CN112284864A - 一种阴道分泌物染色液的配制方法及染色方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种阴道分泌物染色液的配制方法及染色方法，通过配制由所述瑞士染粉、所述姬姆萨染液、所述磷酸盐缓冲液、所述甲醇、所述甘油和所述SDS混合而成的染色液，之后将样本涂匀在载玻片上，并对载玻片上的样本进行固化；将配制的染色液滴在固化后的样本上进行染色，再进行冲洗；晾干冲洗后的样本，完成染色，配制的染色液染色效果好，样本的细胞着色深浅合适，利于观察判断，底色较浅，基本为无色，不会对有形成分造成误判，另外只需进行一步染色，极大的缩短阴道分泌物的染色的时间。
Description
技术领域
本发明涉及医疗试剂技术领域，尤其涉及一种阴道分泌物染色液的配制方法及染色方法。
背景技术
阴道分泌物检验是现代医学妇科、产科等临床检验的常规项目之一，在疾病的诊断中起着十分重要的作用。例如阴道分泌物有形成分的检验分析系统，采用染色法可以提高致病因的检出率。但现有的染色液对阴道分泌物的染色效果较差，且染色时间长。
发明内容
本发明的目的在于提供一种阴道分泌物染色液的配制方法及染色方法，旨在解决现有技术中的染色液对阴道分泌物的染色效果较差，且染色时间长的技术问题。
为实现上述目的，本发明采用的一种阴道分泌物染色液的配制方法，包括如下步骤：
将瑞士染粉、姬姆萨染液、磷酸盐缓冲液、甲醇、甘油和SDS混合，得到混合物；
密封保存所述混合物，并将所述混合物静置38～58h，得到染色液。
其中，在将瑞士染粉、姬姆萨染液、磷酸盐缓冲液、甲醇、甘油和SDS混合，得到混合物的步骤中：
按重量份计，所述瑞士染粉为1～4份、所述姬姆萨染液1～2份、所述磷酸盐缓冲液15～20份、所述甲醇45～60份、所述甘油2～5份和所述SDS0.01～0.03份。
其中，在将瑞士染粉、姬姆萨染液、磷酸盐缓冲液、甲醇、甘油和SDS混合，得到混合物的步骤中：
所述瑞士染粉、所述姬姆萨染液、所述磷酸盐缓冲液、所述甲醇、所述甘油和所述SDS在22～28℃的环境中混合。
其中，在将瑞士染粉、姬姆萨染液、磷酸盐缓冲液、甲醇、甘油和SDS混合，得到混合物的步骤中：
所述瑞士染粉、所述姬姆萨染液、所述磷酸盐缓冲液、所述甲醇、所述甘油和所述SDS在转速为100～300r/min，搅拌时间为1～2min的条件下混合均匀。
本发明还提供一种阴道分泌物的染色方法，包括如下步骤：
采用上述所述的阴道分泌物染色液的配制方法配制染色液；
将样本涂匀在载玻片上，并对载玻片上的样本进行固化；
将配制的染色液滴在固化后的样本上进行染色，再进行冲洗；
晾干冲洗后的样本，完成染色。
其中，在将样本涂匀在载玻片上，并对载玻片上的样本进行固化的步骤中：
固化操作包括：对样本进行温度为30～50℃，时间为1～20min的加热烘干。
本发明的有益效果体现在：通过配制由所述瑞士染粉、所述姬姆萨染液、所述磷酸盐缓冲液、所述甲醇、所述甘油和所述SDS混合而成的染色液，之后将样本涂匀在载玻片上，并对载玻片上的样本进行固化；将配制的染色液滴在固化后的样本上进行染色，再进行冲洗；晾干冲洗后的样本，完成染色，配制的染色液染色效果好，样本的细胞着色深浅合适，利于观察判断，底色较浅，基本为无色，不会对有形成分造成误判，另外只需进行一步染色，极大的缩短阴道分泌物的染色的时间。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1是本发明的阴道分泌物染色液的配制方法的实施例1的步骤流程图。
图2是本发明的阴道分泌物染色液的配制方法的实施例2的步骤流程图。
图3是本发明的阴道分泌物染色液的配制方法的实施例3的步骤流程图。
图4是本发明的阴道分泌物的染色方法的实施例4的步骤流程图。
图5是本发明的阴道分泌物的染色方法的实施例5的步骤流程图。
图6是本发明的阴道分泌物的染色方法的实施例6的步骤流程图。
图7为现有技术中传统的染色方式的染色效果图。
图8为发明的阴道分泌物的染色方法的第一个效果图。
图9为发明的阴道分泌物的染色方法的第二个效果图。
图10为发明的阴道分泌物的染色方法的第三个效果图。
图11为发明的阴道分泌物的染色方法的第四个效果图。
具体实施方式
下面详细描述本发明的实施例，所述实施例的示例在附图中示出，其中自始至终相同或类似的标号表示相同或类似的元件或具有相同或类似功能的元件。下面通过参考附图描述的实施例是示例性的，旨在用于解释本发明，而不能理解为对本发明的限制。
在本发明的描述中，需要理解的是，术语“长度”、“宽度”、“上”、“下”、“前”、“后”、“左”、“右”、“竖直”、“水平”、“顶”、“底”“内”、“外”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本发明和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本发明的限制。此外，在本发明的描述中，“多个”的含义是两个或两个以上，除非另有明确具体的限定。
实施例1，请参阅图1，本发明提供了一种阴道分泌物染色液的配制方法，包括如下步骤：
S1：按重量份计，将1份瑞士染粉、1份姬姆萨染液、15份磷酸盐缓冲液、45份甲醇、2份甘油和0.01份SDS在转速为100r/min，搅拌时间为1min，22℃的环境条件下混合均匀，得到混合物；
S2：密封保存所述混合物，并将所述混合物静置38h，得到染色液。
其中，在密封保存所述混合物，并将所述混合物静置38h，得到染色液的步骤中：密封保存所述混合物后，采用超声波超声1～3h，并在5～40℃的环境中静置。
通过按质量份称取1份瑞士染粉、1份姬姆萨染液、15份磷酸盐缓冲液、45份甲醇、2份甘油和0.01份SDS在转速为100r/min，搅拌时间为1min，22℃的环境条件下混合均匀，得到混合物；之后在密封罐内密封保存所述混合物，并且具体采用超声波超声1h，并在5℃的环境中静置38h，得到染色液。通过上述方式配制的染色液相较于目前国内较为广泛应用于阴道分泌物染色液主要是瑞士-姬姆萨染色液和革兰氏染色液，但这两种染色液的染色方法染色步骤太多，瑞士-姬姆萨染色液需要两步染色，先经过A染色剂染色，在经过B染色液染色，染色时间超过4分钟。革兰氏染色需要初染、媒染、脱色、复染共四步染色的过程，染色时间超过5分钟。具有操作步骤繁琐、染色时间长等缺点。本发明现将瑞士染粉和姬姆萨染色液的配制进行改造，只做成一种染液，简化了A染色液和B染色液两种试剂。并简化了染色流程，并大大缩短了染色的时间，并且染色后的效果更清晰，底色对有形成分的判读影响更少，染色时间比传统的染色方式大大的缩短，传统染色方式经过两步染色，需耗时4分钟，改良后染色时间仅需30S；另外染色效果比传统的染色方式更佳。传统的染色方式，细胞着色后的颜色太深，不易于辨认，底色过重，容易对有形成分造成误判；改良后的染色方式，细胞着色深浅合适，利于观察判断，底色较浅，基本为无色，不会对有形成分造成误判，细小颗粒如真菌和细菌等染色效果也不受影响，清晰可见。
实施例2，请参阅图2，本发明提供了一种阴道分泌物染色液的配制方法，包括如下步骤：
S1：按重量份计，将2.5份瑞士染粉、1.5份姬姆萨染液、17.5份磷酸盐缓冲液、50份甲醇、3.5份甘油和0.02份SDS在转速为200r/min，搅拌时间为1.5min，25℃的环境条件下混合均匀，得到混合物；
S2：密封保存所述混合物，并将所述混合物静置48h，得到染色液。
其中，在密封保存所述混合物，并将所述混合物静置48h，得到染色液的步骤中：密封保存所述混合物后，采用超声波超声1～3h，并在5～40℃的环境中静置。
通过按质量份称取2.5份瑞士染粉、1.5份姬姆萨染液、17.5份磷酸盐缓冲液、50份甲醇、3.5份甘油和0.02份SDS在转速为200r/min，搅拌时间为1.5min，25℃的环境条件下混合均匀，得到混合物；之后在密封罐内密封保存所述混合物，并且具体采用超声波超声2h，并在25℃的环境中静置48h，得到染色液。通过上述方式配制的染色液相较于目前国内较为广泛应用于阴道分泌物染色液主要是瑞士-姬姆萨染色液和革兰氏染色液，但这两种染色液的染色方法染色步骤太多，瑞士-姬姆萨染色液需要两步染色，先经过A染色剂染色，在经过B染色液染色，染色时间超过4分钟。革兰氏染色需要初染、媒染、脱色、复染共四步染色的过程，染色时间超过5分钟。具有操作步骤繁琐、染色时间长等缺点。本发明现将瑞士染粉和姬姆萨染色液的配制进行改造，只做成一种染液，简化了A染色液和B染色液两种试剂。并简化了染色流程，并大大缩短了染色的时间，并且染色后的效果更清晰，底色对有形成分的判读影响更少，染色时间比传统的染色方式大大的缩短，传统染色方式经过两步染色，需耗时4分钟，改良后染色时间仅需30S；另外染色效果比传统的染色方式更佳。传统的染色方式，细胞着色后的颜色太深，不易于辨认，底色过重，容易对有形成分造成误判；改良后的染色方式，细胞着色深浅合适，利于观察判断，底色较浅，基本为无色，不会对有形成分造成误判，细小颗粒如真菌和细菌等染色效果也不受影响，清晰可见。
实施例3，请参阅图3，本发明提供了一种阴道分泌物染色液的配制方法，包括如下步骤：
S1：按重量份计，将4份瑞士染粉、2份姬姆萨染液、20份磷酸盐缓冲液、60份甲醇、5份甘油和0.03份SDS在转速为300r/min，搅拌时间为2min，28℃的环境条件下混合均匀，得到混合物；
S2：密封保存所述混合物，并将所述混合物静置58h，得到染色液。
其中，在密封保存所述混合物，并将所述混合物静置58h，得到染色液的步骤中：密封保存所述混合物后，采用超声波超声1～3h，并在5～40℃的环境中静置。
通过按质量份称取4份瑞士染粉、2份姬姆萨染液、20份磷酸盐缓冲液、60份甲醇、5份甘油和0.03份SDS在转速为300r/min，搅拌时间为2min，28℃的环境条件下混合均匀，得到混合物；之后在密封罐内密封保存所述混合物，并且具体采用超声波超声3h，并在40℃的环境中静置58h，得到染色液。通过上述方式配制的染色液相较于目前国内较为广泛应用于阴道分泌物染色液主要是瑞士-姬姆萨染色液和革兰氏染色液，但这两种染色液的染色方法染色步骤太多，瑞士-姬姆萨染色液需要两步染色，先经过A染色剂染色，在经过B染色液染色，染色时间超过4分钟。革兰氏染色需要初染、媒染、脱色、复染共四步染色的过程，染色时间超过5分钟。具有操作步骤繁琐、染色时间长等缺点。本发明现将瑞士染粉和姬姆萨染色液的配制进行改造，只做成一种染液，简化了A染色液和B染色液两种试剂。并简化了染色流程，并大大缩短了染色的时间，并且染色后的效果更清晰，底色对有形成分的判读影响更少，染色时间比传统的染色方式大大的缩短，传统染色方式经过两步染色，需耗时4分钟，改良后染色时间仅需30S；另外染色效果比传统的染色方式更佳。传统的染色方式，细胞着色后的颜色太深，不易于辨认，底色过重，容易对有形成分造成误判；改良后的染色方式，细胞着色深浅合适，利于观察判断，底色较浅，基本为无色，不会对有形成分造成误判，细小颗粒如真菌和细菌等染色效果也不受影响，清晰可见。
实施例4，请参阅图4，本发明还提供一种阴道分泌物的染色方法，包括如下步骤：
S1：采用上述所述的阴道分泌物染色液的配制方法配制染色液；
S2：将样本涂匀在载玻片上，并对载玻片上的样本进行温度为30℃，时间为1min的加热烘干；
S3：将配制的染色液滴在加热烘干后的样本上进行染色，再进行冲洗；
S4：晾干冲洗后的样本，完成染色。
其中，在将配制的染色液滴在固化后的样本上进行染色，再进行冲洗的步骤中：染色液滴在固化后的样本上后，静置10～30s，之后再进行冲洗。具体为：采用上述所述的阴道分泌物染色液的配制方法配制染色液；将样本涂匀在载玻片上，并对载玻片上的样本进行温度为30℃，时间为1min的加热烘干；将配制的染色液滴在加热烘干后的样本上进行染色，静置10s，再进行冲洗；最后晾干冲洗后的样本，完成染色。
实施例5，请参阅图5，本发明还提供一种阴道分泌物的染色方法，包括如下步骤：
S1：采用上述所述的阴道分泌物染色液的配制方法配制染色液；
S2：将样本涂匀在载玻片上，并对载玻片上的样本进行温度为40℃，时间为10min的加热烘干；
S3：将配制的染色液滴在加热烘干后的样本上进行染色，再进行冲洗；
S4：晾干冲洗后的样本，完成染色。
其中，在将配制的染色液滴在固化后的样本上进行染色，再进行冲洗的步骤中：染色液滴在固化后的样本上后，静置10～30s，之后再进行冲洗。具体为：采用上述所述的阴道分泌物染色液的配制方法配制染色液；将样本涂匀在载玻片上，并对载玻片上的样本进行温度为40℃，时间为10min的加热烘干；将配制的染色液滴在加热烘干后的样本上进行染色，静置20s，再进行冲洗；最后晾干冲洗后的样本，完成染色。
实施例6，请参阅图6，本发明还提供一种阴道分泌物的染色方法，包括如下步骤：
S1：采用上述所述的阴道分泌物染色液的配制方法配制染色液；
S2：将样本涂匀在载玻片上，并对载玻片上的样本进行温度为50℃，时间为20min的加热烘干；
S3：将配制的染色液滴在加热烘干后的样本上进行染色，再进行冲洗；
S4：晾干冲洗后的样本，完成染色。
其中，在将配制的染色液滴在固化后的样本上进行染色，再进行冲洗的步骤中：染色液滴在固化后的样本上后，静置10～30s，之后再进行冲洗。具体为：采用上述所述的阴道分泌物染色液的配制方法配制染色液；将样本涂匀在载玻片上，并对载玻片上的样本进行温度为50℃，时间为20min的加热烘干；将配制的染色液滴在加热烘干后的样本上进行染色，静置30s，再进行冲洗；最后晾干冲洗后的样本，完成染色。
请参阅图7至图11，综上所述：通过配制由所述瑞士染粉、所述姬姆萨染液、所述磷酸盐缓冲液、所述甲醇、所述甘油和所述SDS混合而成的染色液，之后将样本涂匀在载玻片上，并对载玻片上的样本进行固化；将配制的染色液滴在固化后的样本上进行染色，再进行冲洗；晾干冲洗后的样本，完成染色，配制的染色液染色效果好，样本的细胞着色深浅合适，利于观察判断，底色较浅，基本为无色，不会对有形成分造成误判，另外只需进行一步染色，极大的缩短阴道分泌物的染色的时间。
以上所揭露的仅为本发明一种较佳实施例而已，当然不能以此来限定本发明之权利范围，本领域普通技术人员可以理解实现上述实施例的全部或部分流程，并依本发明权利要求所作的等同变化，仍属于发明所涵盖的范围。
Claims (6)
1.一种阴道分泌物染色液的配制方法，其特征在于，包括如下步骤：
将瑞士染粉、姬姆萨染液、磷酸盐缓冲液、甲醇、甘油和SDS混合，得到混合物；
密封保存所述混合物，并将所述混合物静置38～58h，得到染色液。
2.如权利要求1所述的阴道分泌物染色液的配制方法，其特征在于，在将瑞士染粉、姬姆萨染液、磷酸盐缓冲液、甲醇、甘油和SDS混合，得到混合物的步骤中：
按重量份计，所述瑞士染粉为1～4份、所述姬姆萨染液1～2份、所述磷酸盐缓冲液15～20份、所述甲醇45～60份、所述甘油2～5份和所述SDS0.01～0.03份。
3.如权利要求2所述的阴道分泌物染色液的配制方法，其特征在于，在将瑞士染粉、姬姆萨染液、磷酸盐缓冲液、甲醇、甘油和SDS混合，得到混合物的步骤中：
所述瑞士染粉、所述姬姆萨染液、所述磷酸盐缓冲液、所述甲醇、所述甘油和所述SDS在22～28℃的环境中混合。
4.如权利要求3所述的阴道分泌物染色液的配制方法，其特征在于，在将瑞士染粉、姬姆萨染液、磷酸盐缓冲液、甲醇、甘油和SDS混合，得到混合物的步骤中：
所述瑞士染粉、所述姬姆萨染液、所述磷酸盐缓冲液、所述甲醇、所述甘油和所述SDS在转速为100～300r/min，搅拌时间为1～2min的条件下混合均匀。
5.一种阴道分泌物的染色方法，其特征在于，包括如下步骤：
采用如权利要求4所述的阴道分泌物染色液的配制方法配制染色液；
将样本涂匀在载玻片上，并对载玻片上的样本进行固化；
将配制的染色液滴在固化后的样本上进行染色，再进行冲洗；
晾干冲洗后的样本，完成染色。
6.如权利要求5所述的阴道分泌物的染色方法，其特征在于，在将样本涂匀在载玻片上，并对载玻片上的样本进行固化的步骤中：
固化操作包括：对样本进行温度为30～50℃，时间为1～20min的加热烘干。
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| CN105067412A (zh) * | 2015-08-10 | 2015-11-18 | 长春瑞克医疗科技有限公司 | 一种阴道分泌物染色液及其制备方法与染色方法 |
| CN108593392A (zh) * | 2018-01-26 | 2018-09-28 | 广州江元医疗科技有限公司 | 一种阴道分泌物染色液及其制备方法 |
| CN109971212A (zh) * | 2019-03-05 | 2019-07-05 | 桂林优利特医疗电子有限公司 | 一种瑞氏-吉姆萨复合染液及其制备方法 |
-
2020
- 2020-10-21 CN CN202011133916.6A patent/CN112284864A/zh active Pending
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 王芳 主编: "细胞病例学", 31 January 2017, pages: 28 * |
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