CN112608753A - 一般电阻硅产品的蚀刻液及其蚀刻方法 - Google Patents

一般电阻硅产品的蚀刻液及其蚀刻方法 Download PDF

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Abstract

本发明涉及一种一般电阻硅产品的蚀刻液,由氟化氢铵、硝酸钾、硫酸、过硫酸铵、聚乙二醇、磷酸和丙二醇嵌段聚醚水溶液组成。根据一般电阻硅产品的特性,改善传统以高浓度、高腐蚀性的氢氟酸和硝酸、醋酸、水配制的蚀刻液,利用氟化氢铵和硫酸适量配比时可以按照一定速率产生一定量的HF,和少量硝酸钾、过硫酸铵、磷酸配比后进行蚀刻。减少不完全或不均匀的蚀刻中产生的斑点或色差现象。反应均匀缓和,且粗糙度和蚀刻前一致,不加大粗糙度。

Description

一般电阻硅产品的蚀刻液及其蚀刻方法
技术领域
本发明属于半导体制备技术领域,涉及一种用于一般电阻硅产品的蚀刻液及其蚀刻方法。
背景技术
半导体现占据着全世界经济大部分,并对经济增长有着巨大的影响力。半导体技术正以日新月异的速度发展着,现12寸晶圆半导体生产工序在中国国内生产,并且中国无论与世界上任何一个半导体生产制造国家相比,都当之无愧是现今世界上最大的半导体消费国。
但随着半导体技术的发展,日益扩大化的晶圆也开始需要高集成高精密的回路,以硅晶圆为原材的半导体切片生产工序中对回路集成有影响的设备配件需采用与晶圆原材相同的硅原材。同时要求扩大化,高精密与高度洁净。半导体制造过程中的等离子蚀刻工序,是利用物理离子的冲击来形成记忆回路的过程,是半导体制造工序中核心的工序。等离子蚀刻技术是根据等离子、体气体、真空腔的变换形成蚀刻的性能也是不同的。
蚀刻工序使用的核心配件等离子蚀刻硅环,所处于晶圆外围,起到使晶圆所接触的等离子体更稳定均匀,扩大等离子体范围的作用,因此在生产过程中不仅要掌握硅原材精加工技术,还要了解原材的电性特征,选用合适的原材进行生产的核心配件之一。
硅环形状加工时,一是必须精密加工,才能保证不损坏晶圆及电极,二是此配件处于距晶圆非常近的位置,所以对粒子非常敏感,所以硅环表面洁净状态必须良好,才能保证粒子稳定,实现此目的就需要同时掌握表面蚀刻,清洗等其他核心技术了。
在使用的是掺杂B的单晶硅材料,通过精密机加工设备对硅材料进行切片、形状和尺寸加工。在加工过程中,因硅的物理特性,使得硅表面产生一层破碎层,为了去除破碎层,通过使用的SiC粉末对表面进行研磨。研磨后的表面粗糙度在0.3-0.5。由于研磨后产品表面会产生一些细小的颗粒物,在等离子腔体使用过程中,等离子气体会把颗粒物掉落在硅晶圆产品上,污染产品,导致产品使用寿命减短。为了去除产品表面的颗粒物,需要通过化学蚀刻方式将表面颗粒物去除掉。原有的蚀刻液是以氢氟酸、硝酸、醋酸和水配制而成,使用高浓度、高腐蚀性的强酸在配制过程中会对操作者的身体健康影响很大,产生的有毒气体对环境污染大,同时在一定时间内蚀刻量小,效率低,反应剧烈易产生气泡。
发明内容
有鉴于此,本发明的目的在于提供一种适用于电阻率大于1Ω.cm的一般电阻硅产品的蚀刻液,以及其蚀刻方法。
为达到上述目的,本发明提供如下技术方案:
1.一般电阻硅产品的蚀刻液,其蚀刻液由以下物质的水溶液组成:氟化氢铵、硝酸钾、硫酸、过硫酸铵、聚乙二醇、磷酸和丙二醇嵌段聚醚。
进一步,按质量百分比计,蚀刻液由以下物质组成:
Figure BDA0002798454090000021
进一步,按质量百分比计,蚀刻液由以下物质组成:
Figure BDA0002798454090000022
进一步,按质量百分比计,蚀刻液由以下物质组成:
Figure BDA0002798454090000023
优选的,水溶液所用溶剂为18MΩ.cm的超纯水。
进一步,所述硫酸为质量浓度大于等于70%的硫酸。
进一步,所述磷酸为质量浓度50%-80%的磷酸。
2.一般电阻硅产品的蚀刻液的蚀刻方法,包括如下步骤:
S1:按配比称取所需要的氟化氢铵,加适量的水溶解,再分别按量依次缓慢加入硝酸钾、磷酸、硫酸和过硫酸铵,搅拌均匀,冷却至室温,再加聚乙二醇和丙二醇嵌段聚醚,最后加余量水定容;
