CN112195389A - 3D打印三元硼化物Mo2FeB2合金粉及其生产工艺 - Google Patents
3D打印三元硼化物Mo2FeB2合金粉及其生产工艺 Download PDFInfo
- Publication number
- CN112195389A CN112195389A CN202011078716.5A CN202011078716A CN112195389A CN 112195389 A CN112195389 A CN 112195389A CN 202011078716 A CN202011078716 A CN 202011078716A CN 112195389 A CN112195389 A CN 112195389A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- feb
- ternary boride
- alloy
- powder
- printing
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000000843 powder Substances 0.000 title claims abstract description 124
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 31
- 239000000956 alloy Substances 0.000 claims abstract description 118
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 claims abstract description 110
- 238000010146 3D printing Methods 0.000 claims abstract description 49
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims abstract description 23
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims abstract description 23
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 66
- 238000005245 sintering Methods 0.000 claims description 49
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 46
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 38
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 28
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 26
- 238000000498 ball milling Methods 0.000 claims description 21
- 238000005238 degreasing Methods 0.000 claims description 16
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 claims description 14
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 14
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 14
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 claims description 14
- 238000000889 atomisation Methods 0.000 claims description 13
- 238000009694 cold isostatic pressing Methods 0.000 claims description 13
- 230000006698 induction Effects 0.000 claims description 13
- 238000003723 Smelting Methods 0.000 claims description 12
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 229910052715 tantalum Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 238000009826 distribution Methods 0.000 claims description 11
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 11
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 229910052758 niobium Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 229910052684 Cerium Inorganic materials 0.000 claims description 10
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 9
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 9
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 8
- 238000000227 grinding Methods 0.000 claims description 8
- 239000011812 mixed powder Substances 0.000 claims description 8
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 238000005266 casting Methods 0.000 claims description 7
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 claims description 7
- 238000004663 powder metallurgy Methods 0.000 claims description 7
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 4
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 claims description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000007723 die pressing method Methods 0.000 claims description 3
- 238000003760 magnetic stirring Methods 0.000 claims description 3
- 238000003801 milling Methods 0.000 claims description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 3
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 claims description 3
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 238000001291 vacuum drying Methods 0.000 claims description 3
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 abstract description 24
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 abstract description 24
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 abstract description 9
- 239000010959 steel Substances 0.000 abstract description 9
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 abstract description 6
- 238000000576 coating method Methods 0.000 abstract description 6
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 abstract description 3
- 239000003129 oil well Substances 0.000 abstract description 3
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 abstract description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 30
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 23
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N nickel Substances [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 22
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 16
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 9
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 8
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 7
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 6
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 6
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 6
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 5
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 5
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 5
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 5
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 4
- 238000004372 laser cladding Methods 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 229910000531 Co alloy Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000000748 compression moulding Methods 0.000 description 3
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 3
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 3
- 238000001513 hot isostatic pressing Methods 0.000 description 3
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 3
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RGLHHNCXAOMXKN-UHFFFAOYSA-N [Fe].B#[Mo] Chemical compound [Fe].B#[Mo] RGLHHNCXAOMXKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 2
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 2
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 2
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000005253 cladding Methods 0.000 description 2
- 239000011362 coarse particle Substances 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000000280 densification Methods 0.000 description 2
- 238000009837 dry grinding Methods 0.000 description 2
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 2
- 238000010285 flame spraying Methods 0.000 description 2
- 238000009689 gas atomisation Methods 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000009191 jumping Effects 0.000 description 2
- 229910000734 martensite Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001247 metal acetylides Chemical class 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 238000007712 rapid solidification Methods 0.000 description 2
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 2
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 2
- 238000005204 segregation Methods 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 description 2
- 239000010963 304 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 229910000838 Al alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000589 SAE 304 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001347 Stellite Inorganic materials 0.000 description 1
- OMOVVBIIQSXZSZ-UHFFFAOYSA-N [6-(4-acetyloxy-5,9a-dimethyl-2,7-dioxo-4,5a,6,9-tetrahydro-3h-pyrano[3,4-b]oxepin-5-yl)-5-formyloxy-3-(furan-3-yl)-3a-methyl-7-methylidene-1a,2,3,4,5,6-hexahydroindeno[1,7a-b]oxiren-4-yl] 2-hydroxy-3-methylpentanoate Chemical compound CC12C(OC(=O)C(O)C(C)CC)C(OC=O)C(C3(C)C(CC(=O)OC4(C)COC(=O)CC43)OC(C)=O)C(=C)C32OC3CC1C=1C=COC=1 OMOVVBIIQSXZSZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 238000005275 alloying Methods 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 229910001566 austenite Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- AHICWQREWHDHHF-UHFFFAOYSA-N chromium;cobalt;iron;manganese;methane;molybdenum;nickel;silicon;tungsten Chemical compound C.[Si].[Cr].[Mn].[Fe].[Co].[Ni].[Mo].[W] AHICWQREWHDHHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- RKTYLMNFRDHKIL-UHFFFAOYSA-N copper;5,10,15,20-tetraphenylporphyrin-22,24-diide Chemical compound [Cu+2].C1=CC(C(=C2C=CC([N-]2)=C(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC(N=2)=C(C=2C=CC=CC=2)C2=CC=C3[N-]2)C=2C=CC=CC=2)=NC1=C3C1=CC=CC=C1 RKTYLMNFRDHKIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001066 destructive effect Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 238000010309 melting process Methods 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 238000007639 printing Methods 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 1
- 238000003746 solid phase reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C29/00—Alloys based on carbides, oxides, nitrides, borides, or silicides, e.g. cermets, or other metal compounds, e.g. oxynitrides, sulfides
- C22C29/14—Alloys based on carbides, oxides, nitrides, borides, or silicides, e.g. cermets, or other metal compounds, e.g. oxynitrides, sulfides based on borides
-
- B22F1/0003—
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B22—CASTING; POWDER METALLURGY
- B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
- B22F9/00—Making metallic powder or suspensions thereof
- B22F9/02—Making metallic powder or suspensions thereof using physical processes
- B22F9/06—Making metallic powder or suspensions thereof using physical processes starting from liquid material
- B22F9/08—Making metallic powder or suspensions thereof using physical processes starting from liquid material by casting, e.g. through sieves or in water, by atomising or spraying
- B22F9/082—Making metallic powder or suspensions thereof using physical processes starting from liquid material by casting, e.g. through sieves or in water, by atomising or spraying atomising using a fluid
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B22—CASTING; POWDER METALLURGY
- B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
- B22F9/00—Making metallic powder or suspensions thereof
- B22F9/02—Making metallic powder or suspensions thereof using physical processes
- B22F9/14—Making metallic powder or suspensions thereof using physical processes using electric discharge
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B33—ADDITIVE MANUFACTURING TECHNOLOGY
- B33Y—ADDITIVE MANUFACTURING, i.e. MANUFACTURING OF THREE-DIMENSIONAL [3-D] OBJECTS BY ADDITIVE DEPOSITION, ADDITIVE AGGLOMERATION OR ADDITIVE LAYERING, e.g. BY 3-D PRINTING, STEREOLITHOGRAPHY OR SELECTIVE LASER SINTERING
- B33Y70/00—Materials specially adapted for additive manufacturing
- B33Y70/10—Composites of different types of material, e.g. mixtures of ceramics and polymers or mixtures of metals and biomaterials
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C29/00—Alloys based on carbides, oxides, nitrides, borides, or silicides, e.g. cermets, or other metal compounds, e.g. oxynitrides, sulfides
- C22C29/005—Alloys based on carbides, oxides, nitrides, borides, or silicides, e.g. cermets, or other metal compounds, e.g. oxynitrides, sulfides comprising a particular metallic binder
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B22—CASTING; POWDER METALLURGY
- B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
- B22F9/00—Making metallic powder or suspensions thereof
- B22F9/02—Making metallic powder or suspensions thereof using physical processes
- B22F9/06—Making metallic powder or suspensions thereof using physical processes starting from liquid material
- B22F9/08—Making metallic powder or suspensions thereof using physical processes starting from liquid material by casting, e.g. through sieves or in water, by atomising or spraying
- B22F9/082—Making metallic powder or suspensions thereof using physical processes starting from liquid material by casting, e.g. through sieves or in water, by atomising or spraying atomising using a fluid
- B22F2009/0836—Making metallic powder or suspensions thereof using physical processes starting from liquid material by casting, e.g. through sieves or in water, by atomising or spraying atomising using a fluid with electric or magnetic field or induction
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Civil Engineering (AREA)
- Composite Materials (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Powder Metallurgy (AREA)
Abstract
本发明公开了一种3D打印三元硼化物Mo2FeB2合金粉及其生产工艺，其的元素含量百分比为：B3.5～6％，Mo32～60％，Cr4～16％，Ni2.5～8％，C0.2～1.2％，V0.5～3％，Nb0.5～3％，W0.1～5％，Ce0.1～0.6％，Mn0.1～1％，Ta0.1～1％，Fe余量。采用本发明3D打印三元硼化物Mo2FeB2合金粉制备出三元硼化物Mo2FeB2合金覆层产品以及结构复杂的3D打印零件，具有高熔点、高硬度、高耐磨性与高耐腐蚀性的优点，使用寿命长，可以应用于耐磨耐腐蚀的各个专业领域，如注塑领域的螺杆料筒、管道阀门、石油领域的TC套、发动机钢套、抽油泵、钢厂轧辊等。
Description
技术领域
本发明属于3D打印材料技术领域，具体涉及一种3D打印三元硼化物Mo2FeB2合金粉及其生产工艺。
背景技术
金属3D打印技术是一种先进的增材制造方法,在航空航天、生物医疗、汽车、军工等领域已得到较为广泛的应用。金属粉末作为金属3D打印技术的关键原材料,金属粉末的品质很大程度上决定了产品最终的成型效果。三元硼化物Mo2FeB2合金材料是一种硬质合金材料，具有高熔点、高硬度、高耐磨性和高抗腐蚀性能，其密度是传统硬质合金的3/5，热膨胀系数与钢相近等优点，非常适合制作与钢基体复合的复合材料，部分替代如Ni60、Ni包WC的镍基合金、铁基合金、钴基合金，以及部分WC硬质合金，极具发展前景。以三元硼化物Mo2FeB2合金材料的优点，结合3D打印技术，应用前景非常广阔，以三元硼化物Mo2FeB2合金材料作为3D打印材料，填补国内空白。
目前，国内三元硼化物Mo2FeB2合金材料表面覆层，通常真空液相反应烧结法、固相反应法、放电等离子烧结法或者氩弧熔覆法等方法，将合金熔覆于金属母材表面，从而提升产品的耐磨性、耐腐蚀性，然而涂覆于复杂形状的零部件表面受到限制。通过3D打印增材制造技术可以制备结构复杂的零部件，结合3D打印技术，以三元硼化物Mo2FeB2合金材料优异性能，必将在各个耐磨耐蚀领域广泛应用。公开号"CN106929735A"，名称为"高强度钼铁硼三元硼化物材料及其制备方法"的发明专利中公开了一种高强度钼铁硼三元硼化物材料及其制作制备方法,其阐述了三元硼化物Mo2FeB2真空熔炼气雾化粉末的制备，合金中含有大量Mo等高熔点元素，导致熔炼温度比现有铁基、镍基、钴基合金高150-300℃,熔炼温度区间窄，流动性差，导致出粉率低，难以实现大批量低成本生产，且熔炼坩锅影响粉末纯度，从其粉末粒度分布、粉末形态来看，较为适用等离子堆焊，超音速喷涂工艺，而难以满足3D打印粉末的相关技术要求。
发明内容
针对上述的不足，本发明目的之一在于，提供一种高硬度、高耐磨，耐腐蚀性好，综合性能好的3D打印三元硼化物Mo2FeB2合金粉。
本发明目的之二在于，提供一种制作上述3D打印三元硼化物Mo2FeB2合金粉的生产工艺，该生产工艺的制作工艺简易，易于实现，能快速生产出3D打印三元硼化物Mo2FeB2合金粉。
为实现上述目的，本发明所提供的技术方案是：
一种3D打印三元硼化物Mo2FeB2合金粉，其的元素含量百分比为：其的元素含量百分比为：B的含量为3.5～6％，Mo的含量为32～60％，Cr的含量为4～16％，Ni的含量为2.5～8％，C的含量为0.2～1.2％，V的含量为0.5～3％，Nb的含量为0.5～3％，W的含量为0.1～5％，Ce的含量为0.1～0.6％，Mn的含量为0.1～1％，Ta的含量为0.1～1％，Fe的含量为余量。
B是生产3D打印三元硼化物Mo2FeB2合金粉的基本元素，生成三元硼化物Mo2FeB2的基础，当B的含量低于3.5％时，硬质相生成少，占比低，材料硬度低，耐磨性低。当B含量达6.0％时，硬质相比例超过80％，容易生成二元硼化物，导致材料脆性大，强度低。因此，B的含量限定在3.5～6.0％为宜。B元素通常以FeB合金的形式添加，FeB中B含量一般为16.1％，含量过高就说明存在游离B,将导致氧含量增加。以FeB为B源更有利于Mo2FeB2的快速生成。理所当然，也可以单质B、或者MoB、CrB、BC4等其它B的化合物作为B源，FeB为最优。
Mo也是生成三元硼化物的基本元素，其含量低于32％时，耐磨耐蚀性、强度均有所降低。当含量达60％时，富余的Mo易跟其它元素产生脆性合金而降低材料强度。因此要同时获得良好的耐磨性、耐腐蚀性和强度，Mo含量宜控制在32～60％之间。
Fe既是生成三元硼化物Mo2FeB2的基本元素，也是作为3D打印三元硼化物Mo2FeB2合金粉中的粘结相，故将Fe作为余量，其含量过低时，烧结过程中不能产生足够的液相，而导致强度降低。纯Mo2FeB2的晶体结构为斜方晶系，在液相烧结过程中晶粒易发生不均匀性生长现象，并产生尖锐角，导致硬质相晶粒与金属粘结相的结合性较差，加入适量Cr、V后，Cr、V会部分替代硬质相中的Fe，使Mo2FeB2的晶体结构转变为正方晶系，从而提高合金的强韧性。同时，Cr、V溶解在粘结相中，能大幅改善材料的高温性能和强度。Cr、V的总量在4.0～18％为最佳。Ni也易溶解在粘结相中，改善粘结相的微观组织，Ni含量低于2.5％时，粘结相为马氏体组织，合金硬度高，脆性大，随着Ni含量的增加，使粘结相逐步由马氏体向奥氏体转变，增强合金的耐腐蚀性，当Ni含量达8％以上后，对合金的强度、耐腐蚀性提升不明显，Ni含量以2.5～8％为宜。
为进一步改善材料综合性能，适量加入W元素。W元素同时存在于硬质相和粘结相中，在硬质相中能替代部分Mo，改善Mo2FeB2的组织结构和耐磨性能；其溶解于粘结相中有利于细化抑制晶粒长大，提高合金的耐腐蚀性和强度。
添加适量的Mn、Ce、V、Nb、Ta能显著抑制晶粒的长大，提高材料的硬度强度。V、Nb、Ta一般以VC、NbC、TaC、TiC碳化物的形式添加，因为其碳化物具有极高的熔点，在烧结过程中作为晶核存在，起到细化晶粒的作用，从而提高材料的强度与硬度，进而提升材料的耐磨性。
一种3D打印三元硼化物Mo2FeB2合金粉生产工艺，其包括以下步骤：
(1)配料：各材料及其质量百分比如下：B 3.5～6％，Mo 32～60％，Cr 4～16％，Ni2.5～8％，C 0.2～1.2％，V 0.5～3％，Nb 0.5～3％，W 0.1～5％，Ce 0.1～0.6％，Mn 0.1～1％，Ta 0.1～1％，Fe余量；
(2)制棒：将材料B、Mo、Cr、C、V、Nb、W、Ce、Mn、Ta和Fe相混合并通过粉末冶金烧结法或者真空熔炼铸造法获得三元硼化物Mo2FeB2合金棒材；粉末冶金烧结法是通过球磨制备粉末、压制生坯、烧结成型，然后车制合金棒材。真空熔炼铸造法是通过感应熔炼炉将混合原料熔化成液态，然后注入模具，冷却后获得三元硼化物Mo2FeB2合金棒坯，然后车至所需的尺寸即可；在球磨、干燥、制坯等过程中，原料不可避免的暴露在空气中，而导致部分元素氧化，尤其是Fe元素，为降低Mo2FeB2合金中的含氧量，使之降低对材料性能的破坏影响，添加适量C元素，还原生产过程中侵入的氧，在烧结过程中生成CO排出；
(3)制粉：通过等离子旋转电极雾化或电极感应熔炼雾化对三元硼化物Mo2FeB2合金棒材进行制粉，获得3D打印三元硼化物Mo2FeB2合金粉。
作为本发明的一种优选方案，所述步骤(2)中的粉末冶金烧结法步骤如下：粉末制备采用干式球磨或者湿式球磨工艺。干式球磨虽然省略了干燥环节，但缺点也很明显，粉尘大，粉末容易团聚粘附在球磨罐壁，Fe粉特别容易氧化，粘结剂不能一起球磨；湿式球磨对于制取粉末在粒度分布、粉末的抗氧化、粉末的偏析团聚等方面更具有明显的优点，故优选采用湿式球磨工艺。按配方配比原料B、Mo、Cr、Ni、C、V、Nb、W、Ce、Mn、Ta、Fe和粘结剂混合。选用PEG、橡胶、树脂、石蜡等作为粘结剂，但从压坯强度与脱脂性能等方面综合考虑，优选石蜡作为粘结剂。粘结剂含量低于2％时，压坯强度偏低，若粘结剂添加高于6％时，则脱脂后留下较大的孔隙，影响烧结的致密性，故一般添加2～6％的粘结剂为宜；以无水乙醇或甲醇、丙酮、正庚烷、正己烷等任意一种或多种的溶剂混合的共沸溶剂作为球磨介质；磨球采用硬质合金球或者陶瓷球、不锈钢球等，从耐磨性和球磨效率方面考虑，优选采用硬质合金球或陶瓷球，以1:1～5:1的球料比(体积比)，在惰性气体保护气氛下进行球磨，保护气采用氮气、氩气等惰性保护气，球磨50～100小时，获得一定粒度的混合粉末。通过调整球料比，转速，球磨时间，来控制粉末的粒度及粒度分布范围。粉末的粒度对后续烧结温度影响很大，直接影响材料强度硬度的提升。粒度越细，对温度越敏感，所需烧结温度更低，故不同的粉末粒度，采用不同的烧结工艺。同时粒度越细，粉末更容易氧化。随着含氧量的升高，将对材料性能造成破坏性的影响。经反复测试表明，粉末粒度控制在0.5～10um，D50在3.0um左右为最佳。
粉末球磨至一定粒度后，进行球液分离、真空干燥，使溶剂完全挥发，分离出混合粉末，干燥过程中杜绝与空气的接触以防氧化。待粉末完全冷却至室温后，插筛成粒度适中的颗粒，一般以60目左右为宜，粉末具有一定的流动性，以利于后续制坯。插筛颗粒太细则粉末流动性差，坯体密度均匀性将变差；擦塞颗粒粗大，粉末振实密度变低，将降低坯体的强度和密度。
根据对雾化棒料的规格要求设计棒型模具，采用冷等静压工艺或者模压工艺，加压至80～300Mpa，获得高强度高致密的实心生坯。冷等静压分为干袋式冷等静压和湿袋式冷等静压。干袋式冷等静压坯体轴向不受压力，坯体直线度较好，可采用较高的压力；湿袋式冷等静压坯体所有方向均承受压力，因坯体为长棒结构，长径比较大，压力越高棒料轴向变形就会越大，优选采用100～200Mpa的冷等静压压力压制长棒生坯。当然，也可以采用模压成型或者挤压成型等成型其它成型工艺制作生坯。模压成型的生坯尺寸精度高，但模压压力比冷等静压低，坯体各部位密度有偏差，导致烧结时变形较大，易产生缺陷。采用挤压成型制坯，可以成型大长径比的生坯，坯体外径尺寸精度高，但是，挤压成型压力一般也低于冷等静压，生坯密度相对偏低，且生坯需要多次干燥，过程繁杂周期长，随着生坯尺寸的加大，其干燥周期甚至长达20-30天以上，生坯长期暴露极易氧化，在干燥过程中，易产生裂纹而导致生坯报废。故优选冷等静压制坯，生坯密度高，强度高，生产周期短。
烧结成型分为脱脂和烧结两个阶段，烧结工艺优选采用液相反应烧结法，脱脂在260～650℃进行，去除坯料中的粘结剂，脱脂时间一般为300～1200min，棒料越粗，脱脂时间要适当延长。脱脂气体一般采用氩气、氮气负压脱脂或者采用氢气正压脱脂。烧结在真空气氛或者惰性气体保护气氛中进行，烧结温度根据材料的成分、粉末的粒度变化而变化，成型温度一般在1120～1350℃进行100～300min。温度低于1120℃时，硬质相不能充分生成，粘结相液相亦不足，难以烧结致密化。当温度高于1350℃时，液相过多，棒坯变形，晶粒粗大，强度降低。故成型温度限定在1120～1350℃之间，优选1160～1350℃为佳。升温速率一般为0.5～6℃/min。烧结成型不仅可采用普通烧结方法，还可采用诸如压力烧结，热等静压烧结等方法，也可以生产本三元硼化物Mo2FeB2合金棒材。
作为本发明的一种优选方案，所述步骤(2)中的真空熔炼铸造法步骤如下：主要分为两个步骤，首先将块状原料投入真空熔炼炉，抽真空至5pa以下，升温至1600～1750℃，将合金熔炼液化,通过磁力搅拌使各元素分布均匀，此过程中发生一系列化学反应，脱氧还原、生成硬质相Mo2FeB2，保温30min后，倒入陶瓷模具型腔，冷却后获得三元硼化物Mo2FeB2合金棒料。
相比此两种工艺，粉末冶金烧结法制作的棒料，晶粒较细，横向断裂强度达1800Mpa以上，硬质相分布均匀，但其周期长，成本较高；真空熔炼铸造法制作的棒料，由于熔炼温度较高，晶粒粗大，强度稍低脆性大，硬质相分布存在偏析现象，导致合金各部位性能有些差异，但是有生产周期较短，成本低的优点，能够满足电极感应熔炼雾化的技术要求。
制备高性能金属构件，关键在于制备高品质的球形粉体材料，通常利用快速凝固制粉工艺制备金属3D打印粉体材料。本发明优选采用等离子旋转电极雾化(PREP)以及电极感应熔炼雾化(EIGA)等方法，制备出3D打印三元硼化物Mo2FeB2合金粉末。
作为本发明的一种优选方案，所述步骤(3)中的等离子旋转电极雾化步骤如下：等离子旋转电极雾化(PREP)是一种快速凝固技术，将三元硼化物Mo2FeB2合金棒料作为自耗电极，自耗电极端面受等离子电弧加热而熔化为液滴，通过电极高速旋转的离心力将液体甩出并粉碎成细小液滴，液滴在降落过程中冷凝成3D打印三元硼化物Mo2FeB2合金粉。PREP法制备的三元硼化物Mo2FeB2合金粉末具有表面清洁、球形度高、伴生颗粒少、无空心/卫星粉、流动性好、高纯度、低氧含量、粒度分布窄等优点，烧损很小，成分与棒料十分接近。通过调整等离子弧电流的大小和电极转速调控粉末的粒径。随着电流增大，温度变高，熔池扩大，粉末平均粒径更加细化，但是粉末的分布范围变宽，合金中的低熔点物质的烧损会增加明显。等离子枪与电极棒端面的间隙的大小，影响棒料熔化的速度和熔池的形状，从而影响粉末的粒度，间隙在10～18mm时，细粉率最高，若间隙小于10mm，钨极的消耗明显增大，影响粉末的纯度。提高转速和增大棒料直径都有利于提高液滴甩出的线速度，而提高细粉率，电极线速度在50～75m/s时，细粉获得率最高，D50可达42um，粉末球形度大于95％以上。由于电极棒高速旋转，对于棒料的加工精度较高，跳动公差<0.1mm，对棒料强度有较高的要求，粉末冶金烧结法制取的棒料，其横向断裂强度达2000MPa以上,故宜用烧结法制取的棒料。
所述步骤(3)中的电极感应熔炼雾化步骤如下：预制好三元硼化物Mo2FeB2合金棒材，直径优选30～70mm，将三元硼化物Mo2FeB2合金棒材垂直夹持，将三元硼化物Mo2FeB2合金棒材的下端车制成锥形，有利于液滴汇集，在真空度达6.67×10-2～6.67×10-3pa的环境下，缓慢旋转进给，旋转速度在5～60r/min，进给速度在1～200mm/min，通过感应加热，加热功率一般为40～150KW,熔化成液流自由下落，通过下端锥形引导液流连续垂直穿过紧耦合喷嘴，同时，以2.5～5.0Mpa的高压超音速气流将金属液体雾化破碎，形成大量细小的液滴，细小的液滴在飞行过程中凝固成3D打印三元硼化物Mo2FeB2合金粉。雾化气体的压力直接影响3D打印三元硼化物Mo2FeB2合金粉的粒度，形貌。随着压力的提高，细粉率将相应提高，但粉末形态将发生变化，逐渐产生空心粉、卫星粉等不规则颗粒。压力在2.5MPa时，粉末球形度最佳，但粉末较粗，压力在5.0MPa以上时，空心粉、卫星粉大幅增多，优选2.5～5.0MPa压力，粉末形态较好，D50约为45um。
电极感应熔炼气雾化(EIGA)制粉，摒弃与金属熔体相接触的坩埚等部件，有效降低熔炼过程中杂质引入，材料不会发生污染，雾化前后材料的成分十分接近无变化。由于转速与进给速度都较慢，对合金棒料强度要求较低，故棒料的制取不仅可采用烧结法，还可以采用熔炼铸造法制取。通过调整感应电流控制液滴形成的速度，以及调整气流的压力与流量，实现雾化粉末粒度，粒度分布、球形度和氧含量等技术指标的有效控制。
本发明的有益效果为：本发明提供的3D打印三元硼化物Mo2FeB2合金粉综合性能好，结合3D打印、激光熔覆、等离子堆焊、超音速火焰喷涂等工艺，能制备出三元硼化物Mo2FeB2合金覆层产品以及结构复杂的3D打印零件，具有高熔点、高硬度、高耐磨性与高耐腐蚀性的优点，使用寿命长，应用前景广阔，可以应用于耐磨耐腐蚀的各个专业领域，如注塑领域的螺杆料筒、各种耐腐蚀的管道阀门、石油领域的TC套、发动机钢套、抽油泵、泥浆泵、钢厂轧辊等，适用范围广泛。
下面结合附图与实施例，对本发明进一步说明。
附图说明
图1为本发明的工艺流程图。
图2为本发明3D打印三元硼化物Mo2FeB2合金粉的生产流程图。
图3为本发明3D打印三元硼化物Mo2FeB2合金粉的摩擦磨损试验报告1。
图4为本发明3D打印三元硼化物Mo2FeB2合金粉的摩擦磨损试验报告2。
图5为本发明3D打印三元硼化物Mo2FeB2合金粉的摩擦磨损试验报告3。
图6为本发明3D打印三元硼化物Mo2FeB2合金粉的摩擦磨损试验报告4。
图7为本发明3D打印三元硼化物Mo2FeB2合金粉的摩擦磨损试验报告5。
具体实施方式
实施例1：本实施例提供的一种3D打印三元硼化物Mo2FeB2合金粉及其生产工艺，参见图1，其工艺步骤如下：
(1)配料：湿式球磨对于制取粉末在粒度分布、粉末的抗氧化、粉末的偏析团聚等方面更具有明显的优点，本实施例故优选采用湿式球磨工艺。预备各材料及其质量百分比如下：B 4％，Mo 40％，Cr 10％，Ni 2％，C 1％，V 2％，Nb 1.5％，W 2.5％，Ce 0.3％，Mn0.4％，Ta 0.3％，粘结剂3％，Fe23％；
(2)制棒：按配方配比原料B、Mo、Cr、Ni、C、V、Nb、W、Ce、Mn、Ta、Fe和粘结剂混合。粘结剂优选为石蜡，其它实施例中，粘结剂可以选用PEG、橡胶或树脂等；以无水乙醇或甲醇、丙酮、正庚烷、正己烷等任意一种或多种的溶剂混合的共沸溶剂作为溶剂；磨球优选采用硬质合金球或陶瓷球，以1:1～5:1的球料比(体积比)，在惰性气体保护气氛下进行球磨，保护气采用氮气、氩气等惰性保护气，球磨50～100小时，获得粒度控制在0.5～5um，D50在3.0um左右的混合粉末。混合粉末球磨至预定粒度后，进行球液分离、真空干燥，使溶剂完全挥发，分离出混合粉末，干燥过程中杜绝与空气的接触以防氧化。待粉末完全冷却至室温后，插筛成粒度适中的颗粒，一般以60目左右为宜，粉末具有一定的流动性，以利于后续制坯。插筛颗粒太细则粉末流动性差，坯体密度均匀性将变差；擦筛颗粒粗大，粉末振实密度变低，将降低坯体的强度和密度。
根据对雾化棒料的规格要求设计棒型模具，采用冷等静压工艺或者模压工艺，加压至80～300Mpa，获得高强度高致密的实心生坯。优选冷等静压制坯，生坯密度高，强度高，生产周期短。烧结成型分为脱脂和烧结两个阶段，烧结工艺优选采用液相反应烧结法。脱脂在260～650℃进行，去除坯料中的粘结剂，脱脂时间一般为300～1200min，棒料越粗，脱脂时间要适当延长。脱脂气体一般采用氩气、氮气负压脱脂或者采用氢气正压脱脂。
烧结在非氧气氛中进行，烧结温度根据材料的成分、粉末的粒度变化而变化，成型温度一般在1120～1350℃进行100～300min。温度低于1120℃时，硬质相不能充分生成，粘结相液相亦不足，难以烧结致密化。当温度高于1350℃时，液相过多，棒坯变形，甚至流延，晶粒粗大，硬质相分解，合金强度硬度降低。故成型温度限定在1120～1350℃之间，优选1120～1300℃为佳。升温速率一般为0.5～6℃/min。在其它实施例中，烧结成型不仅可以采用普通烧结方法，还可采用诸如压力烧结，热等静压烧结等方法，也可以生产本三元硼化物Mo2FeB2合金棒材。
其它实施例中，也可以采用真空熔炼铸造法来生产三元硼化物Mo2FeB2合金棒材，具体的，真空熔炼铸造法主要分为两个步骤，首先将块状原料投入真空熔炼炉，抽真空至5pa以下，升温至1600～1750℃，将合金熔炼液化,通过磁力搅拌使各元素分布均匀，此过程中发生一系列化学反应，脱氧还原、生成硬质相Mo2FeB2，保温30min后，倒入陶瓷模具型腔，冷却后获得三元硼化物Mo2FeB2合金棒料。
(3)制粉：通过等离子旋转电极雾化或电极感应熔炼雾化对三元硼化物Mo2FeB2合金棒材进行制粉，获得3D打印三元硼化物Mo2FeB2合金粉。
具体的，等离子旋转电极雾化步骤如下：将三元硼化物Mo2FeB2合金棒料作为自耗电极，自耗电极端面受等离子电弧加热而熔化为液滴，通过电极高速旋转的离心力将液体甩出并粉碎成细小液滴，液滴在降落过程中冷凝成3D打印三元硼化物Mo2FeB2合金粉。PREP法制备的三元硼化物Mo2FeB2粉末具有表面清洁、球形度高、伴生颗粒少、无空心/卫星粉、流动性好、高纯度、低氧含量、粒度分布窄等优点，烧损很小，成分与棒料十分接近。通过调整等离子弧电流的大小和电极转速调控粉末的粒径，随着电流增大，温度变高，熔池扩大，粉末平均粒径更加细化，但是粉末的分布范围变宽，合金中的低熔点物质的烧损会增加明显。等离子枪与自耗电极端面的间隙优选为10～18mm。细粉率最高，若间隙小于10mm，钨极的消耗明显增大，影响粉末的纯度。提高转速和增大棒料直径都有利于提高液滴甩出的线速度，而提高细粉率，电极线速度在50～75m/s时，细粉获得率最高，D50可达42um，粉末球形度95％以上。参见表1，为等离子旋转电极雾化3D打印三元硼化物Mo2FeB2合金粉末粒度分布。-270目粉末比例达65％以上。由于自耗电极棒高速旋转，对于棒料的加工精度较高，跳动公差<0.1mm，对棒料强度有较高的要求，粉末冶金烧结法制取的棒料，其横向断裂强度达1800MPa以上,故宜用烧结法制取的棒料。
表1
| 目数 | 粒度um | 百分比％ |
| +100 | >150 | 0.52 |
| -100～+140 | 106～150 | 3.71 |
| -140～+200 | 75～106 | 9.23 |
| -200～+270 | 53～75 | 14.42 |
| -270～+325 | 45～53 | 11.16 |
| -325 | <45 | 60.96 |
其它实施例中，也可以采用电极感应熔炼雾化来获得3D打印三元硼化物Mo2FeB2合金粉。具体的，预制好三元硼化物Mo2FeB2合金棒材，直径优选30～70mm，将三元硼化物Mo2FeB2合金棒材垂直夹持，将三元硼化物Mo2FeB2合金棒材的下端车制成锥形，有利于液滴汇集，在真空度达6.67×10-2～6.67×10-3pa的环境下，缓慢旋转进给，旋转速度在5～60r/min，进给速度在1～200mm/min，通过感应加热，加热功率优选为40～150KW,熔化成液流自由下落，通过下端锥形引导液流连续垂直穿过紧耦合喷嘴，同时，以2.5～5.0Mpa的高压超音速气流将金属液体雾化破碎，形成大量细小的液滴，细小的液滴在飞行过程中凝固成3D打印三元硼化物Mo2FeB2合金粉。
实施例2：本实施例提供的一种3D打印三元硼化物Mo2FeB2合金粉及其生产工艺，其与实施例1基本相同，区别点在于各元素及其质量百分比如下：B 5％，Mo 35％，Cr 8％，Ni3％，C 0.8％，V 1.5％，Nb 2.2％，W 1％，Ce 0.4％，Mn 0.5％，Ta 0.6％，粘结剂6％，Fe36％。
实施例3：本实施例提供的一种3D打印三元硼化物Mo2FeB2合金粉及其生产工艺，其与实施例1基本相同，区别点在于各元素及其质量百分比如下：B 3.5％，Mo 38％，Cr 4％，Ni 8％，C 1.2％，V 3％，Nb 0.5％，W 0.1％，Ce 0.6％，Mn 1％，Ta 0.7％，粘结剂2.4％，Fe37％。
实施例4：本实施例提供的一种3D打印三元硼化物Mo2FeB2合金粉及其生产工艺，其与实施例1基本相同，区别点在于各元素及其质量百分比如下：B 6％，Mo 32％，Cr 16％，Ni2.5％，C 0.2％，V 0.5％，Nb 3％，W 5％，Ce 0.1％，Mn 0.2％，Ta 0.5％，粘结剂4％，Fe30％。
实施例5：本实施例提供的一种3D打印三元硼化物Mo2FeB2合金粉及其生产工艺，其与实施例1基本相同，区别点在于各元素及其质量百分比如下：B 3.8％，Mo 60％，Cr 5％，Ni 2.9％，C 0.3％，V 0.6％，Nb 0.7％，W 0.3％，Ce 0.2％，Mn 0.1％，Ta 0.1％，粘结剂2％，Fe 24％。
实施例6：本实施例提供的一种3D打印三元硼化物Mo2FeB2合金粉及其生产工艺，其与实施例1基本相同，区别点在于各元素及其质量百分比如下：B 4％，Mo 45％，Cr 9％，Ni6％，C 0.7％，V 2.3％，Nb 2％，W 3％，Ce 0.3％，Mn 0.6％，Ta 0.4％，粘结剂2.7％，Fe24％。
将制备好的3D打印三元硼化物Mo2FeB2合金粉，利用激光熔覆工艺制作试样，进行磨损实验和耐腐蚀实验表明，与烧结的三元硼化物Mo2NiB2合金相比，其耐磨性与耐腐蚀性非常接近，远远优于其它类比合金。采用微机控制平面止推磨损试验机，模拟恶劣工况下干磨试验，试验表明，在实验力为100N,转速200r/min，常温下干磨120min，试样与不同的摩擦副对磨，摩擦系数不同，磨损量均小于另一材料。摩擦副同为本合金材料时，也表现出优异的耐磨性。具体磨损试验报告参见图3-图7。而磨损试验对比数据如表2。
表2
表2中，Ni69SM为进口WCC雾化镍基粉末，通过激光熔覆制成覆层合金试样；Co16是司太立钴基合金粉末，通过热等静压烧结制成。干磨摩擦试验表明，三元硼化物Mo2FeB2合金材料耐磨性与远远优于Ni69SM、Co16、10V等耐磨合金，略低于三元硼化物Mo2NiB2，同种材料对磨时不会发生粘着磨损，耐磨性能非常优异。
在耐腐蚀试验中，参见表3，通过盐酸、磷酸浸泡的耐腐蚀实验表明三元硼化物Mo2FeB2在盐酸中表现出优异的耐腐蚀性，低于钴基合金和304不锈钢，远高于冷作模具钢、NiCrAl合金(3J40)，耐磷酸腐蚀进次于不锈钢。
表3
综上分析试验，可见本发明3D打印三元硼化物Mo2FeB2合金粉综合性能好，具有高熔点、高硬度、高耐磨性与高耐腐蚀性的优点，结合3D打印、激光熔覆、等离子堆焊、超音速火焰喷涂等工艺，能制备出三元硼化物Mo2FeB2合金覆层产品以及结构复杂的3D打印零件，具有高熔点、高硬度、高耐磨性与高耐腐蚀性的优点，使用寿命长，可以应用于耐磨耐腐蚀的各个专业领域，如注塑领域的螺杆料筒、各种耐腐蚀的管道阀门、石油领域的TC套、发动机钢套、抽油泵、泥浆泵、钢厂轧辊等，应用前景广阔。
根据上述说明书的揭示和教导，本发明所属领域的技术人员还可以对上述实施方式进行变更和修改。因此，本发明并不局限于上面揭示和描述的具体实施方式，对本发明的一些修改和变更也应当落入本发明的权利要求的保护范围内。此外，尽管本说明书中使用了一些特定的术语，但这些术语只是为了方便说明，并不对本发明构成任何限制。如本发明上述实施例所述，采用与其相同或相似生产工艺及组分而得到的其它粉末及其生产工艺，均在本发明保护范围内。
Claims (10)
1.一种3D打印三元硼化物Mo2FeB2合金粉，其特征在于，其的元素含量百分比为：B的含量为3.5～6％，Mo的含量为32～60％，Cr的含量为4～16％，Ni的含量为2.5～8％，C的含量为0.2～1.2％，V的含量为0.5～3％，Nb的含量为0.5～3％，W的含量为0.1～5％，Ce的含量为0.1～0.6％，Mn的含量为0.1～1％，Ta的含量为0.1～1％，Fe的含量为余量。
2.一种3D打印三元硼化物Mo2FeB2合金粉生产工艺，其特征在于，其包括以下步骤：
(1)配料：各材料及其质量百分比如下：B 3.5～6％，Mo 32～60％，Cr 4～16％，Ni 2.5～8％，C 0.2～1.2％，V 0.5～3％，Nb 0.5～3％，W 0.1～5％，Ce 0.1～0.6％，Mn 0.1～1％，Ta 0.1～1％，Fe余量；
(2)制棒：将材料B、Mo、Cr、Ni、C、V、Nb、W、Ce、Mn、Ta和Fe相混合并通过粉末冶金烧结法或者真空熔炼铸造法获得三元硼化物Mo2FeB2合金棒材；
(3)制粉：通过等离子旋转电极雾化或电极感应熔炼雾化对三元硼化物Mo2FeB2合金棒材进行制粉，获得3D打印三元硼化物Mo2FeB2合金粉。
3.根据权利要求2所述的3D打印三元硼化物Mo2FeB2合金粉生产工艺，其特征在于，所述步骤(2)包括以下步骤：
(2.1)将材料B、Mo、Cr、Ni、C、V、Nb、W、Ce、Mn、Ta和Fe进行球磨混合，获得混合粉末；
(2.2)将混合粉末送入棒型模具中进行压制坯体；
(2.3)对坯体进行烧结，获得三元硼化物Mo2FeB2合金棒材。
4.根据权利要求3述的3D打印三元硼化物Mo2FeB2合金粉生产工艺，其特征在于，所述步骤(2.1)包括以下步骤：所述步骤(2.1)采用湿式球磨，以无水乙醇、甲醇、丙酮、正庚烷和正己烷一种或多种的溶剂混合的共沸溶剂作为溶剂，磨球采用硬质合金球、陶瓷球或不锈钢球，在惰性气体保护气氛下进行球磨50～100小时；球磨粒度至0.5～10um时，分离出磨球后进行真空干燥，使溶剂完全挥发，分离出混合粉末。
5.根据权利要求3述的3D打印三元硼化物Mo2FeB2合金粉生产工艺，其特征在于，所述步骤(2.2)采用冷等静压工艺或者模压工艺，加压至80～300Mpa。
6.根据权利要求3述的3D打印三元硼化物Mo2FeB2合金粉生产工艺，其特征在于，所述步骤(2.3)包括脱脂和烧结，将所述坯体加热至260～650℃，导入脱脂气体进行脱脂，脱脂时间为300～1200min，实现去除坯料中的粘结剂；将脱脂后的坯体移至非氧气氛中进行烧结，烧结温度为1120～1350℃，烧结时间为100～300min。
7.根据权利要求2所述的3D打印三元硼化物Mo2FeB2合金粉生产工艺，其特征在于，所述步骤(2)包括以下步骤：
(2.1')将材料B、Mo、Cr、Ni、C、V、Nb、W、Ce、Mn、Ta和Fe投入真空熔炼炉，抽真空至5pa以下，升温至1600～1750℃，将合金熔炼液化；
(2.2')通过磁力搅拌使各材料元素分布均匀，此过程中硬质相Mo2FeB2生成，保温30min后，倒入陶瓷模具型腔，冷却后获得三元硼化物Mo2FeB2合金棒料材。
8.根据权利要求2所述的3D打印三元硼化物Mo2FeB2合金粉生产工艺，其特征在于，所述步骤(3)包括以下步骤：将三元硼化物Mo2FeB2合金棒料材作为自耗电极，自耗电极的端面受等离子枪的等离子电弧加热而熔化为液滴，通过自耗电极的高速旋转、离心力将液滴甩出并粉碎成细小液滴，降落过程中冷凝成3D打印三元硼化物Mo2FeB2合金粉；所述等离子枪和自耗电极的端面间隙为10～18mm。
9.根据权利要求2所述的3D打印三元硼化物Mo2FeB2合金粉生产工艺，其特征在于，将三元硼化物Mo2FeB2合金棒料材的一端车制成锥形，在真空度6.67×10-2～6.67×10-3pa的环境下，以旋转速度为5～60r/min，进给速度为1～200mm/min进行旋转进给，通过感应加热熔化成金属液体自由下落，通过下端锥形引导液流连续垂直穿过紧耦合喷嘴，同时，以2.5～5.0Mpa的高压超音速气流将金属液体雾化破碎，形成大量细小的液滴，细小的液滴在飞行过程中凝固成3D打印三元硼化物Mo2FeB2合金粉。
10.根据权利要求9所述的3D打印三元硼化物Mo2FeB2合金粉生产工艺，其特征在于，所述感应加热的功率为40～150KW。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202011078716.5A CN112195389B (zh) | 2020-10-10 | 2020-10-10 | 3D打印三元硼化物Mo2FeB2合金粉及其生产工艺 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202011078716.5A CN112195389B (zh) | 2020-10-10 | 2020-10-10 | 3D打印三元硼化物Mo2FeB2合金粉及其生产工艺 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN112195389A true CN112195389A (zh) | 2021-01-08 |
| CN112195389B CN112195389B (zh) | 2021-12-17 |
Family
ID=74013967
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202011078716.5A Active CN112195389B (zh) | 2020-10-10 | 2020-10-10 | 3D打印三元硼化物Mo2FeB2合金粉及其生产工艺 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN112195389B (zh) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN113385856A (zh) * | 2021-06-12 | 2021-09-14 | 广东博杰特新材料科技有限公司 | 三元硼化物Mo2NiB2合金焊材及其生产工艺 |
| CN113787189A (zh) * | 2021-11-16 | 2021-12-14 | 西安欧中材料科技有限公司 | 一种增材制造用模具钢球形粉末及其循环利用方法 |
| CN113930760A (zh) * | 2021-09-28 | 2022-01-14 | 西安迈瑞驰石油科技有限公司 | 一种激光熔覆硼化物基耐磨涂层及制备方法和应用 |
| CN114346248A (zh) * | 2022-01-11 | 2022-04-15 | 郑州机械研究所有限公司 | 一种多组分球形合金粉末的制备工艺 |
| CN117564281A (zh) * | 2024-01-15 | 2024-02-20 | 西安欧中材料科技有限公司 | 一种低氧增量高碳高合金高速钢粉末的制备方法 |
Citations (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1227612A (zh) * | 1996-08-06 | 1999-09-01 | 东洋钢钣株式会社 | 烧结硬质合金 |
| JP2003205352A (ja) * | 2002-01-08 | 2003-07-22 | Toyo Kohan Co Ltd | 溶融金属に対して優れた耐食性、耐摩耗性を有する焼結合金からなる溶融金属用部材、その製造方法、およびそれらを用いた機械構造部材 |
| CN105603331A (zh) * | 2016-01-12 | 2016-05-25 | 江苏千博机械科技有限公司 | Mo2FeB2基硬质合金及其制备方法 |
| CN106363187A (zh) * | 2016-09-27 | 2017-02-01 | 中航迈特粉冶科技（北京）有限公司 | 一种3d打印用高温合金粉末的制备方法 |
| CN106623959A (zh) * | 2016-12-19 | 2017-05-10 | 西安欧中材料科技有限公司 | 一种增材制造用Waspalloy球形粉末的制备方法 |
| CN106929735A (zh) * | 2017-03-08 | 2017-07-07 | 广东博杰特新材料科技有限公司 | 高强度钼铁硼三元硼化物材料及其制作制备方法 |
| CN106956008A (zh) * | 2017-04-12 | 2017-07-18 | 上海材料研究所 | 一种3D打印用Hastelloy X合金粉末的制备方法 |
| CN108350528A (zh) * | 2015-09-04 | 2018-07-31 | 思高博塔公司 | 无铬和低铬耐磨合金 |
| CN111570814A (zh) * | 2020-06-05 | 2020-08-25 | 西安建筑科技大学 | 一种3d打印用低成本中碳钢球形粉末的制备方法 |
-
2020
- 2020-10-10 CN CN202011078716.5A patent/CN112195389B/zh active Active
Patent Citations (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1227612A (zh) * | 1996-08-06 | 1999-09-01 | 东洋钢钣株式会社 | 烧结硬质合金 |
| JP2003205352A (ja) * | 2002-01-08 | 2003-07-22 | Toyo Kohan Co Ltd | 溶融金属に対して優れた耐食性、耐摩耗性を有する焼結合金からなる溶融金属用部材、その製造方法、およびそれらを用いた機械構造部材 |
| CN108350528A (zh) * | 2015-09-04 | 2018-07-31 | 思高博塔公司 | 无铬和低铬耐磨合金 |
| CN105603331A (zh) * | 2016-01-12 | 2016-05-25 | 江苏千博机械科技有限公司 | Mo2FeB2基硬质合金及其制备方法 |
| CN106363187A (zh) * | 2016-09-27 | 2017-02-01 | 中航迈特粉冶科技（北京）有限公司 | 一种3d打印用高温合金粉末的制备方法 |
| CN106623959A (zh) * | 2016-12-19 | 2017-05-10 | 西安欧中材料科技有限公司 | 一种增材制造用Waspalloy球形粉末的制备方法 |
| CN106929735A (zh) * | 2017-03-08 | 2017-07-07 | 广东博杰特新材料科技有限公司 | 高强度钼铁硼三元硼化物材料及其制作制备方法 |
| CN106956008A (zh) * | 2017-04-12 | 2017-07-18 | 上海材料研究所 | 一种3D打印用Hastelloy X合金粉末的制备方法 |
| CN111570814A (zh) * | 2020-06-05 | 2020-08-25 | 西安建筑科技大学 | 一种3d打印用低成本中碳钢球形粉末的制备方法 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 雷仕湛等: "《激光智能制造技术》", 30 June 2018 * |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN113385856A (zh) * | 2021-06-12 | 2021-09-14 | 广东博杰特新材料科技有限公司 | 三元硼化物Mo2NiB2合金焊材及其生产工艺 |
| CN113930760A (zh) * | 2021-09-28 | 2022-01-14 | 西安迈瑞驰石油科技有限公司 | 一种激光熔覆硼化物基耐磨涂层及制备方法和应用 |
| CN113930760B (zh) * | 2021-09-28 | 2022-08-02 | 西安迈瑞驰石油科技有限公司 | 一种激光熔覆硼化物基耐磨涂层及制备方法和应用 |
| CN113787189A (zh) * | 2021-11-16 | 2021-12-14 | 西安欧中材料科技有限公司 | 一种增材制造用模具钢球形粉末及其循环利用方法 |
| CN114346248A (zh) * | 2022-01-11 | 2022-04-15 | 郑州机械研究所有限公司 | 一种多组分球形合金粉末的制备工艺 |
| WO2023133911A1 (zh) * | 2022-01-11 | 2023-07-20 | 郑州机械研究所有限公司 | 一种多组分球形合金粉末的制备工艺 |
| CN117564281A (zh) * | 2024-01-15 | 2024-02-20 | 西安欧中材料科技有限公司 | 一种低氧增量高碳高合金高速钢粉末的制备方法 |
| CN117564281B (zh) * | 2024-01-15 | 2024-04-05 | 西安欧中材料科技股份有限公司 | 一种低氧增量高碳高合金高速钢粉末的制备方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN112195389B (zh) | 2021-12-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN112195389B (zh) | 3D打印三元硼化物Mo2FeB2合金粉及其生产工艺 | |
| CN108950343B (zh) | 一种基于高熵合金的wc基硬质合金材料及其制备方法 | |
| CN109402479B (zh) | 一种高耐磨强韧性NbC基轻质金属陶瓷合金及其制备方法 | |
| CN112111684B (zh) | 3D打印三元硼化物Mo2NiB2合金粉末及其生产工艺 | |
| CN102628138B (zh) | 一种含微量钴的无粘结相碳化钨硬质合金及其制备方法 | |
| CN109778042B (zh) | 一种高强度钨基合金及其制备方法 | |
| AU2015208035A1 (en) | Centrifugal atomization of iron-based alloys | |
| CN111378857B (zh) | 一种高性能超细晶硬质合金制备方法 | |
| CN111378860A (zh) | 超细晶硬质合金及其制备方法 | |
| CN107245628B (zh) | 采用Ni-Cu连续固溶体作粘结相的硬质合金材料及其制备方法 | |
| CN107312962A (zh) | 一种双金属合金机筒材料及其生产工艺 | |
| CN105945291A (zh) | 一种双晶梯度硬质合金刀具材料及其制备方法 | |
| CN114042917A (zh) | 一种微米级钛合金制品的制备方法 | |
| CN114318037A (zh) | 一种基于激光增材制造的高钨含量钨镍合金材料及其制备方法 | |
| CN113174525A (zh) | 高熵合金粉及其制备与应用 | |
| CN115109981B (zh) | 一种氧化物弥散强化TaNbVTi难熔高熵合金及其制备方法和用途 | |
| CN110735075A (zh) | 一种高耐磨wc基硬质合金的制备方法 | |
| CN109576546A (zh) | 一种高强韧性无磁Ti(C,N)基金属陶瓷的制备方法 | |
| CN110983152A (zh) | 一种Fe-Mn-Si-Cr-Ni基形状记忆合金及其制备方法 | |
| CN107900365B (zh) | 一种注射成型WNiFe材料及其制备方法 | |
| CN113385856A (zh) | 三元硼化物Mo2NiB2合金焊材及其生产工艺 | |
| CN116815031A (zh) | 一种多主元合金作黏结金属的细晶金属陶瓷及其制备方法 | |
| CN109694969B (zh) | 一种预合金粉末及添加预合金粉末的TiCN基金属陶瓷复合材料及其制备方法 | |
| CN114653958B (zh) | 超细碳化物增强的高速工具钢粉末原料及烧结方法 | |
| CN112877578A (zh) | 超细晶粒硬质合金及其制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant |