CN112368613B - 识别介质、真实性判定方法以及物品 - Google Patents
识别介质、真实性判定方法以及物品 Download PDFInfo
- Publication number
- CN112368613B CN112368613B CN201980041132.XA CN201980041132A CN112368613B CN 112368613 B CN112368613 B CN 112368613B CN 201980041132 A CN201980041132 A CN 201980041132A CN 112368613 B CN112368613 B CN 112368613B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- layer
- identification medium
- circularly polarized
- polarized light
- light
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 44
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 148
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 148
- 230000003098 cholesteric effect Effects 0.000 claims description 145
- 238000002310 reflectometry Methods 0.000 claims description 6
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 705
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 57
- 239000000463 material Substances 0.000 description 55
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 53
- 239000004986 Cholesteric liquid crystals (ChLC) Substances 0.000 description 37
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 33
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 33
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 25
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 25
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 18
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 18
- 239000012790 adhesive layer Substances 0.000 description 18
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 18
- 239000004973 liquid crystal related substance Substances 0.000 description 18
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 16
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 16
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 16
- -1 methacryloyl Chemical group 0.000 description 15
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 14
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 14
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 14
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 13
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 13
- 239000011295 pitch Substances 0.000 description 12
- 238000007650 screen-printing Methods 0.000 description 12
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 12
- 229920002799 BoPET Polymers 0.000 description 11
- UWCWUCKPEYNDNV-LBPRGKRZSA-N 2,6-dimethyl-n-[[(2s)-pyrrolidin-2-yl]methyl]aniline Chemical compound CC1=CC=CC(C)=C1NC[C@H]1NCCC1 UWCWUCKPEYNDNV-LBPRGKRZSA-N 0.000 description 10
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 10
- 238000007639 printing Methods 0.000 description 10
- PCTMTFRHKVHKIS-BMFZQQSSSA-N (1s,3r,4e,6e,8e,10e,12e,14e,16e,18s,19r,20r,21s,25r,27r,30r,31r,33s,35r,37s,38r)-3-[(2r,3s,4s,5s,6r)-4-amino-3,5-dihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-19,25,27,30,31,33,35,37-octahydroxy-18,20,21-trimethyl-23-oxo-22,39-dioxabicyclo[33.3.1]nonatriaconta-4,6,8,10 Chemical compound C1C=C2C[C@@H](OS(O)(=O)=O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2.O[C@H]1[C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](C)O[C@H]1O[C@H]1/C=C/C=C/C=C/C=C/C=C/C=C/C=C/[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)[C@H](C)OC(=O)C[C@H](O)C[C@H](O)CC[C@@H](O)[C@H](O)C[C@H](O)C[C@](O)(C[C@H](O)[C@H]2C(O)=O)O[C@H]2C1 PCTMTFRHKVHKIS-BMFZQQSSSA-N 0.000 description 9
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 9
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 9
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 8
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 8
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 description 8
- 125000003647 acryloyl group Chemical group O=C([*])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 7
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 7
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 7
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 7
- 230000008569 process Effects 0.000 description 7
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 7
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 description 6
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 6
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 5
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 5
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 5
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 description 5
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 description 4
- IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N isocyanate group Chemical group [N-]=C=O IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 4
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 4
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 4
- 125000001140 1,4-phenylene group Chemical group [H]C1=C([H])C([*:2])=C([H])C([H])=C1[*:1] 0.000 description 3
- 125000004959 2,6-naphthylene group Chemical group [H]C1=C([H])C2=C([H])C([*:1])=C([H])C([H])=C2C([H])=C1[*:2] 0.000 description 3
- 125000005529 alkyleneoxy group Chemical group 0.000 description 3
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 3
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 description 3
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 3
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 3
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 3
- 238000000985 reflectance spectrum Methods 0.000 description 3
- 238000000870 ultraviolet spectroscopy Methods 0.000 description 3
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 3
- 125000004955 1,4-cyclohexylene group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[*:2] 0.000 description 2
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 2
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GUUVPOWQJOLRAS-UHFFFAOYSA-N Diphenyl disulfide Chemical compound C=1C=CC=CC=1SSC1=CC=CC=C1 GUUVPOWQJOLRAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RWNKSTSCBHKHTB-UHFFFAOYSA-N Hexachloro-1,3-butadiene Chemical compound ClC(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)Cl RWNKSTSCBHKHTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005057 Hexamethylene diisocyanate Substances 0.000 description 2
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 2
- 239000004642 Polyimide Substances 0.000 description 2
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 2
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 2
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 2
- 125000002723 alicyclic group Chemical group 0.000 description 2
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 2
- MWPLVEDNUUSJAV-UHFFFAOYSA-N anthracene Chemical compound C1=CC=CC2=CC3=CC=CC=C3C=C21 MWPLVEDNUUSJAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 229940125904 compound 1 Drugs 0.000 description 2
- 229940125782 compound 2 Drugs 0.000 description 2
- 238000003851 corona treatment Methods 0.000 description 2
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 2
- BGTOWKSIORTVQH-UHFFFAOYSA-N cyclopentanone Chemical compound O=C1CCCC1 BGTOWKSIORTVQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N diphenyl Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 238000007756 gravure coating Methods 0.000 description 2
- MBAKFIZHTUAVJN-UHFFFAOYSA-I hexafluoroantimony(1-);hydron Chemical compound F.F[Sb](F)(F)(F)F MBAKFIZHTUAVJN-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 2
- RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N hexamethylene diisocyanate Chemical compound O=C=NCCCCCCN=C=O RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001165 hydrophobic group Chemical group 0.000 description 2
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 2
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 2
- 239000004611 light stabiliser Substances 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 239000002052 molecular layer Substances 0.000 description 2
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 2
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 2
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 2
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 2
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 2
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 2
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 2
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 description 2
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 2
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 2
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 2
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 2
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 125000000446 sulfanediyl group Chemical group *S* 0.000 description 2
- NTBOOIFZHPMTTA-UHFFFAOYSA-N (2-anthracen-1-ylphenyl)-phenylmethanone Chemical compound C=1C=CC=C(C=2C3=CC4=CC=CC=C4C=C3C=CC=2)C=1C(=O)C1=CC=CC=C1 NTBOOIFZHPMTTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CAEGINLAOUNGOL-UHFFFAOYSA-N 1,1,2,3,3,4,4,4-octachlorobut-1-ene Chemical compound ClC(Cl)=C(Cl)C(Cl)(Cl)C(Cl)(Cl)Cl CAEGINLAOUNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WVFBDVFCOCLEFM-UHFFFAOYSA-N 1,1,2,4,4-pentachlorobuta-1,3-diene Chemical compound ClC(Cl)=CC(Cl)=C(Cl)Cl WVFBDVFCOCLEFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YJTKZCDBKVTVBY-UHFFFAOYSA-N 1,3-Diphenylbenzene Chemical group C1=CC=CC=C1C1=CC=CC(C=2C=CC=CC=2)=C1 YJTKZCDBKVTVBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UWFRVQVNYNPBEF-UHFFFAOYSA-N 1-(2,4-dimethylphenyl)propan-1-one Chemical compound CCC(=O)C1=CC=C(C)C=C1C UWFRVQVNYNPBEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMWGTKZEDLCVIG-UHFFFAOYSA-N 1-(chloromethyl)naphthalene Chemical compound C1=CC=C2C(CCl)=CC=CC2=C1 XMWGTKZEDLCVIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BOCJQSFSGAZAPQ-UHFFFAOYSA-N 1-chloroanthracene-9,10-dione Chemical compound O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C=CC=C2Cl BOCJQSFSGAZAPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AUXIEQKHXAYAHG-UHFFFAOYSA-N 1-phenylcyclohexane-1-carbonitrile Chemical compound C=1C=CC=CC=1C1(C#N)CCCCC1 AUXIEQKHXAYAHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IMSODMZESSGVBE-UHFFFAOYSA-N 2-Oxazoline Chemical class C1CN=CO1 IMSODMZESSGVBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SYEWHONLFGZGLK-UHFFFAOYSA-N 2-[1,3-bis(oxiran-2-ylmethoxy)propan-2-yloxymethyl]oxirane Chemical compound C1OC1COCC(OCC1OC1)COCC1CO1 SYEWHONLFGZGLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PLDLPVSQYMQDBL-UHFFFAOYSA-N 2-[[3-(oxiran-2-ylmethoxy)-2,2-bis(oxiran-2-ylmethoxymethyl)propoxy]methyl]oxirane Chemical compound C1OC1COCC(COCC1OC1)(COCC1OC1)COCC1CO1 PLDLPVSQYMQDBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TXBCBTDQIULDIA-UHFFFAOYSA-N 2-[[3-hydroxy-2,2-bis(hydroxymethyl)propoxy]methyl]-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol Chemical compound OCC(CO)(CO)COCC(CO)(CO)CO TXBCBTDQIULDIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UHFFVFAKEGKNAQ-UHFFFAOYSA-N 2-benzyl-2-(dimethylamino)-1-(4-morpholin-4-ylphenyl)butan-1-one Chemical compound C=1C=C(N2CCOCC2)C=CC=1C(=O)C(CC)(N(C)C)CC1=CC=CC=C1 UHFFVFAKEGKNAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003504 2-oxazolinyl group Chemical group O1C(=NCC1)* 0.000 description 1
- MWDGNKGKLOBESZ-UHFFFAOYSA-N 2-oxooctanal Chemical compound CCCCCCC(=O)C=O MWDGNKGKLOBESZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OXPDQFOKSZYEMJ-UHFFFAOYSA-N 2-phenylpyrimidine Chemical class C1=CC=CC=C1C1=NC=CC=N1 OXPDQFOKSZYEMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 1
- KBQVDAIIQCXKPI-UHFFFAOYSA-N 3-trimethoxysilylpropyl prop-2-enoate Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCOC(=O)C=C KBQVDAIIQCXKPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PRKPGWQEKNEVEU-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-n-(3-triethoxysilylpropyl)pentan-2-imine Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)CCCN=C(C)CC(C)C PRKPGWQEKNEVEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 8-[3-(1-cyclopropylpyrazol-4-yl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl]-3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-2-one Chemical class C1(CC1)N1N=CC(=C1)C1=NNC2=C1N=C(N=C2)N1C2C(N(CC1CC2)C)=O HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002284 Cellulose triacetate Polymers 0.000 description 1
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical class S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical class CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 1
- ZCQWOFVYLHDMMC-UHFFFAOYSA-N Oxazole Chemical class C1=COC=N1 ZCQWOFVYLHDMMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004695 Polyether sulfone Substances 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical class CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000006087 Silane Coupling Agent Substances 0.000 description 1
- IDCBOTIENDVCBQ-UHFFFAOYSA-N TEPP Chemical compound CCOP(=O)(OCC)OP(=O)(OCC)OCC IDCBOTIENDVCBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 1
- NNLVGZFZQQXQNW-ADJNRHBOSA-N [(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5-diacetyloxy-3-[(2s,3r,4s,5r,6r)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-[(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5,6-triacetyloxy-2-(acetyloxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-2-yl]methyl acetate Chemical compound O([C@@H]1O[C@@H]([C@H]([C@H](OC(C)=O)[C@H]1OC(C)=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@@H](COC(C)=O)O1)OC(C)=O)COC(=O)C)[C@@H]1[C@@H](COC(C)=O)O[C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@H]1OC(C)=O NNLVGZFZQQXQNW-ADJNRHBOSA-N 0.000 description 1
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 1
- 238000000862 absorption spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002390 adhesive tape Substances 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005083 alkoxyalkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005194 alkoxycarbonyloxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005196 alkyl carbonyloxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004069 aziridinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000007611 bar coating method Methods 0.000 description 1
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 1
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 1
- OHJMTUPIZMNBFR-UHFFFAOYSA-N biuret Chemical compound NC(=O)NC(N)=O OHJMTUPIZMNBFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007767 bonding agent Substances 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- WQJONRMBVKFKOB-UHFFFAOYSA-N cyanatosulfanyl cyanate Chemical compound N#COSOC#N WQJONRMBVKFKOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 230000002542 deteriorative effect Effects 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 238000007607 die coating method Methods 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N disiloxane Chemical class [SiH3]O[SiH3] KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- NKSJNEHGWDZZQF-UHFFFAOYSA-N ethenyl(trimethoxy)silane Chemical compound CO[Si](OC)(OC)C=C NKSJNEHGWDZZQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 238000007765 extrusion coating Methods 0.000 description 1
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 1
- 125000003055 glycidyl group Chemical group C(C1CO1)* 0.000 description 1
- 150000002391 heterocyclic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Chemical class 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 239000003049 inorganic solvent Substances 0.000 description 1
- 229910001867 inorganic solvent Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N isocyanuric acid Chemical compound OC1=NC(O)=NC(O)=N1 ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 150000002540 isothiocyanates Chemical class 0.000 description 1
- 238000010030 laminating Methods 0.000 description 1
- 125000005647 linker group Chemical group 0.000 description 1
- 230000004807 localization Effects 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 230000028161 membrane depolarization Effects 0.000 description 1
- 150000002734 metacrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- PHQOGHDTIVQXHL-UHFFFAOYSA-N n'-(3-trimethoxysilylpropyl)ethane-1,2-diamine Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCNCCN PHQOGHDTIVQXHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004767 nitrides Chemical class 0.000 description 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 125000003566 oxetanyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 125000001037 p-tolyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 description 1
- OPYYWWIJPHKUDZ-UHFFFAOYSA-N phenyl cyclohexanecarboxylate Chemical compound C1CCCCC1C(=O)OC1=CC=CC=C1 OPYYWWIJPHKUDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003356 phenylsulfanyl group Chemical group [*]SC1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 239000003504 photosensitizing agent Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 230000010287 polarization Effects 0.000 description 1
- 229920002492 poly(sulfone) Polymers 0.000 description 1
- 229920002239 polyacrylonitrile Polymers 0.000 description 1
- 229920001230 polyarylate Polymers 0.000 description 1
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 1
- 229920006393 polyether sulfone Polymers 0.000 description 1
- 229920001195 polyisoprene Polymers 0.000 description 1
- 239000003505 polymerization initiator Substances 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- KCTAWXVAICEBSD-UHFFFAOYSA-N prop-2-enoyloxy prop-2-eneperoxoate Chemical compound C=CC(=O)OOOC(=O)C=C KCTAWXVAICEBSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000168 pyrrolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000011158 quantitative evaluation Methods 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- SCPYDCQAZCOKTP-UHFFFAOYSA-N silanol Chemical compound [SiH3]O SCPYDCQAZCOKTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000807 solvent casting Methods 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 1
- 150000003462 sulfoxides Chemical class 0.000 description 1
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 1
- 125000002053 thietanyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005068 thioepoxy group Chemical group S(O*)* 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BPSIOYPQMFLKFR-UHFFFAOYSA-N trimethoxy-[3-(oxiran-2-ylmethoxy)propyl]silane Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCOCC1CO1 BPSIOYPQMFLKFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006097 ultraviolet radiation absorber Substances 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B27/00—Optical systems or apparatus not provided for by any of the groups G02B1/00 - G02B26/00, G02B30/00
- G02B27/28—Optical systems or apparatus not provided for by any of the groups G02B1/00 - G02B26/00, G02B30/00 for polarising
- G02B27/283—Optical systems or apparatus not provided for by any of the groups G02B1/00 - G02B26/00, G02B30/00 for polarising used for beam splitting or combining
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B42—BOOKBINDING; ALBUMS; FILES; SPECIAL PRINTED MATTER
- B42D—BOOKS; BOOK COVERS; LOOSE LEAVES; PRINTED MATTER CHARACTERISED BY IDENTIFICATION OR SECURITY FEATURES; PRINTED MATTER OF SPECIAL FORMAT OR STYLE NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; DEVICES FOR USE THEREWITH AND NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; MOVABLE-STRIP WRITING OR READING APPARATUS
- B42D25/00—Information-bearing cards or sheet-like structures characterised by identification or security features; Manufacture thereof
- B42D25/30—Identification or security features, e.g. for preventing forgery
- B42D25/351—Translucent or partly translucent parts, e.g. windows
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B42—BOOKBINDING; ALBUMS; FILES; SPECIAL PRINTED MATTER
- B42D—BOOKS; BOOK COVERS; LOOSE LEAVES; PRINTED MATTER CHARACTERISED BY IDENTIFICATION OR SECURITY FEATURES; PRINTED MATTER OF SPECIAL FORMAT OR STYLE NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; DEVICES FOR USE THEREWITH AND NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; MOVABLE-STRIP WRITING OR READING APPARATUS
- B42D25/00—Information-bearing cards or sheet-like structures characterised by identification or security features; Manufacture thereof
- B42D25/30—Identification or security features, e.g. for preventing forgery
- B42D25/36—Identification or security features, e.g. for preventing forgery comprising special materials
- B42D25/364—Liquid crystals
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B42—BOOKBINDING; ALBUMS; FILES; SPECIAL PRINTED MATTER
- B42D—BOOKS; BOOK COVERS; LOOSE LEAVES; PRINTED MATTER CHARACTERISED BY IDENTIFICATION OR SECURITY FEATURES; PRINTED MATTER OF SPECIAL FORMAT OR STYLE NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; DEVICES FOR USE THEREWITH AND NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; MOVABLE-STRIP WRITING OR READING APPARATUS
- B42D25/00—Information-bearing cards or sheet-like structures characterised by identification or security features; Manufacture thereof
- B42D25/30—Identification or security features, e.g. for preventing forgery
- B42D25/36—Identification or security features, e.g. for preventing forgery comprising special materials
- B42D25/378—Special inks
- B42D25/391—Special inks absorbing or reflecting polarised light
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B42—BOOKBINDING; ALBUMS; FILES; SPECIAL PRINTED MATTER
- B42D—BOOKS; BOOK COVERS; LOOSE LEAVES; PRINTED MATTER CHARACTERISED BY IDENTIFICATION OR SECURITY FEATURES; PRINTED MATTER OF SPECIAL FORMAT OR STYLE NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; DEVICES FOR USE THEREWITH AND NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; MOVABLE-STRIP WRITING OR READING APPARATUS
- B42D25/00—Information-bearing cards or sheet-like structures characterised by identification or security features; Manufacture thereof
- B42D25/40—Manufacture
- B42D25/45—Associating two or more layers
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B5/00—Optical elements other than lenses
- G02B5/30—Polarising elements
- G02B5/3025—Polarisers, i.e. arrangements capable of producing a definite output polarisation state from an unpolarised input state
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B5/00—Optical elements other than lenses
- G02B5/30—Polarising elements
- G02B5/3025—Polarisers, i.e. arrangements capable of producing a definite output polarisation state from an unpolarised input state
- G02B5/3033—Polarisers, i.e. arrangements capable of producing a definite output polarisation state from an unpolarised input state in the form of a thin sheet or foil, e.g. Polaroid
- G02B5/3041—Polarisers, i.e. arrangements capable of producing a definite output polarisation state from an unpolarised input state in the form of a thin sheet or foil, e.g. Polaroid comprising multiple thin layers, e.g. multilayer stacks
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B5/00—Optical elements other than lenses
- G02B5/30—Polarising elements
- G02B5/3083—Birefringent or phase retarding elements
-
- G—PHYSICS
- G07—CHECKING-DEVICES
- G07D—HANDLING OF COINS OR VALUABLE PAPERS, e.g. TESTING, SORTING BY DENOMINATIONS, COUNTING, DISPENSING, CHANGING OR DEPOSITING
- G07D7/00—Testing specially adapted to determine the identity or genuineness of valuable papers or for segregating those which are unacceptable, e.g. banknotes that are alien to a currency
- G07D7/003—Testing specially adapted to determine the identity or genuineness of valuable papers or for segregating those which are unacceptable, e.g. banknotes that are alien to a currency using security elements
-
- G—PHYSICS
- G07—CHECKING-DEVICES
- G07D—HANDLING OF COINS OR VALUABLE PAPERS, e.g. TESTING, SORTING BY DENOMINATIONS, COUNTING, DISPENSING, CHANGING OR DEPOSITING
- G07D7/00—Testing specially adapted to determine the identity or genuineness of valuable papers or for segregating those which are unacceptable, e.g. banknotes that are alien to a currency
- G07D7/06—Testing specially adapted to determine the identity or genuineness of valuable papers or for segregating those which are unacceptable, e.g. banknotes that are alien to a currency using wave or particle radiation
- G07D7/12—Visible light, infrared or ultraviolet radiation
- G07D7/1205—Testing spectral properties
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B5/00—Optical elements other than lenses
- G02B5/30—Polarising elements
- G02B5/3016—Polarising elements involving passive liquid crystal elements
Abstract
Description
技术领域
本发明涉及识别介质、识别介质的真实性判定方法以及具有识别介质的物品。
背景技术
为了判定物品是否是正规厂家提供的真品,通常会在物品上设置不易复制的识别介质。作为这样的识别介质,已知使用具有圆偏振光分离功能的材料的识别介质(参考例如专利文献1)。
专利文献1所述的识别介质具有光反射层和与光反射层重叠设置的消偏振吸收层,该光反射层能够反射右圆偏振光和左圆偏振光中的一者、使除此以外的圆偏振光透过,该消偏振吸收层具有规定的平均透过率。
现有技术文献
专利文献
专利文献1:日本专利第6065667号公报。
发明内容
发明要解决的问题
具有圆偏振光分离功能的材料具有使右圆偏振光和左圆偏振光中的一者的圆偏振光透过、使另一者的圆偏振光的一部分或全部反射的功能。在通过右圆偏振片观察使用了这样的材料的识别介质的情况和通过左圆偏振片观察使用了这样的材料的识别介质的情况下,会显现不同的图像。因此,在设置了这样的识别介质的物品的真实性的判定中,需要使用具有右圆偏振片和左圆偏振片这2张圆偏振片的观察器(Viewer)。
由于在使用现有的识别介质的真实性的判定中需要上述那样的具有2张圆偏振片的观察器,因此成本高。此外,通常的用户不易获得观察器,因此难以实施真实性的判定,真实性判定的实施局限在正品厂家、一部分零售店、公共机构等。因此,要求一种即使不使用上述那样特别的观察器也能够判定真实性的识别介质。
本发明是鉴于上述问题而提出的,其目的在于提供一种即使不使用特别的观察器也能够判定真实性的识别介质、识别介质的真实性的判定方法、以及具有识别介质的物品。
用于解决问题的方案
本发明人为了解决上述问题而进行了深入研究。结果本发明人发现,通过如下识别介质,能够通过肉眼观察判定真实性,以至完成了本发明,该识别介质具有第一层和第二层,上述第一层能够反射圆偏振光中的一者而使除此以外的圆偏振光透过,上述第二层与第一层重叠配置,且能够反射与第一层所反射的圆偏振光相同旋向的圆偏振光而使与第一层所反射的圆偏振光相反旋向的圆偏振光透过,第一层的反射率和第二层的反射率满足规定的关系。
即,本发明如下所述。
[1]一种识别介质,包含第一层和与上述第一层重叠设置的第二层,
上述第一层是能够反射右圆偏振光或左圆偏振光中的一者、使除此以外的圆偏振光透过的层,
上述第二层是能够反射与上述第一层所反射的圆偏振光相同旋向的圆偏振光的至少一部分、使与上述第一层所反射的圆偏振光相反旋向的圆偏振光透过的层,
下述式(2)所定义的Ssf2与下述式(1)所定义的S2的比(Ssf2/S2)大于0.7。
[数学式1]
(式中,λ表示波长(nm),Rf2(λ)表示第二层在波长λ处的反射率)
[数学式2]
(式中,Rs(λ)表示第一层在波长λ处的反射率)。
[2]根据[1]所述的识别介质,其中,上述第一层是具有胆甾型规律性的树脂的层,
上述第二层包含具有胆甾型规律性的树脂的薄片(flake),
上述识别介质为透明或半透明。
[3]根据[1]或[2]所述的识别介质,其中,在上述第一层的与设置上述第二层的面相反侧的面包含与上述第一层重叠设置的第三层,
上述第三层是能够使与上述第一层所反射的圆偏振光相反旋向的圆偏振光透过的层,是包含具有胆甾型规律性的树脂的薄片的层。
[4]根据[3]所述的识别介质,其中,下述式(4)所定义的Ssf3与下述式(3)所定义的S3的比(Ssf3/S3)大于0.7。
[数学式3]
(式中,Rf3(λ)表示第三层在波长λ处的反射率)。
[数学式4]
[5]根据[1]-[4]中任一项所述的识别介质,其中,上述第一层对入射的非偏振光的反射率在波长区域420nm~650nm的所有波长为35%以上且50%以下。
[6]根据[3]-[5]中任一项所述的识别介质,其中,上述第二层的反射光的波长和上述第三层的反射光的波长分别为可见光区域内,
上述第二层的由反射光产生的色相与上述第三层的由反射光产生的色相的差ΔE*为10以上。
[7]一种真实性判定方法,是[1]~[6]中任一项所述的识别介质的真实性判定方法,包含下述工序:
第一工序,从上述识别介质的第二层侧观察从上述第二层侧照射的光的反射光,从而判定是否能够视觉辨认出第二层的信息,以及
第二工序,从上述识别介质的上述第二层侧的相反侧观察从上述第二层侧的相反侧照射的光的反射光,从而判定是否能够视觉辨认出上述第二层的信息。
[8]一种真实性判定方法,是[3]~[6]中任一项所述的识别介质的真实性判定方法,包含下述工序:
第三工序,从上述识别介质的第二层侧观察从上述第二层侧照射的光的反射光,从而判定是否能够视觉辨认出第二层的信息和第三层的信息,以及
第四工序,从上述识别介质的第三层侧观察从上述第三层侧照射的光的反射光,从而判定是否能够视觉辨认出上述第二层的信息和上述第三层的信息。
[9]一种物品,具有[1]~[6]中任一项所述的识别介质。
发明效果
根据本发明,能够提供即使不使用具有右圆偏振片和左圆偏振片的观察器也能够判定真实性的识别介质、识别介质的真实性的判定方法、以及具有识别介质的物品。
附图说明
图1为示意性地示出实施方式1的识别介质的分解立体图。
图2为示意性地示出实施方式1的识别介质的平面图。
图3为示意性地示出图2的X1-X1方向的剖面的剖面图。
图4为示意性地示出图2的Y1-Y1方向的剖面的剖面图。
图5为示意性地示出将第二层配置在上方的状态的物品的立体图。
图6为示意性地示出从识别介质的第二层侧照射光的情况下的光的通路的分解剖面图。
图7为示意性地示出将基材层(第一层侧)配置在上方的状态的物品的立体图。
图8为示意性地示出使图4的识别介质的上下翻转的状态的剖面图。
图9为示意性地示出从识别介质的第一层侧照射光的情况下的光的通路的分解剖面图。
图10为示意性地示出实施方式2的识别介质的分解立体图。
图11为从第二层侧示意性地示出实施方式2的识别介质的平面图。
图12为从第三层侧示意性地示出实施方式2的识别介质的平面图。
图13为示意性地示出图11的X2-X2方向的剖面的剖面图。
图14为示意性地示出图11的Y2-Y2方向的剖面的剖面图。
图15为示意性地示出将第二层配置在上方的状态的物品的立体图。
图16为示意性地示出从识别介质的第二层侧照射光的情况下的光的通路的分解剖面图。
图17为示意性地示出将第三层配置在上方的状态的物品的立体图。
图18为示意性地示出使图14的识别介质的上下翻转的状态的剖面图。
图19为示意性地示出从识别介质的第三层侧照射光的情况下的光的通路的分解剖面图。
图20为示出在实施例中制作的胆甾型树脂层A、B和C在波长400nm~780nm的反射率的测定结果的图。
图21为示出在实施例中制作的胆甾型树脂层D和E在波长400nm~780nm的反射率的测定结果的图。
图22为示出在实施例中制作的胆甾型树脂层F和G在波长400nm~780nm的反射率的测定结果的图。
图23为示出在实施例中制作的胆甾型树脂层H和I在波长400nm~780nm的反射率的测定结果的图。
图24为示意性地示出在实施例中在制造胆甾型树脂层的剥离片(薄片)时所使用的剥离片的制造装置的侧视图。
具体实施方式
以下,示出实施方式和示例物对本发明进行详细说明。但是,本发明并不限定于以下所示的实施方式和示例物,在不脱离本发明的请求保护的范围及与其同等的范围的范围内可以任意地变更实施。
此外,在以下的说明中,只要没有特别说明,“图案”是指平面图案形状。该图案包含例如文字、数字、图形等。
此外,在以下的说明中,“可见光区域”是指波长400nm以上且780nm以下的波长范围。
此外,在以下的说明中,膜或层的面内延迟表示(nx-ny)×d所表示的值。此外,膜或层的厚度方向的延迟表示{(nx+xy)/2-nz}×d所表示的值。在此,nx表示与该膜或层的厚度方向垂直的方向(面内方向)中的赋予最大的折射率的方向的折射率。此外,ny表示该膜或层的上述面内方向中的与nx的方向正交的方向的折射率。进而,nz表示该膜或层的厚度方向的折射率。此外,d表示该膜或层的厚度。这些延迟可以使用市售的相位差测定装置(例如,PHOTONIC-LATTICE公司制“WPA-micro”)或塞纳蒙法在560nm处进行测定。
此外,在以下说明中,“(甲基)丙烯酰基”包含丙烯酰基、甲基丙烯酰基及它们的组合。此外,“(甲基)丙烯酸酯”包含丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯及它们的组合。此外,“(硫代)环氧基”包含环氧基、硫代环氧基及它们的组合。此外,“异(硫)氰酸酯”包含异氰酸酯、异硫氰酸酯及它们的组合。
[实施方式1]
以下,参照图1~图9对本发明的实施方式1的识别介质进行说明。
图1为示意性地示出本发明的实施方式1的识别介质的分解立体图。图2为示意性地示出实施方式1的识别介质的平面图。图3为示意性地示出图2的X1-X1方向的剖面的剖面图。图4为示意性地示出图2的Y1-Y1方向的剖面的剖面图。图5为示意性地示出将第二层配置在上方的状态的物品的立体图。图6为示意性地示出从识别介质的第二层侧照射光的情况下的光的通路的分解剖面图。图7为示意性地示出将基材层(第一层侧)配置在上方的状态的物品的立体图。图8为示意性地示出使图4的识别介质的上下翻转的状态的剖面图。图9为示意性地示出从识别介质的第一层侧照射光的情况下的光的通路的分解剖面图。
(识别介质的概要)
如图1~图4所示,本实施方式的识别介质10包含第一层11和与第一层11重叠设置的第二层12。此外,在本实施方式的识别介质10中,第一层11的反射率与第二层12的反射率具有规定的关系。在本实施方式的识别介质10中,如图3所示,在第一层11的下侧设置有粘合层15和基材层14。在本申请中,某层与另一某层“重叠”是指在从识别介质的厚度方向观察它们的平面位置关系的情况下,它们的至少一部分位于相同的平面位置。
第一层11是能够反射右圆偏振光或左圆偏振光中的一者、使除此以外的圆偏振光透过的层。第二层12是能够反射与第一层所反射的圆偏振光相同旋向的圆偏振光的至少一部分、使与上述第一层所反射的圆偏振光相反旋向的圆偏振光透过的层。在本实施方式中,第二层12是直接形成在第一层11的上表面的ABCD的文字图案的部分。第二层12形成在其全部区域完全与第一层11重叠的位置。
图3为示意性的图,因此第二层12的剖面形状作为示意性的形状示出。具体而言,作为第二层12,示出了文字图案的平面形状和具有一定厚度的层的示意性的剖面形状。图4和图8中的第二层12的剖面形状、以及图13、图14和图18中的第二层112和第三层113的剖面形状也是同样。
(第一层的反射率与第二层的反射率的关系)
在本实施方式的识别介质10中,下述式(2)所定义的Ssf2与下述式(1)所定义的S2的比(Ssf2/S2)大于0.7。
[数学式5]
式(1)中,λ表示波长(nm)、Rf2(λ)表示第二层在波长λ处的反射率。式(1)所定义的S2值为波长400nm~780nm的第二层的反射率Rf2的积分值。
[数学式6]
式(2)中,λ表示波长(nm)、Rs(λ)表示第一层在波长λ处的反射率。式(2)所定义的Ssf2值为波长400nm~780nm的第一层的反射率Rs与第二层的反射率Rf2的乘积的平方根的积分值。
Rs(λ)和Rf2(λ)为将波长400nm~780nm的非偏振光入射到作为对象的层时的波长(λ)处的反射率,该反射率可通过使用例如紫外可见分光光度计(UV-Vis550,日本分光公司制造)进行测定。通过上述装置测定的测定值包含界面反射,因此在这样的情况下,减去界面反射部分算出反射率Rs(λ)和Rf2(λ)。
当Ssf2/S2大于0.7时,从第二层侧观察识别介质时通过肉眼观察能够视觉辨认出第二层的信息,但将识别介质翻转而从第一层侧进行观察时,不能视觉辨认出第二层的信息。因此,当Ssf2/S2值大时,在真实性判定中有效。Ssf2/S2值优选为0.75以上,更优选为1.0以上。当Ssf2/S2值为1.0以上时,对于不能够视觉辨认/能够视觉辨认的判定几乎没有因人而造成的差异,可以客观地进行判定。另外,Ssf2/S2值的上限值没有特别限定,优选为5以下,更优选为3以下。通过在这样的范围内,能够良好地视觉辨认出第二层的文字图案。
第一层对入射的非偏振光的反射率优选在波长区域420nm~650nm的所有波长为35%以上且50%以下。上述反射率更优选为40%以上,进一步优选为45%以上。当第一层对入射的非偏振光的反射率在上述的范围时,能够将第一层作为宽带域的层,由此,第一层的反射光谱与第二层的反射光谱重叠的波长区域变大,能够使Ssf2/S2值变大。第一层对入射的非偏振光的反射率可以包含界面反射部分。
(识别介质的透明性)
本实施方式的识别介质优选为透明或半透明。当识别介质10为透明或半透明时,识别介质不易复制、伪造,因此优选。识别介质的透明性只要是在将识别介质放置在印刷有文字、图样等的物品上、透过识别介质能够视觉辨认出该物品所印刷的文字等的程度的透明性即可。在识别介质为透明或半透明的情况下,入射到识别介质的非偏振光的透过率可以优选为20%以上,可以更优选为40%以上。透过率的上限没有特别限定,可以设为例如90%。
接着,对构成本实施方式的识别介质10的各层进行说明。
(第一层)
第一层11是能够反射右圆偏振光或左圆偏振光中的一者、使除此以外的圆偏振光透过的层。作为第一层11,可以使用具有胆甾型规律性的树脂的层(以下也称为“胆甾型树脂层”)。具有胆甾型规律性的树脂层所具有的胆甾型规律性是指如下的结构:分子轴在一个平面上沿一定的方向排列,而在与其重叠的下一个平面中分子轴的方向稍微成角度偏移,在再下一个平面中进一步成角度偏移,以这种方式依次透过重叠排列的平面地行进,该平面中的分子轴的角度逐渐发生偏移(扭曲)。即,在层内的分子具有胆甾型规律性的情况下,分子在树脂层内以成为多分子层的方式排列。在该多分子层中的某层A中,分子以分子轴成为某固定方向的方式排列,在与其邻接的层B中,分子沿与层A的方向成角度偏移的方向排列,在进而与其邻接的层C中,分子沿与层B的方向成角度进一步偏移的方向排列。像这样,在多分子层中,分子轴的角度连续地偏移,形成为分子扭曲的结构。像这样,分子轴的方向逐渐扭曲的结构在光学上为手性的结构。
胆甾型树脂层通常具有圆偏振光分离功能。即,胆甾型树脂层具有使右圆偏振光和左圆偏振光中的一者的圆偏振光透过、使另一者的圆偏振光的一部分或全部反射的性质。胆甾型树脂层中的反射在维持其手性的同时反射圆偏振光。
发挥圆偏振光分离功能的波长取决于胆甾型树脂层中的螺旋结构的螺距。螺旋结构的螺距是指在螺旋结构中,随着沿平面行进,分子轴方向逐渐发生角度偏移,然后再次回到原来的分子轴方向为止的平面法线方向的距离。通过改变该螺旋结构的螺距的大小,能够改变发挥圆偏振光分离功能的波长。
胆甾型树脂层能够例如如下得到:在树脂层形成用的适当的支承体上设置胆甾型液晶组合物的膜、将上述胆甾型液晶组合物的膜固化。得到的层能够直接用作胆甾型树脂层。该胆甾型树脂层是由能够反射右圆偏振光和左圆偏振光中的一者、使除此以外的圆偏振光透过的材料本身的膜形成的层。因此,胆甾型树脂层本身可以用作第一层。
作为用于形成胆甾型树脂层的胆甾型液晶组合物,能够使用例如含有液晶性化合物、在支承体上形成膜时可以呈现胆甾型液晶相的组合物。在此,作为液晶性化合物,能够使用作为高分子化合物的液晶性化合物、和聚合性液晶性化合物。从得到高热稳定性的观点出发,优选使用聚合性液晶性化合物。通过使该聚合性液晶性化合物以呈胆甾型规律性的状态聚合,能够使胆甾型液晶组合物的膜固化,得到维持呈胆甾型规律性固化的非液晶性的树脂层。
作为在波长区域420nm~650nm的反射率高的优选的胆甾型树脂层,可举出例如(i)使螺旋结构的螺距的大小分阶段变化的胆甾型树脂层、(ii)使螺旋结构的螺距的大小连续性变化的胆甾型树脂层等。
(i)使螺旋结构的螺距的大小分阶段变化的胆甾型树脂层能够通过形成螺旋结构的螺距不同的多个胆甾型树脂层而得到。当举出具体例子时,这样的胆甾型树脂层可以通过预先制作螺旋结构的螺距不同的多个胆甾型树脂层后,经由粘合剂或粘接剂将各层固定,从而制造。此外,能够通过在形成了某胆甾型树脂层的上面逐渐依次形成其他的胆甾型树脂层,由此进行制造。
(ii)使螺旋结构的螺距的大小连续性变化的胆甾型树脂层的制造方法没有特别限定,作为这样的胆甾型树脂层的制造方法的优选的例子,可举出如下方法:将用于形成胆甾型树脂层的含有聚合性液晶性化合物的胆甾型液晶组合物涂敷在优选取向膜等其他层上得到液晶组合物的层,接着通过1次以上的光照射和/或加热处理,以使螺旋结构的螺距连续性变化的状态将该层固化的方法。该操作是扩展胆甾型树脂层的反射带域的操作,因此被称为宽带域化处理。通过进行宽带域化处理,即使是例如5μm以下的薄的厚度的胆甾型树脂层也能够实现宽的反射带域,因此优选。
作为供给到这样的宽带域化处理的胆甾型液晶组合物的优选的方式,能够举出如下详述的胆甾型液晶组合物(X)。
使螺旋结构的螺距的大小连续性变化的胆甾型树脂层可以仅单独使用1层,也可以重叠使用多层。可以使用例如将在可见光区域中的一部分区域中发挥圆偏振光分离功能的胆甾型树脂层与在其他区域中发挥圆偏振光分离功能的胆甾型树脂层组合、在可见光区域中的宽区域中发挥圆偏振光分离功能的第一树脂层。
像这样,胆甾型树脂层可以是仅由1层形成的树脂层,也可以是由2层以上的层形成的树脂层。在具有2层以上的层的情况下,胆甾型树脂层可以具有2层以上的上述(i)的胆甾型树脂层,也可以具有2层以上的上述(ii)的胆甾型树脂层,还可以将这两者组合地具有2层以上。从易于制造的观点出发,构成胆甾型树脂层的层的数量优选为1层~100层,更优选为1层~20层。上述宽带域化处理的结果是,在仅以1层得到具有高反射率的胆甾型树脂层的情况下,即使仅使用该层1层也能够得到优选方式的识别介质。
胆甾型液晶组合物(X)含有下述式(5)表示的化合物和特定的棒状液晶性化合物。此外,式(5)表示的化合物和棒状液晶性化合物分别可以单独使用1种,也可以将2种以上以任意的比率组合使用。
以下,对这些各成分依次进行说明。
R1-A1-B-A2-R2 (5)
在式(5)中,R1和R2各自独立地为选自碳原子数为1个~20个的直链状或支链状的烷基、碳原子数为1个~20个的直链状或支链状的亚烷基氧(Alkylene oxide)基、氢原子、卤素原子、羟基、羧基、(甲基)丙烯酰基、环氧基、巯基、异氰酸酯基、氨基以及氰基中的基团。
上述烷基和亚烷基氧基可以不被取代或被1个以上的卤素原子取代。进而,上述卤素原子、羟基、羧基、(甲基)丙烯酰基、环氧基、巯基、异氰酸酯基、氨基以及氰基可以与碳原子数为1~2个的烷基和亚烷基氧基键合。
作为R1和R2优选的例子,可举出卤素原子、羟基、羧基、(甲基)丙烯酰基、环氧基、巯基、异氰酸酯基、氨基以及氰基。
此外,R1和R2的至少一者优选为反应性基团。通过作为R1和R2的至少一者具有反应性基团,上述式(5)表示的化合物在固化时能够固定在胆甾型树脂层中,形成更牢固的层。在此,反应性基团能够举出例如羧基、(甲基)丙烯酰基、环氧基、巯基、异氰酸酯基和氨基。
在式(5)中,A1和A2各自独立地表示选自1,4-亚苯基、1,4-亚环己基、1,4-亚环己烯基、4,4'-亚联苯基、4,4'-亚双环己基以及2,6-亚萘基中的基团。上述1,4-亚苯基、1,4-亚环己基、1,4-亚环己烯基、4,4'-亚联苯基、4,4'-亚双环己基以及2,6-亚萘基可以不被取代、或被卤素原子、羟基、羧基、氰基、氨基、碳原子数为1个~10个的烷基、卤化烷基等中的取代基的1个以上取代。在A1和A2中各自存在2个以上的取代基的情况下,这些取代基可以相同也可以不同。
作为A1和A2特别优选的例子,可举出选自1,4-亚苯基、4,4'-亚联苯基和2,6-亚萘基中的基团。这些芳香环骨架与脂环式骨架相比,其比较刚直,与棒状液晶性化合物的介晶的亲和性高,取向均匀能更高。
在式(5)中,B选自单键、-O-、-S-、-S-S-、-CO-、-CS-、-OCO-、-CH2-、-OCH2-、-CH=N-N=CH-、-NHCO-、-OCOO-、-CH2COO-和-CH2OCO-。
作为B特别优选的例子,可举出单键、-OCO-和-CH=N-N=CH-。
式(5)的化合物优选至少一种具有液晶性,且优选具有手性。此外,胆甾型液晶组合物(X)优选含有多个光学异构体的混合物作为式(5)的化合物。例如,可以含有多种对映体和/或非对映体的混合物。式(5)的化合物的至少一种的熔点优选为50℃~150℃的范围内。
在式(5)的化合物具有液晶性的情况下,优选Δn高。通过将Δn高的液晶性化合物用作式(5)的化合物,能够使作为胆甾型液晶组合物(X)的Δn提高,能够制作能够反射圆偏振光的波长范围宽的胆甾型树脂层。式(5)的化合物的至少一种的Δn优选为0.18以上,更优选为0.22以上。Δn的上限可以为例如0.50。
作为用作式(5)的化合物特别优选的具体例子,可举出例如下述的化合物(A1)~(A10):
[化学式1]
[化学式2]
在上述化合物(A3)中,“*”表示手性中心。
上述胆甾型液晶组合物(X)通常Δn为0.18以上、且含有在1分子中具有至少2个以上的反应性基团的棒状液晶性化合物。
作为上述棒状液晶性化合物,能够举出式(6)表示的化合物。
R3-C3-D3-C5-M-C6-D4-C4-R4 (6)
在式(6)中,R3和R4为反应性基团,各自独立地表示选自(甲基)丙烯酰基、(硫代)环氧基、氧杂环丁烷基、硫杂环丁烷基、氮丙啶基、吡咯基、乙烯基、烯丙基、富马酸酯基、肉桂酰基、唑啉基、巯基、异(硫)氰酸酯基、氨基、羟基、羧基和烷氧基硅烷基中的基团。通过具有这些反应性基团,在使胆甾型液晶组合物固化时,能够得到具有可耐实用的膜强度的固化物。在此,可耐实用的膜强度是指以铅笔硬度(JIS K5400)计,通常为HB以上,优选为H以上。通过使膜强度这样高,能够不易损伤,因此能够提高操作性。
在式(6)中,D3和D4表示选自单键、碳原子数为1个~20个的直链状或支链状的烷基、以及碳原子数为1~20个的直链状或支链状的亚烷基氧基中的基团。
在式(6)中,C3~C6表示选自单键、-O-、-S-、-S-S-、-CO-、-CS-、-OCO-、-CH2-、-OCH2-、-CH=N-N=CH-、-NHCO-、-OCOO-、-CH2COO-以及-CH2OCO-中的基团。
在式(6)中,M表示介晶基团。具体而言,M表示将选自未取代或可以具有取代基的偶氮甲碱类、氧化偶氮类、苯基类、联苯类、三联苯类、萘类、蒽类、苯甲酸酯类、环己烷羧酸苯基酯类、氰基苯基环己烷类、氰基取代苯基嘧啶类、烷氧基取代苯基嘧啶类、苯二烷类、二苯乙炔类、烯基环己基苄腈类中的2~4个骨架通过-O-、-S-、-S-S-、-CO-、-CS-、-OCO-、-CH2-、-OCH2-、-CH=N-N=CH-、-NHCO-、-OCOO-、-CH2COO-、以及-CH2OCO-等结合基团进行键合而得到的基团。
作为上述介晶基团M可以具有的取代基,可举出例如卤素原子、可以具有取代基的碳原子数为1~10的烷基、氰基、硝基、-O-R5、-O-C(=O)-R5、-C(=O)-O-R5、-O-C(=O)-O-R5、-NR5-C(=O)-R5、-C(=O)-NR5R7或-O-C(=O)-NR5R7。在此,R5和R7表示氢原子或碳原子数为1~10的烷基。在R5和R7为烷基的情况下,该烷基中可以插入有-O-、-S-、-O-C(=O)-、-C(=O)-O-、-O-C(=O)-O-、-NR6-C(=O)-、-C(=O)-NR6-、-NR6-或-C(=O)-(其中,相邻地插入有2个以上O和相邻地插入有2个以上S的情况除外)。在此,R6表示氢原子或碳原子数为1~6的烷基。
作为上述“可以具有取代基的碳原子数为1~10的烷基”中的取代基,可举出例如卤素原子、羟基、羧基、氰基、氨基、碳原子数为1~6个的烷氧基、碳原子数为2~8个的烷氧基烷氧基、碳原子数为3~15个的烷氧基烷氧基烷氧基、碳原子数为2~7个的烷氧基羰基、碳原子数为2~7个的烷基羰氧基、碳原子数为2~7个的烷氧基羰氧基等。
此外,棒状液晶性化合物优选为非对称结构。在此,非对称结构是指在式(6)中以介晶基团M为中心、R3-C3-D3-C5-与-C6-D4-C4-R4为不同的结构。通过使用具有非对称结构的化合物作为棒状液晶性化合物,能够进一步提高取向均匀性。
棒状液晶性化合物的Δn优选为0.18以上,更优选为0.22以上。当使用Δn值为0.30以上的棒状液晶性化合物时,有时紫外线吸收光谱的长波长侧的吸收端会延伸至可见光区域。然而,只要对该光谱期望的光学性能不产生不利影响,则也能够使用该光谱的吸收端延伸至可见光区域的棒状液晶性化合物。通过使用具有这样高的Δn的棒状液晶性化合物,能够得到具有高光学性能(例如,圆偏振光的选择反射性能)的胆甾型树脂层。Δn的上限可以为例如0.50。
作为棒状液晶性化合物的优选的具体例子,可举出以下的化合物(B1)~(B10)。但是,棒状液晶性化合物不限于下述的化合物。
[化学式3]
[化学式4]
在胆甾型液晶组合物(X)中,(式(5)的化合物的合计重量)/(棒状液晶性化合物的合计重量)的重量比优选为0.05以上,更优选为0.1以上,特别优选为0.15以上,优选为1以下,更优选为0.65以下,特别优选为0.45以下。通过使上述的重量比在上述范围的下限值以上,能够提高取向均匀性。此外,通过使上述的重量比在上述范围的上限值以下,能够提高取向均匀性,能够提高液晶相的稳定性,进而能够提高作为液晶组合物的Δn而稳定地得到期望的光学性能(例如,使圆偏振光选择性反射的特性)。在此,合计重量在使用1种的情况下表示其重量,在使用2种以上的情况下表示合计的重量。
在胆甾型液晶组合物(X)中,优选式(5)的化合物的分子量小于600、棒状液晶性化合物的分子量为600以上。由此,式(5)的化合物能够进入比其分子量大的棒状液晶性化合物的缝隙中,能够使取向均匀性提高。
为了提高固化后的膜强度和耐久性,胆甾型液晶组合物(X)等胆甾型液晶组合物可以任意地含有交联剂。作为交联剂,能够适当选择使用在胆甾型液晶组合物的膜的固化时同时反应、或在固化后进行热处理而促进反应、或利用湿气自然进行反应,从而能够提高胆甾型树脂层的交联密度、且不使取向均匀性恶化的交联剂。因此,能够优选地使用例如通过紫外线、热、湿气等进行固化的任意的交联剂。作为交联剂,可举出例如三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、丙烯酸-2-(2-乙烯氧基乙氧基)乙酯等多官能丙烯酸酯化合物;(甲基)丙烯酸缩水甘油酯、乙二醇二缩水甘油醚、丙三醇三缩水甘油醚、季戊四醇四缩水甘油醚等环氧化合物;2,2-双羟甲基丁醇-三[3-(1-氮丙啶基)丙酸酯]、4,4-双(亚乙基亚氨基羰基氨基)二苯基甲烷、三羟甲基丙烷-三-β-氮丙啶基丙酸酯等氮丙啶化合物;六亚甲基二异氰酸酯、由六亚甲基二异氰酸酯衍生的异氰脲酸酯型异氰酸酯、缩二脲型异氰酸酯、加合物型异氰酸酯等异氰酸酯化合物;侧链具有唑啉的聚唑啉化合物;乙烯基三甲氧基硅烷、N-(2-氨基乙基)3-氨基丙基三甲氧基硅烷、3-氨基丙基三甲氧基硅烷、3-环氧丙氧基丙基三甲氧基硅烷、3-(甲基)丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、N-(1,3-二甲基亚丁基)-3-(三乙氧基甲硅烷基)-1-丙胺等烷氧基硅烷化合物。此外,交联剂可以单独使用1种,也可以将2种以上以任意的比率组合使用。进而,可以根据交联剂的反应性而使用公知的催化剂。通过使用催化剂,除了能够提高胆甾型树脂层的膜强度和耐久性以外,还能够提高生产性。
交联剂的量优选以将胆甾型液晶组合物的膜固化所得到的固化膜中的交联剂的量为0.1重量%~15重量%的方式进行设定。通过使交联剂的量在上述范围的下限值以上,能够有效地提高交联密度。此外,通过使交联剂的量在上述范围的上限值以下,能够提高胆甾型液晶组合物的膜的稳定性。
胆甾型液晶组合物可以任意地含有光引发剂。作为光引发剂,能够使用例如通过紫外线或可见光而产生自由基或酸的公知的化合物。作为光引发剂的具体例子,可举出:苯偶姻、苄基甲基缩酮、二苯甲酮、联乙酰、苯乙酮、米氏酮、苄基、苄基异丁基醚、四甲基秋兰姆单(二)硫化物、2,2-偶氮二异丁腈、2,2-偶氮双-2,4-二甲基戊腈、过氧化苯甲酰、二叔丁基过氧化物、1-羟基环己基苯基酮、2-羟基-2-甲基-1-苯基丙烷-1-酮、1-(4-异丙基苯基)-2-羟基-2-甲基丙烷-1-酮、噻吨酮、2-氯噻吨酮、2-甲基噻吨酮、2,4-二乙基噻吨酮、苯甲酰甲酸甲酯、2,2-二乙氧基苯乙酮、β-紫罗兰酮、β-溴苯乙烯、重氮氨基苯、α-戊基肉桂醛、对二甲基氨基苯乙酮、对二甲基氨基苯丙酮、2-氯二苯甲酮、对对'-二氯二苯甲酮、对对'-双二乙基氨基二苯甲酮、苯偶姻乙基醚、苯偶姻异丙基醚、苯偶姻正丙基醚、苯偶姻正丁基醚、二苯硫醚、双(2,6-甲氧基苯甲酰基)-2,4,4-三甲基-戊基氧化膦、2,4,6-三甲基苯甲酰基二苯基氧化膦、双(2,4,6-三甲基苯甲酰基)-苯基氧化膦、2-甲基-1-[4-(甲基硫代)苯基]-2-吗啉基丙烷-1-酮、2-苄基-2-二甲基氨基-1-(4-吗啉基苯基)-丁-1-酮、蒽二苯甲酮、α-氯蒽醌、二苯基二硫醚、六氯丁二烯、五氯丁二烯、八氯丁烯、1-氯甲基萘、1,2-辛烷二酮,1-[4-(苯基硫代)-2-(邻苯甲酰肟)]、1-[9-乙基-6-(2-甲基苯甲酰基)-9H-咔唑-3-基]乙酮-1-(邻乙酰肟)等咔唑肟化合物、六氟磷酸(4-甲基苯基)[4-(2-甲基丙基)苯基]碘盐、六氟锑酸3-甲基-2-丁炔基四甲基锍盐、六氟锑酸二苯基-(对苯基噻吩基)锍盐等。此外,这些可以单独使用1种,也可以将2种以上以任意的比率组合使用。进而,可以根据需要使用已知的光敏剂或作为聚合促进剂的叔胺化合物来控制固化性。
光引发剂的量优选在胆甾型液晶组合物中为0.03重量%~7重量%。通过使光引发剂的量在上述范围的下限值以上,能够提高聚合度,因此能够提高胆甾型树脂层的膜强度。此外,通过使光引发剂的量在上述范围的上限值以下,能够使液晶材料的取向良好,因此能够使胆甾型液晶组合物的液晶相稳定。
胆甾型液晶组合物可以任意地含有表面活性剂。作为表面活性剂,可以适当选择使用例如不会阻碍取向的表面活性剂。作为这样的表面活性剂,可优选地举出例如在疏水基部分含有硅氧烷或氟化烷基的非离子系表面活性剂。其中,特别优选在1分子中具有2个以上的疏水基部分的低聚物。作为这些表面活性剂的具体例子,能够使用OMNOVA公司的PolyFox的“PF-151N”、“PF-636”、“PF-6320”、“PF-656”、“PF-6520”、“PF-3320”、“PF-651”、“PF-652”;Neos公司的FTERGENT的“FTX-209F”、“FTX-208G”、“FTX-204D”;Seimichemical公司Surflon的“KH-40”等。此外,表面活性剂可以单独使用1种,也可以以任意的比率组合使用2种以上。
表面活性剂的量优选以将胆甾型液晶组合物固化所得到的固化膜中的表面活性剂的量为0.05重量%~3重量%的方式进行设定。通过使表面活性剂的量在上述范围的下限值以上,能够提高空气界面的取向限制力,因此能够防止取向缺陷。此外,通过使表面活性剂的量在上述范围的上限值以下,能够防止因过量的表面活性剂进入到液晶分子间而导致的取向均匀性的降低。
胆甾型液晶组合物可以任意地含有手性剂。通常,胆甾型树脂层的扭曲方向能够通过使用的手性剂的种类和结构适当选择。在扭曲为右方向的情况下,使用赋予右旋性的手性剂,在扭曲为左方向的情况下,使用赋予左旋性的手性剂,由此能够实现。作为手性剂的具体例子,能够适当使用日本特开2005-289881号公报、日本特开2004-115414号公报、日本特开2003-66214号公报、日本特开2003-313187号公报、日本特开2003-342219号公报、日本特开2000-290315号公报、日本特开平6-072962号公报、美国专利第6468444号说明书、国际公开第98/00428号、日本特开2007-176870号公报等所记载的手性剂,能够获得例如BASF公司Paliocolor的LC756。此外,手性剂可以单独使用1种,也可以将2种以上以任意的比率组合使用。
手性剂的量可以在不降低期望的光学性能的范围内任意设定。手性剂的具体的量在胆甾型液晶组合物中通常为1重量%~60重量%。
胆甾型液晶组合物可以根据需要进一步含有其他任意成分。作为该任意成分,能够举出例如溶剂、用于提高储放时间(pot life)的阻聚剂、用于提高耐久性的抗氧化剂、紫外线吸收剂、光稳定化剂等。此外,这些任意成分可以单独使用1种,也可以将2种以上以任意的比率组合使用。这些任意成分的量可以在不降低期望的光学性能的范围内任意设定。
胆甾型液晶组合物的制造方法没有特别限定,能够通过混合上述各成分来制备。
胆甾型树脂层能够通过例如如下方式而得到:根据需要在由透明树脂等膜形成的支承体的表面上实施电晕放电处理和摩擦处理等处理,进而根据需要设置取向膜,进而在该面上设置胆甾型液晶组合物的膜,进而根据需要进行取向处理和/或固化的处理。
作为可用于胆甾型树脂层的形成的支承体,可举出由合成树脂形成的单层或层叠的膜,其中,合成树脂可举出例如:脂环式烯烃聚合物;聚乙烯、聚丙烯等链状烯烃聚合物;三乙酰基纤维素;聚乙烯醇;聚酰亚胺;聚芳酯、聚对苯二甲酸乙二醇酯等聚酯;聚碳酸酯;聚砜;聚醚砜;改性丙烯酸聚合物;环氧树脂;聚苯乙烯;丙烯酸树脂等。
取向膜能够通过例如如下方式形成:在根据需要对支承体表面实施电晕放电处理等后,将取向膜的材料溶于溶剂而形成的溶液进行涂敷、干燥,然后实施摩擦处理。
向支承体上或取向膜上涂布胆甾型液晶组合物能够通过公知的方法例如挤出涂布法、直接凹版涂布法、反向凹版涂布法、模头涂布法、棒涂法等进行实施。
取向处理能够通过例如将胆甾型液晶组合物的膜在50℃-150℃加热处理0.5分钟~10分钟进行。通过实施取向处理,能够使膜中的胆甾型液晶组合物良好地取向。
固化的处理能够通过1次以上的光照射和加热处理的组合进行。
加热条件例如在通常为40℃以上、优选为50℃以上并且通常为200℃以下、优选为140℃以下的温度加热通常为1秒以上、优选为5秒以上并且通常为3分钟以下、优选为120秒以下的时间。
此外,用于光照射的光不仅包含可见光还包含紫外线和其他电磁波。光照射能够通过例如将波长200nm~500nm的光照射0.01秒~3分钟来进行。
在此,通过交替重复多次0.01mJ/cm2~50mJ/cm2的微弱的紫外线照射和加热,能够得到使螺旋结构的螺距的大小连续地大幅变化的反射带域宽的圆偏振光分离功能。进而,在进行了基于上述微弱的紫外线照射等进行的反射带域的扩展后,照射50mJ/cm2~10000mJ/cm2的较强的紫外线,使液晶性化合物完全地聚合,由此能够得到胆甾型树脂层。上述反射带域的扩展和强紫外线的照射可以在空气下进行,或者也可以将该工序的一部分或全部在控制了氧浓度的环境(例如,氮环境下)中进行。
向取向膜等其他层上进行胆甾型液晶组合物的涂敷和固化的工序不限于1次,可以多次重复涂布和固化而形成2层以上的胆甾型树脂层。但是,通过使用胆甾型液晶组合物(X)等胆甾型液晶组合物,即使仅通过1次胆甾型液晶组合物的涂布和固化,也能够容易地形成包含良好地取向的Δn为0.18以上的棒状液晶性化合物、且5μm以上厚度的胆甾型树脂层。
像这样得到的胆甾型树脂层可以与支承体和取向膜一同直接用作第一层。此外,可以根据需要剥离支承体等而仅转印胆甾型树脂层而用作第一层。
第一层的厚度优选为2μm以上,更优选为3μm以上,优选为1000μm以下,更优选为500μm以下。通过使第一层的厚度在下限值以上,能够在从第一层侧观察第二层时不易视觉辨认出第二层的信息,由此,能够使真实性的识别更加明确。通过使第一层的厚度在上限值以下,能够提高透明性。在此,关于第一层的厚度,在该第一层为2层以上的层的情况下,是指各层的厚度的合计,在第一层为1层的情况下,是指其厚度。在使用支承体的情况下,支承体的面内延迟优选为20nm以下,更优选为10nm以下,理想为0nm。通过使延迟在上限值以下,能够使第一层和第二层所生成的圆偏振光得以保持,使真实性的判别更加明确。
(第二层)
在本发明中,第二层为直接(即,以相接的状态)或间接地(即,经由其他层等隔离)重叠设置于第一层的层。在本实施方式中,第二层12为直接重叠设置于第一层的层。第二层是能够反射与第一层所反射的圆偏振光相同旋向的圆偏振光的至少一部分、使与第一层所反射的圆偏振光相反旋向的圆偏振光透过的层。即,第二层12为不反射或几乎不反射与第一层所反射的圆偏振光相反旋向的圆偏振光的层。
第二层12优选为包含具有胆甾型规律性的树脂(也称为“胆甾型树脂”)的薄片的层。作为第一层11而优选的胆甾型树脂层即使在成为破碎物的情况下也可以在可见光区域的至少一部分中反射右圆偏振光和左圆偏振光中的一者、使除此以外的圆偏振光透过,因此优选将该破碎物用作第二层12的薄片。
从真实性的识别明确、且设计自由度高的观点出发,作为薄片的材料的胆甾型树脂,优选具有尽量高的反射率、结果在应该反射的波长范围中的反射率高的胆甾型树脂。
胆甾型树脂的薄片能够通过例如日本专利第6142714号公报所记载的剥离片的制造方法等进行制造。
可以与胆甾型树脂的薄片一起使用不具有偏振特性的材料的薄片。作为不具有偏振特性的薄片,可举出例如选自碳黑、属于元素周期表的第4周期第3族~第11族的金属的氧化物、氮化物以及氮氧化物中的至少1种以上的薄片。这些可以单独使用1种,也可以将2种以上以任意的比率组合使用。
从获得装饰性的方面出发,第二层12所包含的薄片12F的粒径优选为1μm以上,其中更优选为第二层12的膜厚以上(在该情况下,薄片的粒径是指与该薄片相同面积的圆的直径。即,观察薄片的平面像,计算与该像相同面积的圆的直径,将该直径作为薄片的粒径)。由此,在薄片中面内方向的尺寸变得比厚度方向的尺寸大,因此易于使各薄片以薄片的面内方向与第二层的面内方向平行或成锐角的方式取向。于是,薄片能够有效地接受入射到第二层的光,因此,能够提高第二层的圆偏振光分离功能。此外,从得到膜的成型性、印刷适应性的观点出发,薄片的粒径优选为500μm以下,更优选为100μm以下。
在本实施方式中,第二层12可以通过例如如下方式制造:将包含由胆甾型树脂层的粉碎物形成的薄片12F、溶剂和粘结剂、以及根据需要添加的任意的成分的油墨(ink)涂敷在支承体上,并进行干燥。
作为溶剂,可以使用例如水等无机溶剂,但是通常使用有机溶剂。当举出有机溶剂的例子时,可举出酮类、卤代烷类、酰胺类、亚砜类、杂环化合物、烃类、酯类和醚类等有机溶剂。在这些中,在考虑对环境的负担的情况下,优选酮类。此外,溶剂可以单独使用1种,也可以将2种以上以任意的比率组合使用。
相对于100重量份的胆甾型树脂层的粉碎物,溶剂的量通常为40重量份以上,优选为60重量份以上,更优选为80重量份以上,通常为1000重量份以下,优选为800重量份以下,更优选为600重量份以下。通过使溶剂的量为上述范围,能够使油墨的涂敷性良好。
作为粘结剂,通常使用聚合物。作为该聚合物的例子,可举出聚酯系聚合物、丙烯酸系聚合物、聚苯乙烯系聚合物、聚酰胺系聚合物、聚氨酯系聚合物、聚烯烃系聚合物、聚碳酸酯系聚合物、聚乙烯系聚合物等。粘结剂可以单独使用1种,也可以将2种以上以任意的比率组合使用。
相对于100重量份的胆甾型树脂层的粉碎物,粘结剂的量通常为20重量份以上,优选为40重量份以上,更优选为60重量份以上,通常为1000重量份以下,优选为800重量份以下,更优选为600重量份以下。通过使粘结剂的量为上述范围,能够使油墨的涂敷性良好。此外,还能够将胆甾型树脂层的粉碎物稳定地固定在第二层内。
作为油墨可包含的任意的成分,可举出例如抗氧化剂、紫外线吸收剂、光稳定剂、上蓝剂等。此外,这些可以单独使用1种,也可以将2种以上以任意的比率组合使用。
在本实施方式中,将上述的油墨在第一层11上印刷为文字图案的形状,使其干燥,由此作为包含由胆甾型树脂层的粉碎物形成的薄片12F的层而得到第二层12。
上述的油墨可以替代作为粘结剂的聚合物或与聚合物组合地包含该聚合物的单体。在该情况下,通过在将油墨涂敷在支承体上,使其干燥后,使单体聚合,由此能够制造包含由胆甾型树脂层的粉碎物形成的薄片和粘结剂的第二层。其中,在包含单体的情况下,油墨优选包含聚合引发剂。
(粘合层)
第一层11的图3所示的下侧面设置有粘合层15。粘合层15为粘接第一层11与基材层14的层。在本发明中,粘合层为任意的层。作为粘合层15,可以使用例如包含显现粘合性的聚合物(在以下有时仅称为“主聚合物”)的粘合性组合物的层。作为这样的粘合性组合物,可以使用日本专利第6067667号公报所记载的粘合性组合物。
粘合层15的厚度优选为5μm以上,更优选为10μm以上,优选为100μm以下,更优选为50μm以下。通过使粘合层的厚度在上述下限值以上,可得到高的粘接强度,通过使粘合层的厚度在上述上限值以下,能够使透过率等光学性能良好。
粘合层15在波长450nm~650nm的可见光透过率优选为80%以上,更优选为85%以上。
(基材层)
在本实施方式中,基材层14是经由粘合层15与第一层11粘接的层。作为基材层14,可举出例如氯乙烯片、丙烯酸树脂片等塑料制的膜和片等。
基材层14的厚度优选为50μm以上,更优选为100μm以上,优选为2000μm以下,更优选为1000μm以下。通过使基材层的厚度在上述下限值以上,能够提高识别介质的强度,通过使基材层的厚度在上述上限值以下,能够使透过率等光学性能良好。
基材层14的可见光透过率优选为80%以上,更优选为85%以上。从第一层11的圆偏振光状态得以保持的观点出发,基材层14的面内方向的延迟优选为20nm以下,更优选为10nm以下,理想为0。
(具有识别介质的物品)
作为具有识别介质10的物品,可举出护照等册子、衣物等商品的标牌、药品和化妆品等商品的包装等。
(真实性判定方法)
本实施方式的识别介质10的真实性判定方法包含第一工序和第二工序,上述第一工序为从识别介质10的第二层12侧观察从该第二层12侧照射的光的反射光从而判定是否能够视觉辨认出该第二层12的信息的工序,上述第二工序为从识别介质10的第二层侧的相反侧观察从第二层侧的相反侧照射的光的反射光从而判定是否能够视觉辨认出第二层12的信息的工序。识别介质10的“第二层侧的相反侧”为第一层11侧。作为其他例子,在识别介质具有(第一层)/(第二层)/(作为任意的结构元件的层X)的层结构的情况下,识别介质的“第二层侧的相反侧”为识别介质的层X侧。
对于识别介质10的真实性判定方法,参照图4~图9进行具体说明。在下述说明中,示出第一层11反射右圆偏振光(相当于右圆偏振光和左圆偏振光中的一者)、使除此以外的圆偏振光透过的例子进行说明。在该例子中,第二层12是反射右圆偏振光(与第一层所反射的圆偏振光相同旋向的圆偏振光)的至少一部分、使左圆偏振光透过(不反射左圆偏振光)的层。
对将本实施方式的识别介质10用于护照等册子20(物品)的一部分的例子进行说明。如图5和图7所示,在册子的第n页21的一部分设置识别介质10。将识别介质10配置为第二层12面对册子的第“n-1”页23侧、基材层14面对册子的第“n+1”页22侧。册子的第n页21(具有识别介质的部分)的第二层12侧的面21A为与册子的第“n-1”页23重叠的面,册子的第n页21的基材层14侧的面21B为与册子的第“n+1”页22重叠的面。
如图5和图7所示,在册子的第“n-1”页23中,识别介质10重叠的部分23A印刷有“Genuine”的文字信息。此外,在册子的第“n+1”页22中,识别介质10重叠的部分22A印刷有“SECURITY”的文字信息。
在本实施方式中,在第一工序中,以第二层12在上方的方式将识别介质10重叠于册子的第“n+1”页22,判定从第二层12侧观察识别介质10时是否能够视觉辨认出第二层12的信息。
在本实施方式中,在第二工序中,以第一层11在上方的方式将识别介质10重叠于册子的第“n-1”页23,判定从第一层11侧是否能够视觉辨认出第二层12的信息。
在第一工序中能够视觉辨认出第二层12的信息、且在第二工序中不能视觉辨认出第二层的信息的情况下,能够判断具有识别介质10的物品(册子)是真实的。
可以与进行第一工序和第二工序一同进行确认识别介质10的透明性(透明、半透明或不透明)的工序。确认透明性的工序能够如下进行。
在识别介质10所重叠的基底(在本实施方式中为第“n+1”页22和第“n-1”页23)上预先印刷文字、图样等信息,通过识别介质10观察基底所印刷的信息,如果该信息能够看到,则能够确认识别介质10为透明或半透明。在本实施方式中,如果能够看到册子的第“n+1”页22的“SECURITY”的文字信息和册子的第“n-1”页23的“Genuine”的文字信息,则能够确认识别介质10为透明或半透明。
(本实施方式的作用/效果)
对基于本实施方式的识别介质10的真实性的识别作用进行说明。在实际的识别介质中,除下述所说明的以外,还可以发生各种的吸收和反射,但在以下的说明中,为了便于说明作用,简要说明主要的光的通路。在图6和图9中,省略粘合层和基材层的图示,且各层各自分离地表示。
如图5和图6所示,说明以第二层12在上方的方式将识别介质10重叠于基底22(册子的第“n+1”页22)上、从第二层12侧通过肉眼进行观察的情况。
第二层12为反射右圆偏振光的至少一部分、不反射或几乎不反射左圆偏振光的层。因此,如图6所示,在自然光等非偏振光A1中,右圆偏振光的一部分在第二层12反射,作为后方散射光A2R被视觉辨认出,因此能够视觉辨认出第二层12的信息。
在非偏振光A1中,左圆偏振光A1L和右圆偏振光A1R的一部分透过第二层12。透过第二层12的右圆偏振光A1R在第一层11作为右圆偏振光A3R反射,透过第二层12的左圆偏振光A1L透过第一层11。透过第一层11的左圆偏振光A1L在基底22作为非偏振光A4反射。非偏振光A4的一部分在第一层11作为右圆偏振光A5R反射。在被基底22反射的非偏振光A4中,左圆偏振光A4依次透过第一层11和第二层,出射到识别介质10的外部。
接着,如图7和图8所示,说明以第一层11在上方的方式将识别介质10重叠于基底23(册子的第“n-1”页)上、从第一层11侧通过肉眼进行观察的情况。
第一层11是能够反射右圆偏振光、使左圆偏振光透过的层。因此,如图9所示,在自然光等非偏振光A1中,右圆偏振光在第一层11作为正反射光A2R反射,左圆偏振光A1L透过第一层11。透过第一层11的左圆偏振光A1L透过第二层12,在基底23作为非偏振光A4反射。在非偏振光A4中,右圆偏振光在第二层12中作为后方散射光A5R反射,但该反射光向基底23的方向行进,因此不能从上方视觉辨认出第二层12的信息。在非偏振光A4中,左圆偏振光依次透过第二层12和第一层11,出射到识别介质10的外部。
像这样,在具有本实施方式的识别介质10的物品中,在从第二层12侧观察的情况下能够视觉辨认出第二层12的信息,在从第一层11侧观察的情况下不能视觉辨认出第二层12的信息,因此,能够判断具有该识别介质10的物品是真实的。
根据本实施方式,能够通过肉眼对识别介质10是否真实进行识别,因此即使不使用特别的观察器也能够判定真实性。因此,根据本实施方式,能够提供即使不使用特别的观察器也能够判定真实性的识别介质、识别介质的真实性的判定方法、以及具有识别介质的物品。
[实施方式2]
以下,参照图10~图19对本发明的实施方式2的识别介质进行说明。
图10为示意性地示出实施方式2的识别介质的分解立体图。图11为从第二层侧示意性地示出实施方式2的识别介质的平面图。图12为从第三层侧示意性地示出实施方式2的识别介质的平面图。图13为示意性地示出图11的X2-X2方向的剖面的剖面图。图14为示意性地示出图11的Y2-Y2方向的剖面的剖面图。图15为示意性地示出将第二层配置在上方的状态的物品的立体图。图16为示意性地示出从识别介质的第二层侧照射光的情况下的光的通路的分解剖面图。图17为示意性地示出将第三层配置在上方的状态的物品的立体图。图18为示意性地示出使图14的识别介质的上下翻转的状态的剖面图。图19为示意性地示出从识别介质的第三层侧照射光的情况下的光的通路的分解剖面图。
本实施方式的识别介质100与实施方式1的区别在于包含第三层,上述第三层与第一层重叠地设置在第一层的与设置第二层的面相反侧的面。
本实施方式的识别介质100为在实施方式1的识别介质10的基材层设置第三层的方式。即,本实施方式的识别介质100的第一层111、第二层112、粘合层115、基材层114分别对应于实施方式1的识别介质10的第一层11、第二层12、粘合层15、基材层14。在以下的说明中,以与实施方式1的不同点为中心进行说明。
(识别介质100的概要)
如图10~图13所示,本实施方式的识别介质100包含第一层111和重叠设置于第一层111的第二层112。此外,如图13所示,识别介质100在第一层111的下侧面(与设置第二层112的面相反侧的面)设置有粘合层115、基材层114和第三层113。以下,对第三层113进行说明。
(第三层)
在本实施方式中,第三层113为经由粘合层115和基材层114(间接地)设置在第一层111的下侧面的层。第三层可以为直接重叠设置在第一层的与设置第二层的面相反侧的面的结构。
第三层113是可以使与第一层所反射的圆偏振光相反旋向的圆偏振光透过的层,即,不反射或几乎不反射该圆偏振光的层。在本实施方式中,第三层113是直接形成在基材层114的(图10和图13中的)下表面的EFG文字图案的部分(参考图12)。第三层113形成在其全部区域完全与第一层111重叠的位置。
(第一层的反射率与第三层的反射率的关系)
在本实施方式的识别介质100中,下述式(4)所定义的Ssf3与式(3)所定义的S3的比(Ssf3/S3)大于0.7。
[数学式7]
式(3)中,Rf3(λ)表示第三层在波长λ处的反射率。式(3)所定义的S3值为第三层的反射率Rf3的积分值。
[数学式8]
式(4)所定义的Ssf3值为在波长400nm~780nm的第一层的反射率Rs与第三层的反射率Rf3的乘积的平方根的积分值。
Rs(λ)和Rf3(λ)为将波长400nm~780nm的非偏振光入射到作为对象的层时的波长(λ)处的反射率,该反射率可通过使用例如紫外可见分光光度计(UV-Vis550、日本分光公司制造)进行测定。通过上述装置测定的测定值可以包含界面反射,因此在这样的情况下,减去界面反射部分算出反射率Rs(λ)和Rf3(λ)。
当Ssf3/S3大于0.7时,在从第三层侧观察识别介质时能够通过肉眼视觉辨认出第三层的信息,但将识别介质翻转而从第二层侧进行观察时不能视觉辨认出第三层的信息,因此在真实性的判定中是有效的。Ssf3/S3值优选为0.75以上,更优选为1.0以上。当Ssf3/S3值为1.0以上时,对于不能视觉辨认出/能视觉辨认出的判定几乎没有因人的差异,可以客观地进行判定。Ssf3/S3值的上限值没有特别限定,可以优选为5以下,更优选为3以下。通过在这样的范围内,能够良好地视觉辨认出第三层的文字图案。
第三层113优选与第二层112所包含的薄片112F同样地为包含具有胆甾型规律性的树脂(也称为“胆甾型树脂”)的薄片的层。对于该薄片,可以使用在实施方式1的第二层12中说明的薄片。
(第二层的反射光与第三层的反射光的关系)
第二层的反射光的波长和第三层的反射光的波长分别在可见光区域内,第二层的由反射光产生的色相与第三层的由反射光产生的色相的差ΔE*优选为10以上,更优选为30以上,特别优选为50以上。当ΔE*为下限值以上时,通过目视能够容易地确认第二层与第三层的反射色不同,能够使识别介质的复制、伪造更加困难,并且能够赋予明确的颜色差异所带来的设计性,因此优选。ΔE*的上限可以为例如140。
色相的差ΔE*可以使用色差计进行定量评价。作为定量评价时的表色系统,能够使用任意的表色系统,能够使用例如XYZ表色系统、L*a*b*表色系统等。
在本实施方式中,第三层113可以通过例如以下方式进行制造:将包含由胆甾型树脂层的粉碎物形成的薄片113F、溶剂和粘结剂、以及根据需要使用的任意的成分的油墨涂敷在支承体上,使其干燥。作为制造第三层113的油墨,可以使用制造第二层112(实施方式1的第二层12)的油墨。
在本实施方式中,将上述的油墨在基材层114(实施方式1的识别介质的基材层14)上印刷为文字图案的形状,使其干燥,由此作为包含由胆甾型树脂层的粉碎物形成的薄片113F的层得到第三层113。
(真实性判定的方法)
本实施方式的识别介质100的真实性判定方法包含第三工序和第四工序,上述第三工序为从识别介质100的第二层112侧观察从该第二层112侧照射的光的反射光从而判定是否能够视觉辨认出该第二层112的信息和第三层113的信息的工序,上述第四工序为从识别介质100的第三层113侧观察从该第三层113侧照射的光的反射光从而判定是否能够视觉辨认出第二层112的信息和第三层113的信息的工序。
对于识别介质100的真实性判定方法,参照图14~图19进行具体说明。在下述说明中,示出第一层111反射右圆偏振光(相当于右圆偏振光和左圆偏振光中的一者)、使除此以外的圆偏振光透过的例子进行说明。在该例子中,第二层112是能够反射右圆偏振光(与第一层所反射的圆偏振光相同旋向的圆偏振光)的至少一部分、透过左圆偏振光的层(不反射或几乎不反射左圆偏振光的层)。此外,第三层113是可以透过左圆偏振光的层(不反射或几乎不反射左圆偏振光的层)。
与实施方式1同样地对在护照等册子200的一部分具有本实施方式的识别介质100的例子进行说明。如图15和图17所示,在册子的第n页201的一部分设置识别介质100。将识别介质100配置为第二层112面对册子的第“n-1”页203侧、第三层113面对册子的第“n+1”页202侧。册子的第n页201(具有识别介质的部分)的第二层112侧的面201A为与册子的第“n-1”页203重叠的面,册子的第n页201的第三层113侧的面201B为与册子的第“n+1”页202重叠的面。
如图15和图17所示,在册子的第“n-1”页203中,识别介质100重叠的部分203A印刷有“Genuine”的文字信息。此外,在册子的第“n+1”页202中,识别介质100重叠的部分202A印刷有“SECURITY”的文字信息。
在本实施方式中,在第三工序中,以第二层112在上方的方式将识别介质100重叠于册子的第“n+1”页202,判定从第二层112侧观察识别介质100时是否能够视觉辨认出第二层112的信息和第三层113的信息。
在本实施方式中,在第四工序中,以第三层113在上方的方式将识别介质10重叠于册子的第“n-1”页203,判定从第三层113侧是否能够视觉辨认出第二层112的信息和第三层113的信息。
在第三工序中仅能够视觉辨认出第二层112的信息、且在第四工序中能够视觉辨认出第三层113的信息的情况下,能够判断具有识别介质100的物品(册子)是真实的。
在本实施方式中,可以与进行第三工序和第四工序一同进行确认识别介质100的透明性(透明、半透明或不透明)的工序。确认透明性的工序能够通过与实施方式1相同的方法进行。
(本实施方式的作用/效果)
对基于本实施方式的识别介质100的真实性的识别作用进行说明。在实际的识别介质中,除下述所说明以外,还可以发生各种的吸收和反射,但在以下的说明中,为了便于说明作用,简要说明主要的光的通路。在图16和图19中,省略粘合层和基材层的图示,且各层各自分离地表示。
如图15和图16所示,说明以第二层112在上方的方式将识别介质100重叠于基底202(册子的第“n+1”页)上、从第二层112侧通过肉眼进行观察的情况。
第二层112是反射右圆偏振光的至少一部分、不反射或几乎不反射左圆偏振光的层。因此,如图16所示,在自然光等非偏振光A1中,右圆偏振光的一部分在第二层12反射,作为后方散射光A2R被视觉辨认出,因此能够视觉辨认出第二层12的信息。
在非偏振光A1中,左圆偏振光A1L和右圆偏振光A1R的一部分透过第二层112。透过第二层112的右圆偏振光A1R在第一层111作为右圆偏振光A3R反射,透过第二层112的左圆偏振光A1L透过第一层111和第三层113。透过第一层111和第三层113的左圆偏振光A1L在基底202作为非偏振光A4反射。非偏振光A4的一部分在第三层114作为右圆偏振光A5R反射。在被基底202反射的非偏振光A4中,左圆偏振光A4依次透过第三层113、第一层111和第二层112,出射到识别介质100的外部。
接着,如图18和图19所示,说明以第三层113在上方的方式将识别介质100重叠于基底203(册子的第“n-1”页)上、从第三层113侧通过肉眼进行观察的情况。
第三层113是不反射或几乎不反射左圆偏振光的层。因此,如图19所示,在自然光等非偏振光A1中,右圆偏振光的一部分在第三层113反射,作为后方散射光A2R被视觉辨认出,因此能够视觉辨认出第二层12的信息。透过第三层113的右圆偏振光的一部分在第一层111作为正反射光A2R反射。
在非偏振光A1中,左圆偏振光A1L在第三层113没有被反射,透过第三层113、第一层111、第二层。透过第三层113、第一层111和第二层112的左圆偏振光A1L在基底203作为非偏振光A4反射。在非偏振光A4中,右圆偏振光在第二层112作为后方散射光A5R反射,该反射光向基底203的方向行进。在该反射光强的情况下,从上方不能视觉辨认出第二层112的信息。在非偏振光A4中,左圆偏振光依次透过第二层112、第一层111和第三层113,出射到识别介质100的外部。
像这样,在具有本实施方式的识别介质100的物品中,在从第二层112侧观察的情况下能够视觉辨认出第二层12的信息,在从第三层113侧观察的情况下,能够视觉辨认出第三层113的信息,但不能视觉辨认出第二层112的信息。因此,带来这样的观察结果的识别介质能够判断为具有真实的识别介质100的物品。
根据本实施方式,也能够通过肉眼对识别介质100是否真实进行识别,因此,即使不使用特别的观察器也能够判定真实性。因此,根据本实施方式,能够提供即使不使用特别的观察器也能够判定真实性的识别介质、识别介质的真实性判定方法、以及具有识别介质的物品。
进而,根据本实施方式,能够赋予第二层112和第三层113各自不同的信息,因此能够更明确地进行真实性的判定,防伪效果提高。
[其他实施方式]
在上述实施方式中,作为形成第二层和第三层的方法,示出了将包含胆甾型树脂的薄片的油墨印刷成文字图案的方法,但第二层和第三层的形成方法并不限于此。可以通过将包含薄片的油墨印刷成花纹状的方法、将包含薄片的分散物通过例如挤出成型法和溶剂浇铸法等成型方法形成层状的形状的方法,从而形成第二层和第三层。
实施例
以下,示出实施例对本发明进行具体说明。但是,本发明并不限定于以下所示的实施例,在不脱离本发明的请求保护的范围及其同等的范围的范围内可以任意变更实施。
在以下的说明中,表示量的“%”和“份”只要没有特别说明,则为重量基准。此外,只要没有特别说明,以下的操作在常温常压大气中进行。
[试剂的说明]
以下的实施例和比较例中使用的试剂如下所述。
作为光聚合性液晶性化合物1,使用具有下述结构的化合物。
[化学式5]
作为光聚合性液晶性化合物2,使用具有下述结构的化合物。
[化学式6]
作为光聚合性非液晶性化合物,使用具有下述结构的化合物。
[化学式7]
作为手性剂,使用BASF公司制“LC756”。
作为光聚合引发剂,使用Ciba Japan公司制造的“Irgacure OXEO2”。
作为表面活性剂,使用Neos公司制造的“Futergent 209F”
[实施例1~18、比较例1~12]
1.具有胆甾型树脂层的多层膜的制造
使用通过以下所示的方法制备的光固化性的液晶组合物,制造实施例和比较例的识别介质的制造中使用的胆甾型树脂层。胆甾型树脂层在某些情况下用作第一层,在另外的某些情况下粉碎而制成薄片状从而用作形成第二层的涂料的颜料。
(光固化性的液晶组合物的制备)
将光聚合性液晶性化合物1、光聚合性液晶性化合物2、光聚合性非液晶性化合物、手性剂、光聚合引发剂、表面活性剂和环戊酮以表1和表2所示的比率混合,制备光固化性的液晶组合物。
(具有胆甾型树脂层的多层膜的制造)
作为支承体,准备面内的折射率为各向同性且长尺寸的聚对苯二甲酸乙二醇酯膜(东洋纺公司制“PET膜A4100”),厚度100μm,以下称为“PET膜”。将该PET膜安装在膜运送装置的送出部,将该PET膜一边沿长尺寸方向进行运送一边进行以下的操作。首先,在与运送方向平行的长尺寸方向实施摩擦处理。接着,使用模涂机将准备的液晶组合物涂敷在实施了摩擦处理的面上。由此,在PET膜的单面形成未固化状态的液晶组合物的膜。在120℃对未固化状态的液晶组合物的膜实施4分钟的取向处理。
对取向处理后的膜实施表1或表2所记载的处理,得到具有胆甾型树脂层A~I的多层膜。
对于胆甾型树脂层A~E,对取向处理后的膜在氮环境下照射800mJ/cm2的紫外线,使液晶组合物的膜完全固化,由此得到在长尺寸的PET膜的单面具有表1所示的厚度的胆甾型树脂层的多层膜。
对于胆甾型树脂层F~I,对取向处理后的膜在表2所示的条件下进行第1次紫外线照射处理、第1次加热处理、第2次紫外线照射处理以及第2次加热处理,然后对液晶组合物的膜在氮环境下照射800mJ/cm2的紫外线,使液晶组合物的膜完全固化。由此,得到在长尺寸的PET膜的单面具有表2所示的厚度的胆甾型树脂层的多层膜。
[表1]
表1
[表2]
表2
(胆甾型树脂层的反射率的测定)
从多层膜剥离PET膜,将胆甾型树脂层A~I作为单层的膜而得到。使用紫外可见分光光度计(UV-Vis 550、日本分光公司制造)测定将非偏振光(波长400nm~780nm)入射到得到的胆甾型树脂层A~I时的反射率。测定结果示于图20~图23。
图20为示出胆甾型树脂层A、B和C在波长400nm~780nm的反射率的测定结果的图。图21为示出胆甾型树脂层D和E在波长400nm~780nm的反射率的测定结果的图。图22为示出胆甾型树脂层F和G在波长400nm~780nm的反射率的测定结果的图。图23为示出在实施例中制作的胆甾型树脂层H和I在波长400nm~780nm的反射率的测定结果的图。在各图中,横轴为波长(nm)、纵轴为反射率(%)。
在各测定值中包含界面反射部分(在胆甾型树脂层A~I中为7%),因此将从各测定值中减去界面反射部分的值作为反射率(Rs(λ)、Rf2(λ)、Rf3(λ))。
S2值、S3值、Ssf2值、Ssf3值作为积分值的近似值通过下述式(7)~(10)算出。在计算S2值、S3值、Ssf2值、Ssf3值时,使用波长400nm~780nm中的每5nm的波长的反射率。
[数学式9]
S2=∑{(Rf2(λ))*(Rf2(λ))}^(1/2)·5…(7)
λ=400~780(每5nm)
Ssf2=∑{(Rs(λ))*(Rf2(λ))}^(1/2)·5…(8)
λ=400~780(每5nm)
S3=∑{(Rf3(λ))*(Rf3(λ))}^(1/2)·5…(9)
λ=400~780(每5nm)
Ssf3=∑{(Rs(λ))*(Rf3(λ))}^(1/2)·5…(10)
λ=400~780(每5nm)
2.使用薄片的涂料的制造
(剥离片的制造)
使用1.中得到的具有胆甾型树脂层A~I的多层膜,制作胆甾型树脂层的剥离片A~I。作为制造剥离片的装置,使用图24所示的装置。图24为示意性地示出制造胆甾型树脂层的剥离片的装置的侧视图。
如图24所示,准备具有膜送出部420、剥离部430以及膜回收部440的制造装置400。剥离部430具有杆434和喷嘴436,上述杆434具有设置为锐角的角部435,上述喷嘴436设置在角部435的下游、可以喷射空气。此时,杆434的角部435的角度设定为可以使多层膜410以角度θ(45°)折回。角部为R=0.2mm~0.3mm的倒角结构。
将多层膜410安装到膜送出部420,使得在杆434的角部435处从PET膜412去除胆甾型树脂层411,并且将多层膜410折回。然后,通过膜回收部440,以对多层膜410沿运送方向赋予张力的状态,从膜送出部420送出多层膜410。此时,赋予多层膜410的张力的大小设定为80N/m。此外,以压力0.5MPa使空气从喷嘴436喷射。
多层膜410在杆434的角部435折回,形成大量的裂纹。然后,形成裂纹的胆甾型树脂层411通过从喷嘴436喷射的空气被剥离吹散,得到剥离片411A。通过回收器回收得到的剥离片411A。
(薄片的制造)
使用石磨式粉碎机(West公司制造“Micro Powder MPW-G008”)将回收的胆甾型树脂层的剥离片A~I粉碎,得到薄片A~I。得到的薄片的体积平均粒径为50μm。
(涂料的制造)
将得到的薄片A~I用作胆甾型树脂层颜料,通过下述方法制造涂料A~I。将100重量份的作为粘结剂溶液的丝网印刷油墨(JUJO CHEMICAL“No.2500Medium”)、10重量份的该丝网印刷油墨的专用稀释剂(Tetron标准溶剂)、15重量份的上述薄片混合从而制造涂料。
3.识别介质的制造
使用1.中得到的具有胆甾型树脂层的多层膜、和2.中得到的包含薄片的涂料来制造实施例1~18和比较例1~12的识别介质,测定全光线反射率,评价视觉辨认性。
(识别介质的透明性的评价)
预先在印刷有图样的纸的印刷面上放置各例的识别介质,通过识别介质观察是否能够目视出纸上所印刷的图样。如果通过目视能够观察出上述图样,则判断识别介质为透明或半透明、在观察不到图样的情况下判断为不透明。将结果示于表3和表4。在表3和表4中,“A”表示透明或半透明的情况,“B”表示不透明的情况。
(识别介质的视觉辨认性的评价)
将各例的识别介质放置在白色的纸上,在白色荧光灯下观察是否能够通过肉眼视觉辨认出用包含薄片的涂料印刷的文字,通过以下的评价基准进行评价。将结果示于表3和表4。
在表3和表4中的“从第二层侧观察”的意思是将识别介质以第二层在上方的方式放置在纸上,从其上方照射光进行观察的情况。在表3和表4中,“从第一层或第三层侧观察”的意思是对于具有第三层的识别介质为第三层侧在上方的方式放置在纸上、对于不具有第三层的识别介质为第一层侧(基材层侧)在上方的方式放置在纸上,从其上方照射光进行观察的情况。
在实施例和比较例中,制造仅在一侧的面实施使用包含薄片的涂料的印刷处理的识别介质(类型1:不具有第三层的识别介质)、以及在两面实施使用包含薄片的涂料的印刷处理的识别介质(类型2:具有第三层的识别介质)并进行评价,因此对识别介质的每种类型说明评价方法和评价基准。
(类型1的识别介质的评价方法)
类型1的识别介质为第二层(包含薄片的层)、第一层、粘合剂以及基材层(氯乙烯片)依次层叠的结构。
对于将识别介质以第二层在上方的方式放置在白色的纸上的情况、以及以第一层侧(基材层侧)在上方的方式放置在白色的纸上的情况,通过肉眼观察是否能够视觉辨认出第二层所印刷的文字。评价基准如下所述。
良:从第二层侧进行观察时能够视觉辨认出第二层的文字,但是从第一层侧进行观察时不能视觉辨认出第二层的文字。
不良:从第二层侧进行观察时能够视觉辨认出第二层的文字,且从第一层侧进行观察时能够视觉辨认出第二层的文字。
如果仅在从第二层侧观察的情况下能够视觉辨认出第二层所印刷的文字,则为可以明确地进行真实性的识别的识别介质。
(类型2的识别介质)
类型2的识别介质为第二层(包含薄片的层)、第一层、粘合剂、基材层(氯乙烯片)以及第三层(包含薄片的层)依次层叠的结构。
对于将识别介质以第二层在上方的方式放置在白色的纸上进行观察的情况、以及以第三层在上方的方式放置在白色的纸上进行的情况,观察是否能够视觉辨认出第二层所印刷的文字和第三层所印刷的文字。评价基准如下所述。
良:从第二层侧进行观察时仅能够视觉辨认出第二层的文字,但是从第三层侧进行观察时不能视觉辨认出第二层的文字。
不良:从第二层侧进行观察时能够视觉辨认出第二层的文字,且从第三层侧进行观察时能够视觉辨认出第二层的文字。
如果仅在从第二层侧观察的情况下能够视觉辨认出第二层所印刷的文字,则可以明确地进行真实性的识别。当在从第二层侧观察的情况下仅能够视觉辨认出第二层所印刷的文字、且在从第三层侧观察的情况下仅能够视觉辨认出第三层所印刷的文字时,可以进一步明确地进行真实性的识别。
(色相的差ΔE*的计算方法)
对于形成了第二层和第三层的识别介质,通过以下的方法计算第二层的色相与第三层的色相的差ΔE*。将结果示于表3和表4。
通过分光光度计(日本分光公司制造“UV-Vis 550”)对识别介质的第二层和第三层测定反射光谱。使用C光源,以视角2°进行测定。
使用测定的反射光谱R(λ)求出三刺激值X、Y、Z(步骤.1),进而计算CIE1976L*a*b*颜色空间的明度L*、a*、b*(步骤.2),使用求出的L*、a*、b*计算各层的ΔE*(步骤.3)。对各步骤进行说明。
(步骤.1)
使用测定的反射光谱R(λ)和下式(11)~式(13)计算三刺激値X、Y、Z。
[数学式10]
在此,S(λ)为光源的光谱,在本实施例中使用C光源的值。此外,x(λ)、y(λ)、z(λ)表示颜色匹配函数。
(步骤.2)
使用在步骤.1中算出的三刺激值X、Y、Z,计算CIE 1976L*a*b*颜色空间的明度L*、a*、b*。利用下式(14)~(16)算出。
[数学式11]
在此,Xn、Yn、Zn分别为由以下的式(17)~式(19)算出的三刺激值。
[数学式12]
此外,f(X/Xn)、f(Y/Yn)、f(Z/Zn)分别由式(20)~式(22)表示。
[数学式13]
(步骤.3)
进而,根据得到的各层的L*、a*、b*的值,使用式(23)算出ΔE*。
ΔE*=((L*2-L*3)+(a*2-a*3)+(b*2-b*3))1/2…式(23)
式(23)中,L*2表示第二层的L*、L*3表示第三层的L*、a*2表示第二层的a*、a*3表示第三层的a*、b*2表示第二层的b*、b*3表示第三层的b*。
(实施例1)
将具有胆甾型树脂层F的多层膜的胆甾型树脂层F经由粘合剂转印到氯乙烯制片,剥离PET膜,得到具有胆甾型树脂层F、粘合剂和氯乙烯制片依次层叠的结构的层叠体X。
作为粘合剂,使用日东电工公司制造的透明粘合胶带(LUCIACS CS9621T,厚度:25μm,可见光透过率:90%以上,延迟3nm以下)。作为氯乙烯制片,使用AS ONE公司的型号6-607-01(厚度100μm,可见光透过率:85%以上,延迟3nm以下)。
使用包含薄片A的涂料在层叠体X的一侧的面(胆甾型树脂层F侧的面)实施丝网印刷。作为丝网印刷用的版,准备带有100目的文字图案的丝网。作为文字,如图1和图2所示印刷ABCD的文字。
将印刷后得到的依次层叠有包含薄片A的涂料、胆甾型树脂层F、粘合剂和氯乙烯片的层叠体X1在热板上在80℃加热10分钟,使涂料干燥,由此得到识别介质。该识别介质对应于实施方式1的识别介质。如图3所示,识别介质为第二层12、第一层11(胆甾型树脂层F)、粘合剂15以及氯乙烯片14依次层叠的结构,第二层12为印刷有ABCD的文字的层。识别介质为半透明。对得到的识别介质进行评价,结果从第二层侧进行观察时能够视觉辨认出第二层的文字,但是从氯乙烯片侧进行观察时不能视觉辨认出第二层的文字。
(实施例2~9)
代替包含薄片A的涂料,使用表3的“结构”栏的“第二层”中记载的包含薄片(薄片B~I)的涂料,除此以外,与实施例1进行同样的操作,得到识别介质。这些识别介质均对应于实施方式1的识别介质。识别介质均为半透明。对得到的识别介质进行评价,结果从第二层侧进行观察时能够视觉辨认出第二层的文字,但是从氯乙烯片侧进行观察时不能视觉辨认出第二层的文字。
(实施例10的识别介质)
使用包含薄片的涂料,在实施例1中制作的具有胆甾型树脂层F、粘合剂和氯乙烯制片依次层叠的结构的层叠体X的两面实施丝网印刷。使用包含薄片A的涂料在层叠体X的胆甾型树脂层F侧的面实施丝网印刷,且使用包含薄片C的涂料在层叠体X的氯乙烯片侧的面实施丝网印刷。作为丝网印刷用的版,准备带有100目的文字图案的丝网。作为文字,如图10~图12所示,在胆甾型树脂层F(第1层)侧的面印刷ABCD的文字,在氯乙烯片侧的面印刷EFG的文字。
将印刷后得到的、包含薄片A的涂料、胆甾型树脂层F、粘合剂、氯乙烯片、包含薄片C的涂料依次层叠的层叠体X10在热板上在80℃加热10分钟,使涂料干燥,由此得到识别介质。该识别介质对应于实施方式2的识别介质。如图13所示,识别介质为第二层112、第一层111(胆甾型树脂层F)、粘合剂115以及氯乙烯片114、第三层113依次层叠的结构。第二层112为印刷有ABCD文字的层、第三层113为印刷有EFG文字的层。识别介质为半透明。对得到的识别介质进行评价,结果从第二层侧进行观察时能够视觉辨认出第二层的文字但不能视觉辨认出第三层的文字,从第三层侧进行观察时能够视觉辨认出第三层的文字但不能视觉辨认出第二层的文字。
(实施例11的识别介质)
代替具有胆甾型树脂层F的多层膜,使用具有胆甾型树脂层I的多层膜,除此以外,与实施例1进行同样的操作,得到识别介质。该识别介质对应于实施方式1的识别介质。识别介质为半透明。对得到的识别介质进行评价,结果从第二层侧进行观察时能够视觉辨认出第二层的文字,从氯乙烯片侧进行观察时不能视觉辨认出第二层的文字。
(实施例12-15的识别介质)
代替具有胆甾型树脂层F的多层膜,使用具有胆甾型树脂层I的多层膜,且代替包含薄片A的涂料而使用表3和表4的“结构”栏的“第二层”中记载的包含薄片(薄片D、E、H、I)的涂料,除此以外,与实施例1进行同样的操作,得到识别介质。这些识别介质对应于实施方式1的识别介质。识别介质为半透明。对得到的识别介质进行评价,结果均在从第二层侧进行观察时能够视觉辨认出第二层的文字,从氯乙烯片侧进行观察时不能视觉辨认出第二层的文字。
(实施例16的识别介质)
使用包含薄片的涂料,在具有胆甾型树脂层I、粘合剂和氯乙烯制片依次层叠的结构的层叠体Y的两面实施丝网印刷。使用包含薄片D的涂料在层叠体Y的胆甾型树脂层I侧的面实施丝网印刷、且使用包含薄片B的涂料在层叠体Y的氯乙烯片侧的面实施丝网印刷。作为丝网印刷用的版,准备带有100目的文字图案的丝网。作为文字,如图10~图12所示,在胆甾型树脂层I(第1层)侧的面印刷ABCD的文字,在氯乙烯片侧的面印刷EFG的文字。
将印刷后得到的包含薄片D的涂料、胆甾型树脂层I、粘合剂、氯乙烯片、包含薄片B的涂料依次层叠的层叠体Y1在热板上在80℃加热10分钟,使涂料干燥,由此得到识别介质。该识别介质为第二层、第一层(胆甾型树脂层I)、粘合剂以及氯乙烯片、第三层依次层叠的结构,第二层为印刷有ABCD文字的层,第三层为印刷有EFG文字的层。识别介质为半透明。
对得到的识别介质进行评价,结果从第二层侧进行观察时能够视觉辨认出第二层的文字和第三层的文字。在从第三层侧进行观察时,能够视觉辨认出第三层的文字,但不能视觉辨认出第二层的文字。
(实施例17的识别介质)
代替具有胆甾型树脂层F的多层膜,使用具有胆甾型树脂层D的多层膜,除此以外,与实施例1进行同样的操作,得到识别介质。该识别介质对应于实施方式1的识别介质。识别介质为半透明。对得到的识别介质进行评价,结果从第二层侧进行观察时能够视觉辨认出第二层的文字,从氯乙烯片侧进行观察时不能视觉辨认出第二层的文字。
(实施例18的识别介质)
代替具有胆甾型树脂层F的多层膜,使用具有胆甾型树脂层D的多层膜,且代替包含薄片A的涂料而使用包含薄片D的涂料,除此以外,与实施例1进行同样的操作,得到识别介质。该识别介质对应于实施方式1的识别介质。识别介质为半透明。对得到的识别介质进行评价,结果从第二层侧进行观察时能够视觉辨认出第二层的文字,从氯乙烯片侧进行观察时不能视觉辨认出第二层的文字。
(比较例1~4的识别介质)
代替具有胆甾型树脂层F的多层膜,使用具有胆甾型树脂层I的多层膜,且代替包含薄片A的涂料而使用表3和表4的“结构”栏的“第二层”中记载的包含薄片(薄片B、C、F、G)的涂料,除此以外,与实施例1进行同样的操作,得到识别介质。各识别介质为第二层、第一层(胆甾型树脂层)、粘合剂和氯乙烯片依次层叠的结构,Ssf2/S的值为0.7以下。识别介质为半透明。
对得到的各识别介质进行评价,结果在任一识别介质中,均能够从两侧面(第二层侧和氯乙烯片侧)视觉辨认出第二层的文字。
(比较例5~11的识别介质)
代替具有胆甾型树脂层F的多层膜,使用具有胆甾型树脂层D的多层膜,且代替包含薄片A的涂料而使用表4的“结构”栏的“第二层”中记载的包含薄片(薄片B、C、E~I)的涂料,除此以外,与实施例1进行同样的操作,得到识别介质。各识别介质为第二层、第一层(胆甾型树脂层)、粘合剂和氯乙烯片依次层叠的结构,Ssf2/S的值为0.7以下。识别介质为半透明。
对得到的各识别介质进行评价,结果在任一识别介质中,均能够从两侧面(第二层侧和氯乙烯片侧)视觉辨认出第二层的文字。
(比较例12的识别介质)
使用包含薄片的涂料,在比较例5的具有依次层叠有胆甾型树脂层D、粘合剂和氯乙烯制片的结构的层叠体C5的两面实施丝网印刷。使用包含薄片B的涂料在层叠体C5的胆甾型树脂层D侧的面实施丝网印刷,且使用包含薄片C的涂料在层叠体C5的氯乙烯片侧的面实施丝网印刷。作为丝网印刷用的版,准备带有100目的文字图案的丝网。作为文字,如图10~图12所示,在胆甾型树脂层I(第1层)侧的面印刷ABCD的文字,在氯乙烯片侧的面印刷EFG的文字。
将印刷后得到的包含薄片B的涂料、胆甾型树脂层D、粘合剂、氯乙烯片、包含薄片C的涂料依次层叠的层叠体C12在热板上在80℃加热10分钟,使涂料干燥,由此得到识别介质。该识别介质为第二层、第一层(胆甾型树脂层D)、粘合剂以及氯乙烯片、第三层依次层叠的结构,第二层为印刷有ABCD文字的层,第三层为印刷有EFG文字的层。但是,Ssf2/S的值和Ssf3/S的值均为0.7以下。识别介质为半透明。
对得到的识别介质进行评价,结果在从第二层侧进行观察时,能够视觉辨认出第二层的文字和第三层的文字,在从第三层侧进行观察时,能够视觉辨认出第二层的文字和第三层的文字。
[表3]
表3
[表4]
表4
[结果]
如表3和表4所示,能够确认在本发明的实施例1~18中,第二层的信息能够从第二层侧视觉辨认出,但是从相反侧(第一层侧或第三层侧)无法视觉辨认出。此外,在本发明的实施例中能够确认在不使用特别的观察器的情况下通过肉眼能够判定真实性。
附图标记说明
10、100:识别介质
11、111:第一层
12、112:第二层
12F、112F、113F:薄片
14、114:基材层
15、115:粘合层
20、200:册子(物品)
21、201:册子的第n页(具有识别介质的部分)
21A、201A:与第“n-1”页重叠的面
21B、201B:与第“n+1”页重叠的面
22、202:册子的第“n+1”页(基底)
22A、23A、202A、203A:识别介质重叠的部分(印刷信息的部分)
23、203:册子的第“n-1”页(基底)
113:第三层
400:胆甾型树脂层的剥离片的制造装置
410:多层膜
411:胆甾型树脂层
412:支承体(PET膜)
411A:剥离片
420:膜送出部
430:剥离部
434:杆
435:杆的角部
436:喷嘴
440:膜回收部
Claims (10)
2.根据权利要求1所述的识别介质,其中,所述第一层是具有胆甾型规律性的树脂的层,
所述第二层包含具有胆甾型规律性的树脂的薄片,
所述识别介质为透明或半透明。
3.根据权利要求1或2所述的识别介质,其中,所述第一层对入射的非偏振光的反射率在波长区域420nm~650nm的所有波长为35%以上且50%以下。
4.根据权利要求2所述的识别介质,其中,在所述第一层的与设置所述第二层的面相反侧的面包含与所述第一层重叠设置的第三层,
所述第三层是能够使与所述第一层所反射的圆偏振光相反旋向的圆偏振光透过的层,是包含具有胆甾型规律性的树脂的薄片的层。
6.根据权利要求4或5所述的识别介质,其中,所述第一层对入射的非偏振光的反射率在波长区域420nm~650nm的所有波长为35%以上且50%以下。
7.根据权利要求4或5所述的识别介质,其中,所述第二层的反射光的波长和所述第三层的反射光的波长分别为可见光区域内,
所述第二层的由反射光产生的色相与所述第三层的由反射光产生的色相的差ΔE*为10以上。
8.一种真实性判定方法,是权利要求1~7中任一项所述的识别介质的真实性判定方法,包含下述工序:
第一工序,从所述识别介质的第二层侧观察从所述第二层侧照射的光的反射光,从而判定是否能够视觉辨认出所述第二层的信息,以及
第二工序,从所述识别介质的所述第二层侧的相反侧观察从所述第二层侧的相反侧照射的光的反射光,从而判定是否能够视觉辨认出所述第二层的信息。
9.一种真实性判定方法,是权利要求4~7中任一项所述的识别介质的真实性判定方法,包含下述工序:
第三工序,从所述识别介质的第二层侧观察从所述第二层侧照射的光的反射光,从而判定是否能够视觉辨认出所述第二层的信息和所述第三层的信息,以及
第四工序,从所述识别介质的第三层侧观察从所述第三层侧照射的光的反射光,从而判定是否能够视觉辨认出所述第二层的信息和所述第三层的信息。
10.一种物品,具有权利要求1~7中任一项所述的识别介质。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2018-125357 | 2018-06-29 | ||
JP2018125357 | 2018-06-29 | ||
PCT/JP2019/024162 WO2020004155A1 (ja) | 2018-06-29 | 2019-06-18 | 識別媒体、真正性判定方法、及び物品 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN112368613A CN112368613A (zh) | 2021-02-12 |
CN112368613B true CN112368613B (zh) | 2022-10-21 |
Family
ID=68986555
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201980041132.XA Active CN112368613B (zh) | 2018-06-29 | 2019-06-18 | 识别介质、真实性判定方法以及物品 |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20210300105A1 (zh) |
EP (1) | EP3816683A4 (zh) |
JP (1) | JP7396275B2 (zh) |
CN (1) | CN112368613B (zh) |
WO (1) | WO2020004155A1 (zh) |
Families Citing this family (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN114008496B (zh) * | 2019-06-26 | 2024-03-08 | 日本瑞翁株式会社 | 显示介质、真实性判定方法以及包含显示介质的物品 |
CN115605353A (zh) * | 2020-05-28 | 2023-01-13 | 日本瑞翁株式会社(Jp) | 真伪判断构件及其真实性判断方法 |
JP7459745B2 (ja) | 2020-09-29 | 2024-04-02 | 日本ゼオン株式会社 | 光学表示媒体及び物品 |
WO2022168699A1 (ja) * | 2021-02-05 | 2022-08-11 | 日本ゼオン株式会社 | 光学積層体及びその真正性の判別方法、並びに物品 |
CN116762026A (zh) * | 2021-02-05 | 2023-09-15 | 日本瑞翁株式会社 | 光学层叠体及其真实性的判断方法、以及物品 |
EP4290282A1 (en) | 2021-02-05 | 2023-12-13 | Zeon Corporation | Optical layered product, method for determining authenticity thereof, and article |
WO2023189966A1 (ja) * | 2022-03-30 | 2023-10-05 | 日本ゼオン株式会社 | 識別媒体及び物品 |
WO2023189967A1 (ja) * | 2022-03-30 | 2023-10-05 | 日本ゼオン株式会社 | 識別媒体 |
Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1765637A (zh) * | 2001-12-20 | 2006-05-03 | 精工爱普生株式会社 | 实施了防伪对策的记录物 |
JP2010134333A (ja) * | 2008-12-08 | 2010-06-17 | Nhk Spring Co Ltd | 識別媒体、識別方法および識別装置 |
JP2010196005A (ja) * | 2009-02-27 | 2010-09-09 | Dainippon Printing Co Ltd | 色彩可変インキ組成物 |
WO2012118013A1 (ja) * | 2011-02-28 | 2012-09-07 | 凸版印刷株式会社 | 偽造防止媒体及び検証方法 |
CN102713698A (zh) * | 2010-01-28 | 2012-10-03 | 日本发条株式会社 | 识别介质及其识别方法 |
CN103080692A (zh) * | 2010-09-10 | 2013-05-01 | 英诺薄膜有限公司 | 物体鉴定 |
CN103562757A (zh) * | 2011-03-18 | 2014-02-05 | 日本发条株式会社 | 识别介质 |
Family Cites Families (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS54131239A (en) | 1978-04-03 | 1979-10-12 | Mitsubishi Electric Corp | Device for controlling elevator group |
JP3291033B2 (ja) | 1992-08-28 | 2002-06-10 | 旭電化工業株式会社 | 光学活性フェニル化合物 |
DE19913604A1 (de) | 1999-03-25 | 2000-09-28 | Basf Ag | Chirale Verbindungen und deren Verwendung als chirale Dotierstoffe zur Herstellung von cholesterisch-flüssigkristallinen Zusammensetzungen |
JP4169429B2 (ja) | 1999-04-08 | 2008-10-22 | 株式会社Adeka | 重合性光学活性化合物 |
JP2003066213A (ja) | 2001-08-22 | 2003-03-05 | Fuji Photo Film Co Ltd | コレステリック液晶カラーフィルタ |
JP2003313187A (ja) | 2002-04-18 | 2003-11-06 | Fuji Photo Film Co Ltd | 光学活性イソソルビド誘導体及びその製造方法、光反応型キラル剤、液晶組成物、液晶カラーフィルター、光学フィルム及び記録媒体、並びに液晶の螺旋構造を変化させる方法、液晶の螺旋構造を固定化する方法 |
JP4179801B2 (ja) | 2002-05-27 | 2008-11-12 | 株式会社Adeka | 光学活性化合物及び該化合物を含有した液晶組成物 |
JP2004115414A (ja) | 2002-09-25 | 2004-04-15 | Asahi Denka Kogyo Kk | 光学活性化合物及び該光学活性化合物を含有した液晶組成物 |
DE602004018231D1 (de) * | 2003-06-10 | 2009-01-22 | Dainippon Printing Co Ltd | Projektionsschirm und Projektionssystem |
JP4357337B2 (ja) | 2004-03-31 | 2009-11-04 | 株式会社Adeka | 光学活性化合物及び該化合物を含有した液晶組成物 |
JP2007171310A (ja) | 2005-12-19 | 2007-07-05 | Dainippon Printing Co Ltd | 真偽判定体及び真偽判定体付き媒体 |
JP2007176870A (ja) | 2005-12-28 | 2007-07-12 | Nippon Zeon Co Ltd | キラル剤 |
NZ585556A (en) | 2007-11-07 | 2012-07-27 | Celldex Therapeutics Inc | Antibodies that bind human dendritic and epithelial cell 205 (dec-205) |
US9800428B2 (en) | 2013-02-20 | 2017-10-24 | Panasonic Intellectual Property Corporation Of America | Control method for information apparatus and computer-readable recording medium |
JP6065667B2 (ja) | 2013-03-12 | 2017-01-25 | 日本ゼオン株式会社 | 識別媒体、物品の識別方法、及び積層構造体 |
AU2015402332B2 (en) * | 2015-07-10 | 2021-02-25 | Alise Devices, S.L. | Method and device for achieving document security by generating multiple reflexive and transmissive latent images |
-
2019
- 2019-06-18 EP EP19825585.3A patent/EP3816683A4/en active Pending
- 2019-06-18 WO PCT/JP2019/024162 patent/WO2020004155A1/ja active Application Filing
- 2019-06-18 US US17/252,275 patent/US20210300105A1/en active Pending
- 2019-06-18 JP JP2020527435A patent/JP7396275B2/ja active Active
- 2019-06-18 CN CN201980041132.XA patent/CN112368613B/zh active Active
Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1765637A (zh) * | 2001-12-20 | 2006-05-03 | 精工爱普生株式会社 | 实施了防伪对策的记录物 |
JP2010134333A (ja) * | 2008-12-08 | 2010-06-17 | Nhk Spring Co Ltd | 識別媒体、識別方法および識別装置 |
JP2010196005A (ja) * | 2009-02-27 | 2010-09-09 | Dainippon Printing Co Ltd | 色彩可変インキ組成物 |
CN102713698A (zh) * | 2010-01-28 | 2012-10-03 | 日本发条株式会社 | 识别介质及其识别方法 |
CN103080692A (zh) * | 2010-09-10 | 2013-05-01 | 英诺薄膜有限公司 | 物体鉴定 |
WO2012118013A1 (ja) * | 2011-02-28 | 2012-09-07 | 凸版印刷株式会社 | 偽造防止媒体及び検証方法 |
CN103562757A (zh) * | 2011-03-18 | 2014-02-05 | 日本发条株式会社 | 识别介质 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US20210300105A1 (en) | 2021-09-30 |
JPWO2020004155A1 (ja) | 2021-08-05 |
TW202001226A (zh) | 2020-01-01 |
WO2020004155A1 (ja) | 2020-01-02 |
JP7396275B2 (ja) | 2023-12-12 |
EP3816683A4 (en) | 2022-03-30 |
EP3816683A1 (en) | 2021-05-05 |
CN112368613A (zh) | 2021-02-12 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN112368613B (zh) | 识别介质、真实性判定方法以及物品 | |
CN107848274B (zh) | 胆甾型树脂层叠体、制造方法及用途 | |
JP6142714B2 (ja) | 樹脂薄膜の剥離片の製造方法、樹脂薄膜顔料の製造方法、塗料、偽造防止物品、セキュリティ物品及び加飾性物品 | |
CN107615119B (zh) | 用于图像显示装置的图像显示部表面的半反射镜的制造方法、半反射镜及带图像显示功能的反射镜 | |
WO2021065484A1 (ja) | 表示媒体、表示物品及び表示セット | |
CN114008496B (zh) | 显示介质、真实性判定方法以及包含显示介质的物品 | |
JP7428137B2 (ja) | 真正性判定用のビュワー及びその製造方法、識別媒体の真正性の判定方法、並びに、真正性判定用セット | |
JP2014141057A (ja) | 識別用表示媒体 | |
EP4006108A1 (en) | Composite pigment, identification medium, and authenticity determination method | |
WO2019230840A1 (ja) | 識別媒体及び識別媒体の真正性を識別する方法 | |
JP2021076792A (ja) | 表示媒体及びその製造方法、並びに、インキ | |
US20220244595A1 (en) | Display medium, display product, and display set | |
WO2023189967A1 (ja) | 識別媒体 | |
WO2023189966A1 (ja) | 識別媒体及び物品 | |
CN112154360B (zh) | 识别介质和对识别介质的真实性进行识别的方法 | |
EP4290282A1 (en) | Optical layered product, method for determining authenticity thereof, and article | |
WO2021220708A1 (ja) | 表示媒体及び表示物品 | |
JP7459745B2 (ja) | 光学表示媒体及び物品 | |
WO2020153349A1 (ja) | 偽造防止媒体および情報カード | |
US20220275213A1 (en) | Composite pigment, identification medium, and method for determining authenticity |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |