CN108939142A - 一种含复合抗菌微球的敷料 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种含复合抗菌微球的敷料，具有安全、广谱抗菌、长效抗菌、消炎消肿的优点，同时，杀菌速度快，避免伤口再次感染；利用多孔二氧化硅作为载体，在其表面原位合成纳米银粒子，并且吸附抗菌消炎提取液，形成复合抗菌微球，不仅分散均匀、稳定性好，各组分协同增效，具有良好的抗菌消炎效果，同时，该复合微球的多孔结构充分与水凝胶敷料连接，增强了敷料的力学性能和稳定性；加入的胶原蛋白具有淡化疤痕，促进伤口愈合的作用；通过将兰香草、山豆根、蒲公英、草木灰进行合理配伍，达到了良好的抗菌消炎的作用，与纳米银粒子协同发挥优势，使所得敷料抗菌消炎效果显著，可用于临床上因各种原因造成的皮肤缺损感染的治疗。

Description

一种含复合抗菌微球的敷料
技术领域
本发明属于敷料技术领域，具体涉及一种含复合抗菌微球的敷料。
背景技术
皮肤作为人体最大的器官，对于维持并延续人的生命有着重要作用。皮肤具有保护人体免受物理、化学伤害的作用，同时防止细菌等微生物的入侵并维持体液和电解质的平衡。生活中的烧伤、创伤等多种致伤因素均可导致皮肤结构和功能的破坏，形成创面，创面的正确处理是该类疾病治疗的关键。积极的伤口处理，可有效促进创面愈合，改善预后，减少伤残。由天然高分子制成的伤口敷料能够在伤口表面形成凝胶保护膜，具有生物相容性、降解性好，高吸湿性、易去除，迅速止血，加速伤口愈合的优势。
目前，纳米银粒子水凝胶敷料还存在着纳米银分布不均匀，水凝胶敷料力学性能欠缺，抗菌效果有待提高的问题。
发明内容
针对上述问题，本发明旨在提供一种具有良好的力学性能，同时抗菌消炎效果显著的含复合抗菌微球的敷料。
本发明通过以下技术方案实现：
一种含复合抗菌微球的敷料，包括以下重量份的原料制成：
抗菌消炎提取液10-20，多孔二氧化硅5-10，冰醋酸溶液30-50，硝酸银溶液10-20，聚乙二醇1-2，壳聚糖40-60，胶原蛋白2-3，过硫酸铵1-2，N，N'-亚甲基双丙烯酰胺10-15；
所述冰醋酸溶液质量浓度为3-6%；所述硝酸银溶液质量浓度为2-5%；
进一步的，所述抗菌消炎提取液的制备方法如下：
将以重量份计的10-15份兰香草、3-5份山豆根、10-15份蒲公英用60-70℃的温热水清洗干净后，冷冻干燥，然后在低温超微粉碎机中1-3℃下进行低温粉碎处理，得到细度为100-200目的中药粉，将所得中药粉加入到其体积20-25倍的无水乙醇中，升温至50-55℃超声5-10min后，加入草木灰，继续超声处理35-45min，然后在75-85℃下回流5-10h，冷却后过滤，将滤液在旋转蒸发仪上蒸发至体积缩小为原来的1/5-1/6，得到抗菌消炎提取液；
进一步的，所述多孔二氧化硅粒径为10-100μm，孔径大小为100-500nm。
进一步的，其制备方法包括以下步骤：
（1）将多孔二氧化硅放入冰醋酸溶液中浸泡2-4h，然后过滤，蒸馏水冲洗3-4次，于100-110℃下烘干，再放入管式炉中，在230-250℃下焙烧2-3h，以2-3℃/min的速率降至室温；
（2）将步骤（1）所得多孔二氧化硅、聚乙二醇加入到其体积20-30倍的去离子水中，300-400rpm下搅拌1-2h，然后向其中加入硝酸银溶液，200-300rpm下混合10-20min后，利用光激发，反应5-10h，过滤，将所得物在-35～-40℃冷冻干燥；
（3）将步骤（3）所得物加入到抗菌消炎提取液中，600-800W下超声处理20-30min后置于反应釜中，调真空度为-0.08～-0.1MPa，温度为120-130℃，反应5-10h，然后冷却，旋蒸除去大部分溶剂后，冷冻干燥除去溶剂；
（4）将壳聚糖溶于冰醋酸溶液中，制成质量浓度为2-3%的壳聚糖溶液，然后加入步骤（4）所得物、胶原蛋白，在55-65℃，150-250rpm下搅拌溶解20-30min，然后加入过硫酸铵，搅拌20-25min后，加入N，N'-亚甲基双丙烯酰胺，继续搅拌30-50min，然后静置1-2h，然后升温至70-75℃，静置15-24h，即可。
进一步的，所述冷冻干燥的温度为-40～-45℃。
进一步的，所述草木灰可由稻秆、玉米杆、果壳皮、蛋壳制备。
进一步的，所述光激发为紫外光激发。
本发明的有益效果：本发明制备的含复合抗菌微球的敷料具有安全、广谱抗菌、长效抗菌、消炎消肿的优点，同时，杀菌速度快，避免伤口再次感染，淡化疤痕；利用多孔二氧化硅作为载体，在其表面原位合成纳米银粒子，并且吸附抗菌消炎提取液，形成复合抗菌微球，不仅分散均匀、稳定性好，各组分协同增效，具有良好的抗菌消炎效果，同时，该复合微球的多孔结构充分与水凝胶敷料连接，增强了敷料的力学性能和稳定性；加入的胶原蛋白具有淡化疤痕，促进伤口愈合的作用；通过将兰香草、山豆根、蒲公英、草木灰进行合理配伍，达到了良好的抗菌消炎的作用，与纳米银粒子协同发挥优势，使所得敷料抗菌消炎效果显著，可用于临床上因各种原因造成的皮肤缺损感染的治疗。
具体实施方式
下面用具体实施例说明本发明，但并不是对本发明的限制。
实施例1
一种含复合抗菌微球的敷料，包括以下重量份的原料制成：
抗菌消炎提取液10，多孔二氧化硅5，冰醋酸溶液30，硝酸银溶液10，聚乙二醇1，壳聚糖40，胶原蛋白2，过硫酸铵1，N，N'-亚甲基双丙烯酰胺10；
所述冰醋酸溶液质量浓度为3%；所述硝酸银溶液质量浓度为2%；
进一步的，所述抗菌消炎提取液的制备方法如下：
将以重量份计的10份兰香草、3份山豆根、10份蒲公英用60℃的温热水清洗干净后，冷冻干燥，然后在低温超微粉碎机中1℃下进行低温粉碎处理，得到细度为100目的中药粉，将所得中药粉加入到其体积20倍的无水乙醇中，升温至50℃超声5min后，加入草木灰，继续超声处理35min，然后在75-85℃下回流5h，冷却后过滤，将滤液在旋转蒸发仪上蒸发至体积缩小为原来的1/5，得到抗菌消炎提取液；
进一步的，所述多孔二氧化硅粒径为10μm，孔径大小为100nm。
进一步的，其制备方法包括以下步骤：
（1）将多孔二氧化硅放入冰醋酸溶液中浸泡2h，然后过滤，蒸馏水冲洗3次，于100℃下烘干，再放入管式炉中，在230℃下焙烧2h，以2℃/min的速率降至室温；
（2）将步骤（1）所得多孔二氧化硅、聚乙二醇加入到其体积20倍的去离子水中， 300rpm下搅拌1h，然后向其中加入硝酸银溶液，200rpm下混合10min后，利用光激发，反应5h，过滤，将所得物在-35℃冷冻干燥；
（3）将步骤（3）所得物加入到抗菌消炎提取液中，600W下超声处理20min后置于反应釜中，调真空度为-0.08MPa，温度为120℃，反应5h，然后冷却，旋蒸除去大部分溶剂后，冷冻干燥除去溶剂；
（4）将壳聚糖溶于冰醋酸溶液中，制成质量浓度为2%的壳聚糖溶液，然后加入步骤（4）所得物、胶原蛋白，在55℃，150rpm下搅拌溶解20min，然后加入过硫酸铵，搅拌20min后，加入N，N'-亚甲基双丙烯酰胺，继续搅拌30min，然后静置1h，然后升温至70℃，静置15h，即可。
进一步的，所述冷冻干燥的温度为-40℃。
进一步的，所述草木灰可由稻秆、玉米杆、果壳皮、蛋壳制备。
进一步的，所述光激发为紫外光激发。
实施例2
一种含复合抗菌微球的敷料，包括以下重量份的原料制成：
抗菌消炎提取液15，多孔二氧化硅8，冰醋酸溶液40，硝酸银溶液15，聚乙二醇2，壳聚糖50，胶原蛋白3，过硫酸铵2，N，N'-亚甲基双丙烯酰胺12；
所述冰醋酸溶液质量浓度为4%；所述硝酸银溶液质量浓度为3%；
进一步的，所述抗菌消炎提取液的制备方法如下：
将以重量份计的12份兰香草、1份山豆根、12份蒲公英用65℃的温热水清洗干净后，冷冻干燥，然后在低温超微粉碎机中2℃下进行低温粉碎处理，得到细度为150目的中药粉，将所得中药粉加入到其体积22倍的无水乙醇中，升温至53℃超声7min后，加入草木灰，继续超声处理40min，然后在80℃下回流7h，冷却后过滤，将滤液在旋转蒸发仪上蒸发至体积缩小为原来的1/6，得到抗菌消炎提取液；
进一步的，所述多孔二氧化硅粒径为50μm，孔径大小为200nm。
进一步的，其制备方法包括以下步骤：
（1）将多孔二氧化硅放入冰醋酸溶液中浸泡3h，然后过滤，蒸馏水冲洗4次，于105℃下烘干，再放入管式炉中，在240℃下焙烧3h，以3℃/min的速率降至室温；
（2）将步骤（1）所得多孔二氧化硅、聚乙二醇加入到其体积25倍的去离子水中， 350rpm下搅拌2h，然后向其中加入硝酸银溶液，250rpm下混合15min后，利用光激发，反应7h，过滤，将所得物在-38℃冷冻干燥；
（3）将步骤（3）所得物加入到抗菌消炎提取液中，700W下超声处理25min后置于反应釜中，调真空度为-0.09MPa，温度为125℃，反应7h，然后冷却，旋蒸除去大部分溶剂后，冷冻干燥除去溶剂；
（4）将壳聚糖溶于冰醋酸溶液中，制成质量浓度为3%的壳聚糖溶液，然后加入步骤（4）所得物、胶原蛋白，在60℃，200rpm下搅拌溶解25min，然后加入过硫酸铵，搅拌22min后，加入N，N'-亚甲基双丙烯酰胺，继续搅拌40min，然后静置2h，然后升温至73℃，静置15-24h，即可。
进一步的，所述冷冻干燥的温度为-42℃。
进一步的，所述草木灰可由稻秆、玉米杆、果壳皮、蛋壳制备。
进一步的，所述光激发为紫外光激发。
对比实施例1
本对比实施例相比于实施例1，省略了多孔二氧化硅的加入，除此之外的方法步骤均相同。
对比实施例2
本对比实施例相比于实施例1，省略了硝酸银的加入，除此之外的方法步骤均相同。
对比实施例3
本对比实施例相比于实施例1，省略了抗菌消炎提取液的加入，除此之外的方法步骤均相同。
对比实施例4
本对比实施例相比于实施例1，省略了胶原蛋白的加入，除此之外的方法步骤均相同。
实验：
抗菌性能测试：选取大肠杆菌和金黄色葡萄球菌为实验菌种，采用改良的 K-B 技术和LB 培养法，考察各组样品的抗菌性。实验前在 LB 培养基中进行菌种活化，37℃，90 r /min下振荡过夜。在营养琼脂培养基平皿表面滴加150μL已活化的细菌菌液，均匀涂抹，晾干后，将各组样品裁成直径为6mm的圆形，然后将其固定于琼脂表面，于37℃恒温培养16 h，每组5个平行试验，取平均值。测试数据如表1所示：
表1
由表1可以看出，本发明中纳米银粒子和抗菌消炎提取液协同增效，使所得敷料具有显著的抗菌效果。
拉伸性能测试：参照GB/T1040-2006进行测试，将各组样品制成直径为6mm，长度为60mm的圆柱形样条，标距为15mm，拉伸速率为100mm/min。测试结果如表2所示：
表2
由表2可以看出，本发明制备的敷料力学性能良好，因复合微球的多孔结构充分与水凝胶敷料连接，增强了敷料的力学性能。

Claims (7)

1.一种含复合抗菌微球的敷料，其特征在于，包括以下重量份的原料制成：
抗菌消炎提取液10-20，多孔二氧化硅5-10，冰醋酸溶液30-50，硝酸银溶液10-20，聚乙二醇1-2，壳聚糖40-60，胶原蛋白2-3，过硫酸铵1-2，N，N'-亚甲基双丙烯酰胺10-15；
所述冰醋酸溶液质量浓度为3-6%；所述硝酸银溶液质量浓度为2-5%。
2.根据权利要求1所述的一种含复合抗菌微球的敷料，其特征在于，所述抗菌消炎提取液的制备方法如下：
将以重量份计的10-15份兰香草、3-5份山豆根、10-15份蒲公英用60-70℃的温热水清洗干净后，冷冻干燥，然后在低温超微粉碎机中1-3℃下进行低温粉碎处理，得到细度为100-200目的中药粉，将所得中药粉加入到其体积20-25倍的无水乙醇中，升温至50-55℃超声5-10min后，加入草木灰，继续超声处理35-45min，然后在75-85℃下回流5-10h，冷却后过滤，将滤液在旋转蒸发仪上蒸发至体积缩小为原来的1/5-1/6，得到抗菌消炎提取液。
3.根据权利要求1所述的一种含复合抗菌微球的敷料，其特征在于，所述多孔二氧化硅粒径为10-100μm，孔径大小为100-500nm。
4.根据权利要求1所述的一种含复合抗菌微球的敷料，其特征在于，其制备方法包括以下步骤：
（1）将多孔二氧化硅放入冰醋酸溶液中浸泡2-4h，然后过滤，蒸馏水冲洗3-4次，于100-110℃下烘干，再放入管式炉中，在230-250℃下焙烧2-3h，以2-3℃/min的速率降至室温；
（2）将步骤（1）所得多孔二氧化硅、聚乙二醇加入到其体积20-30倍的去离子水中，300-400rpm下搅拌1-2h，然后向其中加入硝酸银溶液，200-300rpm下混合10-20min后，利用光激发，反应5-10h，过滤，将所得物在-35～-40℃冷冻干燥；
（3）将步骤（3）所得物加入到抗菌消炎提取液中，600-800W下超声处理20-30min后置于反应釜中，调真空度为-0.08～-0.1MPa，温度为120-130℃，反应5-10h，然后冷却，旋蒸除去大部分溶剂后，冷冻干燥除去溶剂；
（4）将壳聚糖溶于冰醋酸溶液中，制成质量浓度为2-3%的壳聚糖溶液，然后加入步骤（4）所得物、胶原蛋白，在55-65℃，150-250rpm下搅拌溶解20-30min，然后加入过硫酸铵，搅拌20-25min后，加入N，N'-亚甲基双丙烯酰胺，继续搅拌30-50min，然后静置1-2h，然后升温至70-75℃，静置15-24h，即可。
5.根据权利要求2所述的抗菌消炎提取液的制备方法，其特征在于，所述冷冻干燥的温度为-40～-45℃。
6.根据权利要求2所述的抗菌消炎提取液的制备方法，其特征在于，所述草木灰可由稻秆、玉米杆、果壳皮、蛋壳制备。
7.根据权利要求4所述的一种含复合抗菌微球的敷料的制备方法，其特征在于，所述光激发为紫外光激发。
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