CN112495385A - 一种用于合成气制高级醇的CuCo基复合催化剂及其制备方法和应用 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及合成气制高级醇领域。一种用于合成气制高级醇的CuCo基复合催化剂,该复合催化剂的分子式为CuCoAl‖MOX,M为Mn、Zr、Zn、Ce、Mg、Si、Mn+Zr、Zn+Zr中的一种,X为MOX中分子式氧原子数量,以摩尔比计,CuCoAl:MOx=1:0.05~30,Cu:Co:Al=1:0.1~20:0.1~20。本发明还涉及该复合催化剂的制备方法和应用。采用本发明催化剂提高了合成气制高级醇中C2+醇选择性,并且能降低烃和水副产物并降低催化剂成本。
Description
技术领域
本发明涉及合成气制高级醇领域。
背景技术
能源是国家的重要战略物资,是保障国家可持续发展以及国家安全的重要保障。近年来,石油不断的被消耗,单一的石油依赖型能源结构引起了重视以及警惕。转变单一的能源结构,使得新的替代能源成为了研究的重点和方向。在这种大背景下,储量要远远大于石油的煤炭成为了最好的选择,但是煤炭的物理性状以及其燃烧等特性,使其发展受到了限制。因此,如何高效利用煤炭这一资源成为了研究重点。从资源的有效利用来看,把煤炭间接转化为燃料以及化学品的研究具有广泛的应用前景。以煤炭为原料制的合成气再通过催化转化制取高级醇是C1化学的重要途经之一,其工艺路径与甲醇合成类似。近年来,高级醇在燃料和化工领域逐渐体现出其重要的应用价值,它可以作为燃料添加剂、清洁能源及高附加值化工产品等。在用于清洁替代燃料中,虽然其热值低于汽油和柴油,但是醇中氧的存在,使其燃烧更加充分,尾气中CO、NOx及烃类排放量少,是环境有好的燃料。在用于清洁汽油添加剂中,其拥有高的辛烷值、防爆和抗震性能优越、无严重的污染问题等优点,例外,其中所含的高级醇含量越高,其与汽油的互溶性就越好,这是可以作为化工原料以及化学品中间体。
煤经合成气制低碳醇的应用是煤炭高效利用的一个热点。而煤经合成气制低碳醇的代表性催化剂体系主要有四类:(1)改性甲醇催化剂:此类催化剂是在甲醇催化剂(如低温Cu/ZnO/Al2O3,高温Zn/Cr2O3等)中加入适量的碱土金属改性而得,其活性较高,产物主要为甲醇和异丁醇,但是缺点是其反应条件苛刻(14-20MPa);(2)改性费托催化剂(CuCo):此类催化剂反应温和,选择性较高,主要产物为C1-C6直链正构醇;(3)贵金属Rh催化剂:此类催化剂具有较高的反应活性以及突出的C2+醇选择性,但是局限于贵金属Rh的化合物原料价格昂贵且易中毒的特点,因此限制了该类催化剂的发展;(4)Mo系催化剂:此类催化剂具有独特的耐硫性以及产物含水少等特点,但是催化剂稳定性和寿命较差。
近年来,改性费托CuCo基催化剂在合成高级醇反应中产物分布较广,烃多醇少,副产物水多。因此,此类催化剂离工业化还有一定的差距。
发明内容
本发明的目的主要针对上述催化剂体系中所述的C2+醇选择性低、成本昂贵、副产物烃多水多等缺点,提供一种具有高的C2+醇选择性、副产物烃少水少、反应条件温和和低成本的合成高级醇复合催化剂。
本发明所采用的技术方案是:一种用于合成气制高级醇的CuCo基复合催化剂,该复合催化剂为CuCoAl‖MOX,即CuCoAl和MOX复合,M为Mn、Zr、Zn、Ce、Mg、Si、Mn+Zr、Zn+Zr中的一种,X为MOX中分子式氧原子数量,以摩尔比计,CuCoAl:MOx=1:0.1~30,Cu:Co:Al=1:0.1~20:0.1~20。
一种用于合成气制高级醇的CuCo基复合催化剂的制备方法,安如下的步骤进行步骤一、制备CuCoAl催化剂,将Cu、Co和Al金属以硝酸盐的形式溶于去离子水中,形成浓度为0.5~4mol/L的A溶液,取碳酸钠加入去离子水中形成溶度为0.5~4.2mol/L的B溶液,在30~80℃,将A溶液和B溶液进行并流沉淀,充分搅拌并保持pH为8~11,然后老化1~4h,离心固体物并洗涤至中性,然后在干燥和焙烧后,得到CuCoAl催化剂粉末;
步骤二、MOx单载体制备,M为Mn、Zr、Zn、Ce、Mg、Si中的一种,将M金属以硝酸盐溶于去离子水中形成浓度为0.1~6mol/L的C溶液,将碳酸钠加入去离子水中形成溶度为1~5mol/L的D溶液,在50~80℃下,将C溶液和D溶液进行并流沉淀,充分搅拌并保持pH为8~12,接着老化2~7h,离心固体物并洗涤至中性,然后干燥和焙烧,得到MOx单载体粉末;
步骤三、MOx双载体制备,M为Mn+Zr或Zn+Zr,将Mn或者Zn以硝酸盐溶于去离子水中形成浓度为0.1~6mol/L的E溶液,将ZrO2粉末以摩尔比例1:0.5~6加入到E溶液中,搅拌混合均匀后,老化12~48h,然后经过干燥和焙烧得到MOx催化剂双载体粉末;
步骤四、将CuCoAl催化剂与MOx单载体粉末或者双载体粉末按照摩尔比例1:0.1~30进行混合后得到复合催化剂。
步骤一中,在60~120℃干燥,在300~550℃下焙烧2~6h。
步骤二中,在80~140℃干燥,在500~700℃下焙烧1~6h。
步骤三中,在80~120℃干燥,在300~600℃下焙烧2~6h。
一种用于合成气制高级醇的CuCo基复合催化剂的应用,其特征在于:应用于合成气制高级醇的反应,还原条件为:原料气为H2/N2,压力为0.1~0.4MPa,温度为350~500℃,气体空速为1000~8000h-1,还原时间为4~8h。反应条件为:反应温度为200~320℃,压力为2.0~7.0MPa,气体空速为500~10000h-1,H2/CO=0.5~3.0
本发明的有益效果是:采用本发明催化剂提高了合成气制高级醇中C2+醇选择性,并且能降低烃和水副产物并降低催化剂成本。另外本发明还具备1、制备简单,反应性能重复性好,易实现工业放大。2、易于成型,机械性能好。3、原料来源广泛,成本低。4、反应条件温和,适应性强,可在较为广泛的工况条件下使用。5、催化剂稳定性好。6、采用本发明催化剂合成高级醇,总醇选择性可达到75%,C2+醇在醇中占比可达90%。7、产物分布中,醇多烃少,醇比烃可达2.9。
具体实施方式
实施例1
复合催化剂为CuCoAl催化剂和Mn2O3催化剂复合催化剂。首先是CuCoAl催化剂的制备:将硝酸铜、硝酸钴和硝酸铝溶于去离子水中,浓度为1.50mol/L,形成A溶液。取一定量的碳酸钠加入去离子水中,溶度为2.1mol/L,形成B溶液。将A溶液和B溶液进行并流沉淀,充分搅拌并保持pH为10,溶液温度在30℃下进行,接着老化2.5h,离心并洗涤至中性为止,接着在80℃干燥10h和450℃下焙烧6h后,得到CuCoAl催化剂粉末。其次制备Mn2O3催化剂:将Mn金属以硝酸盐溶于去离子水中,浓度为4mol/L,形成C溶液。取一定量的碳酸钠加入去离子水中,溶度为2mol/L,形成D溶液。将C溶液和D溶液进行并流沉淀,充分搅拌并保持pH为10,溶液温度在80℃下进行,接着老化3h,离心并洗涤至中性为止,接着在120℃干燥过夜和550℃下焙烧6h后,得到Mn2O3催化剂粉末。最后,CuCoAl催化剂与Mn2O3催化剂粉末按照2.2:1的摩尔比例进行混合后得到CuCoAl‖Mn2O3复合催化剂。
该催化剂的应用条件为:反应温度为260℃,压力为4.8MPa,气体空速为2900h-1,H2/CO=2,不计CO2。
实施例2
复合催化剂为CuCoAl催化剂和ZrO2催化剂复合催化剂。首先是CuCoAl催化剂的制备:将硝酸铜、硝酸钴和硝酸铝溶于去离子水中,浓度为1.50mol/L,形成A溶液。取一定量的碳酸钠加入去离子水中,溶度为2.1mol/L,形成B溶液。将A溶液和B溶液进行并流沉淀,充分搅拌并保持pH为10,溶液温度在30℃下进行,接着老化2.5h,离心并洗涤至中性为止,接着在80℃干燥10h和450℃下焙烧6h后,得到CuCoAl催化剂粉末。其次制备ZrO2催化剂:将Zr金属以硝酸盐溶于去离子水中,浓度为1mol/L,形成C溶液。取一定量的碳酸钠加入去离子水中,溶度为2mol/L,形成D溶液。将C溶液和D溶液进行并流沉淀,充分搅拌并保持pH为9,溶液温度在70℃下进行,接着老化3h,离心并洗涤至中性为止,接着在120℃干燥过夜和550℃下焙烧3h后,得到ZrO2催化剂粉末。最后,CuCoAl催化剂与ZrO2催化剂按照2.1:1的摩尔比例进行混合后得到CuCoAl‖ZrO2复合催化剂。
该催化剂的应用条件为:反应温度为260℃,压力为5.0MPa,气体空速为3500h-1,H2/CO=2,不计CO2。
实施例3
复合催化剂CuCoAl催化剂和ZnO催化剂复合催化剂。首先是CuCoAl催化剂的制备:将硝酸铜、硝酸钴和硝酸铝溶于去离子水中,浓度为1.50mol/L,形成A溶液。取一定量的碳酸钠加入去离子水中,溶度为2.1mol/L,形成B溶液。将A溶液和B溶液进行并流沉淀,充分搅拌并保持pH为10,溶液温度在30℃下进行,接着老化2.5h,离心并洗涤至中性为止,接着在80℃干燥10h和450℃下焙烧6h后,得到CuCoAl催化剂粉末。其次制备ZnO催化剂:将Zn金属以硝酸盐溶于去离子水中,浓度为2mol/L,形成C溶液。取一定量的碳酸钠加入去离子水中,溶度为2mol/L,形成D溶液。将C溶液和D溶液进行并流沉淀,充分搅拌并保持pH为9,溶液温度在80℃下进行,接着老化3h,离心并洗涤至中性为止,接着在100℃干燥过夜和500℃下焙烧6h后,得到ZnO催化剂粉末。最后,CuCoAl催化剂与ZnO催化剂按照2.4:1的摩尔比例进行混合后得到CuCoAl‖ZnO复合催化剂。
该催化剂的应用条件为:反应温度为250℃,压力为4.9MPa,气体空速为3700h-1,H2/CO=2,不计CO2。
实施例4
复合催化剂CuCoAl催化剂和CeO2催化剂复合催化剂。首先是CuCoAl催化剂的制备:将硝酸铜、硝酸钴和硝酸铝溶于去离子水中,浓度为1.50mol/L,形成A溶液。取一定量的碳酸钠加入去离子水中,溶度为2.1mol/L,形成B溶液。将A溶液和B溶液进行并流沉淀,充分搅拌并保持pH为10,溶液温度在30℃下进行,接着老化2.5h,离心并洗涤至中性为止,接着在80℃干燥10h和450℃下焙烧6h后,得到CuCoAl催化剂粉末。其次制备CeO2催化剂:将Ce金属以硝酸盐溶于去离子水中,浓度为3.2mol/L,形成C溶液。取一定量的碳酸钠加入去离子水中,溶度为3.2mol/L,形成D溶液。将C溶液和D溶液进行并流沉淀,充分搅拌并保持pH为11,溶液温度在80℃下进行,接着老化4h,离心并洗涤至中性为止,接着在120℃干燥过夜和600℃下焙烧6h后,得到CeO2催化剂粉末。最后,CuCoAl催化剂与CeO2催化剂按照2.1:1的摩尔比例进行混合后得到CuCoAl‖CeO2复合催化剂。
该催化剂的应用条件为:反应温度为260℃,压力为5MPa,气体空速为3200h-1,H2/CO=1.9,不计CO2。
实施例5
复合催化剂CuCoAl催化剂和CeO2催化剂复合催化剂。首先是CuCoAl催化剂的制备:将硝酸铜、硝酸钴和硝酸铝溶于去离子水中,浓度为2.20mol/L,形成A溶液。取一定量的碳酸钠加入去离子水中,溶度为1mol/L,形成B溶液。将A溶液和B溶液进行并流沉淀,充分搅拌并保持pH为9.5,溶液温度在50℃下进行,接着老化3h,离心并洗涤至中性为止,接着在80℃干燥12h和500℃下焙烧3h后,得到CuCoAl催化剂粉末。其次制备CeO2催化剂:将Ce金属以硝酸盐溶于去离子水中,浓度为3.2mol/L,形成C溶液。取一定量的碳酸钠加入去离子水中,溶度为3.2mol/L,形成D溶液。将C溶液和D溶液进行并流沉淀,充分搅拌并保持pH为11,溶液温度在80℃下进行,接着老化4h,离心并洗涤至中性为止,接着在120℃干燥过夜和600℃下焙烧6h后,得到CeO2催化剂粉末。最后,CuCoAl催化剂与CeO2催化剂按照2.1:1的摩尔比例进行混合后得到CuCoAl‖CeO2复合催化剂。
该催化剂的应用条件为:反应温度为270℃,压力为4.8MPa,气体空速为3500h-1,H2/CO=2.1,不计CO2。
实施例6
复合催化剂CuCoAl催化剂和Mn2O3+ZrO2催化剂复合催化剂。首先是CuCoAl催化剂的制备:将硝酸铜、硝酸钴和硝酸铝溶于去离子水中,浓度为3mol/L,形成A溶液。取一定量的碳酸钠加入去离子水中,溶度为3.2mol/L,形成B溶液。将A溶液和B溶液进行并流沉淀,充分搅拌并保持pH为9,溶液温度在60℃下进行,接着老化2h,离心并洗涤至中性为止,接着在100℃干燥12h和400℃下焙烧3h后,得到CuCoAl催化剂粉末。其次制备Mn2O3+ZrO2双载体:将Mn金属以硝酸盐溶于去离子水中,浓度为5.6mol/L,形成E溶液。将制备好的ZrO2粉末以摩尔比例1:2.2加入到E溶液中,搅拌混合后,老化48h,最后经过120℃干燥过夜和550℃下焙烧4h后,得到Mn2O3+ZrO2双载体粉末。最后,CuCoAl催化剂与Mn2O3+ZrO2催化剂按照2.3:1的摩尔比例进行混合后得到CuCoAl‖Mn2O3+ZrO2复合催化剂。
该催化剂的应用条件为:反应温度为260℃,压力为4.8MPa,气体空速为3100h-1,H2/CO=1.91,不计CO2。
实施例7
复合催化剂CuCoAl催化剂和ZnO+ZrO2催化剂复合催化剂。首先是CuCoAl催化剂的制备:将硝酸铜、硝酸钴和硝酸铝溶于去离子水中,浓度为1.50mol/L,形成A溶液。取一定量的碳酸钠加入去离子水中,溶度为2.1mol/L,形成B溶液。将A溶液和B溶液进行并流沉淀,充分搅拌并保持pH为10,溶液温度在30℃下进行,接着老化2.5h,离心并洗涤至中性为止,接着在80℃干燥10h和450℃下焙烧6h后,得到CuCoAl催化剂粉末。其次制备ZnO+ZrO2双载体:将Zn金属以硝酸盐溶于去离子水中,浓度为4.8mol/L,形成E溶液。将制备好的ZrO2粉末以摩尔比例1:1.2加入到E溶液中,搅拌混合后,老化36h,最后经过120℃干燥和600℃下焙烧3.5h后,得到ZnO+ZrO2双载体粉末。最后,CuCoAl催化剂与ZnO+ZrO2催化剂按照1.9:1的摩尔比例进行混合后得到CuCoAl‖ZnO+ZrO2复合催化剂。
该催化剂的应用条件为:反应温度为250℃,压力为4.8MPa,气体空速为3300h-1,H2/CO=1.87,不计CO2。
实施例8
复合催化剂CuCoAl催化剂和MgO催化剂复合催化剂。首先是CuCoAl催化剂的制备:将硝酸铜、硝酸钴和硝酸铝溶于去离子水中,浓度为3.62mol/L,形成A溶液。取一定量的碳酸钠加入去离子水中,溶度为3.2mol/L,形成B溶液。将A溶液和B溶液进行并流沉淀,充分搅拌并保持pH为9,溶液温度在30℃下进行,接着老化1.5h,离心并洗涤至中性为止,接着在80℃干燥10h和400℃下焙烧3h后,得到CuCoAl催化剂粉末。其次制备MgO催化剂:将Mg金属以硝酸盐溶于去离子水中,浓度为1.8mol/L,形成C溶液。取一定量的碳酸钠加入去离子水中,溶度为2mol/L,形成D溶液。将C溶液和D溶液进行并流沉淀,充分搅拌并保持pH为9,溶液温度在80℃下进行,接着老化4h,离心并洗涤至中性为止,接着在120℃干燥过夜和500℃下焙烧4h后,得到Mn2O3催化剂粉末。最后,CuCoAl催化剂与MgO催化剂按照2.4:1的摩尔比例进行混合后得到CuCoAl‖MgO复合催化剂。
该催化剂的应用条件为:反应温度为250℃,压力为5MPa,气体空速为2900h-1,H2/CO=1.88,不计CO2。
实施例9
复合催化剂CuCoAl催化剂和SiO2催化剂复合催化剂。首先是CuCoAl催化剂的制备:将硝酸铜、硝酸钴和硝酸铝溶于去离子水中,浓度为2.60mol/L,形成A溶液。取一定量的碳酸钠加入去离子水中,溶度为1.8mol/L,形成B溶液。将A溶液和B溶液进行并流沉淀,充分搅拌并保持pH为8.5,溶液温度在30℃下进行,接着老化3h,离心并洗涤至中性为止,接着在80℃干燥10h和350℃下焙烧6h后,得到CuCoAl催化剂粉末。其次制备SiO2催化剂:将TEOS溶于去离子水中,浓度为4.5mol/L,形成C溶液。取一定量的碳酸钠加入去离子水中,溶度为3.6mol/L,形成D溶液。将C溶液和D溶液进行并流沉淀,充分搅拌并保持pH为9.5,溶液温度在70℃下进行,接着老化6h,离心并洗涤至中性为止,接着在100℃干燥过夜和550℃下焙烧4h后,得到SiO2催化剂粉末。最后,CuCoAl催化剂与SiO2催化剂按照2.6:1的摩尔比例进行混合后得到CuCoAl‖SiO2复合催化剂。
该催化剂的应用条件为:反应温度为230℃,压力为4.4MPa,气体空速为2800h-1,H2/CO=1.82,不计CO2。
Claims (7)
1.一种用于合成气制高级醇的CuCo基复合催化剂,其特征在于:该复合催化剂为CuCoAl ‖ MOX,M为Mn、Zr、Zn、Ce、Mg、Si、Mn+ Zr、Zn+ Zr中的一种,X为MOX中分子式氧原子数量,以摩尔比计,CuCoAl: MOx=1:0.1~30,Cu:Co:Al=1:0.1~20:0.1~20。
2.一种权利要求1中用于合成气制高级醇的CuCo基复合催化剂的制备方法,其特征在于:按如下的步骤进行
步骤一、制备CuCoAl催化剂,将Cu、Co和Al金属以硝酸盐的形式溶于去离子水中,形成浓度为0.5~4 mol/L的A溶液,取碳酸钠加入去离子水中形成溶度为0.5~4.2 mol/L的B溶液,在30~80℃,将A溶液和B溶液进行并流沉淀,充分搅拌并保持pH为8~11,然后老化1~4 h,离心固体物并洗涤至中性,然后在干燥和焙烧后,得到CuCoAl催化剂粉末;
步骤二、MOx单载体制备,M为Mn、Zr、Zn、Ce、Mg、Si中的一种,将M金属以硝酸盐或者TEOS溶于去离子水中形成浓度为0.1~6 mol/L的C溶液,将碳酸钠加入去离子水中形成溶度为1~5 mol/L的D溶液,在50~80℃下,将C溶液和D溶液进行并流沉淀,充分搅拌并保持pH为8~12,接着老化2~7 h,离心固体物并洗涤至中性,然后干燥和焙烧,得到MOx单载体粉末;
步骤三、MOx双载体制备,M为Mn+Zr或Zn+Zr,将Mn或者Zn以硝酸盐溶于去离子水中形成浓度为0.1~6 mol/L的E溶液,将ZrO2粉末以摩尔比例1:0.5~6加入到E溶液中,搅拌混合均匀后,老化12~48h,然后经过干燥和焙烧得到MOx催化剂双载体粉末;
步骤四、将CuCoAl催化剂与MOx单载体粉末或者双载体粉末按照摩尔比例1:0.1~30进行混合后得到复合催化剂。
3.根据权利要求2所述的一种用于合成气制高级醇的CuCo基复合催化剂的制备方法,其特征在于:步骤一中,在60~120 ℃干燥,在300~550 ℃下焙烧2~6 h。
4.根据权利要求2所述的一种用于合成气制高级醇的CuCo基复合催化剂的制备方法,其特征在于:步骤二中,在80~140℃干燥,在500~700℃下焙烧1~6 h。
5.根据权利要求2所述的一种用于合成气制高级醇的CuCo基复合催化剂的制备方法,其特征在于:步骤三中,在80~120 ℃干燥,在300~600 ℃下焙烧2~6 h。
6.一种权利要求1中所述用于合成气制高级醇的CuCo基复合催化剂的应用,其特征在于:预还原气氛为H2/N2,压力为0.1~0.4 MPa,温度为350~500 ℃,气体空速为1000~8000 h-1,还原时间为4~8 h。
7.根据权利要求6中所述一种用于合成气制高级醇的CuCo基复合催化剂的应用,其特征在于:应用于合成气制高级醇的反应,反应温度为200~320 ℃,压力为2.0~7.0 MPa,气体空速为500~10000 h-1,H2/CO=0.5~3.0。
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