CN112250674A - 一种2,3-二氨基吩嗪衍生物及其合成方法和应用 - Google Patents

一种2,3-二氨基吩嗪衍生物及其合成方法和应用 Download PDF

Info

Publication number
CN112250674A
CN112250674A CN202011160199.6A CN202011160199A CN112250674A CN 112250674 A CN112250674 A CN 112250674A CN 202011160199 A CN202011160199 A CN 202011160199A CN 112250674 A CN112250674 A CN 112250674A
Authority
CN
China
Prior art keywords
diaminophenazine
derivative
concentration
fluorescence intensity
derivatives
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN202011160199.6A
Other languages
English (en)
Other versions
CN112250674B (zh
Inventor
王煜
王建华
双少敏
董川
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shanxi University
Original Assignee
Shanxi University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shanxi University filed Critical Shanxi University
Priority to CN202011160199.6A priority Critical patent/CN112250674B/zh
Publication of CN112250674A publication Critical patent/CN112250674A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN112250674B publication Critical patent/CN112250674B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/14Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing three or more hetero rings
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K11/00Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
    • C09K11/06Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing organic luminescent materials
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/62Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light
    • G01N21/63Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light optically excited
    • G01N21/64Fluorescence; Phosphorescence
    • G01N21/6428Measuring fluorescence of fluorescent products of reactions or of fluorochrome labelled reactive substances, e.g. measuring quenching effects, using measuring "optrodes"
    • G01N21/643Measuring fluorescence of fluorescent products of reactions or of fluorochrome labelled reactive substances, e.g. measuring quenching effects, using measuring "optrodes" non-biological material
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2211/00Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
    • C09K2211/10Non-macromolecular compounds
    • C09K2211/1018Heterocyclic compounds
    • C09K2211/1025Heterocyclic compounds characterised by ligands
    • C09K2211/1044Heterocyclic compounds characterised by ligands containing two nitrogen atoms as heteroatoms
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/62Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light
    • G01N21/63Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light optically excited
    • G01N21/64Fluorescence; Phosphorescence
    • G01N2021/6417Spectrofluorimetric devices
    • G01N2021/6421Measuring at two or more wavelengths

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
  • Investigating, Analyzing Materials By Fluorescence Or Luminescence (AREA)

Abstract

本发明提供了一种2,3‑二氨基吩嗪衍生物及其合成方法和应用,属于吩嗪衍生物和镉离子的检测领域。吩嗪衍生物的合成方法:将2,3‑二氨基吩嗪和咪唑‑2‑甲醛在甲醇溶液中加热回流,抽滤,洗涤得到。本发明还提供了一种检测镉离子的方法:以吩嗪衍生物为探针,在CH3CN‑H2O(pH=7.4)的溶液中定量检测Cd2+的含量。该检测方法可以高选择性、高灵敏性地检测水溶液中的镉离子,操作简单、方便、快捷。

Description

一种2,3-二氨基吩嗪衍生物及其合成方法和应用
技术领域
本发明涉及吩嗪衍生物和镉离子检测,具体涉及一种2,3-二氨基吩嗪衍生物及其合成方法和在检测Cd2+中的应用。
背景技术
镉是一种剧毒的重金属,即使在低浓度下也会引起严重的健康问题。通过直接摄入受污染的水或食物或通过香烟烟雾暴露摄入Cd2+会对人体肾脏,肺脏,骨骼和神经系统产生毒性作用,导致肾功能不全,钙代谢紊乱和各种癌症发病率增加。但是,镉作为一种重要的天然元素已被广泛应用于采矿,冶金,军事,农业中含Cd的磷肥的应用,镍镉充电电池的生产等。所有这些应用都大大提高了环境污染的可能性,并可能导致镉暴露水平增加。由于其不可生物降解的性质和在人体中长的消除半衰期(10-30年),镉被美国环境保护署(EPA)列为126种污染物之一。由世界卫生组织(WHO)和美国环境保护署(EPA)设定的饮用水中Cd2+的最大允许浓度分别为3μgL-1和5μgL-1。因此,在环境分析和生命科学领域非常需要高选择性和高灵敏度的荧光探针用于Cd2+的检测。
荧光光谱法具有灵敏度高,准确度较高,操作简便快速的特点,并且通常伴随着溶液颜色的变化,可以通过裸眼识别进行快速检测分析。比率荧光传感更有利,因为测量两个不同波长的发射强度比可以减少外部因素的影响,从而大大提高测量的可靠性。
CN110317175公开了一种基于萘咪唑的席夫碱受体(NIS),用于比率检测乙醇水溶液中的Cd2+。但是,探针NIS吸收峰位于UV区域,并发射峰位于蓝色光谱范围,不利于其在实际样品及生物成像等领域的应用。
发明内容
本发明的目的在于提供一种2,3-二氨基吩嗪衍生物及其合成方法和在检测Cd2+中的应用。该吩嗪衍生物不仅能将激发和发射均调节到更长的波长,而且还可改变探针的检测能力,并避免多种金属离子的干扰,通过光谱法高选择性、高灵敏性地比率检测水溶液中的镉离子,操作简单、方便、快捷,不需要特殊仪器设备和专业培训,易于推广,结果清晰易辩。
为实现上述目的,本发明提供的技术方案为:
一种2,3-二氨基吩嗪衍生物,其结构式为:
Figure BDA0002744032920000021
一种2,3-二氨基吩嗪衍生物的合成方法,包括如下步骤:将反应物2,3-二氨基吩嗪和咪唑-2-甲醛在甲醇溶液加热回流,反应结束后,抽滤,洗涤得到吩嗪衍生物PIS。
反应式如下:
Figure BDA0002744032920000022
上述步骤中所述2,3-二氨基吩嗪和咪唑-2-甲醛的摩尔比为1:2-2.5,优选为1:2.2。
为了保证反应物能充分反应,得到纯净的产物,优选加热回流温度为80℃;加热回流时间为20-25小时,优选为24小时。
一种比率荧光光谱法用于检测镉离子的方法,包括如下步骤:
(1)配置10-3M吩嗪衍生物的DMSO储备液,配置10-2M Cd2+的水溶液;
(2)取20μL吩嗪衍生物储备液加入干净的比色管中,随着Cd2+浓度的增加,在荧光光度计上测定542nm处的荧光强度逐渐减弱,608nm处的荧光逐渐增强,体系在542nm的荧光强度I542nm和[Cd2+]浓度在0-30′10-6M的范围内呈现良好的线性关系(R2=0.98907),以Cd2+浓度为横坐标,以荧光强度I542nm为纵坐标作图,得到Cd2+浓度与荧光强度的线性方程:F=5.29897-142.68676[Cd2+];
(3)取5mL含有4′10-6M吩嗪衍生物的CH3CN-HEPES缓冲溶液(v/v=4:1)加入干净的比色管中,取xmL待测样品溶液加入,在荧光分光光度计上检测,测得的荧光强度,带入步骤(2)的线性方程,得到[Cd2+],待测样品[Cd2+]待测=5000mL′[Cd2+]′10-6/x mL,即可求得Cd2+的浓度。
与现有技术相比,本发明具有以下优点和效果:
(1)方法经济:2,3-二氨基吩嗪衍生物制备所需试剂价格便宜,一步合成,产物收率高,检测成本低。
(2)特异性高:2,3-二氨基吩嗪衍生物在水溶液中可高选择性地实现对镉离子的比率检测,不受其他共存阳离子的干扰,尤其不受具有相似结构Zn2+的影响。
(3)快捷:检测时间只需30-60s,完全能够满足紧急情况的检测需要。
(4)操作简单方便:只需通过荧光分光光度计进行检测,而且在紫外灯下可以裸眼识别检测Cd(II)离子,检测手段简便,结果清晰可辩。
附图说明
图1为本发明2,3-二氨基吩嗪衍生物用于测定Cd2+的荧光光谱图;
图2为本发明2,3-二氨基吩嗪衍生物测定Cd2+的工作曲线图;
图3为本发明2,3-二氨基吩嗪衍生物用于测定Cd2+的紫外吸收光谱图;
图4为共存金属离子对PIS-Cd2+体系的影响对比图。
具体实施方式:
实施例1 2,3-二氨基吩嗪衍生物的合成和表征
在50mL圆底烧瓶中,将2,3-二氨基吩嗪(0.105g,0.5mmol)和咪唑-2-甲醛(0.1g,1.1mmol)溶解在甲醇溶剂中(20mL),然后加入2-3滴乙酸。将所得混合物加热回流,将其连续搅拌24小时,然后冷却至室温。过滤出固体,用CH3OH洗涤并在真空下干燥,得到棕黄色固体,即为本技术所述吩嗪衍生物。1H NMR(600MHz,DMSO-d6),δ(ppm):8.477(2H,s),8.215(3H,m),7.879(3H,m),7.534(2H,s),7.339(2H,s),13.488(1H,s),13.791(1H,s).13C NMR(DMSO-d6):δ191.253,176.874,159.144,154.711,149.618,132.957,110.942,109.201,107.883,99.929,96.620.HRMS(ESI):calcd.for C22H16N6(M+H)367.14201,found367.14213.
实施例2 2,3-二氨基吩嗪衍生物用于Cd2+的荧光光谱测定
用DMSO配置1mM的吩嗪衍生物储备液,用蒸馏水配置0.01M的Cd2+溶液,并配置pH=7.4、浓度为0.025M的HEPES缓冲溶液;取20mL的吩嗪衍生物储备液加入干净的比色管中,分别加入不同体积的Cd2+(2mL、4mL、6mL、8mL、10mL、12mL、14mL),0.5mLHEPES缓冲,用CH3CN-H2O(v/v=4:1)的混合溶剂定容至5mL,摇匀后取2.5mL加到干净的比色皿中,在荧光分光光度计上检测,随着Cd2+的加入,542nm处的荧光强度逐渐减弱,608nm处的荧光逐渐增强。荧光光谱图见图1。
实施例3 2,3-二氨基吩嗪衍生物测定Cd2+的线性关系
取20mL的吩嗪衍生物储备液加入干净的比色管中,分别加入不同体积的Cd2+(2mL、4mL、6mL、8mL、10mL、12mL、14mL),0.5mLHEPES缓冲,用CH3CN-H2O(v/v=4:1)的混合溶剂定容至5mL,摇匀后取2.5mL加到干净的比色皿中,在荧光分光光度计上检测,随着Cd2+的加入,542nm处的荧光强度逐渐减弱,608nm处的荧光逐渐增强。体系在542nm的荧光强度I542nm和[Cd2+]浓度在0-30′10-6M的范围内呈现良好的线性关系(R2=0.98907),以Cd2+浓度为横坐标,以荧光强度I542nm为纵坐标作图,得到Cd2+浓度与荧光强度的线性方程:F=5.29897-142.68676[Cd2+],[Cd2+]的单位为10-6mol/L;工作线性图见图2。
实施例4 2,3-二氨基吩嗪衍生物用于Cd2+的紫外吸收测定
取100mL的吩嗪衍生物储备液加入干净的比色管中,分别加入不同体积的Cd2+(2mL、4mL、6mL、8mL、10mL、15mL、20mL、25mL、30mL、40mL、50mL、60mL、70mL),加入0.5mLHEPES缓冲,用CH3CN-H2O(v/v=4:1)的混合溶剂定容至5mL,摇匀后取2.5mL加到干净的比色皿中,在紫外可见分光光度计上检测,随着Cd2+的加入,在256nm处的吸收峰逐渐减弱,266nm处的吸收峰逐渐增强,并且406nm处的吸收峰发生红移至421nm。紫外光谱吸收图见图3。
实施例5共存阳离子对Cd2+的干扰性的荧光测定
取20mL的吩嗪衍生物储备液加入干净的比色管中,分别加入12mL的Cd2+,12mL的其他各种阳离子(K+,Ca2+,Na+,Mg2+,Al3+,Zn2+,Hg2+,Ag+,Pb2+,Co2+,Ni2+,Cr3+,Hg2+,Fe3+),0.5mLHEPES缓冲,用CH3CN-H2O(v/v=4:1)的混合溶剂定容至5mL,摇匀后取2.5mL加到干净的比色皿中,在荧光分光光度计上检测。共存阳离子对PIS-Cd2+的荧光强度的干扰见图4。
实验证明,其它常见阳离子不干扰体系对Cd2+的测定。

Claims (8)

1.一种2,3-二氨基吩嗪衍生物,其特征在于,结构式为:
Figure FDA0002744032910000011
2.如权利要求1所述的2,3-二氨基吩嗪衍生物的合成方法,其特征在于,包括如下步骤:将反应物2,3-二氨基吩嗪和咪唑-2-甲醛溶解在甲醇中并加入催化剂,加热回流,反应结束后,抽滤,洗涤得到吩嗪衍生物。
3.如权利要求2所述的2,3-二氨基吩嗪衍生物的合成方法,其特征在于,所述2,3-二氨基吩嗪和咪唑-2-甲醛的摩尔比为1:2-2.5。
4.如权利要求2所述的2,3-二氨基吩嗪衍生物的合成方法,其特征在于,所述催化剂为冰乙酸。
5.如权利要求2所述的2,3-二氨基吩嗪衍生物的合成方法,其特征在于,所述加热回流温度为80℃。
6.如权利要求2所述的2,3-二氨基吩嗪衍生物的合成方法,其特征在于,所述的加热回流时间为20-25小时。
7.如权利要求1所述的2,3-二氨基吩嗪衍生物用于测定Cd2+
8.一种比率荧光光谱测定Cd2+的方法,其特征在于,包括如下步骤:
(1)用DMSO配置1mM的如权利要求1所述的吩嗪衍生物的储备液,用蒸馏水配置10-2M的Cd2+溶液,并配置pH=7.4、浓度为25mM的HEPES的缓冲溶液;
(2)取20μL吩嗪衍生物储备液加入干净的比色管中,随着Cd2+浓度的增加,在荧光光度计上测定542nm处的荧光强度逐渐减弱,608nm处的荧光强度逐渐增强,体系在542nm的荧光强度I542nm和[Cd2+]浓度在0-30′10-6M的范围内呈现良好的线性关系(R2=0.98907),以Cd2+浓度为横坐标,以荧光强度I542nm为纵坐标作图,得到Cd2+浓度与荧光强度的线性方程:F=5.29897-142.68676[Cd2+];
(3)取5mL含有4′10-6M吩嗪衍生物的CH3CN-HEPES缓冲溶液加入干净的比色管中,取xmL待测样品溶液加入,在荧光分光光度计上检测,测得的荧光强度,带入步骤(2)的线性方程,得到[Cd2+],待测样品[Cd2+]待测=5000mL′[Cd2+]′10-6/x mL,即可求得Cd2+的浓度。
CN202011160199.6A 2020-10-27 2020-10-27 一种2,3-二氨基吩嗪衍生物及其合成方法和应用 Active CN112250674B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202011160199.6A CN112250674B (zh) 2020-10-27 2020-10-27 一种2,3-二氨基吩嗪衍生物及其合成方法和应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202011160199.6A CN112250674B (zh) 2020-10-27 2020-10-27 一种2,3-二氨基吩嗪衍生物及其合成方法和应用

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN112250674A true CN112250674A (zh) 2021-01-22
CN112250674B CN112250674B (zh) 2021-12-31

Family

ID=74262464

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202011160199.6A Active CN112250674B (zh) 2020-10-27 2020-10-27 一种2,3-二氨基吩嗪衍生物及其合成方法和应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN112250674B (zh)

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104498023A (zh) * 2014-11-26 2015-04-08 南京大学 一种新型的含喹啉的荧光比率探针在检测Cd2+中的应用
CN108727257A (zh) * 2018-08-07 2018-11-02 陕西科技大学 一种用于检测镉离子的荧光化学传感器及制备方法
CN109503565A (zh) * 2018-12-29 2019-03-22 河南坤和信息科技有限公司 一种镉离子检测试剂及其制备方法和应用
CN110003095A (zh) * 2019-03-14 2019-07-12 陕西科技大学 具有AIE性质的Cd2+荧光探针及其制备方法和应用
CN110317175A (zh) * 2019-06-26 2019-10-11 山西大学 一种萘衍生物及其合成方法和应用

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104498023A (zh) * 2014-11-26 2015-04-08 南京大学 一种新型的含喹啉的荧光比率探针在检测Cd2+中的应用
CN108727257A (zh) * 2018-08-07 2018-11-02 陕西科技大学 一种用于检测镉离子的荧光化学传感器及制备方法
CN109503565A (zh) * 2018-12-29 2019-03-22 河南坤和信息科技有限公司 一种镉离子检测试剂及其制备方法和应用
CN110003095A (zh) * 2019-03-14 2019-07-12 陕西科技大学 具有AIE性质的Cd2+荧光探针及其制备方法和应用
CN110317175A (zh) * 2019-06-26 2019-10-11 山西大学 一种萘衍生物及其合成方法和应用

Non-Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
A. VISSCHER等: "Highly Selective and Sensitive Fluorescence Detection of Zn2+ and Cd2+ Ions by an Acridine Sensor", 《DALTON TRANSACTIONS》 *
ELENA V. SOLOVYEVA等: "Surface enhanced Raman scattering of new acridine based fluorophore adsorbed on silver electrode", 《SPECTROCHIMICA ACTA PART A: MOLECULAR AND BIOMOLECULAR SPECTROSCOPY》 *
JIAN HUA WANG等: "A simple but efficient fluorescent sensor for ratiometric sensing of Cd2+ and bio-imaging studies", 《SENSORS AND ACTUATORS B: CHEMICAL》 *
YU WANG等: "A new acridine derivative as a highly selective ‘off–on’ fluorescence chemosensor for Cd2+ in aqueous media", 《SENSORS AND ACTUATORS B: CHEMICAL》 *

Also Published As

Publication number Publication date
CN112250674B (zh) 2021-12-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Tian et al. A novel turn-on Schiff-base fluorescent sensor for aluminum (III) ions in living cells
CN110156806B (zh) 一种基于罗丹明类衍生物的铜离子比率型荧光探针及制备方法与应用
CN113136205A (zh) 一种荧光碳量子点、制备方法及其在检测超氧阴离子中的应用
Chen et al. A fluorescent and colorimetric probe based on isatin-appended rhodamine for the detection of Hg2+
CN113087651B (zh) 一种含有吲哚基团的化合物及其制备方法和应用
CN113004256B (zh) 一种检测汞离子的比率型探针及其制备方法和应用
CN111795960B (zh) 一种光谱法和比色法检测不同形式碘的分子平台及其制备方法和应用
CN111635376B (zh) 一种三价As检测探针、制备方法及其用途
CN113278157A (zh) 一种镉配位聚合物及其制备方法和应用
CN110317175B (zh) 一种萘衍生物及其合成方法和应用
CN108558859B (zh) 一种基于苯并吡喃的可视化长波型Hg2+荧光探针的制备和应用
CN112250674B (zh) 一种2,3-二氨基吩嗪衍生物及其合成方法和应用
Kuang et al. A carbon-dot-based dual-emission probe for ultrasensitive visual detection of copper ions
Zhang et al. Highly selective sensing of lead ion based on α-, β-, γ-, and δ-tetrakis (3, 5-dibromo-2-hydroxylphenyl) porphyrin/β-CD inclusion complex
CN113861067B (zh) 一种可动态检测水中Fe3+及Al3+分子探针及应用
CN113563353B (zh) 用于水溶液中Hg2+和pH实时检测的双功能荧光探针
CN114195682B (zh) 一种可检测水中Ba2+的荧光分子探针及其应用
CN114539181A (zh) 一种用于铝离子和锌离子快速检测的荧光探针及其制备方法
CN108191760B (zh) 用于检测Cu(Ⅱ)的荧光探针及其制备方法和应用
CN113061139A (zh) 一种含氨基脲结构的六元螺环罗丹明荧光探针及其制备方法和应用
CN108218880B (zh) 一种汞离子光学探针及其制备方法与应用
CN111635412A (zh) 一种检测镉离子和汞离子的多功能荧光探针及其制备方法和应用
CN115160209B (zh) 一种含有吲哚基团的化合物及其制备方法和应用
CN111848543B (zh) 一种用于检测二价铅离子的比率型荧光探针及其制备方法
CN112759532B (zh) 一种可视化快速、灵敏检测炭疽杆菌的试剂及其检测方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant