CN112336913A - 一种抗菌消炎的医用凝胶 - Google Patents
一种抗菌消炎的医用凝胶 Download PDFInfo
- Publication number
- CN112336913A CN112336913A CN202011119528.2A CN202011119528A CN112336913A CN 112336913 A CN112336913 A CN 112336913A CN 202011119528 A CN202011119528 A CN 202011119528A CN 112336913 A CN112336913 A CN 112336913A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- parts
- chinese medicine
- traditional chinese
- stirring
- taking
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 title claims abstract description 28
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 title claims abstract description 22
- 239000000499 gel Substances 0.000 claims abstract description 72
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 53
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims abstract description 42
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims abstract description 42
- 239000004005 microsphere Substances 0.000 claims abstract description 42
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 claims abstract description 28
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 claims abstract description 28
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 claims abstract description 28
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 claims abstract description 28
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 claims abstract description 28
- IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2,4-dioxo-1,3-diazinane-5-carboximidamide Chemical compound CN1CC(C(N)=N)C(=O)NC1=O IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 20
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 claims abstract description 20
- 239000000661 sodium alginate Substances 0.000 claims abstract description 20
- 235000010413 sodium alginate Nutrition 0.000 claims abstract description 20
- 229940005550 sodium alginate Drugs 0.000 claims abstract description 20
- 125000004029 hydroxymethyl group Chemical group [H]OC([H])([H])* 0.000 claims abstract description 19
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 18
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N Acrylic acid Chemical compound OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 17
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 claims abstract description 17
- 229960001631 carbomer Drugs 0.000 claims abstract description 17
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 12
- 238000003809 water extraction Methods 0.000 claims abstract description 9
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 53
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 50
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 claims description 30
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 28
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 claims description 20
- 239000003999 initiator Substances 0.000 claims description 19
- ZXLYUNPVVODNRE-UHFFFAOYSA-N 6-ethenyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(C=C)=N1 ZXLYUNPVVODNRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims description 18
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 18
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 17
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 17
- TUSDEZXZIZRFGC-UHFFFAOYSA-N 1-O-galloyl-3,6-(R)-HHDP-beta-D-glucose Natural products OC1C(O2)COC(=O)C3=CC(O)=C(O)C(O)=C3C3=C(O)C(O)=C(O)C=C3C(=O)OC1C(O)C2OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 TUSDEZXZIZRFGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 239000001263 FEMA 3042 Substances 0.000 claims description 16
- LRBQNJMCXXYXIU-PPKXGCFTSA-N Penta-digallate-beta-D-glucose Natural products OC1=C(O)C(O)=CC(C(=O)OC=2C(=C(O)C=C(C=2)C(=O)OC[C@@H]2[C@H]([C@H](OC(=O)C=3C=C(OC(=O)C=4C=C(O)C(O)=C(O)C=4)C(O)=C(O)C=3)[C@@H](OC(=O)C=3C=C(OC(=O)C=4C=C(O)C(O)=C(O)C=4)C(O)=C(O)C=3)[C@H](OC(=O)C=3C=C(OC(=O)C=4C=C(O)C(O)=C(O)C=4)C(O)=C(O)C=3)O2)OC(=O)C=2C=C(OC(=O)C=3C=C(O)C(O)=C(O)C=3)C(O)=C(O)C=2)O)=C1 LRBQNJMCXXYXIU-PPKXGCFTSA-N 0.000 claims description 16
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 16
- LRBQNJMCXXYXIU-NRMVVENXSA-N tannic acid Chemical compound OC1=C(O)C(O)=CC(C(=O)OC=2C(=C(O)C=C(C=2)C(=O)OC[C@@H]2[C@H]([C@H](OC(=O)C=3C=C(OC(=O)C=4C=C(O)C(O)=C(O)C=4)C(O)=C(O)C=3)[C@@H](OC(=O)C=3C=C(OC(=O)C=4C=C(O)C(O)=C(O)C=4)C(O)=C(O)C=3)[C@@H](OC(=O)C=3C=C(OC(=O)C=4C=C(O)C(O)=C(O)C=4)C(O)=C(O)C=3)O2)OC(=O)C=2C=C(OC(=O)C=3C=C(O)C(O)=C(O)C=3)C(O)=C(O)C=2)O)=C1 LRBQNJMCXXYXIU-NRMVVENXSA-N 0.000 claims description 16
- 229940033123 tannic acid Drugs 0.000 claims description 16
- 235000015523 tannic acid Nutrition 0.000 claims description 16
- 229920002258 tannic acid Polymers 0.000 claims description 16
- 241000245665 Taraxacum Species 0.000 claims description 15
- 235000005187 Taraxacum officinale ssp. officinale Nutrition 0.000 claims description 15
- 210000004623 platelet-rich plasma Anatomy 0.000 claims description 15
- DTGKSKDOIYIVQL-WEDXCCLWSA-N (+)-borneol Chemical compound C1C[C@@]2(C)[C@@H](O)C[C@@H]1C2(C)C DTGKSKDOIYIVQL-WEDXCCLWSA-N 0.000 claims description 14
- KWYHDKDOAIKMQN-UHFFFAOYSA-N N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine Chemical compound CN(C)CCN(C)C KWYHDKDOAIKMQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 229940057995 liquid paraffin Drugs 0.000 claims description 13
- 241000037740 Coptis chinensis Species 0.000 claims description 12
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N Glutaraldehyde Chemical compound O=CCCCC=O SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 12
- 239000005457 ice water Substances 0.000 claims description 12
- 235000019830 sodium polyphosphate Nutrition 0.000 claims description 12
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims description 11
- ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N ammonium persulfate Chemical group [NH4+].[NH4+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- REPVLJRCJUVQFA-UHFFFAOYSA-N (-)-isopinocampheol Natural products C1C(O)C(C)C2C(C)(C)C1C2 REPVLJRCJUVQFA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229940116229 borneol Drugs 0.000 claims description 8
- CKDOCTFBFTVPSN-UHFFFAOYSA-N borneol Natural products C1CC2(C)C(C)CC1C2(C)C CKDOCTFBFTVPSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- DTGKSKDOIYIVQL-UHFFFAOYSA-N dl-isoborneol Natural products C1CC2(C)C(O)CC1C2(C)C DTGKSKDOIYIVQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 claims description 7
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 108090000190 Thrombin Proteins 0.000 claims description 6
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 claims description 6
- 239000012190 activator Substances 0.000 claims description 6
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims description 6
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 6
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims description 6
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 claims description 6
- 238000000227 grinding Methods 0.000 claims description 6
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 claims description 6
- 229960004072 thrombin Drugs 0.000 claims description 6
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 6
- 239000011837 N,N-methylenebisacrylamide Substances 0.000 claims description 5
- 240000003152 Rhus chinensis Species 0.000 claims description 5
- 235000014220 Rhus chinensis Nutrition 0.000 claims description 5
