤液混合搅拌，静置，取上清液，将取得的上清液置于浓缩罐中浓缩成相对密度为1.06的流浸膏，将流浸膏和乙醇置于醇沉罐中，搅拌均匀，于2～10℃下冷藏静置，取上清液，回收乙醇，浓缩成相对密度为1.27的稠膏；
(6)取上述稠膏和糊精和蔗糖粉，置于混合机中混合，制成软材，将软材过15目筛，制成湿颗粒，将湿颗粒置于干燥机中，干燥得到干颗粒，或者稠膏和糊精和蔗糖粉，通过一步制粒法制得干颗粒，过筛去细粉，然后再过30目筛去大颗粒，测麻黄碱的含量，选取合格的颗粒，包装。
对比例2
治疗小儿咳喘的中药颗粒包括的组成成分种类及各组成成分重量配比为：
麻黄的重量份为63份，金银花的重量份为622份，苦杏仁的重量份为310.5份，板蓝根的重量份为626份，石膏重量份为936份，甘草的重量份为313份，瓜蒌重量份为312.5份，糊精重量份为258份，蔗糖的重量份为516份，以上重量份的单位为g。
制备工艺如下：
(1)提取步骤，取石膏、苦杏仁、甘草、板蓝根和瓜蒌五味药材，放入多功能提取罐内，加10倍量的水，煎煮1小时，滤过，得到药渣和第一种滤液；
(2)接着进行提取步骤，然后取麻黄和金银花两味药材加入药渣中，加9倍量的水，煎煮1小时，滤过，得到第二种滤液；
(3)混合和制稠膏步骤，将第一种滤液和第二种滤液混合搅拌，静置2小时，取上清液，将取得的上清液置于ZN-C1000型号的减压浓缩罐中浓缩成相对密度为1.06(85-90℃热测)的流浸膏，将流浸膏和一倍量的质量分数为95％的乙醇置于醇沉罐中，搅拌均匀，于2-10℃下冷藏静置36个小时，取上清液，回收乙醇，浓缩成1.24～1.29(75-80℃热测相对密度)的稠膏，相对密度是指相对于水的密度，测麻黄碱含量。
(4)制粒和包装步骤，取上述密度1.24～1.29稠膏和比例为1:2的糊精和蔗糖粉，经一步制粒机制得干颗粒，过10目筛去细粉，然后再过24目筛去大颗粒，测水分、麻黄碱的含量，合格的颗粒，置颗粒包装机中，用铝箔复合膜包装。
为说明本发明的优势，将实施例1～4和对比例1～2制备得到的治疗小儿咳喘的中药颗粒进行质量检测，具体如下：
1、成品率和麻黄碱含量的测定
按照实施例1～4和对比例1～2中的处方用量放大生产10倍(10000袋)，按照《中国药典》中以盐酸麻黄碱为指标成分对麻黄生物碱进行定性鉴定和含量测定，结果如下：
Figure BDA0002883814850000081
由上述表格可知，按配方组分得到的成品率较高，处方中麻黄为主药，其功能主治为发汗散寒，利水消肿，但由于麻黄是毒性药品，必须对其含量进行严格控制，根据儿童的口服量控制在0.5～1.0mg/袋，因此实施例1～4和对比例1～2所制得的治疗小儿咳喘的中药颗粒均符合生产标准。
2、治疗小儿咳喘的中药颗粒中有效成分含量测定
实施例1～4和对比例1～2所得的治疗小儿咳喘的中药颗粒按照《中国药典》(2015版)中的含量测定方法对治疗小儿咳喘的中药颗粒中各有效成分分别进行测定，结果如下：
Figure BDA0002883814850000091
由上表可知，由于板蓝根的有效成分均是以加水煎煮的方式进行提取，因此提取出来的活性物质(R,S)-告依春的含量上变化不大。实施例1中，由于未对甘草进行前处理，因此甘草的提取物含量相对低于实施例2～4的制备工艺所制备中药颗粒的提取物含量；实施例1～4中的工艺通过超临界二氧化碳低温提取出金银花和苦杏仁其中的挥发油物质和部分的绿原酸和苦杏仁苷物质，无溶剂残留，无污染，避免在煎煮过程中挥发油类物质的大量损失，提高有效成分的收率。再将药渣与其他原料药一起煎煮进行二次提取，充分将原料药中的有效物质提取出来，达到最大的利用率，节约生产成本。实施例1～4所制得的中药颗粒中各有效成分的含量较多，综合生产成本和有效成分含量考虑，选择实施例2的各组成成分重量配比和制备工艺为优先方案。
对比例1与实施例2～4的区别在于各组成成分重量配比不同、超临界二氧化碳萃取工艺参数不同和未对甘草进行前处理，实施例2～4的颗粒中有效成分甘草苷和甘草酸的含量明显增加；由于将新鲜采摘的甘草先经过前处理工序后得到有效成分含量较高且易于提取的甘草，再进行工艺提取制备治疗小儿咳喘的中药颗粒，减少有效成分的流失，增强药效；而超临界二氧化碳萃取工艺参数不当导致绿原酸、金银花挥发油类、苦杏仁苷和苦杏仁挥发油类的含量相对较低。
实施例1～4与对比例2中仅靠煎煮的方法相比，除板蓝根有效成分外，各有效成分的含量均有增加，其中对比例2中金银花和苦杏仁有效成分的含量明显增长。苦杏仁具有的滋阴润肺功效，是由于其中含有的挥发油和苦杏仁苷可以提高人体的肺功能，所以对一些肺部疾病引起的咳嗽、气喘等现象具有不错的防治效果。金银花提取物中的绿原酸是主要的抗菌、抗病毒有效药理成分之一，是一种重要的生物活性物质，具有抗菌、抗病毒、增高白血球、保肝利胆、抗肿瘤、降血压、降血脂、清除自由基和兴奋中枢神经系统等作用。而金银花挥发油具有消炎、解热和平喘等功效，是小儿咳喘灵中的重要成分。因此，仅靠煎煮的工艺会导致小儿咳喘灵中有效成分含量低，药效不足。
实施例1～4所制得的治疗小儿咳喘的中药颗粒可用以解决现有的治疗小儿咳喘的中药颗粒仅靠煎煮原料药来进行有效成分的提取会造成在煎煮过程中的部分有效成分缺失的后果，并且高温煎煮的方式也会对药效产生影响的技术问题。
以上所述，以上实施例仅用以说明本发明的技术方案，而非对其限制；尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解：其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换；而这些修改或者替换，并不使相应技术方案的本质脱离本发明各实施例技术方案的精神和范围。

Claims (10)

1.一种治疗小儿咳喘的中药颗粒的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
（1）取板蓝根、石膏、甘草和瓜蒌四种原料，将原料放入提取罐内，加水，煎煮，过滤，得到第一种药渣和第一种滤液；
（2）取金银花和苦杏仁制成粉末，再分别经过超临界二氧化碳萃取，得到金银花萃取物、金银花药渣、苦杏仁萃取物和苦杏仁药渣；
（3）往所述第一种药渣中加入所述苦杏仁药渣、所述金银花药渣和麻黄，加水，煎煮，过滤，得到第二种滤液；
（4）将所述苦杏仁萃取物加入到所述第一种滤液中混合搅拌，得到第三种滤液；所述金银花萃取物加入所述第二种滤液中混合搅拌，得到第四种滤液；
（5）将所述第三种滤液和所述第四种滤液混合搅拌，静置，取上清液，将取得的所述上清液置于浓缩罐中浓缩成相对密度为1.06的流浸膏；将所述流浸膏和乙醇置于醇沉罐中，搅拌均匀，于2~10℃下冷藏静置，取上清液，回收所述乙醇，浓缩成相对密度为1.27的稠膏；
（6）取上述稠膏、糊精和蔗糖粉，置于混合机中混合，制成软材，将所述软材过15目筛，制成湿颗粒，将所述湿颗粒置于干燥机中，干燥得到干颗粒，过筛去细粉，然后再过筛去大颗粒，测麻黄碱的含量，选取合格的颗粒，包装。
2.根据权利要求1所述的治疗小儿咳喘的中药颗粒的制备方法，其特征在于，步骤（1）中的所述甘草在使用之前进行前处理。
3.根据权利要求1所述的治疗小儿咳喘的中药颗粒的制备方法，其特征在于，步骤（1）中，将所述原料放入所述提取罐内，加10倍量的水，煎煮1小时；步骤（3）中，加9倍量的水，煎煮1小时。
4.根据权利要求2所述的治疗小儿咳喘的中药颗粒的制备方法，其特征在于，所述对甘草进行前处理，包括以下步骤：
A取新鲜采摘的甘草，除去杂质，大小分开，洗净，在15~20 ℃环境下用水浸泡18~24h，取出，闷润时间50~70h，至内外湿度一致，切厚片，60~70℃条件下干燥4~5h；
B取炼蜜，加沸水少量将所述炼蜜化开，取干燥后的甘草片放在药盘中，将稀释的炼蜜淋入所述甘草片中，所述甘草片和所述炼蜜的配比为4：1，然后将两者拌均后闷润放置24h，将闷润好的所述甘草片于70℃下进行烘制80min后取出放凉，粉碎后经80目筛筛选，装入清洁的药盘中，得到所述甘草。
5.根据权利要求1所述的治疗小儿咳喘的中药颗粒的制备方法，其特征在于，步骤（2）超临界二氧化碳萃取的工艺参数包括：萃取压力为18MPa～30MPa，萃取温度为45℃～50℃，萃取时间为0.5h～2h，所述超临界二氧化碳萃取的夹带剂为乙醇。
6.根据权利要求5所述的治疗小儿咳喘的中药颗粒的制备方法，其特征在于，所述超临界二氧化碳萃取的工艺参数包括：萃取压力为20MPa，萃取温度为45℃，萃取时间为1h。
7.根据权利要求1所述的治疗小儿咳喘的中药颗粒的制备方法，其特征在于，步骤（5）中，将所述流浸膏和三倍量的质量分数为95％的乙醇置于所述醇沉罐中，静置12~48小时，然后在60~65℃中干燥1小时。
8.根据权利要求1所述的治疗小儿咳喘的中药颗粒的制备方法，其特征在于，步骤（6）由以下步骤代替：取稠膏、糊精和蔗糖粉，通过一步制粒法制得干颗粒，过筛去细粉，然后再过30目筛去大颗粒，测麻黄碱的含量，选取合格的颗粒，包装。
9.一种权利要求1~8中任一项所述治疗小儿咳喘的中药颗粒的制备方法制备得到的治疗小儿咳喘的中药颗粒，其特征在于，包括的组成成分种类及各组成成分重量配比为：
60~63重量份的麻黄、620~623重量份的金银花、310~311.5重量份的苦杏仁、625~627重量份的板蓝根、935~936重量份的石膏、313~314重量份的甘草、312.5~313.5重量份的瓜蒌、256~258重量份的糊精，512~516重量份的蔗糖。
10.根据权利要求9所述的治疗小儿咳喘的中药颗粒，其特征在于，所述麻黄的重量份为63份，所述金银花的重量份为622份，所述苦杏仁的重量份为310.5份，所述板蓝根的重量份为626份，所述石膏重量份为936份，所述甘草的重量份为313份，所述瓜蒌重量份为312.5份，所述糊精重量份为258份，所述蔗糖的重量份为516份。
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