CN112274540A - 一种三叶木通皂甘含片及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种三叶木通皂甘含片,属于植物成分的提取技术领域,包括如下对应重量份的物质:20~25份三叶木通提取粉、5~10份沙棘果粉、80~85份辅料。本发明含片具有活性成分含量高、活性好、利尿药效强的特点。

Description

一种三叶木通皂甘含片及其制备方法
技术领域
本发明属于植物成分的提取技术领域,具体涉及一种三叶木通皂甘含片及其制备方法。
背景技术
三叶木通(Akebiatrifoliata(Thunb.)Koidz.),俗称八月瓜藤、三叶拿藤、八月楂,为木通科,木通属落叶木质藤本植物。其干燥的藤茎具有利尿通淋,清心除烦,通经下乳之功效,用于淋证,水肿,心烦尿赤,口舌生疮,闭经乳少,湿热痹痛。自古以来,三叶木通就用于治疗淋症,《药性论》有记载:“主治五淋,利小便,开关格。治人多睡,主水肿浮大,除烦热。”现代研究表明,木通属植物中的三萜皂苷具有显著的利尿作用,《中华本草》中记载:“木通科木通属植物的主要化学成分为三萜皂苷,具有显著的利尿活性。”目前文献报道有三叶木通化学成分的报道,但如何用简单的方法,有效富集利尿活性强的三萜化合物,提取制备大量可供临床使用的三萜皂苷活性组分研究方面存在空白。
临床上常用的利尿药有噻嗪类(氯噻嗪、氯噻酮、氢氯噻嗪)、髓袢利尿剂(速尿)、保钾利尿剂(螺内酯、安体舒通)、渗透利尿剂(甘露醇、尿素),这些利尿药物都存在不同程度的不良反应,比如心脏毒性、低钾血症、影响糖代谢及脂代谢等。相比之下,三叶木通自古以来临床应用表明,其毒副作用小,从天然药物中开发新的利尿药是非常必要的。
目前市场上有对三叶木通在利尿上的利用进行探索研究,但所达到的效果仍较为有限,导致药效无法充分发挥,需要不断的进行改进。
发明内容
本发明的目的是提供一种三叶木通皂甘含片及其制备方法。
本发明的上述技术目的是通过以下技术方案实现的:
一种三叶木通皂甘含片,包括如下对应重量份的物质:
20~25份三叶木通提取粉、5~10份沙棘果粉、80~85份辅料。
优选的,包括如下对应重量份的物质:
23份三叶木通提取粉、8份沙棘果粉、83份辅料。
进一步的,所述辅料是由微晶纤维素、淀粉、糊精、乳糖对应按照重量比10~15:30~35:3~6:1~4混合而成。
进一步的,所述沙棘果粉是沙棘鲜汁经42~48℃喷雾干燥而得到的黄色粉末。
进一步的,所述三叶木通提取粉的制备方法包括如下步骤:
1)先将三叶木通的根、茎共同混合粉碎,然后投入到乙醇水溶液中浸泡回流提取处理,期间还一直进行了交流电处理,完成后进行过滤得回流液备用;
2)对步骤1)所得的回流液依次进行吸附、洗涤和洗脱处理,收集所得的洗脱液,随后对其进行脱液浓缩,最后再冷冻干燥,得三叶木通提取粉。
进一步的,步骤1)中所述的三叶木通根、茎共同混合粉碎后的颗粒大小为60目。
进一步的,步骤1)中所述的乙醇水溶液的体积浓度为70~75%;所述的交流电处理时控制交流电的电流密度大小为9~11A/cm2
进一步的,步骤2)中所述的冷冻干燥时控制冷冻的温度为-25~-30℃。
一种三叶木通皂甘含片的制备方法,包括如下步骤:
(1)将三叶木通提取粉、沙棘果粉、辅料按对应重量份称取后,再将三叶木通提取粉、沙棘果粉共混搅拌均匀,随后对其进行沸腾干燥后过40目筛;
(2)将辅料加入,高速共混处理1~1.5h后进行压片处理,完成后取出即可。
进一步的,步骤(2)中所述的高速共混处理时控制搅拌的转速为1600~1800rpm。
本发明相比现有技术具有以下优点:
本发明提供了一种三叶木通皂甘含片,此含片是对三叶木通进行了特殊的加工处理而制成,首先优化了含片的组分,现有特殊方法制备了三叶木通提取粉,此提取粉是对三叶木通的根、茎共同混合粉碎后进行回流、洗脱等方式处理后而成,在此期间施加了特殊的交流电处理,利用交流电的能量场松散了纤维组织及胞间间隙,促进了有效活性成分的溶出,并且还能激发提升活性成分的药效;同时又添加了沙棘果粉成分,沙棘果粉中含有丰富的维生素等物质,能够协同增强三叶木通提取粉的使用效果,提升整体的利尿效果;最终在上述成分的配合作用下,本发明含片具有活性成分含量高、活性好、利尿药效强的特点,极具推广应用价值和市场竞争力。
具体实施方式
实施例1
一种三叶木通皂甘含片,包括如下对应重量份的物质:
20份三叶木通提取粉、5份沙棘果粉、80份辅料。
辅料是由微晶纤维素、淀粉、糊精、乳糖对应按照重量比10:30:3:1混合而成。
沙棘果粉是沙棘鲜汁经42℃喷雾干燥而得到的黄色粉末。
三叶木通提取粉的制备方法包括如下步骤:
1)先将三叶木通的根、茎共同混合粉碎,然后投入到乙醇水溶液中浸泡回流提取处理,期间还一直进行了交流电处理,完成后进行过滤得回流液备用;
2)对步骤1)所得的回流液依次进行吸附、洗涤和洗脱处理,收集所得的洗脱液,随后对其进行脱液浓缩,最后再冷冻干燥,得三叶木通提取粉。
步骤1)中的三叶木通根、茎共同混合粉碎后的颗粒大小为60目。
步骤1)中的乙醇水溶液的体积浓度为70%;所述的交流电处理时控制交流电的电流密度大小为9A/cm2
步骤2)中的冷冻干燥时控制冷冻的温度为-25℃。
一种三叶木通皂甘含片的制备方法,包括如下步骤:
(1)将三叶木通提取粉、沙棘果粉、辅料按对应重量份称取后,再将三叶木通提取粉、沙棘果粉共混搅拌均匀,随后对其进行沸腾干燥后过40目筛;
(2)将辅料加入,高速共混处理1h后进行压片处理,完成后取出即可。
步骤(2)中所述的高速共混处理时控制搅拌的转速为1600rpm。
实施例2
一种三叶木通皂甘含片,包括如下对应重量份的物质:
23份三叶木通提取粉、8份沙棘果粉、83份辅料。
辅料是由微晶纤维素、淀粉、糊精、乳糖对应按照重量比13:32:5:32混合而成。
沙棘果粉是沙棘鲜汁经46℃喷雾干燥而得到的黄色粉末。
三叶木通提取粉的制备方法包括如下步骤:
1)先将三叶木通的根、茎共同混合粉碎,然后投入到乙醇水溶液中浸泡回流提取处理,期间还一直进行了交流电处理,完成后进行过滤得回流液备用;
2)对步骤1)所得的回流液依次进行吸附、洗涤和洗脱处理,收集所得的洗脱液,随后对其进行脱液浓缩,最后再冷冻干燥,得三叶木通提取粉。
步骤1)中的三叶木通根、茎共同混合粉碎后的颗粒大小为60目。
步骤1)中的乙醇水溶液的体积浓度为74%;所述的交流电处理时控制交流电的电流密度大小为10A/cm2
步骤2)中的冷冻干燥时控制冷冻的温度为-28℃。
一种三叶木通皂甘含片的制备方法,包括如下步骤:
(1)将三叶木通提取粉、沙棘果粉、辅料按对应重量份称取后,再将三叶木通提取粉、沙棘果粉共混搅拌均匀,随后对其进行沸腾干燥后过40目筛;
(2)将辅料加入,高速共混处理1.4h后进行压片处理,完成后取出即可。
步骤(2)中所述的高速共混处理时控制搅拌的转速为1700rpm。
实施例3
一种三叶木通皂甘含片,包括如下对应重量份的物质:
25份三叶木通提取粉、10份沙棘果粉、85份辅料。
辅料是由微晶纤维素、淀粉、糊精、乳糖对应按照重量比15:35:6:4混合而成。
沙棘果粉是沙棘鲜汁经48℃喷雾干燥而得到的黄色粉末。
三叶木通提取粉的制备方法包括如下步骤:
1)先将三叶木通的根、茎共同混合粉碎,然后投入到乙醇水溶液中浸泡回流提取处理,期间还一直进行了交流电处理,完成后进行过滤得回流液备用;
2)对步骤1)所得的回流液依次进行吸附、洗涤和洗脱处理,收集所得的洗脱液,随后对其进行脱液浓缩,最后再冷冻干燥,得三叶木通提取粉。
步骤1)中的三叶木通根、茎共同混合粉碎后的颗粒大小为60目。
步骤1)中的乙醇水溶液的体积浓度为75%;所述的交流电处理时控制交流电的电流密度大小为11A/cm2
步骤2)中的冷冻干燥时控制冷冻的温度为-30℃。
一种三叶木通皂甘含片的制备方法,包括如下步骤:
(1)将三叶木通提取粉、沙棘果粉、辅料按对应重量份称取后,再将三叶木通提取粉、沙棘果粉共混搅拌均匀,随后对其进行沸腾干燥后过40目筛;
(2)将辅料加入,高速共混处理1.5h后进行压片处理,完成后取出即可。
步骤(2)中所述的高速共混处理时控制搅拌的转速为1800rpm。
对比实施例1
本对比实施例1与实施例2相比,区别仅在于,在三叶木通提取粉的制备过程中,省去了步骤2)中的交流电处理操作,除此外的方法步骤均相同。
对比实施例2
本对比实施例2与实施例2相比,区别仅在于,省去了沙棘果粉成分的添加,用等质量份的三叶木通提取粉进行替代,除此外的方法步骤均相同。
对比实施例3
本对比实施例3与实施例2相比,区别仅在于,在三叶木通提取粉的制备过程中,省去了步骤2)中的交流电处理操作,并省去了沙棘果粉成分的添加,同时用上述等质量份的三叶木通提取粉进行替代,除此外的方法步骤均相同。
为了对比本发明效果,对上述方法制得的皂苷含片进行性能实验,具体是:
雄性SD大鼠120只,体重180~220g。实验分为10组:具体为:1-空白对照组,2-阳性对照组(氢氯噻嗪),3-实施例2,4-对比实施例1,5-对比实施例2,6-对比实施例3;实验所用到的氢氯噻嗪从商业渠道购买得到。实验动物筛选:雄性SD大鼠120只,预先置于代谢笼内适应环境2d,禁食不禁水18h后,用手轻压大鼠腹部,使其排尽余尿,然后按40mL·kg-1体重灌胃给予0.9%氯化钠溶液,立即将大鼠放入代谢笼中,收集2h尿液,选用尿量达灌胃量的40%以上者为合格实验动物(水负荷模型动物)。
造模及给药:合格大鼠随机分成10组,每组10只,依次为空白对照组、阳性对照组、实施例2、对比实施例1、对比实施例2、对比实施例3。各组动物均灌胃给药,连续7d,每天1次。末次给药前禁食不禁水18h,每组均按生理盐水40mL·kg-1灌胃,造成水钠潴留状态。30min后按10mL·kg-1灌胃给药,空白对照组给予生理盐水,阳性对照组给予氢氯噻嗪(8.33mg/kg),实施例2、对比实施例1、对比实施例2、对比实施例3均为20mg/kg。给药结束后,轻压大鼠的下腹部使膀胱中尿液排尽,然后置于代谢笼内,分别于药后2、4、6h收集药液1次,共收集3次,最后一次收集尿液前轻压大鼠的下腹部使膀胱中尿液排尽,记录各组大鼠给药后0~2h、2~4h、4~6h的尿量及6h内的总尿量。收集6h总尿量,测定尿液pH及Na+、K+、Cl-的浓度。
采用pH计测定大鼠尿液pH值。采用原子吸收分光光度计,以标准浓度法测定尿液中Na+、K+,配制标准溶液,建立浓度与吸光度的标准曲线,在相同条件下测定样品的吸光度,由标准曲线求得尿液中所测元素。尿液中Cl-浓度的测定采用化学滴定法,精确吸取尿液1.00ml于锥形瓶中,加去离子水19.00ml,10%K2CrO4溶液4~5滴,缓缓滴加AgNO3标准液,边滴边摇直至桔红色不再褪去为止,记录消耗AgNO3标准液的体积,计算尿液中Cl-浓度。
具体对比数据如下表1所示:
表1
Figure BDA0002789862420000081
由上表1可以看出,本发明含片在利尿特性上有着显著的提升,且使用安全环保无害,极具推广价值和市场竞争力。

Claims (10)

1.一种三叶木通皂甘含片,其特征在于,包括如下对应重量份的物质:
20~25份三叶木通提取粉、5~10份沙棘果粉、80~85份辅料。
2.根据权利要求1所述的一种三叶木通皂甘含片,其特征在于,包括如下对应重量份的物质:
23份三叶木通提取粉、8份沙棘果粉、83份辅料。
3.根据权利要求1或2所述的一种三叶木通皂甘含片,其特征在于,所述辅料是由微晶纤维素、淀粉、糊精、乳糖对应按照重量比10~15:30~35:3~6:1~4混合而成。
4.根据权利要求1或2所述的一种三叶木通皂甘含片,其特征在于,所述沙棘果粉是沙棘鲜汁经42~48℃喷雾干燥而得到的黄色粉末。
5.根据权利要求1或2所述的一种三叶木通皂甘含片,其特征在于,所述三叶木通提取粉的制备方法包括如下步骤:
1)先将三叶木通的根、茎共同混合粉碎,然后投入到乙醇水溶液中浸泡回流提取处理,期间还一直进行了交流电处理,完成后进行过滤得回流液备用;
2)对步骤1)所得的回流液依次进行吸附、洗涤和洗脱处理,收集所得的洗脱液,随后对其进行脱液浓缩,最后再冷冻干燥,得三叶木通提取粉。
6.根据权利要求5所述的一种三叶木通皂甘含片,其特征在于,步骤1)中所述的三叶木通根、茎共同混合粉碎后的颗粒大小为60目。
7.根据权利要求5所述的一种三叶木通皂甘含片,其特征在于,步骤1)中所述的乙醇水溶液的体积浓度为70~75%;所述的交流电处理时控制交流电的电流密度大小为9~11A/cm2
8.根据权利要求5所述的一种三叶木通皂甘含片,其特征在于,步骤2)中所述的冷冻干燥时控制冷冻的温度为-25~-30℃。
9.一种三叶木通皂甘含片的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
(1)将三叶木通提取粉、沙棘果粉、辅料按对应重量份称取后,再将三叶木通提取粉、沙棘果粉共混搅拌均匀,随后对其进行沸腾干燥后过40目筛;
(2)将辅料加入,高速共混处理1~1.5h后进行压片处理,完成后取出即可。
10.根据权利要求9所述的一种三叶木通皂甘含片的制备方法,其特征在于,步骤(2)中所述的高速共混处理时控制搅拌的转速为1600~1800rpm。
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