CN112295570A - 一种原位成型炭基催化剂的制备方法 - Google Patents
一种原位成型炭基催化剂的制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN112295570A CN112295570A CN202011251976.8A CN202011251976A CN112295570A CN 112295570 A CN112295570 A CN 112295570A CN 202011251976 A CN202011251976 A CN 202011251976A CN 112295570 A CN112295570 A CN 112295570A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- carbon
- based catalyst
- solid waste
- molding
- powder
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 92
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 72
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 title claims abstract description 69
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 title claims abstract description 23
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 14
- 239000002910 solid waste Substances 0.000 claims abstract description 44
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 22
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract description 20
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- 238000000227 grinding Methods 0.000 claims abstract description 12
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims abstract description 11
- 238000005303 weighing Methods 0.000 claims abstract description 10
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 125000000816 ethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims abstract description 9
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 claims abstract description 9
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims abstract description 9
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims abstract description 7
- 238000000465 moulding Methods 0.000 claims description 27
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 21
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims description 20
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims description 20
- 238000004898 kneading Methods 0.000 claims description 15
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 14
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 14
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 14
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 11
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 10
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 7
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 5
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 4
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 claims description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 abstract description 8
- 238000000748 compression moulding Methods 0.000 abstract description 5
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 abstract description 4
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 abstract description 3
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 3
- 238000013461 design Methods 0.000 abstract description 3
