CN112174804A - 一种用于污水处理的乙酸钠溶液的工业制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种用于污水处理的乙酸钠溶液的工业制备方法，包括以下步骤：S1：备料，选取浓度为97‑99％的醋酸溶液、浓度为28‑32％的氢氧化钠溶液和水；S2：配比，按照体积比为1：1‑2：2‑3的配比选取醋酸溶液、氢氧化钠溶液和水；S3：中和搅拌，实现将醋酸溶液加热到水中，并搅拌均匀后，再加入氢氧化钠溶液，并在加入的过程中，边加热边搅拌，直至反应完全，溶液的PH恢复为7；S4：浓缩脱色，将S3中得到的醋酸钠溶液加入到活性炭脱色过滤，然后浓缩至浓度20％以上。该用于污水处理的乙酸钠溶液的工业制备方法，在制备的过程中，步骤简单，生产效率高，制备过程中产生的有害气体能够快速的被吸收，避免对空气造成污染，实现了环保的要求。
Description
技术领域
本发明属于乙酸钠溶液制备技术领域，具体涉及一种用于污水处理的乙酸钠溶液的工业制备方法。
背景技术
醋酸钠，又称乙酸钠，无水醋酸钠分子式CH3COONa，简写NaAc，为无色无味的结晶体，无毒，有吸湿性，暴露于潮湿空气中易潮解，于干燥空气中易风化，风化后呈白色粉末，可燃。三水醋酸钠易溶于水和乙醚，微溶于乙醇。水溶液呈弱碱性。三水醋酸钠的密度为1450kg/m3，熔点58℃，自燃点607.2℃，于123℃时脱去3分子水。无水醋酸钠的密度为1528kg/m3，熔点324℃。乙酸钠用作有机合成的酯化剂以及摄影、药品、医药、印染媒染剂、缓冲剂、化学试剂、肉类防腐、颜料、鞣革等多方面。可用于制取各种化工产品，如呋喃丙烯酸、醋酸酯和氯乙酸等。该品作为调味料的缓冲剂，可缓和不良气味并防止变色，具有一定的防霉作用。亦可用作调味酱、酸菜、蛋黄酱、鱼糕、香肠、面包、粘糕等的酸味剂。与甲基纤维素、磷酸盐等混合，用于提高香肠、面包、粘糕等的保存性；具有一定的市场潜力。。
目前的醋酸钠溶液在工业中的生产中，其制备的步骤多，导致了制备的耗时长，效率低，同时制备过程中由于原料的混合导致产生刺激气味，从而造成环境的污染。
发明内容
本发明的目的在于提供一种用于污水处理的乙酸钠溶液的工业制备方法，以解决上述背景技术中提出的问题。
为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：
一种用于污水处理的乙酸钠溶液的工业制备方法，包括以下步骤：
S1：备料，选取浓度为97-99％的醋酸溶液、浓度为28-32％的氢氧化钠溶液和水；
S2：配比，按照体积比为1：1-2：2-3的配比选取醋酸溶液、氢氧化钠溶液和水；
S3：中和搅拌，实现将醋酸溶液加热到水中，并搅拌均匀后，再加入氢氧化钠溶液，并在加入的过程中，边加热边搅拌，直至反应完全，溶液的PH恢复为7；
S4：浓缩脱色，将S3中得到的醋酸钠溶液加入到活性炭脱色过滤，然后浓缩至浓度20％以上。
优选的，S1中，醋酸溶液的相对密度为1.0g/ml-1.10g/ml，氢氧化钠的相对密度为1.30g/ml-1.35g/ml。
优选的，S1中，醋酸溶液还可以替换为醋酸钙，氢氧化钠溶液还可以替换为纯碱。
优选的，S2中，醋酸溶液、氢氧化钠溶液和水三者之间的最适比例为1:1.6:2.3，制备的乙酸钠的浓度为25％。
优选的，S3中，中和反应在反应釜内进行，反应的温度控制器55-65℃，压力为0.12-0.15MPa。
优选的，S3中，在反应釜内，在加入氢氧化钠的过程中，启动真空泵对反应釜内进行抽气，同时当温度超出反应温度范围，及时进行冷却。
优选的，S4中，浓缩时采用减压浓缩，浓缩的压强控制在0.03-0.06MPa，且浓缩前的过滤采用活性炭过滤层。
优选的，S4中，进行活性炭过滤后，还经过聚氨酯类超滤膜过滤层和陶瓷膜过滤层过滤，且陶瓷膜过滤层采用纳米级陶瓷过滤膜。
本发明的技术效果和优点：该用于污水处理的乙酸钠溶液的工业制备方法，该方法制备的乙酸钠溶液，在制备的过程中，步骤简单，生产效率高，制备过程中产生的有害气体能够快速的被吸收，避免对空气造成污染，实现了环保的要求，同时制备后产生的乙酸钠的纯度高，能够满足工业生产的需求，制备的速度块，基本上无副产品产生，也无原料的剩余，实现原料的利用率高，制备效率快的优点。
具体实施方式
下面将结合本发明的内容，对本发明中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的内容仅仅是本发明一部分内容，而不是全部的内容。基于本发明中的内容，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他内容，都属于本发明保护的范围。
实施例1
本发明提供了一种用于污水处理的乙酸钠溶液的工业制备方法，包括以下步骤：
S1：备料，选取浓度为97％的醋酸溶液、浓度为28％的氢氧化钠溶液和水；
S2：配比，按照体积比为1：1：2的配比选取醋酸溶液、氢氧化钠溶液和水；
S3：中和搅拌，实现将醋酸溶液加热到水中，并搅拌均匀后，再加入氢氧化钠溶液，并在加入的过程中，边加热边搅拌，直至反应完全，溶液的PH恢复为7；
S4：浓缩脱色，将S3中得到的醋酸钠溶液加入到活性炭脱色过滤，然后浓缩至浓度20％以上。
具体的，S1中，醋酸溶液的相对密度为1.0g/ml，氢氧化钠的相对密度为1.30g/ml。
具体的，S1中，醋酸溶液还可以替换为醋酸钙，氢氧化钠溶液还可以替换为纯碱。
具体的，S2中，制备的乙酸钠的浓度为25％。
具体的，S3中，中和反应在反应釜内进行，反应的温度控制器55℃，压力为0.12MPa。
具体的，S3中，在反应釜内，在加入氢氧化钠的过程中，启动真空泵对反应釜内进行抽气，同时当温度超出反应温度范围，及时进行冷却。
具体的，S4中，浓缩时采用减压浓缩，浓缩的压强控制在0.03MPa，且浓缩前的过滤采用活性炭过滤层。
具体的，S4中，进行活性炭过滤后，还经过聚氨酯类超滤膜过滤层和陶瓷膜过滤层过滤，且陶瓷膜过滤层采用纳米级陶瓷过滤膜。
实施例2
一种用于污水处理的乙酸钠溶液的工业制备方法，包括以下步骤：
S1：备料，选取浓度为98％的醋酸溶液、浓度为30％的氢氧化钠溶液和水；
S2：配比，按照体积比为1：1.6：2.3的配比选取醋酸溶液、氢氧化钠溶液和水；
S3：中和搅拌，实现将醋酸溶液加热到水中，并搅拌均匀后，再加入氢氧化钠溶液，并在加入的过程中，边加热边搅拌，直至反应完全，溶液的PH恢复为7；
S4：浓缩脱色，将S3中得到的醋酸钠溶液加入到活性炭脱色过滤，然后浓缩至浓度20％以上。
具体的，S1中，醋酸溶液的相对密度为1.05g/ml，氢氧化钠的相对密度为1.32g/ml。
具体的，S1中，醋酸溶液还可以替换为醋酸钙，氢氧化钠溶液还可以替换为纯碱。
具体的，S2中，制备的乙酸钠的浓度为25％。
具体的，S3中，中和反应在反应釜内进行，反应的温度控制器60℃，压力为0.13MPa。
具体的，S3中，在反应釜内，在加入氢氧化钠的过程中，启动真空泵对反应釜内进行抽气，同时当温度超出反应温度范围，及时进行冷却。
具体的，S4中，浓缩时采用减压浓缩，浓缩的压强控制在0.04MPa，且浓缩前的过滤采用活性炭过滤层。
具体的，S4中，进行活性炭过滤后，还经过聚氨酯类超滤膜过滤层和陶瓷膜过滤层过滤，且陶瓷膜过滤层采用纳米级陶瓷过滤膜。
实施例3
一种用于污水处理的乙酸钠溶液的工业制备方法，包括以下步骤：
S1：备料，选取浓度为99％的醋酸溶液、浓度为32％的氢氧化钠溶液和水；
S2：配比，按照体积比为1：2：3的配比选取醋酸溶液、氢氧化钠溶液和水；
S3：中和搅拌，实现将醋酸溶液加热到水中，并搅拌均匀后，再加入氢氧化钠溶液，并在加入的过程中，边加热边搅拌，直至反应完全，溶液的PH恢复为7；
S4：浓缩脱色，将S3中得到的醋酸钠溶液加入到活性炭脱色过滤，然后浓缩至浓度20％以上。
具体的，S1中，醋酸溶液的相对密度为1.10g/ml，氢氧化钠的相对密度为1.35g/ml。
具体的，S1中，醋酸溶液还可以替换为醋酸钙，氢氧化钠溶液还可以替换为纯碱。
具体的，S2中，制备的乙酸钠的浓度为25％。
具体的，S3中，中和反应在反应釜内进行，反应的温度控制器65℃，压力为0.15MPa。
具体的，S3中，在反应釜内，在加入氢氧化钠的过程中，启动真空泵对反应釜内进行抽气，同时当温度超出反应温度范围，及时进行冷却。
具体的，S4中，浓缩时采用减压浓缩，浓缩的压强控制在0.06MPa，且浓缩前的过滤采用活性炭过滤层。
具体的，S4中，进行活性炭过滤后，还经过聚氨酯类超滤膜过滤层和陶瓷膜过滤层过滤，且陶瓷膜过滤层采用纳米级陶瓷过滤膜。
具体的，经过三组对比实施例测出，当酸溶液、氢氧化钠溶液和水三者之间的比例为1:1.6:2.3时，相对密度醋酸溶液为1.05g/ml，氢氧化钠为1.32g/ml时，此时制备的醋酸钠溶液的效率最高，同时在制备过程中产生的杂质较少，且制备后的乙酸钠的浓度刚好为25％，能够满足工业生产使用的需求。
最后应说明的是：以上所述仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，对于本领域的技术人员来说，其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换,凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (8)
1.一种用于污水处理的乙酸钠溶液的工业制备方法，其特征在于：包括以下步骤：
S1：备料，选取浓度为97-99％的醋酸溶液、浓度为28-32％的氢氧化钠溶液和水；
S2：配比，按照体积比为1：1-2：2-3的配比选取醋酸溶液、氢氧化钠溶液和水；
S3：中和搅拌，实现将醋酸溶液加热到水中，并搅拌均匀后，再加入氢氧化钠溶液，并在加入的过程中，边加热边搅拌，直至反应完全，溶液的PH恢复为7；
S4：浓缩脱色，将S3中得到的醋酸钠溶液加入到活性炭脱色过滤，然后浓缩至浓度20％以上。
2.根据权利要求1所述的一种用于污水处理的乙酸钠溶液的工业制备方法的制备方法，其特征在于：S1中，醋酸溶液的相对密度为1.0g/ml-1.10g/ml，氢氧化钠的相对密度为1.30g/ml-1.35g/ml。
3.根据权利要求1所述的一种用于污水处理的乙酸钠溶液的工业制备方法的制备方法，其特征在于：S1中，醋酸溶液还可以替换为醋酸钙，氢氧化钠溶液还可以替换为纯碱。
4.根据权利要求1所述的一种用于污水处理的乙酸钠溶液的工业制备方法的制备方法，其特征在于：S2中，醋酸溶液、氢氧化钠溶液和水三者之间的最适比例为1:1.6:2.3，制备的乙酸钠的浓度为25％。
5.根据权利要求1所述的一种用于污水处理的乙酸钠溶液的工业制备方法的制备方法，其特征在于：S3中，中和反应在反应釜内进行，反应的温度控制器55-65℃，压力为0.12-0.15MPa。
6.根据权利要求5所述的一种用于污水处理的乙酸钠溶液的工业制备方法的制备方法，其特征在于：S3中，在反应釜内，在加入氢氧化钠的过程中，启动真空泵对反应釜内进行抽气，同时当温度超出反应温度范围，及时进行冷却。
7.根据权利要求1所述的一种用于污水处理的乙酸钠溶液的工业制备方法的制备方法，其特征在于：S4中，浓缩时采用减压浓缩，浓缩的压强控制在0.03-0.06MPa，且浓缩前的过滤采用活性炭过滤层。
8.根据权利要求7所述的一种用于污水处理的乙酸钠溶液的工业制备方法的制备方法，其特征在于：S4中，进行活性炭过滤后，还经过聚氨酯类超滤膜过滤层和陶瓷膜过滤层过滤，且陶瓷膜过滤层采用纳米级陶瓷过滤膜。
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Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN113292416A (zh) * | 2021-06-04 | 2021-08-24 | 枣庄市泰瑞精细化工有限公司 | 一种利用二羟基萘废液制取醋酸钠的生产方法 |
| CN114315562A (zh) * | 2021-12-21 | 2022-04-12 | 西安铭鼎盛源环保科技有限公司 | 一种促进污水处理反硝化细菌快速生长增殖的新型乙酸钠的制备方法 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN106349052A (zh) * | 2016-08-04 | 2017-01-25 | 南通奥凯生物技术开发有限公司 | 一种乙酸钠的制备方法 |
| CN109503359A (zh) * | 2019-01-21 | 2019-03-22 | 浙江树环保科技有限公司 | 一种乙酸钠溶液的工业制备方法 |
| CN109879749A (zh) * | 2019-01-21 | 2019-06-14 | 浙江一树环保科技有限公司 | 一种用于污水处理的乙酸钠溶液的工业制备方法 |
-
2020
- 2020-10-27 CN CN202011164774.XA patent/CN112174804A/zh active Pending
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN106349052A (zh) * | 2016-08-04 | 2017-01-25 | 南通奥凯生物技术开发有限公司 | 一种乙酸钠的制备方法 |
| CN109503359A (zh) * | 2019-01-21 | 2019-03-22 | 浙江树环保科技有限公司 | 一种乙酸钠溶液的工业制备方法 |
| CN109879749A (zh) * | 2019-01-21 | 2019-06-14 | 浙江一树环保科技有限公司 | 一种用于污水处理的乙酸钠溶液的工业制备方法 |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN113292416A (zh) * | 2021-06-04 | 2021-08-24 | 枣庄市泰瑞精细化工有限公司 | 一种利用二羟基萘废液制取醋酸钠的生产方法 |
| CN114315562A (zh) * | 2021-12-21 | 2022-04-12 | 西安铭鼎盛源环保科技有限公司 | 一种促进污水处理反硝化细菌快速生长增殖的新型乙酸钠的制备方法 |
| CN114315562B (zh) * | 2021-12-21 | 2023-09-01 | 西安铭鼎盛源环保科技有限公司 | 一种促进污水处理反硝化细菌快速生长增殖的新型乙酸钠的制备方法 |
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