CN112245646A - 一种皮肤护理材料及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种皮肤护理材料，其特征在于，包括按重量份计的如下原料制成：端氨基超支化聚氨酯25‑35份、海藻酸钠6‑10份、环氧基N,N'‑二羰基二咪唑盐5‑8份、2,6‑二氨基嘌呤核苷/噻唑吡啶二酸缩聚物3‑5份、氯化钠0.1‑0.4份、硒化锌纳米纤维0.3‑1份、偶联剂0.5‑1.5份。本发明还提供了一种所述皮肤护理材料的制备方法。本发明提供的皮肤护理材料综合性能更佳，生物相容性更好，能有效促进伤口愈合，抗菌抗感染性能佳，皮肤护理效果好，机械力学性能和耐久性优异。
Description
技术领域
本发明涉及护理材料技术领域，尤其涉及一种皮肤护理材料及其制备方法。
背景技术
皮肤作为机体的重要器官，是机体与自然界之间的第一道屏障，其主要功能是保护作用，防止环境致病微生物的入侵以及自身体液的丢失，从而有效保护人体内环境的稳定。在日常生活中，常有皮肤受损的情况发生，比如：烧烫伤、急慢性皮肤溃疡、划伤、擦伤、手术伤口及糖尿病足等。皮肤受损时，由于没有了皮肤的保护，表皮以下的人体组织很容易会受外界细菌等各种不利因素的侵略，增加创面感染，从而引发创面炎症、化脓等，若处理不及时，还会造成截肢的风险。因此，及时对受创皮肤进行护理显得尤为重要。
皮肤护理材料是在对皮肤进行护理的过程中必不可少的一种材料，其性能的好坏直接影响皮肤护理效果，市面上的皮肤护理材料虽然能改善健康皮肤外观，但是对受创皮肤的护理效果却并不明显。在使用过程中这些皮肤护理材料常会出现撕裂，或因粘附不牢，强度太差，或因抗原性太强，刺激性大，或因通透性能不好，易感染，或因阻碍自生体皮生长，疤痕累累，或因原料来源不易，成本太高，或因工艺繁琐，制造困难，贮存不易，除此之外，现有的皮肤护理材料还或多或少存在功能单一、生物相容性和抗菌抗感染性能不佳，护理效果有待进一步提高的缺陷。
申请号为201710166495.9的中国发明专利公开了医用材料技术领域的一种用于皮肤护理的覆盖材料制备方法，该用于皮肤护理的覆盖材料制备方法的具体步骤如下：S1：将聚氨酯原料溶解于二甲基甲酰胺溶液中配制成聚氨酯原液，在聚氨酯原液中掺入致孔剂并搅拌均匀；S2：将聚氨酯原液倒在玻璃板上，并用简易式刮膜机刮膜；S3：刮膜后将薄膜放在恒温恒湿的烘箱内蒸发成型；S4：待成型完全后，去除残余的溶剂，制得PU多孔膜；S5：利用γ射线辐射消毒使其达到无菌状态，在室温下贮存备用，该发明具有来源容易，制作简单、贮存方便、成本低廉以及生物相容性好的特点，能够有效的减少创面的水分蒸发，防止细菌感染，保护并促进创面的愈合。然而该类皮肤护理材料耐久性差，抗拉强度低，易撕裂，且与肌肤的生物相容性有待进一步提高，不具有促进伤口愈合的功效。
因此，开发一种综合性能更佳，生物相容性更好，能有效促进伤口愈合，抗菌抗感染性能佳，皮肤护理效果好，机械力学性能和耐久性优异的皮肤护理材料符合市场需求，具有广泛的市场价值和应用前景，对促进护理材料行业的发展具有非常重要的意义。
发明内容
本发明目的是为了克服现有技术的不足而提供一种皮肤护理材料，该皮肤护理材料综合性能更佳，生物相容性更好，能有效促进伤口愈合，抗菌抗感染性能佳，皮肤护理效果好，机械力学性能和耐久性优异；同时，本发明还提供了一种所述皮肤护理材料的制备方法，该制备方法简单易行，操作控制方便，对设备和反应条件依赖性小，适合连续规模化生产，具有较高的经济价值和社会价值。
