CN112299472A - 一种利用芒硝生产硫酸铵、硫酸锌和小苏打的方法 - Google Patents
一种利用芒硝生产硫酸铵、硫酸锌和小苏打的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN112299472A CN112299472A CN202011196856.2A CN202011196856A CN112299472A CN 112299472 A CN112299472 A CN 112299472A CN 202011196856 A CN202011196856 A CN 202011196856A CN 112299472 A CN112299472 A CN 112299472A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- precipitate
- filtrate
- mirabilite
- filtering
- sulfate
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 title claims abstract description 68
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 title claims abstract description 47
- 239000010446 mirabilite Substances 0.000 title claims abstract description 35
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 34
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 title claims abstract description 34
- NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L zinc sulfate Chemical compound [Zn+2].[O-]S([O-])(=O)=O NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L 0.000 title claims abstract description 33
- 229960001763 zinc sulfate Drugs 0.000 title claims abstract description 33
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 28
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 28
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 title claims abstract description 28
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 28
- 229910001871 ammonium zinc sulfate Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 20
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims abstract description 48
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 claims abstract description 41
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims abstract description 33
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims abstract description 20
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 18
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims abstract description 18
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims abstract description 17
- 229910000368 zinc sulfate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 13
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims abstract description 12
- 239000000047 product Substances 0.000 claims abstract description 11
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N Ammonium bicarbonate Chemical compound [NH4+].OC([O-])=O ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 229910000013 Ammonium bicarbonate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 9
- 235000012538 ammonium bicarbonate Nutrition 0.000 claims abstract description 9
- 239000001099 ammonium carbonate Substances 0.000 claims abstract description 9
- 239000012047 saturated solution Substances 0.000 claims abstract description 9
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims abstract description 8
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 claims abstract description 7
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 claims abstract description 7
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims abstract description 6
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims abstract description 6
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 claims description 10
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- RSIJVJUOQBWMIM-UHFFFAOYSA-L sodium sulfate decahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.[Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O RSIJVJUOQBWMIM-UHFFFAOYSA-L 0.000 abstract description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 15
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 description 9
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-N sodium;hydron;carbonate Chemical compound [Na+].OC(O)=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 6
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 4
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 3
- UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M Sodium bicarbonate-14C Chemical compound [Na+].O[14C]([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 2
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 2
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000004134 energy conservation Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000002912 waste gas Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
- C01G9/00—Compounds of zinc
- C01G9/06—Sulfates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01C—AMMONIA; CYANOGEN; COMPOUNDS THEREOF
- C01C1/00—Ammonia; Compounds thereof
- C01C1/24—Sulfates of ammonium
- C01C1/244—Preparation by double decomposition of ammonium salts with sulfates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01D—COMPOUNDS OF ALKALI METALS, i.e. LITHIUM, SODIUM, POTASSIUM, RUBIDIUM, CAESIUM, OR FRANCIUM
- C01D7/00—Carbonates of sodium, potassium or alkali metals in general
- C01D7/02—Preparation by double decomposition
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
Abstract
本发明涉及一种利用芒硝生产硫酸铵、硫酸锌和小苏打的方法,包括如下步骤:取芒硝,加水溶解成饱和溶液,经过滤,得到原料液;向原料液中加入氢氧化钠,调节pH值为9‑10,生成沉淀,过滤,得到沉淀物A和滤液A,向沉淀物A中加入硫酸,即得到硫酸锌;取碳酸氢铵,按体积比为1.8‑2:1的比例加入到滤液A中,在28‑32℃下,搅拌反应1‑2h,过滤,得到沉淀物B和滤液B;取沉淀物B,水洗,烘干,即得到小苏打;取滤液B,升温到60‑65℃减压蒸发浓缩,得到浓缩液,降温,过滤,得到沉淀物C和滤液C,将滤液C浓缩结晶干燥,即得到硫酸铵成品。本发明的有益效果是能处理掉过量芒硝,产生经济效益,增加企业营收。
Description
技术领域
本发明属于化纤行业领域,具体涉及一种利用芒硝生产硫酸铵、硫酸锌和小苏打的方法。
背景技术
粘胶纤维在生产过程中会产生大量的芒硝。芒硝如果不加以利用,会导致资源的浪费。目前有部分企业将芒硝售卖给其它的厂家或者采用将芒硝制成元明粉的工艺来解决此问题。
但是,将芒硝售卖给其它厂家的价格低,企业损失较大。而将芒硝制成元明粉,消耗的能源多,成本高,其产品附加值低,无经济效益,甚至亏损,企业同样产生较大损失。
鉴于此,有必要提供一种新的芒硝的处理方法,以解决现有技术的不足。
发明内容
本发明为了解决上述技术问题提供一种利用芒硝生产硫酸铵、硫酸锌和小苏打的方法,能处理掉市场需求有限的芒硝,产生经济效益,增加企业营收。
本发明解决上述技术问题的技术方案如下:一种利用芒硝生产硫酸铵、硫酸锌和小苏打的方法,包括如下步骤:
S1、取芒硝,加水溶解成饱和溶液,经过滤,得到原料液;
S2、向步骤S1得到的原料液中加入氢氧化钠,调节pH值为9-10,生成沉淀,过滤,得到沉淀物A和滤液A,向沉淀物A中加入硫酸,得到硫酸锌;
S3、取碳酸氢铵,按体积比为1.8-2:1加入到步骤S2得到的滤液A中,在28-32℃下,搅拌反应1-2h,过滤,得到沉淀物B和滤液B;
S4、取步骤S3得到的沉淀物B,水洗,烘干,得到小苏打;
S5、取步骤S3得到的滤液B,升温到60-65℃减压蒸发浓缩,得到浓缩液,降温,过滤,得到沉淀物C和滤液C,沉淀物C为硫酸钠,返回到步骤S1中用以配置原料液;将滤液C浓缩结晶干燥,即得到硫酸铵成品。
本发明的利用芒硝生产硫酸铵、硫酸锌和小苏打的方法的有益效果是:
(1)本发明能处理掉市场需求有限的芒硝,将硫酸钠转化为小苏打、硫酸铵、液体硫酸锌三种产品,可随时调整工艺路线,更好地适应市场需求;
(2)可以将得到的硫酸锌进行回收利用,用于降低生产成本,具有产生良好的经济效益;
(3)本方法在生产过程中,滤液可全部回用,沉淀物制成产品或溶解回收再利用,具有产生良好的经济效益。
在上述技术方案的基础上,本发明还可以做如下改进。
进一步,在步骤S1中,所述溶解的温度为40-50℃,所述过滤的目数为60-80目。
采用上述进一步方案的有益效果是:利于硫酸钠溶解形成饱和溶液;通过过滤能够过滤掉杂质。
进一步,在步骤S2中,所述过滤的目数为80-120目。
采用上述进一步方案的有益效果是:能够有效的实现固液分离。
进一步,在步骤S3中,所述搅拌的转速为1000-1500r/min。
采用上述进一步方案的有益效果是:能够充分反应,反应效果更好。
进一步,在步骤S3中,所述过滤的目数为80-120目。
采用上述进一步方案的有益效果是:能够有效的实现固液分离。
进一步,在步骤S4中,所述烘干的温度为105-110℃,时间为30min。
采用上述进一步方案的有益效果是:烘干效果好,利于蒸发水分。
进一步,在步骤S4中,取所述小苏打在140-160℃下焙烘12h,得到苏打。
采用上述进一步方案的有益效果是:可以由小苏打生产得到苏打,方便用户选择,灵活度高。
进一步,在步骤S5中,所述降温的温度为5-10℃。
采用上述进一步方案的有益效果是:利于析出固体物。
进一步,在步骤S5中,所述过滤的目数为80-120目。
采用上述进一步方案的有益效果是:能够有效的实现固液分离。
附图说明
图1为本发明利用芒硝生产硫酸铵、硫酸锌和小苏打的方法的流程示意图。
具体实施方式
以下结合具体附图对本发明的原理和特征进行描述,所举实例只用于解释本发明,并非用于限定本发明的范围。
实施例1
如图1所示,本实施例提供一种利用芒硝生产硫酸铵、硫酸锌和小苏打的方法,包括如下步骤:
S1、取芒硝,加水溶解,溶解温度为40℃,得到饱和溶液,采用60目的过滤网过滤,得到原料液。
S2、向步骤S1得到的原料液中加入氢氧化钠,调节pH值为9,生成沉淀,采用120目的过滤网过滤,得到沉淀物A和滤液A,向沉淀物A中加入硫酸,得到硫酸锌。得到的硫酸锌可回用于酸站酸浴。
S3、调节滤液A的pH值为8,取碳酸氢铵,按体积比为2:1加入到步骤S2得到的滤液A中,在32℃下,采用1500r/min的转速搅拌反应1h,充分反应后,采用120目的过滤网过滤,得到沉淀物B和滤液B。
S4、取步骤S3得到的沉淀物B,水洗,在110℃下烘干30min,即得到小苏打。小苏打在160℃下继续焙烘12h,小苏打分解得到苏打,得到苏打。其中水洗后的液体可用于吸收生产装置中产生的NH3、CO2气体,生成碳酸氢铵溶液。
S5、取步骤S3得到的滤液B,升温到65℃减压蒸发浓缩,得到浓缩液,降温至10℃,析出固体物,采用120目的过滤网过滤,得到沉淀物C和滤液C,将滤液C浓缩结晶干燥,干燥采用80℃烘干12h,得到硫酸铵成品。沉淀物C为硫酸钠,可返回到步骤S1中,配置成原料液。
实施例2
如图1所示,本实施例提供一种利用芒硝生产硫酸铵、硫酸锌和小苏打的方法,包括如下步骤:
S1、取芒硝,加水溶解,溶解温度为50℃,得到饱和溶液,采用80目的过滤网过滤,得到原料液。
S2、向步骤S1得到的原料液中加入氢氧化钠,调节pH值为10,生成沉淀,采用120目的过滤网过滤,得到沉淀物A和滤液A,向沉淀物A中加入硫酸,得到硫酸锌。得到的硫酸锌可回用于酸站酸浴。
S3、调节滤液A的pH值为8,取碳酸氢铵,按体积比为1.8:1加入到步骤S2得到的滤液A中,在28℃下,采用1500r/min的转速搅拌反应2h,充分反应后,采用120目的过滤网过滤,得到沉淀物B和滤液B。
S4、取步骤S3得到的沉淀物B,水洗,在105℃下烘干30min,即得到小苏打。小苏打在140℃下继续焙烘12h,小苏打分解得到苏打,得到苏打。其中水洗后的液体可用于吸收生产装置中产生的NH3、CO2气体,生成碳酸氢铵溶液。
S5、取步骤S3得到的滤液B,升温到60℃减压蒸发浓缩,得到浓缩液,降温至5℃,析出固体物,采用120目的过滤网过滤,得到沉淀物C和滤液C,将滤液C浓缩结晶干燥,干燥采用80℃烘干12h,得到硫酸铵成品。沉淀物C为硫酸钠,可返回到步骤S1中,配置成原料液。
实施例3
如图1所示,本实施例提供一种利用芒硝生产硫酸铵、硫酸锌和小苏打的方法,包括如下步骤:
S1、取芒硝,加水溶解,溶解温度为45℃,得到饱和溶液,采用80目的过滤网过滤,得到原料液。
S2、向步骤S1得到的原料液中加入氢氧化钠,调节pH值为9,生成沉淀,采用80目的过滤网过滤,得到沉淀物A和滤液A,向沉淀物A中加入硫酸,得到硫酸锌。得到的硫酸锌可回用于酸站酸浴。
S3、调节滤液A的pH值为7,取碳酸氢铵,按体积比为2:1加入到步骤S2得到的滤液A中,在30℃下,采用1200r/min的转速搅拌反应1h,充分反应后,采用80目的过滤网过滤,得到沉淀物B和滤液B。
S4、取步骤S3得到的沉淀物B,水洗,在105℃下烘干30min,得到小苏打。小苏打在150℃下继续焙烘12h,小苏打分解得到苏打,得到苏打。其中水洗后的液体可用于吸收生产装置中产生的NH3、CO2气体,生成碳酸氢铵溶液。
S5、取步骤S3得到的滤液B,升温到65℃减压蒸发浓缩,得到浓缩液,降温至10℃,析出固体物,采用80目的过滤网过滤,得到沉淀物C和滤液C,将滤液C浓缩结晶干燥,干燥采用80℃烘干12h,得到硫酸铵成品。沉淀物C为硫酸钠,可返回到步骤S1中,配置成原料液。
本方法能处理掉市场需求有限的芒硝,将硫酸钠转化为小苏打、苏打、硫酸铵、液体硫酸锌四种产品,可随时调整工艺路线,更好地适应市场需求。回收一定量的硫酸锌,降低生产成本,具有产生良好的经济效益。本方法在生产过程中,滤液全部回用,同时水洗后的洗液也可以回收利用,得到的沉淀物A、沉淀物B和沉淀物C制成产品或溶解回收再利用废气经水洗吸收再利用,不产生“三废”,符合国家节能环保发展循环经济的产业政策。
需要注意的是,本发明中的“包括”意指其除所述成分外,还可以包括其他成分,所述的“包括”,还可以替换为封闭式的“为”或“由……组成”。
以上所述仅为本发明的较佳实施例,并不用以限制本发明,凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (9)
1.一种利用芒硝生产硫酸铵、硫酸锌和小苏打的方法,其特征在于,包括如下步骤:
S1、取芒硝,加水溶解成饱和溶液,经过滤,得到原料液;
S2、向步骤S1得到的原料液中加入氢氧化钠,调节pH值为9-10,生成沉淀,过滤,得到沉淀物A和滤液A,向沉淀物A中加入硫酸,得到硫酸锌;
S3、取碳酸氢铵,按体积比为1.8-2:1加入到步骤S2得到的滤液A中,在28-32℃下,搅拌反应1-2h,过滤,得到沉淀物B和滤液B;
S4、取步骤S3得到的沉淀物B,水洗,烘干,得到小苏打;
S5、取步骤S3得到的滤液B,升温到60-65℃减压蒸发浓缩,得到浓缩液,再降温,过滤,得到沉淀物C和滤液C,沉淀物C为硫酸钠,返回到步骤S1中用以配置原料液;将滤液C浓缩结晶干燥,得到硫酸铵成品。
2.根据权利要求1所述的利用芒硝生产硫酸铵、硫酸锌和小苏打的方法,其特征在于,在步骤S1中,所述溶解的温度为40-50℃,所述过滤的目数为60-80目。
3.根据权利要求1所述的利用芒硝生产硫酸铵、硫酸锌和小苏打的方法,其特征在于,在步骤S2中,所述过滤的目数为80-120目。
4.根据权利要求1所述的利用芒硝生产硫酸铵、硫酸锌和小苏打的方法,其特征在于,在步骤S3中,所述搅拌的转速为1000-1500r/min。
5.根据权利要求1所述的利用芒硝生产硫酸铵、硫酸锌和小苏打的方法,其特征在于,在步骤S3中,所述过滤的目数为80-120目。
6.根据权利要求1-5任一项所述的利用芒硝生产硫酸铵、硫酸锌和小苏打的方法,其特征在于,在步骤S4中,所述烘干的温度为105-110℃,时间为30min。
7.根据权利要求1-5任一项所述的利用芒硝生产硫酸铵、硫酸锌和小苏打的方法,其特征在于,在步骤S4中,取所述小苏打在140-160℃下焙烘12h,得到苏打。
8.根据权利要求1-5任一项所述的利用芒硝生产硫酸铵、硫酸锌和小苏打的方法,其特征在于,在步骤S5中,所述降温的温度为5-10℃。
9.根据权利要求1-5任一项所述的利用芒硝生产硫酸铵、硫酸锌和小苏打的方法,其特征在于,在步骤S5中,所述过滤的目数为80-120目。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202011196856.2A CN112299472A (zh) | 2020-10-30 | 2020-10-30 | 一种利用芒硝生产硫酸铵、硫酸锌和小苏打的方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202011196856.2A CN112299472A (zh) | 2020-10-30 | 2020-10-30 | 一种利用芒硝生产硫酸铵、硫酸锌和小苏打的方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN112299472A true CN112299472A (zh) | 2021-02-02 |
Family
ID=74333914
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202011196856.2A Pending CN112299472A (zh) | 2020-10-30 | 2020-10-30 | 一种利用芒硝生产硫酸铵、硫酸锌和小苏打的方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN112299472A (zh) |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB190324639A (en) * | 1903-11-12 | 1904-01-28 | Charles Leonard Parker | Improvements in & connected with the Production of Glauber Salts, Ferrous-carbonate, Ferrous-hydrate & Ammonia from Nitre-cake. |
CN102198953A (zh) * | 2011-04-07 | 2011-09-28 | 四川金圣赛瑞化工有限责任公司 | 以蜜胺尾气和芒硝联合生产纯碱和硫酸铵的方法 |
CN103979730A (zh) * | 2014-06-05 | 2014-08-13 | 华东理工大学 | 净化青霉素生产废液并回收硫酸钠的方法 |
CN108927003A (zh) * | 2018-06-19 | 2018-12-04 | 宁波和源环境治理有限责任公司 | 一种用双极膜电渗析法使芒硝转换成酸和碱的预处理工艺 |
CN109052434A (zh) * | 2018-10-19 | 2018-12-21 | 四川金象赛瑞化工股份有限公司 | 一种以芒硝和碳酸氢铵为原料联合生产纯碱和复合氮肥的方法 |
-
2020
- 2020-10-30 CN CN202011196856.2A patent/CN112299472A/zh active Pending
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB190324639A (en) * | 1903-11-12 | 1904-01-28 | Charles Leonard Parker | Improvements in & connected with the Production of Glauber Salts, Ferrous-carbonate, Ferrous-hydrate & Ammonia from Nitre-cake. |
CN102198953A (zh) * | 2011-04-07 | 2011-09-28 | 四川金圣赛瑞化工有限责任公司 | 以蜜胺尾气和芒硝联合生产纯碱和硫酸铵的方法 |
CN103979730A (zh) * | 2014-06-05 | 2014-08-13 | 华东理工大学 | 净化青霉素生产废液并回收硫酸钠的方法 |
CN108927003A (zh) * | 2018-06-19 | 2018-12-04 | 宁波和源环境治理有限责任公司 | 一种用双极膜电渗析法使芒硝转换成酸和碱的预处理工艺 |
CN109052434A (zh) * | 2018-10-19 | 2018-12-21 | 四川金象赛瑞化工股份有限公司 | 一种以芒硝和碳酸氢铵为原料联合生产纯碱和复合氮肥的方法 |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
易思荣: "粘胶纤维厂废渣——芒硝的综合利用", 《四川环境》 * |
王爱邦等: "小苏打生产新工艺的研究", 《哈尔滨科学技术大学学报》 * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN102674398B (zh) | 一种从脱硫废液中回收硫酸铵和硫氰酸铵的方法 | |
CN102586954B (zh) | 一种粘胶纤维生产中的废胶回收工艺 | |
CN110002649B (zh) | 一种石墨烯废酸资源化利用的方法 | |
CN110407249A (zh) | 一种废弃蜂窝式脱硝催化剂制备钛白粉的方法 | |
CN112320780A (zh) | 磷酸铁废料的回收方法 | |
CN105152231B (zh) | 锂电池正极材料氢氧化钴的制备方法 | |
CN108773851A (zh) | 一种从废弃scr催化剂中回收二氧化钛的方法 | |
CN112897782B (zh) | 一种硫酸法钛白粉的废酸与白水的回用方法及系统 | |
CN105858676A (zh) | 一种硅酸钠联产氟化钠的生产方法 | |
CN113213529A (zh) | 硫酸法钛白生产及其钛白废酸中偏钛酸的回收利用方法 | |
CN101172663B (zh) | 一种用硫酸亚铁生产氧化铁红的方法 | |
CN112299472A (zh) | 一种利用芒硝生产硫酸铵、硫酸锌和小苏打的方法 | |
CN103483403A (zh) | 一种从橘渣中提纯橙皮甙的循环提取方法 | |
CN103193277A (zh) | 一种绿矾制备氧化铁红颜料的方法 | |
CN103773956A (zh) | 一种钒铬的分离及回收方法 | |
CN102825058B (zh) | 钛白粉酸性废水产生的硫酸钙废渣的循环利用方法 | |
CN104817551A (zh) | 一种制备维生素b1盐酸盐的新方法 | |
CN116102211A (zh) | 一种电池正极材料前驱体合成废水处理方法 | |
CN113800542A (zh) | 炼焦脱硫灰高效资源化利用技术 | |
CN104150519B (zh) | 一种利用硫酸钠废液制备硫酸钡和碳酸钠的方法 | |
CN215975001U (zh) | 一种硫酸法钛白粉煅烧晶种制备的水回用系统 | |
CN106745232A (zh) | 一种水解垢的回收利用方法 | |
CN103950976A (zh) | 一种利用氢氧化钠和硝酸钠混合碱制备二氧化钛的方法 | |
CN115612846A (zh) | 一种废弃scr脱硝催化剂回收制备钛钨粉和钒产物的方法 | |
CN109628753A (zh) | 一种碱性蚀刻废液生产氢氧化铜的方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20210202 |