- NWGKJDSIEKMTRX-AAZCQSIUSA-N Sorbitan monooleate Chemical group CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O NWGKJDSIEKMTRX-AAZCQSIUSA-N 0.000 claims description 5
- 229910001870 ammonium persulfate Inorganic materials 0.000 claims description 5
- ZIUHHBKFKCYYJD-UHFFFAOYSA-N n,n'-methylenebisacrylamide Chemical group C=CC(=O)NCNC(=O)C=C ZIUHHBKFKCYYJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 abstract description 10
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 abstract description 10
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 abstract description 8
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 abstract description 7
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 abstract description 5
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 abstract description 4
- 230000003467 diminishing effect Effects 0.000 abstract 1
- 230000000857 drug effect Effects 0.000 abstract 1
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 13
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 13
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 9
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 description 9
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 7
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 4
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 4
- 241000218202 Coptis Species 0.000 description 3
- 235000002991 Coptis groenlandica Nutrition 0.000 description 3
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 3
- 239000004964 aerogel Substances 0.000 description 3
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 3
- 241000212948 Cnidium Species 0.000 description 2
- 206010015150 Erythema Diseases 0.000 description 2
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 2
- 206010039509 Scab Diseases 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- 238000010382 chemical cross-linking Methods 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 2
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 2
- 231100000321 erythema Toxicity 0.000 description 2
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 2
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 2
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 2
- 210000002429 large intestine Anatomy 0.000 description 2
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 2
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 2
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 2
- VBEQCZHXXJYVRD-GACYYNSASA-N uroanthelone Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(O)=O)C(C)C)[C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1NC=NC=1)NC(=O)[C@H](CCSC)NC(=O)[C@H](CS)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)CNC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CS)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@H](CS)NC(=O)CNC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](N)CC(N)=O)C(C)C)[C@@H](C)CC)C1=CC=C(O)C=C1 VBEQCZHXXJYVRD-GACYYNSASA-N 0.000 description 2
- FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 6-{[2-carboxy-4,5-dihydroxy-6-(phosphanyloxy)oxan-3-yl]oxy}-4,5-dihydroxy-3-phosphanyloxane-2-carboxylic acid Chemical compound O1C(C(O)=O)C(P)C(O)C(O)C1OC1C(C(O)=O)OC(OP)C(O)C1O FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000009024 Epidermal Growth Factor Human genes 0.000 description 1
- 101800003838 Epidermal growth factor Proteins 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 206010053615 Thermal burn Diseases 0.000 description 1
- 108010019530 Vascular Endothelial Growth Factors Proteins 0.000 description 1
- 102000005789 Vascular Endothelial Growth Factors Human genes 0.000 description 1
- 206010048038 Wound infection Diseases 0.000 description 1
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 1
- 125000003172 aldehyde group Chemical group 0.000 description 1
- 229940072056 alginate Drugs 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 230000033115 angiogenesis Effects 0.000 description 1
- 230000003385 bacteriostatic effect Effects 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000003399 chemotactic effect Effects 0.000 description 1
- 235000009508 confectionery Nutrition 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 229940116977 epidermal growth factor Drugs 0.000 description 1
- 210000002216 heart Anatomy 0.000 description 1
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 230000000474 nursing effect Effects 0.000 description 1
- 244000045947 parasite Species 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 238000010926 purge Methods 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 1
- 230000035900 sweating Effects 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 231100000167 toxic agent Toxicity 0.000 description 1
- 238000001291 vacuum drying Methods 0.000 description 1
- 238000010792 warming Methods 0.000 description 1
- 230000037314 wound repair Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/045—Hydroxy compounds, e.g. alcohols; Salts thereof, e.g. alcoholates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/56—Materials from animals other than mammals
- A61K35/63—Arthropods
- A61K35/64—Insects, e.g. bees, wasps or fleas
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/23—Apiaceae or Umbelliferae (Carrot family), e.g. dill, chervil, coriander or cumin
- A61K36/234—Cnidium (snowparsley)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/28—Asteraceae or Compositae (Aster or Sunflower family), e.g. chamomile, feverfew, yarrow or echinacea
- A61K36/288—Taraxacum (dandelion)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/71—Ranunculaceae (Buttercup family), e.g. larkspur, hepatica, hydrastis, columbine or goldenseal
- A61K36/718—Coptis (goldthread)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/32—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. carbomers, poly(meth)acrylates, or polyvinyl pyrrolidone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/42—Proteins; Polypeptides; Degradation products thereof; Derivatives thereof, e.g. albumin, gelatin or zein
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0014—Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/06—Ointments; Bases therefor; Other semi-solid forms, e.g. creams, sticks, gels
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/02—Local antiseptics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2236/00—Isolation or extraction methods of medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicine
- A61K2236/30—Extraction of the material
- A61K2236/33—Extraction of the material involving extraction with hydrophilic solvents, e.g. lower alcohols, esters or ketones
- A61K2236/331—Extraction of the material involving extraction with hydrophilic solvents, e.g. lower alcohols, esters or ketones using water, e.g. cold water, infusion, tea, steam distillation or decoction
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- Botany (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Mycology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Insects & Arthropods (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Oncology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Animal Husbandry (AREA)
- Zoology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
本发明公开了一种抗菌消炎的医用凝胶,本发明首先通过对中药组分进行处理,利用水提取法提取中药提取液,再利用卡波姆均匀药效,并得到中药添加剂;再通过明胶微球吸附血小板释放出来的生长因子,得到改性微球;接着利用VDT、丙烯酰胺等组分制备得到多重氢键凝胶网络,并与羟甲基壳聚糖、氧化海藻酸钠形成的凝胶网络相互交缠,并添加改性微球、中药添加剂,将其吸附在凝胶网络中;本发明工艺设计合理,操作简单,不仅有效实现了医用凝胶的制备,且该医用凝胶具有较优异的自修复性能,力学性能优异,同时抗菌消炎效果优异,在消炎的同时促进伤口愈合,具有较高的实用性。
Description
技术领域
本发明涉及医用凝胶制备技术领域,具体是一种抗菌消炎的医用凝胶。
背景技术
医用凝胶主要是一些高分子共聚物和交联剂及去离子水等物质组成的凝胶状材料,凝胶通常可分为水性凝胶和有机凝胶,其中水凝胶包括普通水凝胶和新型水凝 胶,普通水凝胶包括卡波姆、聚乙烯醇等聚合物类、纤维素衍生物类、壳聚糖类、海藻酸盐类 等;新型水凝胶包括对环境敏感的智能水凝胶和高强度水凝胶。
医用凝胶可广泛应用于医药创口护理和护肤等领域,在使用时可用凝胶代替传统纱布作为伤口敷剂,同时还能够吸收伤口的分泌液,减少伤口感染的几率,缓解患者疼痛,但现如今细菌的耐药性加快,对于医用凝胶的要求也越来越高。
针对该问题,我们设计了一种抗菌消炎的医用凝胶及其制备方法,用于促进伤口修复,并对伤口进行抗菌消炎,这是我们亟待解决的问题之一。
发明内容
本发明的目的在于提供一种抗菌消炎的医用凝胶及其制备方法,以解决现有技术中的问题。
为实现上述目的,本发明提供如下技术方案:
一种抗菌消炎的医用凝胶,所述医用凝胶各组分原料包括:以重量计,中药添加剂8-15份、羟甲基壳聚糖30-40份、氧化海藻酸钠10-20份、改性微球10-15份。
较优化的方案,所述医用凝胶还包括以下组分,以重量计,2-乙烯基-4,6-二氨基-1,3,5-三嗪20-50份、二甲亚砜10-20份、丙烯酰胺5-10份、交联剂3-8份、引发剂3-5份、N,N,N',N'-四甲基乙二胺3-5份、单宁酸10-15份。
较优化的方案,所述改性微球各原料组分包括:以重量计,人富血小板血浆5-10份、液体石蜡5-15份、乳化剂6-10份、明胶10-15份、戊二醛6-14份、多聚磷酸钠8-16份。
较优化的方案,所述中药添加剂各组分原料包括:以重量计,卡波姆1-3份、冰片3-10份、五倍子10-25份、蛇床子10-25份、黄连10-25份、蒲公英10-25份。
较优化的方案,所述交联剂为N,N-亚甲基双丙烯酰胺,所述引发剂为过硫酸铵,所述乳化剂为Span 80。
本发明公开了一种抗菌消炎的医用凝胶及其制备方法,其中包括中药添加剂、改性微球和氧化海藻酸钠等组分,中药添加剂主要采用了五倍子、蛇床子、黄连和蒲公英等中药组分,各个中药组分之间相互协同作用,可用于灭菌消炎,其中卡波姆可作为载体将各个中药成分悬浮在溶剂中,起到均衡药效的作用,同时冰片能有效促进中药添加剂透皮吸收的作用,在医用凝胶使用时,中药添加剂可起到优异的消炎抗菌效果。
其中五倍子,其味酸、涩,性寒;归肺、大肠、肾经;具有敛肺、止汗、涩肠、固精、止血、解毒的功效;蛇床子,性温,味辛、苦;主治温肾壮阳,燥湿,祛风,杀虫;黄连,苦,寒;归心、胃、肝、大肠经;清热燥湿,泻火解毒;蒲公英,苦、甘,寒;归肝,胃经,清热解毒,利湿,蒲公英和黄连都具有较优异的抗菌抑菌作用。
改性微球可通过人富血小板血浆、液体石蜡、乳化剂、明胶等组分进行制备,其中人富血小板血浆为自体抗凝全血经离心法制备的含有浓缩血小板的血浆,被激活后血小板可以释放大量的复合生长因子,比如TCF-β1、PDGF、VEGF、表皮生长因子(EGF),这些生长因子能够促进细胞活动进而起到修复创伤组织的作用,PDGF可以促进细胞的趋化再生与增值,诱导血管新生,同时,FGF、EGF也能够促进伤口的愈合,提高所制备的凝胶的使用效果。
本发明中还添加了2-乙烯基-4,6-二氨基-1,3,5-三嗪、二甲亚砜、丙烯酰胺、交联剂、引发剂等组分,通过化学交联的方式构建丙烯酰胺水凝胶网络,并引入2-乙烯基-4,6-二氨基-1,3,5-三嗪(VDT),与单宁酸形成多重氢键交联的凝胶网络,具有优异的自修复性能,有效提高了医用凝胶的使用寿命;同时该凝胶网络能够吸附改性微球、中药添加剂,具有氢键吸附-释放的效果,能够与改性微球、中药添加剂配合对伤口进行抗菌消炎作用,并促进伤口的愈合。
本发明中还设计了羟甲基壳聚糖和氧化海藻酸钠,氧化海藻酸钠分子链上的醛基可与羟甲基壳聚糖上的氨基反应形成C=N双键,反应形成凝胶网络,并与多重氢键的凝胶网络进行缠绕,制备得到复合凝胶,即医用凝胶;羟甲基壳聚糖和氧化海藻酸钠反应生成的凝胶网络也可对改性微球、中药添加剂进行吸附,提高抗菌消炎效果。
较优化的方案,一种抗菌消炎的医用凝胶的制备方法,包括以下步骤:
1)准备原料;
2)中药添加剂的制备;
3)改性微球的制备;
4)取步骤1)准备的2-乙烯基-4,6-二氨基-1,3,5-三嗪、二甲亚砜、丙烯酰胺、交联剂、引发剂和TEMED,反应得到物料A;
5)取步骤1)准备的单宁酸,依次加入物料A、羟甲基壳聚糖、氧化海藻酸钠、改性微球和中药添加剂,反应得到所述医用凝胶。
较优化的方案,包括以下步骤:
1)准备原料;
2)中药添加剂的制备:
a)取步骤1)准备的五倍子、蛇床子、黄连和蒲公英,混合均匀,研磨粉碎,得到混合物料粉末;取混合物料粉末,通过水提法进行提取,过滤浓缩,得到中药提取液;
b)取步骤1)准备的卡波姆,去离子水溶解,再加入冰片的乙醇溶液、中药提取液,搅拌混合1-2h,得到中药添加剂;
3)改性微球的制备:
a)取步骤1)准备的人富血小板血浆,加入凝血酶激活剂,36-38℃下激活30-40min,离心,得到上清液;
b)取步骤1)准备的明胶,蒸馏水溶解,得到明胶溶液;再取步骤1)准备的液体石蜡,加入乳化剂,搅拌均匀,再置于50-52℃水浴中,继续搅拌10-13min,缓慢滴入明胶溶液,乳化10-15min,再通过冰水浴降温至3-5℃,维持温度继续搅拌,加入戊二醛,放置24h,去除上清,异丙醇脱水,洗涤抽滤,干燥,得到物料B;
c)取物料B,加入步骤a)得到的上清液,摇床过夜吸附,离心,取上清,再加入多聚磷酸钠,搅拌混合,离心,取上清,清洗,得到改性微球;
4)取步骤1)准备的2-乙烯基-4,6-二氨基-1,3,5-三嗪,加入二甲亚砜,搅拌10-15min,再加入丙烯酰胺、交联剂、引发剂,冰水浴中继续搅拌,再加入N,N,N',N'-四甲基乙二胺,50-55℃下反应12h,真空干燥,得到物料A;
5)取步骤1)准备的单宁酸,依次加入物料A、羟甲基壳聚糖、氧化海藻酸钠、改性微球和中药添加剂,搅拌,40-50℃干燥,得到所述医用凝胶。
较优化的方案,包括以下步骤:
1)准备原料;
a)按比例准备卡波姆、冰片、五倍子、蛇床子、黄连和蒲公英,备用;
b)按比例准备人富血小板血浆、液体石蜡、乳化剂、明胶、戊二醛和多聚磷酸钠,备用;
c)按比例准备2-乙烯基-4,6-二氨基-1,3,5-三嗪、二甲亚砜、丙烯酰胺、交联剂、引发剂、N,N,N',N'-四甲基乙二胺、羟甲基壳聚糖、氧化海藻酸钠和单宁酸,备用;本发明步骤1)中进行物料准备;
2)中药添加剂的制备:
a)取步骤1)准备的五倍子、蛇床子、黄连和蒲公英,混合均匀,研磨粉碎,得到混合物料粉末;取混合物料粉末,通过水提法进行提取,过滤浓缩,得到中药提取液;
b)取步骤1)准备的卡波姆,去离子水溶解,再加入冰片的乙醇溶液、中药提取液,搅拌混合1-2h,得到中药添加剂;本发明步骤2)中进行中药添加剂的制备,其中卡波姆可作为中药提取液的载体,并对各个中药组分进行药效均匀,冰片的添加可促进中药添加剂透皮吸收,提高抗菌消炎效果;
3)改性微球的制备:
a)取步骤1)准备的人富血小板血浆,加入凝血酶激活剂,36-38℃下激活30-40min,2500g下离心10min,得到上清液;
b)取步骤1)准备的明胶,50-52℃蒸馏水搅拌溶解,得到明胶溶液;再取步骤1)准备的液体石蜡,加入乳化剂,搅拌均匀,再置于50-52℃水浴中,继续搅拌10-13min,缓慢滴入明胶溶液,乳化10-15min,再通过冰水浴降温至3-5℃,维持温度继续搅拌15-20min,加入戊二醛,放置24h,去除上清,异丙醇脱水,洗涤抽滤,60-62℃干燥,得到物料B;
c)取物料B,加入步骤a)得到的上清液,置于4℃摇床中过夜吸附,离心,离心时间为10-12min,取上清,再加入多聚磷酸钠,搅拌混合,离心,取上清,清洗,得到改性微球;本发明步骤3)中首先对人富血小板血浆进行激活,血小板可释放出复合生长因子,再通过明胶进行吸附,形成改性微球;当医用凝胶使用时,改性微球表面吸附的生长因子可促进伤口愈合,优化凝胶使用效果;
4)取步骤1)准备的2-乙烯基-4,6-二氨基-1,3,5-三嗪,加入二甲亚砜,搅拌10-15min,再加入丙烯酰胺、交联剂、引发剂,冰水浴中继续搅拌30-40min,再加入N,N,N',N'-四甲基乙二胺,50-55℃下反应12h,90-92℃下真空干燥,得到物料A;本发明步骤4)中首先通过化学交联的方式构建丙烯酰胺水凝胶网络,并引入VDT,此时形成气凝胶;
5)取步骤1)准备的单宁酸,依次加入物料A、羟甲基壳聚糖、氧化海藻酸钠、改性微球和中药添加剂,搅拌15-25min,40-50℃干燥20-24h,得到所述医用凝胶。步骤5)中加入单宁酸,单宁酸进入气凝胶之中,与共聚分子链之间形成大量氢键,起到物理交联的作用,使得分子链之间缠绕得更加紧密,再与羟甲基壳聚糖和氧化海藻酸钠形成的交联网络缠结,并吸附改性微球、中药添加剂,制备得到医用凝胶。
较优化的方案,步骤2)中,水提法进行提取时,提取时间为1-3h,提取次数为1-3次,混合物料粉末与水的重量比为1:10。
与现有技术相比,本发明的有益效果是:
本发明首先通过对中药组分进行处理,利用水提取法提取中药提取液,再利用卡波姆均匀药效,并得到中药添加剂,中药添加剂具有较优异的抗菌消炎作用,能够对伤口进行杀菌消炎作用;再通过明胶微球吸附血小板释放出来的生长因子,得到改性微球,改性微球表面吸附的生长因子能够促进伤口愈合;接着利用VDT、丙烯酰胺等组分制备得到多重氢键凝胶网络,并与羟甲基壳聚糖、氧化海藻酸钠形成的凝胶网络相互交缠,并添加改性微球、中药添加剂,将其吸附在凝胶网络中,得到所述医用凝胶。
通过本发明公开的技术方案制备的医用凝胶具有较优异的抗菌消炎作用,并且能够促进伤口愈合,通过该医用凝胶具有一定的自修复性能,力学性能较强,提高了医用凝胶的使用寿命,实用性较好。
本发明公开了一种抗菌消炎的医用凝胶及其制备方法,工艺设计合理,操作简单,不仅有效实现了医用凝胶的制备,且该医用凝胶具有较优异的自修复性能,力学性能优异,同时抗菌消炎效果优异,在消炎的同时促进伤口愈合,具有较高的实用性。
具体实施方式
下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
实施例1:
S1:取五倍子、蛇床子、黄连和蒲公英,混合均匀,研磨粉碎,得到混合物料粉末;取混合物料粉末,通过水提法进行提取,过滤浓缩,得到中药提取液;其中提取时间为1h,提取次数为1次,混合物料粉末与水的重量比为1:10;
S2:取卡波姆,去离子水溶解,再加入冰片的乙醇溶液、中药提取液,搅拌混合1h,得到中药添加剂;
S3:取人富血小板血浆,加入凝血酶激活剂,36℃下激活30min,2500g下离心10min,得到上清液;
取明胶,50℃蒸馏水搅拌溶解,得到明胶溶液;再取液体石蜡,加入乳化剂,搅拌均匀,再置于50℃水浴中,继续搅拌10min,缓慢滴入明胶溶液,乳化10min,再通过冰水浴降温至3℃,维持温度继续搅拌15min,加入戊二醛,放置24h,去除上清,异丙醇脱水,洗涤抽滤,60℃干燥,得到物料B;
S4:取物料B,加入上清液,置于4℃摇床中过夜吸附,离心,离心时间为10min,取上清,再加入多聚磷酸钠,搅拌混合,离心,取上清,清洗,得到改性微球;
S5:取2-乙烯基-4,6-二氨基-1,3,5-三嗪,加入二甲亚砜,搅拌10min,再加入丙烯酰胺、交联剂、引发剂,冰水浴中继续搅拌30min,再加入N,N,N',N'-四甲基乙二胺,50℃下反应12h,90℃下真空干燥,得到物料A;
S6:取单宁酸,依次加入物料A、羟甲基壳聚糖、氧化海藻酸钠、改性微球和中药添加剂,搅拌15min,40℃干燥20h,得到所述医用凝胶。
本实施例中,中药添加剂8份、羟甲基壳聚糖30份、氧化海藻酸钠10份、改性微球10份、2-乙烯基-4,6-二氨基-1,3,5-三嗪20份、二甲亚砜10份、丙烯酰胺5份、交联剂3份、引发剂3份、N,N,N',N'-四甲基乙二胺3份、单宁酸10份。
其中改性微球各原料组分包括:以重量计,人富血小板血浆5份、液体石蜡5份、乳化剂6份、明胶10份、戊二醛6份、多聚磷酸钠8份。
中药添加剂各组分原料包括:以重量计,卡波姆1份、冰片3份、五倍子10份、蛇床子10份、黄连10份、蒲公英10份。
交联剂为N,N-亚甲基双丙烯酰胺,所述引发剂为过硫酸铵,所述乳化剂为Span80。
实施例2:
S1:取五倍子、蛇床子、黄连和蒲公英,混合均匀,研磨粉碎,得到混合物料粉末;取混合物料粉末,通过水提法进行提取,过滤浓缩,得到中药提取液;其中提取时间为2h,提取次数为2次,混合物料粉末与水的重量比为1:10;
S2:取卡波姆,去离子水溶解,再加入冰片的乙醇溶液、中药提取液,搅拌混合1.4h,得到中药添加剂;
S3:取人富血小板血浆,加入凝血酶激活剂,37℃下激活35min,2500g下离心10min,得到上清液;
取明胶,51℃蒸馏水搅拌溶解,得到明胶溶液;再取液体石蜡,加入乳化剂,搅拌均匀,再置于51℃水浴中,继续搅拌12min,缓慢滴入明胶溶液,乳化13min,再通过冰水浴降温至4℃,维持温度继续搅拌16min,加入戊二醛,放置24h,去除上清,异丙醇脱水,洗涤抽滤,61℃干燥,得到物料B;
S4:取物料B,加入上清液,置于4℃摇床中过夜吸附,离心,离心时间为11min,取上清,再加入多聚磷酸钠,搅拌混合,离心,取上清,清洗,得到改性微球;
S5:取2-乙烯基-4,6-二氨基-1,3,5-三嗪,加入二甲亚砜,搅拌13min,再加入丙烯酰胺、交联剂、引发剂,冰水浴中继续搅拌35min,再加入N,N,N',N'-四甲基乙二胺,53℃下反应12h,91℃下真空干燥,得到物料A;
S6:取单宁酸,依次加入物料A、羟甲基壳聚糖、氧化海藻酸钠、改性微球和中药添加剂,搅拌20min,45℃干燥22h,得到所述医用凝胶。
本实施例中,中药添加剂10份、羟甲基壳聚糖35份、氧化海藻酸钠15份、改性微球13份、2-乙烯基-4,6-二氨基-1,3,5-三嗪30份、二甲亚砜15份、丙烯酰胺8份、交联剂6份、引发剂4份、N,N,N',N'-四甲基乙二胺4份、单宁酸13份。
其中改性微球各原料组分包括:以重量计,人富血小板血浆8份、液体石蜡10份、乳化剂8份、明胶12份、戊二醛13份、多聚磷酸钠14份。
中药添加剂各组分原料包括:以重量计,卡波姆2份、冰片6份、五倍子17份、蛇床子18份、黄连18份、蒲公英15份。
交联剂为N,N-亚甲基双丙烯酰胺,所述引发剂为过硫酸铵,所述乳化剂为Span80。
实施例3:
S1:取五倍子、蛇床子、黄连和蒲公英,混合均匀,研磨粉碎,得到混合物料粉末;取混合物料粉末,通过水提法进行提取,过滤浓缩,得到中药提取液;其中提取时间为3h,提取次数为3次,混合物料粉末与水的重量比为1:10;
S2:取卡波姆,去离子水溶解,再加入冰片的乙醇溶液、中药提取液,搅拌混合2h,得到中药添加剂;
S3:取人富血小板血浆,加入凝血酶激活剂,38℃下激活40min,2500g下离心10min,得到上清液;
取明胶,50-52℃蒸馏水搅拌溶解,得到明胶溶液;再取液体石蜡,加入乳化剂,搅拌均匀,再置于52℃水浴中,继续搅拌13min,缓慢滴入明胶溶液,乳化15min,再通过冰水浴降温至5℃,维持温度继续搅拌20min,加入戊二醛,放置24h,去除上清,异丙醇脱水,洗涤抽滤,62℃干燥,得到物料B;
S4:取物料B,加入上清液,置于4℃摇床中过夜吸附,离心,离心时间为12min,取上清,再加入多聚磷酸钠,搅拌混合,离心,取上清,清洗,得到改性微球;
S5:取2-乙烯基-4,6-二氨基-1,3,5-三嗪,加入二甲亚砜,搅拌15min,再加入丙烯酰胺、交联剂、引发剂,冰水浴中继续搅拌40min,再加入N,N,N',N'-四甲基乙二胺, 55℃下反应12h,92℃下真空干燥,得到物料A;
S6:取单宁酸,依次加入物料A、羟甲基壳聚糖、氧化海藻酸钠、改性微球和中药添加剂,搅拌25min,50℃干燥24h,得到所述医用凝胶。
本实施例中,中药添加剂15份、羟甲基壳聚糖40份、氧化海藻酸钠20份、改性微球15份、2-乙烯基-4,6-二氨基-1,3,5-三嗪50份、二甲亚砜20份、丙烯酰胺10份、交联剂8份、引发剂5份、N,N,N',N'-四甲基乙二胺5份、单宁酸15份。
其中改性微球各原料组分包括:以重量计,人富血小板血浆10份、液体石蜡15份、乳化剂10份、明胶15份、戊二醛14份、多聚磷酸钠16份。
中药添加剂各组分原料包括:以重量计,卡波姆3份、冰片10份、五倍子25份、蛇床子25份、黄连25份、蒲公英25份。
交联剂为N,N-亚甲基双丙烯酰胺,所述引发剂为过硫酸铵,所述乳化剂为Span80。
实验1:抗菌实验
取实施例1-3制备的医用凝胶,按照《消毒技术规范》中溶出性抑菌产品抑菌性能测试方法测定医用凝胶的抗菌性能。
结论:由上表数据可知,实施例1-3所制备的医用凝胶均具有较优异的抗菌效果。
实验2:取实施例1-3制备的医用凝胶,分别对其进行力学性能检测,根据实验结果可知,实施例1-3中所制备的医用凝胶,拉伸强度最高可达2.34MPa,断裂伸长率可达410%,且弹性模量最高可达6.17 MPa,韧性达到6.47MJ/m3。
由上数据可知,实施例1-3中所制备的医用凝胶具有较优异的力学性能,刚度较大,机械性能优异。
实验3:刺激性测试
采用家兔背部皮肤作为测试对象,先将家兔背部5×5cm的 皮肤脱毛,然后分别涂覆本发明实施例1-3制备的医用凝胶0.5g,每次涂覆三次,重复涂覆一周后观察皮肤是 否出现红斑、水肿等异常变化。
实施例1-3构成三组实验,每组5只家兔,实验后,各组家兔皮肤均无红斑、无水肿现象,无刺激性表现。
实验4:
选择10-12周龄的小白鼠20只,随机分成四组,雄雌各半,建立烫伤模型。
分别采用实施例1-3制备的医用凝胶,分别对三组小白鼠进行创口涂覆,作为实验组;再取普通凝胶剂对另外一组进行涂覆,作为对照组。
实验结果:实验组的小白鼠的创口均与第六天开始结痂,十五天脱痂;对照组第十五天创面仍旧没有痊愈。
结论:本发明制备的医用凝胶对伤口愈合具有较优异的促进效果,应用性较好。
本发明公开了一种抗菌消炎的医用凝胶及其制备方法,工艺设计合理,操作简单,不仅有效实现了医用凝胶的制备,且该医用凝胶具有较优异的自修复性能,力学性能优异,同时抗菌消炎效果优异,在消炎的同时促进伤口愈合,具有较高的实用性。
对于本领域技术人员而言,显然本发明不限于上述示范性实施例的细节,而且在不背离本发明的精神或基本特征的情况下,能够以其他的具体形式实现本发明。因此,无论从哪一点来看,均应将实施例看作是示范性的,而且是非限制性的,本发明的范围由所附权利要求而不是上述说明限定,因此旨在将落在权利要求的等同要件的含义和范围内的所有变化囊括在本发明内。
Claims (1)
1.一种抗菌消炎的医用凝胶,其特征在于:所述医用凝胶各组分原料包括:以重量计,中药添加剂8份、羟甲基壳聚糖30份、氧化海藻酸钠10份、改性微球10份、2-乙烯基-4,6-二氨基-1,3,5-三嗪20份、二甲亚砜10份、丙烯酰胺5份、交联剂3份、引发剂3份、N,N,N',N'-四甲基乙二胺3份、单宁酸10份;
其中改性微球各原料组分包括:以重量计,人富血小板血浆5份、液体石蜡5份、乳化剂6份、明胶10份、戊二醛6份、多聚磷酸钠8份;
中药添加剂各组分原料包括:以重量计,卡波姆1份、冰片3份、五倍子10份、蛇床子10份、黄连10份、蒲公英10份;
交联剂为N,N-亚甲基双丙烯酰胺,所述引发剂为过硫酸铵,所述乳化剂为Span 80;
该医用凝胶的制备方法包括以下步骤:
1)准备原料;
2)中药添加剂的制备:
a)取五倍子、蛇床子、黄连和蒲公英,混合均匀,研磨粉碎,得到混合物料粉末;取混合物料粉末,通过水提法进行提取,过滤浓缩,得到中药提取液;其中提取时间为1h,提取次数为1次,混合物料粉末与水的重量比为1:10;
b)取卡波姆,去离子水溶解,再加入冰片的乙醇溶液、中药提取液,搅拌混合1h,得到中药添加剂;
3)改性微球的制备:
a)取人富血小板血浆,加入凝血酶激活剂,36℃下激活30min,2500g下离心10min,得到上清液;
b)取明胶,50℃蒸馏水搅拌溶解,得到明胶溶液;再取液体石蜡,加入乳化剂,搅拌均匀,再置于50℃水浴中,继续搅拌10min,缓慢滴入明胶溶液,乳化10min,再通过冰水浴降温至3℃,维持温度继续搅拌15min,加入戊二醛,放置24h,去除上清,异丙醇脱水,洗涤抽滤,60℃干燥,得到物料B;
c)取物料B,加入上清液,置于4℃摇床中过夜吸附,离心,离心时间为10min,取上清,再加入多聚磷酸钠,搅拌混合,离心,取上清,清洗,得到改性微球;
4)取2-乙烯基-4,6-二氨基-1,3,5-三嗪,加入二甲亚砜,搅拌10min,再加入丙烯酰胺、交联剂、引发剂,冰水浴中继续搅拌30min,再加入N,N,N',N'-四甲基乙二胺,50℃下反应12h,90℃下真空干燥,得到物料A;
5)取单宁酸,依次加入物料A、羟甲基壳聚糖、氧化海藻酸钠、改性微球和中药添加剂,搅拌15min,40℃干燥20h,得到所述医用凝胶。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202011119528.2A CN112336913B (zh) | 2019-12-10 | 2019-12-10 | 一种抗菌消炎的医用凝胶 |
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202011119528.2A CN112336913B (zh) | 2019-12-10 | 2019-12-10 | 一种抗菌消炎的医用凝胶 |
CN201911255519.3A CN110882412B (zh) | 2019-12-10 | 2019-12-10 | 一种抗菌消炎的医用凝胶及其制备方法 |
Related Parent Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201911255519.3A Division CN110882412B (zh) | 2019-12-10 | 2019-12-10 | 一种抗菌消炎的医用凝胶及其制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN112336913A true CN112336913A (zh) | 2021-02-09 |
CN112336913B CN112336913B (zh) | 2022-04-22 |
Family
ID=69751218
Family Applications (3)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201911255519.3A Active CN110882412B (zh) | 2019-12-10 | 2019-12-10 | 一种抗菌消炎的医用凝胶及其制备方法 |
CN202011119528.2A Active CN112336913B (zh) | 2019-12-10 | 2019-12-10 | 一种抗菌消炎的医用凝胶 |
CN202011117926.0A Active CN112294877B (zh) | 2019-12-10 | 2019-12-10 | 抗菌消炎的医用凝胶 |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201911255519.3A Active CN110882412B (zh) | 2019-12-10 | 2019-12-10 | 一种抗菌消炎的医用凝胶及其制备方法 |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202011117926.0A Active CN112294877B (zh) | 2019-12-10 | 2019-12-10 | 抗菌消炎的医用凝胶 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (3) | CN110882412B (zh) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN113855852A (zh) * | 2021-09-28 | 2021-12-31 | 蓝科医美科学技术(吉林)有限公司 | 一种含有人参提取物的修复敷料及其制备方法 |
CN118217399A (zh) * | 2024-05-20 | 2024-06-21 | 齐齐哈尔市中医医院(齐齐哈尔市第三医院、黑龙江中医药大学齐齐哈尔临床医学院) | 一种缓解皮肤炎症的止痒组合物及其制备方法 |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN111643724B (zh) * | 2020-07-01 | 2022-01-28 | 南京大学 | 一种载有噬菌体和酸性成纤维细胞生长因子的水凝胶伤口敷料的制备方法及其应用 |
CN116392629B (zh) * | 2023-04-13 | 2024-06-21 | 吉林大学 | 一种多功能水凝胶敷料及其制备方法和应用 |
CN116942600B (zh) * | 2023-08-11 | 2024-07-19 | 中国中医科学院中医药健康产业研究所 | 一种抗氧化、抗菌中药生物质碳量子点纳米凝胶及其制备方法和应用 |
CN117919485B (zh) * | 2024-03-21 | 2024-06-04 | 南方医科大学南方医院 | 一种止血抗菌的医用材料及其制备方法 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104873467A (zh) * | 2014-02-28 | 2015-09-02 | 江南大学 | 一种生物降解型互穿网络聚合物微球的制备方法 |
CN106924196A (zh) * | 2017-03-06 | 2017-07-07 | 广州军区广州总医院 | 一种负载生长因子的明胶缓释微球及其制备方法 |
CN108671263A (zh) * | 2018-06-04 | 2018-10-19 | 界首市龙鑫生物科技有限公司 | 一种医用抗菌水凝胶敷料制备方法 |
CN108939142A (zh) * | 2018-07-05 | 2018-12-07 | 安徽玉然经编科技有限公司 | 一种含复合抗菌微球的敷料 |
CN110330669A (zh) * | 2019-06-21 | 2019-10-15 | 湖北工业大学 | 聚(丙烯酰胺-vdt)/ta高强度水凝胶的制备方法 |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105030815B (zh) * | 2015-08-10 | 2019-03-15 | 贵州扬生医用器材有限公司 | 一种手术冲洗液及其制法 |
-
2019
- 2019-12-10 CN CN201911255519.3A patent/CN110882412B/zh active Active
- 2019-12-10 CN CN202011119528.2A patent/CN112336913B/zh active Active
- 2019-12-10 CN CN202011117926.0A patent/CN112294877B/zh active Active
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104873467A (zh) * | 2014-02-28 | 2015-09-02 | 江南大学 | 一种生物降解型互穿网络聚合物微球的制备方法 |
CN106924196A (zh) * | 2017-03-06 | 2017-07-07 | 广州军区广州总医院 | 一种负载生长因子的明胶缓释微球及其制备方法 |
CN108671263A (zh) * | 2018-06-04 | 2018-10-19 | 界首市龙鑫生物科技有限公司 | 一种医用抗菌水凝胶敷料制备方法 |
CN108939142A (zh) * | 2018-07-05 | 2018-12-07 | 安徽玉然经编科技有限公司 | 一种含复合抗菌微球的敷料 |
CN110330669A (zh) * | 2019-06-21 | 2019-10-15 | 湖北工业大学 | 聚(丙烯酰胺-vdt)/ta高强度水凝胶的制备方法 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
张永勤等: "壳聚糖及其衍生物在创口敷料中的应用研究新进展", 《青岛科技大学学报(自然科学版)》 * |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN113855852A (zh) * | 2021-09-28 | 2021-12-31 | 蓝科医美科学技术(吉林)有限公司 | 一种含有人参提取物的修复敷料及其制备方法 |
CN113855852B (zh) * | 2021-09-28 | 2022-06-28 | 蓝科医美科学技术(吉林)有限公司 | 一种含有人参提取物的修复敷料及其制备方法 |
CN118217399A (zh) * | 2024-05-20 | 2024-06-21 | 齐齐哈尔市中医医院(齐齐哈尔市第三医院、黑龙江中医药大学齐齐哈尔临床医学院) | 一种缓解皮肤炎症的止痒组合物及其制备方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN112294877A (zh) | 2021-02-02 |
CN112294877B (zh) | 2022-05-27 |
CN112336913B (zh) | 2022-04-22 |
CN110882412B (zh) | 2020-11-20 |
CN110882412A (zh) | 2020-03-17 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN112336913B (zh) | 一种抗菌消炎的医用凝胶 | |
CN110522945B (zh) | 一种医用生物凝胶止血敷料及其制备方法 | |
CN103394116B (zh) | 一种可促进伤口愈合的水凝胶敷料及其制备方法 | |
CN103463668B (zh) | 一种丝素-海藻酸钙生物创面多孔敷料的制备方法 | |
Sheokand et al. | Natural polymers used in the dressing materials for wound healing: Past, present and future | |
CN112370567A (zh) | 一种具有抗菌消炎功能的水凝胶活性敷料 | |
CN105816911A (zh) | 一种含生长因子的修复凝胶及其制备方法 | |
CN105381497B (zh) | 一种抗菌止血敷料的制备方法 | |
CN113018502B (zh) | 一种医用多功能止血敷料及其制备方法 | |
CN108998858A (zh) | 一种水凝胶型海藻酸盐纤维膜布及其制备方法 | |
CN103755965A (zh) | 一种ε-聚赖氨酸水凝胶及其制备方法和应用 | |
CN106421868A (zh) | 一种壳聚糖季铵盐猪脱细胞真皮基质敷料及其制备方法 | |
CN104208741A (zh) | 一种壳聚糖基创口贴 | |
CN108686103B (zh) | 一种止血中药组合物以及多功能紧急止血复合材料 | |
CN101130105A (zh) | 聚维酮碘水凝胶创伤敷料及其辐射制备方法 | |
CN108578540A (zh) | 一种抑制疤痕和促进伤口愈合的生物配方及其制备方法 | |
CA2749863A1 (en) | Pharmaceutical compositions for dehydrating, atrophying and eliminating pathological tissues | |
CN102283887B (zh) | 一种治疗烧伤的药膏 | |
CN114949329B (zh) | 一种表面改性丝素蛋白-芦荟素双层纤维膜的制备方法 | |
CN111317855A (zh) | 促进糖尿病溃疡创面愈合的三维复合海绵状结构体及方法 | |
CN103083721B (zh) | 一种京尼平固定活化素b的人工皮肤移植物及制备方法 | |
CN102614544B (zh) | 纳米银抗菌敷料的制备方法及应用 | |
CN104324413A (zh) | 一种水凝胶敷料的制备方法 | |
CN106937942A (zh) | 一种医用皮肤伤口镇痛凝胶及其制备方法 | |
CN106729925A (zh) | 一种用于伤口修复的凝胶喷雾剂的制备方法和凝胶喷雾剂 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
TA01 | Transfer of patent application right | ||
TA01 | Transfer of patent application right |
Effective date of registration: 20220331 Address after: 712000 Da Pang Lu Xin Xing Xiang Kou, Diao Chi Nan Cun, Dawang Town, Fengxi new town, Xixian New District, Xianyang City, Shaanxi Province Applicant after: SHAANXI MEIFUKANG BIOLOGICAL TECHNOLOGY CO.,LTD. Address before: 325600 Liushi Town, Yueqing City, Wenzhou, Zhejiang Province Applicant before: Yueqing chenzhuo Electric Co.,Ltd. |
|
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |