CN112358459B - 苯并呋喃类化合物的制备方法 - Google Patents

苯并呋喃类化合物的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN112358459B
CN112358459B CN202011110093.5A CN202011110093A CN112358459B CN 112358459 B CN112358459 B CN 112358459B CN 202011110093 A CN202011110093 A CN 202011110093A CN 112358459 B CN112358459 B CN 112358459B
Authority
CN
China
Prior art keywords
reaction
otf
nmr
benzofuran
catalyst
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN202011110093.5A
Other languages
English (en)
Other versions
CN112358459A (zh
Inventor
祝诗发
张玲
曹同祥
王永东
黄志鹏
杨波
吕少东
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
GENIFARM (GUANGZHOU) TECHNOLOGY Inc
Xinyuan Guangzhou Pharmaceutical Research Co ltd
South China University of Technology SCUT
Original Assignee
GENIFARM (GUANGZHOU) TECHNOLOGY Inc
Xinyuan Guangzhou Pharmaceutical Research Co ltd
South China University of Technology SCUT
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by GENIFARM (GUANGZHOU) TECHNOLOGY Inc, Xinyuan Guangzhou Pharmaceutical Research Co ltd, South China University of Technology SCUT filed Critical GENIFARM (GUANGZHOU) TECHNOLOGY Inc
Publication of CN112358459A publication Critical patent/CN112358459A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN112358459B publication Critical patent/CN112358459B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D307/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
    • C07D307/77—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D307/78—Benzo [b] furans; Hydrogenated benzo [b] furans
    • C07D307/79—Benzo [b] furans; Hydrogenated benzo [b] furans with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to carbon atoms of the hetero ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D307/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
    • C07D307/77—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D307/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
    • C07D307/77—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D307/78—Benzo [b] furans; Hydrogenated benzo [b] furans
    • C07D307/79—Benzo [b] furans; Hydrogenated benzo [b] furans with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to carbon atoms of the hetero ring
    • C07D307/80—Radicals substituted by oxygen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D307/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
    • C07D307/77—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D307/78—Benzo [b] furans; Hydrogenated benzo [b] furans
    • C07D307/79—Benzo [b] furans; Hydrogenated benzo [b] furans with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to carbon atoms of the hetero ring
    • C07D307/81—Radicals substituted by nitrogen atoms not forming part of a nitro radical
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D409/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D493/00—Heterocyclic compounds containing oxygen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system
    • C07D493/02—Heterocyclic compounds containing oxygen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D493/04—Ortho-condensed systems

Abstract

本发明公开了一种苯并呋喃类化合物的制备方法。该制备方法是：具有式(I)结构的化合物在催化剂条件下发生反应，得到如式(Ⅱ)的苯并呋喃类化合物。本发明方法可以在温和的反应条件下同时构建苯环与呋喃环制备得到苯并呋喃类化合物，操作简单，步骤简便，原子利用率高达100％，而且式(I)结构的化合物可以从廉价易得的曲酸或麦芽酚简单衍生而来，成本低廉，给天然产物以及药物前体的制备提供一条新的、高效、低成本的途径。

Description

苯并呋喃类化合物的制备方法
技术领域
本发明属于有机化学合成技术领域，具体涉及一种苯并呋喃类化合物的制备方法。
背景技术
苯并呋喃类化合物是一类重要的杂环化合物，是许多生物活性天然产物的核心骨架，是重要的医药和有机合成中间体(Xu,Z.；Zhao,S.；Lv,Z.；Feng,L.；Wang, Y.；Zhang,F.；Bai,L.；Deng,J.(2019).Benzofuran derivatives and their anti-tubercular,anti-bacterial activities.Eur.J.Med.Chem.162,266-276)。大量研究表明，苯并呋喃类化合物及其衍生物，尤其是羟基苯并呋喃具有多种生物活性 (Al-Maharik,N.(2019).Isolation of naturally occurring novel isoflavonoids:anupdate.Nat.Prod.Rep.)，主要包括激动雌激素受体β亚型、拮抗甲状腺素受体和H3受体以及抑制组蛋白去乙酰化酶等，其作为抗肿瘤药物、心血管药物、神经系统药物、抗感染药物、精神障碍药物、消化系统药物等发挥着重要作用(如下)。
Figure 1
很多苯并呋喃类化合物表现出良好的生物活性，但是天然产物中苯并呋喃类化合物含量较少，分离提取的数量有限，其产量满足不了需求。因此，人工合成苯并呋喃类化合物显得非常重要。
已知常见制备苯并呋喃类化合物的方法均是通过以下4种类型构建呋喃环的(METHODS FOR THE SYNTHESIS OF BENZOFURAN DERIVATIVES(REVIEW),Chemistry ofHeterocyclic Compounds,Vol.33.No.1l, 1997)：
Figure BDA0002728314120000021
例如CN104478837B报导以含邻溴苯乙酸结构的化合物和含苯甲醛结构的化合物为起始原料，在碱存在下，发生Perkin缩合反应得到2-(2-溴苯基)-3-苯基丙烯酸类化合物，然后在微波下，2-(2-溴苯基)-3-苯基丙烯酸类化合物在催化剂和配体作用下发生羟基化/分子内偶联/氧化脱氢反应，得到2-芳基苯并呋喃-3- 甲酸类化合物。CN104650018B报导1-磺酰基-1，2，3-三唑类化合物在铑催化下发生反应得到亚胺中间体，然后钯/碳催化剂及1atm H2作用下继续反应得到2，3- 二取代苯并呋喃类衍生物。CN105399710B报导利用水杨醛类化合物和芳基乙腈类化合物在催化剂和碱条件下反应得到2-苯基-3氰基苯并呋喃类化合物。 CN106565648B报导以2-烯丙基苯酚类化合物、碘取代含氟试剂为原料在催化剂、配体、碱的作用下一步合成含氟烷基取代的2，3-二氢苯并呋喃衍生物。虽然现有技术中制备苯并呋喃类化合物的报导很多，但绝大多数的方法都是以含取代基的苯环为基础再构建呋喃环(长春理工大学硕士论文《多取代苯并呋喃类化合物的合成研究》，丁元莉，2012)，反应限制较多，而同时构建苯环与呋喃环的未见报导。
Figure BDA0002728314120000031
利用常规的合成方法，很多天然产物或药物前体的制备路线都是步骤繁琐、操作复杂、条件苛刻且总收率低下的。例如文献(Synthesis,2016,48,A-J)报导天然产物Cuspidan B的全合成，以1,3-环己二酮为原料，经7步反应，合计收率 21％，期间使用到恶臭的二甲硫醚，还须经保护/脱保护操作，消耗大量试剂和能源。文献(Angew.Chem.Int.Ed.2011,50,6814-6818)报导PI3K激酶抑制剂 Liphagal的全合成，以商业购买的原料出发，需要经过19步，总收率0.95％，其中多步使用贵金属催化剂、较强烈的微波反应条件(250℃)和较长的反应时间(其中一步长达4天)。
发明内容
为了解决以上现有技术的缺点和不足之处，本发明的目的在于提供一种苯并呋喃类化合物的制备方法。
本发明目的通过以下技术方案实现：一种苯并呋喃类化合物的制备方法，如式(I)的化合物在催化剂作用下发生反应，得到如式(II)的苯并呋喃类化合物：
Figure BDA0002728314120000032
其中，R2选自氢、三烷基硅基、取代或未取代芳基或杂芳基、C1-C13直链或支链烷基或杂烷基、C3-C10环烷基或杂环烷基；R3选自氢、羟基、C1-C6直链或支链烷氧基；
n＝0或1，且
当n＝1时，m＝0，且R1选自氢、取代或未取代芳基时，R4选自取代或未取代的 C1-C6直链或支链烷基或杂烷基、取代或未取代苯硫基、羟基、卤素，R6为R4， R5为羟基，R7为R1；
当n＝0时，m＝1，且R1选自氢、取代或未取代C1-C6直链或支链烷基或杂烷基时，R4为R5且均为氢，R6为R1，R7为羟基；
当基团中含有取代基时，取代基可以是一个或多个，各取代基独立选自C1～C6 直链或支链烷基、卤素、C1～C6直链或支链烷氧基、氰基、氨基、胺基、羟基、酯基、烯基、炔基、C3～C10环烷基、C3～C10杂环烷基、取代或未取代的芳基或杂芳基；
所述催化剂为金属催化剂，所述金属为Fe、Yb、Sn、Bi、In、Sc、Ag、Zn、Cu、 Pd。
发明人发现，具有式(I)结构的化合物在一定的催化条件下，能同时构建苯环与呋喃环，得到苯并呋喃类化合物。推测可能反应过程如下：
Figure BDA0002728314120000041
金属催化剂活化式(I)的碳碳三键，然后羰基进攻活化后的碳碳三键形成呋喃并吡喃盐中间体，该中间体在反应条件下发生先开环再关环，最后转化成式(II) 产物。
作为本发明的一个优选方案，所述式(I)的化合物可以通过化合物
Figure BDA0002728314120000042
与
Figure BDA0002728314120000043
经偶联反应获得，R8选自羟基、三氟甲磺酸酯基或卤素。
本发明的另一方案中，R2选自氢、取代或未取代芳基、C1-C13直链或支链烷基、C3-C6环烷基、噻吩基；R3选自氢、C1-C6直链或支链烷氧基。
本发明中，所述金属催化剂可以是单一金属元素作为阳离子形成金属盐催化剂、或者是0价金属与配体形成的配合物的催化剂。所述金属盐可以是无机盐或有机盐，可以是单一种金属阳离子与单一种阴离子形成的盐，还可以是单一种金属阳离子与单一种阴离子以及一种配体形成的盐。同时，发明人还尝试了各种金属的不同常见价态形成的盐，发现都有一定的收率。
更进一步地，所述金属盐催化剂，优选为链烷酸盐、卤化盐、乙酰丙酮盐、三氟磺酸盐、硝酸盐、硫酸盐、氟硼酸盐、全氟代烷酸盐。所述链烷酸盐的链烷酸通常含有1～20个碳原子形成的链烷酸，更常见为乙酸盐。
所述0价金属与配体形成的配合物，更常见为Pd与配体形成的配合物，例如是Pd(PPh3)4、Pd2(dba)3等。
本发明涉及的环构建反应，为过渡金属催化反应。更优选地，所述催化剂优选为Fe、In、Zn、Sc、Cu或Pd催化剂。本发明中，当所述金属为Fe时，其对应的催化剂包括Fe(Ⅱ)离子和Fe(Ⅲ)离子形成的催化剂。当所述金属为Cu时，其对应的催化剂包括Cu(Ⅰ)离子和Cu(Ⅱ)离子形成的催化剂。
作为具体可以选择的示例，常见的Fe、Yb、Sn、Bi、In、Sc、Ag、Zn、Cu、 Pd类催化剂包括但不限于Fe2(SO4)3、FeBr3、Fe(acac)3、Fe(OTf)3、Fe(OTf)2、 Yb(NO3)3、YbCl3、Yb(CH3COO)3、Yb(OTf)3、SnSO4、Sn(OTf)3、Bi(NO3)3、Bi(OTf)3、 In2(SO4)3、InBr3、In(CH3COO)3、In(OTf)3、Sc(CH3COO)3、Sc(OTf)3、AgBF4、 Zn(OTf)2、Zn(BF4)2、ZnI、CuCl、CuBr、CuI、Cu(OTf)2、Pd(OAc)2、PdCl2、Pd(PPh3)4、 Pd(dppf)Cl2、Pd(PPh3)Cl2、Pd2(dba)3、Pd(dppp)Cl2、Pd(acac)2、Pd(CH3CN)2Cl2或Pd(CF3CO2)2中的一种或多种。
更优选地，当所述金属为Fe时，更优选为Fe(Ⅲ)离子形成的金属盐催化剂。常见的Fe(Ⅲ)离子形成的金属盐催化剂例如是其形成的硝酸盐、硫酸盐、卤盐、链烷酸盐、三氟磺酸盐。
当所述金属为Cu时，更优选为Cu(Ⅰ)离子形成的金属盐催化剂。常见的 Cu(Ⅰ)离子形成的金属盐催化剂例如是其形成的卤盐。
当所述金属为In时，更优选为In(Ⅲ)形成的硝酸盐、硫酸盐、卤盐、链烷酸盐、三氟磺酸盐。
当所述金属为Pd时，常见的Pd(Ⅱ)或Pd(0)形成的配合物都可以作为本发明的催化剂。更优选地，本发明的Pd类催化剂优选为Pd(Ⅱ)形成的硝酸盐、卤盐、链烷酸盐、三氟磺酸盐、三氟乙酸盐；以及Pd(Ⅱ)与配体形成的卤盐；以及Pd(0)形成的配合物。
当所述金属为Zn时，更优选为Zn(Ⅱ)离子形成的金属盐催化剂，更优选为三氟磺酸盐、氟硼酸盐。
当所述金属为Sc时，更优选为Sc(Ⅲ)离子形成的金属盐催化剂，更优选为三氟磺酸盐、链烷酸盐。
当所述金属为Ag时，更优选为Ag(Ⅰ)离子形成的金属盐催化剂，更优选为氟硼酸盐。
当所述金属为Yb时，更优选为Yb(Ⅲ)离子形成的金属盐催化剂，更优选为硝酸盐、卤盐。
当所述金属为Sn时，更优选为Sn(Ⅱ)离子形成的金属盐催化剂，更优选为硫酸盐、三氟磺酸盐。
当所述金属为Bi时，更优选为Bi(Ⅲ)离子形成的金属盐催化剂，更优选为硝酸盐、三氟磺酸盐。
优选地，所述制备方法的反应温度为0～100℃。
优选地，所述制备方法的催化剂与式(I)化合物的摩尔比为1:100～1:2。
优选地，反应的溶剂选自二氯乙烷、四氢呋喃、1,4-二氧六环、二氯甲烷、乙腈、甲醇、水、三乙胺、二甲基甲酰胺、正己烷、乙酸乙酯、盐酸中的一种、两种或多种混合。
更优选地，对于本发明体系的大部分的催化剂来说，四氢呋喃是一个较优选的溶剂。
更优选地，当所述金属为Fe时，反应的溶剂更优选为四氢呋喃。
更优选地，当所述金属为Cu时，反应的溶剂更优选为四氢呋喃。
更优选地，当所述金属为In时，反应的溶剂更优选为四氢呋喃。
更优选地，当所述金属为Pd时，反应的溶剂更优选为二氯甲烷、二氯乙烷、乙腈、1,4-二氧六环或四氢呋喃。
更优选地，当所述金属为Zn时，反应的溶剂更优选为四氢呋喃。
更优选地，当所述金属为Sc时，反应的溶剂更优选为二氯甲烷、二氯乙烷或四氢呋喃。
更优选地，当所述金属为Ag时，反应的溶剂更优选为二氯甲烷、二氯乙烷或四氢呋喃。
更优选地，当所述金属为Yb时，反应的溶剂更优选为四氢呋喃。
更优选地，当所述金属为Sn时，反应的溶剂更优选为正己烷或四氢呋喃。
更优选地，当所述金属为Bi时，反应的溶剂更优选为乙酸乙酯或四氢呋喃。
本发明中，术语“C1-C6直链或支链烷基”指直链或支链的具有1-6个碳原子的烃基。包括但不限于甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、叔丁基、仲丁基、戊基、新戊基、己基、庚基、辛基、环丙烷、环己烷等。“杂烷基”指直链或支链烷基中有1个或多个碳原子被杂原子取代。所述杂原子通常可以是氧、硫、氮、磷、硅。
本发明中，术语“C1-C6直链或支链烷氧基”指直链或支链的具有1-6个碳原子的O-烷基。包括但不限于甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、丁氧基、异丁氧基、叔丁氧基、仲丁氧基、戊氧基、新戊氧基、己氧基等。
本发明中，术语“卤素”指卤原子，包括氟、氯、溴和碘。
本发明中，术语“C3-C10环烷基”指具有3-10个碳原子相连成环的烃基。包括但不限于环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环庚基、环辛基等。“杂环烷基”指环烷基中有1个或多个碳原子被杂原子取代。所述杂原子通常可以是氧、硫、氮、磷、硅。
术语“芳基”指由芳香族环(通常是芳香族烃，如苯基、萘基、联苯基、茚满、四氢萘基等)衍生而来的任何官能团或取代基，可以是没有取代，或者被一次或多次取代的。“杂芳基”指如上所定义的芳基，只是在环结构中具有1-4个杂原子，其还可以被称为“芳杂环”或“杂芳族化合物”形成的芳基。所述杂原子通常可以是氧、硫、氮。杂芳基基团的例子包括吡咯、呋喃、噻吩、噻唑、异噻唑、咪唑、三唑、四唑、吡唑、恶唑、异恶唑、吡啶、吡嗪、哒嗪、嘧啶等形成的基团。
此外，术语“芳基”和“杂芳基”中，可以含有一个环或两个以上的环，所述“芳基”和“杂芳基”优选含有6～18个碳原子，还可以是含有6～14个碳原子，或含有 6～10个碳原子。当“芳基”和“杂芳基”中含有两个以上的环，又成为“多环芳基”和“多环杂芳基”优选地，环的数量优选为2～5。更优选为三环、双环。当“芳基”和“杂芳基”中含有两个以上的环时，具体例如，萘、菲、苯并恶唑、苯并二恶唑、苯并噻唑、苯并咪唑、苯并噻吩、亚甲二氧基苯基、喹啉、异喹啉、萘啶基、吲哚、苯并呋喃、嘌呤、苯并呋喃、脱氮嘌呤、吲哚嗪形成的芳基。
本发明中，术语“杂环基”包括杂脂肪环和杂芳香环，指饱和的或不饱和的、具有芳香或没有芳香性的具有5-10个成环原子的单环或双环杂环基，其中可以存在1-4个N原子和/或1-4个S原子和/或1-4个O原子，并且所述杂环基可以被卤素、烷基、烷氧基、芳基、氰基、氨基、胺基、羟基、酯基、醛基和/或羰基一次、二次或多次取代，包括但不限于吡啶基、噻吩基、呋喃基等。
作为本发明可以制得的产物，部分列举如下：
二取代的苯并呋喃(P1)：
Figure BDA0002728314120000081
三取代的苯并呋喃(P2)：
Figure BDA0002728314120000082
四取代的苯并呋喃(P3)：
Figure BDA0002728314120000091
天然产物或潜在药物分子及其中间体(P4)：
Figure BDA0002728314120000092
与现有技术相比，本发明具有如下有益效果：
本发明的式(Ⅰ)结构的化合物在温和的反应条件下可以同时构建苯环与呋喃环制备得到苯并呋喃类化合物，操作简单，步骤简便，原子利用率高达100％，而且式(Ⅰ)结构的化合物可以从廉价易得的曲酸或麦芽酚或由其简单衍生而来，成本低廉，本发明所述的方法在优选条件下可以高收率地获得苯并呋喃类化合物，给天然产物以及药物前体的制备提供一条新的、高效、低成本的途径。
具体实施方式
如无特殊说明，本发明所用原料、试剂及溶剂，均为商业购买未经任何处理。下面结合实施例对本发明作进一步详细的描述，但本发明的实施方式不限于此。
实施例1
2-苯基苯并呋喃-4-酚(P1-1)的合成
Figure BDA0002728314120000101
具体操作如下：
(1)将碳酸钾(60mmol，3.0eq.)加到甲基麦芽酚(S1,20mmol，1.0eq.)的N,N-二甲基甲酰胺(40ml)溶液中。搅拌5分钟后，加入N-苯基双(三氟甲烷磺酰)亚胺(22mmol，1.1eq.)。室温下搅拌直到原料完全消耗(由TLC监控)。过滤反应液，用水稀释反应液，用乙酸乙酯(50mL x 3)萃取，有机相经硫酸钠干燥，过滤，浓缩。以石油醚和乙酸乙酯(PE/EA＝2:1)进行柱层析洗脱，得到产物2-甲基-3-(三氟甲磺酸酯)-4H-吡喃-4-酮(M1,3.35g,65％)。
(2)向2-甲基-3-(三氟甲磺酸酯)-4H-吡喃-4-酮(M1,258mg,1mmol，1.0eq.) 的四氢呋喃溶液(8ml，经除水干燥)加入双(三苯基膦)氯化钯(Ⅱ)(3.0mol％)、碘化亚铜(5.0mol％)和四丁基碘化铵(3.0eq.)。搅拌5min后，加入苯乙炔 (1.2eq.)和三乙胺(5mmol，5.0eq.)。反应在室温下搅拌直到原料完全消耗 (TLC监控)。反应结束后，过滤，浓缩，以石油醚和乙酸乙酯(PE/EA＝2:1) 为洗脱液进行柱层析分离，得到棕色固体2-甲基-3-(苯乙炔基)-4H-吡喃-4-酮 (M2,130mg,62％)。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.67(d,J＝5.8Hz,1H),7.57– 7.50(m,2H),7.32(dd,J＝3.8,2.2Hz,3H),6.35(d,J＝5.8Hz,1H),2.54(s,3H). 13C NMR(100MHz,CDCl3)δ176.29,169.54,153.86,131.72,128.68,128.28,113.75,98.79,79.96,19,5.IR(KBr,cm-1)3340,2960,1648,1431,1291,1115,840, 755,639.HRMS(ESI)Calcd for C14H10O2H(M+H)+211.0574,found:211.0756.
(3)氮气保护氛围下，往带有磁力搅拌子的希莱克管加入2-甲基-3-(苯乙炔基) -4H-吡喃-4-酮(M2,52.5mg,0.25mmol,1.0eq.)、四氢呋喃(2mL)以及In(OTf)3 (14mg,10％mmol,0.1eq.)，60℃下反应12小时。反应结束后(TLC监测) 冷却至室温，加入盐酸(2mL,3M)，在60℃下搅拌8小时。用饱和氢氧化钠溶液调节到中性，二氯甲烷(3x10ml)萃取。食盐水洗涤合并的有机相，硫酸钠干燥，过滤，浓缩，以石油醚和乙酸乙酯(PE/EA＝5:1)为洗脱液进行柱层析分离，得棕色固体2-苯基苯并呋喃-4-酚(P1-1)(41mg,78％)。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.88(d,J＝7.5Hz,2H),7.47(t,J＝7.7Hz,2H),7.37(t,J＝7.4Hz, 1H),7.20–7.14(m,2H),7.13(s,1H),6.66(dd,J＝6.0,2.5Hz,1H),5.42(s,1H). 13C NMR(100MHz,CDCl3)δ156.5,154.9,149.2,130.4,128.8,128.5,124.9,124.8, 118.6,108.0 104.4,98.1.
实施例2
2-(4-氯苯基)苯并呋喃-4-酚(P1-2)的合成
Figure BDA0002728314120000111
以4-氯苯乙炔替换实施例1的苯乙炔，其余操作及反应条件同实施例1。得棕色固体2-(4-氯苯基)苯并呋喃-4-酚(P1-2)(39mg,64％)。1H NMR(400MHz, DMSO)δ10.13(s,1H),7.93(d,J＝7.8Hz,2H),7.56(d,J＝7.9Hz,2H),7.49(s, 1H),7.17(t,J＝7.7Hz,1H),7.09(d,J＝7.9Hz,1H),6.69(d,J＝7.5Hz,1H).13C NMR(100MHz,DMSO)δ156.38,152.54,151.89,133.30,129.52,129.30,126.53, 126.27,118.62,108.59,102.75,100.89.
实施例3
2-(4-三氟甲基苯基)苯并呋喃-4-酚(P1-3)的合成
Figure BDA0002728314120000112
以4-三氟甲基苯乙炔替换实施例1的苯乙炔，其余操作及反应条件同实施例1。得棕色固体2-(4-三氟甲基苯基)苯并呋喃-4-酚(P1-3)(44mg,63％)。1H NMR (400MHz,CDCl3)δ7.87(d,J＝8.2Hz,2H),7.62(d,J＝8.3Hz,2H),7.15(s,1H), 7.10(d,J＝6.8Hz,2H),6.57(dd,J＝6.7,1.5Hz,1H),5.28(s,1H).13C NMR(100 MHz,CDCl3)δ156.73,153.15,149.56,133.66(d,J＝4.4Hz),130.03(d,J＝39.4 Hz),125.83,125.78,124.82,118.33,108.19,104.4,100.2.19F NMR(376MHz, CDCl3)δ-62.66.
实施例4
2-(4-氟苯基)苯并呋喃-4-酚(P1-4)的合成
Figure BDA0002728314120000121
以4-氟苯乙炔为替换实施例1的苯乙炔，其余操作及反应条件同实施例1。得棕色固体2-(4-氟苯基)苯并呋喃-6-酚(P1-4)(30mg,52％)。1H NMR(400MHz, DMSO)δ10.01(s,1H),7.55(dd,J＝14.3,9.0Hz,2H),7.40–7.33(m,2H),7.07– 6.96(m,2H),6.91(d,J＝8.2Hz,1H),6.51(d,J＝7.7Hz,1H).13C NMR(100MHz, DMSO)δ164.26,163.56,161.84,156.38,152.35(d,J＝3.0Hz),132.66(d,J＝8.5 Hz),131.62(d,J＝8.5Hz),126.46,120.88,118.53,115.57(d,J＝21.1Hz),111.44 (d,J＝23.7Hz),108.60,102.81,101.49.19F NMR(376MHz,DMSO)δ-112.39.
实施例5
2-(2,6-二甲基苯基)苯并呋喃-4-酚(P1-5)的合成
Figure BDA0002728314120000122
以2,6-二甲基苯乙炔替换实施例1的苯乙炔，其余操作及反应条件同实施例1。得棕色固体2-(2,6-二甲基苯基)苯并呋喃-4-酚(P1-5)(42mg,70％)。1H NMR (400MHz,CDCl3)δ7.28(t,J＝7.4Hz,1H),7.17(d,J＝6.1Hz,4H),6.83–6.57(m, 2H),5.55(s,1H),2.30(s,6H).13C NMR(100MHz,CDCl3)δ156.45,153.64,149.08, 138.64,130.47,129.19,127.57,124.49,117.97,107.82,104.38,102.75,20.62.
实施例6
2-(1-萘基)苯并呋喃-4-酚(P1-6)的合成
Figure BDA0002728314120000123
以1-乙炔萘为替换实施例1的苯乙炔，其余操作及反应条件同实施例1。得棕色固体2-(1-萘基)苯并呋喃-4-酚(P1-6)(47mg,72％)。1H NMR(400MHz,CDCl3) δ8.59–8.45(m,1H),8.02–7.84(m,3H),7.66–7.51(m,3H),7.29–7.18(m,3H), 6.72(dd,J＝7.1,1.3Hz,1H),5.39(d,J＝52.2Hz,1H).13C NMR(100MHz,CDCl3) δ156.63,154.52,154.05,149.27,133.98,130.69,129.49,128.63,128.17,127.25, 126.90,126.13,125.51,125.29,125.06,118.41,108.02,104.47,102.58.
实施例7
2-(4-二甲胺基苯基)苯并呋喃-4-酚(P1-7)的合成
Figure BDA0002728314120000131
以1-乙炔萘为替换实施例1的苯乙炔，步骤(3)以石油醚和乙酸乙酯(PE/EA ＝1:1)为洗脱液，其余操作及反应条件同实施例1。得棕色固体2-(4-二甲胺基苯基)苯并呋喃-4-酚(P1-7)(41mg,65％)。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.63 (d,J＝7.5Hz,2H),7.01(dd,J＝14.3,7.3Hz,2H),6.77(s,1H),6.69(d,J＝7.3Hz, 2H),6.53(d,J＝7.4Hz,1H),2.93(s,6H).13C NMR(100MHz,CDCl3)δ156.16, 148.71,126.07,123.79,118.70,112.28,107.92,104.10,94.71,40.38.
实施例8
2-(4-联苯基)苯并呋喃-4-酚(P1-8)的合成
Figure BDA0002728314120000132
以4-乙炔联苯替换实施例1的苯乙炔，其余操作及反应条件同实施例1。得棕色固体2-(4-联苯基)苯并呋喃-4-酚(P1-8)(43mg,60％)。1H NMR(400MHz, CDCl3)δ7.92(d,J＝8.3Hz,2H),7.66(dd,J＝15.4,7.9Hz,4H),7.46(t,J＝7.6Hz, 2H),7.37(t,J＝7.2Hz,1H),7.14(d,J＝7.0Hz,3H),6.64(dd,J＝6.3,1.8Hz,1H), 5.29(s,1H).13C NMR(100MHz,CDCl3)δ156.57,154.66,149.24,144.95,141.15, 140.47,129.35,128.88,127.58,127.47,126.99,125.23,125.02,118.63,108.05, 104.34,98.21.
实施例9
2-(4-乙氧基苯基)苯并呋喃-4-酚(P1-9)的合成
Figure BDA0002728314120000141
以4-乙氧基苯乙炔替换实施例1的苯乙炔，其余操作及反应条件同实施例1。得棕色固体2-(4-乙氧基苯基)苯并呋喃-4-酚(P1-9)(48mg,72％)。1H NMR(400 MHz,CDCl3)δ7.76(d,J＝8.8Hz,2H),7.10(d,J＝6.9Hz,2H),6.96(d,J＝9.2Hz, 3H),6.62(dd,J＝6.8,1.5Hz,1H),4.09(q,J＝7.0Hz,2H),1.44(t,J＝7.0Hz,3H). 13C NMR(100MHz,CDCl3)δ159.29,156.31,155.10,148.95,126.31,124.40, 123.15,118.74,114.82,108.01,104.23,96.30,63.63,14.81.
实施例10
2-环丙基-苯并呋喃-4-酚(P1-10)的合成
Figure BDA0002728314120000142
以环丙基乙炔替换实施例1的苯乙炔，步骤(3)以石油醚和乙酸乙酯(PE/EA ＝8:1)为洗脱液，其余操作及反应条件同实施例1。得棕色固体2-环丙基-苯并呋喃-4-酚(P1-10)(42mg,62％)。1H NMR(400MHz,DMSO)δ7.09–6.94(m, 2H),6.58(d,J＝7.3Hz,1H),6.41(s,1H),5.28(s,1H),2.08–1.97(m,1H),1.01– 0.91(m,4H).13C NMR(100MHz,DMSO)δ159.41,155.96,148.31,123.60,118.02, 107.77,103.92,96.83,9.25,7.18.
实施例11
2-丁基-苯并呋喃-4-酚(P1-11)的合成
Figure BDA0002728314120000143
以1-己炔替换实施例1的苯乙炔，其余操作及反应条件同实施例1。得棕色固体 2-丁基-苯并呋喃-4-酚(P1-11)(37mg,55％)。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.09 –6.94(m,2H),6.58(d,J＝7.3Hz,1H),6.41(s,1H),5.28(s,1H),2.68(t,J＝7.5Hz, 2H),1.71–1.61(m,2H),1.45–1.33(m,2H),0.93(t,J＝7.4Hz,3H).13C NMR(101 MHz,CDCl3)δ158.63,156.33,148.46,123.73,117.99,107.74,104.06,98.31,29.78, 28.07,22.26,13.80.
实施例12
2-(3-噻吩)苯并呋喃-6-酚(P1-12)的合成
Figure BDA0002728314120000151
(1)参考文献方法(European Journal of Organic Chemistry,1,(2013),p 77–83； DOI:10.1002/ejoc.201201256)合成2-甲基-5-(三氟甲磺酸酯)-4H-吡喃-4-酮(M3,三步总收率45％)。
(2)向2-甲基-5-(三氟甲磺酸酯)-4H-吡喃-4-酮(M3,258mg,1mmol，1.0eq.) 的四氢呋喃溶液(8ml，经除水干燥)加入双(三苯基膦)氯化钯(Ⅱ)(3.0mol％) 和碘化亚铜(5.0mol％)四丁基碘化铵(3.0eq.)。搅拌5min后，加入3-乙炔基噻吩(1.2eq.)和三乙胺(5mmol，5.0eq.)。混合物在室温下搅拌，直到原料完全消耗(TLC监控)。反应结束后，过滤，浓缩，以石油醚和乙酸乙酯(PE/EA ＝2:1)为洗脱液进行柱层析分离，得到棕色固体2-甲基-5-(3-噻吩基)乙炔基) -4H-吡喃-4-酮(M4,112mg，52％)。
(3)氮气保护氛围下，往带有磁力搅拌子的希莱克管加入2-甲基-5-(3-噻吩基)乙炔基)-4H-吡喃-4-酮(M4,54mg,0.25mmol,1.0eq.)、四氢呋喃(2mL)以及In(OTf)3(10％mmol,0.1eq.)，60℃下反应12小时。反应结束后(TLC监测) 冷却至室温，加入盐酸(2mL,3M)，在60℃下搅拌8小时。反应结束后，用饱和氢氧化钠溶液淬灭，用二氯甲烷(3x10ml)萃取。用食盐水洗涤合并的有机相，用硫酸钠干燥，过滤，浓缩，以石油醚和乙酸乙酯(PE/EA＝5:1)为洗脱液进行柱层析分离，得黄色固体2-(3-噻吩)苯并呋喃-6-酚(P1-12)(33mg,61％)。1H NMR(400MHz,DMSO)δ9.57(s,1H),7.85(d,J＝2.2Hz,1H),7.68(dd,J＝5.0,2.9Hz,1H),7.55(d,J＝5.0Hz,1H),7.40(d,J＝8.4Hz,1H),7.08(s,1H),6.94(s, 1H),6.75(dd,J＝8.4,1.9Hz,1H).13C NMR(100MHz,DMSO)δ156.14,155.62, 151.40,128.04,125.52,121.56,121.12,121.06,112.90,101.97,97.98.
实施例13
5,6-二羟基苯并呋喃(P1-13)的合成
Figure BDA0002728314120000161
(1)将碳酸钾(60mmol，3.0eq.)加到曲酸(S2,20mmol，1.0eq.)的N,N- 二甲基甲酰胺(40ml)溶液中。搅拌5分钟后，添加N-苯基双(三氟甲烷磺酰) 亚胺(22mmol，1.1eq.)。室温下搅拌，直到原料完全消耗(由TLC监控)，过滤反应液，用水稀释反应液，用乙酸乙酯萃取，有机相经硫酸钠干燥，过滤，浓缩。以石油醚和乙酸乙酯(PE/EA＝2:1)进行柱层析洗脱，得到2-羟甲基-5- (三氟甲磺酸酯)-4H-吡喃-4-酮(M5,3.8g，70％)。
(2)向2-羟甲基-5-(三氟甲磺酸酯)-4H-吡喃-4-酮(M5,274mg,1mmol，1.0eq.) 的四氢呋喃溶液(8ml，经除水干燥)加入双(三苯基膦)氯化钯(Ⅱ)(3.0mol％)、碘化亚铜(5.0mol％)和四丁基碘化铵(3.0eq.)。搅拌5min后，加入三甲基硅乙炔(1.2eq.)和三乙胺(5mmol，5.0eq.)。反应在室温下搅拌，直到原料完全消耗(TLC监控)。反应结束后，过滤，浓缩，以石油醚和乙酸乙酯(PE/EA ＝1:1)为洗脱液进行柱层析分离，得到棕色固体2-羟甲基-3-(三甲基硅乙炔基) -4H-吡喃-4-酮(M6,124mg,56％)。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.80(s,1H),6.25 (s,1H),4.58(s,1H),4.25(s,2H),0.00(s,9H).13C NMR(100MHz,CDCl3)δ177.73, 169.38,158.93,115.38,112.24,103.12,93.88,60.66,0.IR(KBr,m-1)3743,3676,3620,3332,2532,2162,1830,1740,1655,1334,1225,1091,851,759.HRMS(ESI) Calcd forC11H14O3SiNa(M+Na)+245.0604,found:245.0609.
(3)氮气保护氛围下，往带有磁力搅拌子的希莱克管加入2-羟甲基-3-(三甲基硅乙炔基)-4H-吡喃-4-酮(M6,55.5mg,0.25mmol,1.0eq.)、四氢呋喃(2mL) 以及In(OTf)3(10％mmol,0.1eq.)，60℃下反应12小时。反应结束后(TLC监测)冷却至室温，浓缩，以石油醚和乙酸乙酯(PE/EA＝2:1)为洗脱液进行柱层析分离，得棕色固体5,6-二羟基苯并呋喃(P1-13)(13.5mg,36％)。1H NMR(400 MHz,DMSO)δ7.55(s,1H),6.80(s,2H),6.56(s,1H).13CNMR(100MHz,DMSO) δ149.01,144.67,144.17,143.09,118.83,106.86,105.81,98.35.IR(KBr,cm-1)3519, 1917,1793,1770,1740,1693,1515,1464,1340,1155,1052,998,827,691.HRMS (APCl)Calcd for C8H6O3H(M+H)+151.0390,found:151.0391.
实施例14
2-(2-甲酸甲酯苯基)-5,6-二羟基苯并呋喃(P2-1)的合成
Figure BDA0002728314120000171
以2-乙炔基苯甲酸甲酯替换三甲基硅乙炔，步骤(3)以石油醚和乙酸乙酯(PE/EA＝1:1)为洗脱液，其余操作及反应条件同实施例13。得棕色固体2-(2-甲酸甲酯苯基)-5,6-二羟基苯并呋喃(P2-1)(44mg,62％)。1H NMR(500MHz,Acetone) δ8.21(d,J＝7.3Hz,1H),8.06–7.98(m,2H),7.87(td,J＝7.6,1.1Hz,1H),7.47(s, 1H),7.42(s,1H),7.34(s,1H),4.22(s,3H).13C NMR(125MHz,Acetone)δ169.18, 152.95,149.83,144.68,142.69,130.89,130.73,128.83,127.91,127.85,120.89, 105.31,104.37,97.44,51.70.IR(KBr,cm-1)3503,2960,1919,1810,1772,1699, 1578 1497,1398,1212,1092,976,789,698.HRMS(ESI)Calcd for C16H12O5Na(M+Na)+307.0577,found:307.0572
实施例15
2-(4-氰基苯基)-5,6-二羟基苯并呋喃(P2-2)的合成
Figure BDA0002728314120000172
以4-氰基苯乙炔替换三甲基硅乙炔，步骤(3)以石油醚和乙酸乙酯(PE/EA＝ 1:1)为洗脱液，其余操作及反应条件同实施例13。得棕色固体2-(4-氰基苯基) -5,6-二羟基苯并呋喃(P2-2)(27mg,43％)。1H NMR(500MHz,Acetone)δ8.13 (br,2H),7.86(d,J＝8.2Hz,2H),7.69(d,J＝8.2Hz,2H),7.20(s,1H),6.94(s,2H). 13C NMR(125MHz,Acetone)δ152.70,150.72,146.23,143.73,135.42,133.22, 124.90,121.37,119.07,110.93,105.94,105.59,98.14.IR(KBr,cm-1)3556,2900, 2871,2362,1917,1888,1771,1678,1515,1465,1394,1262,1151,1028,881,798, 672.HRMS(ESI)Calcd for C15H9NO3Na(M+Na)+274.0475,found:274.0478.
实施例16
2-(4-溴苯基)-5,6-二羟基苯并呋喃(P2-3)
Figure BDA0002728314120000181
以4-溴苯乙炔为替换三甲基硅乙炔，其余操作及反应条件同实施例13。得棕色固体2-(4-溴苯基)-5,6-二羟基苯并呋喃(P2-3)(48mg,64％)。1H NMR(400 MHz,Acetone)δ6.88(d,J＝8.6Hz,2H),6.73(d,J＝8.5Hz,2H),6.25(s,1H),6.16 (d,J＝2.9Hz,2H).13CNMR(100MHz,Acetone)δ154.26,149.51,144.54,142.75, 130.98,128.80,127.73,124.00,121.13,105.21,101.64,97.68.IR(KBr,cm-1)3443, 3065,2096,1641,1398,1654,958,878,803,738.HRMS(ESI)Calcd for C14H9BrO3Na(M+Na)+326.9627,found:326.9626
实施例17
5-((4-甲氧基苯基)硫代)-2-苯基-苯并呋喃-6-酚(P2-4)的合成
Figure BDA0002728314120000182
(1)以2-羟甲基-3-(三氟甲磺酸酯)-4H-吡喃-4-酮(2mmol)和苯乙炔为原料，操作同实施例13步骤(2)，制得2-羟甲基-3-苯乙炔基-4H-吡喃-4-酮(M7,343 mg,76％)。1H NMR(400MHz,DMSO)δ8.66(s,1H),8.66(s,1H),7.52(dd,J＝6.5, 3.0Hz,2H),7.46–7.42(m,3H),6.39(s,1H),5.78(t,J＝6.1Hz,1H),4.36(d,J＝6.1Hz,2H).13C NMR(100MHz,DMSO)δ175.80,169.65,159.68,131.82,129.58, 129.29,122.36,114.25,111.73,95.27,80.73,59.73.
(2)取2-羟甲基-3-苯乙炔基-4H-吡喃-4-酮(M7,226mg,1.0mmol)和四溴化碳(0.4g,1.2mmol)溶于二氯甲烷(10mL)中，降温至0℃，加入三苯基膦(315 mg,1.2mmol)的二氯甲烷(2mL)溶液。反应在室温加班1小时，浓缩后经柱层析纯化得到2-溴甲基-3-苯乙炔基-4H-吡喃-4-酮(M8,150mg,52％)。1H NMR (400MHz,CDCl3)δ8.11(s,1H),7.60–7.52(m,2H),7.33(d,J＝22.7Hz,3H),6.48 (s,1H),4.20(s,2H).13C NMR(100MHz,CDCl3)δ176.08,162.43,159.71,157.81, 136.58,128.64,128.10,127.53,123.60,115.80,115.06,110.89,104.28,96.88,78.11, 70.25,26.15.IR(KBr,cm-1)3069,2970,2968,1615,1605,1445,1371,1100,1091, 903,856,766,589.HRMS(ESI)Calcd for C14H9BrO2Na(M+Na)+310.9878,found: 310.9880.
(3)取2-溴甲基-3-苯乙炔基-4H-吡喃-4-酮(M8,86.7mg,0.3mmol)和4-甲氧基苯硫酚(63mg，0.45mmol)溶于二氯甲烷(10mL)，室温下加入三乙胺(0.2 mL)。反应在室温搅拌12小时，浓缩后经柱层析纯化得到棕色固体2-((4- 甲氧基苯基)硫代)甲基)-5-(苯乙炔基)-4H-吡喃-4-酮(M9,81mg,78％)。 (4)取上一步产物M9，操作同实施例13步骤(3)，得到棕色固体5-((4- 甲氧基苯基)硫代)-2-苯基-苯并呋喃-6-酚(P2-4)(60mg,76％)。1H NMR(400 MHz,DMSO)δ7.66(d,J＝5.8Hz,2H),7.60(s,1H),7.28(s,2H),7.08(s,1H),6.99 (d,J＝6.9Hz,2H),6.74(s,1H),6.66(s,2H),3.58(s,3H).13C NMR(100MHz, DMSO)δ158.75,157.23,156.03,154.61,130.25,129.57,128.87,128.52,128.27, 126.77,124.70,123.58,115.01,114.43,100.82,98.07,55.39.IR(KBr,cm-1)3597, 3445,3083,2630,1989,1654,1537,1435,1354,1253,1188,1083,957,918,832, 756,674.HRMS(ESI)Calcd forC21H16O3SNa(M+Na)+371.0712,found 371.0716.
实施例18
2-苯基-5-氟苯并呋喃-6-酚(P2-5)的合成
Figure BDA0002728314120000201
(1)在-78℃，氮气保护氛围下往2-羟甲基-3-苯乙炔基-4H-吡喃-4-酮(M7,90mg,0.4mmol,1.0eq.)加入二氯甲烷(2mL)、二乙胺基三氟化硫(97ul,0.8mmol, 2.0eq.)。反应在-78℃下搅拌1小时，然后缓慢滴加饱和碳酸氢钠溶液(10mL) 淬灭。用乙酸乙酯(10mL x3)萃取，合并有机相后用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥后浓缩，经柱层析纯化得到黄色液体2-氟甲基-3-苯乙炔基-4H-吡喃-4- 酮(M10,68mg,76％)。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.02(s,1H),7.46(m,2H), 7.28(m,3H),5.13(s,1H),5.08(d,J＝46.3Hz,2H).13C NMR(100MHz,CDCl3)δ 175.89,161.47(d,J＝20.9Hz),157.35,131.92,129.03,128.35,122.19,116.29,114.34(d,J＝4.8Hz),96.88,78.90(d,J＝174.7Hz),78.32.IR(KBr,cm-1)3028, 2970,2678,1676,1605,1579,1443,1380,1257,1105,903,856,766,561.HRMS (ESI)Calcd forC14H9FO2H(M+H)+229.0659,found:229.0663.
(2)以2-氟甲基-3-苯乙炔基-4H-吡喃-4-酮(M10)为原料，操作同实施例13 步骤(3)，得到棕色固体2-苯基-5-氟-苯并呋喃6-酚(P2-5)(37mg,65％)。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ9.62(s,1H),7.88(dd,J＝8.5,5.5Hz,2H),7.43(d,J＝ 8.4Hz,1H),7.31(t,J＝8.8Hz,2H),7.25(s,1H),6.98(s,1H),6.78(d,J＝8.4Hz, 1H).；13C NMR(100MHz,CDCl3)δ162.30(d,J＝245.7Hz),156.34,155.98,153.20, 127.34(d,J＝3.2Hz),126.63(d,J＝8.2Hz),121.70,121.28,116.42(d,J＝21.9Hz), 113.10,102.29,98.03.19F NMR(376MHz,CDCl3)δ-113.33.IR(KBr,cm-1)3550, 3448,3066,3098,1669,1544,1425,1330,1229,1118,1009,980,926,885,773. HRMS(ESI)Calcd for C14H9FO2Na(M+Na)+251.0479,found:251.0475.
实施例19
2-苯基-4-羟基-5-甲基苯并呋喃(P2-6)的合成
Figure BDA0002728314120000202
以乙基麦芽酚替换实施例1的甲基麦芽酚，洗脱剂为石油醚和乙酸乙酯 (PE/EA＝6/1)，其余操作及反应条件同实施例1。得棕色固体2-苯基-4-羟基-5 甲基苯并呋喃(P2-6)(43mg,76％)。1H NMR(400MHz,Acetone)δ8.09(s,1H), 7.52(d,J＝7.3Hz,2H),7.14–6.93(m,4H),6.69(d,J＝15.0Hz,2H),1.96(s,3H). 13C NMR(100MHz,Acetone)δ154.89,154.10,148.07,130.65,128.90,128.30, 127.44,124.44,118.63,116.85,102.44,98.77,14.92.
实施例20
2-正己基-4-羟基-5-甲基苯并呋喃(P2-7)的合成
Figure BDA0002728314120000211
以乙基麦芽酚替换实施例1的甲基麦芽酚，以1-辛炔替换实施例1的苯乙炔，洗脱剂为石油醚和乙酸乙酯(PE/EA＝8/1)，其余操作及反应条件同实施例1。得棕色固体2-苯基-4-羟基-5甲基苯并呋喃(P2-7)(37mg,62％)。1H NMR(400 MHz,CDCl3)δ6.94(s,2H),6.36(s,1H),5.05(s,1H),2.71(t,J＝7.5Hz,2H),2.29 (s,3H),1.75–1.65(m,2H),1.33(dd,J＝20.7,6.1Hz,6H),0.89(s,3H).13C NMR (100MHz,CDCl3)δ158.80,154.80,145.92,125.69,117.90,115.48,103.50,98.01, 31.61,28.89,28.47,27.68,22.61,15.13,14.10.
实施例21
2-苯基-5,6-二羟基苯并呋喃(P2-8)的合成
Figure BDA0002728314120000212
以苯乙炔替换实施例13的三甲基硅乙炔，其余操作及反应条件同实施例13。得灰色固体2-苯基-5,6-二羟基苯并呋喃(P2-8)(46mg,78％)。1H NMR(400MHz, Acetone)δ7.66(d,J＝7.3Hz,2H),7.27(t,J＝7.2Hz,2H),7.15(t,J＝7.1Hz,1H), 6.91(m,3H).13C NMR(100MHz,Acetone)δ154.26,149.51,144.54,142.75, 130.98,128.80,127.73,124.00,121.13,105.21,101.64,97.68.IR(KBr,cm-1)3678, 3590,2920,2362,1917,1868,1295,1770,1694,1646,1549,1427,1388,1210,1019, 912,857,799.HRMS(APCl)Calcd forC14H10O3H(M+H)+227.0703,found: 227.0699.
实施例22
2-苯基-5,6-二羟基苯并呋喃(P2-8)的合成
Figure BDA0002728314120000221
以苯乙炔替换实施例13的三甲基硅乙炔，，步骤(3)中溶剂加入1.0当量的水，其余操作同实施例13。得灰色固体2-苯基-5,6-二羟基苯并呋喃(P2-8)(36.7mg, 65％)。
实施例23
2-苯基-5-溴苯并呋喃-6-酚(P2-9)的合成
Figure BDA0002728314120000222
氮气保护氛围下，往带有磁力搅拌子的希莱克管加入实施例19制得的2-溴甲基 -3-苯乙炔基-4H-吡喃-4-酮(M8，72.3mg，0.25mmol,1.0eq.)、四氢呋喃(2mL) 以及In(OTf)3(10％mmol,0.1eq.)，60℃下反应12小时。反应结束后(TLC监测)冷却至室温，浓缩，以石油醚和乙酸乙酯(PE/EA＝1:1)为洗脱液进行柱层析分离，得棕色固体2-苯基-5-溴苯并呋喃-6-酚(P2-11)(36.9mg,51％)。1H NMR (400MHz,DMSO)δ10.03(s,1H),7.78(d,J＝8.1Hz,2H),7.61(d,J＝8.1Hz,2H), 7.42(s,1H),7.09(t,J＝7.8Hz,1H),7.01(d,J＝8.1Hz,1H),6.61(d,J＝7.6Hz, 1H).；13C NMR(100MHz,DMSO)δ156.31,152.52,151.83,132.36,129.57,126.70, 126.25,121.84,118.55,108.54,102.70,100.90.；IR(KBr,cm-1)3450,3078,2900,1988,1640,1550,1444,1300,1217,1110,1005,993,860；HRMS(ESI)Calcd for C14H9BrO3Na(M+Na)+311.9751,found:311.9755.
实施例24
2-(1-甲基-1H-吡咯-4-基)-5,6-二羟基苯并呋喃(P2-10)的合成
Figure BDA0002728314120000231
以1-甲基-1H-吡咯-4-乙炔替换实施例13的三甲基硅乙炔，其余操作及反应条件同实施例13，洗脱剂为二氯甲烷：甲醇＝30:1。得白色固体2-(1-甲基-1H-吡咯-4-基)-5,6-二羟基苯并呋喃(P2-13)(37.4mg，65％)。1H NMR(500MHz, Acetone)δ7.85(s,1H),7.81(s,2H),7.66(s,1H),6.87(d,J＝7.8Hz,2H),6.56(s, 1H),3.83(s,3H)；13C NMR(126MHz,Acetone)δ150.2,149.5,144.3,143.2,136.6, 128.0,122.1,115.1,105.7,100.3,98.4,39.1；IR(KBr,cm-1)3614,3425,2960,1880, 1759,1627,1527,1472,1323,1271,1142,970,800,753；HRMS(ESI)Calcd for C12H10N2O3H(M+H)+231.0764,found:231.0766.
实施例25
2-(3,5-二甲基异恶唑-4-基)-5,6-二羟基苯并呋喃(P2-11)的合成
Figure BDA0002728314120000232
以3,5-二甲基异恶唑-4-乙炔替换实施例13的三甲基硅乙炔，其余操作及反应条件同实施例13。得白色固体2-(3,5-二甲基异恶唑-4-基)-5,6-二羟基苯并呋喃 (P2-14)(41.7mg，68％)。1H NMR(500MHz,Acetone)δ8.00(s,2H),7.04(d, J＝4.9Hz,2H),6.77(s,1H),2.64(s,3H),2.42(s,3H)；13C NMR(126MHz,Acetone) δ166.9,158.4,149.9,147.2,145.2,143.6,121.5,109.0,106.0,104.4,98.6,12.7,11.8. IR(KBr,cm-1)3569,3463,2963,1978,1813,1727,1656,1581,1451,1384,1220, 1157,1030,869,751,635,522；HRMS(ESI)Calcd for C13H11NO4Na(M+Na)+ 268.0580,found:268.0578.
实施例26
2-(苯并噻唑-6-基)-5,6-二羟基苯并呋喃(P2-12)的合成
Figure BDA0002728314120000241
以6-乙炔苯并噻唑替换实施例13的三甲基硅乙炔，其余操作及反应条件同实施例13。得黄色固体2-(苯并噻唑-6-基)-5,6-二羟基苯并呋喃(P2-15)(34.7mg， 49％)。1H NMR(500MHz,DMSO-d6)δ9.38(1H),8.57(1H),8.12(1H),8.02-7.93 (1H),7.28(1H),6.97(2H).
实施例27
2-(9-菲)-5,6-二羟基苯并呋喃(P2-13)的合成
Figure BDA0002728314120000242
以9-乙炔菲替换实施例13的三甲基硅乙炔，其余操作及反应条件同实施例13。得灰色固体2-(9-菲)-5,6-二羟基苯并呋喃(P2-16)(24.5mg，30％)。1H NMR (60MHz,DMSO-d6)δ9.20-7.56(10H),7.27-6.98(2H).
实施例28
2-苯基-4-(4-溴苯基)-5,6-二甲基苯并呋喃(P3-1)的合成
Figure BDA0002728314120000243
(1)取100ml圆底烧瓶，将曲酸(S2,1.42g，10mmol，1.0eq.)溶解于30mL 乙腈中，加入盐酸对溴苯肼(2.2g，15mmol，1.5eq.)，加入二乙胺(5mL， 35mmol，3.5eq.)，室温搅拌直至反应完全(TLC监测)。反应结束后浓缩反应液，以石油醚和乙酸乙酯(PE/EA＝2/1)为洗脱液进行柱层析分离，得到2-甲基-5-羟基-6-(4-溴苯基)-4H-吡喃-4-酮(M11,0.9g,30％)
(2)以2-甲基-5-羟基-6-(4-溴苯基)-4H-吡喃-4-酮和苯乙炔为原料，洗脱剂为石油醚/乙酸乙酯＝2/1，操作同实施例13，得到棕色固体2-苯基-4-(4-溴苯基) -5,6-二甲基苯并呋喃(P3-1)(68mg，68％)。1H NMR(400MHz,Acetone)δ7.68 (d,J＝7.6Hz,2H),7.48(q,J＝8.5Hz,4H),7.26(t,J＝7.7Hz,2H),7.14(t,J＝7.3 Hz,1H),6.99(s,1H),6.92(s,1H).13C NMR(100MHz,Acetone)δ154.62,148.93, 144.29,139.56,135.62,132.10,131.22,130.80,128.78,127.88,124.12,120.80, 120.44,118.03,101.11,97.33.IR(KBr,cm-1)3696,3546,3446,2959,2341,1919, 1828,1716,1662,1564 1489,1317,1270,1114,1022,944,802,759,691,517. HRMS(ESI)Calcd for C20H13BrO3Na(M+H)+402.9940,found:402.9938.
实施例29
2-苯基-5-甲基-6-羟基-7-甲氧基苯并呋喃(P3-2)的合成
Figure BDA0002728314120000251
(1)将乙基麦芽酚(S3,4.2g，30mmol，1.0eq.)、N-溴代丁二酰亚胺(5.87g，33mmol，1.1eq.)和偶氮二异丁腈(1.47g，9mmol，0.3eq.)加入到氮气氛围下的干燥的500mL三颈瓶中，加入100mL四氯化碳，反应在95℃下回流18 小时，过滤反应液后浓缩。以石油醚和乙酸乙酯(PE/EA＝5:1～2:5)为洗脱液进行柱层析分离，得到黄色固体2-乙基-3-羟基-5-溴-4H-吡喃-4-酮(M14,4.38g， 66％)。
(2)将2-乙基-3-羟基-5-溴-4H-吡喃-4-酮(M14,4.38g,20mmol,1.0eq.)溶解于乙腈中(40mL)，室温下加入碳酸钾(60mmol,3.0eq.)。搅拌5分钟后加入碘甲烷(30mmol，1.5eq.)。80℃反应12小时，原料完全消耗(TLC监控)。反应结束后，过滤混合物，浓缩，以石油醚和乙酸乙酯(PE/EA＝5:1)为洗脱液进行柱层析分离，得到2-乙基-3-甲氧基-5-溴-4H-吡喃-4-酮(M15,2.33g，50％)。
(3)向2-乙基-3-甲氧基-5-溴-4H-吡喃-4-酮(M15,233mg,1mmol,1.0eq.)的 DMF溶液(8ml)加入双(三苯基膦)氯化钯(Ⅱ)(3.0mol％)和碘化亚铜(5.0 mol％)。搅拌5min后，加入苯乙炔(1.2eq.)和三乙胺(5mmol，5.0eq.)。 60℃反应，直到原料完全消耗(TLC监控)。反应结束后，过滤，浓缩，以石油醚和乙酸乙酯(PE/EA＝5:1)为洗脱液进行柱层析分离，得到棕色液体2-乙基-3-苯乙炔基-4H-吡喃-4-酮(M16,82mg，32％)。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ 8.02(s,1H),7.53(dd,J＝3.0Hz,2H),7.32(m,3H),3.88(s,3H),2.67(q,J＝15.1,7.5Hz,2H),1.20(t,J＝7.5Hz,3H).13C NMR(100MHz,CDCl3)δ172.9,163.1, 156.3,144.0,131.7 128.7,128.3,122.5,115.4,96.0,78.9,60.3,21.9,11.3.IR(KBr, cm-1)3030,2378,1776,1646,1545,1433,1353,1252,1176,1052,965,914,836,754, 684.HRMS(ESI)Calcdfor C16H14O3Na(M+Na)+277.0835,found:277.0837.
(4)氮气保护氛围下，往带有磁力搅拌子的希莱克管加入2-乙基-3-苯乙炔基-4H-吡喃-4-酮(M16,63mg,0.25mmol,1.0eq.)、四氢呋喃(2mL)以及In(OTf)3 (10％mmol,0.1eq.)，60℃下反应12小时。反应结束后(TLC监测)冷却至室温，加入盐酸(2mL,3M)，在60℃下搅拌8小时。用饱和氢氧化钠溶液淬灭，用二氯甲烷(3x10ml)萃取。浓缩有机相，以石油醚和乙酸乙酯(PE/EA ＝8:1)为洗脱液进行柱层析分离，得棕色固体2-苯基-6-羟基-7-甲氧基-苯并呋喃 (P3-2)(46mg，72％)。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.84(d,J＝7.6Hz,2H),7.47(t,J＝7.4Hz,2H),7.36(t,J＝7.2Hz,1H),7.01(s,1H),6.92(s,1H),5.85(s,1H), 4.34(s,3H),2.38(s,3H).13C NMR(100MHz,CDCl3)δ154.81,143.77,143.21, 131.13,130.63,128.78,128.07,124.40,123.33,121.01,115.08,101.44,60.59,16.12.
实施例30
2-苯基-4-(2-萘基)-5,6-二甲基苯并呋喃(P3-3)的合成
Figure BDA0002728314120000261
以2-萘肼盐酸盐代替实施例33的4-溴苯肼盐酸盐，步骤(1)延长反应时间至24小时，其余操作与实施例33一致。得褐色固体2-苯基-4-(2-萘基)-5,6-二甲基苯并呋喃(P3-4)(68.7mg，78％)。1H NMR(500MHz,DMSO-d6)δ9.96(1H), 8.23(1H),8.11-8.07(1H),8.02-7.99(2H),7.98-7.94(1H),7.81(2H),7.78-7.74(1H), 7.56-7.52(m,2H),7.41(2H),7.29(1H),7.15-7.10(2H).
实施例31
Stemofuran B(P4-1)的合成
Figure BDA0002728314120000271
(1)以2-甲基-3-(三氟甲磺酸酯)-4H-吡喃-4-酮(M1)和3,5-二甲氧基苯乙炔为原料，操作同实施例1。得棕色固体2-(3,5-二甲氧基苯基)苯并呋喃-4-酚(M17, 44mg,65％)。1HNMR(400MHz,CDCl3)δ7.16(d,J＝4.7Hz,2H),7.12(s,1H), 7.04(d,J＝2.2Hz,2H),6.68–6.64(m,1H),6.50(t,J＝2.2Hz,1H),3.89(s,6H). 13C NMR(100MHz,CDCl3)δ161.1,156.4,154.7,149.4,132.2,125.1,118.5,108.1, 104.3,102.9,101.1,98.7,55.5.
(2)取2-(3,5-二甲氧基苯基)苯并呋喃-4-酚(M17,27mg,0.1mmol,1.0eq.) 加入5mL二氯甲烷，在-78℃氮气保护氛围下滴加三溴化硼(1.5eq.,1mmol/ml 二氯甲烷溶液)。反应升到室温并搅拌4小时。加入2mL水淬灭反应，用乙酸乙酯(10mL x 3)萃取，有机相合并后用饱和食盐水洗涤、无水硫酸钠干燥，浓缩后经柱层析纯化(洗脱剂PE/EA＝2/1)得到棕色固体Stemofuran B(P4-1)(17 mg,68％)。表征数据与文献数据对比一致。
实施例32
Cuspidan B(P4-2)的合成
Figure BDA0002728314120000272
以实施例31合成的2-(3,5-二甲氧基苯基)苯并呋喃-4-酚(M17,27mg,0.1mmol,1.0eq.)为原料，使用4.0当量的三溴化硼，操作同实施例31，得到棕色固体 Cuspidan B(P4-2)(22mg,93％)。表征数据与文献数据对比一致。以商业购买的甲基麦芽酚为原料，经历4步，累计以收率29.8％制得Cuspidan B，是目前最方便简单快捷的合成方法。
实施例33
Moracin M(P4-3)的合成
Figure BDA0002728314120000281
(1)以2-甲基-5-(三氟甲磺酸酯)-4H-吡喃-4-酮(M3)和和3,5-二甲氧基苯乙炔为原料，操作同实施例12。得黄色固体2-(3,5-二甲氧基苯基)苯并呋喃-6-酚(M18, 144mg,75％)。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.39(d,J＝8.3Hz,1H),7.02(s,1H), 6.97(s,2H),6.92(s,1H),6.78(d,J＝8.3Hz,1H),6.45(s,1H),5.42(s,1H),3.86(s, 6H).13C NMR(100MHz,CDCl3)δ161.07,155.75,155.03,153.88,132.41,122.71, 121.23,112.18,102.66,101.74,100.68,98.30,55.51.
(2)取2-(3,5-二甲氧基苯基)苯并呋喃-6-酚(M18,40.5mg,0.15mmol,1.0eq.) 加入5毫升干燥的二氯甲烷，在-78℃氮气保护氛围下滴加三溴化硼(3.0eq.,1 mmol/mL二氯甲烷溶液)，反应升到室温搅拌8小时。缓慢加入2毫升水淬灭反应。用乙酸乙酯(10mL x 3)萃取，有机相合并后用饱和食盐水洗涤、无水硫酸钠干燥，浓缩后经柱层析纯化(洗脱剂PE/EA＝10/1)得到产物Moracin M (P4-3)(32mg,88％)。表征数据与文献数据对比一致。
实施例34
Wittifuran X(P4-4)的合成
Figure BDA0002728314120000282
(1)以2-羟甲基-3-(三氟甲磺酸酯)-4H-吡喃-4-酮(M5)和3,5-二苄氧基苯乙炔为原料，操作同实施例13，在步骤(3)溶剂中加入甲醇(5.0eq.)。得棕色固体2-(3,5-二苄氧基苯基)-5-甲氧基-6-羟基苯并呋喃(M19,40mg,53％)。
(2)取上一步产物(22.6mg,0.05mmol,1.0eq.)加入乙酸乙酯(6mL)、10％钯/碳(10mg)，在氢气氛围下搅拌12小时。反应液过滤后浓缩经柱层析纯化 (洗脱剂PE/EA＝10/1)得到产物Wittifuran X(P4-4)(8mg,58％)。表征数据与文献数据对比一致。
实施例35
Gnetucleistol C(P4-5)的合成
Figure BDA0002728314120000291
(1)以2-甲基-3-(三氟甲磺酸酯)-4H-吡喃-4-酮(M1)和3,5-二苄氧基苯乙炔为原料，操作同实施例1。得棕色固体2-(3,5-二苄氧基苯基)苯并呋喃-4-酚(M20, 45mg,43％)。
(2)取上一步产物(M20,42mg,0.1mmol,1.0eq.)、碳酸钾(69mg,0.5mmol, 5.0eq.)和碘甲烷(43mg,0.3mmol,3.0eq.)分散在10毫升的丙酮中，60℃搅拌12小时。反应液过滤后浓缩经柱层析纯化(洗脱剂PE/EA＝20/1)得到无色固体(34mg,78％)。
(3)取上一步产物(34mg,0.078mmol,1.0eq)加入6毫升乙酸乙酯、10％钯 /碳(10mg)在氢气氛围下搅拌12小时。反应液过滤后浓缩经柱层析纯化(洗脱剂PE/EA＝10/1)得到产物Gnetucleistol C(P4-5)(13mg,63％)。表征数据与文献数据对比一致。
实施例36
Wittifuran E(P4-6)的合成
Figure BDA0002728314120000292
(1)以甲基麦芽酚(S1)和3,5-二甲氧基苯乙炔为原料，操作同实施例29。得到棕色固体2-(3,5-二甲氧基苯基)-6-羟基-7-甲氧基-苯并呋喃(M21,40mg,53％)。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.02(d,J＝8.3Hz,1H),6.84(dd,J＝19.3,9.5Hz, 4H),6.38(s,1H),5.61(s,1H),4.22(s,3H),3.78(s,6H).13C NMR(100MHz,CDCl3) δ161.13,154.96,145.02,132.20,131.59,124.30,114.56,111.91,102.84,102.22, 100.26,60.69,55.48.
(2)取2-(3,5-二甲氧基苯基)-6-羟基-7-甲氧基-苯并呋喃(M21,30mg,0.1mmol,1.0eq)加入5毫升干燥的二氯甲烷，在-78℃氮气保护氛围下滴加三溴化硼(1 mmol/mL二氯甲烷溶液,4.5eq.)反应升到室温搅拌8小时。缓慢加入2毫升水淬灭反应。用乙酸乙酯(10mLx 3)萃取，有机相合并后用饱和食盐水洗涤、无水硫酸钠干燥，浓缩后经柱层析纯化(洗脱剂PE/EA＝10/1)得到产物Wittifuran E(P4-6)(22mg,85％)。表征数据与文献数据对比一致。
实施例37
Moracin F(P4-7)的合成
Figure BDA0002728314120000301
(1)以2-羟甲基-3-(三氟甲磺酸酯)-4H-吡喃-4-酮(M5)和3,5-二苄氧基苯乙炔为原料，操作同实施例13。得棕色固体2-(3,5-二苄氧基苯基)-5,6-二羟基苯并呋喃(M22,153mg,67％)。
(2)取上一步产物(M22,44mg,0.1mmol,1.0eq.)、碳酸钾(69mg,0.5mmol, 5.0eq.)和碘甲烷(0.3mmol,3.0eq.)分散在10毫升的丙酮中，60℃搅拌12小时。反应液过滤后浓缩经柱层析纯化(洗脱剂PE/EA＝1/1)得到无色固体(38 mg,82％)。
(3)取上一步产物(34mg,0.073mmol,1.0eq)加入6毫升乙酸乙酯、10％钯 /碳(10mg)在氢气氛围下搅拌12小时。反应液过滤后浓缩经柱层析纯化(洗脱剂PE/EA＝2/1)得到产物Moracin F(P4-7)(12mg,58％)。表征数据与文献数据对比一致。
实施例38
Alfafuran(P4-8)的合成
Figure BDA0002728314120000311
(1)以2-羟甲基-3-(三氟甲磺酸酯)-4H-吡喃-4-酮(M5)和3,5-二甲氧基苯乙炔为原料，操作同实施例13。得棕色固体2-(3,5-二甲氧基苯基)-5,6-二羟基苯并呋喃(M23,54mg,76％)。1H NMR(400MHz,Acetone)δ7.17(s,1H),7.13(s,1H), 7.11(s,1H),7.07(s,2H),6.54(s,1H),3.93(s,6H).13C NMR(100MHz,Acetone)δ161.38,154.22,149.43,144.51,142.67,132.71,121.11,105.20,102.20,102.09, 100.00,97.64,54.85.IR(KBr,cm-1)3550,3446,1899,1777,1662,1615,1541,1497, 1396,1209,1114,1004,923,738.HRMS(APCl)Calcd for C16H14O5H(M+H)+ 287.0914,found:287.0917.
(2)取2-(3,5-二甲氧基苯基)-5,6-二羟基苯并呋喃(M23,28.6mg,0.1mmol,1.0eq.)加入5毫升干燥的二氯甲烷，在-78℃氮气保护氛围下滴加三溴化硼(1 mmol/mL二氯甲烷溶液,4.0eq.)反应升到室温搅拌8小时。缓慢加入2毫升水淬灭反应。用乙酸乙酯(10mL x3)萃取，有机相合并后用饱和食盐水洗涤、无水硫酸钠干燥，浓缩后经柱层析纯化(洗脱剂PE/EA＝10/1)得到产物Alfafuran (P4-8)(23mg,89％)。表征数据与文献数据对比一致。
实施例39
Anhydromarmesin(P4-9)的合成
Figure BDA0002728314120000312
(1)以2-甲基-5-(三氟甲磺酸酯)-4H-吡喃-4-酮(M3,3mmol)和3-甲基-1- 丁炔，操作同实施例12。得黄色固体2-异丙基-苯并呋喃-6-酚(M24,98.5mg， 56％)。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.18(d,J＝8.3Hz,1H),6.84(s,1H),6.63(d, J＝8.2Hz,1H),6.15(s,1H),2.92(m,J＝13.7,6.8Hz,1H),1.21(d,J＝6.9Hz,6H). 13C NMR(100MHz,CDCl3)δ164.17,155.41,152.72,122.46,120.44,111.31,99.40, 98.23,28.19,20.97.
(2)取2-异丙基-苯并呋喃-6-酚(M24,53mg,0.3mmol)，加入丙炔酸(21mg,0.3mmol)、4-二甲氨基吡啶(13mg,0.1mmol)、3毫升二氯甲烷，0℃搅拌5 分钟。加入二环己基碳二亚胺(80mg,0.3mmol)，0℃搅拌5分钟，室温搅拌3 小时。反应过滤后用稀盐酸酸化。用二氯甲烷萃取，有机相合并后用饱和食盐水洗涤、无水硫酸钠干燥，浓缩后经柱层析纯化(洗脱剂PE/EA＝5/1)得到产物(58 mg,86％)。
(3)取上一步产物(58mg,0.25mmol)，加入乙酸钯(2.2mg,0.01mmol)、 0.5毫升二氯甲烷、三氟乙酸(5μL)，30℃搅拌5小时。用碳酸氢钠调节pH中性，二氯甲烷萃取，有机相合并后用饱和食盐水洗涤、无水硫酸钠干燥，浓缩后经柱层析纯化(洗脱剂PE/EA＝5/1)得到产物Anhydromarmesin(P4-9)(26mg, 45％)。表征数据与文献数据对比一致。
实施例40
Liphagal(P4-10)的合成
Figure BDA0002728314120000321
(1)取2-羟甲基-3-(三氟甲磺酸酯)-4H-吡喃-4-酮(M5,822mg,3mmol,1.0eq.) 氮气保护氛围下加入8毫升经除水干燥的四氢呋喃、双(三苯基膦)氯化钯(Ⅱ) (3.0mol％)、碘化亚铜(5.0mol％)和四丁基碘化铵(3.0eq.)，搅拌5min 后，加入参考文献(Org.Lett,Vol.8,No.2,2006；DOI:10.1021/0l052744t)制备得到的烯炔(M25,734mg,1.2eq.)和三乙胺(5mmol，5.0eq.)。反应在室温下搅拌，直到原料完全消耗(TLC监控)。反应结束后，过滤，浓缩，以石油醚和乙酸乙酯(PE/EA＝2:1)为洗脱液进行柱层析分离，得到棕色液体(M26,452 mg,46％)。
(2)氮气保护氛围下，往带有磁力搅拌子的希莱克管加入上一步产物(328mg,1mmol,1.0eq)、四氢呋喃(2mL)以及In(OTf)3(10％mmol,0.1eq.)，60℃下反应12小时。反应结束后(TLC监测)冷却至室温，加入盐酸(2mL,3M)，在60℃下搅拌8小时。用饱和氢氧化钠溶液淬灭，用二氯甲烷(3x10ml)萃取。用食盐水洗涤合并的有机相，用硫酸钠干燥，过滤，浓缩，以石油醚和乙酸乙酯 (PE/EA＝4:1)为洗脱液进行柱层析分离，得到棕色液体(M27,236mg,72％)。
(3)氮气保护氛围下，取上一步产物(M27,164mg,0.5mmol,1.0eq.)加入四氢呋喃，0℃下加入氢化钠(1.1mmol,2.2eq.)，搅拌30分钟，加入碘甲烷(1.1 mmol,2.2eq.)，升到室温继续反应4小时。用饱和氯化铵淬灭反应，用乙酸乙酯(10mL x 3)萃取，有机相合并后用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，浓缩后经柱层析纯化(洗脱剂PE/EA＝30/1)得到产物(134mg,76％)。
(4)取上一步产物(107mg,0.3mmol)加入25毫升2-硝基丙烷，-78℃氮气保护氛围下加入氯磺酸(233mg,2mmol)。搅拌30分钟，加入饱和碳酸氢钠水溶液，用乙酸乙酯(10mL x3)萃取。有机相合并后经硫酸镁干燥，浓缩后经柱层析纯化(洗脱剂PE/EA＝30/1)得到产物(M28,51mg,48％,d.r.＝5:2)。
(5)取上一步产物(M28,36mg,0.1mmol)加入20毫升四氢呋喃，-78℃氮气保护氛围下缓慢滴加丁基锂(1.6mmol/mL己烷溶液,0.11mmol)。搅拌30分钟后加入DMF(1.0mmol)继续搅拌1小时然后升到室温。用饱和氯化铵淬灭反应，用乙酸乙酯萃取，有机相合并后用饱和食盐水洗涤、无水硫酸镁干燥，浓缩后经柱层析纯化(洗脱剂PE/EA＝30/1)得到产物(28mg,73％)。
(6)取上一步产物(5mg,0.013mmol)加入2毫升二氯甲烷，-78℃氮气保护氛围下加入三碘化硼(4.0eq.,0.01mmol/mL二氯甲烷溶液)。2小时内缓慢升到室温，用硫代硫酸钠溶液淬灭。用乙酸乙酯萃取，有机相合并后用饱和食盐水洗涤、无水硫酸镁干燥，浓缩后经柱层析纯化(PE/EA＝30/1)得到产物Liphagal (P4-10)及其对映体的混合(2.4mg,52％)。表征数据与文献数据对比一致。本例以保护的曲酸为起始原料，总计6步累计收率4.6％得到天然产物Liphagal。
更多实施例如下表：
为了对比不同催化剂、温度和溶剂条件下本发明方法的产率，在不同条件下，以
Figure BDA0002728314120000341
为原料制备
Figure BDA0002728314120000342
具体如下表1-10所示：
表1 Ag类催化剂反应的收率
催化剂/温度/溶剂 产率 备注
实施例41 PPh<sub>3</sub>AuCl+AgBF<sub>4</sub>/25℃/DCE 54％ 操作同实施例1
实施例42 AgBF<sub>4</sub>/25℃/THF 56％ 操作同实施例1
表2 Fe类催化剂反应的收率
实施例43 Fe(OTf)<sub>2</sub>/25℃/THF 5％ 操作同实施例1
实施例44 FeCl<sub>2</sub>/25℃/THF 10％ 操作同实施例1
实施例45 FeBr<sub>2</sub>/25℃/THF 13％ 操作同实施例1
实施例46 Fe<sub>2</sub>(SO<sub>4</sub>)<sub>3</sub>/25℃/THF 67％ 操作同实施例1
实施例47 FeBr<sub>3</sub>/25℃/THF 65％ 操作同实施例1
实施例48 Fe(acac)<sub>3</sub>/25℃/THF 61％ 操作同实施例1
表3 Sc类催化剂反应的收率
实施例49 Sc(OTf)<sub>3</sub>/25℃/DCE 70％ 操作同实施例1
实施例50 Sc(CH<sub>3</sub>COO)<sub>3</sub>25℃/THF 77％ 操作同实施例1
表4 Zn类催化剂反应的收率
实施例51 ZnI/25℃/THF 40％ 操作同实施例1
实施例52 Zn(OTf)<sub>2</sub>/25℃/THF 77％ 操作同实施例1
表5 Cu类催化剂反应的收率
实施例53 Cu(OTf)<sub>2</sub>/25℃/THF 5％ 操作同实施例1
实施例54 CuBr<sub>2</sub>/25℃/THF 10％ 操作同实施例1
实施例55 CuCl/25℃/THF 70％ 操作同实施例1
实施例56 CuBr/25℃/THF 58％ 操作同实施例1
实施例57 CuI/25℃/THF 64％ 操作同实施例1
表6 Pd类催化剂反应的收率
实施例58 Pd(CH<sub>3</sub>CN)<sub>2</sub>Cl<sub>2</sub>/25℃/THF 52％ 操作同实施例1
实施例59 Pd(CF<sub>3</sub>CO<sub>2</sub>)<sub>2</sub>/25℃/THF 56％ 操作同实施例1
实施例60 PdCl<sub>2</sub>/25℃/THF 70％ 操作同实施例1
实施例61 Pd(PPh<sub>3</sub>)<sub>4</sub>/25℃/THF 69％ 操作同实施例1
表7 In类催化剂反应的收率
实施例62 In(OTf)<sub>3</sub>/50℃/DCM 36％ 操作同实施例1
实施例63 In(OTf)<sub>3</sub>/50℃/CH<sub>3</sub>CN 40％ 操作同实施例1
实施例64 In(OTf)<sub>3</sub>/100℃/二氧六环 48％ 操作同实施例1
实施例65 In<sub>2</sub>(SO<sub>4</sub>)<sub>3</sub>/25℃/THF 77％ 操作同实施例1
实施例66 In(CH<sub>3</sub>COO)<sub>3</sub>/25℃/THF 84％ 操作同实施例1
表8 Sn类催化剂反应的收率
实施例67 Sn(OTf)<sub>3</sub>(1mol％)/0℃/正己烷 11％ 操作同实施例1
实施例68 SnSO<sub>4</sub>/25℃/THF 62％ 操作同实施例1
表9 Bi类催化剂反应的收率
实施例69 Bi(OTf)<sub>3</sub>(50mol％)/50℃/乙酸乙酯 27％ 操作同实施例1
表10 Yb类催化剂反应的收率
实施例70 Yb(NO<sub>3</sub>)<sub>3</sub>/25℃/THF 62％ 操作同实施例1
实施例71 YbCl<sub>3</sub>/25℃/THF 54％ 操作同实施例1
在不同条件下，以
Figure BDA0002728314120000361
为原料制备
Figure BDA0002728314120000362
具体如下表11所示：
表11不同条件下反应的收率
催化剂/温度/溶剂 产率 备注
实施例72 YbCl<sub>3</sub>/25℃/THF 37％ 操作同实施例23
实施例73 Yb(CH<sub>3</sub>COO)<sub>3</sub>/25℃/THF 58％ 操作同实施例23
实施例74 Sn(OTf)<sub>3</sub>/25℃/THF 32％ 操作同实施例23
实施例75 Bi(NO<sub>3</sub>)<sub>3</sub>/25℃/THF 45％ 操作同实施例23
实施例76 Bi(OTf)<sub>3</sub>/25℃/THF 45％ 操作同实施例23
实施例77 InBr<sub>3</sub>/25℃/THF 73％ 操作同实施例23
实施例78 Zn(BF<sub>4</sub>)<sub>2</sub>/25℃/THF 77％ 操作同实施例23
以上表1-11，如未特殊标注，其条件、操作与实施例1或实施例23相同。
从实施例1、实施例62、实施例63、实施例64可以看出，对于In类催化剂，四氢呋喃作为溶剂时的收率最高。类似地，对于本发明所述的催化剂，在以四氢呋喃作为溶剂时，对于目标产物有更高的收率。
上述实施例为本发明较佳的实施方式，但本发明的实施方式并不受上述实施例的限制，其他的任何未背离本发明的精神实质与原理下所作的改变、修饰、替代、组合、简化，均应为等效的置换方式，都包含在本发明的保护范围之内。

Claims (8)

1.一种苯并呋喃类化合物的制备方法，其特征在于，如式（I）的化合物在催化剂作用下发生反应，得到如式（II）的苯并呋喃类化合物：
Figure 851345DEST_PATH_IMAGE001
其中，R2选自氢、取代或未取代芳基或杂芳基、C1-C13直链或支链烷基或杂烷基、C3-C10环烷基或杂环烷基；R3选自氢、羟基、C1-C6直链或支链烷氧基；
n=0或1，且
当n=1时，m=0， R1选自氢、取代或未取代芳基，R4选自取代或未取代的C1-C6直链或支链烷基或杂烷基、取代或未取代苯硫基，R6为R4，R5为羟基，R7为R1；
当n=0时，m=1， R1选自氢、取代或未取代C1-C6直链或支链烷基或杂烷基，R5为R4且均为氢，R6为R1，R7为羟基；
当基团中含有取代基时，取代基可以是一个或多个，各取代基独立选自C1~C6直链或支链烷基、卤素、C1~C6直链或支链烷氧基、氰基、氨基、胺基、羟基、酯基、烯基、炔基、C3~C10环烷基、C3~C10杂环烷基、取代或未取代的芳基或杂芳基；
所述催化剂为Fe(OTf)3、Fe(OTf)2、Yb(OTf)3、Sn(OTf)3、Bi(OTf)3、In(OTf)3、Sc(OTf)3、AgBF4、ZnI、Cu(OTf)2、Pd(OAc)2、PdCl2、Pd(PPh3)4、Pd(dppf)Cl2、Pd(PPh3)Cl2、Pd2(dba)3、Pd(dppp)Cl2、Pd(acac)2、Pd(CH3CN)2Cl2或Pd(CF3CO2)2中的一种或多种。
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述式（I）的化合物通过化合物
Figure 665718DEST_PATH_IMAGE002
与
Figure 488180DEST_PATH_IMAGE003
经偶联反应获得，其中R8选自羟基、三氟甲磺酸酯基或卤素。
3.根据权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于，R2选自氢、三烷基硅基、取代或未取代芳基、C1-C13直链或支链烷基、C3-C6环烷基、噻吩基；R3选自氢、C1-C6直链或支链烷氧基。
4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述催化剂替换为Fe2(SO4)3、FeBr3、Fe(acac)3、SnSO4、Zn(OTf)2、CuCl、CuBr、CuI中的一种或多种。
5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，反应温度为0~100℃。
6.根据权利要求1所述制备方法，其特征在于，所述催化剂与式（I）化合物的摩尔比为1:100~1:2。
7.根据权利要求1任一项所述的制备方法，其特征在于，反应溶剂选自二氯乙烷、四氢呋喃、1,4-二氧六环、二氯甲烷、乙腈、甲醇、水、三乙胺、二甲基甲酰胺、正己烷、乙酸乙酯、盐酸中的一种或多种。
8.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，反应溶剂为四氢呋喃。
CN202011110093.5A 2019-10-17 2020-10-16 苯并呋喃类化合物的制备方法 Active CN112358459B (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910990375.XA CN110894192A (zh) 2019-10-17 2019-10-17 苯并呋喃类化合物的制备方法
CN201910990375X 2019-10-17

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN112358459A CN112358459A (zh) 2021-02-12
CN112358459B true CN112358459B (zh) 2023-01-17

Family

ID=69785706

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201910990375.XA Pending CN110894192A (zh) 2019-10-17 2019-10-17 苯并呋喃类化合物的制备方法
CN202011110093.5A Active CN112358459B (zh) 2019-10-17 2020-10-16 苯并呋喃类化合物的制备方法

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201910990375.XA Pending CN110894192A (zh) 2019-10-17 2019-10-17 苯并呋喃类化合物的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (2) CN110894192A (zh)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110894192A (zh) * 2019-10-17 2020-03-20 心远(广州)药物研究有限公司 苯并呋喃类化合物的制备方法
CN111518112B (zh) * 2020-06-10 2023-01-03 四川什邡市三高生化实业有限公司 一种双呋喃酮并吡喃类化合物及其制备方法与应用
CN115073401B (zh) * 2021-03-16 2023-07-14 华南理工大学 2,3’-双呋喃类化合物和2,3’-低聚呋喃类化合物及其制备方法和应用
CN114437008B (zh) * 2022-01-11 2023-07-25 常州大学 (r)-3-苯基-3-羟甲基-2，3-二氢苯并呋喃类化合物的合成方法
CN114805268B (zh) * 2022-04-28 2024-03-08 河南大学 可见光介导的环戊[b]苯并呋喃衍生物的合成方法

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110894192A (zh) * 2019-10-17 2020-03-20 心远(广州)药物研究有限公司 苯并呋喃类化合物的制备方法

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2009080231A (ja) * 2007-09-26 2009-04-16 Kyocera Mita Corp 電子写真感光体
CN102617585A (zh) * 2011-01-26 2012-08-01 中国科学院上海药物研究所 一类呋喃香豆素类衍生物及其制备方法和用途

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110894192A (zh) * 2019-10-17 2020-03-20 心远(广州)药物研究有限公司 苯并呋喃类化合物的制备方法

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Deconstructive Reorganization: De Novo Synthesis of Hydroxylated Benzofuran;Ling zhang et al.,;《Angewandte Chemie》;20200121;第132卷(第12期);第4703页图1和图2，第4704页图3 *
基于吡喃盐中间体的新型串联反应及其在全合成中的应用研究;张玲;《中国优秀博硕士学位论文全文数据库（硕士）工程科技I辑》;20210215(第2期);B014-432 *

Also Published As

Publication number Publication date
CN110894192A (zh) 2020-03-20
CN112358459A (zh) 2021-02-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN112358459B (zh) 苯并呋喃类化合物的制备方法
Morimoto et al. Metal‐Free Oxidative para Cross‐Coupling of Phenols
Ortega et al. Highly asymmetric synthesis of (+)-corsifuran A. Elucidation of the electronic requirements in the Ruthenium–NHC catalyzed hydrogenation of benzofurans
CA2878699C (en) Process and intermediates for preparing integrase inhibitors
CN105801575B (zh) 一种咪唑并[1,2-a]吡啶的合成方法
Li et al. One-pot, highly efficient, asymmetric synthesis of ring-fused piperidine derivatives bearing N, O-or N, N-acetal moieties
Kesharwani et al. Sodium halides as the source of electrophilic halogens in green synthesis of 3-halo-and 3, n-dihalobenzo [b] thiophenes
Chen et al. Palladium-catalyzed tandem reaction of 2-hydroxyarylacetonitriles with sodium sulfinates: one-pot synthesis of 2-arylbenzofurans
CN111960909A (zh) γ-烯基取代的丁烯内酯或丁烯内酰胺化合物及其不对称合成方法和配体
CN103113293B (zh) 多取代喹啉衍生物及其制备方法
CN110204487A (zh) 一种喹啉衍生物的合成方法
CN110981877A (zh) 一种合成吲哚并[1,2-a]喹喔啉衍生物的新方法
CN111592507A (zh) 一种绿色简单制备多取代呋喃的新方法
CN109879899A (zh) 一种反式三取代烯烃衍生物的制备方法
Banwell et al. An enantioselective total synthesis of the stilbenolignan (−)-aiphanol and the determination of its absolute stereochemistry
CN102382058A (zh) 一种n-芳基-氮杂环类化合物的制备方法
CN103922992A (zh) 一种抗癌活性吲哚酮衍生物、合成方法及其用途
CN109776488B (zh) 一种邻位醛基的α-酮酰胺类化合物的合成方法
CN109879713A (zh) 一种反式四取代烯烃衍生物的制备方法
CN108373461B (zh) 一种光/镍协同催化制备氟代联芳烃的方法
Singh et al. Organoselenium chemistry
CN106946875B (zh) 一种c-3位氧取代的咪唑杂环化合物的制备方法
CN109867659A (zh) 苯并哌啶类衍生物的制备方法
CN109896944A (zh) 一种合成1,4-萘醌并环丙烷类化合物的方法
CN113979918A (zh) 一种含有全碳四取代烯烃结构的c-3位五元螺环吲哚酮衍生物及其制备和应用

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
REG Reference to a national code

Ref country code: HK

Ref legal event code: DE

Ref document number: 40042518

Country of ref document: HK

GR01 Patent grant
GR01 Patent grant