CN112402526A - 一种沐浴药包及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明提供了一种沐浴药包及其制备方法，沐浴药包包括以下组分：基础药包、葡萄皮、葡萄籽、玫瑰花瓣和薰衣草；葡萄皮占基础药包总重量的40‑70％，葡萄籽、玫瑰花瓣和薰衣草的重量比为0.15‑0.3:0.15‑0.3:0.15‑0.35，三者总重量为基础药包重量的10‑20％。本发明还提供了上述沐浴药包的制备方法。本发明将酿酒后的葡萄皮和葡萄籽与基础药包等制备得到沐浴药包，满足了人们对药浴养生保健的需求，也为葡萄皮渣等的综合利用开发了新的途径，有效解决了现有技术中药浴产品功效单一、葡萄皮渣的综合利用程度低和资源浪费等问题。

Description

一种沐浴药包及其制备方法
技术领域
本发明属于沐浴药包技术领域，具体涉及一种沐浴药包及其制备方法。
背景技术
药浴，用药液或含有药液水洗浴全身或局部的一种方法，其形式多样；全身浴分为“泡浴”和“淋浴”，俗称“药浴”。药浴药品和内服药相同，也要遵循处方、对症下药，同时根据自己的身体状况、时间、地点、病情，选择不同的药方，药浴作用机制复杂，虽然外用，但也可达到由外而内的治疗目的，如渗透皮肤表面，被身体吸收，药物和温水叠加，刺激神经末梢等。药浴的功效一般是活血通络，促进代谢，治疗疾病，增强免疫力，改善睡眠，药浴在中国已经有几千年的历史了，根据记载从周朝开始，就流行的香汤浴，所谓“香汤”，就是用佩兰煎的药水，它气味馥郁芬芳，具有解暑祛湿、提神醒脑的功效，自清代以来，药浴一直被认为是预防和治疗疾病的有效方法为历代中医所推崇，到了现代时期，随着医学的进一步发展，相关书籍中有很多关于药浴及对应病症药方的记载，并适用于急症、内、外、妇、儿、骨伤、皮肤等数百种病症的治疗。但随着西方文化的入侵，这一民族产业的发展不容乐观，虽然市面上也有药浴产品，但是多半唯利是图，真正有治疗保健作用的如凤毛麟角，传统药浴对适用的工艺条件不明确，对配方中药材的比例把握不科学，对熬制后药液的成分不了解，且功效单一，专病专治，也不适合长期使用。随着生活环境逐渐恶化，人们对养生保健的追求越来越迫切，一款具有抑菌美白效果，能供日常使用而安全无毒的沐浴药包成为了人们的期盼。
我国葡萄产量大，其中40％作为新鲜水果出售，约20％用于制造葡萄干、果汁等，还有40％用于酿酒，随着葡萄酒业的发展，葡萄皮渣生产越来越多，每年产生葡萄固体废物占总量的20％-30％，主要是葡萄皮、葡萄籽和葡萄梗。研究发现，葡萄发酵后的葡萄皮渣中主要包括花素色类、白藜芦醇、类黄酮、儿茶素、槲皮素、单宁、葡萄籽油、果胶、酒石酸和葡萄皮精油对人体有好处的生物活性成分，其中低聚原花青素、花青素、白藜芦醇等功能性成分，具有良好的医疗、保健作用，特别是存在于葡萄皮中的白藜芦醇，具有抗增殖作用，将其使用到沐浴中，对于肿瘤和皮肤癌有一定的预防和治疗作用，且能清除皮肤表皮的自由基，对皮肤上细菌的生长繁殖也有较好的抑制作用。中国葡萄酒产业的发展越来越庞大，但目前对葡萄皮渣的综合利用程度还很低，一般葡萄酒厂的酿酒葡萄皮渣直接作为废物处理，或焚烧，用作肥料，好一点的经粗加工后用作动物饲料，或提取部分有效成分，要么利用不够，要么成本昂贵不够经济划算。近年来欧美各国已将其开发成保健食品上市，但将其开发成药品的研究目前还很少，加强对该项目的研究，可完善产业链，生产高附加值的产品，保护环境，提高经济效益，减少资源浪费。
发明内容
针对现有技术中存在的上述问题，本发明提供一种沐浴药包及其制备方法，将酿酒后的葡萄皮和葡萄籽与基础药包等浸泡熬制得到沐浴药包，满足了人们对药浴养生保健的需求，也为葡萄皮渣等的综合利用开发了新的途径，有效解决了现有技术中药浴产品功效单一、葡萄皮渣的综合利用程度低和资源浪费等问题。
为实现上述目的，本发明解决其技术问题所采用的技术方案是：提供一种沐浴药包，包括以下组分：基础药包、葡萄皮、葡萄籽、玫瑰花瓣和薰衣草；葡萄皮占基础药包总重量的40-70％，葡萄籽、玫瑰花瓣和薰衣草的重量比为0.15-0.3:0.15-0.3:0.15-0.35，三者总重量为基础药包重量的10-20％。
进一步，基础药包包括以下组分：苦参、防风、荆芥、野菊花、蛇床子、蒲公英和马鞭草，苦参、防风、荆芥、野菊花、蛇床子、蒲公英和马鞭草重量比为25-35:15-25:15-25:15-25:15-25:50-70:25-35。
进一步，苦参、防风、荆芥、野菊花、蛇床子、蒲公英和马鞭草重量比为30:20:20:20:20:60:30。
进一步，葡萄皮占基础药包重量的40％。
进一步，葡萄籽、玫瑰花瓣和薰衣草的重量比为0.3:0.25:0.2。
上述的沐浴药包的制备方法，包括以下步骤：
分别称取基础药包、葡萄皮、葡萄籽、玫瑰花瓣和薰衣草，然后加水浸泡10-60min，大火加热至沸腾，再小火熬制10-30min，最后依次经冷却、减压抽滤，得沐浴药包。
进一步，加水后料液比为1:150-300g/mL。
进一步，加水后料液比为1:250g/mL。
进一步，称取前，将葡萄皮和葡萄籽在35-45℃温度下干燥10-14h。
进一步，称取前，将葡萄皮和葡萄籽在40℃温度下干燥12h。
进一步，称取前，将葡萄籽粉碎过40目筛。
进一步，加水浸泡20min。
进一步，小火熬制25min。
综上所述，本发明具备以下优点：
1、本发明将酿酒后的葡萄皮和葡萄籽与基础药包等浸泡熬制得到沐浴药包，安全无毒，适合长期使用，不仅满足了人们对药浴养生保健的需求，也为葡萄皮渣等的综合利用开发了新的途径，避免了酿酒葡萄皮渣直接作为废物处理采用焚烧等方式造成环境污染，且制作沐浴药包操作简单，能够降低生产成本，减少资源浪费，有效解决了现有技术中药浴产品功效单一、葡萄皮渣的综合利用程度低和资源浪费等问题。
2、沐浴药包中以葡萄皮和葡萄籽为主体，然后加入了基础药包、玫瑰花瓣和薰衣草；该沐浴药包对枯草芽孢杆菌和大肠杆菌有较好的抑制作用，抑菌活性明显提高，且花青素含量为较高，为0.2003mg/g，对超氧阴离子和羟基自由基也有较好的清除作用。
3、基础药包中有杀菌润肤的功效。发酵剩余葡萄皮渣中总酚含量可达11.8-31.6mg/gDM，其中黄酮醇糖苷衍生物、酚酸、花色苷以及白藜芦醇，一类由1,2-二苯乙烯基本骨架构成的非黄酮类多酚物质，因具有抗癌、保护心血管、抗氧化和抗自由基等功能，葡萄籽干基中约含有葡萄籽干基中含有50-226mg/g的酚类物质，其中原花青素占到总酚的75％-80％。在葡萄籽中还含有多种脂溶性活性成分，如植物甾醇，维生素E等，具有抗氧化防衰老功能。玫瑰花中含有酚类化合物，其中原花青素是典型代表，除此之外还含有玫瑰多糖、黄酮类化合物，不仅具有抗氧化性能，还具有抑菌活性，玫瑰多糖有免疫调节功能，能增加巨噬细胞的吞噬作用；同时含有丰富的玫瑰挥发性芳香物质，能放松身心，缓解焦虑情绪，且具有不同程度的抗胆碱酯酶活性，在提高记忆力、预防老年痴呆方面有特殊功效。薰衣草，具有抑制细菌、平衡油脂分泌和滋润肌肤的功效。玫瑰花、薰衣草及基础药包联合使用具有协同增效抑菌的作用，大肠杆菌、枯草芽孢杆菌的抑菌圈分别增大了25.9％、30.5％。由于葡萄皮和葡萄籽、薰衣草、玫瑰等物质的加入，不仅增加了抑菌性，也提供了更为丰富的花色苷、原花青素及白藜芦醇等物质，在润肤、增香、消炎、舒缓神经、防衰老等方面具有很好的协同作用。
4、制备时，先称取各个原料组分，而葡萄皮和葡萄籽需要先干燥，然后加水浸泡，在这个过程中充分提取白藜芦醇，然后大火加热并小火熬制10-30min，再次提高白藜芦醇的提取率，并防止白藜芦醇的结构被破坏或者时间长了白藜芦醇被空气氧化，从而避免降低其提取率，最后冷却、抽滤，得到能够直接用于沐浴的药包。该制备方法简单易操作，能够快速制得沐浴药包，有效成分得到了充分提取，得到具有高附加值的产品，起到保护环境、减少资源浪费的作用，也提高了经济效益。
附图说明
图1为白藜芦醇标准曲线；
图2为熬制时间对白藜芦醇提取率的影响；
图3为料液比对白藜芦醇提取率的影响；
图4为浸泡时间对白藜芦醇提取率的影响；
图5为葡萄皮占比对白藜芦醇提取率的影响；
图6为葡萄籽粉添加量对白藜芦醇提取率的影响；
图7为玫瑰花瓣添加量对白藜芦醇提取率的影响；
图8为薰衣草添加量对白藜芦醇提取率的影响；
图9为邻苯三酚自氧化速率；
图10为药液清除超氧阴离子速率。
具体实施方式
实施例1
一种沐浴药包，包括以下组分：基础药包、葡萄皮、葡萄籽、玫瑰花瓣和薰衣草；葡萄皮占基础药包总重量的40％，葡萄籽、玫瑰花瓣和薰衣草分别为0.15g、0.15g和0.15g，三者总重量为基础药包重量的10％。
基础药包包括以下组分：苦参30g、防风20g、荆芥20g、野菊花20g、蛇床子20g、蒲公英60g和马鞭草30g。
上述的沐浴药包的制备方法，包括以下步骤：
将葡萄皮和葡萄籽在35℃温度下干燥10h，并将葡萄籽粉碎过40目筛；分别称取基础药包、葡萄皮、葡萄籽、玫瑰花瓣和薰衣草，然后加水浸泡10min，料液比为1:150g/mL，大火加热至沸腾，再小火熬制10min，最后依次经冷却、减压抽滤，得沐浴药包。
实施例2
一种沐浴药包，包括以下组分：基础药包、葡萄皮、葡萄籽、玫瑰花瓣和薰衣草；葡萄皮占基础药包重量的40％，葡萄籽、玫瑰花瓣和薰衣草分别为0.3g、0.25g和0.2g，三者总重量为基础药包重量的15％。
基础药包包括以下组分：苦参30g、防风20g、荆芥20g、野菊花20g、蛇床子20g、蒲公英60g和马鞭草30g。
上述的沐浴药包的制备方法，包括以下步骤：
将葡萄皮和葡萄籽在40℃温度下干燥12h，并将葡萄籽粉碎过40目筛；分别称取基础药包、葡萄皮、葡萄籽、玫瑰花瓣和薰衣草，然后加水浸泡20min，料液比为1:250g/mL，大火加热至沸腾，再小火熬制25min，最后依次经冷却、减压抽滤，得沐浴药包。
实施例3
一种沐浴药包，包括以下组分：基础药包、葡萄皮、葡萄籽、玫瑰花瓣和薰衣草；葡萄皮占基础药包重量的70％，葡萄籽、玫瑰花瓣和薰衣草的重量比为0.3g、0.3g和0.35g，三者总重量为基础药包重量的20％。
基础药包包括以下组分：苦参30g、防风20g、荆芥20g、野菊花20g、蛇床子20g、蒲公英60g和马鞭草30g。
上述的沐浴药包的制备方法，包括以下步骤：
将葡萄皮和葡萄籽在45℃温度下干燥14h，并将葡萄籽粉碎过40目筛；分别称取基础药包、葡萄皮、葡萄籽、玫瑰花瓣和薰衣草，然后加水浸泡60min，料液比为1:300g/mL，大火加热至沸腾，再小火熬制30min，最后依次经冷却、减压抽滤，得沐浴药包。
实验例1基础药包的选择
以本发明的基础药包为药方一，然后再选取另外2个具有抑菌润肤租用的药浴配方为药方二和药方三，并以蒸馏水为对照组按以下步骤进行实验，向各个药方中以60％的比例加入发酵后皮籽分离并干燥的的葡萄皮，按照料水比1:100g/mL，煮沸20min进行熬制，得药液。检测所得药液对枯草芽孢杆菌和大肠杆菌的抑菌活性，上述抑菌活性的测定结果见表1。
其中，药方二包括以下组分：生地黄、元参、百部、忍冬藤、蛇床子、蝉蜕和荆芥各60g。药方三包括以下组分：木贼、麻黄、紫荆皮、白鲜皮、地肤子、苍术和黄柏各40g。
抑菌活性的测定：
(1)培养基的制备：枯草芽孢杆菌(Bacillus Sukatilis)、大肠杆菌(EschercihiaColi)采用牛肉膏蛋白胨固体培养基(BPA)。培养基配方：牛肉膏3g、蛋白胨10g、NaCl 5g、琼脂25g、水1000ml、PH 7.2～7.4。将配料加热融化并灭菌，灭菌条件为121℃，20min。
(2)在超净工作台中，将菌种接种在已灭菌的液体培养基中，在37℃下，在恒温摇床中，转速为150r/min，培养18h后以4％的接种量将枯草杆菌和大肠杆菌分别接入新鲜液体培养基中，37℃振荡培养18h，使其吸光值为0.5～0.8。
(3)采用打孔法测定抑菌效果，待平板凝固后，用灭菌的移液枪向平板上加0.4mL菌体悬浮液，用无菌三角玻璃棒涂布均匀，静置30min。待菌体固定后，用无菌打孔器(直径7mm)在平皿上打4个孔。用移液枪分别加入80μL小麦蛋白酶解物并以灭菌的蒸馏水作对照，每种提取物做2种平行。置于37℃培养箱中培养18h后取出观察并测量透明圈大小，可得出药液抑菌活性大小。
表1三种药方的抑菌透明圈直径
Figure BDA0002832063000000081
由表1可知，相同条件下各配方所得药液在枯草芽孢杆菌和大肠杆菌培养皿打孔处周围形成的透明圈大小，从大到小依次为药方一、药方二和药方三，且药方一所得药液抑菌效果明显优于其他两个药方，药方二和药方三的抑菌活性差别不大，故选择药方一为基础药包。该药方中含有发酵后葡萄皮、蒲公英、马鞭草、苦参、荆芥等药材，具有较好的抑菌的功效。
实验例2制备方法优化试验
1、熬制时间：按实施例2所提供的配方准确称取6份，分别置于6个烧杯中，以料液比1:100g/mL加水，放置于电炉上开大火加热至沸腾后改用小火分别熬制5、10、15、20、25、30min，冷却后进行减压抽滤得滤液，并测定白藜芦醇提取率，其结果见图2。
白藜芦醇提取率测定：
(1)精确称量白藜芦醇标准品0.005g于干燥后的烧杯中，用无水乙醇至溶解，将溶液移至100mL容量瓶(已干燥)中，定容至刻度，即得50μg/mL的白藜芦醇标准溶液。分别吸取0.2，0.4，0.6，0.8，1.0，1.2和1.4mL白藜芦醇标准溶液于10mL容量瓶中，用蒸馏水定容，得到浓度分别为1，2，3，4，5，6和7μg/mL的白藜芦醇标准溶液。在波长为306nm下，以蒸馏水为空白对照，分别测其吸光度。得白藜芦醇标准曲线如图1，结果表明白藜芦醇标准溶液在0～8μg/mL范围内线性关系良好，线性方程为y＝0.1468x+0.0264，相关系数R2＝0.9995。
(2)将药液进行适当稀释，在306nm下测得其吸光度。由标准曲线公式得药液白藜芦醇浓度C，按照下列公式计算提取率。
提取率＝C×V/(m×106)×100％
式中：m-药材总质量，g；
C-白藜芦醇提取溶液浓度，μg/mL；
V-提取液总体积，mL。
由图2可知，白藜芦醇提取率先随熬制时间的增加而增大，在熬制时间达到20min左右时达到最佳，但是当时间超过20min时，白藜芦醇的提取率反而开始下降。当时间低于20min是由于时间的增加而热效率高就提高了白藜芦醇的提取率，当熬制时间超过20min可能由于熬制时间过长导致白藜芦醇的结构被破坏或者时间长了白藜芦醇被空气氧化，提取率降低。
2、料液比：按实施例2所提供的配方准确称取6份，分别置于6个烧杯中，料液比分别为1:50、1:100、1:150、1:200、1:250、1:300g/mL加水，熬制时间20min，冷却后进行减压抽滤得滤液，并按上述方法测定白藜芦醇提取率，其结果见图3。
由图3可知，白藜芦醇提取率先随加水量的增大而增大，在料液比为1:200g/mL左右时提取率达到最大，但继续增大水的用量，提取率反而开始下降。这是由于在一定的料液比时白藜芦醇已经被充分提取，再增加水的用量时，加热时间也增长，会造成对白藜芦醇的破坏加大，提取率反而降低，还导致了水资源的浪费。所以最佳料液比选择1:200g/mL。
3、浸泡时间：按实施例2所提供的配方准确称取6份，分别置于6个烧杯中，浸泡时间分别为10、20、30、40、50、60min，料液比1:100g/mL，熬制时间20min，冷却后进行减压抽滤得滤液，并按上述方法测定白藜芦醇提取率，其结果见图4。
由图4可知，白藜芦醇提取率先随浸泡时间的增加而增大，在浸泡时间达到30min时提取率达到最大，而当浸泡时间超过30min时，白藜芦醇的提取率却开始下降。时间低于30min白藜芦醇的提取率增大是由于时间的增加而白藜芦醇溶于水中的含量升高，当浸泡时间超过30min可能由于暴露在空气中时间过长导致空气氧化了部分的白藜芦醇，提取率降低，则有最适浸泡时间30min。
4、正交试验：参考上述制备方法优化单因素试验，对影响白藜芦醇提取率的主要因素：浸泡时间、料液比、熬制时间进行L9(34)的正交试验，制备方法优化正交试验因素水平见表2，其结果见表3。
表2制备方法优化正交试验因素水平
Figure BDA0002832063000000101
表3正交试验结果
Figure BDA0002832063000000102
Figure BDA0002832063000000111
注：Ki代表任意列上水平号为i时所对应的试验结果之和；ki代表对应Ki下的平均数；R代表极差。
由表3可知，各因素对药材中白藜芦醇的提取影响大小为：料液比>熬制时间>浸泡时间，最优组合A1B3C3，即工艺条件为浸泡时间20min，料液比1:250g/mL，熬制时间25min，最优组合条件下药材白藜芦醇浓度为1.3724μg/mL，提取率达到最高，为0.3129％，比各组试验提取率都高，且时间和能源消耗相对较低。
实验例3配方优化试验
1、葡萄皮含量：葡萄皮占基础配方比例分别为40％、50％、60％、70％、80％、90％，添加葡萄籽粉0.1g，玫瑰花瓣添加量0.15g，薰衣草添加量0.25g，然后按实施例2提供的方法制得沐浴药包，并按实验例2提供的白藜芦醇提取率测定方法测定白藜芦醇提取率，其结果见图5。
由图5可知，白藜芦醇提取率先随葡萄皮占比的增加而增大，在葡萄皮占比为基础药方的50％时达到最佳，而葡萄皮占比超过50％时提取率下降。当葡萄皮占比低于50％是由于葡萄皮所占的比例增大，其含有的白藜芦醇明显高于其他药材所含有的，所以提取率增大，当葡萄皮占比超过50％时，由于药液中的白藜芦醇含量已经接近饱和，导致白藜芦醇不能被充分提取，提取率降低，继续加葡萄皮只会浪费材料，因此葡萄皮占基础配方的50％较适宜。
2、葡萄籽粉添加量：葡萄皮占基础配方的60％，依次添加葡萄籽粉0.05、0.1、0.15、0.20、0.25、0.30g，玫瑰花瓣添加量0.15g，薰衣草添加量0.25g，然后按实施例2提供的方法制得沐浴药包，并按实验例2提供的白藜芦醇提取率测定方法测定白藜芦醇提取率，其结果见图6。
由图6可知，白藜芦醇提取率先随葡萄籽粉添加量的增加而增大，在加入葡萄籽粉0.25g时达到最大，当葡萄籽粉添加量超过0.25g时，提取率减小。葡萄籽粉添加量低于0.25g时，由于葡萄籽粉中含有一定量的白藜芦醇，且经过粉碎，其提取率随着白藜芦醇的溶出效率的增大而增大，当葡萄籽粉添加量超过0.25g时，药液中溶出了原花青素等物质，导致白藜芦醇提取率降低。所以葡萄籽粉最适添加量为0.25g。
3、玫瑰花瓣添加量：葡萄皮占基础配方的60％，添加葡萄籽粉0.1g，玫瑰花瓣添加量分别为0.05、0.1、0.15、0.20、0.25、0.30g，薰衣草添加量0.25g，然后按实施例2提供的方法制得沐浴药包，并按实验例2提供的白藜芦醇提取率测定方法测定白藜芦醇提取率，其结果见图7。
由图7可知，白藜芦醇提取率先随玫瑰花瓣添加量的增加而增大，在玫瑰花瓣添加量为0.25g时达到最大，当玫瑰花瓣添加量超过0.25g时，提取率减小。玫瑰花瓣添加量低于0.25g时，由于玫瑰花瓣中含有一定的白藜芦醇，其提取率随着白藜芦醇的溶出效率的增大而增大，当玫瑰花瓣添加量超过0.25g时，由于玫瑰花瓣中多酚和黄酮类物质的溶出或含白藜芦醇主要材料(葡萄皮)占比的降低，导致白藜芦醇提取率降低，考虑成本问题，选择玫瑰花瓣添加量为0.25g。
4、薰衣草添加量：葡萄皮占基础配方比例60％，葡萄籽粉添加量0.1g，玫瑰花瓣添加量0.15g，薰衣草添加量分别为0.15、0.20、0.25、0.30、0.35、0.4g，然后按实施例2提供的方法制得沐浴药包，并按实验例2提供的白藜芦醇提取率测定方法测定白藜芦醇提取率，其结果见图8。
由图8可知，白藜芦醇提取率先随薰衣草添加量的增加而增大，在添加薰衣草0.25g时达到最佳，当薰衣草添加量超过0.25g时，提取率减小。薰衣草添加量低于0.25g，由于薰衣草中可能含有白藜芦醇或者同波长下其他物质的浸出，导致提取率随着其添加量增大，当薰衣草添加量超过0.25g时，由于薰衣草中含有的化学物质非常丰富，随着熬制的进行，其他物质不断溶入药液中，导致白藜芦醇提取率降低，所以加入薰衣草的量最佳为0.25g。
5、正交试验：参考上述配方优化单因素试验，对药材中白藜芦醇提取率的影响主要因素葡萄皮占基础配方比例、葡萄籽粉添加量、玫瑰花瓣添加量、薰衣草添加量进行L9(34)正交试验，配方优化正交试验因素水平见表4，其结果见表5。
表4配方优化正交试验因素水平表
Figure BDA0002832063000000131
表5配方优化正交试验结果
Figure BDA0002832063000000141
由表5可知，配方中各药材对白藜芦醇的提取影响大小为：葡萄籽粉添加量>葡萄皮占比>玫瑰花瓣添加量>薰衣草添加量，最优组合A1B3C2D1，即最优配方(3g)为：葡萄皮占基础配方40％，葡萄籽粉添加量0.3g，玫瑰花瓣添加量0.25g，薰衣草添加量0.2g。白藜芦醇在最优组合下浓度为3.4418μg/ml，提取率达0.7539％，比各组试验提取率都高。
实验例4抑菌活性检测结果
按上述所得最佳配方和制备方法，即实施例2提供的配方和制备方法制得沐浴药包，并制作药液检测所得药液对枯草芽孢杆菌和大肠杆菌的抑菌活性，上述抑菌活性的测定结果见表6。
表6最优配方及制备方法所得药液的抑菌活性
Figure BDA0002832063000000151
由表6可知，与基础药包所得药液相比，其透明圈增大，对菌体生长的抑制更明显。因为药液中含有一定浓度的白藜芦醇，其抑菌性较强，随着其浓度的上升，抑菌活性就明显增强。
实验例5花青素含量检测
按上述所得最佳配方和制备方法，即实施例2提供的配方和制备方法制得沐浴药包，并制作药液进行花青素含量检测，其结果见表7。
花青素含量的测定：
采用pH示差法测定药液中花青素含量。吸取上述药液2.00mL，分别用pH＝1.0和pH＝4.5的缓冲液稀释到适宜浓度，混匀。以2.00mL溶剂加入等量的缓冲溶剂作空白，用紫外-可见分光光度计于510nm处和710nm处测定相应的吸光值。花青素含量计算公式：
A＝(A510-A710)pH1.0-(A510-A710)pH4.5
花青素含量(mg/g)＝(A×Mt×DF×V)/(e×b×m)
式中：A-吸光值；Mt-矢车菊素-3-葡萄糖苷的相对分子质量-449.2；DF-稀释倍数；V-提取液的总体积(mL)；e-矢车菊素-3-葡萄糖苷的消光系数-29600；b-比色光程长度(cm)-1cm；m-药材质量(g)。
表7花青素含量测定结果
Figure BDA0002832063000000161
由表7可知，最佳制备方法及药方所得药液的花青素含量为0.2003mg/g，温度达到100摄氏度，其花青素含量能达到如此，证明药方中花青素含量丰富，但是由于花青素的热稳定性和光稳定性较差，导致其含量有所下降。
实验例6抗氧化性检测结果
按上述所得最佳配方和制备方法，即实施例2提供的配方和制备方法制得沐浴药包，并制作药液进行清除超氧阴离子O2ˉ·能力检测，其结果见图9-10，根据其结果计算其超氧阴离子O2ˉ·清除率见表8。
清除超氧阴离子O2ˉ·能力检测：
在比色管中依次加入5mL 0.2mol/L Tris-HCl，再加入1mL待测样品混匀，置于37℃恒温水浴锅中保温25min，再加入0.3mL 7.5mmol/L邻苯三酚，迅速混匀，倒入石英比色皿中，在320nm处测定吸光值，每30s记录一次，共反应5min。将记录的数据以时间为横坐标，吸光值为纵坐标，作线性回归得到斜率Fx，为清除超氧阴离子速率。其中将1mL样品溶液替换为1mL 50％乙醇溶液，其他不变，测定吸光值，作线性回归得到斜率F0，为邻苯三酚自氧化速率。计算公式如下：
超氧阴离子O2ˉ·清除率％＝[(F0-FX)/F0]×100％
表8超氧阴离子O2ˉ·清除能力检测结果
Figure BDA0002832063000000162
由图9-10和表8可知，药液对超氧阴离子O2-·的清除率达到48.38％。结果证明：本发明所得药液能有效清除超氧阴离子O2-·。
通过分光光度计对损伤管，未损伤管以及样品管的吸光度进行测定，并计算自由基·OH清除率，其结果见表9。
自由基·OH清除能力检测：
吸取1mL 5mmol/L邻菲啰啉无水乙醇溶液于试管中，加入2mL pH7.4的0.2mol/L的磷酸缓冲溶液，再加入稀释5倍后的1mL样液，充分混匀。加入1mL 5mmol/L FeSO4溶液，再加入1mL 0.1％过氧化氢，在37℃恒温水浴锅中保温1h，水浴结束后得到样品管，用蒸馏水定容至10mL，在536nm处测定吸光度为A样。同时，用1mL 50％乙醇溶液代替1mL样液，其余不变，得到损伤管，在510nm处测定吸光度为A损；用1mL蒸馏水代替1mL过氧化氢，得到未损伤管，在510nm处测定吸光度为A未损。计算公式如下：
羟基自由基·OH清除率％＝(A样-A损)/(A未损-A损)×100％
表9自由基·OH清除能力检测结果
Figure BDA0002832063000000171
由表9可知，自由基清除率达到54.6％。可见，本发明的药液对自由基·OH的清除能力极强。
实验例7
按上述所得最佳配方和制备方法，即实施例2提供的配方和制备方法制得沐浴药包以及该基础药包，然后制作药液检测所得药液对枯草芽孢杆菌和大肠杆菌的抑菌活性，并按实验例7所示方法检测清除超氧阴离子O2ˉ·能力和自由基·OH清除能力，其结果见表10。
表10基础药包与沐浴药包性能对比
Figure BDA0002832063000000172
Figure BDA0002832063000000181
由表10可知，在基础药包中加入葡萄皮、葡萄籽、玫瑰花瓣和薰衣草，相对于基础药包而言，其透明圈增大，对菌体生长的抑制更明显。同时，对超氧阴离子O2-·的清除能力和对自由基·OH的清除能力更强。
虽然结合附图对本发明的具体实施方式进行了详细地描述，但不应理解为对本专利的保护范围的限定。在权利要求书所描述的范围内，本领域技术人员不经创造性劳动即可作出的各种修改和变形仍属本专利的保护范围。

Claims (10)

1.一种沐浴药包，其特征在于，包括以下组分：基础药包、葡萄皮、葡萄籽、玫瑰花瓣和薰衣草；所述葡萄皮占所述基础药包总重量的40-70％，葡萄籽、玫瑰花瓣和薰衣草的重量比为0.15-0.3:0.15-0.3:0.15-0.35，为所述基础药包重量的10-20％。
2.如权利要求1所述的沐浴药包，其特征在于，所述基础药包包括以下组分：苦参、防风、荆芥、野菊花、蛇床子、蒲公英和马鞭草，所述苦参、防风、荆芥、野菊花、蛇床子、蒲公英和马鞭草重量比为25-35:15-25:15-25:15-25:15-25:50-70:25-35。
3.如权利要求1所述的沐浴药包，其特征在于，所述葡萄皮占基础药包重量的40％。
4.如权利要求1所述的沐浴药包，其特征在于，所述葡萄籽、玫瑰花瓣和薰衣草的重量比为0.3:0.25:0.2。
5.如权利要求1-4任一项所述的沐浴药包的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
分别称取基础药包、葡萄皮、葡萄籽、玫瑰花瓣和薰衣草，然后加水浸泡10-60min，大火加热至沸腾，再小火熬制10-30min，最后依次经冷却、减压抽滤，得沐浴药包。
6.如权利要求5所述的沐浴药液的制备方法，其特征在于，加水后料液比为1:150-300g/mL。
7.如权利要求6所述的沐浴药包的制备方法，其特征在于，加水后料液比为1:250g/mL。
8.如权利要求5所述的沐浴药包的制备方法，其特征在于，称取前，将葡萄皮和葡萄籽在35-45℃温度下干燥10-14h。
9.如权利要求5所述的沐浴药包的制备方法，其特征在于，加水浸泡20min。
10.如权利要求5所述的沐浴药包的制备方法，其特征在于，小火熬制25min。
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