CN112275303A - 一种金属单原子催化剂及其制备方法和应用 - Google Patents

一种金属单原子催化剂及其制备方法和应用 Download PDF

Info

Publication number
CN112275303A
CN112275303A CN202011171750.7A CN202011171750A CN112275303A CN 112275303 A CN112275303 A CN 112275303A CN 202011171750 A CN202011171750 A CN 202011171750A CN 112275303 A CN112275303 A CN 112275303A
Authority
CN
China
Prior art keywords
metal
catalyst
atoms
max
monatomic catalyst
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN202011171750.7A
Other languages
English (en)
Other versions
CN112275303B (zh
Inventor
李长平
宋浩然
王玉伟
李琢
祖道远
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Dongguan University of Technology
Original Assignee
Dongguan University of Technology
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Dongguan University of Technology filed Critical Dongguan University of Technology
Priority to CN202011171750.7A priority Critical patent/CN112275303B/zh
Publication of CN112275303A publication Critical patent/CN112275303A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN112275303B publication Critical patent/CN112275303B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J27/00—Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
    • B01J27/20—Carbon compounds
    • B01J27/22—Carbides
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
    • B01J23/72—Copper
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
    • B01J23/74—Iron group metals
    • B01J23/75—Cobalt
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J27/00—Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
    • B01J27/24—Nitrogen compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/72—Treatment of water, waste water, or sewage by oxidation
    • C02F1/725—Treatment of water, waste water, or sewage by oxidation by catalytic oxidation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F2101/00—Nature of the contaminant
    • C02F2101/30—Organic compounds
    • C02F2101/34—Organic compounds containing oxygen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F2101/00—Nature of the contaminant
    • C02F2101/30—Organic compounds
    • C02F2101/38—Organic compounds containing nitrogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F2101/00—Nature of the contaminant
    • C02F2101/30—Organic compounds
    • C02F2101/40—Organic compounds containing sulfur

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Hydrology & Water Resources (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Water Supply & Treatment (AREA)
  • Catalysts (AREA)

Abstract

本发明涉及一种金属单原子催化剂及其制备方法和应用，属于环境保护领域。一种金属单原子催化剂的制备方法，所述金属单原子催化剂是以化学式为Mn+1AXn的MAX基陶瓷粉末和金属B的无机盐粉末为原料，在惰性气体氛围保护下，在一定温度条件下使用一定比例的金属B的熔融盐对MAX陶瓷中的A原子和M原子进行一定时间的置换反应，之后清洗MAX基陶瓷表面的金属颗粒后制得金属单原子催化剂。本发明所述方法采用一步法实现单原子催化剂的锚定制备，不需要对载体进行复杂的掺杂处理。与现有的过渡金属离子及其化合物活化过硫酸盐方法相比，本发明显著降低了过渡金属投加量，能够解决金属离子泄露、出水色度增高和污泥处置问题。

Description

一种金属单原子催化剂及其制备方法和应用
技术领域
本发明涉及一种金属单原子催化剂及其制备方法和应用，属于环境保护领域。
背景技术
传统的给水(混凝-沉淀-过滤-消毒)和污水(活性污泥法)处理工艺对水体中频繁检出的难降解有机污染物如抗生素类药物、个人护理品、合成农药等处理效果不佳[1-2]。水体中频繁检出的难降解有机污染物不仅影响水资源的循环使用，还会对动植物健康产生潜在的损害风险[1-3]。
过硫酸盐高级氧化技术被证明能够快速去除水体中存在的难降解有机污染物[3]。其中，低价态过渡金属离子及其化合物活化过硫酸盐是报道最早、研究最广泛的活化方法，但是却面临金属投加量过多导致的成本较高、金属离子泄露、出水色度增高、污泥处置等一系列问题[4-5]。解决以上问题的关键在于保持催化剂高活性的同时降低过渡金属投加量。
将金属纳米颗粒和纳米团簇的尺寸降低到原子尺度，使金属原子以高分散甚至单个孤立原子的形式负载在催化剂载体上，即单原子催化剂，能够以极低的催化剂负载量(<1％)实现超高的催化能力[6]。因此，单原子催化剂具备解决以上问题的能力。
参考文献
[1]那广水,陈彤,张月梅,顾佳,刘春阳,张琳,姚子伟.中国北方地区水体中四环素族抗生素残留现状分析[J].中国环境监测[J],2009,25(06):78-80.
[2]Christou Anastasis,Karaolia Popi,Hapeshi Evroula,Michael Costas,Fatta-Kassinos Despo.Long-term wastewater irrigation of vegetables in realagricultural systems:Concentration of pharmaceuticals in soil,uptake andbioaccumulation in tomato fruits and human health risk assessment[J].WaterResearch,2017,109:24-34.
[3]Oh Wen Da,Dong Zhili,Lim Teik Thye.Generation of sulfate radicalthrough heterogeneous catalysis for organic contaminants removal:Currentdevelopment,challenges and prospects[J].Applied Catalysis B:Environmental,2016.
[4]Du Y.,Ma W.,Liu P.,Zou B.,Ma J.Magnetic CoFe2O4 nanoparticlessupported on titanate nanotubes(CoFe2O4/TNTs)as a novel heterogeneous catalystfor peroxymonosulfate activation and degradation of organic pollutants[J].Journal of Hazardous materials,2016,308:58-66.
[5]Li Xuning,Wang Zhaohui,Zhang Bo,Rykov Alexandre I.,Ahmed MamdouhA.,Wang Junhu.FexCo3-xO4 nanocages derived from nanoscale metal–organicframeworks for removal of bisphenol A by activation of peroxymonosulfate[J].Applied Catalysis B:Environmental,2016,181:788-799.
[6]Qiao B.T.,Wang A.Q.,Yang X.F.,Allard L.F.,Jiang Z.,Cui Y.T.,LiuJ.Y.,Li J.,Zhang T.Single-atom catalysis of CO oxidation using Pt1/FeOx[J].Nature Chemistry,2011,3(8):634-641.
发明内容
本发明的目的在于克服低价态过渡金属离子及其化合物活化过硫酸盐过程中存在的一系列问题，提供一种简单、高效、廉价的单原子催化剂制备方法。合成的催化剂具备高效的过硫酸盐活化性能，低的金属离子泄漏量。
一种金属单原子催化剂的制备方法，所述金属单原子催化剂是以化学式为Mn+1AXn的MAX基陶瓷粉末和金属B的无机盐粉末为原料，在惰性气体氛围保护下，在一定温度条件下使用一定比例的金属B的熔融盐对MAX陶瓷中的A原子和M原子进行一定时间的置换反应，之后清洗MAX基陶瓷表面的金属颗粒后制得金属单原子催化剂，其中，
所述MAX基陶瓷具有Mn+1AXn陶瓷晶体结构，n＝1，2，3或4；M为过渡金属元素，A为主族元素，B为Fe、Cu、Co或Mn。
本发明所述MAX基陶瓷指结构式为Mn+1AXn的一系列陶瓷，其中，M主要为过渡金属元素，包括但不仅限于Sc、Ti、V、Cr、Zr、Nb、Mo、Hf和Ta；A主要为主族元素，包括但不仅限于Al、Si、P、S、Ga、Ge、As、Cd、In、Sn、Tl和Pb；X为C或者N。
进一步地，所述过渡金属元素为Sc、Ti、V、Cr、Zr、Nb、Mo、Hf或Ta；所述A为Al、Si、P、S、Ga、Ge、As、Cd、In、Sn、Tl和Pb；X为C或者N。
优选地，所述的金属B的无机盐为Fe、Cu、Co或Mn盐；进一步地，所述金属B盐为金属离子的氯化盐。
本发明所述金属单原子催化剂以MAX基陶瓷作为催化剂载体，催化剂材料为金属B原子，所述金属B原子以高分散原子或单个孤立原子的形式负载在催化剂载体上。
本发明所述“高分散”指原子未发生聚集形成颗粒。
进一步地，所述金属B的负载量为0.01％～50％，优选为0.1％～10％。
本发明所得金属单原子催化剂的载体具有化学式Mn+1-xBxXn结构，Mn+1AXn中A原子被全部替换并消除，部分M原子被B替换。
本发明所述金属单原子催化剂为粉末催化剂。
本文中，为方便表达将金属单原子催化剂表示为B@Mn+1Xn。
优选地，所述反应温度为金属B的无机盐熔点以上的某一温度。
进一步地，所述反应温度为金属B的无机盐熔点以上50～500℃。
优选地，所述MAX陶瓷粉末与金属B的无机盐的摩尔比为1:0.1～1:10，反应时间为0.5～48h。
优选地，所述清洗所用清洗剂为0.1～10M硫酸、硝酸、盐酸溶液或者两种以上酸的混合溶液；清洗时间0.5～48h。
优选地，所述的惰性气体氛围为高纯氩气或者氮气。
优选地，所述方法还包括后处理步骤，将经清洗后的粉末进行过滤，干燥后得金属单原子催化剂粉末。
进一步地，所述干燥为冷冻干燥。
本发明的又一目的是提供所述金属单原子催化剂在过硫酸盐高级氧化去除有机污染物中的应用。
一种金属单原子催化剂在过硫酸盐高级氧化去除有机污染物中的应用，将金属单原子催化剂加入到添加有过硫酸盐粉末或其溶液的受污染水体中，去除有机污染物。
优选地，所述过硫酸盐为过二硫酸盐或单过硫酸盐。
本发明的有益效果为：本发明所述的金属单原子催化剂是以MAX陶瓷作为载体，惰性气体氛围中，在一定温度条件下使用一定量的金属熔融盐对MAX陶瓷中的A原子和M原子进行一定时间的刻蚀反应，之后使用清洗液清洗载体表面的金属颗粒后制得。该制备方法具备以下优势：一步法实现单原子催化剂的锚定制备，不需要对载体进行复杂的掺杂处理，使用的MAX陶瓷载体材料价廉易得。与现有的过渡金属离子及其化合物活化过硫酸盐方法相比，本发明显著降低了过渡金属投加量，能够解决金属离子泄露、出水色度增高和污泥处置问题。
附图说明
图1(a)～(d)为本发明实施例1制备的单原子催化剂的扫描电子显微镜图(图1b)与X射线能谱分析图(图1c)。由图可知，反应之后块状的MAX陶瓷(图1a所示)出现了大量的裂缝，这是熔融态的金属盐刻蚀Al层原子造成的。反应之后在载体表面和裂缝中出现了大量的铜球(图1b)，经过清洗之后铜球完全消失(图1d)。
图2为本发明实施例1制备的单原子催化剂的高角环形暗场扫描透射电子显微镜图。由图可知，制备的Cu原子是以孤立原子的形式存在的。
图3为本发明实施例1制备的单原子Cu催化剂活化单过硫酸盐降解抗生素磺胺甲基异恶唑(SMX)的效果。
图4(a)～(d)为本发明实施例2制备的单原子催化剂的扫描电子显微镜图与X射线能谱分析图。其中图4a和b为清洗之前的催化剂，图c和d为清洗之后的催化剂。
图5为本发明实施例2制备的单原子Co催化剂活化单过硫酸盐降解抗生素磺胺甲基异恶唑(SMX)的效果。
具体实施方式
下述非限制性实施例可以使本领域的普通技术人员更全面地理解本发明，但不以任何方式限制本发明。
下述实施例中所述试验方法，如无特殊说明，均为常规方法；所述试剂和材料，如无特殊说明，均可从商业途径获得。
实施例1
在高纯Ar气氛围下，Ti3AlC2陶瓷/CuCl2摩尔比为1:10的混合粉末在温度为900℃条件下反应48h，使用3M HCl清洗粉末24h，离心，冷冻干燥得到负载了单原子Cu的催化剂Cu@Ti3C2(根据EDS图谱确定单原子Cu的负载量为1.8％)。使用五位数分析天平称取20mg负载了单原子Cu的催化剂，加入到3mM过硫酸氢钾(PMS)与10μM磺胺甲基异恶唑(SMX)的混合溶液中(1000mL)引发反应。反应过程中使用磁力搅拌器搅拌溶液(500rpm)，使催化剂颗粒悬浮在溶液中。在不同时间点使用移液枪量取1mL溶液，快速使用0.22μm滤膜过滤样品，加入到事先装有100μL甲醇和抗坏血酸的液相小瓶中，使用高效液相色谱测定SMX浓度。SMX在5min内去除率可以达到83％(图3)。
实施例2
在高纯N2气氛围下，Ti2AlN陶瓷/Co(NO3)2摩尔比为1:0.5的混合粉末在温度为1000℃条件下反应48h，使用5M HNO3清洗粉末10h，离心，冷冻干燥得到负载了单原子Co的催化剂Co@Ti2N(根据EDS图谱确定单原子Co的负载量为1.3％)。使用五位数分析天平称取20mg负载了单原子Co的催化剂，加入到2mM PMS与10μM SMX的混合溶液中(1000mL)引发反应。反应过程中使用磁力搅拌器搅拌溶液(500rpm)，使催化剂颗粒悬浮在溶液中。在不同时间点使用移液枪量取1mL溶液，快速使用0.22μm滤膜过滤样品，加入到事先装有100μL甲醇和抗坏血酸的液相小瓶中，使用高效液相色谱测定SMX浓度。SMX在1min内去除率可以达到74％。

Claims (10)

1.一种金属单原子催化剂的制备方法，其特征在于：所述金属单原子催化剂是以化学式为Mn+1AXn的MAX基陶瓷粉末和金属B的无机盐粉末为原料，在惰性气体氛围保护下，在一定温度条件下使用一定比例的金属B的熔融盐对MAX陶瓷中的A原子和M原子进行一定时间的置换反应，之后清洗MAX基陶瓷表面的金属颗粒后制得金属单原子催化剂，其中，
所述MAX基陶瓷具有Mn+1AXn陶瓷晶体结构，n＝1，2，3或4；M为过渡金属元素，A为主族元素，B为Fe、Cu、Co或Mn。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述M过渡金属元素为Sc、Ti、V、Cr、Zr、Nb、Mo、Hf或Ta；所述A为Al、Si、P、S、Ga、Ge、As、Cd、In、Sn、Tl和Pb；X为C或者N。
3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所得金属单原子催化剂以MAX基陶瓷作为催化剂载体，金属B以高分散原子或单个孤立原子的形式负载在催化剂载体上。
4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所得金属单原子催化剂的载体具有化学式Mn+1-xBxXn结构，Mn+1AXn中A原子被全部替换并消除，部分M原子被B替换。
5.根据权利要求3所述的方法，其特征在于：所述金属B的负载量为0.01％～50％，优选为0.1％～10％。
6.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述反应温度为金属B的无机盐熔点以上的某一温度。
7.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述MAX陶瓷粉末与金属B的无机盐的摩尔比为1:0.1～1:10，反应时间为0.5～48h。
8.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述清洗所用清洗剂为0.1～10M硫酸、硝酸、盐酸溶液或者两种以上酸的混合溶液；清洗时间0.5～48h。
9.权利要求1～8任一项所述方法制得的金属单原子催化剂在过硫酸盐高级氧化去除有机污染物中的应用，其特征在于：将所述催化剂加入到添加有过硫酸盐粉末或其溶液的受污染水体中，去除有机污染物。
10.根据权利要求9所述的应用，其特征在于：所述过硫酸盐为过二硫酸盐或单过硫酸盐。
CN202011171750.7A 2020-10-28 2020-10-28 一种金属单原子催化剂及其制备方法和应用 Active CN112275303B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202011171750.7A CN112275303B (zh) 2020-10-28 2020-10-28 一种金属单原子催化剂及其制备方法和应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202011171750.7A CN112275303B (zh) 2020-10-28 2020-10-28 一种金属单原子催化剂及其制备方法和应用

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN112275303A true CN112275303A (zh) 2021-01-29
CN112275303B CN112275303B (zh) 2022-09-30

Family

ID=74373575

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202011171750.7A Active CN112275303B (zh) 2020-10-28 2020-10-28 一种金属单原子催化剂及其制备方法和应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN112275303B (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115090286A (zh) * 2022-05-16 2022-09-23 天津大学 Cu/MXene单原子催化剂及其制备方法和应用
CN116422295A (zh) * 2023-01-13 2023-07-14 北京理工大学唐山研究院 铜基单原子吸附剂及其制备方法与应用

Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20130313491A1 (en) * 2010-12-16 2013-11-28 Stanislav G. Vilner Colorants for metalorganic compounds and their application in electronic display technology
CN108821291A (zh) * 2018-07-10 2018-11-16 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 一种新型三元层状max相材料、其制备方法及应用
CN109046415A (zh) * 2018-09-10 2018-12-21 河海大学 一种Ti3C2-Co复合型过渡金属催化剂及其制备方法和应用
WO2020018209A2 (en) * 2018-06-20 2020-01-23 Drexel University Ceramic oxide composites reinforced with 2d mx-enes
CN110876954A (zh) * 2019-12-06 2020-03-13 东莞理工学院 一种泡沫状MXene/C3N4/金属复合电催化剂及其制备方法
CN111029531A (zh) * 2020-01-02 2020-04-17 北京航空航天大学 单原子分散的MXene材料及其用于锂电负极的用途
CN111167467A (zh) * 2019-12-30 2020-05-19 浙江师范大学 以石墨烯为载体的催化剂、制备方法、降解废水的方法及其应用
CN111634913A (zh) * 2020-05-29 2020-09-08 太原理工大学 一种剥离Ti3AlC2制备高纯度少层Ti3C2Tx片层的方法
CN111715203A (zh) * 2019-03-19 2020-09-29 南开大学 一种新型碳基材料负载锌单原子催化剂的制备方法

Patent Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20130313491A1 (en) * 2010-12-16 2013-11-28 Stanislav G. Vilner Colorants for metalorganic compounds and their application in electronic display technology
WO2020018209A2 (en) * 2018-06-20 2020-01-23 Drexel University Ceramic oxide composites reinforced with 2d mx-enes
CN108821291A (zh) * 2018-07-10 2018-11-16 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 一种新型三元层状max相材料、其制备方法及应用
CN109046415A (zh) * 2018-09-10 2018-12-21 河海大学 一种Ti3C2-Co复合型过渡金属催化剂及其制备方法和应用
CN111715203A (zh) * 2019-03-19 2020-09-29 南开大学 一种新型碳基材料负载锌单原子催化剂的制备方法
CN110876954A (zh) * 2019-12-06 2020-03-13 东莞理工学院 一种泡沫状MXene/C3N4/金属复合电催化剂及其制备方法
CN111167467A (zh) * 2019-12-30 2020-05-19 浙江师范大学 以石墨烯为载体的催化剂、制备方法、降解废水的方法及其应用
CN111029531A (zh) * 2020-01-02 2020-04-17 北京航空航天大学 单原子分散的MXene材料及其用于锂电负极的用途
CN111634913A (zh) * 2020-05-29 2020-09-08 太原理工大学 一种剥离Ti3AlC2制备高纯度少层Ti3C2Tx片层的方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
HAODAN XU ET AL.: "Improving PMS oxidation of organic pollutants by single cobalt atom catalyst through hybrid radical and non-radical pathways", 《APPLIED CATALYSIS B: ENVIRONMENTAL》 *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115090286A (zh) * 2022-05-16 2022-09-23 天津大学 Cu/MXene单原子催化剂及其制备方法和应用
CN116422295A (zh) * 2023-01-13 2023-07-14 北京理工大学唐山研究院 铜基单原子吸附剂及其制备方法与应用
CN116422295B (zh) * 2023-01-13 2023-08-29 北京理工大学唐山研究院 铜基单原子吸附剂及其制备方法与应用

Also Published As

Publication number Publication date
CN112275303B (zh) 2022-09-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Mohamed et al. Facile synthesis of Pt–In2O3/BiVO4 nanospheres with improved visible-light photocatalytic activity
Liu et al. A novel step-scheme BiVO4/Ag3VO4 photocatalyst for enhanced photocatalytic degradation activity under visible light irradiation
Zhang et al. Co–Pd/BiVO4: high-performance photocatalysts for the degradation of phenol under visible light irradiation
Tang et al. Novel Z‐scheme In2S3/BiVO4 composites with improved visible-light photocatalytic performance and stability for glyphosate degradation
Khalid et al. Photocatalytic degradation of RhB from an aqueous solution using Ag3PO4/N-TiO2 heterostructure
CN112275303B (zh) 一种金属单原子催化剂及其制备方法和应用
Deng et al. Simultaneous pollutant degradation and power generation in visible-light responsive photocatalytic fuel cell with an Ag-TiO2 loaded photoanode
CN112264064B (zh) 一种铜单原子碳基催化剂的制备方法及降解酚类有机污染物的应用
Yu et al. In situ fabrication of dynamic nano zero-valent iron/activated carbon nanotubes membranes for tellurium separation
Zhou et al. Ultrahigh-performance visible-light photodegradation enabled by direct Z-scheme AgI/(Na, F)–C3N4 composites
CN109675518B (zh) 用于去除工业废水中重金属离子的蒙脱土负载的纳米零价铁镍双金属复合物及其制备方法
Li et al. Ag3VO4 nanoparticles decorated Bi2O2CO3 micro-flowers: An efficient visible-light-driven photocatalyst for the removal of toxic contaminants
EP2749352B1 (en) Exhaust gas purification catalyst, and method for producing same
Zhai et al. Effect of chemical etching by ammonia solution on the microstructure and photocatalytic activity of Ag3PO4 photocatalyst
CN113061441A (zh) 用于氧化修复土壤水体有机污染的生物炭负载铁材料及其制备方法、应用
Cao et al. Microemulsion synthesis of ms/tz-BiVO4 composites: The effect of pH on crystal structure and photocatalytic performance
CN108479772A (zh) 金掺杂纳米氧化锌复合材料及其制备方法与在光催化降解四环素中的应用
Guo et al. Magnetic In–Pd catalysts for nitrate degradation
Zhang et al. Synthesis of novel Bi/Bi4O5Br2 via a UV light irradiation for decomposing the oil field pollutants
Matsui et al. Efficient photocatalytic activity of MnO2-loaded ZrO2/carbon cluster nanocomposite materials under visible light irradiation
Liu et al. The photocatalytic application of Gd (OH) 3/Cd0. 8Zn0. 2S nanocomposites in U (VI) reduction
Xu et al. In-situ synthesis of Co3O4/NaTaO3 composites by electrostatic attraction from Co-MOF for water splitting
Zhang et al. Bi (Ⅲ) and Ce (Ⅳ) functionalized carbon nitride photocatalyst for antibiotic degradation: Synthesis, toxicity, and mechanism investigations
CN109174074A (zh) 一种具有缺陷态碳纳米管的制备方法及其应用
Zhou et al. Assembly of direct Z-scheme ZnIn2S4/BiVO4 composite for enhanced photodegradation of tetracycline hydrochloride

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant