CN112114156A - 一种尿液分析试剂组合 - Google Patents

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Abstract

本发明实施例公开了一种尿液分析试剂组合。其包括第一试剂、第二试剂、第三试剂、第四试剂、第五试剂、第六试剂、第七试剂、第八试剂和第九试剂。其中，所述第一试剂为酮体单项质控液，所述第二试剂为蛋白质单项质控液，所述第三试剂为潜血单项质控液，所述第四试剂为尿葡萄糖单项质控液，所述第五试剂为尿胆原单项质控液，所述第六试剂为胆红素单项质控液所述第七试剂为白细胞单项质控液，所述第八试剂为尿肌酐单项质控液，所述第九试剂为尿VC单项质控液。本发明实施例的尿液分析试剂组合与现有的尿液分析质控液相比可在常温下保存，并且低毒甚至无毒，利于在普通家庭自检中推广使用。

Description

一种尿液分析试剂组合
技术领域
本发明涉及尿液分析质量控制相关技术领域，具体地说是涉及一种尿液分析试剂组合。
背景技术
当今社会，随着大健康概念以及尿液分析技术的普及，针对特定检测的单项民用尿液分析必将成为一种趋势，而对于民用试纸条的质量检测也变得尤为重要。
但是，现有的尿液分析质控液需要进行低温保存，并且传统的质控液部分替代物是高毒或者中毒的，在民用时不仅会造成污染，严重时甚至可以威胁健康。
基于上述原因，现有的尿液分析质控液很难在普通家庭自检中推广使用。
发明内容
针对现有技术之不足，本发明提供了一种尿液分析试剂组合。该尿液分析试剂组合的技术方案在于：
一种尿液分析试剂组合，其包括：
第一试剂，所述第一试剂为酮体单项质控液；
第二试剂，所述第二试剂为蛋白质单项质控液；
第三试剂，所述第三试剂为潜血单项质控液；
第四试剂，所述第四试剂为尿葡萄糖单项质控液；
第五试剂，所述第五试剂为尿胆原单项质控液；
第六试剂，所述第六试剂为胆红素单项质控液；
第七试剂，所述第七试剂为白细胞单项质控液；
第八试剂，所述第八试剂为尿肌酐单项质控液；
以及
第九试剂，所述第九试剂为尿VC单项质控液。
根据本发明的一个优选实施方式，所述酮体单项质控液包括pH值为4-13的缓冲物质1-10g/L、酮体物质1-200mg/L和第一表面活性剂0-1000mmol/L；其中，所述缓冲物质为碳酸钠和醋酸、巴比妥钠-盐酸、Tris-HCl、硼酸-硼砂和甘氨酸-氢氧化钠中的一种；其中，所述酮体物质为甜菜碱、甜菜苷、紫草红素、乙酰乙酸乙酯和炎黄酮中的一种或者几种；其中，所述第一表面活性剂为吐温-20、吐温-80、TX-100、PVP和Brij-35中的一种或者几种。
根据本发明的一个优选实施方式，所述蛋白质单项质控液包括蛋白类似物1-10g/L和第二表面活性剂0-1000mmol/L；其中，所述蛋白类似物为牛血清白蛋白、奶粉、蛋白粉、柠檬酸、酒石酸和单宁酸中的一种或者几种；其中，所述第二表面活性剂为吐温-20、吐温-80、TX-100、PVP和Brij-35中的一种或者几种。
根据本发明的一个优选实施方式，所述潜血单项质控液包括潜血物质1-10g/L和第三表面活性剂0-1000mmol/L；其中，所述潜血类物质为牛血红蛋白、猪血红蛋白和L-半胱氨酸中的一种；其中，所述第三表面活性剂为吐温-20、吐温-80、TX-100、PVP和Brij-35中的一种或者几种。
根据本发明的一个优选实施方式，所述尿葡萄糖单项质控液糖类物质1-10g/L；其中，所述糖类物质为葡萄糖、果糖、麦芽糖、蔗糖和淀粉中的一种。
根据本发明的一个优选实施方式，所述尿胆原单项质控液包括尿胆原物质10-500mg/L和第四表面活性剂0-1000mmol/L；其中，所述尿胆原物质为叶绿素A、叶绿素B和吴茱萸碱中的一种；其中，所述第四表面活性剂为吐温-20、吐温-80、TX-100、PVP和Brij-35中的一种或者几种。
根据本发明的一个优选实施方式，所述胆红素单项质控液包括胆红素物质10-500mg/L和第五表面活性剂0-1000mmol/L；其中，所述胆红素物质为直接胆红素、吲哚丁酸、长春碱和长春花碱中的一种或者几种；其中，所述第五表面活性剂为吐温-20、吐温-80、TX-100、PVP和Brij-35中的一种或者几种。
根据本发明的一个优选实施方式，所述白细胞单项质控液包括白细胞物质1-10g/L和第六表面活性剂0-1000mmol/L；其中，所述白细胞类物质为胰蛋白酶、脂肪酶、淀粉酶、花青素、原花青素、芒柄花黄素-3'-磺酸钠中的一种或几种；其中，所述第六表面活性剂为吐温-20、吐温-80、TX-100、PVP和Brij-35中的一种或者几种。
根据本发明的一个优选实施方式，所述尿肌酐单项质控液包括肌酐物质1-10g/L和第七表面活性剂0-1000mmol/L；其中，所述肌酐物质为肌酐或者色氨酸；其中，所述第七表面活性剂为吐温-20、吐温-80、TX-100、PVP和Brij-35中的一种或者几种。
根据本发明的一个优选实施方式，所述尿VC单项质控液为抗坏血酸。
与现有技术相比，本发明实施例的尿液分析试剂组合具有如下有益效果：
本发明实施例的尿液分析试剂组合主要包括酮体单项质控液、蛋白质单项质控液、潜血单项质控液、尿葡萄糖单项质控液、尿胆原单项质控液、胆红素单项质控液、白细胞单项质控液、尿肌酐单项质控液和尿VC单项质控液。该尿液分析试剂组合与现有的尿液分析质控液相比可在常温下保存，并且低毒甚至无毒，利于在普通家庭自检中推广使用。
本发明的一部分附加特性可以在下面的描述中进行说明。通过对以下描述的检查或者对实施例的生产或操作的了解，本发明的一部分附加特性对于本领域技术人员是明显的。本发明披露的特性可以通过对以下描述的具体实施例的各种方法、手段和组合的实践或使用得以实现和达到。
具体实施方式
为了使本技术领域的人员更好地理解本发明方案，下面将结合实施例对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分的实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都应当属于本发明保护的范围。
下面结合具体实施例来详细说明本发明。
实施例1
本实施例公开了一种尿液分析试剂组合，其包括：
第一试剂，所述第一试剂为酮体单项质控液；在本实施例中，酮体单项质控液包括pH值为7的Tris-HCl、甜菜碱和TX-100。其中，Tris-HCl的浓度为2g/L，甜菜碱的浓度为100mg/L，TX-100的浓度为100mmol/L。
第二试剂，所述第二试剂为蛋白质单项质控液；在本实施例中，蛋白质单项质控液包括牛血清白蛋白和TX-100。其中，TX-100的浓度为0mmol/L，牛血清白蛋白的浓度为2g/L。
第三试剂，所述第三试剂为潜血单项质控液；在本实施例中，潜血单项质控液包括牛血红蛋白和TX-100。其中，TX-100的浓度为5mmol/L，牛血红蛋白的浓度为3g/L。
第四试剂，所述第四试剂为尿葡萄糖单项质控液；在本实施例中，尿葡萄糖单项质控液包括葡萄糖。其中，葡萄糖的浓度为8g/L。
第五试剂，所述第五试剂为尿胆原单项质控液；在本实施例中，尿胆原单项质控液包括叶绿素A和Brij-35。其中，Brij-35的浓度为50mmol/L，叶绿素A的浓度为250mg/L。
第六试剂，所述第六试剂为胆红素单项质控液；在本实施例中，胆红素单项质控液包括直接胆红素和TX-100。其中，TX-100的浓度为30mmol/L，直接胆红素的浓度为200mg/L。
第七试剂，所述第七试剂为白细胞单项质控液；在本实施例中，白细胞单项质控液包括吐温-20和脂肪酶。其中，吐温-20的浓度为10mmol/L，脂肪酶的浓度为3g/L。
第八试剂，所述第八试剂为尿肌酐单项质控液；在本实施例中，尿肌酐单项质控液包括肌酐和TX-100。其中，TX-100的浓度为20mmol/L，肌酐的浓度为3g/L。
以及
第九试剂，所述第九试剂为尿VC单项质控液。在本实施例中，尿VC单项质控液包括抗坏血酸。
实施例2
本实施例公开了一种尿液分析试剂组合，其包括：
第一试剂，所述第一试剂为酮体单项质控液；在本实施例中，酮体单项质控液包括pH值为8的Tris-HCl、甜菜碱和TX-100。其中，Tris-HCl的浓度为1g/L，甜菜碱的浓度为1mg/L，TX-100的浓度为0mmol/L。
第二试剂，所述第二试剂为蛋白质单项质控液；在本实施例中，蛋白质单项质控液包括牛血清白蛋白和TX-100。其中，TX-100的浓度为500mmol/L，牛血清白蛋白的浓度为1g/L。
第三试剂，所述第三试剂为潜血单项质控液；在本实施例中，潜血单项质控液包括牛血红蛋白和TX-100。其中，TX-100的浓度为0mmol/L，牛血红蛋白的浓度为1g/L。
第四试剂，所述第四试剂为尿葡萄糖单项质控液；在本实施例中，尿葡萄糖单项质控液包括葡萄糖。其中，葡萄糖的浓度为1g/L。
第五试剂，所述第五试剂为尿胆原单项质控液；在本实施例中，尿胆原单项质控液包括叶绿素A和Brij-35。其中，Brij-35的浓度为0mmol/L，叶绿素A的浓度为10mg/L。
第六试剂，所述第六试剂为胆红素单项质控液；在本实施例中，胆红素单项质控液包括直接胆红素和TX-100。其中，TX-100的浓度为0mmol/L，直接胆红素的浓度为10mg/L。
第七试剂，所述第七试剂为白细胞单项质控液；在本实施例中，白细胞单项质控液包括吐温-20和脂肪酶。其中，吐温-20的浓度为0mmol/L，脂肪酶的浓度为1g/L。
第八试剂，所述第八试剂为尿肌酐单项质控液；在本实施例中，尿肌酐单项质控液包括肌酐和TX-100。其中，TX-100的浓度为0mmol/L，肌酐的浓度为1g/L。
以及
第九试剂，所述第九试剂为尿VC单项质控液。在本实施例中，尿VC单项质控液包括抗坏血酸。
实施例3
本实施例公开了一种尿液分析试剂组合，其包括：
第一试剂，所述第一试剂为酮体单项质控液；在本实施例中，酮体单项质控液包括pH值为9的Tris-HCl、甜菜碱和TX-100。其中，Tris-HCl的浓度为10g/L，甜菜碱的浓度为200mg/L，TX-100的浓度为1000mmol/L。
第二试剂，所述第二试剂为蛋白质单项质控液；在本实施例中，蛋白质单项质控液包括牛血清白蛋白和TX-100。其中，TX-100的浓度为1000mmol/L，牛血清白蛋白的浓度为10g/L。
第三试剂，所述第三试剂为潜血单项质控液；在本实施例中，潜血单项质控液包括牛血红蛋白和TX-100。其中，TX-100的浓度为1000mmol/L，牛血红蛋白的浓度为10g/L。
第四试剂，所述第四试剂为尿葡萄糖单项质控液；在本实施例中，尿葡萄糖单项质控液包括葡萄糖。其中，葡萄糖的浓度为10g/L。
第五试剂，所述第五试剂为尿胆原单项质控液；在本实施例中，尿胆原单项质控液包括叶绿素A和Brij-35。其中，Brij-35的浓度为1000mmol/L，叶绿素A的浓度为500mg/L。
第六试剂，所述第六试剂为胆红素单项质控液；在本实施例中，胆红素单项质控液包括直接胆红素和TX-100。其中，TX-100的浓度为1000mmol/L，直接胆红素的浓度为500mg/L。
第七试剂，所述第七试剂为白细胞单项质控液；在本实施例中，白细胞单项质控液包括吐温-20和脂肪酶。其中，吐温-20的浓度为1000mmol/L，脂肪酶的浓度为10g/L。
第八试剂，所述第八试剂为尿肌酐单项质控液；在本实施例中，尿肌酐单项质控液包括肌酐和TX-100。其中，TX-100的浓度为1000mmol/L，肌酐的浓度为10g/L。
以及
第九试剂，所述第九试剂为尿VC单项质控液。在本实施例中，尿VC单项质控液包括抗坏血酸。
实施例4
本实施例公开了一种尿液分析试剂组合，其包括：
第一试剂，所述第一试剂为酮体单项质控液；在本实施例中，酮体单项质控液包括pH值为7的Tris-HCl、紫草红素和TX-100。其中，Tris-HCl的浓度为2g/L，紫草红素的浓度为100mg/L，TX-100的浓度为100mmol/L。
第二试剂，所述第二试剂为蛋白质单项质控液；在本实施例中，蛋白质单项质控液包括牛血清白蛋白和TX-100。其中，TX-100的浓度为0mmol/L，牛血清白蛋白的浓度为2g/L。
第三试剂，所述第三试剂为潜血单项质控液；在本实施例中，潜血单项质控液包括猪血红蛋白和TX-100。其中，TX-100的浓度为5mmol/L，猪血红蛋白的浓度为3g/L。
第四试剂，所述第四试剂为尿葡萄糖单项质控液；在本实施例中，尿葡萄糖单项质控液包括葡萄糖。其中，葡萄糖的浓度为8g/L。
第五试剂，所述第五试剂为尿胆原单项质控液；在本实施例中，尿胆原单项质控液包括叶绿素A和Brij-35。其中，Brij-35的浓度为50mmol/L，叶绿素A的浓度为250mg/L。
第六试剂，所述第六试剂为胆红素单项质控液；在本实施例中，胆红素单项质控液包括吲哚丁酸和TX-100。其中，TX-100的浓度为30mmol/L，吲哚丁酸的浓度为200mg/L。
第七试剂，所述第七试剂为白细胞单项质控液；在本实施例中，白细胞单项质控液包括吐温-20和脂肪酶。其中，吐温-20的浓度为10mmol/L，脂肪酶的浓度为3g/L。
第八试剂，所述第八试剂为尿肌酐单项质控液；在本实施例中，尿肌酐单项质控液包括肌酐和TX-100。其中，TX-100的浓度为20mmol/L，肌酐的浓度为3g/L。
以及
第九试剂，所述第九试剂为尿VC单项质控液。在本实施例中，尿VC单项质控液包括抗坏血酸。
实施例5
本实施例公开了一种尿液分析试剂组合，其包括：
第一试剂，所述第一试剂为酮体单项质控液；在本实施例中，酮体单项质控液包括pH值为8的Tris-HCl、紫草红素和TX-100。其中，Tris-HCl的浓度为1g/L，紫草红素的浓度为1mg/L，TX-100的浓度为0mmol/L。
第二试剂，所述第二试剂为蛋白质单项质控液；在本实施例中，蛋白质单项质控液包括牛血清白蛋白和TX-100。其中，TX-100的浓度为500mmol/L，牛血清白蛋白的浓度为1g/L。
第三试剂，所述第三试剂为潜血单项质控液；在本实施例中，潜血单项质控液包括猪血红蛋白和TX-100。其中，TX-100的浓度为0mmol/L，猪血红蛋白的浓度为1g/L。
第四试剂，所述第四试剂为尿葡萄糖单项质控液；在本实施例中，尿葡萄糖单项质控液包括葡萄糖。其中，葡萄糖的浓度为1g/L。
第五试剂，所述第五试剂为尿胆原单项质控液；在本实施例中，尿胆原单项质控液包括叶绿素A和Brij-35。其中，Brij-35的浓度为0mmol/L，叶绿素A的浓度为10mg/L。
第六试剂，所述第六试剂为胆红素单项质控液；在本实施例中，胆红素单项质控液包括吲哚丁酸和TX-100。其中，TX-100的浓度为0mmol/L，吲哚丁酸的浓度为10mg/L。
第七试剂，所述第七试剂为白细胞单项质控液；在本实施例中，白细胞单项质控液包括吐温-20和脂肪酶。其中，吐温-20的浓度为0mmol/L，脂肪酶的浓度为1g/L。
第八试剂，所述第八试剂为尿肌酐单项质控液；在本实施例中，尿肌酐单项质控液包括肌酐和TX-100。其中，TX-100的浓度为0mmol/L，肌酐的浓度为1g/L。
以及
第九试剂，所述第九试剂为尿VC单项质控液。在本实施例中，尿VC单项质控液包括抗坏血酸。
实施例6
本实施例公开了一种尿液分析试剂组合，其包括：
第一试剂，所述第一试剂为酮体单项质控液；在本实施例中，酮体单项质控液包括pH值为9的Tris-HCl、紫草红素和TX-100。其中，Tris-HCl的浓度为10g/L，紫草红素的浓度为200mg/L，TX-100的浓度为1000mmol/L。
第二试剂，所述第二试剂为蛋白质单项质控液；在本实施例中，蛋白质单项质控液包括牛血清白蛋白和TX-100。其中，TX-100的浓度为1000mmol/L，牛血清白蛋白的浓度为10g/L。
第三试剂，所述第三试剂为潜血单项质控液；在本实施例中，潜血单项质控液包括猪血红蛋白和TX-100。其中，TX-100的浓度为1000mmol/L，猪血红蛋白的浓度为10g/L。
第四试剂，所述第四试剂为尿葡萄糖单项质控液；在本实施例中，尿葡萄糖单项质控液包括葡萄糖。其中，葡萄糖的浓度为10g/L。
第五试剂，所述第五试剂为尿胆原单项质控液；在本实施例中，尿胆原单项质控液包括叶绿素A和Brij-35。其中，Brij-35的浓度为1000mmol/L，叶绿素A的浓度为500mg/L。
第六试剂，所述第六试剂为胆红素单项质控液；在本实施例中，胆红素单项质控液包括吲哚丁酸和TX-100。其中，TX-100的浓度为1000mmol/L，吲哚丁酸的浓度为500mg/L。
第七试剂，所述第七试剂为白细胞单项质控液；在本实施例中，白细胞单项质控液包括吐温-20和脂肪酶。其中，吐温-20的浓度为1000mmol/L，脂肪酶的浓度为10g/L。
第八试剂，所述第八试剂为尿肌酐单项质控液；在本实施例中，尿肌酐单项质控液包括肌酐和TX-100。其中，TX-100的浓度为1000mmol/L，肌酐的浓度为10g/L。
以及
第九试剂，所述第九试剂为尿VC单项质控液。在本实施例中，尿VC单项质控液包括抗坏血酸。
实施例7
本实施例公开了一种尿液分析试剂组合，其包括：
第一试剂，所述第一试剂为酮体单项质控液；在本实施例中，酮体单项质控液包括pH值为7的巴比妥钠-盐酸、紫草红素和吐温-80。其中，巴比妥钠-盐酸的浓度为2g/L，紫草红素的浓度为100mg/L，吐温-80的浓度为100mmol/L。
第二试剂，所述第二试剂为蛋白质单项质控液；在本实施例中，蛋白质单项质控液包括奶粉和TX-100。其中，TX-100的浓度为0mmol/L，奶粉的浓度为2g/L。
第三试剂，所述第三试剂为潜血单项质控液；在本实施例中，潜血单项质控液包括牛血红蛋白和TX-100。其中，TX-100的浓度为5mmol/L，牛血红蛋白的浓度为3g/L。
第四试剂，所述第四试剂为尿葡萄糖单项质控液；在本实施例中，尿葡萄糖单项质控液包括葡萄糖。其中，葡萄糖的浓度为8g/L。
第五试剂，所述第五试剂为尿胆原单项质控液；在本实施例中，尿胆原单项质控液包括叶绿素A和Brij-35。其中，Brij-35的浓度为50mmol/L，叶绿素A的浓度为250mg/L。
第六试剂，所述第六试剂为胆红素单项质控液；在本实施例中，胆红素单项质控液包括吲哚丁酸和TX-100。其中，TX-100的浓度为30mmol/L，吲哚丁酸的浓度为200mg/L。
第七试剂，所述第七试剂为白细胞单项质控液；在本实施例中，白细胞单项质控液包括吐温-20和花青素。其中，吐温-20的浓度为10mmol/L，花青素的浓度为3g/L。
第八试剂，所述第八试剂为尿肌酐单项质控液；在本实施例中，尿肌酐单项质控液包括肌酐和TX-100。其中，TX-100的浓度为20mmol/L，肌酐的浓度为3g/L。
以及
第九试剂，所述第九试剂为尿VC单项质控液。在本实施例中，尿VC单项质控液包括抗坏血酸。
实施例8
本实施例公开了一种尿液分析试剂组合，其包括：
第一试剂，所述第一试剂为酮体单项质控液；在本实施例中，酮体单项质控液包括pH值为8的巴比妥钠-盐酸、紫草红素和吐温-80。其中，巴比妥钠-盐酸的浓度为1g/L，紫草红素的浓度为1mg/L，吐温-80的浓度为0mmol/L。
第二试剂，所述第二试剂为蛋白质单项质控液；在本实施例中，蛋白质单项质控液包括奶粉和TX-100。其中，TX-100的浓度为500mmol/L，奶粉的浓度为1g/L。
第三试剂，所述第三试剂为潜血单项质控液；在本实施例中，潜血单项质控液包括牛血红蛋白和TX-100。其中，TX-100的浓度为0mmol/L，牛血红蛋白的浓度为1g/L。
第四试剂，所述第四试剂为尿葡萄糖单项质控液；在本实施例中，尿葡萄糖单项质控液包括葡萄糖。其中，葡萄糖的浓度为1g/L。
第五试剂，所述第五试剂为尿胆原单项质控液；在本实施例中，尿胆原单项质控液包括叶绿素A和Brij-35。其中，Brij-35的浓度为0mmol/L，叶绿素A的浓度为10mg/L。
第六试剂，所述第六试剂为胆红素单项质控液；在本实施例中，胆红素单项质控液包括吲哚丁酸和TX-100。其中，TX-100的浓度为0mmol/L，吲哚丁酸的浓度为10mg/L。
第七试剂，所述第七试剂为白细胞单项质控液；在本实施例中，白细胞单项质控液包括吐温-20和花青素。其中，吐温-20的浓度为0mmol/L，花青素的浓度为1g/L。
第八试剂，所述第八试剂为尿肌酐单项质控液；在本实施例中，尿肌酐单项质控液包括肌酐和TX-100。其中，TX-100的浓度为0mmol/L，肌酐的浓度为1g/L。
以及
第九试剂，所述第九试剂为尿VC单项质控液。在本实施例中，尿VC单项质控液包括抗坏血酸。
实施例9
本实施例公开了一种尿液分析试剂组合，其包括：
第一试剂，所述第一试剂为酮体单项质控液；在本实施例中，酮体单项质控液包括pH值为9的巴比妥钠-盐酸、紫草红素和吐温-80。其中，巴比妥钠-盐酸的浓度为10g/L，紫草红素的浓度为200mg/L，吐温-80的浓度为1000mmol/L。
第二试剂，所述第二试剂为蛋白质单项质控液；在本实施例中，蛋白质单项质控液包括奶粉和TX-100。其中，TX-100的浓度为1000mmol/L，奶粉的浓度为10g/L。
第三试剂，所述第三试剂为潜血单项质控液；在本实施例中，潜血单项质控液包括牛血红蛋白和TX-100。其中，TX-100的浓度为1000mmol/L，牛血红蛋白的浓度为10g/L。
第四试剂，所述第四试剂为尿葡萄糖单项质控液；在本实施例中，尿葡萄糖单项质控液包括葡萄糖。其中，葡萄糖的浓度为10g/L。
第五试剂，所述第五试剂为尿胆原单项质控液；在本实施例中，尿胆原单项质控液包括叶绿素A和Brij-35。其中，Brij-35的浓度为1000mmol/L，叶绿素A的浓度为500mg/L。
第六试剂，所述第六试剂为胆红素单项质控液；在本实施例中，胆红素单项质控液包括吲哚丁酸和TX-100。其中，TX-100的浓度为1000mmol/L，吲哚丁酸的浓度为500mg/L。
第七试剂，所述第七试剂为白细胞单项质控液；在本实施例中，白细胞单项质控液包括吐温-20和花青素。其中，吐温-20的浓度为1000mmol/L，花青素的浓度为10g/L。
第八试剂，所述第八试剂为尿肌酐单项质控液；在本实施例中，尿肌酐单项质控液包括肌酐和TX-100。其中，TX-100的浓度为1000mmol/L，肌酐的浓度为10g/L。
以及
第九试剂，所述第九试剂为尿VC单项质控液。在本实施例中，尿VC单项质控液包括抗坏血酸。
实施例10
本实施例公开了一种尿液分析试剂组合，其包括：
第一试剂，所述第一试剂为酮体单项质控液；在本实施例中，酮体单项质控液包括pH值为7的Tris-HCl、甜菜苷和TX-100。其中，Tris-HCl的浓度为2g/L，甜菜苷的浓度为100mg/L，TX-100的浓度为100mmol/L。
第二试剂，所述第二试剂为蛋白质单项质控液；在本实施例中，蛋白质单项质控液包括牛血清白蛋白和TX-100。其中，TX-100的浓度为0mmol/L，牛血清白蛋白的浓度为2g/L。
第三试剂，所述第三试剂为潜血单项质控液；在本实施例中，潜血单项质控液包括牛血红蛋白和TX-100。其中，TX-100的浓度为5mmol/L，牛血红蛋白的浓度为3g/L。
第四试剂，所述第四试剂为尿葡萄糖单项质控液；在本实施例中，尿葡萄糖单项质控液包括麦芽糖。其中，麦芽糖的浓度为8g/L。
第五试剂，所述第五试剂为尿胆原单项质控液；在本实施例中，尿胆原单项质控液包括叶绿素A和Brij-35。其中，Brij-35的浓度为50mmol/L，叶绿素A的浓度为250mg/L。
第六试剂，所述第六试剂为胆红素单项质控液；在本实施例中，胆红素单项质控液包括吲哚丁酸和TX-100。其中，TX-100的浓度为30mmol/L，吲哚丁酸的浓度为200mg/L。
第七试剂，所述第七试剂为白细胞单项质控液；在本实施例中，白细胞单项质控液包括吐温-20和淀粉酶。其中，吐温-20的浓度为10mmol/L，淀粉酶的浓度为3g/L。
第八试剂，所述第八试剂为尿肌酐单项质控液；在本实施例中，尿肌酐单项质控液包括肌酐和TX-100。其中，TX-100的浓度为20mmol/L，肌酐的浓度为3g/L。
以及
第九试剂，所述第九试剂为尿VC单项质控液。在本实施例中，尿VC单项质控液包括抗坏血酸。
实施例11
本实施例公开了一种尿液分析试剂组合，其包括：
第一试剂，所述第一试剂为酮体单项质控液；在本实施例中，酮体单项质控液包括pH值为8的硼酸-硼砂、甜菜苷和TX-100。其中，Tris-HCl的浓度为1g/L，甜菜苷的浓度为1mg/L，TX-100的浓度为0mmol/L。
第二试剂，所述第二试剂为蛋白质单项质控液；在本实施例中，蛋白质单项质控液包括牛血清白蛋白和TX-100。其中，TX-100的浓度为500mmol/L，牛血清白蛋白的浓度为1g/L。
第三试剂，所述第三试剂为潜血单项质控液；在本实施例中，潜血单项质控液包括牛血红蛋白和TX-100。其中，TX-100的浓度为0mmol/L，牛血红蛋白的浓度为1g/L。
第四试剂，所述第四试剂为尿葡萄糖单项质控液；在本实施例中，尿葡萄糖单项质控液包括麦芽糖。其中，麦芽糖的浓度为1g/L。
第五试剂，所述第五试剂为尿胆原单项质控液；在本实施例中，尿胆原单项质控液包括叶绿素A和Brij-35。其中，Brij-35的浓度为50mmol/L，叶绿素A的浓度为250mg/L。
第六试剂，所述第六试剂为胆红素单项质控液；在本实施例中，胆红素单项质控液包括吲哚丁酸和TX-100。其中，TX-100的浓度为0mmol/L，吲哚丁酸的浓度为10mg/L。
第七试剂，所述第七试剂为白细胞单项质控液；在本实施例中，白细胞单项质控液包括吐温-20和淀粉酶。其中，吐温-20的浓度为0mmol/L，淀粉酶的浓度为1g/L。
第八试剂，所述第八试剂为尿肌酐单项质控液；在本实施例中，尿肌酐单项质控液包括肌酐和TX-100。其中，TX-100的浓度为0mmol/L，肌酐的浓度为1g/L。
以及
第九试剂，所述第九试剂为尿VC单项质控液。在本实施例中，尿VC单项质控液包括抗坏血酸。
实施例12
本实施例公开了一种尿液分析试剂组合，其包括：
第一试剂，所述第一试剂为酮体单项质控液；在本实施例中，酮体单项质控液包括pH值为9的Tris-HCl、乙酰乙酸乙酯和TX-100。其中，Tris-HCl的浓度为10g/L，乙酰乙酸乙酯的浓度为200mg/L，TX-100的浓度为1000mmol/L。
第二试剂，所述第二试剂为蛋白质单项质控液；在本实施例中，蛋白质单项质控液包括牛血清白蛋白和TX-100。其中，TX-100的浓度为1000mmol/L，牛血清白蛋白的浓度为10g/L。
第三试剂，所述第三试剂为潜血单项质控液；在本实施例中，潜血单项质控液包括牛血红蛋白和TX-100。其中，TX-100的浓度为1000mmol/L，牛血红蛋白的浓度为10g/L。
第四试剂，所述第四试剂为尿葡萄糖单项质控液；在本实施例中，尿葡萄糖单项质控液包括麦芽糖。其中，麦芽糖的浓度为10g/L。
第五试剂，所述第五试剂为尿胆原单项质控液；在本实施例中，尿胆原单项质控液包括叶绿素A和Brij-35。其中，Brij-35的浓度为1000mmol/L，叶绿素A的浓度为500mg/L。
第六试剂，所述第六试剂为胆红素单项质控液；在本实施例中，胆红素单项质控液包括吲哚丁酸和TX-100。其中，TX-100的浓度为1000mmol/L，吲哚丁酸的浓度为500mg/L。
第七试剂，所述第七试剂为白细胞单项质控液；在本实施例中，白细胞单项质控液包括吐温-20和淀粉酶。其中，吐温-20的浓度为1000mmol/L，淀粉酶的浓度为10g/L。
第八试剂，所述第八试剂为尿肌酐单项质控液；在本实施例中，尿肌酐单项质控液包括肌酐和TX-100。其中，TX-100的浓度为1000mmol/L，肌酐的浓度为10g/L。
以及
第九试剂，所述第九试剂为尿VC单项质控液。在本实施例中，尿VC单项质控液包括抗坏血酸。
实施例13
本实施例公开了一种尿液分析试剂组合，其包括：
第一试剂，所述第一试剂为酮体单项质控液；在本实施例中，酮体单项质控液包括pH值为7的Tris-HCl、紫草红素和TX-100。其中，Tris-HCl的浓度为2g/L，紫草红素的浓度为100mg/L，TX-100的浓度为100mmol/L。
第二试剂，所述第二试剂为蛋白质单项质控液；在本实施例中，蛋白质单项质控液包括牛血清白蛋白和TX-100。其中，TX-100的浓度为0mmol/L，牛血清白蛋白的浓度为2g/L。
第三试剂，所述第三试剂为潜血单项质控液；在本实施例中，潜血单项质控液包括猪血红蛋白和TX-100。其中，TX-100的浓度为5mmol/L，猪血红蛋白的浓度为3g/L。
第四试剂，所述第四试剂为尿葡萄糖单项质控液；在本实施例中，尿葡萄糖单项质控液包括葡萄糖。其中，葡萄糖的浓度为8g/L。
第五试剂，所述第五试剂为尿胆原单项质控液；在本实施例中，尿胆原单项质控液包括叶绿素A和Brij-35。其中，Brij-35的浓度为50mmol/L，叶绿素A的浓度为250mg/L。
第六试剂，所述第六试剂为胆红素单项质控液；在本实施例中，胆红素单项质控液包括长春碱和TX-100。其中，TX-100的浓度为30mmol/L，长春碱的浓度为200mg/L。
第七试剂，所述第七试剂为白细胞单项质控液；在本实施例中，白细胞单项质控液包括吐温-20和胰蛋白酶。其中，吐温-20的浓度为10mmol/L，胰蛋白酶的浓度为3g/L。
第八试剂，所述第八试剂为尿肌酐单项质控液；在本实施例中，尿肌酐单项质控液包括肌酐和TX-100。其中，TX-100的浓度为20mmol/L，肌酐的浓度为3g/L。
以及
第九试剂，所述第九试剂为尿VC单项质控液。在本实施例中，尿VC单项质控液包括抗坏血酸。
实施例14
本实施例公开了一种尿液分析试剂组合，其包括：
第一试剂，所述第一试剂为酮体单项质控液；在本实施例中，酮体单项质控液包括pH值为10的甘氨酸-氢氧化钠、紫草红素和TX-100。其中，Tris-HCl的浓度为1g/L，紫草红素的浓度为1mg/L，TX-100的浓度为0mmol/L。
第二试剂，所述第二试剂为蛋白质单项质控液；在本实施例中，蛋白质单项质控液包括牛血清白蛋白和TX-100。其中，TX-100的浓度为500mmol/L，牛血清白蛋白的浓度为1g/L。
第三试剂，所述第三试剂为潜血单项质控液；在本实施例中，潜血单项质控液包括猪血红蛋白和TX-100。其中，TX-100的浓度为0mmol/L，猪血红蛋白的浓度为1g/L。
第四试剂，所述第四试剂为尿葡萄糖单项质控液；在本实施例中，尿葡萄糖单项质控液包括葡萄糖。其中，葡萄糖的浓度为1g/L。
第五试剂，所述第五试剂为尿胆原单项质控液；在本实施例中，尿胆原单项质控液包括叶绿素A和Brij-35。其中，Brij-35的浓度为0mmol/L，叶绿素A的浓度为10mg/L。
第六试剂，所述第六试剂为胆红素单项质控液；在本实施例中，胆红素单项质控液包括长春碱和TX-100。其中，TX-100的浓度为0mmol/L，长春碱的浓度为10mg/L。
第七试剂，所述第七试剂为白细胞单项质控液；在本实施例中，白细胞单项质控液包括吐温-20和胰蛋白酶。其中，吐温-20的浓度为0mmol/L，胰蛋白酶的浓度为1g/L。
第八试剂，所述第八试剂为尿肌酐单项质控液；在本实施例中，尿肌酐单项质控液包括肌酐和TX-100。其中，TX-100的浓度为0mmol/L，肌酐的浓度为1g/L。
以及
第九试剂，所述第九试剂为尿VC单项质控液。在本实施例中，尿VC单项质控液包括抗坏血酸。
实施例15
本实施例公开了一种尿液分析试剂组合，其包括：
第一试剂，所述第一试剂为酮体单项质控液；在本实施例中，酮体单项质控液包括pH值为9的Tris-HCl、紫草红素和TX-100。其中，Tris-HCl的浓度为10g/L，紫草红素的浓度为200mg/L，TX-100的浓度为1000mmol/L。
第二试剂，所述第二试剂为蛋白质单项质控液；在本实施例中，蛋白质单项质控液包括牛血清白蛋白和TX-100。其中，TX-100的浓度为1000mmol/L，牛血清白蛋白的浓度为10g/L。
第三试剂，所述第三试剂为潜血单项质控液；在本实施例中，潜血单项质控液包括猪血红蛋白和TX-100。其中，TX-100的浓度为1000mmol/L，猪血红蛋白的浓度为10g/L。
第四试剂，所述第四试剂为尿葡萄糖单项质控液；在本实施例中，尿葡萄糖单项质控液包括葡萄糖。其中，葡萄糖的浓度为10g/L。
第五试剂，所述第五试剂为尿胆原单项质控液；在本实施例中，尿胆原单项质控液包括叶绿素A和Brij-35。其中，Brij-35的浓度为1000mmol/L，叶绿素A的浓度为500mg/L。
第六试剂，所述第六试剂为胆红素单项质控液；在本实施例中，胆红素单项质控液包括长春碱和TX-100。其中，TX-100的浓度为1000mmol/L，长春碱的浓度为500mg/L。
第七试剂，所述第七试剂为白细胞单项质控液；在本实施例中，白细胞单项质控液包括吐温-20和胰蛋白酶。其中，吐温-20的浓度为1000mmol/L，胰蛋白酶的浓度为10g/L。
第八试剂，所述第八试剂为尿肌酐单项质控液；在本实施例中，尿肌酐单项质控液包括肌酐和TX-100。其中，TX-100的浓度为1000mmol/L，肌酐的浓度为10g/L。
以及
第九试剂，所述第九试剂为尿VC单项质控液。在本实施例中，尿VC单项质控液包括抗坏血酸。
实施例16
本实施例公开了一种尿液分析试剂组合，其包括：
第一试剂，所述第一试剂为酮体单项质控液；在本实施例中，酮体单项质控液包括pH值为7的Tris-HCl、紫草红素和TX-100。其中，Tris-HCl的浓度为2g/L，紫草红素的浓度为100mg/L，TX-100的浓度为100mmol/L。
第二试剂，所述第二试剂为蛋白质单项质控液；在本实施例中，蛋白质单项质控液包括牛血清白蛋白和TX-100。其中，TX-100的浓度为0mmol/L，牛血清白蛋白的浓度为2g/L。
第三试剂，所述第三试剂为潜血单项质控液；在本实施例中，潜血单项质控液包括L-半胱氨酸和TX-100。其中，TX-100的浓度为5mmol/L，L-半胱氨酸的浓度为3g/L。
第四试剂，所述第四试剂为尿葡萄糖单项质控液；在本实施例中，尿葡萄糖单项质控液包括葡萄糖。其中，葡萄糖的浓度为8g/L。
第五试剂，所述第五试剂为尿胆原单项质控液；在本实施例中，尿胆原单项质控液包括叶绿素A和Brij-35。其中，Brij-35的浓度为50mmol/L，叶绿素A的浓度为250mg/L。
第六试剂，所述第六试剂为胆红素单项质控液；在本实施例中，胆红素单项质控液包括长春碱和TX-100。其中，TX-100的浓度为30mmol/L，长春碱的浓度为200mg/L。
第七试剂，所述第七试剂为白细胞单项质控液；在本实施例中，白细胞单项质控液包括吐温-20和脂肪酶。其中，吐温-20的浓度为10mmol/L，脂肪酶的浓度为3g/L。
第八试剂，所述第八试剂为尿肌酐单项质控液；在本实施例中，尿肌酐单项质控液包括色氨酸和TX-100。其中，TX-100的浓度为20mmol/L，色氨酸的浓度为3g/L。
以及
第九试剂，所述第九试剂为尿VC单项质控液。在本实施例中，尿VC单项质控液包括抗坏血酸。
实施例17
本实施例公开了一种尿液分析试剂组合，其包括：
第一试剂，所述第一试剂为酮体单项质控液；在本实施例中，酮体单项质控液包括pH值为8的Tris-HCl、紫草红素和TX-100。其中，Tris-HCl的浓度为1g/L，紫草红素的浓度为1mg/L，TX-100的浓度为0mmol/L。
第二试剂，所述第二试剂为蛋白质单项质控液；在本实施例中，蛋白质单项质控液包括牛血清白蛋白和TX-100。其中，TX-100的浓度为500mmol/L，牛血清白蛋白的浓度为1g/L。
第三试剂，所述第三试剂为潜血单项质控液；在本实施例中，潜血单项质控液包括L-半胱氨酸和TX-100。其中，TX-100的浓度为0mmol/L，L-半胱氨酸的浓度为1g/L。
第四试剂，所述第四试剂为尿葡萄糖单项质控液；在本实施例中，尿葡萄糖单项质控液包括葡萄糖。其中，葡萄糖的浓度为1g/L。
第五试剂，所述第五试剂为尿胆原单项质控液；在本实施例中，尿胆原单项质控液包括叶绿素A和Brij-35。其中，Brij-35的浓度为0mmol/L，叶绿素A的浓度为10mg/L。
第六试剂，所述第六试剂为胆红素单项质控液；在本实施例中，胆红素单项质控液包括长春碱和TX-100。其中，TX-100的浓度为0mmol/L，长春碱的浓度为10mg/L。
第七试剂，所述第七试剂为白细胞单项质控液；在本实施例中，白细胞单项质控液包括吐温-20和脂肪酶。其中，吐温-20的浓度为0mmol/L，脂肪酶的浓度为1g/L。
第八试剂，所述第八试剂为尿肌酐单项质控液；在本实施例中，尿肌酐单项质控液包括色氨酸和TX-100。其中，TX-100的浓度为0mmol/L，色氨酸的浓度为1g/L。
以及
第九试剂，所述第九试剂为尿VC单项质控液。在本实施例中，尿VC单项质控液包括抗坏血酸。
实施例18
本实施例公开了一种尿液分析试剂组合，其包括：
第一试剂，所述第一试剂为酮体单项质控液；在本实施例中，酮体单项质控液包括pH值为9的Tris-HCl、炎黄酮和TX-100。其中，Tris-HCl的浓度为10g/L，炎黄酮的浓度为200mg/L，TX-100的浓度为1000mmol/L。
第二试剂，所述第二试剂为蛋白质单项质控液；在本实施例中，蛋白质单项质控液包括牛血清白蛋白和TX-100。其中，TX-100的浓度为1000mmol/L，牛血清白蛋白的浓度为10g/L。
第三试剂，所述第三试剂为潜血单项质控液；在本实施例中，潜血单项质控液包括L-半胱氨酸和TX-100。其中，TX-100的浓度为1000mmol/L，L-半胱氨酸的浓度为10g/L。
第四试剂，所述第四试剂为尿葡萄糖单项质控液；在本实施例中，尿葡萄糖单项质控液包括葡萄糖。其中，葡萄糖的浓度为10g/L。
第五试剂，所述第五试剂为尿胆原单项质控液；在本实施例中，尿胆原单项质控液包括叶绿素A和Brij-35。其中，Brij-35的浓度为1000mmol/L，叶绿素A的浓度为500mg/L。
第六试剂，所述第六试剂为胆红素单项质控液；在本实施例中，胆红素单项质控液包括长春碱和TX-100。其中，TX-100的浓度为1000mmol/L，长春碱的浓度为500mg/L。
第七试剂，所述第七试剂为白细胞单项质控液；在本实施例中，白细胞单项质控液包括吐温-20和脂肪酶。其中，吐温-20的浓度为1000mmol/L，脂肪酶的浓度为10g/L。
第八试剂，所述第八试剂为尿肌酐单项质控液；在本实施例中，尿肌酐单项质控液包括色氨酸和TX-100。其中，TX-100的浓度为1000mmol/L，色氨酸的浓度为10g/L。
以及
第九试剂，所述第九试剂为尿VC单项质控液。在本实施例中，尿VC单项质控液包括抗坏血酸。
上述实施例所示的尿液分析试剂组合在检测时，可以采用各个试剂进行单项直接检测，也可以几种试剂混合后一起对多个项目进行检测，例如蛋白质和潜血混合、蛋白质和葡萄糖组合或者白细胞和肌酐混合。
下面以实施例1为例，通过对比具体说明本发明的技术效果。
检测方法：虽然民用时选择目测，但为了说明产品的稳定性，现采用UI-20半自动尿液分析仪以及适配试纸条，并将其进行定标，校准液进行校正，然后进行单项直接检测，分别检测五次。
检测条件1：分别将实施例1所示配方的尿液分析试剂组合放置于50℃下7天，15天，一个月，一个半月，进行测试，结果如下：
50℃下放置7天后的实验结果
项目 LEU UBG PRO BLD KET BIL GLU VC CRE
1 +3 +3 +3 +3 +3 +3 +3 +3 14.4
2 +3 +3 +3 +3 +3 +3 +3 +3 14.4
3 +3 +3 +3 +3 +3 +3 +3 +3 14.4
4 +3 +3 +3 +3 +3 +3 +3 +3 14.4
5 +3 +3 +3 +3 +3 +3 +3 +3 14.4
50℃下放置15天后的实验结果
项目 LEU UBG PRO BLD KET BIL GLU VC CRE
1 +3 +3 +3 +3 +3 +3 +3 +3 14.4
2 +3 +3 +3 +3 +3 +3 +3 +3 14.4
3 +2 +3 +3 +3 +3 +3 +3 +3 14.4
4 +3 +3 +3 +3 +3 +3 +3 +3 14.4
5 +3 +3 +3 +3 +3 +3 +3 +3 14.4
50℃下放置一个月后的实验结果
项目 LEU UBG PRO BLD KET BIL GLU VC CRE
1 +3 +3 +3 +3 +3 +3 +3 +3 14.4
2 +3 +3 +2 +3 +3 +3 +3 +3 14.4
3 +3 +3 +3 +3 +3 +3 +3 +2 14.4
4 +3 +3 +3 +3 +3 +3 +3 +3 14.4
5 +3 +3 +3 +3 +3 +3 +3 +2 14.4
50℃下放置一个半月后的实验结果
项目 LEU UBG PRO BLD KET BIL GLU VC CRE
1 +3 +3 +2 +3 +3 +3 +3 +2 14.4
2 +2 +3 +3 +3 +3 +3 +3 +3 14.4
3 +3 +3 +3 +2 +3 +3 +3 +3 8.8
4 +2 +3 +2 +3 +3 +3 +3 +2 14.4
5 +3 +3 +3 +3 +3 +3 +3 +1 14.4
检测条件2：分别将实施例1所示配方的尿液分析试剂组合放置于25℃下一个月，3个月，6个月，一年，进行测试，结果如下：
25℃下放置一个月后的实验结果
项目 LEU UBG PRO BLD KET BIL GLU VC CRE
1 +3 +3 +3 +3 +3 +3 +3 +3 14.4
2 +3 +3 +3 +3 +3 +3 +3 +3 14.4
3 +3 +3 +3 +3 +3 +3 +3 +3 14.4
4 +3 +3 +3 +3 +3 +3 +3 +2 14.4
5 +3 +3 +3 +3 +3 +3 +3 +3 14.4
25℃下放置3个月后的实验结果
项目 LEU UBG PRO BLD KET BIL GLU VC CRE
1 +3 +3 +3 +3 +3 +3 +3 +3 14.4
2 +3 +3 +3 +3 +3 +3 +3 +3 14.4
3 +3 +3 +3 +3 +3 +3 +3 +3 14.4
4 +3 +3 +3 +3 +3 +3 +3 +3 14.4
5 +3 +3 +3 +3 +3 +3 +3 +3 14.4
25℃下放置6个月后的实验结果
项目 LEU UBG PRO BLD KET BIL GLU VC CRE
1 +3 +3 +3 +3 +3 +3 +3 +3 14.4
2 +3 +3 +3 +3 +3 +3 +3 +3 14.4
3 +2 +3 +3 +3 +3 +3 +3 +3 14.4
4 +3 +3 +3 +3 +3 +3 +3 +3 14.4
5 +3 +3 +3 +3 +3 +3 +3 +2 14.4
25℃下放置一年后的实验结果
项目 LEU UBG PRO BLD KET BIL GLU VC CRE
1 +3 +3 +3 +2 +2 +3 +3 +3 14.4
2 +3 +3 +3 +3 +3 +3 +3 +3 14.4
3 +2 +3 +3 +3 +3 +3 +3 +3 8.8
4 +3 +3 +2 +3 +3 +3 +3 +3 14.4
5 +3 +3 +3 +3 +2 +3 +3 +2 14.4
通过上述实验结果可知，本发明实施例的尿液分析试剂组合可以在常温下保存，并且低毒甚至无毒。因此，本发明实施例的尿液分析试剂组合利于在普通家庭自检中推广使用。
需要注意的是，本说明书中公开的所有特征，或公开的所有方法或过程中的步骤，除了互相排斥的特征和/或步骤以外，均可以以任何方式组合。
另外，上述具体实施例是示例性的，本领域技术人员可以在本发明公开内容的启发下想出各种解决方案，而这些解决方案也都属于本发明的公开范围并落入本发明的保护范围之内。本领域技术人员应该明白，本发明说明书中的内容为说明性而并非构成对权利要求的限制。本发明的保护范围由权利要求及其等同物限定。

Claims (10)

1.一种尿液分析试剂组合，其特征在于，其包括：
第一试剂，所述第一试剂为酮体单项质控液；
第二试剂，所述第二试剂为蛋白质单项质控液；
第三试剂，所述第三试剂为潜血单项质控液；
第四试剂，所述第四试剂为尿葡萄糖单项质控液；
第五试剂，所述第五试剂为尿胆原单项质控液；
第六试剂，所述第六试剂为胆红素单项质控液；
第七试剂，所述第七试剂为白细胞单项质控液；
第八试剂，所述第八试剂为尿肌酐单项质控液；
以及
第九试剂，所述第九试剂为尿VC单项质控液。
2.根据权利要求1所述的尿液分析试剂组合，其特征在于，所述酮体单项质控液包括pH值为4-13的缓冲物质1-10g/L、酮体物质1-200mg/L和第一表面活性剂0-1000mmol/L；
其中，所述缓冲物质为碳酸钠和醋酸、巴比妥钠-盐酸、Tris-HCl、硼酸-硼砂和甘氨酸-氢氧化钠中的一种；
其中，所述酮体物质为甜菜碱、甜菜苷、紫草红素、乙酰乙酸乙酯和炎黄酮中的一种或者几种；
其中，所述第一表面活性剂为吐温-20、吐温-80、TX-100、PVP和Brij-35中的一种或者几种。
3.根据权利要求1所述的尿液分析试剂组合，其特征在于，所述蛋白质单项质控液包括蛋白类似物1-10g/L和第二表面活性剂0-1000mmol/L；
其中，所述蛋白类似物为牛血清白蛋白、奶粉、蛋白粉、柠檬酸、酒石酸和单宁酸中的一种或者几种；
其中，所述第二表面活性剂为吐温-20、吐温-80、TX-100、PVP和Brij-35中的一种或者几种。
4.根据权利要求1所述的尿液分析试剂组合，其特征在于，所述潜血单项质控液包括潜血物质1-10g/L和第三表面活性剂0-1000mmol/L；
其中，所述潜血类物质为牛血红蛋白、猪血红蛋白和L-半胱氨酸中的一种；
其中，所述第三表面活性剂为吐温-20、吐温-80、TX-100、PVP和Brij-35中的一种或者几种。
5.根据权利要求1所述的尿液分析试剂组合，其特征在于，所述尿葡萄糖单项质控液糖类物质1-10g/L；
其中，所述糖类物质为葡萄糖、果糖、麦芽糖、蔗糖和淀粉中的一种。
6.根据权利要求1所述的尿液分析试剂组合，其特征在于，所述尿胆原单项质控液包括尿胆原物质10-500mg/L和第四表面活性剂0-1000mmol/L；
其中，所述尿胆原物质为叶绿素A、叶绿素B和吴茱萸碱中的一种；
其中，所述第四表面活性剂为吐温-20、吐温-80、TX-100、PVP和Brij-35中的一种或者几种。
7.根据权利要求1所述的尿液分析试剂组合，其特征在于，所述胆红素单项质控液包括胆红素物质10-500mg/L和第五表面活性剂0-1000mmol/L；
其中，所述胆红素物质为直接胆红素、吲哚丁酸、长春碱和长春花碱中的一种或者几种；
其中，所述第五表面活性剂为吐温-20、吐温-80、TX-100、PVP和Brij-35中的一种或者几种。
8.根据权利要求1所述的尿液分析试剂组合，其特征在于，所述白细胞单项质控液包括白细胞物质1-10g/L和第六表面活性剂0-1000mmol/L；
其中，所述白细胞类物质为胰蛋白酶、脂肪酶、淀粉酶、花青素、原花青素、芒柄花黄素-3'-磺酸钠中的一种或几种；
其中，所述第六表面活性剂为吐温-20、吐温-80、TX-100、PVP和Brij-35中的一种或者几种。
9.根据权利要求1所述的尿液分析试剂组合，其特征在于，所述尿肌酐单项质控液包括肌酐物质1-10g/L和第七表面活性剂0-1000mmol/L；
其中，所述肌酐物质为肌酐或者色氨酸；
其中，所述第七表面活性剂为吐温-20、吐温-80、TX-100、PVP和Brij-35中的一种或者几种。
10.根据权利要求1所述的尿液分析试剂组合，其特征在于，所述尿VC单项质控液为抗坏血酸。
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