S2:将溶液加热到20-38℃,放入硅产品,匀速转动,蚀刻时间为1-5分钟。
优选的,步骤S2中溶液加热到30℃。
优选的,各物质按质量百分比计,氟化氢铵25-30%、硝酸钾7-9%、硫酸25-35%、过硫酸铵2-3.5%、磷酸3-5%、聚乙二醇1-2.5%和丙二醇嵌段聚醚0.5-1%。
优选的,按质量百分比计,蚀刻液由以下物质组成:氟化氢铵25-28%、硝酸钾7-9%、硫酸30-35%、过硫酸铵3.5%、磷酸4-5%、聚乙二醇1.5-2.5%和丙二醇嵌段聚醚0.8-1%。
优选的,按质量百分比计,蚀刻液由以下物质组成:氟化氢铵25%、硝酸钾9%、硫酸30%、过硫酸铵3.5%、磷酸4%、聚乙二醇2%和丙二醇嵌段聚醚1%。
3.以上任一项技术方案所述的蚀刻液在电阻率大于1Ω.cm的硅产品上的应用。
本发明的有益效果在于:本发明采用氟化氢铵、硫酸、硝酸钾、过硫酸铵、磷酸、聚乙二醇和丙二醇嵌段聚醚按一定含量配制成蚀刻液。在3分钟、30℃条件下单面蚀刻量能达到0.020mm,蚀刻后的产品粗糙度为0.3-0.5。利用氟化氢铵和硫酸适量配比时可以按照一定速率产生一定量的HF,和少量硝酸钾、过硫酸铵、磷酸配比后进行蚀刻。减少反应过程中产生的大量气泡引起蚀刻液无法完全与硅产品表面接触所造成的不完全或不均匀的蚀刻,减少斑点的产生。一般电阻率大于1Ω.cm的硅产品相对掺杂B含量少,在蚀刻过程中会析出B元素比低电阻硅产品(电阻率小于0.1Ω.cm)较少,所以相比较低电阻硅产品的蚀刻液降低硝酸钾含量,且同时调整氟化氢铵、硝酸钾和硫酸的对应配比含量,既达到蚀刻过程中消除析出的B元素对蚀刻反应的干扰,又能使反应均匀不剧烈,蚀刻速率均匀,粗糙度和蚀刻前一致。设备原厂对每个部件的粗糙度均有要求,否则粗糙度大的,表面越尖锐,在使用中会被等离子体气体腐蚀掉,并以颗粒的状态掉到产品上进一步损伤产品。所以未增加粗糙度也是本发明的优异效果之一。
原有的蚀刻液是以氢氟酸、硝酸、醋酸和水配制而成,使用高浓度、高腐蚀性的强酸在配制过程中会对操作者的身体健康影响很大,产生的有毒气体对环境污染大,同时在一定时间内蚀刻量小,效率低。而自制开发的溶液在配制过程中降低了危险性,降低了对环境的污染。在使用过程中,可以通过温度和时间的调控来达到有效蚀刻量的目的,同时不影响表面粗糙度的变化,产品表面不会产生不均匀色差现象,从微观上观察表面蚀刻后的状态不会发生变化,大大提高了蚀刻效率。
附图说明
为了使本发明的目的、技术方案和有益效果更加清楚,本发明提供如下附图进行说明:
图1为样品蚀刻前1000×的高清数码显微镜图。
图2为样品蚀刻前2000×的高清数码显微镜图。
图3为样品蚀刻后1000×的高清数码显微镜图。
图4为样品蚀刻后2000×的高清数码显微镜图。
图5为表面有反应中小气泡对蚀刻的影响。
图6至图8为本发明研发过程所不同浓度或者不同物质的蚀刻液产生的状态图。
图9为实施例1蚀刻后样品局部外观图。
图10为实施例2蚀刻后样品局部外观图。
图11为实施例3蚀刻后样品外观图。
具体实施方式
下面将结合附图,对本发明的优选实施例进行详细的描述。实施例中未注明具体条件的实验方法,通常按照常规条件或按照制造厂商所建议的条件。
使用硅环(外径225mm,内径196mm)的样品进行实验,电阻率1-5Ω.cm,原粗糙度0.4左右。值得说明的是,因为公司硅材质的产品80%以上都是环状,所以本实施例中实验用硅环比较贴近产品所用实际情况,但并不表示本发明所述蚀刻液只适用于环状硅产品。本发明蚀刻液是根据材质和电阻率来配制的,跟产品的形状无关,同材质同电阻率范围的产品对表面的蚀刻都可以使用同一种蚀刻液达到相同的技术效果。
硫酸采用质量分数大于等于70%的纯H2SO4的水溶液,磷酸采用质量浓度为50%-80%。
一种一般电阻硅产品的蚀刻液,按质量百分比计,由以下物质组成:
Figure BDA0002798454090000041
Figure BDA0002798454090000051
实施例1
一般电阻率硅产品的蚀刻液,按质量百分比计,由以下物质组成:
Figure BDA0002798454090000052
溶液制备方法:按配比称取所需要的氟化氢铵,加适量的水溶解,再分别按量依次缓慢加入硝酸钾、磷酸、硫酸和过硫酸铵,搅拌均匀,冷却至室温,再加聚乙二醇和丙二醇嵌段聚醚,最后加余量水定容。优选的使用18MΩ.cm的超纯水。
蚀刻方法:将溶液加热到30℃,把产品放进溶液中,匀速转动,蚀刻时间为3分钟,蚀刻量可以达到0.04mm。值得说明的是本公司产品的蚀刻量在0.04mm就可以达到生产要求,其他产品如果需要增加蚀刻量,可以提高溶液温度或者延长蚀刻时间来达到效果,但溶液温度不能高于38℃,影响反应速度的控制,且影响其蚀刻后的表面状态。
在半导体制程中,单晶硅与复晶硅的蚀刻通常利用硝酸与氢氟酸的混合液来进行。此反应是利用硝酸将硅表面氧化成二氧化硅,再用HF与二氧化硅进行反应以达到蚀刻效果,反应式如下:Si+HNO3+6HF=H2SiF6+HNO2+H2+H2O,反应过程中产生气体在硅产品表面形成小气泡,使化学蚀刻液无法完全与硅产品表面接触所造成的不完全或不均匀的蚀刻,如图5所示。
将20个样品放入实施例1制备的蚀刻液进行蚀刻,结果如表1所示。
表1
Figure BDA0002798454090000053
Figure BDA0002798454090000061
以上数据显示,在温度30℃,时间3分钟下,蚀刻量就可以达到0.04mm。进一步可以通过增加时间或者提高温度来达到所需求的蚀刻量,且粗糙度基本和蚀刻前一致。图1和图2为样品蚀刻前1000×和2000×的高清数码显微镜图。图3和图4为样品蚀刻后1000×和2000×的高清数码显微镜图。
图9为本实施例蚀刻后样品外观图,表面细腻均匀,无气泡点。
实施例2
一种一般电阻硅产品的蚀刻液,按质量百分比计,由以下物质组成:
Figure BDA0002798454090000062
溶液制备方法和蚀刻方法同实施例1。
图10为本实施例蚀刻后样品外观图,表面细腻均匀,无气泡点。
实施例3
一般电阻硅产品的蚀刻液,按质量百分比计,由以下物质组成:
Figure BDA0002798454090000071
溶液制备方法和蚀刻方法同实施例1。图11为本实施例蚀刻后样品外观图,蚀刻后样品表面细腻均匀,无气泡点,无色差。
实施例4
一般电阻硅产品的蚀刻液,按质量百分比计,由以下物质组成:
Figure BDA0002798454090000072
溶液制备方法和蚀刻方法同实施例1。蚀刻后样品表面细腻均匀,无气泡点,无色差。
实施例5
一般电阻硅产品的蚀刻液,按质量百分比计,由以下物质组成:
Figure BDA0002798454090000073
溶液制备方法和蚀刻方法同实施例1。将20个样品放入实施例2-5制备的蚀刻液进行蚀刻,结果如表2所示。蚀刻后样品表面细腻均匀,无气泡点,无色差。
表2
Figure BDA0002798454090000081
图6至图8为本发明研发过程所不同浓度或者不同物质的蚀刻液产生的各种技术问题。因篇幅有限,在此只冰山一角展示比较突出的。
图6为本发明研发中用不同蚀刻液测试蚀刻后出现的色差或不均匀问题。图6中a使用配方硫酸40%(w/w),氟化氢铵17%、硝酸钾4%,过硫酸铵1%、磷酸1%。图6中b使用配方硫酸27%,氟化氢铵20%、硝酸钾20%、过硫酸铵1%。
图6中c和d使用配方硫酸30%,氟化氢铵23%、硝酸钾12%,磷酸1%,脂肪醇聚氧乙烯醚0.5%。
图6中e和f使用配方硫酸20%,氟化氢铵15%、硝酸钾4%,过硫酸铵1%、聚硅氧烷聚醚共聚物2%。
图7为蚀刻后硅环边缘有发白色差,后经大量配方测试对比分析估计是因硫酸含量偏高所致;图8为经过大量不同组分蚀刻液测试后,以氟化氢铵、硝酸钾、硫酸、过硫酸铵、磷酸、聚乙二醇和丙二醇嵌段聚醚以一定浓度配制后的蚀刻效果,其边缘少许有发白色差,表面还有极微量白点,比图5的大量白点已经微乎其微。
最后说明的是,以上优选实施例仅用以说明本发明的技术方案而非限制,尽管通过上述优选实施例已经对本发明进行了详细的描述,但本领域技术人员应当理解,可以在形式上和细节上对其作出各种各样的改变,而不偏离本发明权利要求书所限定的范围。

Claims (9)

1.一般电阻硅产品的蚀刻液,其特征在于,其蚀刻液由以下物质的水溶液组成:氟化氢铵、硝酸钾、硫酸、过硫酸铵、聚乙二醇、磷酸和丙二醇嵌段聚醚。
2.根据权利要求1所述的一般电阻硅产品的蚀刻液,其特征在于,按质量百分比计,蚀刻液由以下物质组成:
Figure FDA0002798454080000011
3.根据权利要求1所述的一般电阻硅产品的蚀刻液,其特征在于,按质量百分比计,蚀刻液由以下物质组成:
Figure FDA0002798454080000012
4.根据权利要求1所述的一般电阻硅产品的蚀刻液,其特征在于,按质量百分比计,蚀刻液由以下物质组成:
Figure FDA0002798454080000013
5.根据权利要求1-4任一项所述的一般电阻硅产品的蚀刻液,其特征在于,所述硫酸为质量浓度大于等于70%的硫酸。
6.根据权利要求1-4任一项所述的一般电阻硅产品的蚀刻液,其特征在于,所述磷酸为质量浓度50%-80%的磷酸。
7.权利要求1-6任一项所述的一般电阻硅产品的蚀刻液的蚀刻方法,其特征在于,包括如下步骤:
S1:按配比称取所需要的氟化氢铵,加适量的水溶解,再分别按量依次缓慢加入硝酸钾、磷酸、硫酸和过硫酸铵,搅拌均匀,冷却至室温,再加聚乙二醇和丙二醇嵌段聚醚,最后加余量水定容;
S2:将溶液加热到20-38℃,放入硅产品,匀速转动,蚀刻时间为1-5分钟。
8.根据权利要求7所述的蚀刻方法,其特征在于,步骤S2中溶液加热到30℃。
9.权利要求1-6任一项所述的蚀刻液在电阻率大于1Ω.cm的硅产品上的应用。
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