为达到上述发明目的，本发明采用的技术方案是，一种皮肤护理材料，其特征在于，包括按重量份计的如下原料制成：端氨基超支化聚氨酯25-35份、海藻酸钠6-10份、环氧基N,N'-二羰基二咪唑盐5-8份、2,6-二氨基嘌呤核苷/噻唑吡啶二酸缩聚物3-5份、氯化钠0.1-0.4份、硒化锌纳米纤维0.3-1份、偶联剂0.5-1.5份。
优选的，所述偶联剂为硅烷偶联剂KH550、硅烷偶联剂KH560、硅烷偶联剂KH570中的至少一种。
优选的，所述硒化锌纳米纤维的直径为70-140nm，长度为110-180μm，其制备方法参见申请号为201210042967.7的中国发明专利实施例。
优选的，所述2,6-二氨基嘌呤核苷/噻唑吡啶二酸缩聚物的制备方法，包括如下步骤：将2,6-二氨基嘌呤核苷、噻唑吡啶二酸加入到有机溶剂Ⅰ中，混合均匀后，接着向其中加入2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉，在55-75℃惰性气体氛围下搅拌反应8-12小时，后旋蒸除去溶剂和副产物，得到2,6-二氨基嘌呤核苷/噻唑吡啶二酸。
优选的，所述2,6-二氨基嘌呤核苷、噻唑吡啶二酸、有机溶剂Ⅰ、2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉的摩尔比为1:1:(6-10):(0.7-1.1)。
优选的，所述有机溶剂Ⅰ为四氢呋喃、N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、N-甲基吡咯烷酮中的至少一种。
优选的，所述惰性气体为氮气、氦气、氖气、氩气中的任意一种。
优选的，所述海藻酸钠购于阿拉丁，产品编号为S100127-500g。
优选的，所述环氧基N,N'-二羰基二咪唑盐的制备方法，包括如下步骤：将N,N'-二羰基二咪唑、环氧氯丙烷加入到有机溶剂Ⅱ中，在45-65℃下搅拌反应5-7小时，后旋蒸除去溶剂，用乙醚洗涤3-7次，后旋蒸除去残留的乙醚，得到环氧基N,N'-二羰基二咪唑盐。
优选的，所述N,N'-二羰基二咪唑、环氧氯丙烷、有机溶剂Ⅱ的摩尔比为1:2:(9-15)。
优选的，所述有机溶剂Ⅱ为乙醚、乙酸乙酯、二氯甲烷、丙酮中的任意一种。
优选的，所述端氨基超支化聚氨酯的制备方法参见申请号为201510141212.6的中国发明专利实施例1。
本发明的另一个目的，在于提供一种所述皮肤护理材料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：将除海藻酸钠以外的其它各组分按重量份混合均匀后得到混合料，接着将混合料加入到双螺杆挤出机中进行挤出成型，成型后冷却至室温，然后浸泡在50-60℃质量百分浓度为5-10%的海藻酸钠的水溶液中6-8小时，接着依次经过水洗、干燥，利用γ射线辐射消毒使其达到无菌状态，在室温下贮存备用，得到皮肤护理材料。
由于上述技术方案运用，本发明与现有技术相比具有下列优点：
（1）本发明提供的一种皮肤护理材料的制备方法，该制备方法简单易行，操作控制方便，对设备和反应条件依赖性小，适合连续规模化生产，具有较高的经济价值和社会价值。
（2）本发明提供的一种皮肤护理材料，克服了市面上的皮肤护理材料对受创皮肤的护理效果却并不明显，在使用过程中常会出现撕裂，或因粘附不牢，强度太差，或因抗原性太强，刺激性大，或因通透性能不好，易感染，或因阻碍自生体皮生长，疤痕累累，或因原料来源不易，成本太高，或因工艺繁琐，制造困难，贮存不易；功能单一、生物相容性和抗菌抗感染性能不佳，护理效果有待进一步提高的缺陷；通过各原料协同作用，使得制成的皮肤护理材料综合性能更佳，生物相容性更好，能有效促进伤口愈合，抗菌抗感染性能佳，皮肤护理效果好，机械力学性能和耐久性优异。
（3）本发明提供的一种皮肤护理材料，添加的组分端氨基超支化聚氨酯上的氨基在材料成型过程中易与环氧基N,N'-二羰基二咪唑盐上的环氧基发生开环反应，环氧基N,N'-二羰基二咪唑盐上的环氧基上的环氧基会与2,6-二氨基嘌呤核苷/噻唑吡啶二酸缩聚物上的羟基反应，环氧基N,N'-二羰基二咪唑盐上的咪唑环阳离子易与海藻酸钠的海藻酸阳离子以离子键连接，使得各主要组分均以化学键连接，形成三维网络结构，有效改善了皮肤护理材料的综合性能，使得其耐久性更好，抗拉强度抗撕裂性能更佳，生物相容性更优异，且具有促进伤口愈合的功效。
（4）本发明提供的一种皮肤护理材料，添加的氯化钠后通过水洗，形成多孔结构，有效改善了皮肤护理材料的透气性，改善使用舒适感；添加的硒化锌纳米纤维，一方面能改善皮肤护理材料的机械力学性能，另一方面，其能起到促进新陈代谢，有利于伤口愈合和身体健康的优点。环氧基N,N'-二羰基二咪唑盐上的咪唑盐结构和海藻酸根协同作用，使得其抗菌抗感染性能优异，
（5）本发明提供的一种皮肤护理材料，二氨基嘌呤核苷/噻唑吡啶二酸缩聚物结构的引入，能有效促进伤口的愈合，抗菌抗感染，且与肌肤相容性好，添加后，与其他原料协同作用，使得制成的护理材料护理效果更佳，保湿性能更好，使用寿命更长。
具体实施方式
下面将结合对本发明优选实施方案进行详细说明。
下面将结合具体实施例对本发明进行进一步描述，但本发明的保护范围并不仅限于此；所述硒化锌纳米纤维的制备方法参见申请号为201210042967.7的中国发明专利实施例；所述海藻酸钠购于阿拉丁，产品编号为S100127-500g；所述端氨基超支化聚氨酯的制备方法参见申请号为201510141212.6的中国发明专利实施例1；所涉及到的其它原料均为商业购买。
实施例1
实施例1提供一种皮肤护理材料，其特征在于，包括按重量份计的如下原料制成：端氨基超支化聚氨酯25份、海藻酸钠6份、环氧基N,N'-二羰基二咪唑盐5份、2,6-二氨基嘌呤核苷/噻唑吡啶二酸缩聚物3份、氯化钠0.1份、硒化锌纳米纤维0.3份、偶联剂0.5份；所述偶联剂为硅烷偶联剂KH550；所述硒化锌纳米纤维的直径为70nm，长度为110μm。
所述2,6-二氨基嘌呤核苷/噻唑吡啶二酸缩聚物的制备方法，包括如下步骤：将2,6-二氨基嘌呤核苷、噻唑吡啶二酸加入到有机溶剂Ⅰ中，混合均匀后，接着向其中加入2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉，在55℃惰性气体氛围下搅拌反应8小时，后旋蒸除去溶剂和副产物，得到2,6-二氨基嘌呤核苷/噻唑吡啶二酸；所述2,6-二氨基嘌呤核苷、噻唑吡啶二酸、有机溶剂Ⅰ、2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉的摩尔比为1:1:6:0.7；所述有机溶剂Ⅰ为四氢呋喃；所述惰性气体为氮气。
所述环氧基N,N'-二羰基二咪唑盐的制备方法，包括如下步骤：将N,N'-二羰基二咪唑、环氧氯丙烷加入到有机溶剂Ⅱ中，在45℃下搅拌反应5小时，后旋蒸除去溶剂，用乙醚洗涤3次，后旋蒸除去残留的乙醚，得到环氧基N,N'-二羰基二咪唑盐；所述N,N'-二羰基二咪唑、环氧氯丙烷、有机溶剂Ⅱ的摩尔比为1:2:9；所述有机溶剂Ⅱ为乙醚。
一种所述皮肤护理材料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：将除海藻酸钠以外的其它各组分按重量份混合均匀后得到混合料，接着将混合料加入到双螺杆挤出机中200℃下进行挤出成型，成型后冷却至室温，然后浸泡在50℃质量百分浓度为5%的海藻酸钠的水溶液中6小时，接着依次经过水洗、干燥，利用γ射线辐射消毒使其达到无菌状态，在室温下贮存备用，得到皮肤护理材料。
实施例2
实施例2提供一种皮肤护理材料，其特征在于，包括按重量份计的如下原料制成：端氨基超支化聚氨酯27份、海藻酸钠7份、环氧基N,N'-二羰基二咪唑盐6份、2,6-二氨基嘌呤核苷/噻唑吡啶二酸缩聚物3.5份、氯化钠0.2份、硒化锌纳米纤维0.5份、偶联剂0.7份；所述偶联剂为硅烷偶联剂KH560；所述硒化锌纳米纤维的直径为90nm，长度为120μm。
所述2,6-二氨基嘌呤核苷/噻唑吡啶二酸缩聚物的制备方法，包括如下步骤：将2,6-二氨基嘌呤核苷、噻唑吡啶二酸加入到有机溶剂Ⅰ中，混合均匀后，接着向其中加入2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉，在60℃惰性气体氛围下搅拌反应9小时，后旋蒸除去溶剂和副产物，得到2,6-二氨基嘌呤核苷/噻唑吡啶二酸；所述2,6-二氨基嘌呤核苷、噻唑吡啶二酸、有机溶剂Ⅰ、2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉的摩尔比为1:1:7:0.8；所述有机溶剂Ⅰ为N,N-二甲基甲酰胺；所述惰性气体为氦气。
所述环氧基N,N'-二羰基二咪唑盐的制备方法，包括如下步骤：将N,N'-二羰基二咪唑、环氧氯丙烷加入到有机溶剂Ⅱ中，在50℃下搅拌反应5.5小时，后旋蒸除去溶剂，用乙醚洗涤4次，后旋蒸除去残留的乙醚，得到环氧基N,N'-二羰基二咪唑盐；所述N,N'-二羰基二咪唑、环氧氯丙烷、有机溶剂Ⅱ的摩尔比为1:2:11；所述有机溶剂Ⅱ为乙酸乙酯。
一种所述皮肤护理材料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：将除海藻酸钠以外的其它各组分按重量份混合均匀后得到混合料，接着将混合料加入到双螺杆挤出机中210℃下进行挤出成型，成型后冷却至室温，然后浸泡在53℃质量百分浓度为7%的海藻酸钠的水溶液中6.5小时，接着依次经过水洗、干燥，利用γ射线辐射消毒使其达到无菌状态，在室温下贮存备用，得到皮肤护理材料。
实施例3
实施例3提供一种皮肤护理材料，其特征在于，包括按重量份计的如下原料制成：端氨基超支化聚氨酯30份、海藻酸钠8份、环氧基N,N'-二羰基二咪唑盐6.5份、2,6-二氨基嘌呤核苷/噻唑吡啶二酸缩聚物4份、氯化钠0.25份、硒化锌纳米纤维0.7份、偶联剂1份；所述偶联剂为硅烷偶联剂KH570；所述硒化锌纳米纤维的直径为110nm，长度为150μm。
所述2,6-二氨基嘌呤核苷/噻唑吡啶二酸缩聚物的制备方法，包括如下步骤：将2,6-二氨基嘌呤核苷、噻唑吡啶二酸加入到有机溶剂Ⅰ中，混合均匀后，接着向其中加入2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉，在65℃惰性气体氛围下搅拌反应10小时，后旋蒸除去溶剂和副产物，得到2,6-二氨基嘌呤核苷/噻唑吡啶二酸；所述2,6-二氨基嘌呤核苷、噻唑吡啶二酸、有机溶剂Ⅰ、2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉的摩尔比为1:1:8:0.9；所述有机溶剂Ⅰ为N,N-二甲基乙酰胺；所述惰性气体为氖气。
所述环氧基N,N'-二羰基二咪唑盐的制备方法，包括如下步骤：将N,N'-二羰基二咪唑、环氧氯丙烷加入到有机溶剂Ⅱ中，在55℃下搅拌反应6小时，后旋蒸除去溶剂，用乙醚洗涤5次，后旋蒸除去残留的乙醚，得到环氧基N,N'-二羰基二咪唑盐；所述N,N'-二羰基二咪唑、环氧氯丙烷、有机溶剂Ⅱ的摩尔比为1:2:12；所述有机溶剂Ⅱ为二氯甲烷。
一种所述皮肤护理材料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：将除海藻酸钠以外的其它各组分按重量份混合均匀后得到混合料，接着将混合料加入到双螺杆挤出机中220℃下进行挤出成型，成型后冷却至室温，然后浸泡在55℃质量百分浓度为7.5%的海藻酸钠的水溶液中7小时，接着依次经过水洗、干燥，利用γ射线辐射消毒使其达到无菌状态，在室温下贮存备用，得到皮肤护理材料。
实施例4
实施例4提供一种皮肤护理材料，其特征在于，包括按重量份计的如下原料制成：端氨基超支化聚氨酯33份、海藻酸钠9份、环氧基N,N'-二羰基二咪唑盐7份、2,6-二氨基嘌呤核苷/噻唑吡啶二酸缩聚物4.5份、氯化钠0.35份、硒化锌纳米纤维0.9份、偶联剂1.4份；所述偶联剂为硅烷偶联剂KH550、硅烷偶联剂KH560、硅烷偶联剂KH570按质量比1:2:3混合而成；所述硒化锌纳米纤维的直径为130nm，长度为170μm。
所述2,6-二氨基嘌呤核苷/噻唑吡啶二酸缩聚物的制备方法，包括如下步骤：将2,6-二氨基嘌呤核苷、噻唑吡啶二酸加入到有机溶剂Ⅰ中，混合均匀后，接着向其中加入2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉，在73℃惰性气体氛围下搅拌反应11小时，后旋蒸除去溶剂和副产物，得到2,6-二氨基嘌呤核苷/噻唑吡啶二酸；所述2,6-二氨基嘌呤核苷、噻唑吡啶二酸、有机溶剂Ⅰ、2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉的摩尔比为1:1:9:1；所述有机溶剂Ⅰ为N-甲基吡咯烷酮；所述惰性气体为氩气。
所述环氧基N,N'-二羰基二咪唑盐的制备方法，包括如下步骤：将N,N'-二羰基二咪唑、环氧氯丙烷加入到有机溶剂Ⅱ中，在62℃下搅拌反应6.5小时，后旋蒸除去溶剂，用乙醚洗涤3-7次，后旋蒸除去残留的乙醚，得到环氧基N,N'-二羰基二咪唑盐；所述N,N'-二羰基二咪唑、环氧氯丙烷、有机溶剂Ⅱ的摩尔比为1:2:14；所述有机溶剂Ⅱ为丙酮。
一种所述皮肤护理材料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：将除海藻酸钠以外的其它各组分按重量份混合均匀后得到混合料，接着将混合料加入到双螺杆挤出机中220℃下进行挤出成型，成型后冷却至室温，然后浸泡在58℃质量百分浓度为9%的海藻酸钠的水溶液中7.5小时，接着依次经过水洗、干燥，利用γ射线辐射消毒使其达到无菌状态，在室温下贮存备用，得到皮肤护理材料。
实施例5
实施例5提供一种皮肤护理材料，其特征在于，包括按重量份计的如下原料制成：端氨基超支化聚氨酯35份、海藻酸钠10份、环氧基N,N'-二羰基二咪唑盐8份、2,6-二氨基嘌呤核苷/噻唑吡啶二酸缩聚物5份、氯化钠0.4份、硒化锌纳米纤维1份、偶联剂1.5份；所述偶联剂为硅烷偶联剂KH550；所述硒化锌纳米纤维的直径为140nm，长度为180μm。
所述2,6-二氨基嘌呤核苷/噻唑吡啶二酸缩聚物的制备方法，包括如下步骤：将2,6-二氨基嘌呤核苷、噻唑吡啶二酸加入到有机溶剂Ⅰ中，混合均匀后，接着向其中加入2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉，在75℃惰性气体氛围下搅拌反应12小时，后旋蒸除去溶剂和副产物，得到2,6-二氨基嘌呤核苷/噻唑吡啶二酸；所述2,6-二氨基嘌呤核苷、噻唑吡啶二酸、有机溶剂Ⅰ、2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉的摩尔比为1:1:10:1.1；所述有机溶剂Ⅰ为N,N-二甲基甲酰胺；所述惰性气体为氮气。
所述环氧基N,N'-二羰基二咪唑盐的制备方法，包括如下步骤：将N,N'-二羰基二咪唑、环氧氯丙烷加入到有机溶剂Ⅱ中，在65℃下搅拌反应7小时，后旋蒸除去溶剂，用乙醚洗涤7次，后旋蒸除去残留的乙醚，得到环氧基N,N'-二羰基二咪唑盐；所述N,N'-二羰基二咪唑、环氧氯丙烷、有机溶剂Ⅱ的摩尔比为1:2:15；所述有机溶剂Ⅱ为乙醚。
一种所述皮肤护理材料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：将除海藻酸钠以外的其它各组分按重量份混合均匀后得到混合料，接着将混合料加入到双螺杆挤出机中190℃下进行挤出成型，成型后冷却至室温，然后浸泡在60℃质量百分浓度为10%的海藻酸钠的水溶液中8小时，接着依次经过水洗、干燥，利用γ射线辐射消毒使其达到无菌状态，在室温下贮存备用，得到皮肤护理材料。
对比例1
对比例1提供一种皮肤护理材料，其配方和制备方法与实施例1基本相同，不同的是，没有添加海藻酸钠。
对比例2
对比例2提供一种皮肤护理材料，其配方和制备方法与实施例1基本相同，不同的是，没有添加环氧基N,N'-二羰基二咪唑盐。
对比例3
对比例3提供一种皮肤护理材料，其配方和制备方法与实施例1基本相同，不同的是，没有添加2,6-二氨基嘌呤核苷/噻唑吡啶二酸缩聚物。
对比例4
对比例4提供一种皮肤护理材料，其配方和制备方法与实施例1基本相同，不同的是，没有添加硒化锌纳米纤维。
为了进一步说明本发明实施例的有益技术效果，分别就本发明实施例1-5及对比例1-4的各皮肤护理材料进行性能测试，测试方法和测试结果见表1，其中，所述材料表面水份散失试验方法如下：将试样材料分别切割成5cm直径圆形，浸泡在10%的甘油水溶液中，然后去除，敷在人体皮肤上30分钟，取下试样材料，再经过15分钟后，以CK Electronic多功能皮肤检测仪，MPA580型检测皮肤表面水失。其他性能按相应中国现行国标进行测试，将各例产品试用，均无过敏反应发生。
表1
从表1可以看出，本发明实施例公开的皮肤护理材料具有更加优异的抗菌性、保湿性和机械力学性能，这是各原料协同作用的结果。
上述实施例只为说明本发明的技术构思及特点，其目的在于让熟悉此项技术的人士能够了解本发明的内容并据以实施，并不能以此限制本发明的保护范围，凡根据依据本发明精神实质所作的等效变化或修饰，都应涵盖在本发明的保护范围之内。
Claims (10)
1.一种皮肤护理材料，其特征在于，包括按重量份计的如下原料制成：端氨基超支化聚氨酯25-35份、海藻酸钠6-10份、环氧基N,N'-二羰基二咪唑盐5-8份、2,6-二氨基嘌呤核苷/噻唑吡啶二酸缩聚物3-5份、氯化钠0.1-0.4份、硒化锌纳米纤维0.3-1份、偶联剂0.5-1.5份。
2.根据权利要求1所述的一种皮肤护理材料，其特征在于，所述偶联剂为硅烷偶联剂KH550、硅烷偶联剂KH560、硅烷偶联剂KH570中的至少一种。
3.根据权利要求1所述的一种皮肤护理材料，其特征在于，所述硒化锌纳米纤维的直径为70-140nm，长度为110-180μm。
4.根据权利要求1所述的一种皮肤护理材料，其特征在于，所述2,6-二氨基嘌呤核苷/噻唑吡啶二酸缩聚物的制备方法，包括如下步骤：将2,6-二氨基嘌呤核苷、噻唑吡啶二酸加入到有机溶剂Ⅰ中，混合均匀后，接着向其中加入2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉，在55-75℃惰性气体氛围下搅拌反应8-12小时，后旋蒸除去溶剂和副产物，得到2,6-二氨基嘌呤核苷/噻唑吡啶二酸。
5.根据权利要求4所述的一种皮肤护理材料，其特征在于，所述2,6-二氨基嘌呤核苷、噻唑吡啶二酸、有机溶剂Ⅰ、2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉的摩尔比为1:1:(6-10):(0.7-1.1)。
6.根据权利要求4所述的一种皮肤护理材料，其特征在于，所述有机溶剂Ⅰ为四氢呋喃、N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、N-甲基吡咯烷酮中的至少一种；所述惰性气体为氮气、氦气、氖气、氩气中的任意一种。
7.根据权利要求1所述的一种皮肤护理材料，其特征在于，所述环氧基N,N'-二羰基二咪唑盐的制备方法，包括如下步骤：将N,N'-二羰基二咪唑、环氧氯丙烷加入到有机溶剂Ⅱ中，在45-65℃下搅拌反应5-7小时，后旋蒸除去溶剂，用乙醚洗涤3-7次，后旋蒸除去残留的乙醚，得到环氧基N,N'-二羰基二咪唑盐。
8.根据权利要求7所述的一种皮肤护理材料，其特征在于，所述N,N'-二羰基二咪唑、环氧氯丙烷、有机溶剂Ⅱ的摩尔比为1:2:(9-15)。
9.根据权利要求7所述的一种皮肤护理材料，其特征在于，所述有机溶剂Ⅱ为乙醚、乙酸乙酯、二氯甲烷、丙酮中的任意一种。
10.一种根据权利要求1-9任一项所述的皮肤护理材料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：将除海藻酸钠以外的其它各组分按重量份混合均匀后得到混合料，接着将混合料加入到双螺杆挤出机中进行挤出成型，成型后冷却至室温，然后浸泡在50-60℃质量百分浓度为5-10%的海藻酸钠的水溶液中6-8小时，接着依次经过水洗、干燥，利用γ射线辐射消毒使其达到无菌状态，在室温下贮存备用，得到皮肤护理材料。
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