- 239000003292 glue Substances 0.000 abstract description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 10
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 8
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 7
- 239000012778 molding material Substances 0.000 description 7
- 238000001723 curing Methods 0.000 description 6
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 6
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 6
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 5
- 238000013035 low temperature curing Methods 0.000 description 4
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 3
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 3
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 3
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 3
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 2
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 2
- 238000003912 environmental pollution Methods 0.000 description 2
- 239000002920 hazardous waste Substances 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 2
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 2
- NDVLTYZPCACLMA-UHFFFAOYSA-N silver oxide Chemical compound [O-2].[Ag+].[Ag+] NDVLTYZPCACLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 2
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 2
- QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N Copper oxide Chemical compound [Cu]=O QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005751 Copper oxide Substances 0.000 description 1
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N Trioxochromium Chemical compound O=[Cr](=O)=O WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004887 air purification Methods 0.000 description 1
- 239000003575 carbonaceous material Substances 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 229910000423 chromium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011300 coal pitch Substances 0.000 description 1
- 239000011280 coal tar Substances 0.000 description 1
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 229910000431 copper oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 230000006798 recombination Effects 0.000 description 1
- 238000005215 recombination Methods 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 229910001923 silver oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 238000009270 solid waste treatment Methods 0.000 description 1
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000011550 stock solution Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
- B01J23/89—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with noble metals
- B01J23/8933—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with noble metals also combined with metals, or metal oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
- B01J23/8993—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with noble metals also combined with metals, or metal oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36 with chromium, molybdenum or tungsten
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
- B01J37/0009—Use of binding agents; Moulding; Pressing; Powdering; Granulating; Addition of materials ameliorating the mechanical properties of the product catalyst
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Catalysts (AREA)
Abstract
本发明公开了一种原位成型炭基催化剂的制备方法,按照本发明设计称取一定量的固废粉体磨粉后备用,用水、微量硝酸常温溶解一定量的铝胶(薄水氧化铝)或改性乙烯聚合物,将配制好的溶液放置12小时以上,按比例加入到备好的固废粉体中,充分搅拌,再将混合均匀的物料通过四柱式液压机进行模压成型,之后将成型料自然晾置48小时,放入烘干设备中在100℃~130℃进行干燥,即可制得新型原位成型炭基催化剂材料。本发明首次提出将形成固废的粉体炭催化剂进行原位成型,制备方式简单、成本低廉,容易实现工业化,具有无可替代的技术优势。
Description
技术领域
本发明涉及金属负载型活性炭制备技术领域,具体为一种原位成型炭基催化剂的制备方法。
背景技术
活性炭作为一种质优价廉的多孔材料在各种领域均有较好的应用。为了改进活性炭的吸附、催化或电学性能,常常对活性炭进行一定程度的改性,其中金属负载改性是提高其性能的常用手段之一。因此,随着相关金属负载型活性炭的应用发展,该行业生产所产生的数量巨大的炭基固废,也造成了严重的环境污染和资源浪费。目前,国内外对此类活性炭处理的方法主要有活化再生法、焚烧处置法、更改用途法等。比较几种方法,更改用途法的增值性更强,产品经济价值更高,但因应用条件的改变,常面临更改后产品适用性差的问题。因此,亟需能够根据废炭基材料物化性质、前后应用环境差异,针对性调控废金属负载型活性炭结构和表面性质的技术和工艺。
炭基催化剂固体危废存在危害人体健康、处理成本高、污染环境等问题,因此,实现固体危废的减量化、资源化、无害化意义重大。由于多为粉体和细小颗粒,在空气净化领域无法直接应用,但因重金属的存在也无法在水体环境中使用,从而导致其作为固体危废,成为急需解决的环保难题。但是处理固废的成本较高,每吨炭催化剂固废送至固定处置点的处置费用为8000元。因此,通过物理、化学等技术方法对炭催化剂废余料进行处理而实现资源化利用和无害化处理不仅可以降低企业固废处理成本,还能解决可能面临的环境问题,是经济效益和环保效益兼得所在。
通过分析炭基催化剂固体废料的组成及物化性质,发现其含有0.01%~0.07%银,1%~10%铜,0.4%~3.0%铬,且载体活性炭具有较高的比表面积,若利用妥当,则在污染物处理、气体净化和回收领域存在着良好的应用前景。
发明内容
本发明方法主要是将固废炭催化剂粉体与一定比例的粘合剂、弱酸盐以及水混合,通过混捏模压成型的方式,在低温下短时间使成型料固化制成具备酸性气体脱除防护能力的新型原位成型炭基催化剂材料。
本发明方法采用炭基催化剂二次成型技术,主要解决炭基催化剂粉体的成型问题。现有炭基催化剂一般采用成品颗粒活性炭为载体,通过浸渍、吸附等手段制备而成,对产生的生产废料也一般采用焚烧的方式进行处理。由于炭基催化剂所使用的载体活性炭都为900℃以上高温活化而成,物料含碳量高达90%以上,且无任何粘性可言,再加上制备的炭基催化剂中还含有5%~10%左右的金属氧化物,要将该类产品产生的固废进行原位成型,并具备一定孔隙和防护能力,制造难度特别大。目前还未发现对生产废料进行二次成型加工恢复炭基催化剂固有特性的技术发明。
本发明方法采用低温固化成型技术,主要解决低温固化粘合剂的选择问题。现有活性炭成型所使用的粘合剂一般为煤焦油、煤沥青、淀粉纤维素等,大部分在成型固化阶段存在活化温度高的难点。本发明为保留炭基催化剂固废的现有特性,避免高温固化对金属组分的性能影响,同时预防高温固化条件下炭基催化剂中金属活性物质的易燃问题,需要选择一种残留量小、固化温度低的粘合剂进行直接成型制备新型炭基催化剂。
本发明是采用如下技术方案实现的:
一种原位成型炭基催化剂的制备方法,包括如下步骤:
(1)、制备粘合剂水溶液
粘合剂水溶液a:每升水中加入4.5~5ml硝酸混合后,称取2~3kg薄水氧化铝加入到硝酸与水的混合液中,充分搅拌后放置12h以上备用;
粘合剂水溶液b:将改性乙烯聚合物与水以体积比1:4混合,充分搅拌放置1h以上备用;
(2)、将制备金属负载型活性炭过程中产生的炭基催化剂固体废料利用球磨机进行磨粉,磨粉细度150目以上95%通过;
(3)、根据薄水氧化铝、炭基催化剂固体废料粉体和碳酸钠的质量比为1:10:2,称取炭基催化剂固体废料粉体和碳酸钠混合后,与配制好的粘合剂水溶液a在混捏槽中混捏10分钟;
或者,每kg炭基催化剂固体废料粉体配0.8~1L粘合剂水溶液b,在混捏槽中混捏10分钟;
(4)、然后加入到液压机中进行成型,成型模具的模孔选用¢4.0mm,成型压力在13~15MPa,将一次成型后的物料二次返回液压机中再次进行成型,成型模具的模孔根据产品需要选用¢4.0mm或¢1.5mm,成型压力在10~13MPa;
(5)、成型料晾置48h,放入恒温干燥箱加热至100℃~130℃进行干燥,制得原位成型炭基催化剂。
本发明方法选用改性乙烯聚合物或铝胶作为粘合剂,碳酸钠为金属活性物质补充剂,微量硝酸作为溶解促进剂,通过与水混合后制备前驱体金属粘合剂溶液,再将溶液和磨粉后的固体废料通过混捏模压成型,低温固化制备原位成型新型炭基催化剂,具有如下优点:
1、本发明与常规炭基催化剂固废做焚烧处理的方法相比,本发明对已经形成固废的负载金属吸附型炭基催化剂通过金属活性组分原位固化重组,只需要低温固化,无需进行二次负载就可以使用较低成本制备出具有较高经济价值的炭基催化剂新产品,具有较强的技术新颖性。
2、本发明主要实现了固废的原位成型及低温固化关键技术、金属活性组分原位负载关键技术,对炭基催化剂固体废料制成酸性气体防护用催化剂,实现炭基催化剂固体废料综合利用,具有重要的创造价值。
3、本发明投资成本低,可替代焚烧处理等方式真正解决炭基催化剂固废问题,不仅可以降低企业固废处理成本,还能解决大量固废产生可能面临的环境问题,并创造新的经济价值,是经济效益和环保效益兼得所在。
本发明设计合理,首次提出将形成固废的粉体炭催化剂进行原位成型,制备方式简单、成本低廉,容易实现工业化,具有无可替代的技术优势。
具体实施方式
下面对本发明的具体实施例进行详细说明。
按照本发明设计称取一定量的固废粉体磨粉后备用,用水、微量硝酸常温溶解一定量的铝胶(薄水氧化铝)或改性乙烯聚合物,将配制好的溶液放置12小时以上,按比例加入到备好的固废粉体中,充分搅拌,再将混合均匀的物料通过四柱式液压机进行模压成型,之后将成型料自然晾置48小时,放入烘干设备中在100℃~130℃进行干燥,即可制得新型原位成型炭基催化剂材料。
实施例1
一种原位成型炭基催化剂的制备方法,包括如下步骤:
(1)、制备粘合剂水溶液
量取75ml硝酸与16L水混合,称取2.5kg薄水氧化铝加入到硝酸与水的混合液中,充分搅拌至液体表面无明显粉体后放置12h以上备用。
(2)、将炭基催化剂固体废料利用球磨机进行磨粉,磨粉细度150目以上95%通过。
(3)、称取25kg磨好粉的炭基催化剂固体废料,与称量好的5kg碳酸钠混合均匀,然后与配制好的薄水氧化铝粘合剂水溶液在混捏槽中混捏10分钟。其中,添加碳酸钠的目的一个是为了增强溶液粘度,提高产品强度;另一个作用是提高产品对酸性气体的防护能力,相当于是活性组分的作用。
(4)、加入到四柱式液压机中进行成型,成型模具的模孔选用¢4.0mm,成型压力约在13~15MPa。为了提高物料强度和表面光滑度,将一次成型后的物料二次返回四柱式液压机中进行成型,成型模具的模孔根据产品需要选用¢4.0mm,成型压力约在10~13MPa。
(5)、成型料在地面晾置48h,放入恒温干燥箱加热至100℃制得新型原位成型炭基催化剂。
实施例2
一种原位成型炭基催化剂的制备方法,包括如下步骤:
(1)、制备粘合剂水溶液
量取4.4L改性乙烯聚合物与17.6L水混合,充分搅拌放置1h以上备用。
其中,改性乙烯聚合物可以直接购买获得,例如:武汉美琪林新材料有限公司生产,改性乙烯聚合物(MQ-35粘结剂),外观:无色至淡黄色液体;活性物质:约35%;可溶性:易溶于水;密度(20℃):约1.08g/cm;pH值(原液):约6;黏度(20℃):约1300mPas;灼烧残余:≤0.5%;存期限/包装:在适当条件下可保存至少12个月;应用:MQ-35可以提高坯体抗折强度。由于其能与浆料有很好的兼容性,MQ-35尤其适用于喷雾干燥。适量的水分与MQ-35形成一层薄膜,从而产生粉料颗粒黏附在一起。MQ-35含有相对较高比例的增塑剂成份,有利于压制成型使结构保持一致的整体性。这种可即用的制剂使得生产过程中的制剂添加更加简单,根据干料含量的不同,其加入量为1.0%~3.0%。
(2)、将炭基催化剂固体废料利用球磨机进行磨粉,磨粉细度150目以上95%通过。
(3)、称取25kg磨好粉的炭基催化剂固体废料,与配制好的改性乙烯聚合物粘合剂水溶液在混捏槽中混捏10分钟。
(4)、加入到四柱式液压机中进行成型,成型模具的模孔选用¢4.0mm,成型压力约在13~15MPa。为了提高物料强度和表面光滑度,将一次成型后的物料二次返回四柱式液压机中进行成型,成型模具的模孔根据产品需要选用¢1.5mm,成型压力约在10~13MPa。
(5)、成型料在地面晾置48h,放入恒温干燥箱加热至130℃制得新型原位成型炭基催化剂。
下面对实施例1和实施例2制备的原位成型炭基催化剂进行性能检测如下:
从检测结果看,完全可以替代目前市场上现有的、价格较高的一种酸性气体脱除用炭基催化剂。
本发明利用炭基催化剂生产过程产生的固体废料制备新型炭基催化剂。该新型炭基催化剂包括活性金属物质、颗粒载体和辅助组分;活性物质为金属氧化物,活性物质中氧化铜的质量分数≥5%,氧化铬的质量分数≥2%,氧化银的质量分数≥0.03%;颗粒载体的质量分数为60%~90%;辅助成分(包括粘合剂和活性组分补充剂)的质量分数为0.1%~20%;活性物质和辅助组分负载在颗粒载体中。利用炭基催化剂固体废料上残留的银、铜、铬金属等金属特性,通过添加一定含量的弱酸盐和一种特殊有机粘合剂进行混捏成型、低温干燥直接制备具有特定功能的改性或复合炭基催化剂新材料,达到对酸性气体脱除的应用目的,最终实现炭基催化剂固废的高值化资源利用。
本发明方法关键采用炭基催化剂二次成型技术和负载活性物质复合重构关键技术,保护新型炭基催化剂活性组分配比、采用的活性组分补充剂和粘合剂品种、成型工艺(包括固化温度、固化时间)。
以上所述仅是本发明的优选实施方式,应当指出,对于本技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明技术原理的前提下,还可以做出若干改进和替换,这些改进和替换也应视为本发明的保护范围。
Claims (1)
1.一种原位成型炭基催化剂的制备方法,其特征在于:包括如下步骤:
(1)、制备粘合剂水溶液
粘合剂水溶液a:每升水中加入4.5~5ml硝酸混合后,称取2~3kg薄水氧化铝加入到硝酸与水的混合液中,充分搅拌后放置12h以上备用;
粘合剂水溶液b:将改性乙烯聚合物与水以体积比1:4混合,充分搅拌放置1h以上备用;
(2)、将制备金属负载型活性炭过程中产生的炭基催化剂固体废料利用球磨机进行磨粉,磨粉细度150目以上95%通过;
(3)、根据薄水氧化铝、炭基催化剂固体废料粉体和碳酸钠的质量比为1:10:2,称取炭基催化剂固体废料粉体和碳酸钠混合后,与配制好的粘合剂水溶液a在混捏槽中混捏10分钟;
或者,每kg炭基催化剂固体废料粉体配0.8~1L粘合剂水溶液b,在混捏槽中混捏10分钟;
(4)、然后加入到液压机中进行成型,成型模具的模孔选用¢4.0mm,成型压力在13~15MPa,将一次成型后的物料二次返回液压机中再次进行成型,成型模具的模孔根据产品需要选用¢4.0mm或¢1.5mm,成型压力在10~13MPa;
(5)、成型料晾置48h,放入恒温干燥箱加热至100℃~130℃进行干燥,制得原位成型炭基催化剂。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202011251976.8A CN112295570A (zh) | 2020-11-11 | 2020-11-11 | 一种原位成型炭基催化剂的制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202011251976.8A CN112295570A (zh) | 2020-11-11 | 2020-11-11 | 一种原位成型炭基催化剂的制备方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN112295570A true CN112295570A (zh) | 2021-02-02 |
Family
ID=74325765
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202011251976.8A Pending CN112295570A (zh) | 2020-11-11 | 2020-11-11 | 一种原位成型炭基催化剂的制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN112295570A (zh) |
Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1209830A (zh) * | 1996-01-25 | 1999-03-03 | 汉克尔股份两合公司 | 制备含水粘合剂体系的多孔成型件 |
CN1218091A (zh) * | 1997-11-24 | 1999-06-02 | 中国石油化工总公司 | 一种含有无定形硅铝的加氢裂化催化剂 |
CN102259020A (zh) * | 2011-04-28 | 2011-11-30 | 山东金诚石化集团有限公司 | 一种轻烃改质催化剂及其制法 |
CN103894202A (zh) * | 2014-04-11 | 2014-07-02 | 中国石油天然气集团公司 | 一种含油污水臭氧催化氧化催化剂及其制造方法 |
CN106140268A (zh) * | 2015-04-02 | 2016-11-23 | 中国石油大学(华东) | 甲醇转化制丙烯全硅分子筛催化剂及其制备方法 |
CN109092311A (zh) * | 2017-06-21 | 2018-12-28 | 神华集团有限责任公司 | 低温脱硫催化剂和由费托合成铁基催化剂废料制备低温脱硫催化剂的方法 |
CN109626486A (zh) * | 2018-12-29 | 2019-04-16 | 西安交通大学 | 一种耦合处理高浓度有机废水和重金属废水的方法 |
-
2020
- 2020-11-11 CN CN202011251976.8A patent/CN112295570A/zh active Pending
Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1209830A (zh) * | 1996-01-25 | 1999-03-03 | 汉克尔股份两合公司 | 制备含水粘合剂体系的多孔成型件 |
CN1218091A (zh) * | 1997-11-24 | 1999-06-02 | 中国石油化工总公司 | 一种含有无定形硅铝的加氢裂化催化剂 |
CN102259020A (zh) * | 2011-04-28 | 2011-11-30 | 山东金诚石化集团有限公司 | 一种轻烃改质催化剂及其制法 |
CN103894202A (zh) * | 2014-04-11 | 2014-07-02 | 中国石油天然气集团公司 | 一种含油污水臭氧催化氧化催化剂及其制造方法 |
CN106140268A (zh) * | 2015-04-02 | 2016-11-23 | 中国石油大学(华东) | 甲醇转化制丙烯全硅分子筛催化剂及其制备方法 |
CN109092311A (zh) * | 2017-06-21 | 2018-12-28 | 神华集团有限责任公司 | 低温脱硫催化剂和由费托合成铁基催化剂废料制备低温脱硫催化剂的方法 |
CN109626486A (zh) * | 2018-12-29 | 2019-04-16 | 西安交通大学 | 一种耦合处理高浓度有机废水和重金属废水的方法 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
刘宇等: "磁性炭基吸附剂的制备及其吸附与再生性能研究", 《工业水处理》 * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN101890336B (zh) | 一种活性氧化铝复合活性炭材料及其制备方法 | |
CN107051413B (zh) | 一种由赤泥与煤/炭制备铁-活性炭复合材料的方法 | |
WO2019114532A1 (zh) | 一种复合改性秸秆活性颗粒炭吸附材料的制备方法及应用 | |
CN101362073B (zh) | 酸化污泥膨润土颗粒的制备方法 | |
CN1288077C (zh) | 一种由煤直接制备蜂窝状活性炭的方法 | |
CN104084126B (zh) | 生物质基铁铝复合球形炭的制备方法 | |
CN108238599A (zh) | 一种兰炭基活性吸附材料的制备方法 | |
CN105148843B (zh) | 一种活性炭颗粒及其制备方法及碳罐 | |
Ji et al. | Nitrogen and phosphorus adsorption behavior of ceramsite material made from coal ash and metallic iron | |
CN111115631B (zh) | 一种高机械强度的咖啡渣基成型多孔炭材料及其制备方法 | |
CN103521179A (zh) | 一步法制备污泥基成型磁性活性炭 | |
CN112322076B (zh) | 一种制备炭黑的方法 | |
CN110577218B (zh) | 一种浸渍法生物质基活性焦及其制备方法 | |
CN102614836B (zh) | 利用柿单宁金属吸附剂吸附和回收贵金属钯的方法 | |
CN105498754A (zh) | 一种用于臭氧催化氧化的催化剂及其制备方法 | |
CN102319557A (zh) | 一种活性氧化铝/活性炭复合材料及其制备方法 | |
CN113231005B (zh) | 一种免烧制备多孔吸附材料的方法 | |
CN102125786A (zh) | 利用锂云母提锂渣制备多孔陶粒滤料的方法 | |
CN113233459A (zh) | 一种用于烟气净化高性能活性焦的制备方法 | |
CN112295570A (zh) | 一种原位成型炭基催化剂的制备方法 | |
CN105858659A (zh) | 一种具有吸附甲醛性能的花生壳活性炭及其制备方法 | |
CN113617302B (zh) | 纤维素/镁铝层状双金属氧化物气凝胶及制备方法和应用 | |
CN114192124A (zh) | 一种天然沸石吸附微球及其制备方法和应用 | |
CN108298576A (zh) | 一种抗菌颗粒活性炭的制备方法 | |
CN110013859B (zh) | 一种复合载体臭氧催化剂及其制备方法和应用 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20210202 |
|
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |