CN112206243A - 一种含有复合菌的人工太岁制剂 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种含有复合菌的人工太岁制剂,所述制剂包括太岁发酵液;所述制剂中还添加有酿酒酵母CCTCC M 2019051,所述制剂中还添加有多粘芽孢杆菌CCTCC M 2019024、纳豆芽孢杆菌CCTCC M 2019025和植物乳杆菌CCTCC M 2019026中的一种或多种;所述酿酒酵母CCTCC M 2019051的添加量为0.5~5%,总微生物的添加量为1~8%;所述制剂的主料为水。本发明能够有效增强免疫力和身体机能,同时能够调节人体胃肠道菌群平衡,改善消化道的环境,促进人体对营养的吸收,能够有效增强体质,改善癌症患者消化吸收能力。
Description
技术领域
本发明涉及生物制剂技术领域,特别涉及一种含有复合菌的人工太岁制剂。
背景技术
“太岁”又称“肉灵芝”,为自然界中,非植物、非动物和非菌类的第四种生命形式。俗称的“太岁”是介于原生物与真菌之间的粘细菌,生活于土壤中,生命力极强,是自然界非常稀有的大型粘细菌复合体。属于“特大型罕见粘菌复合体”,既有原生生物的特点,也有真菌的特点,是活的生物体,世界罕见。太岁这种“粘菌复合体”是迄今发现的最古老的古生物活体标本。太岁具有呼吸、修复自身的功能,其子实体和菌液富含有机锗、核酸、多糖类、维生素及氨基酸、卵磷脂、辅酶等营养成分。其有效生物活性成分在抗癌、抗菌、细胞毒性、生理调控等方面的作用也逐步被发掘。
由于太岁是粘菌复合体,包含的菌类还未完全研究清楚。因此目前以太岁为主要原料的营养品和保健品的综合效用都较差。
发明内容
本发明针对现有技术中存在的技术问题,提供一种含有复合菌的人工太岁制剂,能够有效增强免疫力和身体机能,同时能够调节人体胃肠道菌群平衡,改善消化道的环境,促进人体对营养的吸收,能够有效增强体质,改善癌症患者消化吸收能力。
本发明解决上述技术问题的技术方案如下:一种含有复合菌的人工太岁制剂,所述制剂包括太岁发酵液;所述制剂中还添加有酿酒酵母CCTCC M 2019051,所述制剂中还添加有多粘芽孢杆菌CCTCC M 2019024、纳豆芽孢杆菌CCTCC M 2019025和植物乳杆菌CCTCCM 2019026中的一种或多种;所述酿酒酵母CCTCC M 2019051的添加量为0.5~5%,总微生物的添加量为1~8%;所述制剂的主料为水。
在上述技术方案的基础上,本发明还可以做如下改进。
进一步,所述制剂中还添加有甜味剂。
优选的,所述甜味剂为蜂蜜,添加量为5~12%。
进一步,所述太岁发酵液为刺梨汁与太岁混合发酵、过滤后得到的滤液,太岁发酵液的添加量为40~70%。
进一步,所述酿酒酵母CCTCC M 2019051的添加量为0.5~1.5%。
进一步,所述制剂中添加有多粘芽孢杆菌CCTCC M 2019024,添加量为0.5~1.5%。
进一步,所述制剂中添加有纳豆芽孢杆菌CCTCC M 2019025,添加量为0.5~1.5%。
进一步,所述制剂中添加有植物乳杆菌CCTCC M 2019026,添加量为0.5~1.5%。
进一步,所述饲料添加剂中添加有多粘芽孢杆菌CCTCC M 2019024、纳豆芽孢杆菌CCTCC M 2019025和植物乳杆菌CCTCC M 2019026的混合微生物,添加量为0.5~3%。
优选的,所述植物乳杆菌CCTCC M 2019026的添加量不低于混合微生物总量的40%。
本发明的有益效果是:本发明采用生物制剂,以太水发酵液为主要成分,能够有效增强体质,改善人体的消化吸收能力,增强免疫力;同时添加了特定的微生物制成生物制剂,可以使微生物保持足够的活性,添加复合微生物后不但能改善人体消化系统的菌群平衡,而且有利于消化和吸收,能够有效改善癌症患者对营养物质的消化吸收水平。
具体实施方式
以下对本发明的原理和特征进行描述,所举实例只用于解释本发明,并非用于限定本发明的范围。
本发明所设计的一种含有复合菌的人工太岁制剂,所述制剂包括太岁发酵液;所述制剂中还添加有酿酒酵母CCTCC M 2019051,所述制剂中还添加有多粘芽孢杆菌CCTCC M2019024、纳豆芽孢杆菌CCTCC M 2019025和植物乳杆菌CCTCC M 2019026中的一种或多种;所述酿酒酵母CCTCC M 2019051的添加量为0.5~5%,总微生物的添加量为1~8%;所述制剂的主料为水。
优选的,所述制剂中还添加有甜味剂。所述甜味剂优选采用蜂蜜,添加量优选5~12%。
这样能够在改善口感的情况下,同时增加制剂的营养,并且进一步加强制剂对人体免疫机能的增强效果。
优选的,所述太岁发酵液为刺梨汁与太岁混合发酵、过滤后得到的滤液,太岁发酵液的添加量为40~70%。
优选的,所述酿酒酵母CCTCC M 2019051的添加量为0.5~1.5%。
优选的,所述制剂中添加有多粘芽孢杆菌CCTCC M 2019024单微生物和酿酒酵母CCTCC M 2019051形成复合微生物,多粘芽孢杆菌CCTCC M 2019024的添加量为0.5~1.5%。
优选的,所述制剂中添加有纳豆芽孢杆菌CCTCC M 2019025单微生物和酿酒酵母CCTCC M 2019051形成复合微生物,纳豆芽孢杆菌CCTCC M 2019025的添加量为0.5~1.5%。
优选的,所述制剂中添加有植物乳杆菌CCTCC M 2019026单微生物和酿酒酵母CCTCC M 2019051形成复合微生物,植物乳杆菌CCTCC M 2019026的添加量为0.5~1.5%。
优选的,所述制剂中添加有多粘芽孢杆菌CCTCC M 2019024、纳豆芽孢杆菌CCTCCM 2019025和植物乳杆菌CCTCC M 2019026的混合微生物,添加量为0.5~3%。
优选的,当多粘芽孢杆菌CCTCC M 2019024、纳豆芽孢杆菌CCTCC M 2019025和植物乳杆菌CCTCC M 2019026复合使用时,所述植物乳杆菌CCTCC M 2019026的添加量不低于混合微生物总量的40%。
多粘芽孢杆菌CCTCC M 2019024、纳豆芽孢杆菌CCTCC M 2019025和植物乳杆菌CCTCC M 2019026三种微生物均具有较强的抗病毒和抗菌作用,摄入上述微生物后能够进一步提高其免疫机能,还能改善消化系统的菌群平衡,改善消化道的环境,促进人体对营养物质的消化和吸收。上述三种微生物可以单独添加,也可以随意组合添加。
本发明的核心是利用太岁发酵液作为基本原料,添加复合微生物,达到全面提升免疫机能的效果。
以下是本发明的实施例:
实施例1
配方:太岁发酵液40%,微生物1~2%,其余为水。
本实施例的太岁口服制剂,按以下步骤制备:
1)将刺梨汁与太岁混合发酵,混合比例为1~3:1,发酵时间12小时以上,发酵后对发酵产物过滤,得到太岁发酵液;
2)向太岁发酵液中添加酿酒酵母CCTCC M 2019051,添加量为0.5%,得到中间制剂;
3)将步骤2)的中间制剂中添加多粘芽孢杆菌CCTCC M 2019024或纳豆芽孢杆菌CCTCC M 2019025或植物乳杆菌CCTCC M 2019026,添加量为0.5~1.5%,而后混合均匀,得到半成品制剂;
4)向半成品制剂中加水至配方量,混合均匀,得到人工太岁制剂。
实施例2
配方:太岁发酵液70%,微生物2~3%,其余为水。
本实施例的太岁口服制剂,按以下步骤制备:
1)将刺梨汁与太岁混合发酵,混合比例为1~3:1,发酵时间12小时以上,发酵后对发酵产物过滤,得到太岁发酵液;
2)向太岁发酵液中添加酿酒酵母CCTCC M 2019051,添加量为1.5%,得到中间制剂;
3)将步骤2)的中间制剂中添加多粘芽孢杆菌CCTCC M 2019024或纳豆芽孢杆菌CCTCC M 2019025或植物乳杆菌CCTCC M 2019026,添加量为0.5~1.5%,而后混合均匀,得到半成品制剂;
4)向半成品制剂中加水至配方量,混合均匀,得到人工太岁制剂。
实施例3
配方:太岁发酵液55%,微生物1.5~2.5%,其余为水。
本实施例的太岁口服制剂,按以下步骤制备:
1)将刺梨汁与太岁混合发酵,混合比例为1~3:1,发酵时间12小时以上,发酵后对发酵产物过滤,得到太岁发酵液;
2)向太岁发酵液中添加酿酒酵母CCTCC M 2019051,添加量为1%,得到中间制剂;
3)将步骤2)的中间制剂中添加多粘芽孢杆菌CCTCC M 2019024或纳豆芽孢杆菌CCTCC M 2019025或植物乳杆菌CCTCC M 2019026,添加量为0.5~1.5%,而后混合均匀,得到半成品制剂;
4)向半成品制剂中加水至配方量,混合均匀,得到人工太岁制剂。
实施例4
配方:太岁发酵液50%,微生物4.5%,其余为水。
本实施例的太岁口服制剂,按以下步骤制备:
1)将刺梨汁与太岁混合发酵,混合比例为1~3:1,发酵时间12小时以上,发酵后对发酵产物过滤,得到太岁发酵液;
2)向太岁发酵液中添加酿酒酵母CCTCC M 2019051,添加量为3%,得到中间制剂;
3)将步骤2)的中间制剂中添加多粘芽孢杆菌CCTCC M 2019024和植物乳杆菌CCTCC M 2019026的混合微生物,添加量为1.5%,而后混合均匀,得到半成品制剂;
4)向半成品制剂中加水至配方量,混合均匀,得到人工太岁制剂。
实施例5
配方:太岁发酵液60%,微生物5.5%,其余为水。
本实施例的太岁口服制剂,按以下步骤制备:
1)将刺梨汁与太岁混合发酵,混合比例为1~3:1,发酵时间12小时以上,发酵后对发酵产物过滤,得到太岁发酵液;
2)向太岁发酵液中添加酿酒酵母CCTCC M 2019051,添加量为4%,得到中间制剂;
3)将步骤2)的中间制剂中添加纳豆芽孢杆菌CCTCC M 2019025和植物乳杆菌CCTCC M 2019026的混合微生物,添加量为1.5%,而后混合均匀,得到半成品制剂;
4)向半成品制剂中加水至配方量,混合均匀,得到人工太岁制剂。
实施例6
配方:太岁发酵液55%,微生物6.5%,其余为水。
本实施例的太岁口服制剂,按以下步骤制备:
1)将刺梨汁与太岁混合发酵,混合比例为1~3:1,发酵时间12小时以上,发酵后对发酵产物过滤,得到太岁发酵液;
2)向太岁发酵液中添加酿酒酵母CCTCC M 2019051,添加量为5%,得到中间制剂;
3)将步骤2)的中间制剂中添加多粘芽孢杆菌CCTCC M 2019024、纳豆芽孢杆菌CCTCC M 2019025和植物乳杆菌CCTCC M 2019026的混合微生物,添加量为1.5%,而后混合均匀,得到半成品制剂;
4)向半成品制剂中加水至配方量,混合均匀,得到人工太岁制剂。
实施例7
配方:太岁发酵液65%,微生物1.5%,蜂蜜5%,其余为水。
本实施例的太岁口服制剂,按以下步骤制备:
1)将刺梨汁与太岁混合发酵,混合比例为1~3:1,发酵时间12小时以上,发酵后对发酵产物过滤,得到太岁发酵液;
2)向太岁发酵液中添加酿酒酵母CCTCC M 2019051,添加量为1%,得到中间制剂;
3)将步骤2)的中间制剂中添加多粘芽孢杆菌CCTCC M 2019024、纳豆芽孢杆菌CCTCC M 2019025和植物乳杆菌CCTCC M 2019026的混合微生物,添加量为0.5%,所述植物乳杆菌CCTCC M 2019026的添加量不低于混合微生物总量的40%。,而后混合均匀,得到半成品制剂;
4)向半成品制剂中加入5%的蜂蜜,而后加水至配方量,混合均匀,得到人工太岁制剂。
实施例8
配方:太岁发酵液45%,微生物5%,蜂蜜8%,其余为水。
本实施例的太岁口服制剂,按以下步骤制备:
1)将刺梨汁与太岁混合发酵,混合比例为1~3:1,发酵时间12小时以上,发酵后对发酵产物过滤,得到太岁发酵液;
2)向太岁发酵液中添加酿酒酵母CCTCC M 2019051,添加量为2%,得到中间制剂;
3)将步骤2)的中间制剂中添加多粘芽孢杆菌CCTCC M 2019024、纳豆芽孢杆菌CCTCC M 2019025和植物乳杆菌CCTCC M 2019026的混合微生物,添加量为3%,所述植物乳杆菌CCTCC M 2019026的添加量不低于混合微生物总量的40%。,而后混合均匀,得到半成品制剂;
4)向半成品制剂中加入8%的蜂蜜,而后加水至配方量,混合均匀,得到人工太岁制剂。
实施例9
配方:太岁发酵液55%,微生物2.5%,蜂蜜10%,其余为水。
本实施例的太岁口服制剂,按以下步骤制备:
1)将刺梨汁与太岁混合发酵,混合比例为1~3:1,发酵时间12小时以上,发酵后对发酵产物过滤,得到太岁发酵液;
2)向太岁发酵液中添加酿酒酵母CCTCC M 2019051,添加量为0.5%,得到中间制剂;
3)将步骤2)的中间制剂中添加多粘芽孢杆菌CCTCC M 2019024、纳豆芽孢杆菌CCTCC M 2019025和植物乳杆菌CCTCC M 2019026的混合微生物,添加量为2%,所述植物乳杆菌CCTCC M 2019026的添加量不低于混合微生物总量的40%。,而后混合均匀,得到半成品制剂;
4)向半成品制剂中加入10%的蜂蜜,而后加水至配方量,混合均匀,得到人工太岁制剂。
实施例10
配方:太岁发酵液40%,微生物7.5%,蜂蜜12%,其余为水。
本实施例的太岁口服制剂,按以下步骤制备:
1)将刺梨汁与太岁混合发酵,混合比例为1~3:1,发酵时间12小时以上,发酵后对发酵产物过滤,得到太岁发酵液;
2)向太岁发酵液中添加酿酒酵母CCTCC M 2019051,添加量为5%,得到中间制剂;
3)将步骤2)的中间制剂中添加多粘芽孢杆菌CCTCC M 2019024、纳豆芽孢杆菌CCTCC M 2019025和植物乳杆菌CCTCC M 2019026的混合微生物,添加量为2.5%,所述植物乳杆菌CCTCC M 2019026的添加量不低于混合微生物总量的40%。,而后混合均匀,得到半成品制剂;
4)向半成品制剂中加入12%的蜂蜜,而后加水至配方量,混合均匀,得到人工太岁制剂。
对实施例1~10的生物制剂进行动物试验,以小鼠为试验对象,以验证本发明的效果。
选取若干只小鼠,采用诱导致癌的方式对小鼠滴灌致癌剂,使之长出胃部肿瘤,直至肿瘤大小在0.7~1.2cm。
将110只成功诱导肿瘤的小鼠,分为11组,每组10只,分为11笼喂养,其中1组为对照组,采用普通喂养的方式喂养,剩余10组分别将实施例1~10的生物制剂滴入饮水中供小鼠自由饮用,而后普通喂食。喂养周期为15天,观察小鼠的进食状况、死亡率、身体状况和体重情况,记录数据,所得数据见表1。
表1小鼠试验数据列表
序号 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 对照 |
死亡率 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 2 |
状态 | 良好 | 良好 | 良好 | 良好 | 良好 | 良好 | 良好 | 良好 | 良好 | 良好 | 少动 |
日减重(g) | 0.22 | 0.31 | 0.27 | 0.13 | 0.19 | -0.15 | -0.08 | -0.21 | -0.09 | -0.14 | 1.96 |
进食 | 正常 | 正常 | 正常 | 正常 | 正常 | 正常 | 正常 | 正常 | 正常 | 正常 | 厌食 |
通过上述试验可以看出,本发明的生物制剂能够明显增强体质,并且能够有效促进肿瘤小鼠对食物的消化吸收和对营养的摄取,可以作为癌症患者调理消化功能的保健品,非常适合癌症患者使用。
以上所述仅为本发明的较佳实施例,并不用以限制本发明,凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (10)
1.一种含有复合菌的人工太岁制剂,其特征在于:所述制剂包括太岁发酵液;所述制剂中还添加有酿酒酵母CCTCC M 2019051,所述制剂中还添加有多粘芽孢杆菌CCTCC M2019024、纳豆芽孢杆菌CCTCC M 2019025和植物乳杆菌CCTCC M 2019026中的一种或多种;所述酿酒酵母CCTCC M 2019051的添加量为0.5~5%,总微生物的添加量为1~8%;所述制剂的主料为水。
2.根据权利要求1所述的含有复合菌的人工太岁制剂,其特征在于:所述制剂中还添加有甜味剂。
3.根据权利要求2所述的含有复合菌的人工太岁制剂,其特征在于:所述甜味剂为蜂蜜,添加量为5~12%。
4.根据权利要求1所述的含有复合菌的人工太岁制剂,其特征在于:所述太岁发酵液为刺梨汁与太岁混合发酵、过滤后得到的滤液,太岁发酵液的添加量为40~70%。
5.根据权利要求1~4任意一项所述的含有复合菌的人工太岁制剂,其特征在于:所述酿酒酵母CCTCC M 2019051的添加量为0.5~1.5%。
6.根据权利要求1~4任意一项所述的含有复合菌的人工太岁制剂,其特征在于:所述制剂中添加有多粘芽孢杆菌CCTCC M 2019024,添加量为0.5~1.5%。
7.根据权利要求1~4任意一项所述的含有复合菌的人工太岁制剂,其特征在于:所述制剂中添加有纳豆芽孢杆菌CCTCC M 2019025,添加量为0.5~1.5%。
8.根据权利要求1~4任意一项所述的含有复合菌的人工太岁制剂,其特征在于:所述制剂中添加有植物乳杆菌CCTCC M 2019026,添加量为0.5~1.5%。
9.根据权利要求1~4任意一项所述的含有复合菌的人工太岁制剂,其特征在于:所述饲料添加剂中添加有多粘芽孢杆菌CCTCC M 2019024、纳豆芽孢杆菌CCTCC M 2019025和植物乳杆菌CCTCC M 2019026的混合微生物,添加量为0.5~3%。
10.根据权利要求9所述的含有复合菌的人工太岁制剂,其特征在于:所述植物乳杆菌CCTCC M 2019026的添加量不低于混合微生物总量的40%。
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CN114681573A (zh) * | 2022-05-06 | 2022-07-01 | 周洪龙 | 利用复合微生物发酵液制备中药的方法、组合物及其用途 |
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CN102218101A (zh) * | 2010-04-16 | 2011-10-19 | 林飞 | 一种清肾毒升元气的太岁酿药工艺及制备方法 |
CN106635660A (zh) * | 2017-02-24 | 2017-05-10 | 北京昆仑奇芝生物科技发展有限公司 | 一种肉灵芝活性菌发酵酒及其制备方法 |
CN109601992A (zh) * | 2019-02-15 | 2019-04-12 | 徐建友 | 一种提高免疫功能的口服液及其应用 |
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2019
- 2019-11-13 CN CN201911108667.2A patent/CN112206243A/zh active Pending
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